新高考題實(shí)驗(yàn)題浙江化學(xué)選考復(fù)習(xí)專題復(fù)習(xí)實(shí)用教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1新高考題實(shí)驗(yàn)新高考題實(shí)驗(yàn)(shyn)題浙江化學(xué)選考復(fù)題浙江化學(xué)選考復(fù)習(xí)專題復(fù)習(xí)習(xí)專題復(fù)習(xí)第一頁(yè)，共46頁(yè)。浙江省的化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題都是在實(shí)驗(yàn)化學(xué)的指導(dǎo)下，以物質(zhì)制備為載體(zit)，以流程圖為線索，進(jìn)行的一系列的問(wèn)題設(shè)置。主要主要(zhyo)的考查內(nèi)容有的考查內(nèi)容有實(shí)驗(yàn)儀器實(shí)驗(yàn)儀器(yq)的名稱及使用的名稱及使用實(shí)驗(yàn)的基本操作實(shí)驗(yàn)的基本操作找出實(shí)驗(yàn)裝置的錯(cuò)誤，指出操作帶來(lái)的問(wèn)題找出實(shí)驗(yàn)裝置的錯(cuò)誤，指出操作帶來(lái)的問(wèn)題實(shí)驗(yàn)條件的控制實(shí)驗(yàn)條件的控制基本原理的分析（方程式的書寫）基本原理的分析（方程式的書寫）實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)純度測(cè)定或產(chǎn)率計(jì)算純度測(cè)定或產(chǎn)率計(jì)算第1頁(yè)/共46頁(yè)第二頁(yè)，共

2、46頁(yè)。2011.二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化制得，反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置氧化制得，反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置(zhungzh)圖圖(部分裝置部分裝置(zhungzh)省略省略)如下：如下：2FeCl3COCHOHCOCO2FeCl22HCl在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品粗產(chǎn)品(chnpn)析出，用析出，用70乙醇水溶液重結(jié)晶提純。乙醇水溶液重結(jié)晶提純。

3、重結(jié)晶過(guò)程：重結(jié)晶過(guò)程：加熱溶解加熱溶解活性炭脫色活性炭脫色趁熱過(guò)濾趁熱過(guò)濾冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶抽濾抽濾洗滌洗滌干燥干燥請(qǐng)回答下列問(wèn)題：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫出裝置）寫出裝置(zhungzh)圖中玻璃儀器的名稱：圖中玻璃儀器的名稱：a_，b_。三頸燒瓶三頸燒瓶 (球形球形)冷凝管冷凝管第2頁(yè)/共46頁(yè)第三頁(yè)，共46頁(yè)。（2）趁熱過(guò)濾后，濾液冷卻）趁熱過(guò)濾后，濾液冷卻(lngqu)結(jié)晶。一般情況下，下結(jié)晶。一般情況下，下列哪些因素有利于得到較大的晶體：列哪些因素有利于得到較大的晶體：_。A緩慢冷卻緩慢冷卻(lngqu)溶液溶液B溶液濃度較高溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑

4、緩慢蒸發(fā)溶劑AD如果溶液中發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象如果溶液中發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象(xinxing)，可采用，可采用_等方法等方法促進(jìn)晶體析出促進(jìn)晶體析出用玻璃棒摩擦用玻璃棒摩擦(mc)容器內(nèi)壁或加入晶種容器內(nèi)壁或加入晶種（3）抽濾所用的濾紙應(yīng)略）抽濾所用的濾紙應(yīng)略_（填（填“大于大于”或或“小于小于”）布氏漏）布氏漏斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來(lái)后轉(zhuǎn)入杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來(lái)后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是布氏漏斗，下列

5、液體最合適的是_。A無(wú)水乙醇無(wú)水乙醇 B飽和飽和NaCl溶液溶液C70乙醇水溶液乙醇水溶液 D濾液濾液小于小于D（4）上述重結(jié)晶過(guò)程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)：）上述重結(jié)晶過(guò)程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)：_。趁熱過(guò)濾趁熱過(guò)濾第3頁(yè)/共46頁(yè)第四頁(yè)，共46頁(yè)。（5）某同學(xué)采用薄層色譜）某同學(xué)采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應(yīng)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，分別在反應(yīng)開(kāi)始、回流進(jìn)程，分別在反應(yīng)開(kāi)始、回流15min、30min、45min和和60min時(shí)，時(shí)，用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后的斑點(diǎn)如圖所示。該實(shí)用毛細(xì)管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后的斑點(diǎn)如圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下比

