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文檔簡(jiǎn)介
1、2009年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)真題 一、最佳選擇題(共24題每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有1個(gè)最佳答案) 1.藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括 A.新輔料的研究與開發(fā) B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā) C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究 D.新劑型的研究與開發(fā) E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā) 2.關(guān)于物料混合的錯(cuò)誤表述是 A.組分比例相差過大時(shí)應(yīng)采用等量遞加混合法 B.組分密度相差較大時(shí)應(yīng)先放入密度小者 C.組分的吸附性相差較大時(shí)應(yīng)先放入量大且不易吸附者 D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時(shí)不利于組分的混合 E.組分的吸濕性很強(qiáng)時(shí)應(yīng)在高于臨界相對(duì)濕度的條件下進(jìn)行混合 3.可用于粉末直接壓片的助流劑是 A
2、.羧甲基纖維素鈉 B.糖粉 C.微粉硅膠 D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E.聚乙烯醇 4.通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能使物料中的濕分氣化而達(dá)到干燥目的的方法是 A.輻射干燥 B.傳導(dǎo)干燥 C.介電加熱干燥 D.對(duì)流干燥 E.間歇式干燥 5.在膠囊殼中加入的防腐劑是 A.甘油 B.尼泊金 C.瓊脂 D.丙二醇 E.二氧化鈦 6.為了保證軟膠囊劑囊壁的可塑性干明膠、干增塑劑和水的最適宜重量比例是 A.1(0.20.4)1 B.1(0.40.6) C.1(0.60.8)1 D.1(0.81.0) E.1(1.01. 7.關(guān)于聚乙二醇用作軟膏基質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 A.常用的配比有PEG400PEG4000=1
3、B.易溶于水能與滲出液混合易洗除 C.可使用酚類防腐劑 D.吸水性強(qiáng)久用可引起皮膚脫水產(chǎn)生干燥感 E.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定 8.氣霧劑質(zhì)量檢查中要求每瓶噴出量均不得小于標(biāo)示裝量的 A.65% B.70% C.75% D.80% E. 85% 9.注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括 A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠 B.適用于不能口服給藥的病人 C.適用于不宜口服的藥物 D.可迅速終止藥物作用 E.可產(chǎn)生定向作用 10.注射劑的質(zhì)量要求不包括 A.無(wú)菌 B.無(wú)熱原 C.無(wú)色 D.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近 E.pH值與血液相等或接近 11.熱原性質(zhì)不包括 A.具有耐熱性 B.具有濾過性 C.具有揮發(fā)性 D.具有水溶
4、性E.具有被氧化性 12.依據(jù)Poiseuille公式關(guān)于濾過的錯(cuò)誤表述是 A.操作壓力越大濾速越快 B.采用減壓濾過法可提高濾速 C.濾層越厚濾速越慢 D.溶液黏度越大濾速越慢 E.濾材中毛細(xì)管半徑越小濾速越快 13.主要用作消毒劑或殺菌劑的表面活性劑是 A.十二烷基硫酸鈉 B.聚山梨酯 C.卵磷脂 D.泊洛沙姆 E.苯扎氯銨 14.能發(fā)生起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 A.脂肪酸山梨坦 B.十二烷基硫酸鈉 C.卵磷脂 D.聚山梨酯 E.硬脂酸鈉 15.較易發(fā)生氧化降解的藥物是 A.青霉素G B.頭孢唑啉 C.腎上腺素 D.氨芐青霉素 E.乙酰水楊酸 16.制備固體分散物的常用方法不包括 A.溶劑法
5、 B.熔融法 C.復(fù)凝聚法 D.溶劑熔融法 E.溶劑噴霧(冷凍)干燥法 17.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法不包括 A.制成包衣小丸 B.制成微囊 C.制成植入劑 D.制成不溶性骨架片 E.制成滲透泵片 18.影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素不包括 A.藥物的溶解性 B.藥物的油/水分配系數(shù) C.藥物的色澤 D.藥物的熔點(diǎn) E.藥物的分子量 19.屬于主動(dòng)靶向制劑的是 A.磁性靶向制劑 B.栓塞靶向制劑 C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑 D.pH敏感靶向制劑 E.熱敏感靶向制劑 20.肌內(nèi)注射給藥時(shí)藥物釋放從快到慢的正確排列順序是 A.O/W乳劑>水溶液>水混懸液>W/O乳劑
6、 B.水溶液>水混懸液>O/W乳劑>W/O乳劑 C.W/O乳劑>O/W乳劑>水溶液>水混懸液 D.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸液 E.O/w乳劑>水溶液>W/O乳劑>水混懸液 21.藥物排泄的主要部位是 A.肝臟 B.膽 C.汗腺 D.腎臟 E.肺 22.靜注某單室模型藥物每10小時(shí)給藥一次己知該藥v=10LXo=500mg, k=0.1h-1,其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L 23.下列配伍變化屬于物理配伍變化的是 A.水楊
7、酸遇鐵鹽顏色變深 B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái) D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí)維生素B12效價(jià)顯著降低 E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛 24.對(duì)注射給藥的蛋白質(zhì)多肽類藥物沒有穩(wěn)定作用的是 A.緩沖劑 B.矯味劑 C.糖和多元醇類 D.大分子化合物 E.氨基酸 二、配伍選擇題(共48題每題0.5分。題目分為若干組每組分別對(duì)應(yīng)一組備選項(xiàng)備選項(xiàng)可重復(fù)選用也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案) 25-26 A.顯微鏡法 B.沉降法 C.庫(kù)爾特記數(shù)法 D.氣體吸附法 E.篩分法 25.將粒子群混懸于溶液中根據(jù)Stokes方程求出粒子粒徑的
8、方法屬于 26.將粒子群混懸于電解質(zhì)溶液中根據(jù)電阻改變求出粒子粒徑的方法屬于 27-28 A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最細(xì)粉 E.極細(xì)粉 27.能全部通過一號(hào)篩但混有能通過三號(hào)篩不超過20%的粉末是 28.能全部通過八號(hào)篩并含有能通過九號(hào)篩不少于95%的粉末是 29-31 A.二氧化鈦 B.CAP C.丙二醇 D.司盤80 E.吐溫80 29.在包衣液的處方中可作為腸溶衣材料的是 30.在包衣液的處方中可作為增塑劑的是 31.在包衣液的處方中可作為遮光劑的是 2008執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二考試真題及答案 一、單選題(A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答
