西南林學(xué)院實驗土壤測定

1、土壤采集及養(yǎng)分測定實習(xí)四 土壤樣品的采集與處理一、目的的意義 為了解土壤資源情況，除在實地進行土壤剖面形態(tài)的觀察外，還需要采集分析樣品，以便進行 各項理化性質(zhì)的測定。土樣的采集，是根據(jù)研究的目的和要求決定的，采集的土樣一般不應(yīng)少于一 公斤。土壤的差異性很大， 要使分析結(jié)果能正確反映土壤的特性， 在很大程度上決定于采樣的代表性， 即選擇有代表性的地點和土壤層次。二、采集的方法 由于研究土壤的目的不同，土樣的采集可有以下幾種：1. 原狀土壤樣品 原狀土樣的采集，主要是為了解測定土壤的某些物理性質(zhì)，如土壤容重和孔隙的測定，可用環(huán) 刀在各土層中取樣， 采樣時必須注意土壤濕度不宜過干或過濕。 采集和攜帶

2、的樣品 , 土塊不應(yīng)受擠壓 而變形，為此通常將樣品放于鋁盤中，帶回室內(nèi)進行處理。2. 土壤鹽分動態(tài)樣品為了研究鹽分在土壤剖面中的分布和變動時，可自地表向下每10cm或者20cm采集一個樣品。3. 平均混合樣品為了解苗圃地或試驗地的土壤條件，通常采取一定深度（隨栽培植物的根系深度而定）的土壤 或耕層土壤，并分?jǐn)?shù)處采集土樣進行混合。具體方法如下：（1）選點：為獲得平均土樣，必須采取多點混合樣品。樣點的多少可根據(jù)土地面積和地形情況來決 定。每畝約取510個樣點，選取樣點時，應(yīng)避免在非代表性的地方布點，應(yīng)取“ S”形布點。（2）取樣：每一點采樣數(shù)量應(yīng)大致相等，取表土樣時可由上向下取一片土壤，將各樣點所

3、取土樣均 勻混合，用四分法逐次棄去多余部分，最后將剩余的 1 公斤左右平均樣品裝入樣袋，填寫標(biāo)簽，帶 回室內(nèi)。4. 土壤剖面樣品是為了解土壤發(fā)生、發(fā)育的化學(xué)過程和理化性質(zhì)。一般按發(fā)生層次采樣，對于每一種土壤類型，至少取三個重復(fù)剖面，各重復(fù)剖面的同一層次樣品不得混合。 有關(guān)剖面點的選擇、挖掘，請參閱“土壤剖面的觀察記載”一節(jié)。而土壤剖面樣品的采集一般 是從每層中間部分采取， 若土層過厚， 可在該層的上部或下部各取兩個樣品， 樣品一般不應(yīng)少于 0.5 1公斤。若含較多石塊或侵入體時，應(yīng)采樣2公斤以上，取樣時先從剖面下部層次開始，取出的土 樣分層分別裝入布袋內(nèi)，并填好標(biāo)簽一起帶回室內(nèi)。5. 土盒標(biāo)本

4、樣品是為了進一步觀察形態(tài)特征和對土壤進行比較，應(yīng)從剖面的下部層次采集，放入盒中的最下一格，依次向上層采集，并逐格蓋上蓋子，以免上層對下層之污染，最后注明編號、采集時間、地點、 采集人和土壤名稱，并在土盒側(cè)面注明各層深度。6. 土壤整段標(biāo)本的采集（見圖 5-1 ）：在土壤剖面垂直的坑壁上，掘出一個與整段標(biāo)本木箱大小吻合的長方形土柱（長 100寬 20厚5cm）,然后將箱框套在土柱上，將箱框中凸出部分削平后，把箱蓋蓋上，用螺絲釘旋緊，再從箱底 面切土，使整段標(biāo)本逐漸脫落下來，將裝滿木框而過多的土壤用剖面刀從標(biāo)本箱底面除去，旋上底 板,在箱蓋上寫明編號、時間、地點、采集者和土壤名稱,同時在箱側(cè)面也應(yīng)

5、寫明剖面編號。土壤 整段標(biāo)本是 為陳列土壤資源而采集的,一般情況F應(yīng)用不多，應(yīng)用較多的是土盒標(biāo)本的采集、土壤混合樣品的采集以及土壤剖面樣品的采集。圖5-1 整段標(biāo)本采集示意圖（選自羅汝英 主編土壤學(xué)）三、土樣處理方法野外采回來的樣品，經(jīng)登記編號后，還要經(jīng)過一系列的處理：風(fēng)干、磨細(xì)、過篩、保存等，才 能用于各項分析。1. 樣品的風(fēng)干取回的樣品除了某些項目（如自然含水量、硝態(tài)氮、銨態(tài)氮、亞鐵等）的速測，需用新鮮土樣 測定外，一般項目都用風(fēng)干樣品進行分析。因潮濕的樣品易發(fā)霉變質(zhì)，不能長期保存。樣品的風(fēng)干可置于通風(fēng)櫥中或是干凈的木盤等上攤開，壓好標(biāo)簽進行風(fēng)干。風(fēng)干時應(yīng)保持通風(fēng) 良好，無氨氣、塵埃、酸蒸

6、汽或其它化學(xué)氣體以防污染。應(yīng)經(jīng)常翻動樣品以加速干燥，并用手捏碎 土塊土團，使其直徑在 1cm以下，否則干后不易研磨。另外，捏碎土塊可及時剔除其中的動植物殘 體，避免日后碾碎混入土樣中，而增加有機質(zhì)等含量，并注意除去動、植物殘體或新生體等物。一 般35天即可風(fēng)干，潮濕季節(jié)可適當(dāng)延長。2. 樣品的制備風(fēng)干后的樣品還需經(jīng)過磨細(xì)，使其通過一定的篩孔。因不同分析項目要求不同，而且稱量樣品 很少或樣品分解較困難，因此，必須經(jīng)過磨細(xì)等處理。將風(fēng)干樣品用木棒碾碎，使其全部通過2mm篩孔。凡經(jīng)研磨都不能通過者，記為石礫須遺棄。必要時應(yīng)稱重，計算石礫含量。石礫含量=（石礫重/全部風(fēng)干樣品重）X 100%凡是通過2

