湖北中醫(yī)藥大學藥物化學名詞解釋

1、1. 藥物(drug :藥物是人類用來預防、治療、診斷疾病、或為了調節(jié)人體功能,提高生活質量,保持身體健康的特殊化學品。2. 藥物化學(medicinal chemistry :藥物化學是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、研究化學藥物的合成、闡明藥物的化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子之間相互作用規(guī)律的綜合性學科,是藥學領域中重要的帶頭學科以及極具朝氣的朝陽學科。3. 國際非專有藥名(international non-proprietary names for pharmaceutical substance ,INN :是新藥開發(fā)者在新藥研究時向世界衛(wèi)生組織(WHO 申請,由世界衛(wèi)生組織批準的

2、藥物的正式名稱并推薦使用。該名稱不能取得任何知識產權的保護,任何該產品的生產者都可使用,也是文獻、教材及資料中以及在藥品說明書中標明的有效成分的名稱。在復方制劑中只能用它作為復方組分的名稱。目前,INN 名稱已被世界各國采用。4. 中國藥品通用名稱(Chinese Approved Drug Names ,CADN :依據(jù)INN 的原則,中華人民共和國的藥政部門組織編寫了中國藥品通用名稱(CADN ,制定了藥品的通用名。通用名是中國藥品命名的依據(jù),是中文的INN 。CADN 主要有以下的一些規(guī)則:中文名使用的詞干與英文INN 對應,音譯為主,長音節(jié)可簡縮,且順口;簡單有機化合物可用其化學名稱。

3、5. 巴比妥類藥物(barbiturates agents :具有5,5二取代基的環(huán)丙酰脲結構的一類鎮(zhèn)靜催眠藥。20世紀初問市的一類藥物,主要由于5,5取代基的不同,有數(shù)十個各具藥效學和藥動學特色的藥物供使用。因毒副反應較大,其應用已逐漸減少。6. 內酰胺-內酰亞胺醇互變異構(lactam- lactim tautomerism :類似酮-烯醇式互變異構,酰胺存在酰胺-酰亞胺醇互變異構。即酰胺羰基的雙鍵轉位,羰基成為醇羥基,酰胺的碳氮單鍵成為亞胺雙鍵,兩個異構體間互變共存。這種結構中的亞胺醇的羥基具有酸性,可成鈉鹽。如下圖:7. NH O N OH N O H 8. 錐體外系反應(effect

4、s of extrapyramidal system ,EPS :錐體外系指在中樞錐體系以外的連接大腦皮層、基底神經(jīng)節(jié)、丘腦、小腦網(wǎng)狀結構及神經(jīng)元的神經(jīng)束和傳導系統(tǒng)。是一套復雜的神經(jīng)環(huán)路。錐體外系的反應指震顫麻痹,靜坐不能、急性張力障礙和遲發(fā)性運動障礙等神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系的癥狀,常是抗精神病藥物的副反應。9. 非經(jīng)典的抗精神病藥物(atypical antipsychotic agents :近年來問世的一些抗精神病藥物。和傳統(tǒng)的吩噻嗪類和氟哌啶醇藥物不同,其拮抗多巴胺受體的作用較弱,可能是產生多巴胺和5-羥色胺受體的雙相調節(jié)作用,其錐體外系的副反應較少,具有明顯治療精神病陽性和陰性癥狀的作用。

5、代表藥物如氯氮平。10. 構效關系(structure- activity relationship ,SAR :在同一基本結構的一系列藥物中,藥物結構的變化,引起藥物活性的變化的規(guī)律稱該類藥物的構效關系。其研究對揭示該類藥物的作用機制、尋找新藥等有重要意義。11. 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(selective serotonin-reuptake inhibitors ,SSRIS :通過選擇性的阻礙突觸間隙中的神經(jīng)遞質5-羥色胺的再攝取,提高5-羥色胺的濃度,產生抗抑郁作用的一類藥物。三環(huán)類抗抑郁藥無選擇性的抑制去甲腎上腺素、和5-羥色胺,阻斷M 膽堿、組胺H 1和1腎上腺素受體。與三