9、案。) 1、有關(guān)粉體的正確表述是 A、粉體的休止角越大其流動(dòng)性越好 B、粉體的真體積越大、其真密度越大 C、粉體的接觸角越大、其潤(rùn)濕性越差 D、粉體的總空隙越大其孔隙率越小 E、粉體的臨界相對(duì)濕度越大其吸濕性越強(qiáng) 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 2、某工藝員試制一種片劑應(yīng)該選用的崩解劑是 A、PVP B PEG6000 C、CMS-Na D、CMC-Na E、PVA 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 3、不作為薄膜包衣材料使用的是 A、硬脂酸鎂 B、羥丙基纖維素 C、羥丙基甲基纖維素 D、聚乙烯吡略烷酮 E、乙基纖維素 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 4、在片劑的脆碎度檢查中、被測(cè)片劑的減失重量不得超過 A、O、1% B、O、2% C、0、5% D
10、、1% E、2%標(biāo)準(zhǔn)答案 d 5、有關(guān)滴丸劑、小丸的錯(cuò)誤表述是 A、滴丸劑的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇6000、泊洛沙姆 B、滴丸劑的脂溶性基質(zhì)有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯 C、滴丸劑的冷凝液有液體石蠟、甲基硅油 D、灰黃霉素滴丸采用了固體分散技術(shù)、其目的是為了獲得緩釋效果 E、小丸的粒徑應(yīng)為O、5-3、5mm 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 6、關(guān)于軟膏劑一般質(zhì)量要求的錯(cuò)誤表述是 A、性質(zhì)穩(wěn)定無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象 B、無(wú)溶血性 C、無(wú)刺激性 D、無(wú)過敏性 E、用于刨面的軟膏應(yīng)無(wú)菌 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 7、只能肌內(nèi)注射給藥的是 A、低分子溶液型注射劑 B、高分子溶液型注射劑 C、乳劑型注射劑 D、混懸型注射劑 E、注射用凍于粉針
11、劑 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 8、關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 A、孔徑小而均勻、截留能力強(qiáng) B、濾過時(shí)易產(chǎn)生介質(zhì)脫落 C、不影響藥液的pH值 D、濾膜吸附性小 E、主要缺點(diǎn)為易于堵塞 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 9、關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 A、耐熱性 B、濾過性 c、光不穩(wěn)定性 D、不揮發(fā)性 E、水溶性 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 10、關(guān)于純化水、注射用水和滅菌注射用水的錯(cuò)誤表述是 A、純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水 B、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水 C、滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所得的水 D、純化水可作配制普通藥物制劑的溶劑 E、注射用水是用于注射用滅菌粉末的溶劑 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 11、屬于非離子型的表面活性劑是
12、 A、十二烷基苯磺酸鈉 B、卵磷脂 C、月桂醇硫酸鈉 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E、硬脂酸鉀 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 12、表面活性劑具有溶血作用下列表面活性劑溶血作用從大到小的正確捧列順序是 A、聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐溫80>吐溫20 B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫80 c、吐溫80>吐溫20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚 D、吐溫20>吐溫80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 13、不是混懸劑穩(wěn)
13、定劑的是 A、助懸劑 B、潤(rùn)濕劑 C、增溶劑 D、絮凝劑 E、反絮凝劑標(biāo)準(zhǔn)答案 c 14、較易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是 A、腎上腺素 B、鹽酸普魯卡因 c、維生素c D、對(duì)氨基水楊酸鈉 E、維生素A 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 15、藥物微囊化的特點(diǎn)不包括 A、可改善制劑外觀 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可掩蓋藥物不良臭味 D、可達(dá)到控制藥物釋放的目的 E、可減少藥物的配伍變化 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 16、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是 A、包衣 B、制成微囊 c、制成不溶性骨架片 D、將藥物包藏于親水性高分子材料中 E、制成藥樹脂 標(biāo)準(zhǔn)答案 d l7、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 A、可避免肝臟的首
14、過效應(yīng) B、可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。減少給藥次數(shù) C、可維持恒定的血藥濃度、避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象 D、適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物 E、使用方便可隨時(shí)中斷給藥 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 18、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后其在體內(nèi)的分布首先取決于 A、粒徑大小 B、荷電性 C、疏水性 D、表面張力 E、相變溫度 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 19、關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是 A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng) B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 c、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量 D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性但沒有部位特異性 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 20、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤
15、表述是 A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程 B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系 c、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差 D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行也有一些藥物腸道代謝率很高 E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 21、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是 A、Ct公式為雙指數(shù)方程 B、達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比 C、峰濃度與給藥劑量X0成正比 D、曲線下面積與給藥劑量X0成正比 E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k0 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 22、給某患者靜脈注射(推注)某藥已知?jiǎng)┝縓0=500mgV=lO Lk=0、1h=1Oh該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的
16、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、0、05mg/L B、0、5mg/L C、5mg/L D 50mg/L E、500mg/L 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 23、屬于物理配伍變化的是 A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深 B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸 C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛 D、氯毒素注射液與少量葡萄糖輸液混合時(shí)產(chǎn)生沉淀 E生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 24、在制備蛋白、多肽類藥物的注射用無(wú)菌粉末(冷凍干燥制劑)時(shí)常常需加入填充劑。最常用的填充劑是 A、乙醇 B、丁醇 C、辛醇 D、甘露醇 E、硬脂醇 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 25、將苯丙氨酸引入氮芥結(jié)構(gòu)中得到美法侖的目的是 A、改善藥物的溶解性能 B、
17、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間 c、降低藥物的毒副作用 D、改善藥物的吸收性能 E、增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 26、十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是 A、羅紅霉素 B、克拉霉素 C、琥乙紅霉素 D、阿奇霉素 E、紅霉素 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 27、具有抗銅綠假單胞菌作用的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 28、源于地西泮活性代謝產(chǎn)物的藥物是 A、氯硝西泮 B、勞拉西泮 C、艾司唑侖 D、奧沙西泮E、硝西泮 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 29、屬于單胺氧化酶抑制劑的抗抑郁藥是 A、鹽酸阿米替林 B、嗎氯貝胺 C、鹽酸氟西汀 D、鹽酸帕羅西汀 E、舍曲林 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 30、結(jié)構(gòu)與受體拮抗劑相似、具有輕度-受體拮抗作用的抗心律失
18、常藥物是 A、鹽酸普魯卡因胺 B、鹽酸利多卡因 C、鹽酸普羅帕酮 D、奎尼丁 E、鹽酸美西律 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 31、結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是 A、阿托伐他汀 B、吉非貝齊 C、非諾貝特 D、洛伐他汀 E、氯貝丁酯 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 32、體內(nèi)活性代謝物為坎利酮的利尿藥是 A、呋塞米 B氫氯噻嗪 C、依他尼酸 D、螺內(nèi)酯 E、阿米洛利 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 33、沙美特羅的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 34、與西沙必利具有相同苯甲酰胺結(jié)構(gòu)片斷的藥物是 A、莫沙必利 B、多潘立酮 C、鹽酸昂丹司瓊 D、甲氧氯普胺 E、鹽酸格拉司瓊 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 35、會(huì)引起過敏反應(yīng)的阿司匹林雜質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)答案 c 36、可
19、導(dǎo)致肝壞死的對(duì)乙酰氨基酚的代謝物是 A、對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯 B、對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯 C、N-乙酰亞胺醌 D、對(duì)氨基酚 E、乙酸 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 37、母核屬于雌甾烷的蛋白同化激素藥物是 A、甲睪酮 B、雌二醇 C、達(dá)那唑 D、丙酸睪酮 E、苯丙酸諾龍 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 38、因具有較大的鈉潴留副作用。只能外用治療各種皮膚病的藥物是標(biāo)準(zhǔn)答案 d 39、維生素B1在體內(nèi)的生物活性形式是 A、硫胺焦亞硫酸酯 B、硫胺單磷酸酯 C、硫胺三磷酸酯 D、硫胺焦磷酸酯 E、硫胺硫酸酯 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 40、維生素A異構(gòu)體中生物活性最強(qiáng)的是 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 二、多選題(X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題每題1分。每題的
20、備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。) 41、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型包括A、糊劑 B、舌下片劑 C、氣霧劑 D、貼劑 E、腸溶膠囊劑 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c, d 42、片劑重量差異超限的產(chǎn)生原因有 A、顆粒的流動(dòng)性不好 B、顆粒中的細(xì)粉太多 C、顆粒的大小相差懸殊 D、加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少 E、沖頭與??椎奈呛闲圆缓?標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c, d, e 43、腸溶性薄膜包衣材料有 A、HPMC B、HPMCP C、EudlagitL D、CAP E PVP 標(biāo)準(zhǔn)答案 b, c, d 44、常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括 A、聚乙二醇類 B、可可豆脂 C、半合成脂肪酸酯 D、甘
