AATCC中文完整參考模板

1、（一） 干洗色牢度-AATCC 1321.儀器及材料1.1 水洗色牢度實(shí)驗(yàn)機(jī)1.2不銹鋼洗杯：直徑為75mm，高為125mm，容量為500ml。1.3 不銹鋼珠1.4 未染色斜紋棉布：克重為270+70g/m2，未經(jīng)整理過的，切割成尺寸為120mm x120mm的布片1.5 全氯乙烯,干洗級1.6 AATCC變色灰卡，AATCC沾色灰卡1.7 分光光度計(jì)1.8 摩擦附布1.9 洗滌劑，Perk-Sheen2.測試樣品2.1 如果被測試物為織物，每種樣布取3塊樣品，每塊樣品尺寸為10x5cm。長邊方向平行于經(jīng)向或緯向。2.2 如果被測試物為紗線，將其織成尺寸為10x 5cm的織片，長邊方向平行于

2、經(jīng)向或緯向。 2.3 樣品準(zhǔn)備2.3.1 3.測試程序3.1 將兩塊未染色的正方形棉斜紋布沿三邊縫合，制成一個內(nèi)尺寸為100mm x1 / 54100mm的布袋，將一塊試樣和12片不銹鋼圓片放入袋中，用任何方便的形式縫住袋口。3.2 把裝有試樣和鋼片的布袋放在容器內(nèi)，在30C+2加入200ml全氯乙烯，如用其它溶劑，需在報(bào)告中說明。在規(guī)定的裝置中，30C+2C處理試樣30min。3.3 從溶劑中拿出布袋，取出試樣，夾于吸水袋或布之間，擠壓或離心去除多余的溶劑，將試樣懸掛在溫度為60+5的熱空氣中烘干。3.4 用灰卡評定試樣的變色3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用濾紙過濾留在容器中的溶劑。將過濾后的溶劑和空

3、白溶劑到入置于白卡前的比色管，采用透射光，用評定沾色用灰卡比較兩者的染色。（二） 汗?jié)n色牢度-AATCC151設(shè)備，材料和試劑1.1 AATCC 汗?jié)n實(shí)驗(yàn)器或等同裝置（帶有塑料，玻璃壓片）1.2 烘箱對流式1.3 天平，精確度到0.0011.4 多纖維附布NO.10或FA1.5 pH計(jì)，精確度到0.01。1.6 5步或9步AATCCA彩色沾色灰卡或沾色灰卡。1.7 變色灰卡1.8 軋車1.9 白色吸水紙1.10 酸性人工汗液。2.試劑的準(zhǔn)備2.1 在一個容積為一升的容量瓶中裝入半升蒸餾水。再加入下列化學(xué)品并使其完全溶解。10+0.01克氯化鈉（NaCL）1+0.01克乳酸，USP85%1+0.

4、01克磷酸氫二鈉0.25+0.001克L-組織氨基酸加蒸餾水至一升。2.2 用pH計(jì)測量溶液pH值。如果pH值不在4.3+0.2范圍內(nèi)，試液就要重配，。要保證試劑都要精確稱量。不要用pH試紙測pH值，因?yàn)樗痪_了。2.3 配制好的試液最多使用3天。3.確認(rèn)3.1對實(shí)驗(yàn)操作及設(shè)備的確認(rèn)檢查應(yīng)是必要的并且檢查結(jié)果要有記錄。為了避免不正確的結(jié)果，仔細(xì)觀察和正確的操作是非常重要的。3.2 用一塊家用中等沾色等級的汗?jié)n織物附帶一塊強(qiáng)沾色性的多纖維附布作為校準(zhǔn)樣，做三塊汗?jié)n牢度試樣，在實(shí)驗(yàn)之前以及使用新的附布時，都要進(jìn)行確認(rèn)檢查。4. 測試試樣4.1 試樣尺寸及數(shù)量4.1.1 從每塊樣品上切割一塊6*

5、6+2cm的試樣，并附帶一大小相等的一塊多纖維附布。不能使用卷邊的多纖維附布，否則因邊緣厚度改變而在測試時所受壓力不均勻。如果在于多纖維附布中不包括試樣中的某種或多種纖維，那么在測試中應(yīng)附帶未染色的這種纖維的原織物。4.2 試樣的準(zhǔn)備4.2.1 將多纖維附布和試樣縫在一起，如果需要使用未染色的原坯布，將試樣夾在多維布和原坯布之間。5.測試程序5.1 將每塊測試樣品分別放于9cm長，2cm寬的試劑槽內(nèi)，加入人工汗液至1.5cm深，將試樣完全浸泡30+2min，偶爾攪動一下，使其完全潤濕。對于很難潤濕的織物，將濕過的試樣交替通過一軋車，直到被試液完全滲透。5.2 30+2min后，使每塊樣品都經(jīng)過

6、軋車，長邊先進(jìn)。確保每塊樣品為初始重量的2.25+0.05倍。有些織物在通過軋車后無法保持此重量，則用AATCC白色吸水紙使其保持在規(guī)定的軋液率范圍內(nèi)（見13.4）。為了獲得一致的結(jié)果，一塊布上裁下的試樣，在同一實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)有相同的軋液率，不會因?yàn)閹б毫康脑黾佣拐瓷燃壴黾印?.3 將每塊測試樣品集中放于一帶標(biāo)記的樹脂玻璃或普通玻璃片上，多纖維布的每塊布條要與玻璃片長邊垂直。5.4 根據(jù)以上所用儀器，有以下可選設(shè)備：5.4.1 AATCC汗?jié)n牢度測試儀：將測試試樣分別放在21個樹脂玻璃片之間。不管試樣多少，21個玻璃片都要放入實(shí)驗(yàn)器，然后在頂部再放兩塊玻片作為彈性補(bǔ)償，放3.63千克的砝碼，使

7、玻片總壓力為4.54千克，扭動螺絲鎖緊壓力板。將耐汗實(shí)驗(yàn)器垂直放置于烘箱內(nèi)。5.4.2 汗?jié)n實(shí)驗(yàn)器：5.5 把固定好的樣品放入烘箱在38+1oC（100+2F）條件下烘6小時+5分鐘，定期檢查烘箱溫度確保整個實(shí)驗(yàn)一直保持規(guī)定溫度范圍。5.6 將樣品從烘箱中取出，試樣及所附多纖附布要分開晾放，在一處理過的環(huán)境里（21+1oC，65+5%RH）晾放一夜。6.評估6.1 通常情況令人不滿意的汗?jié)n色牢度效果可能是由于染料的滲色或泳移或也可能因?yàn)橹椢锏念伾淖?這種討厭的變色應(yīng)該被注意,如果不是表面顏色滲色,則可能就是這種變色行為.另一方面,也可能是無表面變色的滲色,或既有滲色又有變色.6.2 通過

