新高考題實驗題浙江化學選考復習專題復習實用教案

1、會計學1新高考題實驗新高考題實驗(shyn)題浙江化學選考復題浙江化學選考復習專題復習習專題復習第一頁，共46頁。浙江省的化學實驗試題都是在實驗化學的指導下，以物質(zhì)制備為載體(zit)，以流程圖為線索，進行的一系列的問題設置。主要主要(zhyo)的考查內(nèi)容有的考查內(nèi)容有實驗儀器實驗儀器(yq)的名稱及使用的名稱及使用實驗的基本操作實驗的基本操作找出實驗裝置的錯誤，指出操作帶來的問題找出實驗裝置的錯誤，指出操作帶來的問題實驗條件的控制實驗條件的控制基本原理的分析（方程式的書寫）基本原理的分析（方程式的書寫）實驗方案的設計實驗方案的設計純度測定或產(chǎn)率計算純度測定或產(chǎn)率計算第1頁/共46頁第二頁，共

2、46頁。2011.二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由二苯基羥乙酮氧化制得，反應的化學方程式及裝置氧化制得，反應的化學方程式及裝置(zhungzh)圖圖(部分裝置部分裝置(zhungzh)省略省略)如下：如下：2FeCl3COCHOHCOCO2FeCl22HCl在反應裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回在反應裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應結束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮流。反應結束后加熱煮沸，冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品粗產(chǎn)品(chnpn)析出，用析出，用70乙醇水溶液重結晶提純。乙醇水溶液重結晶提純。

3、重結晶過程：重結晶過程：加熱溶解加熱溶解活性炭脫色活性炭脫色趁熱過濾趁熱過濾冷卻結晶冷卻結晶抽濾抽濾洗滌洗滌干燥干燥請回答下列問題：請回答下列問題：（1）寫出裝置）寫出裝置(zhungzh)圖中玻璃儀器的名稱：圖中玻璃儀器的名稱：a_，b_。三頸燒瓶三頸燒瓶 (球形球形)冷凝管冷凝管第2頁/共46頁第三頁，共46頁。（2）趁熱過濾后，濾液冷卻）趁熱過濾后，濾液冷卻(lngqu)結晶。一般情況下，下結晶。一般情況下，下列哪些因素有利于得到較大的晶體：列哪些因素有利于得到較大的晶體：_。A緩慢冷卻緩慢冷卻(lngqu)溶液溶液B溶液濃度較高溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小溶質(zhì)溶解度較小 D緩慢蒸發(fā)溶劑

4、緩慢蒸發(fā)溶劑AD如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象(xinxing)，可采用，可采用_等方法等方法促進晶體析出促進晶體析出用玻璃棒摩擦用玻璃棒摩擦(mc)容器內(nèi)壁或加入晶種容器內(nèi)壁或加入晶種（3）抽濾所用的濾紙應略）抽濾所用的濾紙應略_（填（填“大于大于”或或“小于小于”）布氏漏）布氏漏斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉入布氏漏斗時，斗內(nèi)徑，將全部小孔蓋住。燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗，下列液體最合適的是布氏漏斗，下列

5、液體最合適的是_。A無水乙醇無水乙醇 B飽和飽和NaCl溶液溶液C70乙醇水溶液乙醇水溶液 D濾液濾液小于小于D（4）上述重結晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)：）上述重結晶過程中的哪一步操作除去了不溶性雜質(zhì)：_。趁熱過濾趁熱過濾第3頁/共46頁第四頁，共46頁。（5）某同學采用薄層色譜）某同學采用薄層色譜(原理和操作與紙層析類同原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應跟蹤反應進程，分別在反應開始、回流進程，分別在反應開始、回流15min、30min、45min和和60min時，時，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開后的斑點如圖所示。該實用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開后的斑點如圖所示。該實驗條件下比

6、較驗條件下比較(bjio)合適的回流時間是合適的回流時間是_。A15minB30minC45minD60min反應開始15min15min30min30min45min45min60min60minC第4頁/共46頁第五頁，共46頁。2012.實驗室制備實驗室制備(zhbi)苯乙酮的化學方程式為：苯乙酮的化學方程式為：+OCH3COCH3COAlCl3CCH3OOHCCH3O制備過程中還有制備過程中還有+AlCl3COOHCH3+HClCOOAlCl2CH3等副反應。等副反應。主要主要(zhyo)實驗裝置和步驟如下：實驗裝置和步驟如下：攪拌器ab滴液漏斗（I）合成）合成(hchng)：在三頸瓶