6、較驗(yàn)條件下比較(bjio)合適的回流時(shí)間是合適的回流時(shí)間是_。A15minB30minC45minD60min反應(yīng)開(kāi)始15min15min30min30min45min45min60min60minC第4頁(yè)/共46頁(yè)第五頁(yè)，共46頁(yè)。2012.實(shí)驗(yàn)室制備實(shí)驗(yàn)室制備(zhbi)苯乙酮的化學(xué)方程式為：苯乙酮的化學(xué)方程式為：+OCH3COCH3COAlCl3CCH3OOHCCH3O制備過(guò)程中還有制備過(guò)程中還有+AlCl3COOHCH3+HClCOOAlCl2CH3等副反應(yīng)。等副反應(yīng)。主要主要(zhyo)實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下：實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下：攪拌器ab滴液漏斗（I）合成）合成(hchng)：在三頸瓶

7、中：在三頸瓶中加入加入20 g無(wú)水無(wú)水AlCl3和和30 mL無(wú)水苯。無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊慢慢滴加慢慢滴加6 mL乙酸酐和乙酸酐和10 mL無(wú)水無(wú)水苯的混合液，控制滴加速率，使反苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流流1小時(shí)。小時(shí)。第5頁(yè)/共46頁(yè)第六頁(yè)，共46頁(yè)。（）分離與提純：）分離與提純：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸(yn sun)與冰水混合液，分與冰水混合液，分離得到有機(jī)層離得到有機(jī)層水層用苯萃取，分液水層用苯萃取，分液將所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，

8、得到苯乙酮將所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品粗產(chǎn)品蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉?wèn)題：蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）儀器）儀器a的名稱：的名稱：_；裝置；裝置(zhungzh)b的作用：的作用：_。干燥干燥(gnzo)管管吸收吸收HCl氣體氣體,防止倒吸防止倒吸（2）合成過(guò)程中要求無(wú)水操作，理由是）合成過(guò)程中要求無(wú)水操作，理由是_。防止三氯化鋁或乙酸酐水解防止三氯化鋁或乙酸酐水解（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致_。A反應(yīng)太劇烈反應(yīng)太劇烈B液體太多攪不動(dòng)液體太多攪不動(dòng)C反應(yīng)變緩慢反應(yīng)變緩慢D副

9、產(chǎn)物增多副產(chǎn)物增多AD第6頁(yè)/共46頁(yè)第七頁(yè)，共46頁(yè)。（）分離與提純）分離與提純(tchn)：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機(jī)層有機(jī)層水層用苯萃取，分液水層用苯萃取，分液將所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙將所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品酮粗產(chǎn)品蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。（4）分離和提純操作的目的）分離和提純操作的目的(md)是是_。該。該操作中是否可改用乙醇萃??？操作中是否可改用乙醇萃?。縚（填（填“是是”或或“否否”），原因），原因是是_。把溶解在水中的苯乙酮萃取把溶

10、解在水中的苯乙酮萃取(cuq)出來(lái)以減少損失出來(lái)以減少損失否否乙醇與水混溶乙醇與水混溶第7頁(yè)/共46頁(yè)第八頁(yè)，共46頁(yè)。（5）分液漏斗使用前須）分液漏斗使用前須_并洗凈備用。萃取并洗凈備用。萃取(cuq)時(shí)，時(shí)，先后加入待萃取先后加入待萃取(cuq)液和萃取液和萃取(cuq)劑，經(jīng)振搖并劑，經(jīng)振搖并_后，將后，將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先_，然后打開(kāi)活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。，然后打開(kāi)活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。檢漏檢漏(jin lu)放氣放氣打開(kāi)上口玻璃塞；（或使塞上的

11、凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗打開(kāi)上口玻璃塞；（或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗(ludu)上口的小孔）上口的小孔）第8頁(yè)/共46頁(yè)第九頁(yè)，共46頁(yè)。（6）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，下來(lái)）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，下來(lái)(xi li)裝置中溫度計(jì)位置正確的是裝置中溫度計(jì)位置正確的是_，可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝，可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是置是_。A B C DCAB第9頁(yè)/共46頁(yè)第十頁(yè)，共46頁(yè)。2013.利用利用(lyng)廢舊鋅鐵皮制備磁性廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。制備流程圖如下：。制備流程圖如下：已知：已知：Zn及化合物的性質(zhì)及化合物的性質(zhì)(xngzh)

12、與與Al及化合物的性質(zhì)及化合物的性質(zhì)(xngzh)相似。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：相似。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）用）用NaOH溶液處理溶液處理(chl)廢舊鋅鐵皮的作用有廢舊鋅鐵皮的作用有 。A去除油污去除油污B溶解鍍鋅層溶解鍍鋅層 C去除鐵銹去除鐵銹 D鈍化鈍化A、B（2）調(diào)節(jié)溶液）調(diào)節(jié)溶液A的的pH可產(chǎn)生可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀，為制得沉淀，為制得ZnO，后續(xù)操，后續(xù)操作步驟是作步驟是 。抽濾、洗滌、灼燒抽濾、洗滌、灼燒（3）由溶液）由溶液B制得制得Fe3O4膠體粒子的過(guò)程中，須持續(xù)通入膠體粒子的過(guò)程中，須持續(xù)通入N2，原因是原因是 。N2氣氛下，防止氣氛下，防止Fe2被氧化被氧化（4）Fe3O4膠體

