分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題_第1頁
分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題_第2頁
分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題_第3頁
分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題_第4頁
分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題一 名詞解釋C值C值悖論DNA變性DNA復(fù)性DNA解鏈溫度增色效應(yīng)基因家族斷裂基因基因前導(dǎo)鏈滯后鏈復(fù)制叉復(fù)制子DNA半保留復(fù)制DNA半不連續(xù)復(fù)制單鏈結(jié)合蛋白突變反向突變沉默突變顛換轉(zhuǎn)換同義突變錯(cuò)義突變轉(zhuǎn)座轉(zhuǎn)座子復(fù)制型轉(zhuǎn)座非復(fù)制型轉(zhuǎn)座RNA剪接編碼鏈啟動(dòng)子RNA編輯Rho-dependent termination增強(qiáng)子轉(zhuǎn)錄后加工核酶SD序列分子伴侶簡并性遺傳密碼反密碼子開放閱讀框同工tRNA操縱子調(diào)控基因負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控正轉(zhuǎn)錄調(diào)控阻遏蛋白激活蛋白基因家族斷裂基因結(jié)緣子 分子伴侶干細(xì)胞原癌基因抑癌基因癌基因基因組學(xué)遺傳圖譜物理圖譜轉(zhuǎn)錄圖譜二填空題1 組成DNA的基本單位是( );組成R

2、NA的基本單位是( )。2 真核細(xì)胞核小體的組成是( )和 ( )。3 DNA高級結(jié)構(gòu)的主要形式是( )結(jié)構(gòu),可以分為( )和( )兩大類。4 DNA 變性過程中紫外吸收增加,使之達(dá)到最大變化值一半時(shí)的溫度稱為( )。5 遺傳物質(zhì)的特性是( )、( )和變異性。6將基因中不編碼的序列稱為( ),將被間隔的編碼蛋白質(zhì)的基因部分稱為( )。7端粒酶實(shí)際是一種( )酶,有( )和( )構(gòu)成。8DNA復(fù)制時(shí)的RNA引物是由( )的( )活性切除的。9在DNA復(fù)制過程中,連續(xù)合成的子鏈稱為( ),另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為( )。10DNA連接酶催化一條DNA鏈末端的()和相鄰的另一條鏈末端的( )之間

3、形成3-5( ), 真核生物連接酶連接DNA的能量由( )提供。11真核生物染色體末端的特殊重復(fù)序列被稱為( ),其復(fù)制由( )完成。12合成DNA復(fù)制時(shí)所需的RNA引物的酶是( )。13DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟:( )對DNA鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除,( )對已切除區(qū)域的重新合成,( )對剩下切口的修補(bǔ)。14在光復(fù)活過程中,光復(fù)活酶作用于( ),使它復(fù)原為( )。15利用自己的位點(diǎn)專一性重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到一個(gè)地方的遺傳元件叫作( ),也叫作( )。16插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座元件,由一個(gè)( )基因及兩側(cè)的( )組成,不含有任何宿主基因,它們是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒的正常組成部分

4、。轉(zhuǎn)座時(shí)復(fù)制宿主靶位點(diǎn)一小段DNA形成兩端的( )。17 RNA在細(xì)胞內(nèi)行使不同的功能,含量最多,結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的RNA是( ),含稀有堿基最多的RNA是( ),代謝活躍,半衰期較短,指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的RNA是( )。18 真核生物mRNA的加工過程中,5端加上( ),在3端加上( ),后者由( )催化。如果轉(zhuǎn)錄的基因是不連續(xù)的,那么,()要被切除,并通過( )過程將( )連在一起。這個(gè)過程涉及許多RNA分子,如U1和U2等,它們被統(tǒng)稱為( )。19 E,coli RNA聚合酶的亞基組成為( ),沒有( )亞基的酶稱為核心酶,該亞基的功能為( )。20 DNA的合成方向( ), RNA的轉(zhuǎn)錄方向(

