高中化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)PPT課件

1、一、有機(jī)化合物的分類(lèi)1.按組成元素分類(lèi)烴烴的衍生物飽和烴 不飽和烴第1頁(yè)/共48頁(yè)一、有機(jī)化合物的分類(lèi)2.按碳的骨架分類(lèi)鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂 環(huán) 化合物 芳香化合物第2頁(yè)/共48頁(yè)一、有機(jī)化合物的分類(lèi)3.按官能團(tuán)分類(lèi)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的化學(xué)式及典型代表物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴 鹵代烴、醇、酚、醚 醛、酮 羧酸、酯第3頁(yè)/共48頁(yè)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解有機(jī)化合物的分類(lèi)方法。了解有機(jī)化合物的分類(lèi)方法。2.認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。學(xué)習(xí)重點(diǎn)學(xué)習(xí)重點(diǎn)理解有機(jī)化合物的分類(lèi)依據(jù)。理解有機(jī)化合物的分類(lèi)依據(jù)。一、有機(jī)化合物的分類(lèi)第4頁(yè)/共48頁(yè)1、一種物質(zhì)按不同的分類(lèi)方法，可以屬

2、于不同、一種物質(zhì)按不同的分類(lèi)方法，可以屬于不同的類(lèi)別；的類(lèi)別；2、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類(lèi)、一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán)，在按官能團(tuán)分類(lèi)時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類(lèi)別；時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類(lèi)別；3、醇和酚的區(qū)別；羥基與氫氧根的區(qū)別；、醇和酚的區(qū)別；羥基與氫氧根的區(qū)別；4、一些官能團(tuán)的寫(xiě)法；、一些官能團(tuán)的寫(xiě)法；一、有機(jī)化合物的分類(lèi)第5頁(yè)/共48頁(yè)1 、下列化合物不屬于烴類(lèi)的是（、下列化合物不屬于烴類(lèi)的是（ ） ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H40課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第6頁(yè)/共48頁(yè)2.根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)CH

3、3CH=CH2HC C CH2CH3OHCH3COHCH3OCH2CH3H CO烯烴烯烴炔烴炔烴酚酚醛醛酯酯課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第7頁(yè)/共48頁(yè)3.下列說(shuō)法正確的是（下列說(shuō)法正確的是（ ） A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi)醇類(lèi) B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán), 因而具因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)于酚類(lèi)A課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第8頁(yè)/共48頁(yè)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.組成和結(jié)構(gòu)寫(xiě)出乙烯的化學(xué)式、

4、實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）、 電子式、 結(jié)構(gòu)式 、 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH2CH2C2H4CH2H C CHH HH HHC CH 第9頁(yè)/共48頁(yè)( (1 1) ) 、碳原子的成鍵特點(diǎn)、碳原子的成鍵特點(diǎn)碳原子價(jià)鍵為四個(gè)碳原子價(jià)鍵為四個(gè)碳原子間的成鍵方式：碳原子間的成鍵方式：C CC C、C=CC=C、CCCC碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等 (2)(2) 、有機(jī)物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象有機(jī)物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2.有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因第10頁(yè)/共48頁(yè)寫(xiě)出寫(xiě)出C C5 5H H1212的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)同分異構(gòu)

5、體（分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、化合物）CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3363607072727999 955沸點(diǎn)沸點(diǎn)支鏈越多沸點(diǎn)越低第11頁(yè)/共48頁(yè)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)同分異構(gòu)體（分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、化合物）碳鏈異構(gòu)（如碳鏈異構(gòu)（如正戊正戊烷與異烷與異戊戊烷）烷）官能團(tuán)位置異構(gòu)（如官能團(tuán)位置異構(gòu)（如1-丁烯與丁烯與2-丁烯）丁烯）官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)（如乙醇與甲醚）官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)（如乙醇與甲醚）第12頁(yè)/共48頁(yè)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)

6、特點(diǎn)第13頁(yè)/共48頁(yè)4.4.判斷下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？判斷下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？1 1 1-1-丁烯和丁烯和2-2-丁烯丁烯2 2 CHCH3 3COOHCOOH和和HCOOCHHCOOCH3 3 3 3 CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO和和CHCH3 3COCHCOCH3 3 4 CH4 CH3 3 CH-CH CH-CH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3 位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第14頁(yè)/共48頁(yè)C C C CC C C CC C C C C C C COHOHOHOH

7、C C C CC C C COHOHOHOHC C C C C C C C5.5.請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出分子式為分子式為C C4 4H H1010O O的醇的同分異構(gòu)體的醇的同分異構(gòu)體課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第15頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)C C C CC C C CC C C C C C C CC C C CC C C CC C C C C C C CCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOH6.請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出分子式為分子式為C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體的羧酸的同分異構(gòu)體第16頁(yè)/共48頁(yè)7.已知化學(xué)式為已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 A苯環(huán)上的二溴代