13、粒子能否用減壓過(guò)濾發(fā)實(shí)現(xiàn)固液分離？膠體粒子能否用減壓過(guò)濾發(fā)實(shí)現(xiàn)固液分離？ （填（填“能能”或或“不能不能”），理由是），理由是 。抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀,會(huì)透過(guò)濾紙會(huì)透過(guò)濾紙第10頁(yè)/共46頁(yè)第十一頁(yè)，共46頁(yè)。（5）用重鉻酸鉀法（一種氧化）用重鉻酸鉀法（一種氧化(ynghu)還原滴定法）可測(cè)定產(chǎn)物還原滴定法）可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的二價(jià)鐵含量。若需配制濃度為中的二價(jià)鐵含量。若需配制濃度為0.01000 molL1的的K2Cr2O7標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)溶液250 mL，應(yīng)準(zhǔn)確稱取，應(yīng)準(zhǔn)確稱取 g K2Cr2O7(保留保留4位有效數(shù)字，已知位有效數(shù)字，已知M(K2Cr2O7)2

14、94.0 gmol1)。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，下列儀器中不必要用到的有配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，下列儀器中不必要用到的有 。（用編號(hào)。（用編號(hào)表示）。表示）。電子天平電子天平 燒杯燒杯 量筒量筒 玻璃棒玻璃棒 容量瓶容量瓶 膠頭滴管膠頭滴管 移液管移液管（6）滴定操作中，如果滴定前裝有）滴定操作中，如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分部分(b fen)有氣泡，而滴定結(jié)束后氣泡消失，則測(cè)定結(jié)果將有氣泡，而滴定結(jié)束后氣泡消失，則測(cè)定結(jié)果將 （填（填“偏大偏大”、“偏小偏小”或或“不變不變”）。）。0.7350偏大偏大第11頁(yè)/共46頁(yè)第十二頁(yè)，共46頁(yè)。2C6H12O7(葡

15、萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過(guò)以下反應(yīng)制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關(guān)相關(guān)(xinggun)物質(zhì)的溶解性見(jiàn)下表：物質(zhì)的溶解性見(jiàn)下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實(shí)驗(yàn)流程如下：實(shí)驗(yàn)流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過(guò)量過(guò)量Ca

16、CO3/70趁熱過(guò)趁熱過(guò)濾乙醇懸濁液抽濾洗滌濾乙醇懸濁液抽濾洗滌(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 第12頁(yè)/共46頁(yè)第十三頁(yè)，共46頁(yè)。請(qǐng)回答請(qǐng)回答(hud)下列問(wèn)題：下列問(wèn)題：（1）第步中溴水氧化）第步中溴水氧化(ynghu)葡萄糖時(shí)，下列裝置最葡萄糖時(shí)，下列裝置最合適的是合適的是_。B制備葡萄糖酸鈣的過(guò)程中，葡萄糖的氧化也可用其它試劑制備葡萄糖酸鈣的過(guò)程中，葡萄糖的氧化也可用其它試劑(shj)，下列物質(zhì)中最適合的是下列物質(zhì)中最適合的是_。A新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液B酸性酸性KMnO4溶液溶液CO2/葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶DAg(NH3)2OH溶液溶液 C第13頁(yè)/共46

17、頁(yè)第十四頁(yè)，共46頁(yè)。（2）第步充分反應(yīng)）第步充分反應(yīng)(fnyng)后后CaCO3固體需有剩余，其目的是固體需有剩余，其目的是_；本實(shí)驗(yàn)中不宜用本實(shí)驗(yàn)中不宜用CaCl2替代替代CaCO3，理由是，理由是_。CaCl2難與葡萄糖酸直接難與葡萄糖酸直接(zhji)反應(yīng)得到葡萄糖酸鈣反應(yīng)得到葡萄糖酸鈣提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率；便于提高葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率；便于(biny)后續(xù)分離后續(xù)分離第14頁(yè)/共46頁(yè)第十五頁(yè)，共46頁(yè)。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過(guò)以下反應(yīng)制得：C6H12O6

18、(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關(guān)相關(guān)(xinggun)物質(zhì)的溶解性見(jiàn)下表：物質(zhì)的溶解性見(jiàn)下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)流程如下：流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過(guò)量過(guò)量CaCO3/70趁熱過(guò)濾乙醇趁熱過(guò)濾乙醇懸濁液抽濾洗滌干燥懸濁液抽濾洗滌干燥Ca(C6H11O7)2 （3）第步需趁熱過(guò)濾，其原因是）第步需趁熱過(guò)濾，其原因是