5、), 蛋白質(zhì)的合成方向( )。21 真核生物hnRNA 拼接過程中左端的拼接點(diǎn)序列為( ),右端為( ),切除( )結(jié)構(gòu)。22 大腸桿菌啟動(dòng)子( )序列提供了RNA聚合酶識(shí)別的信號(hào),( )序列有助于DNA局部雙鏈解開。23 通常所講的轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的TATAAT及TTGACA區(qū)是指DNA的( )上的序列,它們的方向是( )的。24 真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)5端有( )結(jié)構(gòu),然后依次為( ),( ),( ),3端為( )。25 核糖體是合成( )的場所,主要存在于( )和( ),其功能是在( )的指導(dǎo)下由( )合成肽鏈。26 原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是( ),它攜帶的氨基酸是( ),而真核生物

6、蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是( ),它攜帶的氨基酸是( )。27 蛋白質(zhì)生物合成可以分為五個(gè)階段,它們是( )、( )、( )、( )、( )。28 在原核mRNA翻譯起始密碼子的上游有一段富含嘌呤的共同序列,它與翻譯的起始緊密相關(guān),此特征序列被稱為( )。29 在通用密碼子表中遺傳密碼有64個(gè),其中( )個(gè)是編碼氨基酸的密碼,( )終止密碼子,( )起始密碼子。普通密碼子變成終止密碼子 的突變稱作()突變。30 肽鏈合成的終止因子又稱為( ), 其哪個(gè)識(shí)別并結(jié)合到( )。31 tRNA的氨基酸臂的主要功能是( );反密碼子環(huán)的功能是( );TC環(huán)的功能是( )。32正調(diào)控和負(fù)調(diào)控是基因表達(dá)的兩

7、種最基本的調(diào)節(jié)方式,其中原核細(xì)胞常用( )調(diào)控方式,而真核細(xì)胞常用( )調(diào)控方式。33 操縱子由( )和( )構(gòu)成。34 乳糖操縱子阻遏蛋白由( )基因編碼,與( )序列結(jié)合,對乳糖操縱子起阻遏作用。35 大腸桿菌中,色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控除了阻遏系統(tǒng)外,還有( )。36 原核生物細(xì)胞中DNA甲基化位點(diǎn)主要是在( )序列上,而真核生物細(xì)胞核中DNA甲基化位點(diǎn)主要是在( )序列上。37在基因表達(dá)調(diào)控中,( )和( )與( )和( )之間的相互作用是十分重要的。38 真核生物基因表達(dá)調(diào)控主要是在()水平進(jìn)行的,是通過( )和( )復(fù)雜的相互作用來實(shí)現(xiàn)的。39 狀況因子的DNA結(jié)合域常見結(jié)構(gòu)有:(

8、)、( )、( )和( )。三 選擇題1 核酸中核苷酸之間的連接方式是( )。A 2-3磷酸二酯鍵 B 2-5磷酸二酯鍵 C 3-5磷酸二酯鍵 D 氫鍵2 DNA 在水溶液中的變性溫度又稱為( )。A 延伸溫度 B 退火溫度 C 溶解溫度 D 降解溫度3 下列關(guān)于核酸結(jié)構(gòu)的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?( )。A 在雙螺旋中,堿基對形成一種近似平面的結(jié)構(gòu)B G和C之間是兩對氫鍵相連而成C 雙螺旋中每10對堿基可使螺旋上升一圈D 雙螺旋中大多數(shù)為右手螺旋,但也有左手螺旋E 雙螺旋中堿基的連接是非共價(jià)結(jié)合4 DNA的變性過程( ).A 包括雙螺旋的解鏈 B 可以由低溫產(chǎn)生 C 是磷酸二酯鍵的形成 D 包括

9、氫鍵的形成5 DNA 的二級結(jié)構(gòu)是指( )。A 4種核苷酸的連接及其排列順序,表示了該DNA分子的化學(xué)構(gòu)成BDNA 雙螺旋進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的超螺旋結(jié)構(gòu)C 兩個(gè)DNA分子反向平行盤繞所形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)D 染色質(zhì)結(jié)構(gòu)6核酸變性可發(fā)生下列哪種效應(yīng)?( )。A 減色效應(yīng)B 增色效應(yīng)C 浮力密度上升D沉降速度下降E 溶液粘度下降7雙鏈DNA中,下列哪一組堿基含量高,則它的Tm值也高?( )。A A+G B C+T D A+T D C+G8 單鏈DNA分子:5-CGGTA-3那個(gè)與下列哪一種RNA單鏈分子進(jìn)行雜交?( )。A 5-3 B 5-3 5-3 D 5-3 E 5-39 真核細(xì)胞的染色質(zhì)主要是