8、參考變色灰卡評估測試樣品的變色等級5級可忽略的改變或無變化,同灰卡第五級.4.5級顏色變化等同于灰卡4-5級4級-顏色變化等同于灰卡4級 3.5級顏色變化等同于灰卡3-4級3級顏色變化等同于灰卡3級2.5級顏色變化等同于灰卡2-3級2級顏色變化等同于灰卡2級1.5級顏色變化等同于灰卡1-2級1級顏色變化等同于灰卡1級6.3 評價多纖維附布中每種材料的沾色情況，及未染色原織物（如果被用）沾色情況，通過沾色灰卡或5級及9級AATCC彩色轉(zhuǎn)移卡（這些標(biāo)準(zhǔn)卡的用法，見AATCC評估程序2，3及8）。5級沒有顏色轉(zhuǎn)移或可忽略的顏色轉(zhuǎn)移。4.5級顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡4-5級之間或AATCC9級彩色轉(zhuǎn)

9、移灰卡中的4.5級。4級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡4級或AATCC5級及9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的4級。3.5級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡3-4級之間或AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的3.5級。3級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡3級或AATCC5級及9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的3級。2.5級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡2-3級之間或AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的2.5級。2級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡2級或AATCC5級及9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的2級。1.5級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡1-2級之間或AATCC9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡中的1.5級。1級-顏色轉(zhuǎn)移情況等同于沾色灰卡1級或AATCC5級及9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡

10、中的1級。6. 報(bào)告6.1 注明樣品變色等級和多纖維附布中每種纖維的沾色等級，并寫明在沾色評估中用的是哪種灰卡（沾色灰卡或5級及9級彩色轉(zhuǎn)移灰卡）。（見13.4）（三） 甲醛含量測試（AATCC 112測試方法）1.儀器和材料1.1.瓦罐或相似容器（錐形瓶）0.95L（1qt），帶密封塞。1.2.細(xì)網(wǎng)筐（或其它可使織物被放置在容器中水位以上的裝置）1.3.控溫烘箱，49+1 （120+2F）1.4.由醋酸銨，冰醋酸和乙酰基丙酮組成的洗劑1.5.甲醛（約37%）1.6.50，500（至少5個），1000ml的容量瓶1.7.刻度為十分之一毫升的Mohr移液管；5，10，15，20，25，30及50

11、ml移液管1.810和50ml量筒，刻度最小到ml.1.9分光光度計(jì)，電子色度劑。1.10酸式滴定管2.NASH試劑的準(zhǔn)備2.1 在一個1000ml的燒瓶中注入約800ml蒸餾水，溶解150g醋酸胺；加入3ml冰醋酸和2ml乙?；?，加蒸餾水至刻度并混合均勻。將配好的試劑儲存在棕色瓶中。2.2 將試劑在最初的12小時內(nèi)顏色會變暗，出于此原因，試劑在使用之前應(yīng)放置12小時。另外，試劑在配制后68周內(nèi)可有效使用。然而，經(jīng)過一段時間，溶液的密度會有一點(diǎn)變化，最好是每星期進(jìn)行一次校準(zhǔn)。3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)備和校準(zhǔn)3.1 準(zhǔn)備大約1500微克/ml甲醛的儲存溶液，此溶液是通過用蒸餾水稀釋3.8mL大約3

12、7%的甲醛溶液至1升。3.2 將此溶液放置至少24小時才能作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.3 用標(biāo)準(zhǔn)方法測試此儲存溶液中的甲醛含量記錄此標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液的實(shí)際濃度。此儲存溶液至少要放置4星期，將標(biāo)準(zhǔn)原液1：10稀釋。即用移液管移取25ml甲醛的標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液，放進(jìn)250ml的容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度。如果儲存溶液被滴定后發(fā)現(xiàn)不是1500微克/ml，可以用三種方法進(jìn)行校準(zhǔn)：3.3.1 重新計(jì)算儲存溶液的體積， （例如：甲醛儲存溶液通過滴定是1470微克/ml，而不是1500微克/ml，分別移取5.1ml，10.2ml，15.3ml，20.4ml和30.6ml的1470微克/ml的甲醛儲存溶液至500ml容量瓶里

13、，然后用蒸餾水稀釋至刻度。（注：如果用刻度移液管移取，則很容易出錯。）3.3.2 移取5，10，15，20和30ml的甲醛儲存溶液，按1：10稀釋至500ml容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度。（如果，例如標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液被發(fā)現(xiàn)是1470微克/ml，計(jì)算新的濃度作為校準(zhǔn)曲線的橫坐標(biāo)i.e. 1.47，2.94，4.41，5.88，8.82微克/ml。測定各自的吸光度。4.測試樣品樣品重1+0.01g5.測試過程：5.1錐形瓶中加入50ml蒸餾水5.2 將樣品制成花形，懸于瓶中。5.3 蓋緊瓶蓋，將其至于49C+1C烘箱中烘20小時（65+1中烘4小時）5.4 取出冷卻30min5.5 重新蓋緊瓶蓋，震

14、蕩5.6.1 取5ml nash+5ml試液于試管中5.6.2 空白溶液 加5ml nash+5ml蒸餾水于另一試管中5.7 混合均勻，試管置于58C水浴中6min5.8 適用分光光度計(jì)，將空白溶液為參比測試樣品溶液在波長412nm處的吸光度。5.9 溶液顯色后，應(yīng)注意保持試管不受陽光直射，可用一黑色紙板罩住試管，也可用其他設(shè)施。這樣就可以延遲讀數(shù)，使溶液的顏色穩(wěn)定至少可保持過夜5.10 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定樣品的甲醛含量甲醛含量：A=B*50/W A=織物試樣上釋放甲醛含量（毫克/g） B=溶液中甲醛濃度PPM（毫克/ml） W=織物試樣重（g）6.甲醛原液的標(biāo)定：試劑：1M亞硫酸鈉（126g無

