白芨組織培養(yǎng)實(shí)施計(jì)劃方案

1、. .PAGE10 / NUMPAGES10白與組織培養(yǎng)實(shí)施方案一、白與簡(jiǎn)介白與為蘭科白與屬多年生草本植物，又名甘根、連與草、地螺絲、羊角七、皸口藥、利知子、刀口藥、魚(yú)眼蘭等。分布在中國(guó)、日本以與緬甸北部，主產(chǎn)于、等地。其味苦、甘、澀,性涼,歸肺、胃、肝經(jīng)。以塊莖供藥用，能收斂止血，消腫生肌；治肺結(jié)核咳血，支氣管擴(kuò)咯血、胃潰瘍吐血、尿血、便血等癥。外用治外傷出血、燒燙傷、手足皸裂等癥。塊莖含黏液質(zhì)和淀粉等，可作糊料，在生物醫(yī)藥、保健食品、紡織印染、特種涂料和日用化工等方面有巨大的商業(yè)利用價(jià)值。又因白與為地生蘭的一種，花開(kāi)艷麗，被作為庭院、居室與園林景觀綠化苗木大量應(yīng)用。白與一般生于海拔1103

2、200m的山野、山谷較潮濕處或林下半遮陰地帶，喜溫暖、稍陰濕的環(huán)境，耐陰性強(qiáng)，忌強(qiáng)光直射，需排水良好、富含腐殖質(zhì)的砂質(zhì)土壤，稍耐寒，冬季可在地下越冬。白與能產(chǎn)生大量的種子(每個(gè)蒴果1030萬(wàn)粒)，但這些種子沒(méi)有胚乳，自然萌發(fā)率極低，繁殖困難，但白與胚的薄壁細(xì)胞貯存大量的蛋白質(zhì)、油脂和碳水化合物，可作為種子萌發(fā)的營(yíng)養(yǎng)成分，因此白與種子在保濕的情況下可以萌發(fā)，是蘭科植物中種子易萌發(fā)的類型。傳統(tǒng)的白與繁殖方法大多以分株為主，即將塊莖分成小塊種植，但繁殖系數(shù)低，大面積發(fā)展對(duì)種源消耗大，不宜推廣且難以滿足市場(chǎng)需求。采用白與組織培養(yǎng)可在短時(shí)間大量獲取種苗，且成本相對(duì)較低，是提高白與產(chǎn)量的強(qiáng)有力措施。目前，

3、國(guó)研究資料報(bào)道的白與組織培養(yǎng)方法各異，所采用的外植體各不一樣，且培養(yǎng)基與其中所加的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和規(guī)格也千差萬(wàn)別。二、白與組織培養(yǎng)技術(shù)路線參照植物組織組織培養(yǎng)獲得再生植株的方式，可通過(guò)4種途徑獲得白與再生植株：一是由愈傷組織形成不定芽再生植株；二是愈傷組織產(chǎn)生胚狀體而再生植株；三是由側(cè)芽或頂芽再生植株；四是由莖尖產(chǎn)生原球莖而再生植株。4種方式各有利弊，傳統(tǒng)認(rèn)為采用側(cè)芽或頂芽發(fā)育途徑獲得的后代性狀較穩(wěn)定，但因?yàn)榘着c原球莖帶有大量共生菌，組培過(guò)程中容易出現(xiàn)污染。結(jié)合盧氏當(dāng)?shù)貙?shí)際，探索采用白與無(wú)菌播種的技術(shù)路線，通過(guò)不同濃度和培方的培養(yǎng)基實(shí)現(xiàn)白與組織培養(yǎng)的最佳技術(shù)路線，建立白與快繁體系。白與組織