7、中：在三頸瓶中加入加入20 g無水無水AlCl3和和30 mL無水苯。無水苯。為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加慢慢滴加6 mL乙酸酐和乙酸酐和10 mL無水無水苯的混合液，控制滴加速率，使反苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流流1小時。小時。第5頁/共46頁第六頁，共46頁。（）分離與提純：）分離與提純：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸(yn sun)與冰水混合液，分與冰水混合液，分離得到有機層離得到有機層水層用苯萃取，分液水層用苯萃取，分液將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，

8、得到苯乙酮將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品粗產(chǎn)品蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉栴}：蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器）儀器a的名稱：的名稱：_；裝置；裝置(zhungzh)b的作用：的作用：_。干燥干燥(gnzo)管管吸收吸收HCl氣體氣體,防止倒吸防止倒吸（2）合成過程中要求無水操作，理由是）合成過程中要求無水操作，理由是_。防止三氯化鋁或乙酸酐水解防止三氯化鋁或乙酸酐水解（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致_。A反應太劇烈反應太劇烈B液體太多攪不動液體太多攪不動C反應變緩慢反應變緩慢D副

9、產(chǎn)物增多副產(chǎn)物增多AD第6頁/共46頁第七頁，共46頁。（）分離與提純）分離與提純(tchn)：邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層有機層水層用苯萃取，分液水層用苯萃取，分液將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙將所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品酮粗產(chǎn)品蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。（4）分離和提純操作的目的）分離和提純操作的目的(md)是是_。該。該操作中是否可改用乙醇萃?。坎僮髦惺欠窨筛挠靡掖驾腿?？_（填（填“是是”或或“否否”），原因），原因是是_。把溶解在水中的苯乙酮萃取把溶

10、解在水中的苯乙酮萃取(cuq)出來以減少損失出來以減少損失否否乙醇與水混溶乙醇與水混溶第7頁/共46頁第八頁，共46頁。（5）分液漏斗使用前須）分液漏斗使用前須_并洗凈備用。萃取并洗凈備用。萃取(cuq)時，時，先后加入待萃取先后加入待萃取(cuq)液和萃取液和萃取(cuq)劑，經(jīng)振搖并劑，經(jīng)振搖并_后，將后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應先分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應先_，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。檢漏檢漏(jin lu)放氣放氣打開上口玻璃塞；（或使塞上的

11、凹槽對準漏斗打開上口玻璃塞；（或使塞上的凹槽對準漏斗(ludu)上口的小孔）上口的小孔）第8頁/共46頁第九頁，共46頁。（6）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，下來）粗產(chǎn)品蒸餾提純時，下來(xi li)裝置中溫度計位置正確的是裝置中溫度計位置正確的是_，可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝，可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是置是_。A B C DCAB第9頁/共46頁第十頁，共46頁。2013.利用利用(lyng)廢舊鋅鐵皮制備磁性廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。制備流程圖如下：。制備流程圖如下：已知：已知：Zn及化合物的性質(zhì)及化合物的性質(zhì)(xngzh)

12、與與Al及化合物的性質(zhì)及化合物的性質(zhì)(xngzh)相似。請回答下列問題：相似。請回答下列問題：（1）用）用NaOH溶液處理溶液處理(chl)廢舊鋅鐵皮的作用有廢舊鋅鐵皮的作用有 。A去除油污去除油污B溶解鍍鋅層溶解鍍鋅層 C去除鐵銹去除鐵銹 D鈍化鈍化A、B（2）調(diào)節(jié)溶液）調(diào)節(jié)溶液A的的pH可產(chǎn)生可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀，為制得沉淀，為制得ZnO，后續(xù)操，后續(xù)操作步驟是作步驟是 。抽濾、洗滌、灼燒抽濾、洗滌、灼燒（3）由溶液）由溶液B制得制得Fe3O4膠體粒子的過程中，須持續(xù)通入膠體粒子的過程中，須持續(xù)通入N2，原因是原因是 。N2氣氛下，防止氣氛下，防止Fe2被氧化被氧化（4）Fe3O4膠體