8、物有苯環(huán)上的二溴代物有9種同分種同分異構(gòu)體，以此推斷異構(gòu)體，以此推斷 A苯環(huán)上的四苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有 -（ ） A. 9種種 B. 10種種 C. 11種種 D. 12種種CH3CH3A課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第17頁(yè)/共48頁(yè)8.進(jìn)行一氯取代后，只能生成進(jìn)行一氯取代后，只能生成3 3種沸點(diǎn)不同的種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是產(chǎn)物的烷烴是-（ ） A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3A. C CCCC C D. C CCCC C D課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第18頁(yè)/共48

9、頁(yè)9.9.寫(xiě)出化學(xué)式寫(xiě)出化學(xué)式C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式構(gòu)簡(jiǎn)式 C4H10O 類(lèi)別異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)醇醇醚醚 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)CCCCCCC C 醇醇CCCC CCC C 醚醚CCCCCCC COH 課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)第19頁(yè)/共48頁(yè)三、有機(jī)化合物的命名10.有機(jī)物的正確命名為()A2乙基3,3二甲基4乙基戊烷B3,3二甲基4乙基戊烷C3,3,4三甲基己烷D2,3,3三甲基己烷C第20頁(yè)/共48頁(yè)11.按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)為_(kāi)。 三、有機(jī)化合物的命名2,3,6三甲基4乙基庚烷 第21頁(yè)/共48頁(yè)三、有機(jī)化合物的命名12.某

10、烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2甲基4乙基1戊烯、2異丁基1丁烯、5甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是()A甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確D第22頁(yè)/共48頁(yè)三、有機(jī)化合物的命名13.化合物A是合成天然橡膠的單體，其結(jié)構(gòu)式為將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是_。 ，其名稱(chēng)為_(kāi)，2甲基1,3丁二烯(或異戊二烯) 2甲基丁烷 第23頁(yè)/共48頁(yè)三、有機(jī)化合物的命名14.化學(xué)式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基(NO2是一種官能團(tuán))取代物只有一種，該芳香烴的名稱(chēng)是()A乙苯 B鄰二甲

11、苯C間二甲苯 D對(duì)二甲苯D第24頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)15下列有機(jī)物的名稱(chēng)肯定錯(cuò)誤的是() A2甲基1丁烯 B 2,2二甲基丙烷 C5,5二甲基3己烯 D4甲基2戊炔 C第25頁(yè)/共48頁(yè)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟1研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的步驟第26頁(yè)/共48頁(yè)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟2有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的研究方法 第27頁(yè)/共48頁(yè)(1)現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)常采用 和 等方法。(2)1H 是利用有機(jī)物分子中的氫原子核所處的 (即其附近的基團(tuán))不同，表現(xiàn)出的不同，代表特征的峰在核磁共振譜圖中也不同來(lái)對(duì)有機(jī)化合物中的氫原子進(jìn)行分析。如CH3OCH3的1HNMR有 個(gè)峰，CH3CH2OH的

12、1HNMR有 個(gè)峰。(3)紅外光譜是利用有機(jī)化合物分子中的特征吸收頻率不同，對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分析，可初步判斷有機(jī)化合物中具有哪些。核磁共振紅外光譜核磁共振譜化學(xué)環(huán)境核磁性核磁性橫坐標(biāo)的位置13不同基團(tuán)基團(tuán)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟第28頁(yè)/共48頁(yè)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟3有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一。將乙酸乙酯與H218O混合后，加入硫酸并加熱的化學(xué)方程式為：同位素示蹤法CH3CO18OH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3H218O第29頁(yè)/共48頁(yè)1.根據(jù)燃燒產(chǎn)物，波譜分析官能團(tuán)性質(zhì)等確定有根據(jù)燃燒產(chǎn)物，波譜分析官能團(tuán)性質(zhì)等確定有 機(jī)物的分子

13、式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2.結(jié)合生活中的熱點(diǎn)及新的科技成果等內(nèi)容考查結(jié)合生活中的熱點(diǎn)及新的科技成果等內(nèi)容考查 有機(jī)化合物的分離、提純及結(jié)構(gòu)的確定。有機(jī)化合物的分離、提純及結(jié)構(gòu)的確定。四、研究有機(jī)化合物的一般步驟第30頁(yè)/共48頁(yè)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟要點(diǎn)1有機(jī)物分子式的確定1有機(jī)物分子式的確定思路第31頁(yè)/共48頁(yè)四、研究有機(jī)化合物的一般步驟3相對(duì)分子質(zhì)量的基本求法有關(guān)化學(xué)量有關(guān)化學(xué)量公式公式適用范圍或注意事項(xiàng)適用范圍或注意事項(xiàng)氣體密度氣體密度(標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)狀況狀況)Mr22.4適用于氣體適用于氣體相對(duì)密度相對(duì)密度d，另，另一已知?dú)怏w的相一已知?dú)怏w的相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)分子質(zhì)量MMr