21、油明膠 E、泊洛沙姆 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, d, e 45、拋射劑應(yīng)具備的條件有 A、為適宜的低沸點(diǎn)液體常溫下蒸氣壓應(yīng)大干大氣壓 B、無(wú)毒性、無(wú)致敏性和刺激性 C、不與藥物、附加劑發(fā)生反應(yīng) D、不易燃、不易爆 E、無(wú)色無(wú)味無(wú)臭 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c, d, e 46、依據(jù)Poiseuille公式關(guān)于濾過的正確表述有 A、操作壓力越大濾速越快 B、加壓過濾法可提高濾速 C、減壓過濾法可降低濾速 D、濾液黏度越大、濾速越快 E、濾層越厚濾速越慢 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, e 47、關(guān)于藥物溶解度問題的正確表述有 A、溶劑的極性對(duì)藥物溶解度的影響很小 B、在溶液中有相同離子時(shí)由于同離子效應(yīng)藥物溶解度會(huì)降低
22、 C、非極性藥物溶解于非極性溶劑中形成的是誘導(dǎo)偶極-誘導(dǎo)偶極作用 D、穩(wěn)定型的藥物溶解度大于亞穩(wěn)定型的藥物溶解度 E、當(dāng)摩爾溶解熱HF為負(fù)值時(shí)、溶解度隨溫度升高而加大 標(biāo)準(zhǔn)答案 b, c 48、關(guān)于表面活性劑特性的正確表述有 A、表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度 B、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親合力稱為親水親油平衡值 C、表面活性劑分子在水溶液中達(dá)到CMC后一些難溶性藥物在膠束溶液中的溶解度顯著增加這種作用叫增溶 D、當(dāng)溫度升高時(shí)非離子型表面活性劑的溶解度增加超過某一溫度時(shí)溶解度急劇增大這一溫度稱為Krafft點(diǎn) E、當(dāng)溫度升高到某一程度時(shí)、兩性離子型表面
23、活性耕的溶解度急劇下降并析出、溶液出現(xiàn)混濁。這一溫度稱為曇點(diǎn) 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c 49、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括 A、溫度 B、光線 C、空氣 D、金屬離子E、濕度 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c, d, e 50、環(huán)糊精包合物常用的制備方法有 A、飽和水溶液法 B、研磨法 C、冷凍干燥法 D、噴霧干燥法 E、相溶解度法 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c, d 51、常用的脂質(zhì)體的制備方法有 A、注入法 B、薄膜分散法 C、超聲波分散法 D、凝聚法 E、逆相蒸發(fā)法 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, c 52、關(guān)于注射劑的正確表述有 A、肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當(dāng) B、藥物混懸渡局部注射后、可發(fā)揮長(zhǎng)效作用
24、 c、皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快 D、皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗(yàn) E、鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, d, e 53、在體內(nèi)經(jīng)代謝后其代謝產(chǎn)物具有活性的藥物有 A、甲苯磺丁脲 B、保泰松 C、卡馬西平 D、苯妥英鈉 E、阿苯噠唑 標(biāo)準(zhǔn)答案 b, c, e 54、在水溶液中不穩(wěn)定放置后可發(fā)生-內(nèi)酰胺開環(huán)生成無(wú)抗菌活性聚合物的藥物有 A、氨芐西林 B、頭孢噻肟鈉 C、阿莫西林 D、頭孢哌酮鈉 E、哌拉西林 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, c 55、某8歲男孩患細(xì)菌性上呼吸道感染宜選用的抗菌藥物有 A、哌拉西林 B、羅紅霉素 C、環(huán)丙沙星 D、鹽酸多西環(huán)素 E、
25、左氧氟沙星 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b 56、某男62歲患有高血壓病長(zhǎng)期服用卡托普列但近期出現(xiàn)干咳副作用下列藥物中適合該患者的替代藥物有 A、福辛普利 B、馬來(lái)酸依那普利 C、氯沙坦 D、賴諾普利 E、纈沙坦 標(biāo)準(zhǔn)答案 c, e 57、通過使痰液中黏蛋白的二硫鍵斷裂降低痰液黏滯性的祛痰藥物有 A、磷酸苯丙哌林 B、乙酰半胱氨酸 C、羧甲司坦 D、右美沙芬 E、鹽酸氨溴索 標(biāo)準(zhǔn)答案 b, c 58、結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)產(chǎn)生手性中心的藥物有 A、蘭索拉唑 B、西咪替丁 C、法莫替丁 D、泮妥拉唑 E、雷貝拉唑 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, d, e59、汽車駕駛員小張近日患蕁麻疹為確保工作時(shí)的安全性宜選用的藥物有 標(biāo)準(zhǔn)答
26、案 b, c, e 60、具有孕激素樣作用的藥物有 標(biāo)準(zhǔn)答案 a, b, d, e 三、匹配題(B型題(配伍選擇題)共80題每題0、5分。備選答案在前試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。) 61、 【25-26】A、混懸顆粒 B、泡騰顆粒 c、腸溶顆粒 D、緩釋顆粒 E、控釋顆粒 25、含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸遇水可放出大量氣體的顆粒劑是 26、在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物的顆粒劑是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,E 62、 【27-28】 A、自由粉碎 B、開路粉碎 C、循環(huán)粉碎 D、低溫粉碎 E、干法粉碎 27、在蜂蠟
27、的粉碎過程中加入干冰的粉碎方法屬于 28、連續(xù)供給物料并不斷取出細(xì)粉的粉碎方法屬于 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,B 63、 【29-3l】 A、腸溶片 B、泡騰片 c、可溶片 D、舌下片 E、薄膜衣片 29、采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置在鹽酸溶液(9一1000)中進(jìn)行檢查應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解的是 30、采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置水溫為1525進(jìn)行檢查應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是 31、采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置先在鹽酸溶液(9一1000)中檢查2小時(shí)每片不得有裂縫、崩解等取出、在pH6、8的磷酸鹽緩沖液中檢查、應(yīng)在l小時(shí)內(nèi)全部崩解的是 標(biāo)準(zhǔn)答案 E,C,A 64、 【32-34】 A、醋酸纖維素 B、羥