13、粒子能否用減壓過濾發(fā)實現(xiàn)固液分離？膠體粒子能否用減壓過濾發(fā)實現(xiàn)固液分離？ （填（填“能能”或或“不能不能”），理由是），理由是 。抽濾不宜用于過濾膠狀沉淀抽濾不宜用于過濾膠狀沉淀,會透過濾紙會透過濾紙第10頁/共46頁第十一頁，共46頁。（5）用重鉻酸鉀法（一種氧化）用重鉻酸鉀法（一種氧化(ynghu)還原滴定法）可測定產(chǎn)物還原滴定法）可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.01000 molL1的的K2Cr2O7標標準溶液準溶液250 mL，應準確稱取，應準確稱取 g K2Cr2O7(保留保留4位有效數(shù)字，已知位有效數(shù)字，已知M(K2Cr2O7)2

14、94.0 gmol1)。配制該標準溶液時，下列儀器中不必要用到的有配制該標準溶液時，下列儀器中不必要用到的有 。（用編號。（用編號表示）。表示）。電子天平電子天平 燒杯燒杯 量筒量筒 玻璃棒玻璃棒 容量瓶容量瓶 膠頭滴管膠頭滴管 移液管移液管（6）滴定操作中，如果滴定前裝有）滴定操作中，如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴標準溶液的滴定管尖嘴部分部分(b fen)有氣泡，而滴定結束后氣泡消失，則測定結果將有氣泡，而滴定結束后氣泡消失，則測定結果將 （填（填“偏大偏大”、“偏小偏小”或或“不變不變”）。）。0.7350偏大偏大第11頁/共46頁第十二頁，共46頁。2C6H12O7(葡

15、萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關相關(xinggun)物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實驗流程如下：實驗流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過量過量Ca

16、CO3/70趁熱過趁熱過濾乙醇懸濁液抽濾洗滌濾乙醇懸濁液抽濾洗滌(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 第12頁/共46頁第十三頁，共46頁。請回答請回答(hud)下列問題：下列問題：（1）第步中溴水氧化）第步中溴水氧化(ynghu)葡萄糖時，下列裝置最葡萄糖時，下列裝置最合適的是合適的是_。B制備葡萄糖酸鈣的過程中，葡萄糖的氧化也可用其它試劑制備葡萄糖酸鈣的過程中，葡萄糖的氧化也可用其它試劑(shj)，下列物質(zhì)中最適合的是下列物質(zhì)中最適合的是_。A新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液B酸性酸性KMnO4溶液溶液CO2/葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶DAg(NH3)2OH溶液溶液 C第13頁/共46

17、頁第十四頁，共46頁。（2）第步充分反應）第步充分反應(fnyng)后后CaCO3固體需有剩余，其目的是固體需有剩余，其目的是_；本實驗中不宜用本實驗中不宜用CaCl2替代替代CaCO3，理由是，理由是_。CaCl2難與葡萄糖酸直接難與葡萄糖酸直接(zhji)反應得到葡萄糖酸鈣反應得到葡萄糖酸鈣提高葡萄糖酸的轉化率；便于提高葡萄糖酸的轉化率；便于(biny)后續(xù)分離后續(xù)分離第14頁/共46頁第十五頁，共46頁。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得：C6H12O6

18、(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關相關(xinggun)物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實驗實驗(shyn)流程如下：流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過量過量CaCO3/70趁熱過濾乙醇趁熱過濾乙醇懸濁液抽濾洗滌干燥懸濁液抽濾洗滌干燥Ca(C6H11O7)2 （3）第步需趁熱過濾，其原因是）第步需趁熱過濾，其原因是

19、_ _ _。（4）第步加入乙醇）第步加入乙醇(y chn)的作用是的作用是_。葡萄糖酸鈣冷卻后會結晶析出，如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品葡萄糖酸鈣冷卻后會結晶析出，如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于葡萄糖酸鈣析可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度，有利于葡萄糖酸鈣析出出第15頁/共46頁第十六頁，共46頁。2C6H12O7(葡萄糖酸)CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)H2OCO22014.葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr相關相關(xinggun)物質(zhì)的溶