4、培養(yǎng)完整的技術(shù)路線如下：經(jīng)過(guò)試驗(yàn)優(yōu)化后的技術(shù)路線為：白與種子（采集優(yōu)質(zhì)種源蒴果）表面消毒無(wú)菌播種（MS培養(yǎng)基等）原球莖（分化誘導(dǎo)）白與小苗（分株、擴(kuò)繁）壯苗生根（煉苗）完整小植株煉苗20-25天移栽白與 三、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：種子：白與的蒴果中有大量的種子，并且蒴果的消毒較方便，污染率低。另一方面用種子作為外植體操作較容易，并且組培過(guò)程中萌發(fā)率高，培養(yǎng)的幼苗生長(zhǎng)較為迅速，因此，種子作為外植體應(yīng)用比較廣泛，大部分的組培研究都選用種子。本實(shí)驗(yàn)選取盧氏本地優(yōu)質(zhì)白與（Bletilla striata(Thunb)Reichbf）蒴果，采收時(shí)間為8月下旬至9月中旬，此時(shí)間段胚齡大約為第8周至第22周。器材：高壓

5、滅菌鍋、超凈工作臺(tái)、電子分析天平（精度為千分之一）、電磁爐、接種消毒器、高效能培養(yǎng)架、醫(yī)用小推車、日光燈、加濕器、紫外燈、晾瓶架、酸度計(jì)（或PH試紙）、試管、容量瓶、膠頭滴管、試劑瓶、燒杯、試管架、量筒、玻璃漏斗、移液管、三角瓶、廣口培養(yǎng)瓶、稱量紙、毛刷、洗耳球、塑料筐、無(wú)菌脫脂棉、無(wú)菌濾紙、酒精燈、噴壺、橡膠手套、醫(yī)用白大褂、紫外燈、鑷子、接種針、剪刀、解剖刀、器械架、接種托盤(pán)等。（1）通用器械燒杯：用來(lái)盛放、溶解化學(xué)藥劑等。常用的規(guī)格有50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。烘箱：用來(lái)烘干器械。恒溫水?。河脕?lái)溶解瓊脂等物質(zhì)。玻璃攪拌棒：用來(lái)配制培養(yǎng)基。洗耳球：用來(lái)輔助

6、吸取、轉(zhuǎn)移少量液體。冰箱：用來(lái)貯存化學(xué)藥劑、植物材料等。牛角勺：用來(lái)轉(zhuǎn)移化學(xué)藥劑。玻璃漏斗：用來(lái)過(guò)濾溶液。剪刀：用來(lái)修剪外植體或剪切嫩莖。器械架：在無(wú)菌操作期間用來(lái)放置滅菌的器械。（2）各種盛具搪瓷淺盤(pán)：用來(lái)承載各種器械容器。塑料盆：用于清洗培養(yǎng)容器。鐵絲筐：用來(lái)盛放滅菌容器等物品。純水水桶：用來(lái)存放去離子水或蒸餾水。常用的規(guī)格有10L、20L。塑料桶：用來(lái)存放洗滌溶液、廢棄溶液。各種規(guī)格的磨砂玻璃瓶：用來(lái)盛放培養(yǎng)母液，以與各種植物生長(zhǎng)物質(zhì)。（3）計(jì)量器械量筒：用來(lái)量取一定體積的液體。常用的規(guī)格有25mL、50mL、100mL、500mL、1000mL。容量瓶：用來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。常用的規(guī)格有5

7、0mL、100mL、500mL、1000mL。大肚移液管：用來(lái)吸取定量溶液。常用的規(guī)格有1mL、5mL、10mL?？潭纫埔汗埽河脕?lái)吸取定量植物生長(zhǎng)物質(zhì)溶液。常用的規(guī)格有1mL、5mL、10mL (或可用移液器替換) 。移液管架：用來(lái)放置、固定移液管。酸度計(jì)：用來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)基的pH。藥物天平：用來(lái)稱取配制培養(yǎng)基的藥品。分析天平：用來(lái)稱取少量有化學(xué)試劑，進(jìn)行化學(xué)分析。（4）滅菌器械磨砂口玻璃瓶：用來(lái)對(duì)植物材料進(jìn)行表面滅菌。酒精燈：用來(lái)進(jìn)行接種器材的表面滅菌。細(xì)菌過(guò)濾器：用來(lái)過(guò)濾不能進(jìn)行高溫滅菌的試劑溶液。無(wú)菌濾紙：用來(lái)汲取器材、植物材料表面的水分。無(wú)菌脫脂棉：用來(lái)進(jìn)行器械、植物材料表面的滅菌處理。高