19、_ _ _。（4）第步加入乙醇）第步加入乙醇(y chn)的作用是的作用是_。葡萄糖酸鈣冷卻后會(huì)結(jié)晶析出，如不趁熱過(guò)濾會(huì)損失產(chǎn)品葡萄糖酸鈣冷卻后會(huì)結(jié)晶析出，如不趁熱過(guò)濾會(huì)損失產(chǎn)品可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于葡萄糖酸鈣析可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于葡萄糖酸鈣析出出第15頁(yè)/共46頁(yè)第十六頁(yè)，共46頁(yè)。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過(guò)以下反應(yīng)制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關(guān)相關(guān)(xinggun)物質(zhì)的溶

20、解性見(jiàn)下表：物質(zhì)的溶解性見(jiàn)下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實(shí)驗(yàn)流程如下：實(shí)驗(yàn)流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過(guò)量過(guò)量CaCO3/70趁熱過(guò)濾趁熱過(guò)濾乙醇懸濁液抽濾洗滌乙醇懸濁液抽濾洗滌(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 （5）第步中，下列）第步中，下列(xili)洗滌劑最合適的是洗滌劑最合適的是A冷水冷水B熱水熱水C乙醇乙醇D乙醇水混合溶液乙醇水混合溶液D第16頁(yè)/共

21、46頁(yè)第十七頁(yè)，共46頁(yè)。2015.某學(xué)習(xí)小組某學(xué)習(xí)小組(xioz)按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。碘的制取。 實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(shyn)(一一) 碘含量的測(cè)定碘含量的測(cè)定取取0.0100 molL1的的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管，取標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管，取100.00 mL海帶浸取原海帶浸取原液至滴定池，用電勢(shì)液至滴定池，用電勢(shì)(dinsh)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E) 反映溶反映溶液中液中c(I)的變化，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表：的變化，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表：V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.98

22、 20.00 20.02 21.00 23.00 25.00E/mV225 200 150 10050.0175275300325第17頁(yè)/共46頁(yè)第十八頁(yè)，共46頁(yè)。請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：（1）實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)(一一) 中的儀器名稱：儀器中的儀器名稱：儀器A ， 儀器儀器 B 。（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制）根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制(huzh)滴定曲線：滴定曲線：坩堝坩堝(gngu)500mL容量瓶容量瓶 該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為溶液的體積為 mL，計(jì)算得，計(jì)算得海帶海帶(hidi)中碘的百分含量為中碘的百分含量為 %。 20.00mL0.635% 第18頁(yè)/共46頁(yè)第十九頁(yè)，共46

23、頁(yè)。（3）分液漏斗使用前須檢漏）分液漏斗使用前須檢漏(jin lu)，檢漏，檢漏(jin lu)方法方法為為 。向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)(gu li)，檢查玻璃塞是否漏水，檢查玻璃塞是否漏水 步驟步驟X中，萃取中，萃取(cuq)后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是 。液體分上下兩層，下層呈紫紅色液體分上下兩層，下層呈紫紅色下列有關(guān)步驟下列有關(guān)步驟Y的說(shuō)法，正確的是的說(shuō)法，正確的是 。A應(yīng)控制應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積溶液的濃度和體積B將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C主要

24、是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替溶液可以由乙醇代替AB實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(二二) 碘的制取碘的制取另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下：另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下：已知：已知：3I26NaOH5NaINaIO33H2O。第19頁(yè)/共46頁(yè)第二十頁(yè)，共46頁(yè)。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)(二二) 中操作中操作(cozu)Z的名稱是的名稱是 。過(guò)濾過(guò)濾(gul)（4）方案）方案(fng n)甲中采用蒸餾不合理，理由是甲中采用蒸餾不合理，理由是 。主要由于碘易升華，會(huì)主要由于碘易升華，會(huì)導(dǎo)致碘的損失導(dǎo)致碘的損失 第20頁(yè)/共46頁(yè)第二十一頁(yè)，共46頁(yè)。

25、2016.無(wú)水無(wú)水MgBr2可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用(ciyng)鎂屑與液溴為原料鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水制備無(wú)水MgBr2，裝置如圖，裝置如圖1，主要步驟如下：，主要步驟如下：步驟步驟1 三頸瓶中裝入三頸瓶中裝入10 g鎂屑和鎂屑和150 mL無(wú)水乙醚；裝置無(wú)水乙醚；裝置B中加入中加入15 mL液溴液溴。步驟步驟2 緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中。緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中。步驟步驟3 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移(zhuny)至另一干燥的燒瓶至另一干燥的燒瓶中，冷卻至中，冷卻至0，析出晶體，再過(guò)

