人教版高中生物必修二23《伴性遺傳》課件 (共91張PPT)

1、第2章 基因和染色體的關(guān)系人的性別是由什么決定的？生男生女由誰(shuí)決人的性別是由什么決定的？生男生女由誰(shuí)決定？男性、女性應(yīng)如何表示？定？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為你認(rèn)為“人妖人妖”是男性是男性還是女性呢？還是女性呢？補(bǔ)充了解補(bǔ)充了解:性別決定性別決定性染色體性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體常染色體常染色體:與性別決定無(wú)關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：（一）基本概念：常染色體常染色體:22對(duì)對(duì)性染色體性染色體:1對(duì)對(duì)共共23對(duì)對(duì)人類的染色體組成人類的染色體組成共共4對(duì)對(duì)常染色體常染色體:3對(duì)對(duì)性染色體性染色體

2、:1對(duì)對(duì)果蠅的染色體組成果蠅的染色體組成（二）性 別 決 定的方式精子精子卵子卵子X(jué)YXX X YXXX XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類的性別比總是接近于討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY1 ： 1子代子代 XY型性別決定在生物界中是較為型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)等，一些些種類的兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)等，一些雌雄異株的植物也是雌雄異株的植物也是X

3、Y型性別決定方型性別決定方式。式。雄性 雌性zzzw紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅87恭喜你，你的視覺(jué)正常！恭喜你，你的視覺(jué)正常！v據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。v抗維生素抗維生素D佝僂病則女患多于男患。佝僂病則女患多于男患。v猜測(cè)猜測(cè):以上

4、病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?帶著問(wèn)題出發(fā)：v1、什么是伴性遺傳？、什么是伴性遺傳？v2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？v3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳概念：概念：位于位于性染色體性染色體上的上的基因基因所控制的所控制的性狀性狀表現(xiàn)出表現(xiàn)出與性別與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為，稱為伴性伴性遺傳遺傳。（色盲，血友病等）。（色盲，血友病等）伴性遺傳伴性遺傳 分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X隱隱性遺傳性遺傳伴伴X顯顯性遺傳性遺傳色盲色盲 血友病血友病抗維生素抗維生素D佝僂癥佝僂癥外耳道多毛

5、外耳道多毛癥癥道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。紅色的。v道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一

6、個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。v后人為紀(jì)念他，又把后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫色盲癥又叫道爾頓癥。道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥病例一：人類紅綠色盲癥 19（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是染色體上，還是Y染色體上？染色體上？為什么？為什么？隱性基因，隱性基因， 3、 4和和612123456132456789

7、 1011 12P P3434資料分析資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體性染色體X染色體染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？些親子代可以判斷？答：男性，性別答：男性，性別紅綠色盲及其特點(diǎn)：紅綠色盲及其特點(diǎn)：v（1 1）癥狀：）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。v（2 2）基因特點(diǎn)：）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色染色體

8、上的隱性基因體上的隱性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色體由于染色體由于過(guò)于短小，缺少與過(guò)于短小，缺少與X X染色體同源區(qū)段而沒(méi)染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基的等位基因有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正常基因（正?；駼 B）是顯性基因，也只位于）是顯性基因，也只位于X X染色體上。染色體上。21：X X和和Y Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段：X X染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段：Y Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色體上的基因可能分布情況染色體上的基因可能分布情況: : 為什么色盲基因只在為什么色盲基因只在X染色體上呢？染色體上呢？2

9、2小結(jié)小結(jié) ： 紅綠色盲是由紅綠色盲是由_ 染色體上的染色體上的_性基因性基因控制的一種遺傳病，即控制的一種遺傳病，即 _遺傳病。遺傳病。 紅綠色盲基因紅綠色盲基因b位于位于X染色體上，染色體上，Y上上沒(méi)有。記為沒(méi)有。記為 。 紅綠色盲基因的等位基因（紅綠色盲基因的等位基因（正?；蛘；駼），也位于），也位于X染色體上染色體上, 即：即： 。X隱隱伴伴X隱性隱性XbXB筆記筆記23人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXB正常正常XBXb正常正常(攜帶者攜帶者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲

10、24 色盲癥的遺傳（色盲癥的遺傳（伴伴X隱性遺傳隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？有什么特點(diǎn)呢？ 25 問(wèn)題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因?yàn)槟行砸驗(yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因只含一個(gè)致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因女性只含一個(gè)致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因兩個(gè)致病基因( (XbXb) )才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲

11、。一一.筆記筆記27人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXB正常正常XBXb正常正常(攜帶者攜帶者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲筆記筆記XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式v1.色覺(jué)正常的女性純合子色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）遺傳圖解及解釋）v2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正

12、常男性 （遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋）v3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋）v4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋）遺傳圖解及解釋）30配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）正常女性（攜帶者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbXBX YB如何傳遞？如何傳遞？31女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXB

13、XX BY BY色盲基因傳遞特點(diǎn)色盲基因傳遞特點(diǎn)雙親正常子病雙親正常子病32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY34親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女病父必病

14、。女病父必病。母病兒必病母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？ 女病父子病女病父子病35 色盲癥的遺傳（色盲癥的遺傳（伴伴X隱性遺傳隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？有什么特點(diǎn)呢？ 女病父子女病父子病病筆記筆記36 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六種婚配方式后代患病情況六種婚配方式后代患病情況(1)III3

15、的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/438伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上的顯性致病染色體上的顯性致病基因基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例：病例：抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂?。?）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相

16、同呢？同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。歸納其遺傳特點(diǎn)。抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXD

17、YXdY41受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY42v具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象v父患女必患，子患母必患（男病父患女必患，子患母必患（男病母女病）母女?。┛咕S生素抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：佝僂病遺傳特點(diǎn)：筆記筆記43舉例：外耳道多毛癥舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點(diǎn)：特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)，無(wú)父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？染色體上呢？筆記筆記伴

18、性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1 1、性別決定方式有、性別決定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;蘆蘆花雞的性別決定方式是花雞的性別決定方式是ZWZW型，型，ZZZZ為為雄性，雄性，ZWZW為雌性為雌性2 2、蘆花雞羽毛（、蘆花雞羽毛（B B），非蘆花（），非蘆花（b b）伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用v鳥(niǎo)類鳥(niǎo)類ZW遺傳：遺傳： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益?？刂菩詣e比例，提高經(jīng)

19、濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？期的雛雞的性別？分析分析蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的橫斑條紋 無(wú)無(wú)控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW其他伴性遺傳其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳、人類中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳橫斑條紋遺傳（圖示）（圖示）4、雌雄異株植物的某些性、雌雄異株植物的某些

20、性狀的遺傳狀的遺傳四四.人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無(wú)中生有為隱性）無(wú)中生有為隱性（2 2）有中生無(wú)為顯性）有中生無(wú)為顯性筆記筆記2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無(wú)為顯性，生女有中生無(wú)為顯性，生

21、女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記筆記3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。筆記筆記練一練練一練 1

22、 1 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患

23、色盲的可能性者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同

24、或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 練習(xí)練習(xí)22 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常隱常隱伴伴X 顯性顯性4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2一對(duì)正常的夫婦，生

25、了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式v1.色覺(jué)正常的女性純合子色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）遺傳圖解及解釋）v2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性（遺傳

26、圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋）v3.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋）遺傳圖解及解釋）v4.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋）親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X(jué) BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY親

27、代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1

28、 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因?yàn)槟行砸驗(yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因只含一個(gè)致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因女性只含一個(gè)致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因兩個(gè)致病基因( (XbXb) )才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲。（7）（0.5）一一. 2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 男性患者的致病

29、基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫(1) III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是染色體上是顯顯 性致病基因性致病基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫出基因型、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納

30、遺傳特點(diǎn)二二女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素抗維生素D D佝僂病：受佝僂?。菏躕 X染色體染色體上的顯性基因（上的顯性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而

31、導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 伴伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性；女性多于男性； 父患女必患，子患父患女必患，子患母必患。母必患。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1 1、性別決定方式有、性別決定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;蘆蘆花雞的性別決定方式是花雞的性別決定方式是ZWZW型，型，ZZZZ為為雄性，雄性，ZWZW為雌性為雌性2 2、蘆花雞羽毛（、蘆花雞羽毛（

32、B B），非蘆花（），非蘆花（b b）問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析分析蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的橫斑條紋 無(wú)無(wú)控制基因控制基因Z ZB BZ Zb b基因型基因型雄：雄：雄：雄：雌：雌：雌：雌：ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbWv 伴伴Y Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。

33、三三.其他伴性遺傳其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳、人類中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳橫斑條紋遺傳（圖示）（圖示）4、雌雄異株植物的某些性、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳狀的遺傳四四.人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無(wú)中生有為隱性）無(wú)中生有為隱性（2 2）有中生無(wú)為顯性）有中生無(wú)為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡窮盡”即患者全為男性

34、，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無(wú)為顯性，生女有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，）