6、環(huán)類抗抑郁藥比較,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑較少抗膽堿作用和心臟毒性。代表藥物如氟西汀。12. 內啡呔(endorphin :在腦內發(fā)現(xiàn)的內源性鎮(zhèn)痛物質。包括-內啡肽(-促脂解激素的c 端30個氨基酸殘基及-和-內啡肽(分別為-內啡肽N 端的16和17個氨基酸殘基,三者均能與腦中的阿片受體結合,具有很強的止痛效能。13. 血腦屏障(blood-brain barrier ; BBB :為保護中樞神經(jīng)系統(tǒng),使其具有更加穩(wěn)定的化學環(huán)境,腦組織具有特殊的構造,具有選擇性的攝取外來物質的能力,被稱作血腦屏障。通常脂溶性高的藥物易通過血腦屏障,而離子化的藥物不能通過。14. 擬膽堿藥(choliner

7、gic drugs :是一類具有與乙酰膽堿相似作用的藥物。按作用環(huán)節(jié)和機制的不同,主要可分為膽堿受體激動劑和乙酰膽堿酯酶抑制劑兩種類型。15. 乙酰膽堿酯酶抑制劑(AChE inhibitors :又稱為抗膽堿酯酶藥(anticholinesterase drug ,通過對乙酰膽堿酯酶的可逆性抑制,增強乙酰膽堿的作用。不與膽堿受體直接作用,屬于間接擬膽堿藥。在臨床上主要用于治療重癥肌無力和青光眼,及抗早老性癡呆。16.抗膽堿藥(anticholinergic drugs:即膽堿受體拮抗劑(cholinoceptor antagonists,主要是阻斷乙酰膽堿與膽堿受體的相互作用的藥物。17.非

8、去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑(nondepolarizing neuromuscular blocking agents:又稱非去極化型肌松藥,屬于N2膽堿受體拮抗劑。此類藥物和ACh競爭,與運動終板膜上的N2膽堿受體結合,因無內在活性,不能激活受體,但是又阻斷了ACh與N2受體結合及去極化作用,使骨骼肌松弛,因此又稱為競爭性肌松藥。18.去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑(depolarizing neuromuscular blocking agents:又稱去極化型肌松藥,屬于N2膽堿受體拮抗劑。此類藥物與骨骼肌運動終板膜上的N2受體結合并激動受體,使終板膜及鄰近細胞長時間去極化,阻斷神經(jīng)沖動傳遞,導致骨

9、骼肌松弛。由于多數(shù)去極化型肌松藥不易被乙酰膽堿酯酶分解破壞,其作用類似過量的乙酰膽堿長時間作用于受體,因此本類藥物過量時不能用抗膽堿酯酶藥解救,使用不安全,應用較少。19.擬腎上腺素藥(adrenergic drugs:是一類通過興奮交感神經(jīng)而發(fā)揮作用的藥物,亦稱為擬交感神經(jīng)藥(sympathomimetics于化學結構屬于胺類,且部分藥物又具有兒茶酚(鄰苯二酚結構部分,故又有擬交感胺(sympathomimetic amines和兒茶酚胺(catacholamines之稱。20.腎上腺素受體激動劑(adrenergic agonists:直接與腎上腺素受體結合,激動受體而產生型作用和/或型作

10、用的藥物。是擬腎上腺素藥的一部分。21.局部麻醉藥(local anesthetics:在用藥局部可逆性地阻斷感覺神經(jīng)沖動的發(fā)生和傳導,在意識清醒的條件下引起感覺消失或麻醉的藥物。22.離子通道(ion ion channel:離子通道是一類跨膜糖蛋白,在受到一定刺激時,能有選擇性地讓某種離子(如Na+、Ca2+、K+、Cl-等通過膜,而順其電化學梯度進行被動轉運,從而產生和傳導電信號,參與調節(jié)人體多種生理功能。23.鈣通道阻滯劑(calcium channel blocker:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細胞膜上鈣離子通道進入細胞內,減少細胞內Ca2+濃度,使心肌收

11、縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性兩大類。24.血管緊張素轉化酶抑制劑(angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor:血漿中無活性的十肽血管緊張素(Ang,經(jīng)血管緊張素轉化酶(ACE酶降解,得八肽的血管緊張素II(AngII,AngII除具有強烈的收縮外周小動脈作用外,還有促進腎上腺皮質激素合成和分泌醛固酮的作用,引發(fā)進一步重吸收鈉離子和水,增加了血容量,結果可從兩個方面導致血壓的上升。血管緊張素轉化酶抑制劑能抑制ACE 活性,使Ang不能轉化為AngII,血管緊張素轉化酶抑制劑是一類有效的抗高血壓