26、濾得三乙醚合溴化鎂粗品。，析出晶體，再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟步驟4 常溫下用苯溶解粗品，冷卻至常溫下用苯溶解粗品，冷卻至0，析出晶體，過(guò)濾，洗滌得三乙醚合，析出晶體，過(guò)濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至溴化鎂，加熱至160 分解得無(wú)水分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品。產(chǎn)品。第21頁(yè)/共46頁(yè)第二十二頁(yè)，共46頁(yè)。已知：已知：Mg和和Br2反應(yīng)劇烈放熱；反應(yīng)劇烈放熱；MgBr2具有強(qiáng)吸水性。具有強(qiáng)吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：（1）儀器）儀器(yq)A的名稱是的名稱是_。實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2，原因是，

27、原因是_。干燥干燥(gnzo)管管防止鎂屑與氧氣反應(yīng)防止鎂屑與氧氣反應(yīng)(fnyng)，生成的，生成的MgO阻礙阻礙Mg和和Br2的反應(yīng)的反應(yīng)(fnyng)（2）如將裝置）如將裝置B改為裝置改為裝置C，可，可能會(huì)導(dǎo)致的后果是能會(huì)導(dǎo)致的后果是_。會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶，反應(yīng)過(guò)快會(huì)將液溴快速壓入三頸瓶，反應(yīng)過(guò)快大量放熱而存在安全隱患大量放熱而存在安全隱患第22頁(yè)/共46頁(yè)第二十三頁(yè)，共46頁(yè)。（3）步驟）步驟3中，第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是中，第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是_。（4）有關(guān)）有關(guān)(yugun)步驟步驟4的說(shuō)法，正確的是的說(shuō)法，正確的是_。A可用可用95%的乙醇代替苯溶解粗品的乙醇代替苯溶解粗品 B

28、洗滌晶體可選用洗滌晶體可選用5的的苯苯C加熱至加熱至160的主要目的是除去苯的主要目的是除去苯 D該步驟的目的是除去該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴乙醚和可能殘留的溴鎂屑鎂屑BD步驟步驟(bzhu)1 三頸瓶中裝入三頸瓶中裝入10 g鎂屑和鎂屑和150 mL無(wú)水乙醚；裝無(wú)水乙醚；裝置置B中加入中加入15 mL液溴。液溴。步驟步驟(bzhu)2 緩慢通入干燥的氮?dú)?，直至溴完全?dǎo)入三頸瓶中緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中。步驟步驟(bzhu)3 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移至另一反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫，過(guò)濾，濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中，冷卻至干燥的燒瓶中，冷卻至0，析出晶體，再

29、過(guò)濾得三乙醚合溴化，析出晶體，再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗品。鎂粗品。步驟步驟(bzhu)4 常溫下用苯溶解粗品，冷卻至常溫下用苯溶解粗品，冷卻至0，析出晶體，析出晶體，過(guò)濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至過(guò)濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至160 分解得無(wú)水分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品。產(chǎn)品。已知：已知：Mg和和Br2反應(yīng)劇烈放熱；反應(yīng)劇烈放熱；MgBr2具有強(qiáng)吸水性。具有強(qiáng)吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：第23頁(yè)/共46頁(yè)第二十四頁(yè)，共46頁(yè)。（5）為測(cè)定產(chǎn)品的純度，可用）為測(cè)定產(chǎn)品的純度，可用EDTA（簡(jiǎn)寫為（簡(jiǎn)寫為Y4-）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反）標(biāo)

30、準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)的離子方程式：應(yīng)的離子方程式：Mg2+ Y4-=Mg Y2-滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是_。測(cè)定前，先稱取測(cè)定前，先稱取0.2500g無(wú)水無(wú)水MgBr2產(chǎn)品，溶解后，用產(chǎn)品，溶解后，用0.0500 molL-1的的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗(xioho)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50 mL，則測(cè)得無(wú)水，則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是產(chǎn)品的純度是_（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。 從滴定管上口加入少量從滴定管上口加入少量(sholing)待測(cè)液，傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管，使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁，然后從待測(cè)液，傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管，

31、使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁，然后從下部放出，重復(fù)下部放出，重復(fù)2-3次次97.5%第24頁(yè)/共46頁(yè)第二十五頁(yè)，共46頁(yè)。2015.102015.10納米納米CdSeCdSe（硒化鎘）可用作光學(xué)材料。在一定條件（硒化鎘）可用作光學(xué)材料。在一定條件(tiojin)(tiojin)下下，由，由Na2SO3Na2SO3和和SeSe（硒，與（硒，與S S為同族元素）反應(yīng)生成為同族元素）反應(yīng)生成Na2SeSO3Na2SeSO3（硒代硫酸鈉（硒代硫酸鈉）；再由）；再由CdCl2CdCl2形成的配合物與形成的配合物與Na2SeSO3Na2SeSO3反應(yīng)制得反應(yīng)制得CdSeCdSe納米顆粒。流程圖納米顆粒。流程圖如下：如