7、mm篩孔的樣品，用四分法選取平均樣品100g，貯于廣口瓶中備用。剩下的樣品繼續(xù)磨細(xì)，至全部通過1mm孔篩，同上法取平均 500g,貯于廣口瓶中供一般化學(xué)分析，其余樣品再在研缽中磨細(xì)，使其全部通過0.25mm孔篩（使用研缽時不應(yīng)敲擊，以免損壞研體）通過0.25mm孔篩的土樣，再用四分法選出200g，其中100g進行精選，在放大鏡下剔除草根與植物殘體及其半分解產(chǎn)物，把精選的和未精選的分別裝入廣口瓶中，前者供腐殖質(zhì)及全氨分析用， 后者供礦質(zhì)全量分析等使用。3. 樣品的保存 供生產(chǎn)和科研工作分析用的土樣，通常要保存半年至一年，以備必要時查核，樣品應(yīng)放在磨砂 廣口瓶中， 在避免日光、 高溫、潮濕和有酸堿

8、氣體等影響的環(huán)境中保存 , 并貼上標(biāo)簽， 注明樣品編號、 土壤名稱、采集地點、采樣深度、采樣日期、采集人和過篩孔徑等。標(biāo)準(zhǔn)樣本或?qū)φ諛颖緞t要長期 妥善保存。實驗四 土壤樣品制備和土壤水分的測定一、土壤樣品的處理和制備野外采回來的樣品，經(jīng)登記編號后，還要經(jīng)過一系列的處理風(fēng)干、 磨細(xì)、 過篩、保存等， 才能用于各項分析。1樣品的風(fēng)干取回的樣品除了某些項目（如自然含水量、硝態(tài)氮、銨態(tài)氮、亞鐵等）的速測。需用新鮮 土樣測定外，一般項目都用風(fēng)干樣品進行分析。因潮濕的樣品易發(fā)霉變質(zhì)，不能長期保存。樣品的風(fēng)干可掛于通風(fēng)櫥中或是干凈的木盤上攤開，壓好標(biāo)簽進行風(fēng)干。風(fēng)干時應(yīng)保持通 風(fēng)良好，無氨氣、塵埃、酸蒸汽或

9、其它化學(xué)氣體的污染，應(yīng)經(jīng)常翻動樣品以加速干燥，并用手 捏碎土塊土團，使其直徑在1cm以下，否則干后不易研磨。另外，捏碎土塊可及時剔除其中的動植物殘體，避免日后碾碎混入土樣中，而增加有機質(zhì)等含量，并注意除去動、植物殘體或新 生體等物。一般35天即可風(fēng)干。潮濕季節(jié)可適當(dāng)延長。2樣品的制備風(fēng)干后的樣品還需經(jīng)過磨細(xì)，使其通過一定的篩孔。因不同分析項目要求不同，而且稱量 樣品很少或樣品分解較困難，因此，必須經(jīng)過磨細(xì)等處理。將風(fēng)干樣用木棒碾碎， 使其全部通過2mm篩孔。凡經(jīng)研磨都不能通過者， 記為石礫須遺棄。 必要時應(yīng)稱重，計算石礫含量。凡是通過2mm篩孔的樣品，用四分法選取平均樣品100g。貯于廣口瓶中

10、備用。剩下的樣品繼續(xù)磨細(xì)，至全部通過1mm孔篩，同上法取平均 500g，貯于廣口瓶中供一般化學(xué)分析，其余樣品再研缽中磨細(xì)，使其全部通過0.25mm孔篩（使用研缽時不應(yīng)敲擊，以免損壞研體）。通過0.25mm孔篩的土樣，再用四分法選出200g，其中100g進行精選，在放大鏡下剔除草 根與植物殘體及其半分解產(chǎn)物，把精選的和未精選的分別裝入廣口瓶中，前者供腐殖質(zhì)及全氨 分析用，后者供礦質(zhì)全量分析用。3.樣品的保存供生產(chǎn)和科研工作分析用的土樣，通常要保存半年至一年，以備必要時查核，樣品應(yīng)放在 磨砂廣口瓶中，在避免日光、高溫、潮濕和有酸堿氣體等影響的環(huán)境中保存。并貼上標(biāo)簽，注 明樣品編號、土壤名稱、采集地

11、點、采樣深度、采樣日期、采集人和過篩孔徑等。標(biāo)準(zhǔn)樣本或 對照樣本則要長期妥善保存。使用工具：剖面刀、小鏟、樣品袋、標(biāo)簽、標(biāo)本盒、鉛筆、木棒、木盤、鑷子、放大鏡、臺稱、研缽、 廣口瓶、土壤篩（孔徑 2mm 1mm 0.25mm）等。二、土壤水分的測定（一）目的意義土壤水分是土壤肥力四大因素之一。它影響著土壤中養(yǎng)分的分布、轉(zhuǎn)化和有效性，以及土 壤的通氣狀況，所以土壤水的含量與林木生產(chǎn)有很大的關(guān)系。不同土壤水分含量是不同的，進行土壤理化常規(guī)分析時，必須以絕對干燥的樣品為基準(zhǔn)才 能使分析結(jié)果在一致的基礎(chǔ)上進行比較，使整個分析結(jié)果有一個合理的相對性數(shù)值，因此必須 對土壤水分進行測定。（二）測定方法測定土

12、壤含水量的方法有多種， 常見有的烘箱法、 灑精燃燒法、 紅外線法以及中子測定法， 本實驗著重介紹烘箱法，并對酒精燃燒法、紅外線法做些簡單介紹。（三）方法原理（烘箱法）土壤水分可分為分子內(nèi)部結(jié)合水、分子間的吸濕水和可供植物吸收利用的自由水三類。結(jié)合水要在600700 C的高溫下才可除去， 而由于分子間引力所吸附的吸濕水，只要轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)水即可除去，對有機質(zhì)含量低的土壤，采用105± 2C的溫度烘烤。（此溫度下同時可除去自由水）烘烤時間。應(yīng)達(dá)恒重為此，對有機質(zhì)含量高的土壤則需要用減壓低溫法（7080C溫度,<20 毫米汞柱），根據(jù)土樣在烘烤時失去的重量。即可計算土壤水分百分含量。（四