15、水亞硫酸鈉于1L蒸餾水中） 0.1%百里酚酞指示劑（10g百里酚酞溶解于1L乙醇中） 0.02N硫酸（可直接購得標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可用標(biāo)準(zhǔn)NaOH進(jìn)行標(biāo)定）儀器：10ml，50ml移液管 50ml滴定管 150ml錐形瓶過程：移取50ml 1M的亞硫酸鈉于錐形瓶中 加入2滴百里酚酞指示劑 加入幾滴標(biāo)準(zhǔn)的0.02N硫酸溶液直至蘭色消失 移取10ml甲醛原液到錐形瓶中（蘭色再次出現(xiàn)） 用0.02N硫酸滴定直到蘭色消失，記錄所用酸的體積（酸的體積應(yīng)在25ml范圍內(nèi)）計(jì)算：C=30030*A*N/10 C=甲醛原液的濃度（微克/ml） A=所用酸的體積（ml） N=酸的當(dāng)量濃度（四） 快速縮水率快速縮水率試

16、驗(yàn)方法-AATCC1871.儀器及材料1.1快速縮水率試驗(yàn)機(jī)1.2細(xì)頭劃線筆1.3毫米級比率尺2.樣品2.1 為了使數(shù)據(jù)更加精確,應(yīng)準(zhǔn)備足夠的樣品2.2 推薦最少準(zhǔn)備4塊樣品,取樣方式是取一塊樣布的不同經(jīng)紗,緯紗.2.3 平行于經(jīng)紗方向2.4 樣品大小: a)190 x190 cmb) 230 x230 cm規(guī)定標(biāo)記范圍: a)125 x125 cm b)250 x 250 cm2.5 不要求對樣品進(jìn)行前處理及后處理3. 測試過程3.1 按表1設(shè)定試驗(yàn)參數(shù)3.2 每個測試筒內(nèi)的樣品數(shù)遵照制造商的建議3.3 開始啟動快速縮水率試驗(yàn)機(jī)3.4 干燥程序之后,確認(rèn)樣品已經(jīng)完全干燥.如果個別樣品沒有烘干

17、,則此樣品將不能參加評定.需另外準(zhǔn)備樣品進(jìn)行再次試驗(yàn).3.5 將樣品拿出放于樣品架上5min后進(jìn)行測量.4.計(jì)算4.1測量并記錄每塊樣品上所作標(biāo)記距離的變化4.2 公式 %DC=100(B-A)/A 其中:DC=尺寸變化率 A=試驗(yàn)前所坐標(biāo)記之間的距離 B=進(jìn)行洗滌試驗(yàn)后標(biāo)記距離表1.快速縮水率試驗(yàn)機(jī)程序設(shè)置6060165453624013洗滌攪拌時間干燥攪拌時間脫水時間烘干時間溫度,C每次循環(huán)時間（秒）(秒)循環(huán)次數(shù)操作程序（五）摩擦色牢度：AATCC-8摩擦儀測試方法 同于ISO 105-X121. 目的與應(yīng)用范圍1.1 此測試方法是用來測試在摩擦過程中顏色從著色紡織品表面轉(zhuǎn)移到其他紡織品

18、表面的程度。它適用于染色纖維制品印花或其他方法著色的紗線或織物。（詳見13.1和13.3）1.2 試驗(yàn)采用干態(tài)和濕態(tài)的方塊白棉布作為摩擦媒介。1.3 因水洗干洗縮水等整理可能影響紡織品脫色的程度，本實(shí)驗(yàn)可在上述任何一種處理前進(jìn)行或者在處理后進(jìn)行，或者在處理前后進(jìn)行。2. 原理2.1將一塊著色試樣固定在摩擦牢度實(shí)驗(yàn)器上，在受控制條件下用白色測試棉布與它摩擦。2.2 將白布和沾色灰卡或AATCC沾色色卡對比，以評定此白布的沾色度。3. 術(shù)語3.1 色牢度，名詞某種染料在生產(chǎn)測試儲存應(yīng)用時，暴露在任何環(huán)境下的變色及沾色的程度。3.2 Crocking，名詞通過摩擦，帶色紗線或織物的顏色向另一表面或向

19、同一材料的相鄰表面進(jìn)行的轉(zhuǎn)移。4. 安全措施注：這些安全措施僅作為信息提供。作為測試過程的輔助措施，安全正確地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作是操作者的責(zé)任。生產(chǎn)商必須對安全細(xì)節(jié)如安全數(shù)據(jù)表及其他生產(chǎn)商的推薦進(jìn)行指導(dǎo)。所有的OSHA標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定也必被參考和遵守。4.1 應(yīng)遵循優(yōu)秀實(shí)驗(yàn)室的操作方法。在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)佩帶安全眼鏡。5. 設(shè)備及材料：5.1 AATCC摩擦牢度實(shí)驗(yàn)儀（見13.2，13.3及表1）5.2 摩擦用白棉布，5平方厘米（見13.4）5.3 AATCC標(biāo)準(zhǔn)沾色彩色灰卡5.4 沾色灰卡（見13.5）5.5 AATCC白色吸水紙（見13.5）5.6 摩擦儀樣品夾（見13.3）6.確認(rèn)6.1 對實(shí)驗(yàn)操作及設(shè)備

20、的確認(rèn)檢查應(yīng)是必要的并且檢查結(jié)果要有記錄。為了避免不正確的結(jié)果，仔細(xì)觀察和正確的操作是非常重要的，反常的摩擦結(jié)果會影響評級結(jié)果。6.2 用一塊色牢度較差布料作為校準(zhǔn)樣品布，做三次干磨。6.2.1 若干磨的效果也很差，就要重新磨一下摩擦頭。（見13.6）6.2.2 若摩擦面出現(xiàn)重影，則表明圓形彈性夾太松。（見13.6）6.2.3 若摩擦面出現(xiàn)條紋，可能是由于摩擦棉布有褶皺。6.2.4 被摩擦布一側(cè)出現(xiàn)磨損，表明圓形夾位置太低，以至于接觸到被摩擦布將其磨損。6.2.5 若摩擦面出現(xiàn)深淺不一的條紋，并且摩擦路徑不直，則意味著金屬樣品臺不平。應(yīng)該將樣品臺墊平6.2.6 如果使用樣品夾，將樣品夾放在樣品