8、壓滅菌鍋：對(duì)培養(yǎng)基、接種器材進(jìn)行滅菌處理。紫外線滅菌燈：用來(lái)對(duì)接種室、培養(yǎng)室、操作室等工作環(huán)境進(jìn)行滅菌處理。（5）接種器械超凈工作臺(tái)：用來(lái)過(guò)濾通過(guò)接種工作臺(tái)面的空氣，以便進(jìn)行無(wú)菌操作。小型噴霧器：裝載滅菌藥液，來(lái)給超凈工作臺(tái)等處噴霧滅菌。鈍頭鑷子：在接種操作、繼代培養(yǎng)時(shí)移取植物材料。尖頭鑷子：用來(lái)分離植物材料。解剖刀：用來(lái)切割植物材料。接種針：用來(lái)轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(tuán)、愈傷組織。（6）培養(yǎng)器械試管：用來(lái)作為外植體的培養(yǎng)容器。常用的規(guī)格有2cm15cm、3cm15cm。培養(yǎng)皿：用來(lái)作為外植體的培養(yǎng)容器。常用的規(guī)格有直徑9cm、12cm。錐形瓶：即三角燒瓶，主要作為培養(yǎng)器材，常用的規(guī)格有50mL、100mL

9、。鋁箔：用于培養(yǎng)容器封口。橡皮筋：用來(lái)束緊培養(yǎng)容器的封口材料?？照{(diào)：用來(lái)調(diào)節(jié)操作間、培養(yǎng)室的溫度。藥劑：硝酸銨（NH4NO3）、硝酸鉀（KNO3）、氯化鈣（CaCl2）、硫酸鎂（MgSO47H2O）、磷酸二氫鉀（KH2PO4）、碘化鉀（KI）、硼酸（H3BO3）、硫酸錳（MnSO45H2O）、硫酸鋅（ZnSO47H2O）、鉬酸鈉（Na2MoO4）、硫酸銅（CuSO45H2O）、氯化鈷（CoCl26H2O）、乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA2H2O）、硫酸亞鐵（FeSO47H2O）、甘氨酸（C2H5NO2）、肌醇（C6H12O6）、煙酸（VB5）、鹽酸吡哆醇（VB6）、鹽酸硫胺素（VB1）、6-

10、芐基腺嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）、腺嘌呤（AD）、赤霉酸（CA3）、蔗糖、瓊脂環(huán)境：采用組培快繁技術(shù)進(jìn)行白與的工廠化生產(chǎn)，包括外植體的篩選與獲取、外植體滅菌誘導(dǎo)培養(yǎng)、無(wú)菌材料繁殖、繼代擴(kuò)繁、單株生根、出瓶煉苗、移栽等工藝程序。由于組培苗生產(chǎn)從進(jìn)瓶到出瓶都是在無(wú)菌條件下完成，所以離不開(kāi)一個(gè)無(wú)菌環(huán)境，但實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模大小需依據(jù)生產(chǎn)規(guī)模來(lái)確定。組培實(shí)驗(yàn)室具體設(shè)計(jì)包括：1、準(zhǔn)備室：(1)進(jìn)行藥品、器具和實(shí)驗(yàn)材料的保存、消毒以與培養(yǎng)基的配制、滅菌、分裝等。(2)器具的洗滌、干燥、消毒、儲(chǔ)藏。(3)生理生化指標(biāo)的測(cè)定等。2、接種室：進(jìn)行材料的接種，置超凈工作臺(tái)，加裝紫外線燈滅菌。外設(shè)緩沖間放置拖鞋、