13、）測定方法1. 風(fēng)干土吸濕水的測定將稱皿（或鋁盒）編號連蓋置于105110C烘箱內(nèi)烘烤半小時，取出置于干燥器內(nèi)冷卻后（約半小時），連蓋在分析天平上準(zhǔn)確稱重，得W。粗稱510g過1mm孔篩土樣平鋪于稱皿中，再精確稱重得 W2,移入加熱至105110C的烘箱內(nèi)，烘烤 8小時（此時，應(yīng)把蓋子斜放在 皿側(cè)），取出加蓋于干燥器中，冷卻至室溫（約半小時）立即精確稱重得W,再放入烘箱中烘3小時（以求恒重）取出冷卻稱重得W,直到恒重（兩次重量之差 <3毫克）。表4-1結(jié)果記錄與計算編號土壤名稱稱皿重W稱皿加風(fēng)干土重 W稱皿加烘干土重 W含水量%以烘干土壤為基礎(chǔ)的土壤水分 =瞑愛其100以風(fēng)干或自然濕土為

14、基礎(chǔ)的土風(fēng)干土換算成烘干土重為:1 +土壤含水量2. 自然含水量的測定烘干法與上述方法完全相同， 只是需稱量25g自然濕土，且只要感量1/10或1/100天平即可（因 新鮮土樣含水量常在 10%上, 25g 土樣就含水分幾克，普通天平即可滿足其要求精度）。紅外線法將樣品置于紅外線燈下，利用紅外線照射的熱能。使樣品水分蒸發(fā)，而測其含水量。此法 快速簡便。固定紅外線燈于鐵架上， 下面墊一石棉板。（距燈中心510cm）,稱取5g （精確至0.01g ） 土樣平鋪于已知重量的稱皿（或鋁盒）中，置于紅外燈下（每次可放46個樣品，照射37分鐘稱重（有機質(zhì)含量少的樣品 715分鐘），時間太長，易引起有機質(zhì)碳

15、化而造成誤差。結(jié)果計算同烘干法。酒精燃燒法本法是利用酒精在土壤中燃燒，使其水分蒸發(fā)，由燃燒前后的重量算出土壤含水量，與烘箱法相比差值在 0.50.8%左右。0.01g ）。稱取10g 土樣（大的植物根系及石礫應(yīng)剔除）放入已知重量的鋁盒中（精確至加入適量酒精至土樣浸透，點火燃著連續(xù)灼燒23次，使達(dá)恒重。按下式計算含水量燃失重燃失重供試土福重-燃失重xlOO燒失重是指稱量土樣前后的重量差。（六）儀器設(shè)備95%酉精、玻棒、火柴等。稱皿、鋁盒、烘箱、干燥器、分析天平、普通天平、 注意事項：烘箱法測定含水量時，不要用手直接接觸稱皿。冷卻后應(yīng)立即稱重，且稱量時應(yīng)迅速、準(zhǔn) 確。烘時應(yīng)揭開皿蓋，稱量時則應(yīng)蓋上

16、皿蓋。實驗五土壤質(zhì)地的測定一、目的意義土壤質(zhì)地是各粒級組反映出來的特征，它對土壤的理化性狀有著直接的影響，在林業(yè)生產(chǎn) 上常以土壤質(zhì)地作為苗圃地、造林樹種選擇、排灌量估計、土壤肥力判斷以及耕作，施肥措施 等的重要參考資料。二、方法選擇土壤是由不同粒徑的顆粒組成的，各粒級的百分組成可通過一定的分析方法來確定。常用 的有篩分法、流水沖洗法、吸管法、比重計法等。吸管法精確度高，但較煩瑣，多用于科研。 比重計法有兩種：一是常用比重計法， 適用于精度要求不太高， 但對粒級分組要求較細(xì)的測定； 另一種是比重計速測法，雖然精度不高，但省時且已能滿足一般生產(chǎn)工作對土壤資料的需要， 適用于大批土樣的測定。本實驗著

17、重介紹比重計速測法。三、測定原理經(jīng)分散處理的土粒在懸液中自由沉降，粒徑不同沉降速度不同，粒徑愈大，沉降愈快。根 據(jù)司篤克斯（stakes ）定律（即在懸液中沉降的土粒，沉降速度與其粒徑平方成正比，而與懸 液的粘滯系數(shù)成反比），算出不同直徑的土粒在水中沉降一定距離所需時間，并用特制比重計 測出土壤懸液中所含土粒（指 < 某一級的土粒）的數(shù)量，就可確定土壤質(zhì)地。四、測定方法稱取過1mm孔篩相當(dāng)于烘干土 20g的風(fēng)干土樣置于小燒杯中，然后加入分散劑，使土粒分散成單粒狀態(tài)以利制備懸浮液（約15ml）,（酸性土壤加 0.5N NaOH,石灰性土壤加0.5N六偏磷酸鈉，中性土壤加 0.5N草酸鈉）使

18、之濕潤。靜置30分鐘后，用橡皮頭玻棒研磨土樣1520分鐘，同時在1000ml量筒中加入5ml分散劑。把燒杯中的土樣用蒸餾水通過放在量筒上0.1mm孔徑的洗篩洗入其中，至過篩的水透明為止，加水至刻度（篩上殘留的土壤，仔細(xì)洗入小燒杯中。 在電熱砂浴上蒸干， 再經(jīng)烘干過0.5mm及0.25mm孔篩，分別稱重，計算 >0.5mm, >0.25mm及>0.1mm的粒組重量）。測其溶液溫度，參照表 5-1，查出不同溫度下不同粒徑沉降所需時間，用沉降棒上下攪拌1分鐘（下至筒底，上至液面，起落約 30次），取出沉降棒，立即記時。在規(guī)定時間前20分鐘將比重計輕輕放入沉降筒中心，到達(dá)規(guī)定時間，立

19、即準(zhǔn)確讀取比重 計數(shù)值（比重計與水平面相交處彎月面上緣）。由于分散劑引起懸液比重增加，因此需做空白校正（除不加土樣外，均按樣品分散處理和 制備懸液時使用的分散劑和水質(zhì)加入沉降筒中，保持在與樣本相同的條件下，讀取的比重計數(shù) 值）。另外由于比重計刻度是以20C為標(biāo)準(zhǔn)的，低于或高于此溫度均會引起縣液粘滯度的改變，而影響土粒的沉降，因此需進行溫度校正，其校正值可從表5-2查得。五、結(jié)果計算一定值的物埋性粘粒含1% =比重計實測讀數(shù)7空白校正值+弧校正值）伽供干土重根據(jù)計算得到的數(shù)值查表 5-3即可確定土壤質(zhì)地名稱。六、試劑與儀器0.5NaOH溶液，稱取20g化學(xué)純NaOH，加蒸餾水溶解后，定容至 10