32、下：注：CdCl2能與配位劑L形成配合物Cd(L)nCl2 Cd(L)nCl2Cd(L)n2+2Cl-；Cd(L)n2+ Cd2+nL納米顆粒通常指平均粒徑為1100nm的粒子請(qǐng)回答：第25頁(yè)/共46頁(yè)第二十六頁(yè)，共46頁(yè)。（1）圖）圖1加熱回流裝置加熱回流裝置(zhungzh)中，儀器中，儀器a的名稱是的名稱是 ，進(jìn)水，進(jìn)水口為口為（填（填1或或2） . 冷凝冷凝(lngnng)管管2（2）分離）分離CdSe納納米顆粒不宜米顆粒不宜(by)采采用抽濾的方法，理由用抽濾的方法，理由是是 。抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀,會(huì)透過(guò)濾紙會(huì)透過(guò)濾紙第26頁(yè)/共46頁(yè)第二十七頁(yè)，共46

33、頁(yè)。（2） 有關(guān)抽濾，下列說(shuō)法正確的是有關(guān)抽濾，下列說(shuō)法正確的是 。 A濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小，且能蓋住所有小孔濾紙應(yīng)比漏斗內(nèi)徑略小，且能蓋住所有小孔 B圖圖2抽濾裝置中只有一處錯(cuò)誤，即漏斗頸口斜面沒(méi)有對(duì)抽濾裝置中只有一處錯(cuò)誤，即漏斗頸口斜面沒(méi)有對(duì)著吸濾瓶的支管口著吸濾瓶的支管口 C抽濾得到的濾液應(yīng)從抽濾得到的濾液應(yīng)從(yn cn)吸濾瓶的支管口倒出吸濾瓶的支管口倒出 D抽濾完畢后，應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管抽濾完畢后，應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管，再關(guān)水龍頭，以防倒吸，再關(guān)水龍頭，以防倒吸AD第27頁(yè)/共46頁(yè)第二十八頁(yè)，共46頁(yè)。（3）研究）研究(ynji)表明，表明，CdSe

34、的生成分兩步：的生成分兩步：SeSO32-在堿性條件下生在堿性條件下生成成HSe-；HSe-與與Cd2+反應(yīng)生成反應(yīng)生成CdSe。 完成第步反應(yīng)的離子方程式完成第步反應(yīng)的離子方程式 SeSO32- HSe- 。 寫出第步反應(yīng)的離子方程式寫出第步反應(yīng)的離子方程式 。SeSO32- OH- HSe- SO42- HSe-Cd2+ +OH-CdSe+H2O第28頁(yè)/共46頁(yè)第二十九頁(yè)，共46頁(yè)。（4）CdSe納米顆粒的大小影響納米顆粒的大小影響(yngxing)其發(fā)光性質(zhì)。某研究小組在一其發(fā)光性質(zhì)。某研究小組在一定配位劑濃度下，探究了避光加熱步驟中反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)納米顆粒平均粒定配位劑濃度下，探究了

35、避光加熱步驟中反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響徑的影響(yngxing)，如圖，如圖3所示；同時(shí)探究了某溫度下配位劑濃度對(duì)納米所示；同時(shí)探究了某溫度下配位劑濃度對(duì)納米顆粒平均粒徑的影響顆粒平均粒徑的影響(yngxing)，如圖，如圖4所示。所示。第29頁(yè)/共46頁(yè)第三十頁(yè)，共46頁(yè)。下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是 。A改變反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，可以得到改變反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，可以得到(d do)不同發(fā)光性質(zhì)的不同發(fā)光性質(zhì)的CdSe納米顆粒納米顆粒B在圖在圖3所示的兩種溫度下，只有所示的兩種溫度下，只有60反應(yīng)條件下可得到反應(yīng)條件下可得到(d do)2.7 nm的的CdSe納米顆粒納米顆粒

36、C在其它條件不變時(shí)，若要得到在其它條件不變時(shí)，若要得到(d do)較大的較大的CdSe納米顆粒，可納米顆粒，可采用降低溫度的方法采用降低溫度的方法D若要在若要在60得到得到(d do)3.0 nm的的CdSe納米顆粒，可嘗試降低配納米顆粒，可嘗試降低配位劑濃度的方法位劑濃度的方法AD第30頁(yè)/共46頁(yè)第三十一頁(yè)，共46頁(yè)。2016.4某同學(xué)某同學(xué)(tng xu)將鐵鋁合金樣品溶解后取樣將鐵鋁合金樣品溶解后取樣25.00mL，分離，分離并測(cè)定并測(cè)定Fe3+的濃度，實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)如下：的濃度，實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)如下：已知：乙醚(C2H 5)2O是一種易揮發(fā)、易燃、有麻醉性的有機(jī)化合物，沸點(diǎn)為34.5度，微