11、工作服、工作帽等。3、培養(yǎng)室：開(kāi)展白與幼苗的無(wú)菌生長(zhǎng)提供場(chǎng)所，室需要有培養(yǎng)架與控制溫度、濕度、光照的各種設(shè)備。四、實(shí)驗(yàn)流程1.準(zhǔn)備階段查閱相關(guān)文獻(xiàn)，結(jié)合實(shí)際制訂白與組織培養(yǎng)實(shí)施方案，根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配制實(shí)驗(yàn)所需的消毒劑和各類母液，確定不同培養(yǎng)階段培養(yǎng)基配方。MS培養(yǎng)基與其它培養(yǎng)基的基本成分相比，硝酸鹽、鉀和銨的含量高，有較高的無(wú)機(jī)鹽濃度，無(wú)機(jī)養(yǎng)分的數(shù)量和比例比較合適，足以滿足植物細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)上和生理上的需要，對(duì)保證組織生長(zhǎng)所需的礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和加速愈傷組織的生長(zhǎng)十分有利。MS固體培養(yǎng)基可用來(lái)誘導(dǎo)愈傷組織，或用于胚、莖段、莖尖與花藥培養(yǎng)，是目前普遍使用的培養(yǎng)基。白與組培選取的培養(yǎng)基即為MS培養(yǎng)基。配制培養(yǎng)基

12、可分為以下幾步：（1）制備母液為了避免每次配制培養(yǎng)基都要對(duì)幾十種化學(xué)藥品進(jìn)行稱量，應(yīng)該將培養(yǎng)基中的各種成分，按原量10倍、100倍或1000倍稱量，配成母液。這樣，每次配制培養(yǎng)基時(shí)，取其總量的1/10、1/100、1/1000，加以稀釋，即成培養(yǎng)液。MS培養(yǎng)基主要包含5種主要成分：大量元素：大量元素包括硝酸銨等用量較大的幾種化合物。制備時(shí)，按表中排列的順序，以其10倍的用量，分別稱出并進(jìn)行溶解，以后按順序混在一起，最后加蒸餾水，使其總量達(dá)到1L，此即大量元素母液。微量元素：因用量少，為稱量方便和精確起見(jiàn)，應(yīng)配成100倍或1000倍的母液。配制時(shí)，每種化合物的量加大100倍或1000倍，逐次溶解

13、并混在一起，制成微量元素母液。鐵鹽：鐵鹽要單獨(dú)配制。由硫酸亞鐵(FeSO47H2O)5.57g和乙二胺四乙酸二鈉(NaEDTA)7.45g溶于1L水中配成。每配1L培養(yǎng)基，加鐵鹽5mL。有機(jī)物質(zhì)：主要指氨基酸和維生素類物質(zhì)。它們都是分別稱量，分別配成所需的濃度(0.11.0 mg/mL)，用時(shí)按培養(yǎng)基配方中要求的量分別加入。植物激素：最常用的有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素。這類物質(zhì)使用濃度很低，一般為0.0110 mg/L。可按用量的100倍或1000倍配制母液，配制時(shí)要單個(gè)稱量，分別貯藏。配制植物生長(zhǎng)素時(shí)，應(yīng)先按要求濃度稱好藥品，置于小燒杯或容量瓶中，用1 mol/L氫氧化鈉溶解，再加蒸餾水稀釋至所需