20、00ml。0.5N草酸鈉溶液：稱取 20g化學(xué)純草酸鈉33.5g，溶解后，定容至1000ml。0.5N六偏磷酸鈉溶液：稱取化學(xué)純六偏磷酸鈉51g ,溶解后定容至1000ml。2%碳酸鈉溶液：稱取化學(xué)純碳酸鈉2g溶于100ml蒸餾水中。鮑氏比重計（甲種）溫度計橡皮頭玻棒攪拌棒沉降筒（1000ml量筒）振蕩機（180次/分）粗天平、分析天平烘箱、干燥器、鋁盒。0.1mm小銅篩（6cn）電熱板、小量筒、漏斗、燒杯、計量器、三角瓶等。表5-1小于某粒徑顆粒沉降時間表（簡易比重計用）溫度（C）v 0.05mmv 0.01mmv 0.05mmv 0.01mm時分秒時分秒時分 秒時分 秒4132432554

21、851304225048612540250487123382454881203724048911836230481011835225481111534225481211233220481311032215481411031215481518302154816162925481715282048181227301554819102715548205826150482156261504822552515048235424301454824542414548255323301404826512313548275022130482848213013048294621130483045201284831

22、45193012548324519125483344191204834441830120483542181204836421811548374017301154838381730115483937171154840371711048表5-2 甲種比重計溫度較正表溫度（C）校正值溫度（C）校正值溫度（C）校正值6.0 8.0-2.218.5-0.426.5+2.29.0 9.5-2.119.0-0.327.0+2.510.0 10.5-2.019.5-0.127.5+2.611.0-1.920.0028.0+2.911.5 12.0-1.820.5+0.1528.5+3.112.5-1.721.

23、0+0.329.0+3.313.0-1.621.5+0.4529.5+3.513.5-1.522.0+0.630.0+3.714.0 14.5-1.422.5+0.830.5+3.815.0-1.223.0+0.931.0+4.015.5-1.123.5+1.131.5+4.216.0-1.024.0+1.332.0+4.616.5-0.924.5+1.532.5+4.917.0-0.825.0+1.733.0+5.217.5-0.725.5+1.933.5+5.518.0-0.526.0+2.134.0+5.8表5-3卡慶斯基土壤質(zhì)地分類表物理性粘粒（%物理性沙粒（%質(zhì)地名稱05100 95

24、粗砂土51095 90細(xì)砂土10 2090 80砂壤土20 3080 70輕壤土30 4070 60中壤土40 5060 50重壤土50 6050 40輕粘土60 7040 30中粘土> 80V 20重粘土實驗六 土壤比重、容重的測定及土壤孔隙度的計算一、目的意義土壤比重、容重和孔隙度是土壤的基本物理性質(zhì)，根據(jù)測定土壤比重的結(jié)果可以大致判斷土壤的礦物組成，有機質(zhì)含量及母質(zhì)、母巖的特性，測定土壤容重則可計算單位面積內(nèi)的土體 重量，并以此來推算土壤水分、養(yǎng)分的含量，也可計算出土壤灌水定額。由土壤比重和容重的 測定結(jié)果，可以計算出土壤也孔隙度，為了解土壤中水、肥、氣、熱等肥力因子的相互關(guān)系、

25、提供參考資料。二、方法選擇比重的測定采用比重瓶法，容重的測定方法有環(huán)衛(wèi)法、蠟封法、水銀排出法、 填砂法。丫 -射線法等。蠟封法和水銀排出法主要測定一些呈不規(guī)則形狀的粘性土塊或堅硬易碎土壤的容 重；填砂法復(fù)雜又費時，多用于石質(zhì)土壤；丫-射線法需要特殊儀器和防護設(shè)施，不易廣泛應(yīng)用；環(huán)刀法操作簡便，結(jié)果比較準(zhǔn)確，能反映田間實際情況，故介紹環(huán)刀法。三、土壤比重的測定1. 方法原理據(jù)排水稱重的原理，測得與土壤同體積的水重，知道土壤含水率，便可算出土壤的比重，一般土壤的平均比重為 2.65。2. 操作步驟（本實驗須做二次平行測定）均勻稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土樣（精確到 O.OOIg ），放入干燥的小燒杯

26、內(nèi)。另取一小 燒杯煮沸蒸餾水5分鐘，以除去水中 CO,冷卻至室溫，注入比重瓶中。注滿后加塞，使瓶內(nèi) 蒸餾水沿瓶塞中毛細(xì)管流出（毛細(xì)管中也需充滿水），用濾紙擦干比重瓶，在分析天平上稱重 得（A）。然后將比重瓶內(nèi)的水傾出約一半，將已稱好的10g 土樣經(jīng)干漏仔細(xì)倒入比重瓶中，粘在瓶壁和漏斗上的土粒用水洗入比重瓶內(nèi)，將比重瓶放在電熱砂盤上加熱，沸騰后保持30分鐘，煮沸過程中要經(jīng)常搖動比重瓶，以驅(qū)趕土中的空氣。從砂盤上取下比重瓶，待冷卻后注水至滿，插入比重瓶塞、使多余的水分沿毛細(xì)管孔中排 出，但切勿使比重瓶中留有氣泡，擦干比重瓶外壁，稱重（C）,同時測定瓶內(nèi)水溫。3. 結(jié)果計算土塢比重（dt）=：xdw

27、t式中：B烘干土樣重（g）A t C時比重瓶+水的重量（g）C t C時比重瓶+水+ 土樣的重量（g）dwt t C時蒸餾水比重。4. 儀器比重瓶（可用50ml容量瓶代替）、分析天平、電熱砂浴、澆杯、漏斗、濾紙等。注意事項：對于含活性膠體較多或含水溶鹽 >0.5%的土壤，均不宜用加水煮沸的方法，否則會使測定 結(jié)果偏高，而應(yīng)用烘干樣品測定。改用非極性液體（如苯、甲苯、二甲苯、汽油、煤油等）代 替水，用真空抽氣法排出空氣。煮沸時的溫度不可過高，否則砂質(zhì)土易蹦濺出來，有機質(zhì)多的土液亦易漫出瓶口，故溫度 應(yīng)控制在剛使液面保持微微翻動。四、土壤容重的測定1. 測定原理利用一定體積的鋼制環(huán)刀，切割自