20、解性見下表：物質(zhì)的溶解性見下表：物質(zhì)名稱物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣葡萄糖酸葡萄糖酸溴化鈣溴化鈣氯化鈣氯化鈣水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于熱水易溶于熱水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解乙醇中的溶解性性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶實驗流程如下：實驗流程如下：C6H12O6溶液滴加溶液滴加3%溴水溴水/55過量過量CaCO3/70趁熱過濾趁熱過濾乙醇懸濁液抽濾洗滌乙醇懸濁液抽濾洗滌(xd)干燥干燥Ca(C6H11O7)2 （5）第步中，下列）第步中，下列(xili)洗滌劑最合適的是洗滌劑最合適的是A冷水冷水B熱水熱水C乙醇乙醇D乙醇水混合溶液乙醇水混合溶液D第16頁/共

21、46頁第十七頁，共46頁。2015.某學習小組某學習小組(xioz)按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。碘的制取。 實驗實驗(shyn)(一一) 碘含量的測定碘含量的測定取取0.0100 molL1的的AgNO3標準溶液裝入滴定管，取標準溶液裝入滴定管，取100.00 mL海帶浸取原海帶浸取原液至滴定池，用電勢液至滴定池，用電勢(dinsh)滴定法測定碘含量。測得的電動勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E) 反映溶反映溶液中液中c(I)的變化，部分數(shù)據(jù)如下表：的變化，部分數(shù)據(jù)如下表：V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.98

22、 20.00 20.02 21.00 23.00 25.00E/mV225 200 150 10050.0175275300325第17頁/共46頁第十八頁，共46頁。請回答：請回答：（1）實驗）實驗(一一) 中的儀器名稱：儀器中的儀器名稱：儀器A ， 儀器儀器 B 。（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制）根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制(huzh)滴定曲線：滴定曲線：坩堝坩堝(gngu)500mL容量瓶容量瓶 該次滴定終點時用去該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為溶液的體積為 mL，計算得，計算得海帶海帶(hidi)中碘的百分含量為中碘的百分含量為 %。 20.00mL0.635% 第18頁/共46頁第十九頁，共46

23、頁。（3）分液漏斗使用前須檢漏）分液漏斗使用前須檢漏(jin lu)，檢漏，檢漏(jin lu)方法方法為為 。向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉過來向分液漏斗中加入少量水，檢查旋塞處是否漏水；將漏斗倒轉過來(gu li)，檢查玻璃塞是否漏水，檢查玻璃塞是否漏水 步驟步驟X中，萃取中，萃取(cuq)后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是 。液體分上下兩層，下層呈紫紅色液體分上下兩層，下層呈紫紅色下列有關步驟下列有關步驟Y的說法，正確的是的說法，正確的是 。A應控制應控制NaOH溶液的濃度和體積溶液的濃度和體積B將碘轉化成離子進入水層將碘轉化成離子進入水層C主要

24、是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替溶液可以由乙醇代替AB實驗實驗(二二) 碘的制取碘的制取另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實驗方案如下：另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實驗方案如下：已知：已知：3I26NaOH5NaINaIO33H2O。第19頁/共46頁第二十頁，共46頁。實驗實驗(二二) 中操作中操作(cozu)Z的名稱是的名稱是 。過濾過濾(gul)（4）方案）方案(fng n)甲中采用蒸餾不合理，理由是甲中采用蒸餾不合理，理由是 。主要由于碘易升華，會主要由于碘易升華，會導致碘的損失導致碘的損失 第20頁/共46頁第二十一頁，共46頁。

25、2016.無水無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用可用作催化劑。實驗室采用(ciyng)鎂屑與液溴為原料鎂屑與液溴為原料制備無水制備無水MgBr2，裝置如圖，裝置如圖1，主要步驟如下：，主要步驟如下：步驟步驟1 三頸瓶中裝入三頸瓶中裝入10 g鎂屑和鎂屑和150 mL無水乙醚；裝置無水乙醚；裝置B中加入中加入15 mL液溴液溴。步驟步驟2 緩慢通入干燥的氮氣，直至溴完全導入三頸瓶中。緩慢通入干燥的氮氣，直至溴完全導入三頸瓶中。步驟步驟3 反應完畢后恢復至室溫，過濾，濾液轉移反應完畢后恢復至室溫，過濾，濾液轉移(zhuny)至另一干燥的燒瓶至另一干燥的燒瓶中，冷卻至中，冷卻至0，析出晶體，再過