14、dM氣體，同溫、同壓氣體，同溫、同壓物質(zhì)的質(zhì)量物質(zhì)的質(zhì)量m、物質(zhì)的量物質(zhì)的量nMrm/n適用于所有標(biāo)準(zhǔn)狀況適用于所有標(biāo)準(zhǔn)狀況下，所有物質(zhì)下，所有物質(zhì)第32頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)16(杭州市高三質(zhì)檢)用元素分析儀分析6.4 mg某有機(jī)化合物，測(cè)得生成8.8 mg CO2和7.2 mg H2O，無(wú)其他物質(zhì)生成。下列說(shuō)法中，正確的是()A該化合物中一定不含有氧元素B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1 4C無(wú)法確定該化合物中是否含有氧元素D該化合物的分子式為C2H8O2B第33頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)17.已知某種燃料含有碳、氫、氧三種元素。為了測(cè)定這種燃料中碳和氫兩種元素的質(zhì)量比，可將氣態(tài)燃料

15、放入足量的O2中燃燒，并將產(chǎn)生的氣體全部通過(guò)如圖所示的裝置，得到下表所列的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被吸收)。實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后實(shí)驗(yàn)后(干燥劑干燥劑U形管形管)的質(zhì)量的質(zhì)量101.1g102.9g(石灰水廣口瓶石灰水廣口瓶)的質(zhì)量的質(zhì)量312.0g314.2g(1)實(shí)驗(yàn)完畢后，生成物中水的質(zhì)量為_(kāi)g，假設(shè)廣口瓶里生成一種正鹽，其質(zhì)量為_(kāi)g。(2)生成的水中氫元素的質(zhì)量為_(kāi)g。(3)生成CO2中碳元素的質(zhì)量為_(kāi)g。(4)該燃料中碳、氫元素的質(zhì)量比為_(kāi)。(5)己知這種燃料的每個(gè)分子中含有一個(gè)氧原子，則該燃料的分子式為_(kāi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。1.850.20.63 1CH4OCH3OH第34頁(yè)/共48頁(yè)

16、四、研究有機(jī)化合物的一般步驟要點(diǎn)2確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的方法紅外光譜圖可確定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，核紅外光譜圖可確定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，核磁共振氫譜可以測(cè)定分子中氫原子的類(lèi)型和數(shù)磁共振氫譜可以測(cè)定分子中氫原子的類(lèi)型和數(shù)目，二者相結(jié)合一般可以確定分子的結(jié)構(gòu)。目，二者相結(jié)合一般可以確定分子的結(jié)構(gòu)。 第35頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)18在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是()D第36頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)19.(1)下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中只給出一種峰(信號(hào))的是()ACH3CH3BCH3CH2OHCCH3OCH3 DCH3CH2Cl(2)化合物A和B的分

17、子式都是C2H4Br2，A的PMR譜上只有1個(gè)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。B的PMR譜上有_個(gè)峰，強(qiáng)度比為_(kāi)。A CCH2BrCH2Br312第37頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo)20.已知某有機(jī)物已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3D第38頁(yè)/共48頁(yè)課堂達(dá)標(biāo)課堂達(dá)標(biāo) 21某有機(jī)物由C、H、O三種元素組

18、成，它的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個(gè)數(shù)之比為2 1，其相對(duì)分子質(zhì)量為62，試寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕鼋馕觥勘绢}考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定。通過(guò)紅外光譜本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定。通過(guò)紅外光譜和核磁共振氫譜確定有和核磁共振氫譜確定有OH和烴基上的和烴基上的CH，且烴基氫與羥，且烴基氫與羥基氫的個(gè)數(shù)比為基氫的個(gè)數(shù)比為2 1，則設(shè)分子式為，則設(shè)分子式為(CH2)x(OH)x。相對(duì)分。相對(duì)分子質(zhì)量為子質(zhì)量為62，故有，故有14x17x62，x2。分子式為。分子式為C2H6O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：第39頁(yè)/共48頁(yè) 22.電爐加熱時(shí)用純電爐加熱

19、時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。子式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_gfehic(或或d)d(或或c)a(或或b)b(或或a)第40頁(yè)/共48頁(yè) 電爐加熱時(shí)用純電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究(2)C裝置中

20、濃硫酸的作用是 _干燥O2第41頁(yè)/共48頁(yè) 電爐加熱時(shí)用純電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究(3)D裝置中MnO2的作用是_催化劑，加快催化劑，加快O2的生成的生成第42頁(yè)/共48頁(yè) 電爐加熱時(shí)用純電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。式常用的裝置。實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究(4)燃