高分子物理做過的題目（只有部分答案）

1、高分子物理做過的題目第一章：課后作業(yè)：1、近程相互作用和遠(yuǎn)程相互作用的含義及它們對(duì)高分子鏈的構(gòu)象有何影響？2、什么是構(gòu)象，構(gòu)象和構(gòu)型之間有什么本質(zhì)區(qū)別？3、某單烯類聚合物的聚合度為215，試估算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈）。第二章：課堂習(xí)題：1、下列四種聚合物中，內(nèi)聚能密度最大的為（ D ）。 A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯2、關(guān)于聚合物球晶描述錯(cuò)誤的是（ B ）。 A、球晶是聚合結(jié)晶的一種常見的結(jié)晶形態(tài)。 B、當(dāng)從濃溶液析出或由熔體冷結(jié)晶時(shí)，在存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成球晶。 C、球晶外形呈圓球形，直徑0.5100微米數(shù)量級(jí)

2、。 D、球晶在正交偏光顯微鏡下可呈現(xiàn)特有的黑十字消光圖像和消光同心環(huán)現(xiàn)象。3、液晶紡絲技術(shù)是利用（ B ）液晶的流變特性進(jìn)行的。 A、熱致向列相 B、溶致向列相 C、熱致膽甾相 D、溶致膽甾相4、下列四種研究方法中，最適合鑒別球晶的為（ C ）。 A、DSC， B、X-射線衍射， C、偏光顯微鏡， D、電子顯微鏡5、結(jié)晶度對(duì)聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（ C ）。 A、隨結(jié)晶度的提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低； B、隨結(jié)晶度的提高，相對(duì)密度、熔點(diǎn)、硬度等物理性能也有提高。 C、球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些。 D、結(jié)晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍。6、下列說

3、法，表述錯(cuò)誤的是（ ）。 A、HIPS樹脂具有“海島結(jié)構(gòu)”。 B、SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，PS相起化學(xué)交聯(lián)作用。 C、HIPS基體是塑料，分散相是橡膠。D、SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，橡膠相為連續(xù)相。7、聚合物隨取向條件的不同，取向單元也不同，取向結(jié)構(gòu)單元包括 鏈段 和分子鏈取向，對(duì)于結(jié)晶聚合物還可能有 片晶 的取向。課后習(xí)題一、 概念 1、球晶；2、單晶；3、液晶 ；4、高分子合金二、選擇題1、關(guān)于聚合物片晶描述錯(cuò)誤的是（ ）。 A、在極稀(濃度約0.01%)的聚合物溶液中，極緩慢冷卻生成 B、具有規(guī)則外形的、在電鏡下可觀察到的片晶，并呈現(xiàn)出單晶特有的電子衍射圖 C、聚合物單晶的橫向尺寸幾微米到幾十微米

4、，厚度10nm左右 D、高分子鏈規(guī)則地近鄰折疊形成片晶，高分子鏈平行于晶面。2、下列四種實(shí)驗(yàn)方法中，除了（ D ），其余方法能測(cè)定聚合物的結(jié)晶度。 A、密度法， B、廣角X射線衍射法， C、DSC法， D、偏光顯微鏡法3、（ D ）是手性分子的典型液晶晶型。 A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、膽甾型4、在熱塑性彈性體SBS的相態(tài)結(jié)構(gòu)中，其相分離結(jié)構(gòu)為（ B ）。 A、PS連續(xù)相，PB分散相；B、PB連續(xù)相，PS分散相； C、 PS和PB均為連續(xù)相；D、PS和PB均為分散相三、填空題1、高分子液晶的晶型有向列相N相、 近晶型 和膽甾相等。按液晶的形成條件可分為 熱致 液晶高分子和

5、溶致液晶高分子。2、研究聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的常用方法有 X射線衍射(WAXD) 、 小角激光光散射法(SALS)、透視電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、電子衍射(ED)、原子力顯微鏡(AFM)和偏光顯微鏡(PLM)等。第三章1、解釋下列名詞：（1）溶解和溶脹；（2）溶度參數(shù)（3） 溫度；2、高聚物溶解過程的特點(diǎn)是什么？高聚物的溶解過程與哪些因素有關(guān)？3、比較聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺和輕度交聯(lián)的天然橡膠溶解的特點(diǎn)。4、聚苯乙烯的溶度參數(shù)28.6，選用一定組成的丁酮（19.04）和正己烷（17.24）的混合溶劑溶解聚苯乙烯，求混合溶劑中兩種溶劑的體積分?jǐn)?shù)。5.下列高聚物-溶劑對(duì)中，在