28、丙基甲基纖維索 C、丙烯酸樹脂號(hào) D、川蠟 E、鄰苯二甲酸二丁酯 32、胃溶性包衣材料是 33、腸溶性包衣材料是 34、水不溶性包衣材料是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,C,A 65、 【35-36】 A、融變時(shí)限檢查 B、體外溶出度試驗(yàn) C、體內(nèi)吸收試驗(yàn) D、置換價(jià)測(cè)定 E、熔點(diǎn)測(cè)定 35、測(cè)定栓劑在體溫(37±0、5)下軟化、熔化或溶解時(shí)間的試驗(yàn)稱為 36、測(cè)定藥物重量與同體積基質(zhì)之比的試驗(yàn)稱為 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,D 66、 【37-38】 A、硅酮 B、硬脂酸鈉 C、聚乙二醇 D、黃凡士林 E、卡波姆 37、眼膏基質(zhì)的主要成分是 38、凝膠劑的常用基質(zhì)是 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,E67、 【39-41】 A
29、、靜脈滴注 B、皮下注射 C、肌內(nèi)注射 D、皮內(nèi)注射 E、脊椎腔注射 39、一次注射體積0、2ml以下的是 40、一次注射體積一般為1-2ml不適于刺激性大的藥物的是 41、常用于急救、補(bǔ)充體液和營(yíng)養(yǎng)一次給藥體積可多至數(shù)千毫升的是 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,B,A 68、 【42-45】 A、鱟試驗(yàn)法 B、氣泡點(diǎn)法 c、超濾法 D、吸附法 E、反滲透法 42、能用于注射劑脫色和除熱原的方法是 43、能用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是 44、能用于注射劑精濾的方法是 45、能用于檢查微孔濾膜孔徑大小的方法是 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,A,C,B 69、 【46-49】 A、羥苯酯類 B、阿拉伯膠 C、阿司帕坦 D、胡蘿卜素
30、E、氯化鈉 46、用作乳劑的乳化劑是 47、用作液體藥劑的甜味劑是 48、用作液體藥劑的防腐劑是 49用作改善制劑外觀的著色劑是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,C,A,D 70、 【5052】 A、干膠法 B、濕膠法 C、兩相交替加入法 D、新生皂法 E、機(jī)械法 50、先將乳化劑分散于水中再將油加入乳化使成初乳的方法屬于 51、先將乳化劑分散于油中再將水加入、乳化使成初乳的方法屬于 52、植物油中加入三乙醇胺、強(qiáng)力攪拌制備乳膏劑的方法屬于 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,A,D 71、 【53-54】 A、供試品開口置適宜的潔凈容器中、60度下放置10天 B、供試品開口置恒濕密閉容器中在溫度25"C、相對(duì)濕度(90士
31、5)%條件下放置10天 C、供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)在照度為(4500士500)Ix條件下放置10天 D、供試品按市售包裝在溫度(40士2)、相對(duì)濕度(75士5)%條件下放置6個(gè)月 E、供試品按市售包裝在溫度(25±2)、相對(duì)濕度(60士10)%條件下放置12個(gè)月并繼續(xù)放置至36個(gè)月 53、藥物穩(wěn)定性長(zhǎng)期試驗(yàn)的條件是 54、藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是 標(biāo)準(zhǔn)答案 E,D72、 【55-57】 A、葡糖基-CD B、乙基-CD c、-CD D、-CD E、-CD 55、較為常用已被收載入中國(guó)藥典的包合材料是 56、能夠增大藥物的溶解度可用于注射劑的包臺(tái)材料是 57、能夠
32、降低藥物的溶解度、達(dá)到緩釋目的的包合材料是 標(biāo)準(zhǔn)答案 E,A,B 73、 【58-60】 A、PLA B、PVA C、PVP D、EC E、HPMCP 58、制備速釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 59、制備緩釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 60、制備腸溶固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 標(biāo)準(zhǔn)答案 C,D,E 74、 【61-62】 A、聚乙二醇 B、卡波姆 C、微晶纖維素 D、乙基纖維素 E、硬脂酸 6l、微孔膜包衣片衣膜上的致孔劑是 62、微孔膜包衣片的衣膜材料是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,D 75、 【63-64】 A、明膠與阿拉伯膠 B、西黃蓍膠 C、磷脂與膽固醇 D、聚乙二醇 E、半乳糖與甘露醇 63
33、、制備普通脂質(zhì)體的材料是 64、用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是 標(biāo)準(zhǔn)答案 C,D 76、 【65-68】 65、表示弱酸吸收的HendersonHasselbalch的方程式是 66、表示弱堿吸收的HendersonHasselbalch的方程式是 67、Noye-whimey方程式是 68、胃排空速率公式是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,B,C,D 77、【69-72】 69、單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 70、雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 71、雙室模型血管外給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 72、單室模型血管外給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,D,E,C【101-104】 A、丙氧酚 B
34、、依托唑啉 c、異丙嗪 D、L-甲基多巴 E、氯苯那敏 101、其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相反活性的藥物是 102、其對(duì)映異構(gòu)體沒有活性的藥物是 103、其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型藥理活性的藥物是 104、其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相同的藥理活性但強(qiáng)弱不同的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,D,A,E 79、 【105-107】 A、氨曲南 B、亞胺培南 C、舒巴坦鈉 D、克拉維酸鉀 E、替莫西林 105、屬于碳青霉烯類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 106、屬于氧青霉烷類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 107、屬于青霉烷砜類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,D,C 80、 【108-109】 A、左氧氟沙星 B、鹽酸乙胺丁醇 c、利巴韋林 D
