代代相傳的特征-(1)

1、活動(dòng)一人類的其他遺傳性狀 卷發(fā)和直發(fā)、黃皮膚和白皮膚 、 瞳孔的黑色與茶色 、金發(fā)棕發(fā)和黑發(fā) 、長(zhǎng)睫毛和短睫毛 、習(xí)慣用右手和習(xí)慣左手 、 高個(gè)子和矮個(gè)子、鼻梁的高低等色盲 18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物夕買了一件禮物一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓說(shuō)：說(shuō)：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什

2、么媽媽說(shuō)爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問(wèn)弟弟和周圍的是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問(wèn)弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同，原來(lái)自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)原來(lái)自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是

3、第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文的色盲癥患者。為此他寫了篇論文論色盲論色盲，成為世界，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥把色盲癥稱為道爾頓癥 全色盲全色盲 屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙，與夜盲(視桿細(xì)胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無(wú)顏色差別。而且所見(jiàn)紅色發(fā)暗、藍(lán)色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點(diǎn)、擺動(dòng)性眼球震顫等癥狀。它是色覺(jué)障礙中最嚴(yán)重的一種，患者較少

4、見(jiàn)。 紅色盲紅色盲 又稱第一色盲?；颊咧饕遣荒芊直婕t色，對(duì)紅色與深綠色、藍(lán)色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍(lán)色，將綠色和藍(lán)色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫，穿上后招來(lái)嘲笑，原來(lái)他是位紅色盲患者，誤紅色為灰色。早年還有過(guò)報(bào)道，一紅色盲患者當(dāng)了火車司機(jī)，因看錯(cuò)了信號(hào)而造成火車相撞。 綠色盲綠色盲又稱第二色盲，患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍(lán)色、紫紅色與灰色，把綠色視為灰色或暗黑色。一美術(shù)訓(xùn)練班上有位畫畫得很好的小朋友，總是把太陽(yáng)繪成綠色，樹冠、草地繪成棕色，原來(lái)他是綠色盲患者。臨床上把紅色盲與綠色盲統(tǒng)稱為紅綠色盲，患者較常見(jiàn)。我們平常說(shuō)的色盲一般

5、就是指紅綠色盲。 紅綠色盲測(cè)試色盲的遺傳特點(diǎn) 母病子必病 女病父必病 例子：色盲、血友病 伴顯性遺傳特點(diǎn)子病母必病父病女必病例子：抗維生素D佝僂病血友病 血友?。℉emophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病 。輸凝血因子及時(shí)、保護(hù)得好的病人，從外表看，是和常人沒(méi)有區(qū)別的。 抗維生素D佝僂病 將近周歲時(shí)下肢開(kāi)始負(fù)重，才發(fā)現(xiàn)癥狀，開(kāi)始發(fā)病常以O(shè)形腿或X型腿為最早 癥狀 并發(fā)癥：有進(jìn)行性骨畸形和多發(fā)性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走牙質(zhì)較差。身材矮小 Y染色體遺傳病 遺傳特點(diǎn)：只傳給男性遺傳特點(diǎn)：只傳給男性 實(shí)例：外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥

6、外耳道多毛癥生物的變異生物的變異 不可遺傳的變異：環(huán)境引起的變異（有利不可遺傳的變異：環(huán)境引起的變異（有利和不利的）和不利的） 可遺傳的變異：染色體變異、基因重組、可遺傳的變異：染色體變異、基因重組、基因突變。（有利和不利的）基因突變。（有利和不利的）染色體變異染色體變異 染色體上某一區(qū)域缺失，如貓叫綜合癥。染色體上某一區(qū)域缺失，如貓叫綜合癥。 染色體多了一條染色體多了一條:如如21三體綜合癥三體綜合癥 21三體綜合征患兒三體綜合征患兒的主要特征為的主要特征為智能低下智能低下，舌常伸出口外，流涎多；舌常伸出口外，流涎多；身材矮小身材矮小 多指基因重組 基因重新組合，每個(gè)人都是父母的基因重新組合，有些有利，有些無(wú)利。 例如：白化病、 苯丙酮尿癥 智力低下，因黑色素合成不足，在生后數(shù)月毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