21、臺上的被摩擦樣品上，最大限度地移動摩擦頭，觀察是否會碰到樣品夾，如果會，則要輕輕地移動樣品夾。否則摩擦面上會出現(xiàn)一個暗的區(qū)域 。6.2.7 確認(rèn)濕磨的技巧。6.2.8 使用一段時間后，如果樣品臺上的砂紙摩擦面比起砂紙其他地方光滑，或樣品在受摩擦過程中經(jīng)?；?，則要更換砂紙了。（見13.7）6.2.9 在通常的測試中，觀察摩擦面上沾色是否有混合的條紋，按長邊方向?yàn)榻?jīng)向放置樣品。如果沿斜紋或樣品表面圖案方向摩擦，條紋就會出現(xiàn)。如果出現(xiàn)，可輕微調(diào)整測試樣品的角度。7.測試樣品7.1 準(zhǔn)備兩塊測試樣品，每塊都要做干磨和濕磨測試。7.1.1 為了提高樣品測試的精確度，可另附樣品取測試結(jié)果的平均值。（見1

22、2.1）7.2 除了AATCC165測試方法中地毯的摩擦色牢度另有要求，其它所有紡織材料測試時至少裁成5*13cm（2*5in），放置時長邊方向?yàn)榻?jīng)向或緯向或按具體情況而定。7.2.1 在生產(chǎn)測試中，需要做綜合測試，樣品可以更長更寬。7.3 式樣為紗時，或編織成至少5*13厘米的織物，或利用長方形紙板（至少5*13厘米），沿長邊方向緊密繞成一薄層；或見13.88.測試條件8.1 測試之前，對樣品進(jìn)行預(yù)處理。干磨測試見ASTM D 1776，測試中對紡織品的處理。每個樣品至少在空氣中放置4小時，溫度為21+/-1oC，濕度為65+/-2%，可將樣品及摩擦附布分開放置在樣品篩或打孔的樣品架上。9.

23、 測試程序9.1 干磨測試9.1.1將試樣安置于摩擦牢度實(shí)驗(yàn)器的實(shí)驗(yàn)臺上，使其平貼于砂紙之上，其長邊為摩擦方向。（見13.6和13.7）9.1.2 將樣品夾夾在樣品上，作為輔助措施阻止樣品滑脫。9.1.3 將一塊白色測試棉布覆蓋（織紋方向與摩擦方向平行）在滑壁的指狀摩擦頭上用一特制的細(xì)線鋼絲彈性夾將測試布固定在摩擦頭上。彈性夾頭朝上，否則彈性夾頭會擋在樣品上。9.1.4 將摩擦頭放低到試樣上。摩擦頭開始位置是 ，以每秒一個來回的速度曲柄繞動10圈，使摩擦頭在試樣上前后往返滑動20次。9.1.5 取下白色測試棉布，放置（見8.1），然后進(jìn)行評級。為了防止起毛，要刷掉可能會影響評級的松散纖維，要祛

24、除外來的纖維材料，可在評級之前用粘性的玻璃紙輕壓摩擦面。9.2 濕磨擦測試9.2.1 首先要先對處理過的濕摩擦棉布進(jìn)行稱重，然后用蒸餾水將其潤濕。一次只準(zhǔn)備一塊。9.2.2 將潤濕后的棉布夾在吸水紙之間，并通過一手動軋車或其他類似的裝置，使其軋液率保持在65+/-5%之間。9.2.3 在進(jìn)行摩擦之前，避免棉布中水分的蒸發(fā)。9.2.4 繼續(xù)9.1的步驟。9.2.5 自然晾干白色測試棉布，評級之前進(jìn)行處理（見8.1）。為了防止起毛，要刷掉可能會影響評級的松散纖維，要祛除外來的纖維材料，可在評級之前用粘性的玻璃紙輕壓摩擦面。10. 評估10.1 通過利用沾色灰卡或沾色彩色灰卡來評估顏色從試樣轉(zhuǎn)移到白

25、色測試棉布上的程度。（見13.11）10.2 評估時將三塊沒用過的白色測試棉布墊在要評估的測試布下。10.3 按以下等級對干磨及濕磨進(jìn)行評級。 5級可忽略的顏色轉(zhuǎn)移或沒有顏色轉(zhuǎn)移。 4.5級顏色轉(zhuǎn)移相當(dāng)于沾色灰卡的4-5級。 4級 3.5級 3級 2.5級- 2級 1.5級 1級10.4當(dāng)測試的為綜合樣品時，取每塊樣品平均值，精確到0.1級。11. 測試報(bào)告11.1 標(biāo)明是干摩擦還是濕摩擦。11.2 寫明在10.3中的評級結(jié)果。11.3 寫明在10.4中的平均結(jié)果。11.4 寫明在評級過程中使用沾色灰卡還是沾色彩色灰卡。（見13.4，13.9）11.5 寫明試樣都經(jīng)過哪些處理。12. 精確度和

26、誤差12.1 實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的測試遵循1986年建立的測試方法中的精確度。測試可在各自的實(shí)驗(yàn)室大氣環(huán)境下進(jìn)行，而沒有必要在ASTM標(biāo)準(zhǔn)條件下。兩個實(shí)驗(yàn)員在12個實(shí)驗(yàn)室中，分別評估5塊織物的牢度等級，每塊織物出三塊式樣，分別做干磨與濕磨測試，結(jié)果用沾色灰卡和沾色彩色灰卡評出的每塊織物的等級是不同的。原始數(shù)據(jù)可在AATCC技術(shù)中心查到。12.1.1沾色灰卡或彩色沾色卡評級出現(xiàn)的偏差，見表I。12.1.2 評級差別見表II。（六） 耐非氯漂洗色牢度 -AATCC1,目的和適用范圍1. 1本方法是檢測有色或白色紡織品耐非氯漂(過硼酸鈉型)的顏色堅(jiān)牢度.1. 2本方法用于確定美國洗水說明中的漂白符號.1.