35、、齊多夫定 E、氯霉素 108、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子有四個(gè)異構(gòu)體的藥物是 109、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子、有三個(gè)異構(gòu)體的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 E,B 81、【110-112】 110、神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 111、蛋白酶抑制劑茚地那韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 112、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑奈韋拉平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,E,C 82、 【113-114】 A、青蒿素 B、蒿甲醚 C、苯芴醇 D、奎寧 E、乙胺嘧啶 113、含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧藥物是 114、具有抑制二氫葉酸還原酶作用的抗瘧藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,E 83、 【ll5-118】 A、鹽酸美沙酮 B、枸櫞酸芬太尼 C、鹽酸納
36、洛酮 D、酒石酸布托啡諾 E、苯噻啶 115、屬于嗎啡哺類鎮(zhèn)痛藥的是 116、屬于半合成鎮(zhèn)痛藥的是 117、屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥的是 118、屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥的是 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,C,B,A 84、 【119-121】 A、鹽酸偽麻黃堿 B、鹽酸多巴酚丁胺 C、鹽酸異丙腎上腺素 D、鹽酸麻黃堿 E、鹽酸多巴胺 119、化學(xué)名為(IR2S)一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇鹽酸鹽的藥物是120、化學(xué)名為4-(2一氨基乙基)一1、2、苯二酚鹽酸鹽的藥物是 121、化學(xué)名為4-【(2-異丙氨基-l-羥基)乙基】一1、2-苯二酚鹽酸鹽的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 D,E,C 85、 【122-124】 A、氫溴酸后馬托品
37、 B、硫酸阿托晶 C、氫溴酸東莨菪堿 D、氫溴酸山莨菪堿 E、丁溴東茛菪堿 122、托品烷分子中含有環(huán)氧基對(duì)中樞具有較強(qiáng)作用的藥物是 123、托品烷分子中含有羥基難以透過血腦屏障的藥物是 124、托品烷分子中含有季銨結(jié)構(gòu)中樞作用較弱的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 C,D,E 86、 【125-128】 A、馬來(lái)酸依那普利 B、鹽酸哌唑嗪 c、氯沙坦 D、鹽酸地爾硫卓 E、利舍平 125、屬腎上腺素1受體拮抗劑的藥物是 126、屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的藥物是 127、屬血管緊張素受體拮抗劑的藥物是 128、屬鈣通道阻滯劑的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 B,A,C,D 87、 【129-130】 A、埃索莢拉
38、唑 B、雷貝拉畦 C、泮妥拉唑 D、奧美拉唑 B、蘭索拉唑 129、 單一光學(xué)異構(gòu)體上市的不可逆質(zhì)子泵抑制劑的藥物是 130、第一個(gè)上市的質(zhì)子泵抑制劑的藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,D 88、 【131-132】 A、馬來(lái)酸羅格列酮 B、瑞格列奈 C、格列本脲 D、甲苯磺丁腺 E、阿卡波糖 131、增加胰島素敏感性的降血糖藥物是 132、通過競(jìng)爭(zhēng)性地與-葡萄糖苷酶結(jié)合而抑制其活性的降血糖藥物是 標(biāo)準(zhǔn)答案 A,E 2006年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二真題及答案 一、單選題(A型題(最佳選擇題)共24題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。) 1、通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能使物料中的水分氣化而達(dá)到干
39、燥目的的方法是 A.對(duì)流豐凜 B.輻射干燥 C.間歇式干燥 D.傳導(dǎo)干燥 E.介電加熱干燥 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 解 析本題考查的是干燥方法的相關(guān)知識(shí)。 干燥方法按加熱方式分為熱傳導(dǎo)干燥、對(duì)流干燥、輻射干燥、介電加熱干燥等。其中通過與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能使物料中的水分氣化而達(dá)到干燥目的的方法是傳導(dǎo)干燥。故 答案為D。2、包衣的目的不包括 A.掩蓋菁味 B.防潮 C.加快藥物的溶出速度 D.防止藥物的配伍變化 E.改善片劑的外觀 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查的是包衣目的的相關(guān)知識(shí)。 包衣的目的包括避光、防潮以提高藥物的穩(wěn)定性;遮蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜涝黾踊颊唔槕?yīng)性;隔離配伍禁忌成分;改善外觀;改變藥物
40、的釋放位置和速度。但不能加快藥 物的溶出速度。故答案為C。 3、有關(guān)篩分的錯(cuò)誤表述是 A.物料中含濕量太;易堵塞篩孔 B.物料的表面狀態(tài)不規(guī)則不易過篩 C.物料的粒度越接近篩孔直徑時(shí)越易過篩 D.物料的密度小不易過篩 E.篩面的傾斜角瘦影響篩分的效率 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查影響過篩操作的因素。 物料的粒度越接近于分界直徑(即篩孔直徑)時(shí)越不易分離。 4、關(guān)于滴丸和微丸的錯(cuò)誤表述是 A.普通滴丸的溶散時(shí)限要求是應(yīng)在30min內(nèi)全部溶散 B.包衣滴丸的溶散時(shí)限要求是:應(yīng)在1h內(nèi)全部容散 C.可以將微丸制成速釋微丸也可以制成緩釋微丸 D.可以用擠出滾圓法、沸騰制粒法、包衣鍋法制備微丸 E.微丸
41、的直徑應(yīng)大予2.5mm 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 解 析本題考查滴丸和微丸的相關(guān)知識(shí)。 微丸的粒徑為0.53.5mmE 項(xiàng)錯(cuò)誤。在新版應(yīng)試指南中已將微丸改為小丸。考生應(yīng)注意。 5、為促進(jìn)藥物釋放在氨茶堿可可豆脂栓劑中宜加入少量非離子型表面活性劑 其HLB值應(yīng)在 A.11以上 B.10-7之間 C.6-3之間 D.2-0之間 E.0以下 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 解 析本題考查的是栓劑的相關(guān)知識(shí)。 為促進(jìn)藥物釋放在氨茶堿可可豆脂栓劑中宜加入少量非離子型表面活性劑其HLB 值應(yīng)在11以上這時(shí)能促進(jìn)藥物從基質(zhì)向水性介質(zhì)中擴(kuò)散。故答案為A。注在新教材中 未涉及本知識(shí)點(diǎn)。 6、若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性宜選基質(zhì)為 A.可可