10、由以下成分構(gòu)成的( )。A DNA、RNA和組蛋白DNA、組蛋白與非組蛋白C DNA、RNA與非組蛋白 C DNA、組蛋白與堿性蛋白10組蛋白的干凈電荷是( ),A 正B 中性C 負(fù)D 不帶電荷11已知一mRNA中有600個(gè)核苷酸,那么它的基因雙鏈中C和A總共的堿基數(shù)是( )。A 300 B 600 C 900 D 15012在原核生物復(fù)制子中除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸的酶是( )。A DNA聚合酶I B DNA聚合酶II C DNA聚合酶III D 外切核酸酶MFI13 DNA聚合酶的校對活性是指( )。A 5-3外切酶活性B 3-5外切酶活性 C 3-5內(nèi)切酶活性D 5-3內(nèi)切酶

11、活性14 在DNA復(fù)制過程中,與解鏈有關(guān)的蛋白與酶有( )。A 雙鏈結(jié)合蛋白B 解鏈酶C 拓?fù)洚悩?gòu)酶I D拓?fù)洚悩?gòu)酶II E 單鏈結(jié)合蛋白15真核生物復(fù)制子有序列特征,它們是( )。A 比原核生物復(fù)制子短得多,因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖诒仍松飶?fù)制子長得多,因?yàn)橛休^大的基因組C 通常是雙向復(fù)制并那融合D 全部立即啟動(dòng),以確保染色體在S期完成復(fù)制E不是全部立即啟動(dòng),在任何給定的時(shí)間部分復(fù)制子是有活性的16生物體DNA復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的特征是( )。A 起始位點(diǎn)包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段B 起始位點(diǎn)是指合成第一個(gè)脫氧核苷酸的位點(diǎn)C 多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)

12、序列是A-T豐富的,易于DNA解鏈E 起始位點(diǎn)包含G-C豐富區(qū)17DNA聚合酶II具有( )。A 5-3聚合酶活性B 3-5外切酶活性5-3外切酶活性D 內(nèi)切酶活性18大腸桿菌是單復(fù)制子的,其DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí),是以( )方向進(jìn)行的。A 單向B 不對稱方式C 雙向D 任意方向19 DNA合成需要有一段RNA為引物,合成該引物的酶是( )。A DNA聚合酶B 引發(fā)酶 C 聚合酶D RNA酶20DNA解旋酶的抑制劑是( )。A 香豆霉素B 鵝膏覃堿C 放線菌素D D 放線菌酮21原核生物DNA聚合酶的分工是( )。A DNA聚合酶I主要負(fù)責(zé)DNA復(fù)制B DNA聚合酶II有最強(qiáng)的核酸外切酶活性C DN

13、A聚合酶III主要負(fù)責(zé)修復(fù)D DNA聚合酶I具有修復(fù)大缺口的能力22原核DNA合成酶中( )的主要功能是合成先導(dǎo)鏈及岡崎片段。A DNA聚合酶I B DNA聚合酶II C DNA聚合酶III D引發(fā)酶23真核生物復(fù)制起始位點(diǎn)的特征包括( )。A 富含GC區(qū)B 富含AT區(qū) C ZDNA D 無明顯特征24 端粒酶含( )。A 單鏈RNA與蛋白質(zhì) B雙鏈RNA與蛋白質(zhì) C DNA與蛋白質(zhì)D 核酸與蛋白質(zhì)25 岡崎片段的生成是由于( )。A 真核生物有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn) B 拓?fù)涿傅淖饔?C RNA引物不足 D 滯后鏈合成方向與解鏈方向相反26 下面關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是( )。A 按全保留機(jī)制進(jìn)行