28、然狀態(tài)的土壤，使土樣充滿其中，然后稱量計算單位體 積的烘干土重。2. 操作步驟先量取環(huán)刀的高度及內(nèi)徑， 并計算出容積（V。在臺稱上稱取環(huán)刀重量 （S）（精確到0.01g ）。 將環(huán)刀銳利的一端垂直壓入土中，有時需工具幫助。不可左右搖動，以使土壤自然結(jié)構(gòu)不被破 壞，直到環(huán)刀全部壓入土中。然后用小鏟將環(huán)刀從土中挖出，并用小刀仔細(xì)沿環(huán)刀邊緣修整削 平，切除多余的土壤，將環(huán)刀的土壤全部移入已知重量（b）的鋁盒中，帶回室內(nèi)，稱取鋁盒與濕土的重量（c）,烘干后，再稱取鋁盒與干土的重量（ d ）。土壤比重D=有時因環(huán)刀體積過大，土壤全部烘干費時較長，亦可在野外采土后，立即將環(huán)刀與筒內(nèi)土 壤迅速稱重（e）,由

29、（e）與（a）之差計算出濕土重。由濕土中取出一部分土壤測定含水量（w）再計算整個環(huán)刀的全部干土重。經(jīng)此計算土壤容重。土壤容重=嚀巴初腫）本實驗須做三次以上重復(fù)。3. 儀器1/100天平、鋁盒、烘箱等。環(huán)刀、小刀、小鐵鏟、臺稱、五、土壤孔隙度計算土壤總孔隙度包括毛管孔隙及非毛管孔隙，計算方法如下:土壌容重D土壤總空隙度1土壤毛管孔隙度（P2）% = 土壤田間持水量*。土壤非毛管孔隙度（P3）% = Pl- P 2 土壤通氣性 =總孔隙度 -（自然含水量x容重）實驗七土壤PH值的測定（電位法）一、目的意義土壤的PH值是各種土壤的基本性質(zhì)，它對土壤肥力有較大的影響，對土壤中各種微生物的活動、 有機質(zhì)

30、的分解、營養(yǎng)元素的釋放與轉(zhuǎn)化、陽離子的代換吸收等都有密切的關(guān)系。各種植物的生長發(fā)育要求一定的pH值，并且pH值是常規(guī)分析中，其它許多項目分析方法選擇的依據(jù)。二、方法原理土壤的酸堿度按其存在方式，可分為活性酸和潛在酸?；钚运崾怯赏寥廊芤褐械臍潆x子引起的（是土壤產(chǎn)生酸性的根源），用水可提取出這種活性氫離子；潛在酸則是由土壤膠體吸附的氫、鋁 離子引起的，其酸度離子可用中性鹽或強堿弱酸鹽代換到溶液中。用一指示電極和一參比電極插入 土壤懸液中，則構(gòu)成一電池反應(yīng)，再用pH計測定兩電極間的電位差。然后根據(jù)電位差即可計算出氫離子濃度或pH值（電位差的大小決定于懸液中氫離子的濃度，氫離子濃度在pH計上已用它的負(fù)

31、對數(shù)值pH表示，因此可直接讀出pH值。三、測定方法稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土樣 5g,放入50ml小燒杯中，加入蒸餾水 25ml，用玻棒間隙地攪拌 30分鐘，使土體完全分散，放置1520分鐘后用校正過的酸度計進行測定。此時應(yīng)將玻璃電極球部滲入懸液土層中，甘汞電極浸在懸液上部清液中，以減少懸液效應(yīng)，酸度計的使用請參閱有關(guān)書 籍 籍。當(dāng)上述測定的pH值7時，再以相同的水土比，用1NKCL浸提，按上述步驟測土壤代換性酸度。注意事項：測定土壤懸液pH值時，須先用已知 PH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液調(diào)整酸度計。酸堿度不同的土壤，選 用pH值不同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。酸性土壤用pH4.01。中性土壤用pH6.87和pH9.

32、18進行調(diào)整。玻璃電極的球體玻璃膜極薄，僅0.050.15mm,使用時應(yīng)避免碰到燒杯壁、底和任何硬物。玻璃電極使用前用 0.1NHCL或蒸餾水浸泡24小時，使其“活化”夾在小電極夾上。（甘汞電極夾在大電極夾上）。兩電極中的溶液應(yīng)集中在下端，否則使用時引起誤差。儀器設(shè)備及試劑配制pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取105C烘過的苯二甲酸氫鉀（KHC4Q） 10.21g，用蒸餾水溶解后稀釋 定容至 1 升。PH6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取在 45C烘過的磷酸二氫鉀，3.39g和無水磷酸氫二鈉 3.53g，溶于蒸餾水中，定容至 1 升。pH9.18 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取 3.80g 硼砂，溶于蒸餾水中，定容至 1

33、升，此溶液易變化，應(yīng)注意保 存。1NKCL溶液，稱取 74.6gKCL溶于400500ml蒸餾水中，用 10%KQH或 HCL,調(diào)節(jié)PH值在5.5 / 6.0，定容至1升。儀器pH酸度計（雷磁25型，PHS-29A型），玻璃電極，甘汞電極（或復(fù)合玻璃電極），50ml小燒杯、量筒、天平（0.0lg ）洗瓶、玻棒、濾紙、溫度計等。實驗八 土壤有機質(zhì)的測定（重鉻酸鉀容量法）一、目的意義 土壤有機質(zhì)是土壤中各種營養(yǎng)元素特別是氮、磷的重要來源，且含有刺激植物生長的胡敏酸類等物質(zhì)，又是土壤中異養(yǎng)型微生物的必不可少的碳源和能源物質(zhì)。由于它具有膠體特性， 能吸附較多的陽離子，因而使土壤具有保肥力和緩沖性，它還

