1398分析化學(xué)（本）-國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2018年1月至2021年7月期末考試真題及答案（201801-202107不少于6套）

1、試卷代號(hào)：1398分析化學(xué)（本） 試題（開(kāi)卷）2019年1月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分）1.從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（ ）。 A.偶然誤差小B.系統(tǒng)誤差小 C.標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.平均偏差小2.下列哪種方法可以減小分析測(cè)定中的偶然誤差？（ ） A.對(duì)照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn) C.儀器校正D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)3.按有效數(shù)字修約的規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2. 01的是（ ）。 A.2. 005B.2.006 C.2. 015D.2.0164.定量分析中，基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（ ）。 A.純物質(zhì) B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C.組成恒定的物質(zhì) D.純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)5.下列樣

2、品不能用冰醋酸一高氯酸體系滴定的是（ ）。 A.苯酚B.水楊酸鈉 C.磺胺吡啶D.鄰苯二甲酸氫鉀6.下列關(guān)于Y(H)，值的敘述正確的是（ ）。 A.Y(H)值隨pH的增大而增大B. Y(H)值隨溶液酸度增高而增大 C. Y(H)值隨溶液酸度增高而減小D.lgY(H)值隨pH的增大而增大7.EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定(TE0.1)的條件是（ ）。A.lgKMY6B.lgKMY6C. lgcKMY6D.lgcKMY68.用相關(guān)電對(duì)的電極電位不能判斷（ ）。 A.氧化還原滴定突躍的大小B.氧化還原反應(yīng)的速度 C.氧化還原反應(yīng)的方向D.氧化還原反應(yīng)的次序9.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式的要求的是

3、（ ）。 A.沉淀的溶解度小B.沉淀純凈 C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌D.沉淀的摩爾質(zhì)量大10.雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（ ）。 A.平衡電壓B.防止腐蝕 C.防止陽(yáng)離子通過(guò)D.鹽橋11.紫外-可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（ ）。 A. 400760nmB.200400nmC. 200760nmD.10200nm12.在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，常用的檢測(cè)器為（ ）。 A.二極管B.高萊池 C.真空熱電偶D.光電倍增管13.下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個(gè)吸收帶的是（ ）。 A.乙烯B.1，4一戊二烯 C.1，3一丁二烯D.丙烯醛14.熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點(diǎn)是（ ）。A

4、.應(yīng)用范圍廣B.靈敏度高C.因使用熒光標(biāo)準(zhǔn)液校正儀器所以準(zhǔn)確D.使用兩個(gè)光柵作為單色器15.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ ）。A.空心陰極燈B.氙燈C.氘燈D.硅碳棒16.中紅外區(qū)的特征區(qū)是指（ ）cm-1范圍內(nèi)的波數(shù)。A. 4000400B.40001250C.1250400D.100001017. -物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強(qiáng)吸收，請(qǐng)判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（ ）。18.下列氣體中，不能吸收紅外光的是（ ）。A. H2OB.CO2C.HCID.N219.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ ）。A.質(zhì)荷比B.波數(shù)C.相對(duì)化學(xué)位移D.保留值20.核磁

5、共振氫譜主要是通過(guò)信號(hào)特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（ ）。A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.積分線高度21.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（ ）。 A.碎片離子峰B.同位素峰 C.亞穩(wěn)離子峰D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰22.在化合物CH3 Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為（ ）。 A. 98.9:1.1B.98.9:0.02 C.3:1D.1：123.下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響？（ ） A.液固吸附色譜B.液液分配色譜 C.分子排阻色譜D.離子交換色譜24.在下列GC定量分析中，哪種方法對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求？（ ） A.外標(biāo)一點(diǎn)法B

6、.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法D.內(nèi)標(biāo)對(duì)比法25.關(guān)于速率理論方程，下列哪種說(shuō)法是正確的？（ ） A.最佳流速處塔板高度最小B.最佳流速處塔板高度最大 C.塔板高度最小時(shí)，流速最小D.塔板高度最小時(shí)，流速最大26.電子捕獲檢測(cè)器對(duì)下列哪類(lèi)化合物具有選擇性響應(yīng)？（ ） A.有機(jī)氯農(nóng)藥B.烴類(lèi)化合物 C.脂肪酸D.醇類(lèi)化合物27.為了提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（ ）。 A.改變載氣速度B.改變固定液 C.改變載體D.改變載氣種類(lèi)28.化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有（ ）。 A.化學(xué)穩(wěn)定性好B.適用于任何pH流動(dòng)相 C.適于等度洗脫D.無(wú)殘余硅醇基29.薄層色譜中常用的通用顯色劑為（ ）。