26、濾得三乙醚合溴化鎂粗品。，析出晶體，再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟步驟4 常溫下用苯溶解粗品，冷卻至常溫下用苯溶解粗品，冷卻至0，析出晶體，過濾，洗滌得三乙醚合，析出晶體，過濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至溴化鎂，加熱至160 分解得無水分解得無水MgBr2產(chǎn)品。產(chǎn)品。第21頁/共46頁第二十二頁，共46頁。已知：已知：Mg和和Br2反應劇烈放熱；反應劇烈放熱；MgBr2具有強吸水性。具有強吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5請回答：請回答：（1）儀器）儀器(yq)A的名稱是的名稱是_。實驗中不能用干燥空氣代替干燥實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2，原因是，

27、原因是_。干燥干燥(gnzo)管管防止鎂屑與氧氣反應防止鎂屑與氧氣反應(fnyng)，生成的，生成的MgO阻礙阻礙Mg和和Br2的反應的反應(fnyng)（2）如將裝置）如將裝置B改為裝置改為裝置C，可，可能會導致的后果是能會導致的后果是_。會將液溴快速壓入三頸瓶，反應過快會將液溴快速壓入三頸瓶，反應過快大量放熱而存在安全隱患大量放熱而存在安全隱患第22頁/共46頁第二十三頁，共46頁。（3）步驟）步驟3中，第一次過濾除去的物質(zhì)是中，第一次過濾除去的物質(zhì)是_。（4）有關）有關(yugun)步驟步驟4的說法，正確的是的說法，正確的是_。A可用可用95%的乙醇代替苯溶解粗品的乙醇代替苯溶解粗品 B

28、洗滌晶體可選用洗滌晶體可選用5的的苯苯C加熱至加熱至160的主要目的是除去苯的主要目的是除去苯 D該步驟的目的是除去該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴乙醚和可能殘留的溴鎂屑鎂屑BD步驟步驟(bzhu)1 三頸瓶中裝入三頸瓶中裝入10 g鎂屑和鎂屑和150 mL無水乙醚；裝無水乙醚；裝置置B中加入中加入15 mL液溴。液溴。步驟步驟(bzhu)2 緩慢通入干燥的氮氣，直至溴完全導入三頸瓶中緩慢通入干燥的氮氣，直至溴完全導入三頸瓶中。步驟步驟(bzhu)3 反應完畢后恢復至室溫，過濾，濾液轉移至另一反應完畢后恢復至室溫，過濾，濾液轉移至另一干燥的燒瓶中，冷卻至干燥的燒瓶中，冷卻至0，析出晶體，再

29、過濾得三乙醚合溴化，析出晶體，再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。鎂粗品。步驟步驟(bzhu)4 常溫下用苯溶解粗品，冷卻至常溫下用苯溶解粗品，冷卻至0，析出晶體，析出晶體，過濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至過濾，洗滌得三乙醚合溴化鎂，加熱至160 分解得無水分解得無水MgBr2產(chǎn)品。產(chǎn)品。已知：已知：Mg和和Br2反應劇烈放熱；反應劇烈放熱；MgBr2具有強吸水性。具有強吸水性。MgBr2+3C2H5OC2H5 MgBr23C2H5OC2H5請回答：請回答：第23頁/共46頁第二十四頁，共46頁。（5）為測定產(chǎn)品的純度，可用）為測定產(chǎn)品的純度，可用EDTA（簡寫為（簡寫為Y4-）標準溶液滴定，反）標

30、準溶液滴定，反應的離子方程式：應的離子方程式：Mg2+ Y4-=Mg Y2-滴定前潤洗滴定管的操作方法是滴定前潤洗滴定管的操作方法是_。測定前，先稱取測定前，先稱取0.2500g無水無水MgBr2產(chǎn)品，溶解后，用產(chǎn)品，溶解后，用0.0500 molL-1的的EDTA標準溶液滴定至終點，消耗標準溶液滴定至終點，消耗(xioho)EDTA標準溶液標準溶液26.50 mL，則測得無水，則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是產(chǎn)品的純度是_（以質(zhì)量分數(shù)表示）。以質(zhì)量分數(shù)表示）。 從滴定管上口加入少量從滴定管上口加入少量(sholing)待測液，傾斜著轉動滴定管，使液體潤濕內(nèi)壁，然后從待測液，傾斜著轉動滴定管，