14、濃度。配制細(xì)胞分裂素時(shí)，應(yīng)先用少量1mol/L的鹽酸溶解，然后加蒸餾水至所需量。以上各種混合液(母液)或單獨(dú)配制藥品，均應(yīng)放入冰箱中保存，以免變質(zhì)、長(zhǎng)霉。至于蔗糖、瓊脂等，可按配方中要求，隨稱隨用。（2）配制培養(yǎng)基的具體操作根據(jù)配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。將中稱好的瓊脂加蒸餾水300400mL，加熱并不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。將中所取的各種物質(zhì)(包括蔗糖)，加入煮好的瓊脂中，再加水至L，攪拌均勻，配成培養(yǎng)基。用1 mol/L的氫氧化鈉或鹽酸，滴入中的培養(yǎng)基里，每次只滴幾滴，滴后攪拌均勻，并用PH

15、試紙（或酸度計(jì)）測(cè)其PH值，直到將培養(yǎng)基的PH值調(diào)到5.8-6.0。將配好的培養(yǎng)基，分裝到組培瓶中，蓋好瓶蓋并做好標(biāo)記，瓶中培養(yǎng)基的量約為20-25mL。培養(yǎng)基的成分比較復(fù)雜，為避免配制時(shí)忙亂而將一些成分漏掉，可以準(zhǔn)備一份配制培養(yǎng)基的成分單，將培養(yǎng)基的全部成分和用量填寫(xiě)清楚。配制時(shí)，按表列容順序，按項(xiàng)按量稱取，就不會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò)。（3）培養(yǎng)基的滅菌與保存培養(yǎng)基配制完畢后，應(yīng)立即滅菌。培養(yǎng)基通常應(yīng)在高壓蒸汽滅菌鍋，在壓力0.1-0.15Mpa、溫度122條件下，滅菌1520min。期間需排出滅菌鍋的冷空氣，具體操作方法為：通電后，待壓力上升到0.05MPa時(shí)，打開(kāi)放氣閥，放出冷空氣，待壓力表指針歸零

16、后，再關(guān)閉放氣閥。滅菌后的組培瓶取出后整齊擺放在室，2h后即可冷卻凝固成白色半透明狀固體，經(jīng)過(guò)滅菌的培養(yǎng)基要在配制后的一周使用完，在多數(shù)情況下，應(yīng)在滅菌后兩周用完。2.外植體選擇與消毒選擇合適的部位作為外植體，采回后經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，如清除殘留的莖稈、剪去干枯的花序、分類篩選等，然后進(jìn)行消毒處理。白與組織培養(yǎng)采用白與種子無(wú)菌播種的方法，因此要采集無(wú)雜菌感染、無(wú)病蟲(chóng)害、生長(zhǎng)健壯的優(yōu)良白與品種種子。實(shí)驗(yàn)選取白與種植基地的白與蒴果備用,蒴果采收時(shí)間為8月下旬至9月上旬。白與蒴果采回后，先用清水洗凈，洗衣粉溶液浸泡10min再用清水沖刷洗凈，在超凈工作臺(tái)上采用70%乙醇消毒30s，再用0.1%升汞消毒

17、10-15min，用無(wú)菌水沖洗3-4次，在濾紙上吸干水分，從果實(shí)中部撥開(kāi)，快速接種到培養(yǎng)基上。無(wú)菌播種培養(yǎng)基配方為：MS+6-BA 0.05 mg/L +NAA 0.1-0.5mg/L，其中含蔗糖3%、瓊脂粉0.7%、PH5.8。種子萌發(fā)條件為晝溫20-25，夜溫18-20，暗培養(yǎng)7d再轉(zhuǎn)入光培養(yǎng)。觀察種子萌發(fā)情況，以周圍統(tǒng)計(jì)單位，統(tǒng)計(jì)萌發(fā)個(gè)數(shù)與生長(zhǎng)情況，發(fā)現(xiàn)染菌需與時(shí)清理。如白與蒴果采集數(shù)量較多，無(wú)法一次性保存，可用報(bào)紙逐個(gè)包裹后放入冰箱，每周更換報(bào)紙避免發(fā)霉，在4左右可長(zhǎng)期保存。3.叢生芽誘導(dǎo)無(wú)菌播種培養(yǎng)基中種子萌發(fā)出現(xiàn)圓球狀綠色芽點(diǎn)，與時(shí)轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，萌發(fā)大量叢生芽。誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基