34、能使土壤疏松和形成團粒結(jié)構(gòu)， 從而改善土壤的物理性。 一般來說， 土壤有機質(zhì)含量的多少， 是土壤肥力高低的一個重要指標(biāo)， 所以測定有機質(zhì)含量對于了解土壤肥力狀況有著重要的意義。二、方法原理本法是在外加熱源的條件下， 用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀 -硫酸溶液來氧化土壤有機質(zhì) （碳）， 剩余的重鉻酸鉀用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵來滴定。由消耗的重鉻酸鉀量計算有機碳的含量，再間接計算 有機質(zhì)的含量。 一般來說，土壤有機質(zhì)平均含碳量為 58%，要換算成有機質(zhì)則應(yīng)乘 100/58=1.742 。 另外，由于該方法對土壤有機質(zhì)的氧化約為 90%。故測定結(jié)果還應(yīng)乘以較正系數(shù) 100/90=1.1 。氧化和滴定時的化學(xué)反應(yīng)式如下

35、：2KzCr2Q7+8H2SQ+3C- 2KzSQ+2Cr2（SQ） 3+3CQ+8H2OK2Cr2Q7+6FeSQ4+7H2SQ4+7H2SQ4K2SQ4+Cr2（SQ4） 3+3Fe2（SQ4）3+7H2Q三、測定方法用分析天平準(zhǔn)確稱取過孔篩的土樣 0.1 0.5g （含有機質(zhì) >7%的稱 0.1g,4 7%稱 0.2g,2 4%稱 0.3g,<2% 稱 0.5g ），放入干燥的硬質(zhì)試管中。（應(yīng)直接倒入試管底部， 避免沾在管壁上） 。用滴定管準(zhǔn)確加入 0.8N K2Cr2O75ml，輕輕搖動試管，使管內(nèi)土樣分散。（勿使土壤粘在試管上 部）。再沿管壁緩慢加入濃H2SO45ml，在

36、試管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。把試管插入鐵絲籠中并放入預(yù)先加熱至180190C的油浴鍋中，此時油溫下降至170180C，保持此溫度。當(dāng)試管內(nèi)容物開始沸騰時，計時煮沸5分鐘（溫度和時間對測定結(jié)果影響較大，應(yīng)準(zhǔn)確計時）。取出試管，稍冷后擦凈管外油液。將試管內(nèi)容物用蒸餾水洗入三角瓶中，瓶內(nèi)總體積不要超過6070ml，加入23滴鄰菲羅啉指示劑，用0.2N FeSQ4滴定，溶液顏色由橙黃變綠再突變到棕紅色即為終點。若以二苯胺做指示劑，應(yīng)于溶液中先加入NaF粉末1小勺或50% HPQ3ml （使溶液中Fe3+與其絡(luò)合成無色絡(luò)離子，以消除滴定時產(chǎn)生的紅褐色Fe2（SO）3的干擾，然后加入二苯胺 1ml

37、,此時溶液呈暗紫色，用 0.2N FeSQ4滴定至暗綠色即為終點。同時做空白試驗(以消除藥品不純等的影響)，加石英砂、防止暴沸。四、結(jié)果計算- )x0.003 X1.724X1.1“% - uTr.:xlQO有機質(zhì)上 -式中：Vo滴定空白時消耗的 FeSO毫升數(shù)； V 滴定樣品時消耗的 FeSO毫升數(shù)； N FeSO4的當(dāng)量濃度；0.003 1毫克當(dāng)量碳的克數(shù)。五、試劑配制及儀器設(shè)備0.8N K262O7溶液：稱取分析純 &Cr2O39.224g溶于蒸餾水中，定容至 1000ml，貯于試劑 瓶中備用。0.2NFeSC4溶液：稱取分析純 FeSQ 7 H 2O56g溶于蒸餾水中，加 6N

38、 H2SQ30ml,水稀釋至 1000ml，此溶液需用0.1N K 2Cr2Q7溶液在用前準(zhǔn)確標(biāo)定。0.1N K 2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取在 120130C下烘3小時的K；Cr2O4.9033g溶于少量蒸 餾水中，緩慢加入 70ml濃HbSQ,冷卻后定容至1000ml刻度。鄰菲羅啉指示劑：稱取分析純鄰菲羅啉1.485g和FeSQ7 HQ0.695g ,溶于100ml蒸餾水中，貯于棕色滴瓶中備用。二苯胺指示劑則稱二苯胺0.5g ,加水20ml,然后緩慢加入濃 HSQ100ml,溶解后貯于棕色瓶中備用。六、儀器油浴鍋、液體臘、硬質(zhì)試管、鐵絲籠、分析天平、0300 C溫度計、酸式滴定管、洗瓶、

39、三角瓶(150ml)、小漏斗等。注意事項：此法要求有機質(zhì)含量在 2%以上者，相對誤差不超過0.05。有機質(zhì)含量低于 2%的，絕對誤差不超過0.05。因此，必須根據(jù)有機質(zhì)含量多少來決定稱樣量。消煮好的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色，如以綠色為主，則說明重鉻酸鉀用量 不足，滴定時消耗 FeSQ的量少于空白用量的三分之一，則可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。實驗九 土壤全氮的測定(重鉻酸鉀-硫酸消化法)一、目的意義氮素是植物最重要的營養(yǎng)元素之一。土壤中的氮素多以有機態(tài)存在于土壤腐殖質(zhì)中，只有少量 的無機態(tài)氮肥，以硝酸根、亞硝酸根和氨根離子的形式存在于土壤溶液中，或被土壤膠體吸附。土 壤全氮包括了有機

40、和無機態(tài)氮的總含量。測定土壤全氮含量不但可以作為施肥的參考，而且可以判 斷土壤肥力，據(jù)此擬定施肥措施。二、方法原理土壤中含氮有機化合物在催化劑的參與下，與濃HSQ共煮消化分解，使其所含的氮轉(zhuǎn)化為氨，并與硫酸結(jié)合成硫酸銨，再以蒸餾、擴散或比色等方法測定氮量。本實驗采用重鉻酸鉀一硫酸消化、 蒸餾測氮，主要反應(yīng)式如下：NH CHCQNH-C2CQQHH2SQT2NH-CH2CQNH+SQ(Q)NH-CH2CQNH+32SQtNH+2CO f +3SQ+ 4H2Q2NH-CH2CQNH+22Cr2G+9HS4(NH4) 2SQ+2K2SQ+2Cr2(SQ4)3+4CQ+10HQ(NH) 2SQ+2Na