7、 A.茚三酮試液B.熒光黃試液 C.甲基橙試液D.硫酸乙醇溶液30.使薄層色譜展開(kāi)劑流速發(fā)生變化的因素不包括（ ）。 A.溫度B.展開(kāi)劑種類(lèi)或比例 C.吸附劑粒度D.薄層板厚度二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）31.為什么采用紫外一可見(jiàn)分光光度法定量時(shí)最好選擇吸收光譜的最大吸收峰處？32.質(zhì)譜儀由哪幾部分組成？質(zhì)譜儀為什么需要高真空？33.化學(xué)鍵合相有哪些優(yōu)點(diǎn)？反相鍵合相HPLC最常采用的固定性和流動(dòng)相是什么？三、計(jì)算題（共10分）34.稱(chēng)試樣1.255g，試樣含Na2 CO3，NaHCO3。和不與酸反應(yīng)的雜質(zhì)。溶于水后，用0. 5000 mol/L HCI溶液滴定至酚酞變色，消耗HCI 15

8、. 00 ml，加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HC1滴定至出現(xiàn)橙色，又消耗22. OOml，求試樣中Na2CO3，NaHCO3和雜質(zhì)百分含量各為多少？已知MNa2CO3=105.99，MNaHCO3=84.01。試卷代號(hào)：1398分析化學(xué)（本） 試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（開(kāi)卷） （供參考） 2019年1月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分） 1.B 2.D 3.B 4.D 5.A 6.B 7.D 8.B 9.D 10.D 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.B 17.B 18.D 19.C 20.C 21.C 22.D23.C 24.A 25.A 26.A 27.B 28.A 29.D

9、 30.D二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分） 31.為什么采用紫外一可見(jiàn)分光光度法定量時(shí)最好選擇吸收光譜的最大吸收峰處？ 答：定量分析時(shí)多選擇被測(cè)物質(zhì)吸收光譜中的吸收峰(max)處，目的是提高測(cè)定靈敏度和減少測(cè)定誤差。（5分）被測(cè)物如有幾個(gè)吸收峰，一般選無(wú)其他物質(zhì)干擾、較強(qiáng)的吸收峰。（3分）一般不選靠近短波長(zhǎng)的吸收峰。（2分） 32.質(zhì)譜儀由哪幾部分組成？質(zhì)譜儀為什么需要高真空？ 答：質(zhì)譜儀的基本組成包括真空系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器和離子檢測(cè)系統(tǒng)五部分。（4分）質(zhì)譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器和檢測(cè)器等均需保持高真空狀態(tài)。（3分）若真空度不足，則會(huì)造成樣品離子散射和樣品離子與殘余

10、氣體分子碰撞產(chǎn)生各種碎片，使本底增高和產(chǎn)生記憶效應(yīng)，而使圖譜復(fù)雜化，干擾離子源的調(diào)節(jié)、導(dǎo)致加速極放電等問(wèn)題。（3分） 33.化學(xué)鍵合相有哪些優(yōu)點(diǎn)？反相鍵合相HPLC最常采用的固定性和流動(dòng)相是什么？ 答：化學(xué)鍵合相穩(wěn)定性好，固定液不易流失?？梢詫⒉煌?lèi)型的基團(tuán)鍵合在載體上，因此選擇范圍廣，幾乎適用于所有類(lèi)型化合物的分離分析。（5分）反相鍵合相色譜固定相最常用的是十八烷基硅烷鍵合硅膠，又稱(chēng)ODS或C18。（3分）流動(dòng)相為有機(jī)溶劑與水的混合體系，最常用的甲醇水，乙腈水等。（2分）三、計(jì)算題（共10分）34.解：Na2 CO3%=0.500015.00105.9910001.255100%=63. 3

11、4%（4分）（列出算式2分，結(jié)果正確2分）NaHCO3%=0.5000(22.00-15.00)84.110001.255100%=23.43%(4分)（列出算式2分，結(jié)果正確2分） 雜質(zhì)%=100%- 63. 34% -23. 43%=13. 23% （2分）試卷代號(hào)：1398分析化學(xué)（本） 試題（開(kāi)卷）2019年7月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分）1在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是( )。 A精密度高，準(zhǔn)確度必然高 B準(zhǔn)確度高，精密度也高 C精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2如果要求分析結(jié)果達(dá)到0. 1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱(chēng)取試樣時(shí)至少應(yīng)該稱(chēng)取的質(zhì)量