27、 設(shè)備和材料3.1商業(yè)非氯漂(過硼酸鈉型),花王彩漂粉3.2燒杯3.3 玻璃棒3.4 溫度計(jì)2. 5燙斗2.6滴管2.7 計(jì)時器2.8 AATCC褪色灰卡2.9 吸水紙3. 非氯漂浴的溶液配制3.1將4g花王彩漂粉溶解在240ml 50的蒸餾水中,制成濃度1.7%的工作液.3.2工作溶液須即配即用4試樣準(zhǔn)備剪取一塊50mm*100mm大小的試樣,如果一塊試樣不能覆蓋所有顏色,則應(yīng)多取幾塊試樣,保證所有顏色取到.5.步驟5.1將試樣浸在100ml 50的工作液中,用玻璃棒使其充分浸透,保持30秒. 5.2取出試樣用冷水沖洗.5.3在不超過60的環(huán)境下晾干6. 評級與原樣比較,用AATCC褪色灰卡

28、評定試樣的變色或泛黃級數(shù)7,報(bào)告7.1報(bào)告用本方法:7.2陳述試樣上所有顏色耐氯漂的堅(jiān)牢度, “S”為安全, “U”為不安全;如果試樣的顏色沒有或稍有變化(4級或4級以上),則判定為可以氯漂.耐干洗色牢度-AATCC 132:19981,目的和適用范圍2. 1本方法是檢測各類紡織品的耐干洗色牢度性能.2. 2本方法不適用于評價紡織品后整理的耐久性,也不能用來評價紡織品的耐干洗店所使用的去斑漬和沾污程序的色牢度新能.4. 3 本方法檢測結(jié)果與試樣經(jīng)上次商業(yè)干洗的結(jié)果相當(dāng).5. 安全措施四氯乙烯有毒,長期接觸皮膚,鼻粘膜有刺激性作用,并對眼睛會造成傷害和損傷,因此,使用時需采取妥善保護(hù)措施.6.

29、設(shè)備和材料3.1Gyrowash 水洗色牢度試驗(yàn)機(jī)3.2 不銹鋼容器,直徑 7.5CM,高 12.5CM,容量 500ml3.3 耐腐蝕不銹鋼園片,(30cm±2cm)*(3.00mm±0.05mm),質(zhì)量 20±2g3.4 未染色的棉斜紋布,單位面積質(zhì)量為 270±70g/m27. 5四氯乙烯,商業(yè)干洗用4.6 標(biāo)準(zhǔn)多纖維貼襯織物,No.1或No.107.7 AATCC 變色灰卡7.8 AATCC 沾色灰卡或AATCC顏色轉(zhuǎn)移色卡7.9 摩擦色牢度測試布7.10 洗滌劑(perk-sheen)7.11 標(biāo)準(zhǔn)光源箱8. 試樣準(zhǔn)備5.1如樣品是織物,取10

30、cm*5cm試樣一塊,試樣的長度方向與織物的經(jīng)向或縱向一致.5.2如樣品為紗線,將它編成織物,取10cm*5cm試樣1塊,試樣的長度方向與織物的縱向一致;取4絞120碼的線,把其對折成10cm*5cm大小,試樣的兩端用摩擦色牢度測試布包好縫合.5.3試樣的一長邊與標(biāo)準(zhǔn)多纖維貼襯織物羊毛的一邊縫合,形成組合試樣,試樣的長度方向與標(biāo)準(zhǔn)多纖維貼襯的纖維條方向平行.5.4將二塊未染色的棉斜紋布沿三邊縫合,制成一個內(nèi)尺寸為10cm*10cm的布袋.5.5取12塊鋼片和組合試樣一起放入布袋,縫合布袋口.9. 試樣步驟6.1在通風(fēng)櫥中配置干洗液,在1000ml的容量瓶中,先加入部分四氯乙烯,然后加入10ml

31、洗滌劑,混合均勻,然后加入四氯乙烯至1000ml,加入0.6ml的水,混合均勻,直至溶液變澄清.6.2 把裝有試樣和鋼片的布袋放入不銹鋼容器中,加入200ml的配制好的干洗液,蓋好蓋子.6.3把不銹鋼容器裝入水洗色牢度試驗(yàn)機(jī)中運(yùn)轉(zhuǎn)30min,試驗(yàn)機(jī)的水浴溫度保持在30±26.4運(yùn)轉(zhuǎn)結(jié)束后,取出不銹鋼容器,在通風(fēng)櫥用鑷子從容器中拿出布袋,拆開布袋縫合線取出組合試樣,夾于二張濾紙中,吸去多余的干洗液.6.5將試樣懸掛在通風(fēng)櫥中,溫度不超過65空氣中干燥.6.6試樣調(diào)濕一小時后評級.6.7去掉試樣和貼襯織物上沾上的纖維和紗線,如果試樣起皺則應(yīng)設(shè)法弄平整.試樣可以被貼在貼樣紙上,以利于區(qū)分和

32、評級,但不應(yīng)干撓評級.6.8 絞紗試樣應(yīng)盡量設(shè)法使檢測前后試樣的外觀一致.10. 試樣結(jié)果 在標(biāo)準(zhǔn)光源箱中(用D65人造光源),用灰色樣卡或顏色轉(zhuǎn)移色卡評定試樣變色和貼襯織物沾色的程度.為提高評級的準(zhǔn)確性和精度,評級人員應(yīng)超過一個.耐光色牢度1.測試目的及范圍1.1 此測試方法提供了當(dāng)前測試紡織材料光牢度的基本原理與操作規(guī)程。所提供測試選項(xiàng)適用于各種材料的紡織品，并適用于染色，整理，后處理的紡織材料。測試選項(xiàng)包括：A碳弧燈，持續(xù)照明B太陽光，（不連續(xù)，見32.1）C日光，D碳弧燈，可選擇照明與不照明E水冷式氙弧燈，持續(xù)照明F水冷式氙弧燈，可選擇照明與不照明G牢度L7以上。（不連續(xù)，見32.2）

33、H風(fēng)冷式氙弧燈，持續(xù)照明I風(fēng)冷式氙弧燈，持續(xù)照明J風(fēng)冷式氙弧燈，可選擇照明與不照明1.2 1.32.原理2.1 將紡織材料樣品與相比較的標(biāo)準(zhǔn)布在規(guī)定的條件下同時暴露于同一光源下，用AATCC變色灰卡或測色設(shè)備比較樣品暴露部分與未暴露部分來評估樣品的色牢度情況。色牢度評級是通過與同時暴露條件下的AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛進(jìn)行比較。3.技術(shù)術(shù)語3.1 AATCC光牢度標(biāo)準(zhǔn)測試儀，名詞AATCC標(biāo)準(zhǔn)染色羊毛織物之一，在光牢度測試中用于測定樣品在光暴露下褪色程度。3.2 AATCC耐光褪色單位，名詞在規(guī)定條件下，用不同測試方法使光暴露下的樣品產(chǎn)生褪色的明確數(shù)量。一個AFU是一個相當(dāng)于變色灰卡4級變色的1/2