41、Of Na2SQ+2HO+2NHfNH+HBOtH3BO NHHBQ NH+HCH 3BQ+NHCL三、測定步驟準(zhǔn)確稱取通過0.25mm孔篩的土樣0.10.5g放入消化管中，有機質(zhì)含量大于5%寸應(yīng)加12g焦硫酸鉀，以提高硫酸的氧化能力。加濃HSQ5ml，搖勻，使樣品充分濕潤。在消化管口加一小漏斗。于消化爐上高溫消煮15分鐘左右（當(dāng)大量冒白煙，搖動時瓶壁無黑色碳粒粘附即可）。冷卻后，用移液管加入 5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在消化爐上低溫微沸 5分鐘（此時不能使硫酸 發(fā)煙），加入重鉻酸鉀后，如瓶內(nèi)液體呈綠色或消毒12分鐘后變成綠色，應(yīng)補加 1g重鉻酸鉀繼續(xù)消煮，若消煮5分鐘以上才變綠色，又無發(fā)煙現(xiàn)象

42、，則對結(jié)果無大影響。否則應(yīng)棄去重做。冷卻后，把消化管理內(nèi)容物洗入蒸餾室中，從加堿杯加入25ml 40% NaQH,通過蒸氣，將盛有25ml 2%硼酸和1滴定氮混合指示劑的三角瓶承接于冷凝管下端（管口浸在三角瓶中的液面下，以免 吸收不完全）。蒸餾 20分鐘后，檢查蒸餾是否完全（方法是：在冷凝管下端取1滴蒸出液于點滴板上，加1滴納氏試劑，如無黃色，即表示蒸餾完全。）如不完全，則繼續(xù)蒸餾，直到蒸餾完全為止。取下三角瓶（先用少量蒸餾水沖冷凝管下端），用 0.02mol/LHCL標(biāo)準(zhǔn)液滴定，溶液由蘭變?yōu)槲?紅色即為終點。實驗的同時應(yīng)做空白試驗。四、結(jié)果計算- b)?Tx0 014 烘干土重xlOO式中：

43、V滴定樣品時消耗HCIml數(shù)；V q滴定空白時消耗 HCIml數(shù);0.014 1mg當(dāng)量氮的克數(shù)；N HCL的當(dāng)量濃度五、試劑配制及儀器設(shè)備1試劑飽和重鉻酸鉀溶液：稱取200g化學(xué)純重鉻酸鉀溶于 1000ml熱蒸餾水中。40% NaOH溶液：稱取400g NaQH,加水溶解并不斷攪拌，再稀釋至1000ml，貯于塑料瓶中。2%硼酸溶液：見水解性氮的測定。定氮混合指示劑：見水解性氮的測定。0.02mol/L鹽酸溶液：取濃 HCI1.67ml稀釋至1000ml然后用標(biāo)準(zhǔn)硼砂標(biāo)定。納氏試劑：稱取134g NaOH溶于460ml蒸餾水中，為第一溶液，稱碘化鉀20g溶于50ml蒸餾水, 并加碘化汞使溶液至

44、飽和狀態(tài)（大約32g），為第二溶液，然后將兩液混合即成。2.儀器設(shè)備定氮蒸餾儀、消化爐、消化管、彎頸小漏斗、三角瓶、分析天平等。注：變綠后15分鐘；加重鉻酸鉀前，需冷卻；加入重鉻酸鉀后，需搖均勻，否則會噴射；消煮 時間要足夠，消煮 HSQ以大量冒白煙為準(zhǔn)；飽和重鉻酸鉀宜隨配隨用，沒有沉淀物析出。實驗十土壤水解性氮的測定、目的意義土壤中的水解性氮又稱有效性氮。它包括無機態(tài)氮（銨態(tài)氮、硝態(tài)氮）和一部分易分解的 有機態(tài)氮（氨基酸、酰胺態(tài)N）,它們占全氮量的1%與有機質(zhì)含量及熟化程度有著密切的關(guān)系。測定土壤中的水解性氮，可以了解土壤的肥力狀況和有機質(zhì)的礦化程度，水解性氮，一定 程度上反映著土壤氮素在近

45、期內(nèi)的供應(yīng)水平。了解水解性氮的含量可以為合理施用氮肥提供依 據(jù)。二、方法原理土壤中的水解性氮的測定有酸解法和堿解法兩種。酸解法前蘇聯(lián)應(yīng)用較多，我國也有很多 單位應(yīng)用，但方法較繁，結(jié)果的再現(xiàn)性差。堿解法又有堿解擴散法（英國和西歐國家采用）， 堿解蒸餾法（美國采用）兩種。我們著重介紹堿解蒸餾法。水解性氮在堿性條件和還原劑作用 下，有機態(tài)氮則迅速被堿水解，硝態(tài)氮還原為氨而逸出，用硼酸吸收逸出的氨，再用標(biāo)準(zhǔn)酸進 行滴定，即可測出水解性氮的含量。三、操作步驟稱取過0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣15g （有機質(zhì)含量高的樣品稱 0.51g,精確至0.001g ）。 加還原劑鋅鐵粉1.2g ,置于小燒杯中，拌勻后

46、倒入定氮蒸餾室，并用少量蒸餾水沖洗壁上面的樣品，加4N NaOH溶液12ml，液體石蠟油1ml （防止發(fā)泡），使蒸餾室內(nèi)總體積達(dá)50ml左右，此時剩余堿的濃度約 1No吸取10ml 2%的硼酸溶液，放入 150ml三角瓶中。加定氮混合指示劑一滴，置于冷凝管的 承接管下，將管口浸入硼酸溶液中，以防氨損失。通氣蒸餾，待三角瓶中溶液顏色由紅變綠時記時，繼續(xù)蒸餾10分鐘，并調(diào)節(jié)蒸汽大小，使三角瓶中溶液體積在 50ml左右用少量蒸餾水沖洗浸入硼酸溶液中的承接管下端。取出后用0.01N的鹽酸滴定，顏色由蘭變至微紅色即為終點。測定時須做空白實驗，即除不加土樣外，其它均與樣品操作方法相同。四、結(jié)果計算水解N噸