31、使液體潤濕內(nèi)壁，然后從下部放出，重復下部放出，重復2-3次次97.5%第24頁/共46頁第二十五頁，共46頁。2015.102015.10納米納米CdSeCdSe（硒化鎘）可用作光學材料。在一定條件（硒化鎘）可用作光學材料。在一定條件(tiojin)(tiojin)下下，由，由Na2SO3Na2SO3和和SeSe（硒，與（硒，與S S為同族元素）反應生成為同族元素）反應生成Na2SeSO3Na2SeSO3（硒代硫酸鈉（硒代硫酸鈉）；再由）；再由CdCl2CdCl2形成的配合物與形成的配合物與Na2SeSO3Na2SeSO3反應制得反應制得CdSeCdSe納米顆粒。流程圖納米顆粒。流程圖如下：如

32、下：注：CdCl2能與配位劑L形成配合物Cd(L)nCl2 Cd(L)nCl2Cd(L)n2+2Cl-；Cd(L)n2+ Cd2+nL納米顆粒通常指平均粒徑為1100nm的粒子請回答：第25頁/共46頁第二十六頁，共46頁。（1）圖）圖1加熱回流裝置加熱回流裝置(zhungzh)中，儀器中，儀器a的名稱是的名稱是 ，進水，進水口為口為（填（填1或或2） . 冷凝冷凝(lngnng)管管2（2）分離）分離CdSe納納米顆粒不宜米顆粒不宜(by)采采用抽濾的方法，理由用抽濾的方法，理由是是 。抽濾不宜用于過濾膠狀沉淀抽濾不宜用于過濾膠狀沉淀,會透過濾紙會透過濾紙第26頁/共46頁第二十七頁，共46

33、頁。（2） 有關抽濾，下列說法正確的是有關抽濾，下列說法正確的是 。 A濾紙應比漏斗內(nèi)徑略小，且能蓋住所有小孔濾紙應比漏斗內(nèi)徑略小，且能蓋住所有小孔 B圖圖2抽濾裝置中只有一處錯誤，即漏斗頸口斜面沒有對抽濾裝置中只有一處錯誤，即漏斗頸口斜面沒有對著吸濾瓶的支管口著吸濾瓶的支管口 C抽濾得到的濾液應從抽濾得到的濾液應從(yn cn)吸濾瓶的支管口倒出吸濾瓶的支管口倒出 D抽濾完畢后，應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管抽濾完畢后，應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管，再關水龍頭，以防倒吸，再關水龍頭，以防倒吸AD第27頁/共46頁第二十八頁，共46頁。（3）研究）研究(ynji)表明，表明，CdSe

34、的生成分兩步：的生成分兩步：SeSO32-在堿性條件下生在堿性條件下生成成HSe-；HSe-與與Cd2+反應生成反應生成CdSe。 完成第步反應的離子方程式完成第步反應的離子方程式 SeSO32- HSe- 。 寫出第步反應的離子方程式寫出第步反應的離子方程式 。SeSO32- OH- HSe- SO42- HSe-Cd2+ +OH-CdSe+H2O第28頁/共46頁第二十九頁，共46頁。（4）CdSe納米顆粒的大小影響納米顆粒的大小影響(yngxing)其發(fā)光性質(zhì)。某研究小組在一其發(fā)光性質(zhì)。某研究小組在一定配位劑濃度下，探究了避光加熱步驟中反應時間和溫度對納米顆粒平均粒定配位劑濃度下，探究了

35、避光加熱步驟中反應時間和溫度對納米顆粒平均粒徑的影響徑的影響(yngxing)，如圖，如圖3所示；同時探究了某溫度下配位劑濃度對納米所示；同時探究了某溫度下配位劑濃度對納米顆粒平均粒徑的影響顆粒平均粒徑的影響(yngxing)，如圖，如圖4所示。所示。第29頁/共46頁第三十頁，共46頁。下列說法正確的是下列說法正確的是 。A改變反應溫度和反應時間，可以得到改變反應溫度和反應時間，可以得到(d do)不同發(fā)光性質(zhì)的不同發(fā)光性質(zhì)的CdSe納米顆粒納米顆粒B在圖在圖3所示的兩種溫度下，只有所示的兩種溫度下，只有60反應條件下可得到反應條件下可得到(d do)2.7 nm的的CdSe納米顆粒納米顆粒