18、為：MS+6-BA 0.1 mg/L，其中含蔗糖3%、瓊脂粉0.7%、PH5.8。4.生根壯苗培養(yǎng)剛形成的白與芽苗往往比較弱小，多數(shù)無(wú)根，此時(shí)可降低細(xì)胞分裂素濃度或不加，提高生長(zhǎng)素濃度，促進(jìn)小苗生根，提高其健壯度。待白與叢生芽長(zhǎng)到2cm高后分離成單株轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，以每瓶20-30株為最佳。培養(yǎng)基為：MS+6-BA 0.05 mg/L，其中含蔗糖2%、瓊脂粉0.7%、PH5.8。由于分化形成的芽、原球莖數(shù)量有限，為了大量獲取幼苗，可采用適當(dāng)?shù)睦^代培養(yǎng)基（本實(shí)驗(yàn)采用MS+ NAA 0.10.5mg/L，其中含蔗糖2%、瓊脂粉0.7%、PH5.8），經(jīng)多次分割轉(zhuǎn)接，當(dāng)芽苗繁殖到一定數(shù)量后，再將一

19、部分用于壯苗生根，另一部分保存或繼續(xù)擴(kuò)繁。采用此方法工序較多，產(chǎn)生的人工成本和材料成本較大，故在本實(shí)驗(yàn)中不采用。（5）煉苗移栽當(dāng)白與組培小苗在培養(yǎng)瓶中長(zhǎng)到3-5cm高時(shí),即可出瓶。一般來(lái)說(shuō)，春季氣溫逐漸回升,有利試管苗適應(yīng)自然環(huán)境,最宜移栽。為使試管苗移栽后適應(yīng)自然環(huán)境,移栽前要先揭開(kāi)瓶蓋，放在室自然光下煉苗3-7d，以提高小苗的抗性和適應(yīng)性。在組培瓶中時(shí)間不宜超過(guò)2個(gè)月，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)出瓶取苗要小心操作，盡量不要折斷根部，可用鑷子輕夾根部拔出（鑷子頭部可用棉花捆綁），用軟毛刷洗凈根部培養(yǎng)基，正常組培苗先在自來(lái)水中洗凈培養(yǎng)基，特別要洗掉瓊脂，以免瓊脂發(fā)霉引起爛根，再換自來(lái)水清洗一次，然后用800-1

20、000倍百菌清或多菌靈液浸泡根部0.2h，待幼苗放在通風(fēng)陰涼處晾半天，用濕潤(rùn)毛巾蓋住葉片，只把根部裸露，至根部發(fā)白時(shí)即可栽植，移栽前用1000倍生根劑溶液蘸根，植入土壤基質(zhì)中。深度不宜過(guò)深，以入土3-5cm深為宜，使根部自然伸展，輕輕壓實(shí)，株行距5*5cm。栽好后，澆足定根水，置于陰涼處。注意保持較高的空氣濕度(80%-90%)和適當(dāng)通風(fēng)，并使環(huán)境溫度維持在20-25。當(dāng)移栽小苗新葉展開(kāi)、苗根伸長(zhǎng)后, 每月用MS大量元素1000 倍稀釋液或花寶一號(hào)1000倍稀釋液噴施追肥，促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育。待小苗成活后，再移栽到大田。馴化時(shí)間3-5個(gè)月后等外界氣溫逐漸回升,有利組培苗適應(yīng)自然環(huán)境，最宜移栽。因白與喜濕潤(rùn)，怕積水，積水會(huì)使根莖腐爛，葉片脫落而死。因此,移栽過(guò)程中基質(zhì)的透氣性和保濕性直接決定了白與苗成活率的高低。對(duì)白與組培苗移栽基質(zhì)可以使用珍珠巖30%+膨化蛭石3