14、 B按3-5方向進(jìn)行C 需要種dNTP的加入D 需要DNA聚合酶的作用27可以修復(fù)紫外線引起的DNA損傷的途徑是( )。A 光復(fù)活B 暗修復(fù)C 重組修復(fù)D xf 28 細(xì)菌的DNA經(jīng)紫外線照射后,出現(xiàn)的損傷主要是形成( )二聚體。A 嘌呤嘌呤B 嘌呤嘧啶C嘧啶嘧啶D 隨機(jī)二聚體29關(guān)于DNA損傷后切除修復(fù)的說法錯(cuò)誤的是( )。A 切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)B 修復(fù)機(jī)制中一切除修復(fù)最為重要C 切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)D 切除修復(fù)中有UVrABC酶進(jìn)行的修復(fù)E 對DNA 損傷部位進(jìn)行切除后再合成正確的堿基30點(diǎn)突變包括( )。A 轉(zhuǎn)換B 顛換C 插入D 缺失31有關(guān)復(fù)制轉(zhuǎn)座,不正

15、確的敘述是( )。A 復(fù)制轉(zhuǎn)座子,即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B 移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn),在原位點(diǎn)上不留元件C 要求有轉(zhuǎn)座酶D 要求解離酶32Holliday 中間體在( )過程中產(chǎn)生。A 同源重組B轉(zhuǎn)座C 反轉(zhuǎn)錄D 噬菌體整合33Holliday模型是用來解釋( )機(jī)制的。A RNA反轉(zhuǎn)錄酶作用B 轉(zhuǎn)座過程C 嚕噗切除D同源重組34 關(guān)于真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄的終止及加工多聚A尾,錯(cuò)誤的描述是( )。A 保守序列AAUAAA決定了加多聚A尾的位點(diǎn)B 轉(zhuǎn)錄不在加尾位點(diǎn)終止C 多聚A 聚合酶識(shí)別加尾信號(hào)AAUAAA并進(jìn)行加D 加尾過程需要核酸內(nèi)外酶35 在細(xì)菌中,pribnow區(qū)是何者的一部分( )。

16、A 啟動(dòng)子 B 增強(qiáng)子 C 激活子 D 內(nèi)含子36 非編碼序列較多存在與( )。A 原核基因組 B 真核基因組 C 病毒基因組 D 質(zhì)粒中37 原核生物啟動(dòng)子中10區(qū)與35區(qū)的最佳距離是( )。A 20bp38 hnRNA是下列哪種RNA的前體( )。A 真核mRNA B真核rRNA C原核mRNA D 原核rRNA39 下列哪個(gè)不是順式作用元件( )。A SP!轉(zhuǎn)錄因子 B 增強(qiáng)子 C GGGCGG框 D 啟動(dòng)子核心序列40 有關(guān)RNA編輯的描述,不正確的是( )。A 改變了DNA所編碼的遺傳信息B 是mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的一個(gè)正常現(xiàn)象C 在原核與真核中都有存在D 編輯的方式包括堿基的修飾及核

17、苷酸的插入或缺失41 下面一個(gè)內(nèi)含子的敘述,哪個(gè)是正確的( )。A 從不被轉(zhuǎn)錄 B 它們在細(xì)菌中很常見C 有時(shí)它們庫在不需要任何蛋白質(zhì)的情況下被切除D 它們可以被翻譯42 真核生物mRNApoly(A)尾巴的加接信號(hào)( )。A 在轉(zhuǎn)錄終止之后 B 在轉(zhuǎn)錄終止之前 C 在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)上D 在mRNA的5端43 真核生物mRNA后加工的順序是( )。A 帶帽、運(yùn)出細(xì)胞核、加尾。剪接B 帶帽、剪接、加尾、運(yùn)出細(xì)胞核C 剪接、帶帽、加尾、運(yùn)出細(xì)胞核D 帶帽、加尾、剪接、運(yùn)出細(xì)胞核44 關(guān)于原核生物mRNA的結(jié)構(gòu),正確的是( )。A 5端一般無帽子結(jié)構(gòu) B 3端一般無poly(A)區(qū)C 編碼區(qū)有內(nèi)含子 C