47、HOO g土 =（干:豈當(dāng)x 100式中：V滴定樣品消耗鹽酸的 ml數(shù)；V。一滴定空白消耗鹽酸的 ml數(shù)； N 鹽酸的當(dāng)量濃度；14 1mg當(dāng)量N的毫克數(shù)； 100 換算成每百克樣品中氮的毫克數(shù)。五、試劑配制4NNaOH溶液：稱取化學(xué)純 NaOH160g溶于水中，定容至 1000ml。2%硼酸溶液：稱取 20g硼酸溶于60C的蒸餾水中，冷卻后稀釋至1000ml，并用稀HCL或稀NaOH調(diào)節(jié)PH至4.5 （顏色呈微紅色）。定氮混合指示劑： 分別稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠，溶于100ml95%的酒精中，研磨 后調(diào)節(jié)PH至4.5。0.01N鹽酸溶液：吸取濃 HCL 8.3ml于盛有80ml

48、蒸餾水的燒杯中，冷卻后定容至100ml,然后吸取10ml，該溶液（1N）定容至1000ml，然后用0.1N硼砂標(biāo)準(zhǔn)溶液（準(zhǔn)確稱取在干燥器 內(nèi)平衡過1周的分析純硼砂19.068g，溶于水中，定容至 1000ml）標(biāo)定。鋅鐵粉：稱取10g鋅粉和50gFeSO7fO共同磨細(xì)，通過 0.25mm篩，貯于棕色瓶中備用 （易氧化，只能保存一周）。注意事項：蒸餾時要控制蒸餾汽量，如蒸汽過大，則使蒸餾液體積增大，結(jié)果偏高，同時容易使堿液 沖向定氮球。反之，蒸汽過小，則水解不完全，蒸餾液體積過少，使結(jié)果偏高。開始蒸餾時速度要慢，否則，盡管加了石蠟油，也易使液體沖進氮球。實驗十一 土壤全磷的測定一、目的意義磷是植

49、物的營養(yǎng)元素之一，測定土壤中的全磷，可以了解土壤中能夠逐漸被植物利用及易為植 物吸收的磷貯備量，為合理施肥提供參考數(shù)據(jù)。二、方法原理土壤中全磷的測定，主要是如何將土壤中所有存在的各種形態(tài)的磷化合物及正磷酸鹽的形態(tài)分 解出來。由于涉及到土樣消化及消化液中磷的測定兩個步驟，因而方法比較多，可根據(jù)待測液中磷 含量，干擾離子的濃度、分解的蛋白質(zhì)及實驗條件來選擇合適的方法。本實驗僅介紹酸溶-抗壞血酸還原比色法。用硫酸及過氧酸消化土樣，使土樣中有機質(zhì)分解，各種不溶性磷化合物轉(zhuǎn)化為正磷酸而存在于 消化液中，土壤中二氧化硅則脫水沉淀分離。鉬酸銨同土壤中的磷作用生成磷鉬酸銨，遇還原劑時，則生成復(fù)雜的的蘭色“磷鉬

50、蘭”。其呈 現(xiàn)顏色的深淺，在一定條件下與磷的含量成比例關(guān)系，以抗壞血酸作還原劑，顏色穩(wěn)定性好，并且 是鐵離子的有效掩蔽劑，防止其對比色的干擾。三、操作步驟消化：準(zhǔn)確稱取通過 0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣1g,置于消化管中，用少量蒸餾水潤濕，加濃硫 酸（比重1.84 ） 8ml搖勻后，再加入 7072%過氯酸10滴，搖勻，管口上加一小漏斗，置于消化爐 上加熱消煮，至管內(nèi)溶液開始轉(zhuǎn)白，繼續(xù)消煮20分鐘，全部消煮時間為 3040分鐘，取下冷卻。定容：將冷卻的消化液用蒸餾水少量多次地從消化管中通過漏斗洗入100ml容量瓶中，待溶液冷卻后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，靜置，待澄清后，濾入100ml干燥的三角

51、燒瓶中。比色：吸取濾液 5ml對磷（P2O5）在0.15%以下的土壤可吸 10ml于50ml容量瓶中。用少量蒸 餾水將粘在瓶口的少量濾液洗下，加6N硫酸5ml和5%鉬酸銨2ml，加少許蒸餾水，再加固體抗壞血酸0.05g，用蒸餾水稀釋至刻度，充分搖勻，撥開瓶塞，置于沸水浴上加熱，至沸騰后保持10分鐘，使其充分顯色，取下冷卻至室溫，再經(jīng)搖勻后，在721分光光度計上用660毫微米紅色濾光片進行比色測定光密度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出磷的濃度，換算成原樣品中P2Q的百分含量。照上述操作同時進行空白試驗。標(biāo)準(zhǔn)色階的制備：50PPMBC P）標(biāo)準(zhǔn)液：準(zhǔn)確稱取在 105110C烘干至恒重的化學(xué)純或分析純 的磷酸二氫

52、鉀（KH2PQ）0.2195克于小燒杯中以少量蒸餾水溶解之后，將溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。5PPMWC P）標(biāo)準(zhǔn)液：吸取上述 50PPMI標(biāo)準(zhǔn)液50ml置于500ml容量瓶中用水稀釋至刻度。標(biāo)準(zhǔn)磷素溶液，用刻度吸管精確按表11-1分別吸取5PPMW標(biāo)準(zhǔn)液不同量，分別置于7只50ml容量瓶中，按表11-1步驟配制標(biāo)準(zhǔn)色階。表 11-1編號標(biāo)準(zhǔn)液濃度（P）PPM(P2Q)吸取5PPM標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）顯色體積（ml）00005010.10.22915020.20.45625030.40.91245040.61.37465050.81.83285061.02.290105071.22.7481250各級標(biāo)準(zhǔn)溶液按上述比色過程進行比色。以其濃度為橫坐標(biāo)。光密度為縱坐標(biāo)。在方格紙上繪制成 標(biāo)準(zhǔn)曲線。四、記錄與計算表 11-2土壤分析編號土樣 重（g）消化液 體積（ml）比色時 吸取消 化液量（ml）顯色時體 積（ml）透光率或 光密 度（ %查標(biāo)準(zhǔn) 曲線（P%折算成 土樣中P2O含量平均值RO%從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得待測液的深度后，根據(jù)下式計算：土壤全磷曲 =杳標(biāo)準(zhǔn)曲線得的叨MX Kx-xlOxO +水分）= P% x2.2P式中：V樣品配制成消化液的毫升數(shù)；Vi比色時吸取消化液的毫升數(shù)；V2溶液顯色體積