12、是( )。 A.0.05 9 B0.1 9 C0.2 9 D1.0 93在滴定分析中，關(guān)于滴定突躍范圍的范圍敘述不正確的是( )。 A被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大 B滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大 C突越范圍越大，滴定越準(zhǔn)確 D指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大4選擇指示劑時(shí)可以不考慮( )。 A.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小 B指示劑的變色范圍 C指示劑的顏色變化 D滴定突躍范圍5在Ca2+、mg2+共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是( )。 A. pH5 BpH10 CpH12 DpH26M（L）=1表示( )。 A.M與L沒(méi)有副反應(yīng) BM與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重

13、CM的副反應(yīng)較小 DM= L7影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括( )。 A.環(huán)境濕度的改變 B反應(yīng)物濃度 C體系溫度 D催化劑的加入8影響條件電位的因素不包括( )。 A.電對(duì)的性質(zhì) B催化劑 C氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù) D電對(duì)氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀、配位等副反應(yīng)9下列違反無(wú)定型沉淀生成條件的是( )。 A.沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行 B沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行 C在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑 D沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化10.在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是( )。 A.Ag+的濃度 BCl-的濃度 C沉淀的溶解度 D指示劑的濃度11電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收的光子的( )。

14、A.能量越大 B波長(zhǎng)越長(zhǎng) C波數(shù)越大 D頻率越高12.某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T(mén)，若改用2cm的吸收池，則透光率應(yīng)為( )。 A. 2T B21gT CT DT213.丙酮在乙烷中有強(qiáng)紫外吸收max=279nm，=14.8，此吸收峰由哪種能級(jí)躍遷引起的？( ) A n* B* C* Dn14.下列化合物中，同時(shí)具有n*、*、*躍遷的化合物是( )。 A. -氯甲烷 B丙酮C苯乙酮 D甲醇15.當(dāng)透光率的測(cè)量誤差T=0.5時(shí)，分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度值為( )。 A0. 368 B0.334 C0. 443 D0.43416.有KMnO4溶液，濃

15、度為c時(shí)，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將濃度增加一倍，則該溶液的透光率為( )。 A. 80% B60% C36% D20%17.熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀( )。 A.完全一樣 B基本相似 C肯定不一樣 D難以說(shuō)清18.鑒別醛類(lèi)化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是( )。 A1715cm-1 B. 1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1 C. 1680cm-1、1630cm-1 D. 1800cm-1、2962cm-119.下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象？( ) A 16O-H B35Cl-H C79Br-H D19F-H20.自旋量子數(shù)I=0的

16、原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有幾種取向？( ) A1 B2 C3 D421.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過(guò)固定狹縫的收集器？( ) A.質(zhì)荷比最高的正離子 B質(zhì)荷比最低的正離子 C質(zhì)量最大的正離子 D質(zhì)量最小的正離子22.下列化合物中，不能發(fā)生逆狄一阿重排的是( )。23.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于( )。 A兩組分分配系數(shù) B擴(kuò)散速度 C理論板數(shù) D塔板高度24. van Deemter方程式主要闡述了( )。 A色譜流出曲線的形狀 B組分在兩組間的分配情況 C色譜峰擴(kuò)張、柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素 D塔板高度的計(jì)算25.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變

17、的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，則理論塔板數(shù)( )（忽略柱外死體積）。 A不變 B增加一倍 C增加2倍 D減少2倍26在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì)、柱溫有關(guān)，而與柱填充后情況、柱長(zhǎng)、載氣流速關(guān)系不大？( ) A保留值 B相對(duì)保留值 C峰寬 D調(diào)整保留時(shí)間27.下列哪種參數(shù)的改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值的增加？( ) A柱長(zhǎng)增加 B柱溫降低 C流動(dòng)相流速降低 D固定液種類(lèi)改變28.如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值有一定困難時(shí)，可采用( )方法定性。 A利用相對(duì)保留值 B加入已知物增加峰高 C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù) D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性29.