18、 基因之間有間隔 D 基因組無組織特異性45 關(guān)于RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述,其中錯(cuò)誤的有( )。A 轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需要引物B 轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一股DNA作為合成RNA的模板C RNA鏈的生長方向是5-3D 所有真核生物RNA聚合酶都不能特異的識(shí)別promoter46 參與轉(zhuǎn)錄終止的因素是( )。A Rho因子 B 因子 C 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端的發(fā)夾結(jié)構(gòu) D Rho因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端的發(fā)夾結(jié)構(gòu) E 因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端的發(fā)夾結(jié)構(gòu)47 關(guān)于RNA 的轉(zhuǎn)錄描述正確的是( )。A DNA的兩條鏈都可以作為轉(zhuǎn)錄的模板B 轉(zhuǎn)錄的起始由RNA分子上的啟動(dòng)子控制C 轉(zhuǎn)錄的底物是dNTP D 轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA的合成方向是3-5

19、E 作為轉(zhuǎn)錄RNA的DNA鏈稱為模板鏈48 真核基因與原核基因的主要區(qū)別是( )。A 有開放閱讀框 B 有內(nèi)含子 C 有啟動(dòng)子 D 有增強(qiáng)子 E 有大量重復(fù)序列49 原核生物基因轉(zhuǎn)錄終止子在終止點(diǎn)前均有( )。A 回文結(jié)構(gòu) B 發(fā)夾結(jié)構(gòu) C TATA序列D 多聚T序列50 關(guān)于核糖體。下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )。A 原核生物的核糖體由5S、5.6S 、16S、26SrRNAB原核生物的核糖體由三種rRNA組成C真核生物的核糖體由5S、5.8S 、18S、28SrRNAD真核生物的核糖體的小亞基是40S51 蛋白質(zhì)合成時(shí),mRNA的信息閱讀方向是( )。A 從3端到5端 B從5端到3端 C 3端及5

20、端同時(shí)進(jìn)行D 先從5端閱讀,再從3端閱讀 E 從多個(gè)位點(diǎn)閱讀52 在mRNA上的起始密碼子與終止密碼子可能分別是( )。A UAG、CAU B AUG、UAG C AUG、UAA D AUG、UGA 53 ( )的密碼子可以作為起始密碼子。A 組氨酸 B 甲硫氨酸 C 色氨酸 D 蘇氨酸54 關(guān)于真核生物蛋白質(zhì)合成起始與終止描述正確的是( )。A 5端帽子結(jié)構(gòu)是起始因子eIF-4F識(shí)別并結(jié)合于mRNA及最終形成起始復(fù)合物所需要的B 核糖體識(shí)別正確的起始密碼子AUG依賴其上下游的一個(gè)共同下列C 釋放因子RF-3對三個(gè)終止密碼子都識(shí)別D 釋放因子RF-2識(shí)別UAA/UAGE 終止密碼子是由釋放因子

21、識(shí)別的而不是有核糖體識(shí)別的54 tRNA在發(fā)揮其功能時(shí)的兩個(gè)重要部位是( )。A 反密碼子臂與發(fā)密碼子環(huán) B 氨基酸臂與D環(huán)C TC環(huán)與可變環(huán) D TC環(huán)與反密碼子環(huán) E 氨基酸臂與反密碼子臂55 遺傳密碼的簡并性是指( )。A 密碼子之間無標(biāo)點(diǎn)間隔 B 一種氨基酸具有一個(gè)密碼子C一種氨基酸具有兩個(gè)以上密碼子 D 一些密碼自可以使用一種以上的氨基酸56 決定tRNA所攜帶的氨基酸種類的是( )。A 副密碼子 B 反密碼子 C 密碼子 D 同義密碼子57 氨基酸通過下列哪種化學(xué)鍵與tRNA結(jié)合( )。A 糖苷鍵 B 酯鍵 C 酰胺鍵 D H鍵58 下列關(guān)于氨酰-tRNA合成酶,正確的是( )。A