12、藥物。25.NO供體藥物(NO dornordonor drug:NO供體藥物是指能在體內釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內皮舒張因子(EDRF,它是一種活性很強的氣體小分子,能有效地擴張血管、降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。26.強心甙(cardiaccardiac glycoside:這是一類由糖基(如葡萄糖、洋地黃毒糖等和甾核(稱為甙元或配基的經(jīng)3 -OH連接而成的具有強心(正性肌力作用的甙類化合物。27.羥甲戊二酰輔酶A(HMGCoA還原酶抑制劑(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductaseinhibitor:

13、羥甲戊二酰輔酶A還原酶是內源性膽固醇合成中的限速酶,能催化羥甲戊二酰輔酶A還原為甲羥戊酸,。若該酶被抑制,則內源性膽固醇的合成減少。羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑是一類有效的調血脂藥。28.質子泵抑制劑(proton pump inhibitors:質子泵即H /K -ATP酶,該酶存在于胃壁細胞表面,含有一個大的亞基和一個較小的亞基。該酶可通過K 與H 的交換,生成胃酸。質子泵抑制劑是一個酶抑制劑,可以抑制胃酸的分泌,用于潰瘍病的治療。29.2、5-HT3受體拮抗劑(5-HT3 receptor antagonists:5-羥色胺(5-HT是神經(jīng)遞質,也是自身活性物質,具有多種生理功能。近年來

14、,根據(jù)選擇性激動劑和拮抗劑的不同以及受體-配基親和力、受體的化學結構(受體蛋白的氨基酸序列和細胞內轉導機制的不同,將5-HT受體分成3個亞型。5-HT3受體分布在中樞神經(jīng)及迷走神經(jīng)神經(jīng)的傳入纖維末稍,特別是在延髓催吐區(qū)。故提出嘔吐系由5-HT3受體激動引起的理論。由此開發(fā)出以昂丹司瓊為代表的5-HT3受體拮抗劑的鎮(zhèn)吐藥。30.促動力藥(prokinetics:促使胃腸道內容物向前移動的藥物,臨床上用于治療胃腸道動力障礙的疾病,如反流癥狀,反流性食管炎,消化不良,腸梗阻等?，F(xiàn)常用的有多巴胺D2受體拮抗劑metoclopramine,外周性多巴胺D2受體拮抗劑多潘立酮(domperidone,通過

15、乙酰膽堿起作用的cisapride,以及抗生素類的紅霉素等。31.基本藥效結構(pharmacophore:基本藥效結構是藥物具有的與生物靶點產生分子間的作用,加強或抑制其生物反應,所必需的立體和電性性質的化學結構。藥物的基本藥效結構不代表真實的分子或基團的組合,是具有共同作用于某一個生物靶點的一般分子的純理論的概念。32.前列腺素(prostaglandin,PG:一類具有五元脂環(huán)帶二個側鏈(上鏈7個碳原子,下鏈為8個碳原子的20碳的酸,是內源性的活性物質,具有多種生理功能。33.解熱鎮(zhèn)痛藥(antipyretic analgesics:臨床上主要用于降低發(fā)熱和鎮(zhèn)痛的一些藥物,其中除苯胺類外

16、,大都也具有抗炎作用。其作用機制被認為是抑制前列腺素的生物合成,故也屬于非甾類抗炎藥。34.非甾類抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drug,NSAID:抑制環(huán)氧合酶的活性,減少體內從花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前體的一大類具有不同化學結構的藥物。這些藥物都具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用。其抗炎作用的機制與甾類抗炎藥如可的松不同。廣義的非甾類抗炎藥也包括解熱鎮(zhèn)痛藥、抗痛風藥。35.COX-2抑制劑(COX-2 inhibitors:環(huán)氧酶存在兩種異構體,基礎性的COX-1和誘導性的COX-2。COX-1和COX-2是一種結合在細胞膜上的血紅糖蛋白。它們都能將花