18、進(jìn)行紙色譜時(shí)，濾紙所起的作用是( )。 A。固定相 B展開(kāi)劑 C吸附劑 D惰性載體30.紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水(4：1：5)作展開(kāi)劑，展開(kāi)劑的正確的配制方法是( )。 A3種溶劑按比例混合后直接做展開(kāi)劑 B3種溶劑按比例混合，振搖后，取上層作展開(kāi)劑 C3種溶劑按比例混合，振搖后，取下層作展開(kāi)劑D依次按比例用3種溶劑作展開(kāi)劑二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）31.提高分析準(zhǔn)確度的方法有哪些？32.適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)需要滿(mǎn)足什么條件？33分子產(chǎn)生紅外吸收光譜需要滿(mǎn)足什么條件？三、計(jì)算題（共10分） 34.用化學(xué)法與高效液相色譜法測(cè)定同一復(fù)方阿司匹林片劑中阿司匹林的含量，測(cè)得的標(biāo)示含量如下

19、：HPLC(3次進(jìn)樣的均值)法：97.2%、98. 1%、99. 9%、99. 3%、97. 2%及98. 1%；化學(xué)法：97.8%、97. 7%、98. 1%、96. 7%及97. 3%。問(wèn)：(l)兩種方法分析結(jié)果的精密度與平均值是否存在顯著性差別？(2)在該項(xiàng)分析中HPLC法可否替代化學(xué)法？試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2 0 1 9年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（開(kāi)卷）（供參考） 2019年7月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分） 1C 2C 3D 4A 5C 6A 7A 8B 9D 10.D 11B 12D 13A 14C 15D 16.C 17B 18.B

20、19D 20A 21.A 22D 23.A 24C 25B 26B 27D 28B 29D 30B二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分） 31.提高分析準(zhǔn)確度的方法有哪些？ 答：(1)選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒ǎ?3分)(2)減小測(cè)量誤差；（2分）(3)減小偶然誤差的影響；（3分）(4)消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差。（2分） 32.適合滴定分析的化學(xué)反應(yīng)需要滿(mǎn)足什么條件？ 答：適合直接滴定分析的反應(yīng)必須具備以下4個(gè)條件： (1)反應(yīng)必須有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，不能有副反應(yīng)發(fā)生。（2分） (2)反應(yīng)必須定量進(jìn)行，通常要求反應(yīng)完全程度達(dá)到99. 9%以上。（3分） (3)反應(yīng)必須迅速完成，最好在滴定劑加入后即可完成。對(duì)

21、于速度較慢的反應(yīng)可通過(guò)加熱或加入催化劑來(lái)加快反應(yīng)的速度。（3分） (4)必須具有合適的確定滴定終點(diǎn)的方法。（2分） 33.分子產(chǎn)生紅外吸收光譜需要滿(mǎn)足什么條件？ 答：分子的每一個(gè)基本振動(dòng)都對(duì)應(yīng)于一定的振動(dòng)頻率，但并不是每一種振動(dòng)頻率都對(duì)應(yīng)有吸收譜帶，分子吸收紅外輻射產(chǎn)生吸收光譜必須同時(shí)滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件： (1)輻射能應(yīng)剛好與分子產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量相等；（3分） (2)只有能使分子偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)形式才能吸收紅外輻射。（3分） 因此，只有當(dāng)紅外輻射的輻射頻率與分子偶極矩的變化頻率相匹配時(shí)，分子的振動(dòng)才可與紅外線發(fā)生偶合，從而增加其振動(dòng)能，使其振幅增大，即分子由原來(lái)的振動(dòng)基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，

22、對(duì)于非極性雙原子分子如Nz等完全對(duì)稱(chēng)的分子，其偶極矩為O，分子的振動(dòng)并不會(huì)引起偶極矩的改變，因此與紅外輻射不發(fā)生偶合，不會(huì)產(chǎn)生紅外吸收。（4分）三、計(jì)算題（共10分）34(1)平均值：HPLC法平均值=（97.2%+98.1%+99.9%+99.3%+97.2%+98.1%）/6=98.3%;化學(xué)法平均值=(97. 8%+97. 7%+98. 1%+96. 7%+97. 3%)/5=97.5%（2分） (2)標(biāo)準(zhǔn)偏差： 將數(shù)據(jù)帶入公式得：S(HPLC) =1. 1%；S（化學(xué)）=0.54%；（2分） (3)F襝驗(yàn)：F值=S（HPLC）2=1. 4113，df=5+6-2=9，查表得p=0. 2

