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1、 核酸的早期研討一一 1868年,瑞士科學(xué)家米歇爾年,瑞士科學(xué)家米歇爾Miescher由膿細(xì)胞分別得到細(xì)胞由膿細(xì)胞分別得到細(xì)胞核,并從中提取出一種富含磷和氮的核,并從中提取出一種富含磷和氮的物質(zhì),并由其導(dǎo)師賽勒物質(zhì),并由其導(dǎo)師賽勒F.Hoppe-Seyler證明,稱為證明,稱為“核素核素,后來(lái)人們后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)它呈酸性,因此改叫發(fā)現(xiàn)它呈酸性,因此改叫“核酸。核酸。二二 20世紀(jì)初,德國(guó)科賽爾和他的學(xué)生世紀(jì)初,德國(guó)科賽爾和他的學(xué)生瓊斯和列文的研討,弄清了核酸的根瓊斯和列文的研討,弄清了核酸的根本化學(xué)構(gòu)造,以為它是由許多核苷酸本化學(xué)構(gòu)造,以為它是由許多核苷酸組成的大分子。核苷酸是由堿基、核組成的大分
2、子。核苷酸是由堿基、核糖和磷酸構(gòu)成的。其中堿基有糖和磷酸構(gòu)成的。其中堿基有4種腺種腺瞟吟、鳥嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶,瞟吟、鳥嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶,核糖有兩種核糖、脫氧核糖,因核糖有兩種核糖、脫氧核糖,因此把核酸分為核糖核酸此把核酸分為核糖核酸RNA和脫和脫氧核糖核酸氧核糖核酸DNA。 列文列文 四核苷酸假說四核苷酸假說DNA是遺傳物質(zhì)一一 1928年,格里菲斯的肺炎雙球年,格里菲斯的肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)菌實(shí)驗(yàn) 核酸是核酸是“轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子二二 1944年,埃弗里在年,埃弗里在上發(fā)表有關(guān)細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的文上發(fā)表有關(guān)細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的文章,并用生化方法證明章,并用生化方法證明DNA就是就是引起轉(zhuǎn)化的遺傳物
3、質(zhì)引起轉(zhuǎn)化的遺傳物質(zhì) 未引起注重未引起注重三三 1952年,德爾布呂克噬菌體小年,德爾布呂克噬菌體小組主要成員赫爾希和他的學(xué)生蔡斯組主要成員赫爾希和他的學(xué)生蔡斯用先進(jìn)的同位素標(biāo)志技術(shù),做噬菌用先進(jìn)的同位素標(biāo)志技術(shù),做噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)有力的證明有力的證明DNA有傳送遺傳信息有傳送遺傳信息的功能,而蛋白質(zhì)那么是由的功能,而蛋白質(zhì)那么是由DNA的指點(diǎn)合成的。這一結(jié)果立刻為學(xué)的指點(diǎn)合成的。這一結(jié)果立刻為學(xué)術(shù)界所接受。術(shù)界所接受。 查加夫chargaff堿基比定律 1952年年 查加夫運(yùn)用紙層析及紫外分光光度計(jì)查加夫運(yùn)用紙層析及紫外分光光度計(jì)對(duì)各種生物對(duì)各