6、室溫下可溶解的是 ( A ) a)聚乙烯-二甲苯； b)聚丙烯塑料-十氫萘； c)尼龍-甲酚； d)硫化橡膠-汽油6.分別將下列高聚物熔體在冰水中淬火，所得固體試樣中透明度最高的是 ( b ) a)全同立構(gòu)聚丙烯； b)聚乙烯； c)聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯； d) ABS7、聚二甲基硅氧烷-乙酸乙脂體系（）的溫度為18oC，聚二甲基硅氧烷-氯苯體系（）的溫度高于18oC。假定在30oC時(shí)，分別測(cè)定了上述兩種體系的滲透壓和粘度，請(qǐng)比較兩種體系中下列參數(shù)值的大小。(a)比濃滲透壓對(duì)濃度的外推值（/c）c0；(b)第二維利系數(shù)A2(c)聚二甲基硅氧烷的均方末端距(d)Huggins參數(shù)。5、聚合物溶液

7、的滲透壓與溶液濃度如下圖的結(jié)果：試比較 1、2、3 三結(jié)果所得分子量的次序；若 1 和 3 同樣的聚合物在不同溶劑中所得的結(jié)果，請(qǐng)討論這兩個(gè)體系有何不同？若 1 和 2 兩線的聚合物具有相同的化學(xué)組成，則此兩線所用溶劑是否相同？不相同時(shí)，哪一線所用的溶劑為較良溶劑？第四章 課堂習(xí)題1、（ ）可以快速、自動(dòng)測(cè)定聚合物的平均分子量和分子量分布。 A 粘度法， B 滲透壓法， C 光散射法， D 凝膠滲透色譜(GPC)法2、下列四種方法中，（ ）可以測(cè)定聚合物的重均分子量。 A、粘度法， B、滲透壓法， C、光散射法， D、沸點(diǎn)升高法3、特性粘度的表達(dá)式正確的是（ ）。A、 B、 C、 D、4、高分

8、子常用的統(tǒng)計(jì)平均分子量有數(shù)均分子量、重均分子量、Z均分子量和 ，它們之間的關(guān)系MzMw Mn。 課后習(xí)題一、概念（1）Mark-Houwink方程；（2）Mn、Mw、Mh的定義式 二、填空1、測(cè)定聚合物分子量的方法很多，如端基分析法可測(cè) 分子量，光散射法可測(cè)重均分子量，稀溶液粘度法可測(cè) 分子量。三、簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述GPC的分級(jí)測(cè)定原理。 第五章 課堂習(xí)題一、選擇題：1、高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于（ ）。 A、材料固有性質(zhì) B、溫度 C、外力大小 D、以上三者都有關(guān)系。2、示差掃描量熱儀(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用來研究（ ）。 Tg， Tm和平衡熔點(diǎn)， 分解溫度T

9、d， 結(jié)晶溫度Tc， 維卡軟化溫度， 結(jié)晶度， 結(jié)晶速度， 結(jié)晶動(dòng)力學(xué) A、 B、 C、 D、3、下列聚合物的結(jié)晶能力最強(qiáng)的為（ ）。 A、高密度聚乙烯， B、尼龍66， C、聚異丁烯， D、等規(guī)聚苯乙烯4、非晶態(tài)聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變即玻璃橡膠轉(zhuǎn)變，下列說法正確的是（ ）。 A、Tg是塑料的最低使用溫度，又是橡膠的最高使用溫度。 B、玻璃態(tài)是高分子鏈段運(yùn)動(dòng)的狀態(tài)。 C、玻璃態(tài)可以看作是等自由體積分?jǐn)?shù)狀態(tài)。 D、玻璃化轉(zhuǎn)變是熱力學(xué)平衡的一級(jí)相轉(zhuǎn)變，不是一個(gè)松馳過程。5、Tg是表征聚合物性能的一個(gè)重要指標(biāo)。（ ）因素會(huì)使Tg降低。A、引入剛性基團(tuán) B、引入極性基團(tuán) C、交聯(lián) D、加入增塑劑二、填空題

10、1、非晶態(tài)聚合物的溫度形變曲線一般表現(xiàn)出 種力學(xué)狀態(tài)，分別為 。課后習(xí)題一、名詞解釋：1、玻璃化轉(zhuǎn)變（溫度） ；2、均相成核與異相成核 ；3、內(nèi)增塑作用與外增塑作用。 二、選擇題：1、下列四種方法中，測(cè)定Tg比其它方法得到的高，并且靈敏度較高的是（ ）。A、熱分析(DSC)，B、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(DMA)，C、熱機(jī)械法(TMA)，D、膨脹計(jì)法2、結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)和熔限與結(jié)晶形成的溫度有關(guān)，下列說法正確的是（ ）。A、結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。B、結(jié)晶溫度越低，熔點(diǎn)越高，熔限越寬。C、結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越高，熔限越窄。D、結(jié)晶溫度越高，熔點(diǎn)越低，熔限越窄。3、下列各組聚合物的Tg高低比較正