17、生四烯酸氧化成PGG2,并轉化為PGH2,但在其它方面二者有較多區(qū)別。COX-1和COX-2屬于不同的基因表達。COX-1在正常靜態(tài)條件下就存在與胃腸道、腎臟和血栓烷A2合成的促進,有保護胃腸道粘膜、調節(jié)腎臟血流和促進血小板聚集等內環(huán)境穩(wěn)定作用。COX-2在正常組織細胞內的活性極低,只有受到外來刺激時,才在某些細胞因子、有絲分裂物質和內毒素等的誘導下,在巨嗜細胞、滑膜細胞、內皮細胞和其它某些細胞中大量產生。COX-2通過對PG合成的促進作用,介導疼痛、炎癥和發(fā)熱等反應。36.COX-2抑制劑可選擇性抑制COX-2,不抑制COX-1,可避免非甾類抗炎藥的腸道刺激。37.生物烷化劑(bioalky

18、lating agents:也稱烷化劑,屬于細胞毒類藥物,在體內能形成缺電子活潑中間體或其它具有活潑的親電性基團的化合物,進而與生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶類中含有豐富電子的基團(如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等進行親電反應和共價結合,使生物大分子喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。生物烷化劑是抗腫瘤藥物中使用最早、也是非常重要的一類藥物。38.抗代謝藥物(antimetabolic agents:也是一類重要的抗腫瘤藥物,通過抑制DNA合成中所需的葉酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途徑,從而抑制腫瘤細胞的生存和復制所必需的代謝途徑,導致腫瘤細胞死亡。39.生物電子等排體(bioisost

19、ers:具有相似的物理及化學性質的基團或分子會產生大致相似或相關的或相反的生物活性。分子或基團的外電子層相似,或電子密度有相似分布,而且分子的形狀或大小相似時,都可以認為是生物電子等排體。40.DNA拓撲異構酶(DNA topoisomerase:是調節(jié)DNA空間構型的動態(tài)變化的關鍵性核酶,該酶主要包括兩種Topo、Topo類型。以Topo、Topo為靶分子設計各種酶抑制劑,使其成為抗腫瘤藥物已成為腫瘤化療的新熱點。例如喜樹堿及其衍生物伊立替康等是目前唯一的一類作用于Topo的抗腫瘤藥物,鬼臼毒素衍生物托泊甙和鬼臼噻吩甙是通過作用于Topo而發(fā)揮抗腫瘤活性的。41.潛效化(latentiati

20、on:就是將具有生物活性而毒性較大的化合物,利用化學方法把結構作適當改造,變?yōu)轶w外活性小或無活性的化合物,進入體內后,通過特殊酶的作用使其產生活性作用,從而達到提高選擇性、增強療效、降低毒性的目的。42.抗生素(antibiotics:是微生物的代謝產物或合成的類似物,在體外能抑制微生物的生長和存活,而對宿主不會產生嚴重的毒副作用。多數(shù)抗生素用于治療細菌感染性疾病,某些抗生素還具有抗腫瘤、免疫抑制和刺激植物生長作用。43.半合成抗生素(semi-synthetic antibiotics:在天然抗生素的基礎上發(fā)展起來,針對天然抗生素的化學穩(wěn)定性、毒副作用、抗菌譜等方面存在的問題,通過對天然抗生

21、素進行結構改造,旨在增加穩(wěn)定性、降低毒副作用、擴大抗菌譜、減少耐藥性、改善生物利用度、提高治療效力及改變用藥途徑。半合成抗生素已取得較大的發(fā)展,如半合成青霉素和半合成頭孢菌素。44.粘肽轉肽酶(peptidoglycan transpeptidase:是細菌細胞壁合成過程中的一種酶。在細菌細胞壁的合成中,首先由N-乙酰胞壁酸,N-乙酰葡萄糖胺和多肽形成線型高聚物,然后在粘肽轉肽酶的催化下,經(jīng)轉肽(交聯(lián)反應形成網(wǎng)狀的細胞壁。 -內酰胺類抗生素的作用部位主要是抑制粘肽轉肽酶,使其催化的轉肽反應不能進行,從而阻礙細胞壁的形成,導致細菌死亡。45.抗菌活性(antibacterial activity