34、0或相當(dāng)于AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛L4變色的1.7+0.3CIELAB。3.3 黑板溫度計(jì)，名詞一個溫度測量裝置，其傳感單元被涂成黑色以在光牢度測試中吸收絕大多數(shù)的輔照能量。（見32.4）3.3.1 此裝置可以評估在人工光源或自然光源下測試，樣品所能達(dá)到的最大溫度。在32.4中提到的此裝置任何的幾何偏差都會對測量的溫度有影響。3.4 黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)，名詞一種溫度測量裝置，其傳感單元被涂成黑色以在光牢度測試中吸收絕大多數(shù)的輔照能量，并且通過一個塑料板將其絕緣。（見32.5）3.4.1此裝置可以評估在人工光源或自然光源下測試，樣品所能達(dá)到的最大溫度。在32.5中提到的此裝置任何的幾何偏差都會對測量的溫

35、度有影響。用黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)測量的溫度與黑板溫度計(jì)測量的不一定相同，因此不能交叉使用3.5 寬帶輻射測試計(jì)，名詞有關(guān)輻照測試計(jì)的相關(guān)術(shù)語，寬帶大于20nm，最大傳送的50%，可測量如300-400nm或300-800nm波長的輻照度。3.6 變色，名詞在色牢度測試中，顏色三要素中的任一要素的改變。（色相，飽和度，明度）。3.7 色牢度，名詞3.8 光色牢度，名詞材料在日光或人工日光的照射下,阻止其顏色特性改變的情況.3.9 紅外輻射，名詞3.10 輻照度，名詞波長在單位面積上的輻射量,單位瓦特每平方米 W/M23.11 “L“指示，名詞3.12 蘭利，名詞太陽輻射量單位，相當(dāng)于每平方厘米輻射表面

36、1卡路里。注：國際推薦單位：焦耳（J）為輻射能量單位，瓦特（W）為輻射功率單位，平方米為面積。可進(jìn)行以下?lián)Q算：1蘭利=1卡路里/平方厘米；1卡路里/平方厘米=4.184焦耳/平方厘米或41840焦耳/平方米。3.13 光牢度，名詞材料的特性，通常是一個被附值的數(shù)字，可描述暴露于日光或人工光源下的材料光特性的等級變化。3.14 窄帶輻射測試計(jì)，名詞有關(guān)輻照測試計(jì)的相關(guān)術(shù)語，寬帶小于或等于20nm，最大傳送的50%，可測量如340nm或420，+0.5nm波長的輻照度。3.15 對光反應(yīng)變色，名詞是顏色任一要素（色相或飽和度）可逆性變化的定性指示，在樣品暴露區(qū)與未暴露區(qū)進(jìn)行比較時可迅速終止光暴露。

37、顏色變化的可逆性與色相和飽和度的不穩(wěn)定性源于對光反應(yīng)變色的黑色辨別。3.16 3.17 輻射率，名詞單位時間內(nèi)發(fā)射，反射或接受到的輻射量3.18 輻射計(jì)，名詞用于測量輻射量的儀器。3.19 總輻照度，名詞在一點(diǎn)所有波長的輻射率，用瓦/米2表示3.203.21可視輻射，名詞可引起視覺器官反應(yīng)的任何輻射能量。 注：可視輻射的光譜范圍不太好定義并且會因操作者的不同而發(fā)生變化。最低限通常認(rèn)為在380-400鈉米，最高限在760-800鈉米（1鈉米=10-9米）3.22 氙弧參考布，名詞一種染色聚脂纖維布，用于在光牢度測試過程中檢測氙弧設(shè)備測試箱的溫度條件。（見32.6，32.7，和32.9）3.23

38、用于此測試方法的其他相關(guān)術(shù)語，參考glossary of AATCC Standard Terminology.4.安全措施注：這些安全措施僅作為信息提供。作為測試過程的輔助措施，安全正確地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作是操作者的責(zé)任。生產(chǎn)商必須對安全細(xì)節(jié)如安全數(shù)據(jù)表及其他生產(chǎn)商的推薦進(jìn)行指導(dǎo)。所有的OSHA標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定也必被參考和遵守。4.1 在沒有將生產(chǎn)商提供的說明書讀懂之前不能操作此儀器，遵守生產(chǎn)商的指導(dǎo)以達(dá)到安全操作的目的，是每個操作者的責(zé)任。4.2 儀器光源強(qiáng)度很大，不要直視光源。在測試過程中測試箱門要保持關(guān)閉狀態(tài)。4.3 關(guān)燈之后，留出30分鐘冷卻時間。4.4 使用完儀器后，前板電源和主電源都要關(guān)掉。

39、裝備維修時，確保在機(jī)器前板上主電源指示燈是滅的。4.5 皮膚和眼睛被日光照射一段時間后就會遭到傷害，因此要注意對這些區(qū)域進(jìn)行保護(hù)。在任何環(huán)境下都不要直視太陽光。4.6 應(yīng)遵循優(yōu)秀實(shí)驗(yàn)室的操作方法，在實(shí)驗(yàn)室里要佩帶安全眼鏡。5.應(yīng)用與局限5.1 5.25.35.46. 設(shè)備及材料6.1 AATCC光牢度標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛 L2，L4，L5，L6和L8（見32.3和32.8）6.2 氙弧參考布（見32.6，32.7，32.8，32.9）6.3 L2AATCC褪色標(biāo)準(zhǔn)蘭色羊毛FOR 20個APU（見32.8）6.4 L4AATCC褪色標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)色羊毛 FOR 20個APU（見32.8）6.5 氙弧標(biāo)準(zhǔn)褪色參考布

40、（見32.8）6.6 AATCC變色灰卡（見32.8）6.76.86.9 黑板溫度計(jì)6.10 黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)注：黑板溫度計(jì)和黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)不能混淆，黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)用于選項(xiàng)H，I，J，和歐洲方法測試過程，這兩種溫度是用兩種不同的裝置在不相同的條件下測出的。Black Thermometer在這里既指黑板溫度，又指黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度。6.11 分光光度儀或測色儀6.12 帶有光監(jiān)督控制系統(tǒng)的氙弧燈褪色老化儀.6.13 日光暴露箱6.14 碳弧燈褪色老化儀。7.標(biāo)準(zhǔn)的比較7.1 AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛光牢度標(biāo)準(zhǔn)，見標(biāo)準(zhǔn)方法16，適合于所有選項(xiàng)。但是用AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛光牢度標(biāo)準(zhǔn)的不同測試選項(xiàng)得出的褪色率.