42、豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕櫚酸酯 E.聚乙二醇 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 解 析本題考查的是栓劑的相關(guān)知識(shí)。 若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性宜選水溶性基質(zhì)所以應(yīng)選用聚乙二醇。故答案為 E。 7、軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括 A.硬度 B.黏度與稠度C.主藥含量 D.裝量 E.微生物限度 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 解 析本題考查的是軟膏劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的相關(guān)知識(shí)。 中國(guó)藥典2005 年版在制劑通則項(xiàng)下規(guī)定軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括主藥含量、物理性質(zhì)、刺激性、穩(wěn)定性、粒度、微生物和無(wú)菌等項(xiàng)目檢查物理性質(zhì)包括熔點(diǎn)、黏度與稠 度、酸堿度、物理外觀等不包括硬度故選A。 8、有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是 A.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相
43、分散系統(tǒng)之分 B.混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng) C.卡波姆是凝膠劑的常用基質(zhì)材料 D.卡波姆溶液在pill5時(shí)具有最大的黏度和稠度 E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性下降 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 解 析本題考查的是凝膠劑的相關(guān)知識(shí)。 凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分?;鞈夷z劑屬于雙相分散系統(tǒng)??ú肥悄z劑的常用基質(zhì)材料??ú啡芤涸趐H6ll 時(shí)具有最大的黏度和稠度。鹽類電解質(zhì)可使 卡波姆凝膠的黏性下降。故答案為D。 9、為了使產(chǎn)生的泡沫持久乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是 A.甘油 B.乙醇 C.維生素C D.尼泊金乙酯 E.滑石粉 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 解 析本題考查的是乳劑型氣霧劑的相關(guān)知識(shí)。為了
44、使產(chǎn)生的泡沫持久乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是甘油。故答案為A。 10、關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是 A.熱原是微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱 B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原 C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間 D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物 E.蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的致熱中心 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 解 析本題考查的是熱原的相關(guān)知識(shí)。 熱原是微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫并常升高的物質(zhì)的總稱。大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)
45、所組成的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成 分。故答案為E。本題連續(xù)三年(2004、2005、2006)出現(xiàn)。 11、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是 A.阿拉伯膠 B.西黃芪膠 D.脂肪酸山梨坦 C.豆磷脂 E.十二烷基硫酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查的是脂肪乳劑的相關(guān)知識(shí)。 可用于靜脈注射的脂肪乳劑的乳化劑有蛋黃磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68 等。故答案 為C。 12、操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括 A.必須使用飽和蒸汽 B.必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C.滅菌時(shí)間應(yīng)從開始滅菌時(shí)算起 D.滅菌完畢后應(yīng)停止加熱 E.必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查的是熱
46、壓滅菌柜的相關(guān)知識(shí)。 操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)必須使用飽和蒸氣;必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除;滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時(shí)開始計(jì)時(shí);滅茵完畢后應(yīng)停止加熱;必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸氣。所以“滅茵時(shí)間從開始滅菌時(shí)算起”是錯(cuò)誤的。故答案為 C。 13、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 A.乳劑中的藥物吸收快有利于提高藥物的生物利用度 B.水包油型乳劑中的液滴分散度大不利于掩蓋藥物的不良臭味 C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便 D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性減少刺激性 E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 解 析本題考查乳劑的相關(guān)知識(shí)。 乳劑中的藥物吸收快有
47、利于提高藥物的生物利用度;油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確而且使用方便;水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味;外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的 滲透性減少刺激性;靜脈注射乳劑具有一定的靶向性。故答案為B。 14、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是 A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液稱為單糖漿 C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑 D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑 E.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油和其它多元醇作穩(wěn)定劑 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 解 析本題考查糖漿劑的相關(guān)知識(shí)。 糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液;含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液稱為單糖漿;低濃度的