4、種生物DNA的堿基組成進(jìn)展了定量測(cè)定的堿基組成進(jìn)展了定量測(cè)定1一切一切DNA中腺嘌呤與胸腺嘧啶的摩爾含量中腺嘌呤與胸腺嘧啶的摩爾含量相等,即相等,即A=T;鳥嘌呤與胞嘧啶的摩爾含量相等,;鳥嘌呤與胞嘧啶的摩爾含量相等,即即G=C。因此,嘌呤的總含量與嘧啶的總含量相。因此,嘌呤的總含量與嘧啶的總含量相等,即等,即A+G=C+T。2DNA的堿基組成具有種的特異性,即不同的堿基組成具有種的特異性,即不同生物種的生物種的DNA具有本人獨(dú)特的堿基組成。但具有本人獨(dú)特的堿基組成。但DNA的堿基組成沒有組織和器官的特異性。生的堿基組成沒有組織和器官的特異性。生長(zhǎng)發(fā)育階段、營(yíng)養(yǎng)形狀和環(huán)境的改動(dòng)都不影響長(zhǎng)發(fā)育階
5、段、營(yíng)養(yǎng)形狀和環(huán)境的改動(dòng)都不影響DNA的堿基組成。的堿基組成。X射線衍射技術(shù)探測(cè)生物大分子構(gòu)造 探明生物大分子立體構(gòu)造最探明生物大分子立體構(gòu)造最有效的手段就是運(yùn)用有效的手段就是運(yùn)用X射線晶射線晶體學(xué)的知識(shí)分析衍射圖像,推體學(xué)的知識(shí)分析衍射圖像,推測(cè)其立體構(gòu)造。測(cè)其立體構(gòu)造。DNA立體構(gòu)造的研討立體構(gòu)造的研討 英國(guó)劍橋大學(xué)國(guó)王學(xué)院的威爾英國(guó)劍橋大學(xué)國(guó)王學(xué)院的威爾金斯和富蘭克林金斯和富蘭克林富蘭克林拍攝的DNA晶體的X射線衍射照片,這張照片正是發(fā)現(xiàn)DNA構(gòu)造的關(guān)鍵 DNA雙螺旋的發(fā)現(xiàn)DNA構(gòu)造的研討鮑林沃森克里克威爾金斯富蘭克林 鮑林 鮑林鮑林 最早認(rèn)定最早認(rèn)定DNA分子具有與氨分子具有與氨基酸鏈
6、類似的螺旋構(gòu)造的科學(xué)家,而基酸鏈類似的螺旋構(gòu)造的科學(xué)家,而且研討的環(huán)境最優(yōu)越,但他錯(cuò)誤地以且研討的環(huán)境最優(yōu)越,但他錯(cuò)誤地以為為DNA分子是由三股螺旋組成的,這分子是由三股螺旋組成的,這使他誤入歧途使他誤入歧途 1952年年12月,鮑林宣布建立了月,鮑林宣布建立了DNA分子的構(gòu)造模型。但他提出的模分子的構(gòu)造模型。但他提出的模型是個(gè)三螺旋模型,且深陷其中致使型是個(gè)三螺旋模型,且深陷其中致使研討最終以失敗告終。研討最終以失敗告終。威爾金斯和富蘭克林 富蘭克琳富蘭克琳 最早認(rèn)定最早認(rèn)定DNA具有雙螺旋構(gòu)造,運(yùn)用具有雙螺旋構(gòu)造,運(yùn)用X射線衍射技術(shù)拍攝到了明晰而優(yōu)美的射線衍射技術(shù)拍攝到了明晰而優(yōu)美的DNA照片,準(zhǔn)確地計(jì)算出照片,準(zhǔn)確地計(jì)算出DNA分子內(nèi)部構(gòu)造分子內(nèi)部構(gòu)造的軸向與間隔。的軸向與間隔。 威爾金斯威爾金斯 計(jì)算出計(jì)算出DNA分子螺旋的直徑與長(zhǎng)度。分子螺旋的直徑與長(zhǎng)度。 他們二人還對(duì)他們二人還對(duì)DNA分子的構(gòu)造作出了確切而關(guān)鍵性的描畫:磷酸根在螺旋的外側(cè),堿基在螺旋內(nèi)側(cè)。分子的構(gòu)造作出了確切而關(guān)鍵性的描畫:磷酸根在螺旋的外側(cè),堿基在螺旋內(nèi)側(cè)。 條件:充足的經(jīng)費(fèi)和先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備條件:充足的經(jīng)費(fèi)和先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備他們與勝利地建立他們與勝利地建立DNA雙螺旋構(gòu)造模型雙螺旋構(gòu)造模型只需咫尺之遙,但卻未能跨出最后也只需咫尺之遙,但卻未能跨出最后也是最關(guān)鍵的一步。是最關(guān)
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