22、:是指藥物抑制或殺滅微生物的能力,可用體外抗菌試驗來測定。能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度稱之為最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentration, MIC,能夠殺滅培養(yǎng)基內細菌或使菌數(shù)減少99.9%的最低濃度稱之為最低殺菌濃度(minimal bactericidal concentration, MBC。46.抗菌譜(antibacterial spectrum :每種抗菌藥物都有一定的抑制或殺菌范圍,稱為抗菌譜,含殺或抑菌的種類及濃度。某些抗菌藥物僅作用于單一菌種或局限于某一屬細菌,其抗菌譜窄。另一些藥物的抗菌范圍廣泛,稱為廣譜抗菌藥。47.6.-內酰胺酶抑

23、制劑(-lactamase inhibitor:是針對細菌對-內酰胺抗生素產生耐藥機制而研究發(fā)現(xiàn)的一類藥物。-內酰胺酶是細菌產生的保護性酶,使某些-內酰胺抗生素在未到達細菌作用部位之前將其水解失活,這是細菌對-內酰胺抗生素產生耐藥性的主要機制。-內酰胺酶抑制劑對-內酰胺酶有很強的抑制作用,本身又具有抗菌活性,通常和不耐酶的-內酰胺抗生素聯(lián)合應用以提高療效,是一類抗菌增效劑。48.細菌的耐藥性(resistance of bacteria:又稱抗藥性,一般是指細菌與藥物多次接觸后,對藥物的敏感性下降甚至消失,致使藥物對耐藥菌的療效降低或無效。細菌對抗生素(包括抗菌藥物的耐藥機制主要有四種:(1使

24、抗生素分解或失去活性;(2使抗菌藥物作用的靶點發(fā)生改變;(3細菌細胞膜滲透性的改變或其它特性的改變使抗菌藥物無法進入細胞內;(4細菌產生藥泵將進入細胞的抗菌素泵出細胞。49.酮內酯(ketolides:是一類C-3位為酮羰基的14員大環(huán)內酯的半合成抗生素,通過對C-3位去除糖基的結構改造,減少了細菌的耐藥性。多數(shù)藥物在C-11-C-12形成環(huán)狀的氨基甲酸酯,例如泰利霉素等。50.金雞納反應(Cinchonism:Quinine和quinidine都是低治療指數(shù)和可引起毒性的藥物,其主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、聽力和視力減弱,甚至發(fā)生暫時性耳聾及低血糖。因quinine等均是植物金雞納樹皮

25、中的提取物故稱之。51.核苷類逆轉錄酶抑制劑(nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NRTIs:是合成HIV的DNA逆轉錄酶底物脫氧核苷酸的類似物,在體內轉化成活性的三磷酸核苷衍生物,與天然的三磷酸脫氧核苷競爭與HIV逆轉錄酶(RT結合,抑制RT的作用。阻礙前病毒的合成。52.化學治療藥(chemotherapeutic agents:化學治療藥的概念是1909年德國細菌學家Ehrlich發(fā)現(xiàn)砷凡鈉明(salvisan治療原蟲的感染后提出來的。但目前特指用化學品治療各種疾病,它包括微生物感染、抗腫瘤化學治療藥,糖尿病化學治療藥等。53.喹諾酮類

26、抗菌藥作用的靶點(the target of quinolones antinicrobial agents:喹諾酮類抗菌藥通過抑制細菌DNA的合成起到抗菌作用,最終導致細胞的死亡。喹諾酮類抗菌藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶(DNA gyrase抑制DNA的合成,DNA螺旋酶特異性催化改變DNA拓撲學反應。喹諾酮類抗菌藥的另一個靶點為拓撲異構酶IV。54.致死合成(lethal synthesis:代謝拮抗就是設計與生物體內基本代謝物的結構有某種程度相似的化合物,使與基本代謝物競爭性或干擾基本代謝物的被利用,或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子,導致致死合成,從而影響細胞的生長?？勾x物的

27、設計多采用生物電子等排原理(bioisosterism55.伍德菲爾德學說(wood-fieldstheory;該學說認為磺胺類藥物能與細菌生長所必需的對氨基苯甲酸(p-aminobenzoic acid,PABA產生競爭性拮抗,干擾了細菌的酶系統(tǒng)對PABA的利用。PABA是葉酸(folic acid的組成部分,Folic Acid為微生物生長中必要物質,也是構成體內葉酸輔酶的基本原料。PABA在二氫葉酸合成酶的催化下,與二氫蝶啶焦磷酸酯(dihydropteridine phosphate及谷氨酸(glutamic acid或二氫蝶啶焦磷酸酯與對氨基苯甲酰谷氨酸(p-aminobenzoyl