22、 能活化氨基酸的氨基 B 以GTP為能量C 氨基酸與tRNA5端磷酸形成酯鍵 D氨基酸與tRNA的結(jié)合是特異的59 在蛋白質(zhì)合成中,mRNA首先結(jié)合的是( )。A 核糖體小亞基 B核糖體大亞基C 成熟的包括大小亞基的核糖體D 大小亞基都可以60tRNA3端的堿基下列是( )。A -3 -3 -3 D -361 不同氨酰tRNA合成酶對不同tRNA分子的區(qū)分依靠( )。A 對反密碼子的識(shí)別B 對氨基酸的識(shí)別C 對整個(gè)tRNA的識(shí)別D A、B、C三個(gè)方式都可以62 下列關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的敘述正確的是( )。A 在原核生物中,阻遏物的調(diào)節(jié)功能只能發(fā)生在RNA聚合酶結(jié)合微電子之前B 在原核生物中,由激

23、活物調(diào)控的基因往往需要下游調(diào)控因子C 大腸桿菌的CAP蛋白可以調(diào)控許多個(gè)基因的表達(dá)D 原核生物核糖體蛋白的表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平63 有關(guān)原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的描述正確的是( )。A 原核生物有啟動(dòng)子,真核生物沒有B 兩者的RNA聚合酶相同C 兩者的調(diào)控方式相同,都以正調(diào)控為主D 在真核生物中已發(fā)現(xiàn)很多蛋白質(zhì)因子是參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的64 乳糖操縱自的直接誘導(dǎo)劑是( )。A 葡萄糖B 乳糖C -半乳糖苷酶C 透性酶D 異構(gòu)乳糖65 cAMP與CRP結(jié)合形成復(fù)合物cAMP-CRP介導(dǎo)的正性調(diào)節(jié)發(fā)生在( )。A 葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí) B沒有葡萄糖及cAMP較低時(shí)C 沒有葡萄糖及cAMP較

24、高時(shí) D 有葡萄糖及cAMP較低時(shí)D 有葡萄糖及cAMP較高時(shí)66 色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的,其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯,負(fù)責(zé)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)的是( )。A 色氨酸 B 色氨酸t(yī)RNATrp C 色氨酸t(yī)RNA D cAMP67 乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是( )。A 與其地址結(jié)合 B 與DNA結(jié)合影響模板活性C 與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性D 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白結(jié)合DNAE 與操縱區(qū)結(jié)合68 Dicer蛋白是( )。A 一種轉(zhuǎn)錄因子 B DNA復(fù)制的調(diào)控因子 C 一種核酸酶D RNA干涉過程中切割dsDNA的酶69 甘油DNA的甲

25、基化的說法正確的是( )。A 基因必需經(jīng)過完全的甲基化才能表達(dá) B 具有活性的DNA是非甲基化的 C 隨著發(fā)育階段的改變,DNA的甲基化也發(fā)生改變D 在DNA復(fù)制過程中,通過識(shí)別半甲基化的酶,甲基化得以保存70 II型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是( )。A 兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn) B 它們都通過同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接,都涉及套索中間體 C 都物RNA催化進(jìn)行D 都需要U1snRNP71 可變剪接( )。A 與組成型剪接的機(jī)制完全不同B 可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同功蛋白,即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白C 涉及不同的5與3剪接位點(diǎn) D 被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)E 可

26、以跨越外顯子,也跨越涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子72 DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一,甲基化的位點(diǎn)是( )。A CpG島上的C的3位 B CpG島上的G的3位C CpG島上的C的5位 D CpG島上的G的7位 73 反式作用因子是指( B )。A 具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 B 具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白C 對自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白D 對另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白E 對另一基因具有調(diào)節(jié)功能的調(diào)節(jié)蛋白74 真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中,反式作用因子局部結(jié)構(gòu)形式(基元)不包括( )。A 螺旋轉(zhuǎn)角螺旋 B 螺旋環(huán)螺旋 C 鋅指 D 亮氨酸拉鏈 E 三葉草形75 直接識(shí)別并結(jié)合真核基因TATA框