23、652;（2分） (4)雙尾兩組樣本均值t檢驗(yàn)：SR=n-1S12+(n2-1)S22n1+n2-2 ,t=x1-x2SRn1n2n1+n2數(shù)據(jù)代入公式計(jì)算得t = 1. 4374，df=9，查表得p=0.1845。（2分） (5)因F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)的p值均大于0.05，所以，兩種方法分析結(jié)果的精密度與平均值不存在顯著性差別；(1分) (6)因此，在該項(xiàng)分析中HPLC法可以替代化學(xué)法。（1分）試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2 0 1 9年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本）試題（開(kāi)卷） 2020年1月一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共60分）1下列敘述錯(cuò)誤的是( )。A偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B偶

24、然誤差的數(shù)值大小不具有單向性C偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的D絕對(duì)值相同的正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等2滴定反應(yīng)式tT+bB=cC+dD達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是( )。A1:1 Bt：bCb:tD不確定3tmol的滴定劑T與b mol的被測(cè)物質(zhì)B完全反應(yīng)的點(diǎn)是( )。A化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B滴定終點(diǎn)C指示劑的變色點(diǎn)DT與B的質(zhì)量相等4用NaOH溶液(O. ImoUL)滴定同濃度的甲酸(K一1.8101)溶液，應(yīng)選用的指示劑是( )。A百里酚藍(lán)(pKIn=1.65) B甲基橙(pKIn=3.45)C中性紅(pKIn=7.4) D酚酞(pKIn=9.1)5下列滴定的終點(diǎn)誤差為正值的

25、是( )。ANaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑BHCI滴定NaOH用酚酞為指示劑C蒸餾法測(cè)NH4+時(shí)，用HCI吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定至pH=7.0DNaOH滴定H3 PO4至Ph4.0時(shí)6當(dāng)HCI溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是( )。AH3O+BNH3CNH4+DNH2-7下列關(guān)于苯甲酸說(shuō)法不正確的是( )。 A苯甲酸在水溶液中酸性較弱 B苯甲酸在乙二胺中可提高酸性 C冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑 D在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸8使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是( )。 A57 B15 C710 D10129用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是( )。 A混晶共沉淀雜質(zhì)B包

26、藏共沉淀雜質(zhì) C吸附共沉淀雜質(zhì)D后沉淀雜質(zhì)10溶液pH測(cè)定時(shí)，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，這是為了( )。 A消除酸差影響B(tài)消除堿差影響 C消除溫度影響D消除不對(duì)稱(chēng)電位和液接電位的影響11下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是( )。 A760cm-1B2.0104 cm-1 C5.0cm-1D0.1cm-112下列說(shuō)法正確的是( )。 A按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線 B比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無(wú)關(guān) CE1cm1%蘭稱(chēng)為比吸收系數(shù)，是指濃度為1% (W/V)的溶液，與是否單色光無(wú)關(guān) D同一物質(zhì)在不同波長(zhǎng)處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長(zhǎng)處的吸

27、光系數(shù)相同13.1，3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其max將( )。 A消失 B短移C不變化，但增強(qiáng)D不能斷定14符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將( )。 A向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B不移動(dòng)，但峰高值降低C向短波方向移動(dòng)D不移動(dòng)，但峰高值升高15助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶( )。 A波長(zhǎng)變長(zhǎng)B波長(zhǎng)變短 C波長(zhǎng)不變D譜帶藍(lán)移16下列對(duì)熒光產(chǎn)生的敘述，正確的是( )。 A從第一電子激發(fā)態(tài)的不同能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài) B從激發(fā)三線態(tài)的不同能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài) C從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài) D從激發(fā)三線態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)17下列敘述不正

28、確的是( )。 A共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng) B氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng) C誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng) D氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)18利用中紅外吸收光譜鑒別酮類(lèi)與醛類(lèi)的主要區(qū)別是( )。 A酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC=O頻率相同 B酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC=O頻率相差很大 C醛具有2820cm-1及2720cm-1雙峰 D酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC=O頻率相同19核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是( )。 A不同質(zhì)子種類(lèi)數(shù)B同類(lèi)質(zhì)子個(gè)數(shù) C化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)和位置D相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)20HF的質(zhì)子共振譜中可以看到( )。 A質(zhì)子的單峰B質(zhì)子的雙峰 C質(zhì)子和19F