41、是不一致的。7.2 同一種方法的重復(fù)性測試和不同的測試方法對標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用，耐光色牢度水冷式氙弧燈AATCC16E1. 設(shè)備及材料1.1 日曬牢度實(shí)驗(yàn)機(jī)1.2 AATCC光牢度標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛 L2，L4，L5，L6和L81.3 AATCC變色灰卡1.4 黑板溫度計(jì)1.5 黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)注：黑板溫度計(jì)和黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)不能混淆，黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)用于選項(xiàng)H，I，J，和歐洲方法測試過程，這兩種溫度是用兩種不同的裝置在不相同的條件下測出的。Black Thermometer在這里既指黑板溫度，又指黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度。1.6 分光光度儀或測色儀1.7 不透光卡紙2.標(biāo)準(zhǔn)的比較2.1 AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛光牢度標(biāo)準(zhǔn)，見標(biāo)準(zhǔn)

42、方法16，適合于所有選項(xiàng)。但是用AATCC標(biāo)準(zhǔn)藍(lán)羊毛光牢度標(biāo)準(zhǔn)的不同測試選項(xiàng)得出的褪色率是不一致的。2.2 同一種方法的重復(fù)性測試和不同的測試方法對標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用;3.操作過程3.1 樣品尺寸大約 7x12cm，放入樣品架后安裝在機(jī)器的樣品架上3.2 日曬達(dá)到20個AATCC 褪色單元，照射時間約為20+5小時。3.3 調(diào)整黑板溫度63+1C；相對濕度為30+5%4.評估4.1 使用AATCC 變色灰卡進(jìn)行評級。耐海水色牢度AATCC1061.材料及設(shè)備1.1 AATCC汗?jié)n牢度測試儀1.2 壓片1.3 低溫烘箱1.4多纖維附布No.1或No.101.5 AATCC變色灰卡及沾色灰卡1.6 軋水裝

43、置2.測試溶液氯化鈉 30g，氯化鎂 5g，溶解在蒸餾水中制成1升溶液3.測試樣品尺寸5.7cm X5.7cm，背面附帶多纖維附布4.實(shí)驗(yàn)過程4.1在室溫下將樣品浸泡于測試溶液中，確認(rèn)樣品完全潤濕，浸泡15min4.2 將樣品從溶液中取出，軋去多余水分，使樣品重量為干態(tài)的3倍4.3 將樣品放置于壓片之間，固定以后施加4.5Kg（10.0lb）的力。4.4 將壓片裝置放于烘箱中，在38+1C下放置18hr。取出樣品室溫下晾干，不要熨干。5.評估使用變色灰卡評估測試樣品使用沾色灰卡評估多纖維附布。耐氯洗色牢度-AATCC1,目的和適用范圍3. 1本方法是檢測有色或白色紡織品耐氯漂的顏色堅(jiān)牢度.3.

44、 2本方法用于確定美國洗水說明中的漂白符號.11. 設(shè)備和材料3.1商業(yè)型次氯酸鈉漂液,濃度5.25%3.2燒杯3.3 玻璃棒3.4 溫度計(jì)12. 5燙斗2.6滴管12.7 計(jì)時器12.8 AATCC褪色灰卡12.9 吸水紙13. 氯漂浴的配制3.1在室溫(25±3),將一份商業(yè)漂液和4份蒸餾水混合.3.2工作溶液須即配即用,為了避免有效氯的損失,確保試樣結(jié)果的可靠性,商業(yè)漂液應(yīng)每周滴定一次.如果有效氯濃度低于5.0%,需通過以下方法調(diào)節(jié):V=Vi *5.0/CV 商業(yè)漂液容積mlVi 有效氯濃度為5.0%時的漂液容積ml;C 滴定的次氯酸鈉溶液濃度; 例:配制10ml有效氯濃度為5

45、.0%的漂液,滴定的次氯酸鈉溶液的濃度為4.84%,求所需商業(yè)漂液容積.V=10*5.0/4.84=10.33ml10.33ml的商業(yè)漂液和蒸餾水混合制成50ml工作液.3.3工作液必須放在密閉的容器中,以防止有效氯損失.4.試樣準(zhǔn)備剪取一塊50mm*100mm大小的試樣,如果一塊試樣不能覆蓋所有顏色,則應(yīng)多取幾塊試樣,保證所有顏色都取到.5.步驟5.1滴一滴工作液(約0.05ml)試樣上,用玻璃棒使其充分吸收,如有多中顏色應(yīng)保證所有顏色都滴到.5.2停留1分鐘5.3用白色吸水紙吸取多余的工作液.5.4 觀察顏色變化5.5若試樣顏色變化為4級或4級以上,則試樣應(yīng)在(25±3)的水中沖

46、洗,并在不超過60的環(huán)境下晾干.5.6 試樣是淺色或白色的纖維束或纖維束混紡(如棉和粘膠)織物,則需在高溫下熨燙15秒.6. 評級與原樣比較,用AATCC褪色灰卡評定試樣的變色或泛黃級數(shù)7,報(bào)告7.1報(bào)告用本方法:7.2陳述試樣上所有顏色耐氯漂的堅(jiān)牢度, “S”為安全, “U”為不安全;如果試樣的顏色沒有或稍有變化(4級或4級以上),則判定為可以氯漂.耐水色牢度AATCC1071.材料及設(shè)備1.1 AATCC汗?jié)n牢度測試儀1.2 壓片1.3 低溫烘箱1.4多纖維附布No.1或No.101.5 AATCC變色灰卡及沾色灰卡1.6 軋水裝置2.測試溶液新鮮的蒸餾水或去離子水。3.測試樣品尺寸5.7

47、cm X5.7cm，背面附帶多纖維附布4.實(shí)驗(yàn)過程4.1在室溫下將樣品浸泡于測試溶液中，確認(rèn)樣品完全潤濕，浸泡15min4.2 將樣品從溶液中取出，軋去多余水分，使樣品重量為干態(tài)的3倍4.3 將樣品放置于壓片之間，固定以后施加4.5Kg（10.0lb）的力。4.4 將壓片裝置放于烘箱中，在38+1C下放置18hr。取出樣品室溫下晾干，不要熨干。5.評估使用變色灰卡評估測試樣品使用沾色灰卡評估多纖維附布。紡織品水萃取測試PH值- AATCC 811.儀器和材料1.1 精確度到0.1的PH計(jì)1.2 400ml玻璃燒杯1.3 緩沖溶液，PH值為4.0，7.0，10.0或其它所需的PH值緩沖溶液2.