36、C在其它條件不變時，若要得到在其它條件不變時，若要得到(d do)較大的較大的CdSe納米顆粒，可納米顆粒，可采用降低溫度的方法采用降低溫度的方法D若要在若要在60得到得到(d do)3.0 nm的的CdSe納米顆粒，可嘗試降低配納米顆粒，可嘗試降低配位劑濃度的方法位劑濃度的方法AD第30頁/共46頁第三十一頁，共46頁。2016.4某同學某同學(tng xu)將鐵鋁合金樣品溶解后取樣將鐵鋁合金樣品溶解后取樣25.00mL，分離，分離并測定并測定Fe3+的濃度，實驗方案設計如下：的濃度，實驗方案設計如下：已知：乙醚(C2H 5)2O是一種易揮發(fā)、易燃、有麻醉性的有機化合物，沸點為34.5度，微

37、溶于水，在較高的鹽酸濃度下，F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成(xngchng)化合物(C2H5)2OHFeCl4而溶于乙醚，當鹽酸濃度降低時，該化合物解離。請回答：（1）操作）操作(cozu)A的名稱是的名稱是 分液分液（2）經(jīng)操作A后，為判斷Fe3+是否有殘留，請設計實驗方案 從溶液從溶液中取樣，滴加中取樣，滴加KSCN溶液溶液,呈血紅色說明有呈血紅色說明有Fe3+,無血紅無血紅色色,說明無說明無Fe3+第31頁/共46頁第三十二頁，共46頁。（3）蒸餾裝置）蒸餾裝置(zhungzh)如下圖所示，裝置如下圖所示，裝置(zhungzh)中存中存在的錯誤是在的錯誤是 體系封閉體系封閉,明火明火(mng

38、hu)加熱加熱（4）滴定前，加入的適量）滴定前，加入的適量(shling)溶液溶液B是是 AH2SO3H3PO4 BH2SO4H3PO4CHNO3H3PO4 DHIH3PO4B第32頁/共46頁第三十三頁，共46頁。（5）滴定達到終點）滴定達到終點(zhngdin)時，消耗時，消耗0.1000 molL1 K2Cr2O7溶液溶液6.00mL。根據(jù)該實驗數(shù)據(jù)，試樣。根據(jù)該實驗數(shù)據(jù)，試樣X中中c(Fe3+)為為 0.576molL-1（6）上述測定結果存在一定的誤差，為提高該滴定結果的精密）上述測定結果存在一定的誤差，為提高該滴定結果的精密度和準確度，可采取的措施是度和準確度，可采取的措施是 A稀

39、釋被測試樣稀釋被測試樣 B減少被測試樣取量減少被測試樣取量C增加平行測定次數(shù)增加平行測定次數(shù)(csh) D降低滴定劑濃度降低滴定劑濃度CD第33頁/共46頁第三十四頁，共46頁。2016.10某研究小組在實驗室以含鐵的銅屑為原料某研究小組在實驗室以含鐵的銅屑為原料(yunlio)制備制備Cu(NO3)2H2O晶體，并進一步探究用晶體，并進一步探究用SOCl2制備少量無水制備少量無水Cu(NO3)2。設。設計的合成路線如下：計的合成路線如下：已知已知：Cu (NO3)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔點熔點105、沸點、沸點76、遇水劇烈水解生成兩種酸性、遇水劇烈水

40、解生成兩種酸性 氣體。氣體。請回答：請回答：(1)第步調(diào)第步調(diào)pH適合適合(shh)的物質(zhì)是的物質(zhì)是_(填化學式填化學式)。Cu(OH)2或或Cu2(OH)2CO3(2)第步包括蒸發(fā)濃縮第步包括蒸發(fā)濃縮(nn su)、冷卻結晶、抽濾等步驟，其中蒸發(fā)濃、冷卻結晶、抽濾等步驟，其中蒸發(fā)濃縮的具體操作是縮的具體操作是_。將溶液轉移至蒸發(fā)皿中將溶液轉移至蒸發(fā)皿中,控制溫度加熱至溶液表面形成一層晶膜控制溫度加熱至溶液表面形成一層晶膜.第34頁/共46頁第三十五頁，共46頁。為得到較大顆粒的為得到較大顆粒的Cu(NO3)23H2O晶體，可采用晶體，可采用(ciyng)的方法的方法是是_(填一種填一種)。減