29、的2個(gè)雙峰D質(zhì)子的三重鋒21下列哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？( ) AC6 H6BC6 H5 NO2C CC4 H2 NO2DC9 H10O222下列說(shuō)法正確的是( )。 Am/z大的離子偏轉(zhuǎn)角度大Bm/z小的離子偏轉(zhuǎn)角度大 Cm/z大的離子曲率半徑小Dm/z大的離子曲率半徑大23下列化合物中，分子離子峰最弱的是( )。 A芳香環(huán)B羰基化合物 C醇D胺24在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是( )。 A組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng) B組分的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附 D二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)25在其他實(shí)驗(yàn)條

30、件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的( )（忽略柱外死體積）。 A一半B1倍 C2倍D4倍26在一根Im長(zhǎng)的色譜柱中測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長(zhǎng)應(yīng)為()m。 A0.5 B1 C2 D527其他條件不變的情況下，柱長(zhǎng)增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉?lái)的( )倍。 A1/2 B2 C4 D228下列哪一項(xiàng)是影響組分之間分離程度的最主要因素?( ) A進(jìn)樣量B柱溫 C檢測(cè)器溫度 D氣化室溫度29使用高壓輸液泵時(shí)不需要考慮的是( )。 A防止固體微粒進(jìn)入泵體B不使用有腐蝕性的流動(dòng)相 C不使用梯度洗脫D不超過(guò)規(guī)定的最高壓力30在薄層色譜中，以硅膠為固定相，有機(jī)

31、溶劑為流動(dòng)相，遷移速度快的組分是( )。 A極性大的組分B極性小的組分C揮發(fā)性大的組分D揮發(fā)性小的組分二、簡(jiǎn)答題(每小題10分，共30分）31朗伯一比爾定律的物理意義是什么？為什么說(shuō)Beer定律只適用于單色光？32試述在綜合解析中各譜對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷所起的作用。為何一般采用質(zhì)譜作結(jié)構(gòu)驗(yàn)證？33根據(jù)van Deemter方程討論在氣相色譜中柱溫是如何影響分離度的？程序升溫有哪些優(yōu)點(diǎn)？三、計(jì)算題（共10分）34取咖啡酸，在105干燥至恒重，精密稱(chēng)取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200 ml量瓶中，加水至刻度，取出5.0 ml，置于50 ml量瓶中，加6mol/L HCI 4ml，加水至刻度

32、。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測(cè)得吸光度為0.463，已知咖啡酸E1cm1%=927.9，求咖啡酸的百分含量。試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2 0 1 9年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（開(kāi)卷）（供參考） 2020年1月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分） 1A 2B 3B 4D 5C 6C 7C 8C 9C 10D 11B12A 13B 14B 15A 16C 17D18C 19C 20.B 21B 22B 23C 24A 25C 26D 27D 28B 29C 30B二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分） 31.朗伯一比爾定律的物理意義是什么？為什么說(shuō)B

33、eer定律只適用于單色光？ 答：朗伯一比耳定律的物理意義：當(dāng)一束平行單色光垂直通過(guò)某溶液時(shí)，溶液的吸收度A與吸光物質(zhì)的濃度C及液層厚度L成正比。（4分） 比爾定律的一個(gè)重要前提是單色光。也就是說(shuō)物質(zhì)對(duì)單色光吸收強(qiáng)弱與吸收光物質(zhì)的濃度和厚度有一定的關(guān)系。物質(zhì)對(duì)不同的單色光具有不同的吸收能力，非單包光吸收強(qiáng)弱與物質(zhì)的濃度關(guān)系不確定，不能提供準(zhǔn)確的定性和定量信息。（6分） 32試述在綜合解析中各譜對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷所起的作用。為何一般采用質(zhì)譜作結(jié)構(gòu)驗(yàn)證？ 答：一般紫外光譜可判斷有無(wú)共軛體系；（2分）紅外光譜可判斷化合物類(lèi)別和有哪些基團(tuán)存在，以及該基團(tuán)與其他基團(tuán)相連接的信息；(2分)NMR氫譜的偶合裂分