27、的轉(zhuǎn)錄因子是()。A TFIIA B TFIIB C TFIID D TFIIF E TFIIH76 處于活躍轉(zhuǎn)錄狀態(tài)的真核基因?qū)naseI( )。A 高度敏感 B 中度敏感 C 低度敏感 D 不敏感77 細(xì)胞分化是由于( )中某些或某種基因選擇性地表達(dá)的結(jié)果。A 奢侈基因 B 管家基因 C 結(jié)構(gòu)基因 D 轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子基因家族78 去分化是細(xì)胞在( )時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象。A 癌變 B 再生 C 衰老 D 癌變、再生與衰老79 癌細(xì)胞的主要特點(diǎn)之一是( )。A 細(xì)胞間粘附性增強(qiáng) B 缺失接觸抑制作用 C 對生長因子的需求增加 D 增殖能力下降80 染色體必需的組成部分包括( )。A 單一序列 B 中

28、度重復(fù)序列 C 高度重復(fù)序列 D 自主復(fù)制序列 E 著絲粒序列 F 端粒序列81 基因組是( )。A 一個(gè)生物體內(nèi)所有基因分子的總量B 一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)C 遺傳單位 D生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因分子的總量82 指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為( )。 單拷貝序列B 回文序列C 高度重復(fù)序列D 中度重復(fù)序列三判斷題1 RNA 的化學(xué)穩(wěn)定性比DNA搞。( )2 DNA是遺傳物質(zhì),而RNA在所有的生物中都不能作為遺傳物質(zhì)。( )3 雙股DNA比單股DNA的紫外線吸收力強(qiáng)。( )4 高等真核生物的基因組往往包含大量的非編碼序列。( )5核酸變性后發(fā)生增色效應(yīng)。( )6衛(wèi)星DNA是一類高度

29、重復(fù)序列,通常有串聯(lián)重復(fù)序列組成。( ) 7 基因組DNA復(fù)制時(shí),先導(dǎo)鏈的引物是DNA,后隨鏈的引物是RNA。( )8 DNA復(fù)制時(shí),前導(dǎo)鏈上DNA沿5-3方向合成,在滯后鏈上沿3-5方向合成。( )9 原核生物DNA雙鏈的復(fù)制是同時(shí)發(fā)生的,它是DNA聚合酶II二聚體負(fù)責(zé)的。( )10 真核生物的復(fù)制中DNA與組蛋白都以半保留方式傳給子代。( )11 原核生物的岡崎片段短,真核生物的岡崎片段長。( )12 大腸桿菌DNA聚合酶I只參與修復(fù),不參與復(fù)制。( )13 DNA 半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5-3,而另一條鏈的合成方向是3-5。( )14AP位點(diǎn)可以由自發(fā)的脫嘌呤作用產(chǎn)生,

30、也可以由尿嘧啶DNA糖基化酶去一個(gè)已脫堿基的胞嘧啶產(chǎn)生。( )15基因突變的校正僅指回復(fù)突變。( )16轉(zhuǎn)座要求供體與受體位點(diǎn)之間有同源性。( )17反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座通過RNA為中介,反轉(zhuǎn)錄成DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)座。()18 轉(zhuǎn)錄不需要引物,反轉(zhuǎn)錄則必需有引物。( )19 一個(gè)基因有可能編碼不止一種蛋白質(zhì)。( )20 細(xì)胞質(zhì)中mRNA的poly(A)長度通常比細(xì)胞核中mRNA的poly(A)長度要短。( )21真核生物與原核生物的轉(zhuǎn)錄與翻譯都是耦聯(lián)的。( )22 所有高等生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)。( )23 增強(qiáng)子與沉默子是具有位置與方向效應(yīng)的DNA元件。( )24 tRNA分子中的稀有堿基是轉(zhuǎn)錄后修飾的產(chǎn)物。( )25 原核生物tRNA不需要加工。( )26 可變剪接的存在說明剪接不是一個(gè)精確的過程。( )27由于密碼子是不重疊的,故所有基因都是不重疊的。( )28氨酰tRNA合成酶既能識(shí)別氨基酸又能識(shí)別tRNA,使它們特異性結(jié)合。( )29原核生物有三種終止因子,真核生物只有一種終止因子。( )30 蛋白質(zhì)合成中肽鏈延長所需的能量來源于ATP。( )31 搖擺堿基位于密碼子的第三位和反密碼子的第一位。( )32 所有生物是遺傳密碼完全一樣。( )33核糖體的主要作用是參與蛋白質(zhì)的修飾。( )34信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)有一些特征,目前發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論