37、溶于水，在較高的鹽酸濃度下，F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成(xngchng)化合物(C2H5)2OHFeCl4而溶于乙醚，當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí)，該化合物解離。請(qǐng)回答：（1）操作）操作(cozu)A的名稱是的名稱是 分液分液（2）經(jīng)操作A后，為判斷Fe3+是否有殘留，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案 從溶液從溶液中取樣，滴加中取樣，滴加KSCN溶液溶液,呈血紅色說(shuō)明有呈血紅色說(shuō)明有Fe3+,無(wú)血紅無(wú)血紅色色,說(shuō)明無(wú)說(shuō)明無(wú)Fe3+第31頁(yè)/共46頁(yè)第三十二頁(yè)，共46頁(yè)。（3）蒸餾裝置）蒸餾裝置(zhungzh)如下圖所示，裝置如下圖所示，裝置(zhungzh)中存中存在的錯(cuò)誤是在的錯(cuò)誤是 體系封閉體系封閉,明火明火(mng

38、hu)加熱加熱（4）滴定前，加入的適量）滴定前，加入的適量(shling)溶液溶液B是是 AH2SO3H3PO4 BH2SO4H3PO4CHNO3H3PO4 DHIH3PO4B第32頁(yè)/共46頁(yè)第三十三頁(yè)，共46頁(yè)。（5）滴定達(dá)到終點(diǎn)）滴定達(dá)到終點(diǎn)(zhngdin)時(shí)，消耗時(shí)，消耗0.1000 molL1 K2Cr2O7溶液溶液6.00mL。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，試樣。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，試樣X(jué)中中c(Fe3+)為為 0.576molL-1（6）上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差，為提高該滴定結(jié)果的精密）上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差，為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度，可采取的措施是度和準(zhǔn)確度，可采取的措施是 A稀

39、釋被測(cè)試樣稀釋被測(cè)試樣 B減少被測(cè)試樣取量減少被測(cè)試樣取量C增加平行測(cè)定次數(shù)增加平行測(cè)定次數(shù)(csh) D降低滴定劑濃度降低滴定劑濃度CD第33頁(yè)/共46頁(yè)第三十四頁(yè)，共46頁(yè)。2016.10某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以含鐵的銅屑為原料(yunlio)制備制備Cu(NO3)2H2O晶體，并進(jìn)一步探究用晶體，并進(jìn)一步探究用SOCl2制備少量無(wú)水制備少量無(wú)水Cu(NO3)2。設(shè)。設(shè)計(jì)的合成路線如下：計(jì)的合成路線如下：已知已知：Cu (NO3)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔點(diǎn)熔點(diǎn)105、沸點(diǎn)、沸點(diǎn)76、遇水劇烈水解生成兩種酸性、遇水劇烈水

40、解生成兩種酸性 氣體。氣體。請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：(1)第步調(diào)第步調(diào)pH適合適合(shh)的物質(zhì)是的物質(zhì)是_(填化學(xué)式填化學(xué)式)。Cu(OH)2或或Cu2(OH)2CO3(2)第步包括蒸發(fā)濃縮第步包括蒸發(fā)濃縮(nn su)、冷卻結(jié)晶、抽濾等步驟，其中蒸發(fā)濃、冷卻結(jié)晶、抽濾等步驟，其中蒸發(fā)濃縮的具體操作是縮的具體操作是_。將溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中將溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,控制溫度加熱至溶液表面形成一層晶膜控制溫度加熱至溶液表面形成一層晶膜.第34頁(yè)/共46頁(yè)第三十五頁(yè)，共46頁(yè)。為得到較大顆粒的為得到較大顆粒的Cu(NO3)23H2O晶體，可采用晶體，可采用(ciyng)的方法的方法是是_(填一種填一種)。減

41、慢減慢(jin mn)冷卻結(jié)晶的速度冷卻結(jié)晶的速度(3)第步中發(fā)生反應(yīng)第步中發(fā)生反應(yīng)(fnyng)的化學(xué)方程式是的化學(xué)方程式是_。Cu(NO3)2 3H2O+3SOCl2=Cu(NO3)2+3SO2+6HCl 第35頁(yè)/共46頁(yè)第三十六頁(yè)，共46頁(yè)。(4)第步，某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖第步，某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖(夾持及夾持及控溫裝置省略，如圖控溫裝置省略，如圖1)有一處不合理，請(qǐng)?zhí)岢鲇幸惶幉缓侠恚?qǐng)?zhí)岢?t ch)改進(jìn)方案并說(shuō)明理由改進(jìn)方案并說(shuō)明理由_。在在A、B之間增加干燥裝置之間增加干燥裝置(zhungzh),防止防止B中中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器A已知已知：Cu (NO3