48、糖漿劑應(yīng)添加防腐劑;高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時(shí)與單糖漿混合而發(fā)生混濁為此可加入適量甘油助溶。故答案為 B。 15、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是 A.對(duì)羥基茴香醚(BHA) B.亞硫酸鈉 C.焦亞硫酸鈉 D.生育酚 E.硫代硫酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉亞硫酸鈉與硫代硫酸鈉 用于偏堿性溶液。故答案為C。 16、關(guān)于藥品貯藏條件中的冷處保存其溫度是指 A.-20 B.-10 C.-2 D.0 E.210 標(biāo)準(zhǔn)答案 e 解 析本題考查的是藥品貯藏條件的相關(guān)知識(shí)。 藥品貯藏條件中的冷處保存
49、其溫度是指210。故答案為E。 17、微型膠囊的特點(diǎn)不包括 A.可提高藥物的穩(wěn)定性 B.可掩蓋藥物的不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化 D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位 E.減少藥物的配伍變化 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 解 析本題考查的是微型膠囊的相關(guān)知識(shí)。微型膠囊的特點(diǎn)包括可提高藥物的穩(wěn)定性;可掩蓋藥物的不良臭味;可使液態(tài)藥物固態(tài)化;減少藥物的配伍變化。不包括“能使藥物迅速到達(dá)作用部位”。故答案為D。 18、包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的 A.溶劑化物 B.分子膠囊 C.共聚物 D.低共熔物 E.化合物 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 解 析本題考查包合物的相關(guān)知識(shí)。 包含物是由主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊。故答案為B。 19、
50、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括 A.可減少給藥次數(shù) B.可提高病人的服藥順應(yīng)性 C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象 D.有利于降低肝首過效應(yīng) E.有利于降低藥物的毒副作用 標(biāo)準(zhǔn)答案 d 解 析本題考查的是口服緩、控釋制劑的相關(guān)知識(shí)??诜徔蒯屩苿┑奶攸c(diǎn)包括可減少給藥次數(shù);可提高病人的服藥順應(yīng)性;可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象有利于降低藥物的毒副作用。但不能降低肝首過效應(yīng)。故答案為D。 20、以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是 A.多儲(chǔ)庫(kù)型 B.微儲(chǔ)庫(kù)型 C.黏膠分散型 D.微孔骨架型 E.聚合物骨架型 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 解 析本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型與特點(diǎn)以零級(jí)速度釋放的TDDS 有膜控釋型、
51、 復(fù)合膜型、多儲(chǔ)庫(kù)型。注新教材中未涉及此知識(shí)點(diǎn)。 21、脂質(zhì)體的制備方法不包括 A.冷凍干燥法 B.逆向蒸發(fā)法 C.輻射交聯(lián)法 D.注入法 E.超聲波分散法 標(biāo)準(zhǔn)答案 c 解 析本題考查的是脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。故答案為C。輻射聯(lián)法可用于微囊的制備。注微囊、包合物、固體分散物、脂質(zhì)體的制備 方法易混淆需區(qū)分掌握。 22、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是 A.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜 B.一些生命必需物質(zhì)(如IC、Na+等)通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制 D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大
52、超過被動(dòng)擴(kuò)散 E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述標(biāo)準(zhǔn)答案 b 解 析本題考查的是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識(shí)。大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。膜對(duì)通過的藥物量無(wú)飽和現(xiàn)象無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用。簡(jiǎn)單被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與。一些生命只需物質(zhì)必須通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜其速度可用米氏方程描述故答案選B。 23、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為 A.8 B. 6.64 C.5 D. 3.32 E.1 標(biāo)準(zhǔn)答案 b 解 析本題考查的是生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。 靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度比值(f )等于99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為6.6
53、4。如果記不準(zhǔn)此常數(shù)考生還可用排除法解答。大家知道f =1-1/2 (n為半衰期的個(gè)數(shù))5 個(gè)t ss /2 的f 為0.96877個(gè)t 的f為O9922。 ss l /2 ss 24、關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是 A.兩種以上藥物配合使用時(shí)應(yīng)該避免一切配伍變化 B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化 C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化 D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化 E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用 標(biāo)準(zhǔn)答案 a 解 析本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識(shí)。 配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三個(gè)方面。藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變 化;藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化。藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合 臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥
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