48、校準(zhǔn)根據(jù)制造商的建議校準(zhǔn)PH值，估計(jì)樣品溶液的PH值，選擇適合的緩沖溶液校準(zhǔn)。3. 樣品3.1 樣品重量為10+0.1g，若織物克重很低，將樣品剪成小塊。4. 過程4.1 將250ml蒸餾水燒沸10min，放入樣品，用表面皿蓋住燒杯，繼續(xù)沸騰10min4.2 將帶蓋的燒杯冷卻到室溫，用鑷子將樣品移走，液體盡量保留在燒杯里。4.3 用PH計(jì)測試PH值，其操作根據(jù)供應(yīng)商建議。家庭和商業(yè)洗滌色牢度加速法 A AATCC61-1996測試方法1.設(shè)備洗滌劑及材料1.1 水洗色牢度試驗(yàn)機(jī)1.1.1帶旋轉(zhuǎn)密封不銹鋼罐，水浴溫度控制在40+2 rmp1.1.2 不銹鋼杯1型，500ml ，7.5 x12.5

49、cm（3.0x5.0 in），用測試方法1A1.1.3 不銹鋼杯2 型，1200ml，9.0 x 20.0cm（3.5x8.0 in），用測試方法2A，3A，4A，5A。1.1.4 水洗機(jī)帶放置不銹鋼杯的杯座1.1.5 不銹鋼球，直徑0.6cm（0.25in）1.1.6 聚四氟乙烯墊圈1.1.7 預(yù)熱/儲存艙1.2. 評測用灰卡1.2.1 AATCC顏色轉(zhuǎn)移灰卡1.2.2 AATCC變色灰卡1.2.3 AATCC沾色灰卡1.3 洗滌劑及材料1.3.1 多纖維附布1號和FB （0.8cm0.33in 寬的纖維條）包括醋纖，棉，尼龍，絲，粘膠和羊毛） 多纖維附布10號和FA （0.8cm0.33i

50、n 寬的纖維條）及10A和FAA （1.5cm0.6in 寬的纖維條）包括醋纖，棉，尼龍，聚酯，聚丙稀酯和羊毛1.3.2 測試用漂白棉布組織結(jié)構(gòu)為 32x32 ends x picks/cm（80x80 ends x picks/in.），克重為136+10g/平方米（4.0+0.3 oz/平方碼），不含熒光增白劑。1.3.3 1993 AATCC標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑WOB（不含熒光增白劑和磷酸鹽）1.3.4 1993 AATCC標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑（含熒光增白劑）1.3.5 水，蒸餾水或去離子水1.3.6 次氯酸鈉1.3.7 碳酸鈉1.3.8 摩擦色牢度儀所用測試布，尺寸為5平方厘米（2平方英寸）1.3.9 白

51、板（三刺激值Y至少為85%）2.測試樣品2.1 各種測試所需的樣品尺寸如下： 1A5.0 x 10.0cm（2.0x4.0 in） 2A，3A，4A，5A5.0x15.0cm（2.0x6.0 in）2.2 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時，每個杯中只放1塊樣品2.2.1每塊織物測試一塊樣品，如果要提高精確度，可做多塊求平均 2.3 在測試方法1A和2A測沾色用多纖維附布，在方法3A中，或者用多纖維附布，或者用漂白測試棉布。測試方法3A雖可用多纖維附布，但其中醋酯，尼龍，聚酯和聚丙稀酯的沾色不應(yīng)考慮，除非織物樣品中含有其中之一或者最后的成衣包含上述纖維。對于3A，推薦使用熱封邊的多纖維附布。測試方法4A，5A不考慮沾

52、色情況2.4 樣品準(zhǔn)備2.4.1 多纖維附布每種纖維條的寬度為0.8cm（0.33in）或漂白測試棉布大小為5.0x5.0厘米（2.0x2.0英寸）與同樣大小的測試樣品縫在一起，多纖維附布的正面與樣品正面相貼，且羊毛纖維條應(yīng)在最右面，纖維條與樣品長邊平行。2.4.2 每單種纖維條1.5厘米寬的是5.0*10.0的長方形的多纖維附布，與測試樣品沿10.0厘米或15.0厘米的邊縫制在一起。使6種纖維條的排列方向與測試標(biāo)樣的緯向一致。羊毛纖維條應(yīng)位于最上端，以避免水洗時纖維有損失。2.4.3對于針織物樣品，建議用大小相當(dāng)?shù)陌酌薏伎p住四邊，防止卷邊.2.4.4對于長毛絨織物，附加纖維附布時，使倒絨方向

53、指向附布頂端。2.4.5當(dāng)測試樣品為紗線時，樣品可按以下兩種選擇準(zhǔn)備。A）用小樣織機(jī)將紗線織成織物，將織物中的一塊作為原樣。B）準(zhǔn)備兩束110米（120-碼）的紗線，折疊成大約紗線數(shù)量相同的5.0cm寬的3.實(shí)驗(yàn)過程4545454545105010010050NoneNoneNone0.0150.0270.370.150.150.150.15200150505015010512016016012040497171491A2A3A4A5A時間鋼球數(shù)氯含量（%）洗滌劑（%）容積FoC序號3.1 表1概述了測試條件3.2 將設(shè)備調(diào)整到規(guī)定的溫度，準(zhǔn)備要求的液量，并將其預(yù)熱；3.3 方法1A用7.5 x12.5 cm（3.0x5.0in）的不銹鋼杯。方法2A，3A，4A和5A用9.0x20.0cm（3.5x