42、)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔點(diǎn)熔點(diǎn)105、沸點(diǎn)、沸點(diǎn)76、遇水劇烈水解生成兩種酸性、遇水劇烈水解生成兩種酸性 氣體。氣體。請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：第36頁(yè)/共46頁(yè)第三十七頁(yè)，共46頁(yè)。裝置改進(jìn)裝置改進(jìn)(gijn)后，向儀器后，向儀器A中緩慢滴加中緩慢滴加SOCl2時(shí)，需打開(kāi)活塞時(shí)，需打開(kāi)活塞_ (填填“a”、b”或或“a和和b”)。b(5)為測(cè)定為測(cè)定(cdng)無(wú)水無(wú)水Cu(NO3)2產(chǎn)品的純度，產(chǎn)品的純度，可用分光光度法?？捎梅止夤舛确?。已知：已知：4NH3H2O + Cu2+ = Cu(NH3)42+ + 4H2O；Cu(NH3)42+ 對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收

43、程度對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度(用吸光度用吸光度A表示表示)與與Cu2+ 在一定濃度范圍內(nèi)成在一定濃度范圍內(nèi)成正比。現(xiàn)測(cè)得正比。現(xiàn)測(cè)得Cu(NH3)42+的吸光度的吸光度A與與Cu2+ 標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系如圖準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系如圖2所示：所示：準(zhǔn)確稱取準(zhǔn)確稱取0.3150g無(wú)水無(wú)水Cu(NO3)2，用蒸餾水，用蒸餾水溶解并定容至溶解并定容至100 mL，準(zhǔn)確移取該溶液，準(zhǔn)確移取該溶液10.00mL，加過(guò)量，加過(guò)量NH3 H2O，再用蒸餾水，再用蒸餾水定容至定容至100 mL，測(cè)得溶液吸光度，測(cè)得溶液吸光度A=0.620，則無(wú)水則無(wú)水Cu(NO3)2產(chǎn)品產(chǎn)品(chnpn)的純度是的純度是_(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表

44、示以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。92.5%M=188第37頁(yè)/共46頁(yè)第三十八頁(yè)，共46頁(yè)。2017.4 ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解，常將其制備成是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解，常將其制備成NaClO2固體固體(gt)以便運(yùn)輸和貯存。過(guò)氧化氫法制備以便運(yùn)輸和貯存。過(guò)氧化氫法制備NaClO2固體固體(gt)的實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖裝置如圖1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔點(diǎn)熔點(diǎn)(rngdin)-59、沸點(diǎn)、沸點(diǎn)11；H2O2沸點(diǎn)

45、沸點(diǎn)150請(qǐng)回答：儀器A的作用(zuyng)是_；冰水浴冷卻的目的是_(寫出兩種)。防倒吸防倒吸防止防止H2O2分解；增加分解；增加ClO2的溶解度；減少的溶解度；減少ClO2的分解的分解第38頁(yè)/共46頁(yè)第三十九頁(yè)，共46頁(yè)?？諝饬魉龠^(guò)快或過(guò)慢，均降低空氣流速過(guò)快或過(guò)慢，均降低NaClO2產(chǎn)率，試解釋產(chǎn)率，試解釋(jish)其原因其原因_過(guò)慢會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)的三頸燒瓶?jī)?nèi)過(guò)慢會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)的三頸燒瓶?jī)?nèi)ClO2濃度過(guò)高，發(fā)生分解，產(chǎn)率降低；過(guò)濃度過(guò)高，發(fā)生分解，產(chǎn)率降低；過(guò)快則快則ClO2不能充分不能充分(chngfn)被被 吸收。吸收。第39頁(yè)/共46頁(yè)第四十頁(yè)，共46頁(yè)。2017.4 ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度(nngd)過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解，常將其過(guò)高時(shí)易發(fā)生分解，常將其制備成制備成NaClO2固體以便運(yùn)輸和貯存。過(guò)氧化氫法制備固體以便運(yùn)輸和貯存。過(guò)氧化氫法制備NaClO2固體的實(shí)驗(yàn)裝置固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖如圖1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔點(diǎn)熔點(diǎn)(rngdin)-59、沸點(diǎn)、沸點(diǎn)11；H2O2沸點(diǎn)沸點(diǎn)150(3)Cl-存在存在(cnzi)時(shí)會(huì)催化時(shí)會(huì)