28、glutamic acid合成二氫葉酸(dihydrofolic acid, FAH2。再在二氫葉酸還原酶的作用下還原成四氫葉酸(tetrahydrofolic acid,FAH4,為細菌合成核酸提供葉酸輔酶。56.糖尿病(diabetes mellitus:是由于不同病因引起胰島素分泌不足或作用減低,導致碳水化合物、脂肪及蛋白質代謝異常,以慢性高血糖為主要表現(xiàn),并伴有血脂、心血管、神經(jīng)、皮膚及眼睛等多系統(tǒng)的慢性病變的一組綜合征。57.胰島素增敏劑(insulin sensitizers:通過改善肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性,抑制肝糖產生,在不刺激胰島素分泌的情況下增強胰島素的作用。是一種較

29、新型的口服降糖藥。58.胰島素分泌模式調節(jié)劑(insulin secretion pattern regulators:對胰島K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用,顯著較其他口服降糖藥起效迅速,作用時間短,使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式餐時胰島素迅速升高,餐后及時回落到基礎分泌狀態(tài)。亦稱為餐時血糖調節(jié)劑。59.利尿藥(diuretic:利尿藥是一類作用于腎臟,促進水、電解質,特別是Na+的排泄,增加尿量,用于治療因心、肝、腎等疾患引起的水腫和腹水的藥物,也是一類高血壓的輔助治療藥物。60.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor:碳酸酐酶抑制劑是一類能

30、抑制近曲小管管腔膜刷狀緣碳酸酐酶活性的利尿藥。由于該酶能催化二氧化碳和水合成碳酸,碳酸可解離為H+和HCO3-,H+在近曲小管管腔中可與Na+交換,使Na+被吸收,當該酶被抑制時,H2CO3的合成減少,使Na+、H+交換減少,近曲小管對Na+、HCO3-吸收也減少,結果使Na+、HCO3-排出量增加而產生利尿作用,碳酸酐酶抑制劑屬于低效利尿藥。61.激素(hormone:指由內分泌腺上皮細胞直接分泌進入血液或淋巴液的一種化學信使物質。62.甾類激素:指激素中含有甾核的一類物質,其生理活性極為廣泛?？煞譃樾约に?雌激素、孕激素和雄激素和皮質激素。63.抗激素(antihormone:可以和激素受

31、體結合,但不發(fā)生激素效應的藥物。臨床用于治療內源性激素作用過強的疾病。64.甾體雌激素(steroid estrogens:由雌性動物卵巢所分泌的能促進雌性動物第二性征的發(fā)育和性器官成熟的物質。65.結合雌激素(conjugated estrogens:從孕母馬尿中提取制得的混合物,以雌酮硫酸單鈉鹽,馬烯雌酮硫酸單鈉鹽為主要成分,尚存少量17-雌二醇,馬萘雌酮,馬萘雌酚及它們的硫酸酯單鈉鹽,還含少量其他成分,是一種口服的雌激素藥物。66.雄性激素(androgens:由雄性動物睪丸所分泌的用于維持雄性生殖器官發(fā)育和促進第二性征發(fā)育的物質。67.蛋白同化作用(protein assimilati

32、on:雄激素通過拮抗糖皮質激素對蛋白質的分解,直接刺激蛋白質的合成,增加紅細胞產生,促進中樞神經(jīng)的功能,促進肌肉生長的作用。68.腎上腺皮質激素(adrenocortical hormones:它是腎上腺皮質受到腦垂體前葉分泌的促腎上腺激素的刺激所產生的一類激素?？煞譃樘谴x激素和礦質代謝激素兩類。69.孕激素(progestrones:雌性動物卵泡排卵后形成的黃體所分泌的激素。70.維生素(vitamin:維生素是維持人類機體正常代謝功能所必需的微量營養(yǎng)物質,主要作用于機體的能量轉移和代謝調節(jié),人體自己不能合成或合成量很少,必須由食物中供給。71.結構特異性藥物(structurally specific drug:其生物活性與藥物結構