41、慢減慢(jin mn)冷卻結晶的速度冷卻結晶的速度(3)第步中發(fā)生反應第步中發(fā)生反應(fnyng)的化學方程式是的化學方程式是_。Cu(NO3)2 3H2O+3SOCl2=Cu(NO3)2+3SO2+6HCl 第35頁/共46頁第三十六頁，共46頁。(4)第步，某同學設計的實驗裝置示意圖第步，某同學設計的實驗裝置示意圖(夾持及夾持及控溫裝置省略，如圖控溫裝置省略，如圖1)有一處不合理，請?zhí)岢鲇幸惶幉缓侠?，請?zhí)岢?t ch)改進方案并說明理由改進方案并說明理由_。在在A、B之間增加干燥裝置之間增加干燥裝置(zhungzh),防止防止B中中水蒸氣進入反應器水蒸氣進入反應器A已知已知：Cu (NO3

42、)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuO SOCl2熔點熔點105、沸點、沸點76、遇水劇烈水解生成兩種酸性、遇水劇烈水解生成兩種酸性 氣體。氣體。請回答：請回答：第36頁/共46頁第三十七頁，共46頁。裝置改進裝置改進(gijn)后，向儀器后，向儀器A中緩慢滴加中緩慢滴加SOCl2時，需打開活塞時，需打開活塞_ (填填“a”、b”或或“a和和b”)。b(5)為測定為測定(cdng)無水無水Cu(NO3)2產(chǎn)品的純度，產(chǎn)品的純度，可用分光光度法?？捎梅止夤舛确?。已知：已知：4NH3H2O + Cu2+ = Cu(NH3)42+ + 4H2O；Cu(NH3)42+ 對特定波長光的吸收

43、程度對特定波長光的吸收程度(用吸光度用吸光度A表示表示)與與Cu2+ 在一定濃度范圍內(nèi)成在一定濃度范圍內(nèi)成正比。現(xiàn)測得正比?，F(xiàn)測得Cu(NH3)42+的吸光度的吸光度A與與Cu2+ 標標準溶液濃度關系如圖準溶液濃度關系如圖2所示：所示：準確稱取準確稱取0.3150g無水無水Cu(NO3)2，用蒸餾水，用蒸餾水溶解并定容至溶解并定容至100 mL，準確移取該溶液，準確移取該溶液10.00mL，加過量，加過量NH3 H2O，再用蒸餾水，再用蒸餾水定容至定容至100 mL，測得溶液吸光度，測得溶液吸光度A=0.620，則無水則無水Cu(NO3)2產(chǎn)品產(chǎn)品(chnpn)的純度是的純度是_(以質(zhì)量分數(shù)表

44、示以質(zhì)量分數(shù)表示)。92.5%M=188第37頁/共46頁第三十八頁，共46頁。2017.4 ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度過高時易發(fā)生分解，常將其制備成是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度過高時易發(fā)生分解，常將其制備成NaClO2固體固體(gt)以便運輸和貯存。過氧化氫法制備以便運輸和貯存。過氧化氫法制備NaClO2固體固體(gt)的實驗的實驗裝置如圖裝置如圖1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔點熔點(rngdin)-59、沸點、沸點11；H2O2沸點

45、沸點150請回答：儀器A的作用(zuyng)是_；冰水浴冷卻的目的是_(寫出兩種)。防倒吸防倒吸防止防止H2O2分解；增加分解；增加ClO2的溶解度；減少的溶解度；減少ClO2的分解的分解第38頁/共46頁第三十九頁，共46頁?？諝饬魉龠^快或過慢，均降低空氣流速過快或過慢，均降低NaClO2產(chǎn)率，試解釋產(chǎn)率，試解釋(jish)其原因其原因_過慢會導致反應的三頸燒瓶內(nèi)過慢會導致反應的三頸燒瓶內(nèi)ClO2濃度過高，發(fā)生分解，產(chǎn)率降低；過濃度過高，發(fā)生分解，產(chǎn)率降低；過快則快則ClO2不能充分不能充分(chngfn)被被 吸收。吸收。第39頁/共46頁第四十頁，共46頁。2017.4 ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度(nngd)過高時易發(fā)生分解，常將其過高時易發(fā)生分解，常將其制備成制備成NaClO2固體以便運輸和貯存。過氧化氫法制備固體以便運輸和貯存。過氧化氫法制備NaClO2固體的實驗裝置固體的實驗裝置如圖如圖1所示。所示。已知：已知：2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O2 ClO2+ H2O2+2NaOH=2NaClO2+ O2+2 H2O ClO2熔點熔點(rngdin)-59、沸點、沸點11；H2O2沸點沸點150(3)Cl-存在存在(cnzi)時會催化時會