11、確的是（ ）。A、聚二甲基硅氧烷順式聚1,4丁二烯，B、聚丙稀聚己內(nèi)酰胺，C、聚己二酸乙二醇酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，D、聚氯乙烯聚偏二氯乙烯三、填空題1、聚合物的熔融過程是熱力學(xué)的 過程，而玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過程，是個(gè) 過程。2、聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)有a、運(yùn)動(dòng)單元的多重性，b、 ，c、 。3、玻璃化轉(zhuǎn)變理論主要是 ，玻璃態(tài)可以看作 狀態(tài)。4、測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的常用方法有膨脹計(jì)法、 和 等。四、簡(jiǎn)答題1、分別示意繪出無規(guī)聚甲基丙烯酸甲酯、全同立構(gòu)聚苯乙烯和交聯(lián)聚乙烯的溫度-形變曲線。并且在圖形上標(biāo)出特征溫度，同時(shí)寫出對(duì)應(yīng)的物理含義。（考慮分子量、結(jié)晶度、交聯(lián)度）。 ？2、試以松弛的觀點(diǎn)

12、解釋為什么聚合物的Tg會(huì)隨升降溫速度的提高而升高？ 。3、示意畫出結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶速率溫度曲線，在圖中示意標(biāo)出Tg和Tm的位置，并對(duì)該曲線簡(jiǎn)要解釋，并提出獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法，并簡(jiǎn)要說明晶粒尺寸與溫度控制的關(guān)系。 第六章課后習(xí)題一、 概念1、熵彈性；2、熱塑性彈性體二、選擇答案1、你會(huì)選（ ）聚合物用作液氮罐的軟密封。（液氮沸點(diǎn)為77K）A、硅橡膠， B、順丁橡膠，C、天然橡膠，D、丁苯橡膠2、橡膠試樣快速拉伸，溫度升高的原因是（ ）。分子鏈從蜷曲到伸展，熵減小放熱，分子內(nèi)摩擦放熱，拉伸誘導(dǎo)結(jié)晶放熱。A、 B、 C、 D、以上皆不對(duì)三、簡(jiǎn)答題1、在一具有適當(dāng)交聯(lián)度軟橡皮試條下端掛一砝碼（不是

13、過重），達(dá)到平衡形變后，升高溫度，會(huì)觀察到什么現(xiàn)象？為什么？第七章一、 概念蠕變; 應(yīng)力松弛;滯后現(xiàn)象與力學(xué)內(nèi)耗。二、選擇答案1、粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，（ ）有明顯的粘彈性現(xiàn)象。 A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多 D、Tf附近。2、關(guān)于WLF方程，說法不正確的為（ ）。 A、嚴(yán)格理論推導(dǎo)公式； B、Tg參考溫度，幾乎對(duì)所有聚合物普遍適用 C、溫度范圍為TgTg100；D、WLF方程是時(shí)溫等效原理的數(shù)學(xué)表達(dá)式。三、填空題1、Maxwell模型可模擬線性聚合物的 現(xiàn)象，而Kelvin模型基本上可用來模擬交聯(lián)聚合物的 行為。4、一硫化橡膠試樣在周期性交變拉伸作用

14、下，應(yīng)變落后于應(yīng)力變化的現(xiàn)象稱為 現(xiàn)象，對(duì)應(yīng)于同一應(yīng)力值，回縮時(shí)的應(yīng)變 拉伸時(shí)的應(yīng)變。拉伸曲線下的面積表示 ，回縮曲線下的面積表示 ，兩個(gè)面積之差表示 。 四、回答下列問題1、“聚物的應(yīng)力松弛是指維持聚合物一恒定應(yīng)變所需的應(yīng)力逐漸衰減到零的現(xiàn)象”，這句話對(duì)嗎？為什么？2、示意畫出聚合物動(dòng)態(tài)粘彈性的溫度譜，說明溫度對(duì)聚合物內(nèi)耗大小的影響。第八章 課后習(xí)題1、 畫出聚合物的典型應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并在曲線上標(biāo)出下列每一項(xiàng)：a、抗張強(qiáng)度；b、伸長(zhǎng)率；c、屈服點(diǎn)；d、模量。2、 右圖為某高聚物在不同溫度下測(cè)得的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線，請(qǐng)說明：每條曲線應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系的特征； 每條曲線實(shí)驗(yàn)測(cè)定的溫度范圍； 用曲線c來討論拉伸過程中，拉伸初期、屈服點(diǎn)后和斷裂前等各階段聚合物微觀結(jié)構(gòu)的變化。3、下圖是PMMA和HDPE在室溫下單軸拉伸得到的應(yīng)力-應(yīng)變曲線：請(qǐng)判斷哪條是屬于PMMA