34、及化學(xué)位移常常是推斷相鄰基團(tuán)的重要線索；（3分）質(zhì)譜的主要碎片離子間的質(zhì)量差值以及重要重排離子等，均可得出基團(tuán)間相互連接的信息，且在質(zhì)譜中的大多數(shù)離子峰均是根據(jù)有機(jī)物自身裂解規(guī)律形成的，各類(lèi)有機(jī)化合物在質(zhì)譜中的裂解行為與其基團(tuán)的性質(zhì)密切相關(guān)。因此一般采用質(zhì)潛作結(jié)構(gòu)驗(yàn)證。（3分） 33根據(jù)van Deemter方程討論在氣相色譜中柱溫是如何影響分離度的？程序升溫有哪些優(yōu)點(diǎn)？ 答：在氣相色譜中，柱溫對(duì)縱向擴(kuò)散的影響較大。（1分）柱溫商則柱選擇性降低，不利于分離，從分離的角度，宜采用較低的柱溫；（2分）但柱溫太低則被測(cè)組分在兩相中的擴(kuò)散速率大大降低，分配不能迅速達(dá)到平衡，峰形變寬而柱效下降，并延長(zhǎng)分

35、析時(shí)間。（2分）此外，柱溫不能高于固定液的最高使用溫度，否則會(huì)使固定液揮發(fā)流失。（1分）柱溫的選擇原則是：在使最難分離的組分達(dá)到較好的分離前提下，盡可能使用較低的柱溫，但以保留時(shí)間適宜，峰形不拖尾為度。（2分） 程序升溫適用于寬沸程樣品的分離，其優(yōu)點(diǎn)包括：縮短分析周期、改善峰形提高分離效果和檢測(cè)靈敏度等。（2分）三、計(jì)算題（共10分） 34解：根據(jù)朗伯比爾定律A=Ecll可得，c=A/El （3分）咖啡酸%=AE1cm1%l50100200510.0010-3100%=0.463927.9150100200510.0010-3100%=99.8% （7分，列出算式得5分，結(jié)果正確得2分）試卷代

36、號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2 0 2 0年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題（開(kāi)卷）2020年7月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分）1.下列提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法，哪項(xiàng)是正確的？（ ）A.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B.作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差C.回收試驗(yàn)可以判斷分析過(guò)程是否存在偶然誤差D.通過(guò)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)可減免偶然誤差2. 2.05010-2有幾位有效數(shù)字（ ）。A. 一位B.二位C.三位D.四位3.強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，酸和堿的濃度均增大10倍時(shí)，則滴定突躍范圍將（ ）。A.不變B.增大0.5個(gè)pH單位C.增大1個(gè)pH單位D.增大2個(gè)pH單位4.某酸堿指示劑的KHI

37、N =110-5，其理論變色范圍為（ ）。A.45B.56C.46D.575.NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置過(guò)程中吸收了空氣中的C02，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（ ）。A.高B.低C.不變D.基本無(wú)影響6.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的的配位比是（ ）。A.1:1B.2:1C.1:3D.1:27.下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的？（ ） A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低 B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低 C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低 D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低8.既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指

38、示劑指示滴定終點(diǎn)的方法不包括（ ）。 A.重氮化滴定法B.碘量法 C.溴量法D.KMr104法9.在重量分析法中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（ ）。 A.冷水B.含沉淀劑的稀溶液 C.熱的電解質(zhì)溶液D.熱水10.玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是（ ）。 A.在酸性溶液中浸泡24小時(shí)B.在堿性溶液中浸泡24小時(shí) C.在水中浸泡24小時(shí)D.隨測(cè)量pH變化，浸泡溶液不同11.波長(zhǎng)為500 nm的綠色光其能量（ ）。 A.比紫外光小B.比紅外光小 C.比微波小D.比無(wú)線電波小12.某化合物max（正己烷）=329nm，max（水）=305nm，該吸收躍遷類(lèi)型為（ ）。A.nB.nC.n*D.*13.下

39、列類(lèi)型的電子能級(jí)躍遷所需能量最大的是（ ）。A.*B.nC.*D.*14.在紫外一可見(jiàn)光譜分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（ ）。 A.消失B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 C.位移D.分裂15.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個(gè)因素有關(guān)？（ ）。 A.比色皿厚度B.有色物質(zhì)濃度 C.吸收池材料D.入射光波長(zhǎng)16.某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)()很大，則表明（ ）。A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度很大C.光通過(guò)該物質(zhì)的溶液的光程長(zhǎng)D.測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高17.光柵紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是（ ）。A.光電池B.熱導(dǎo)池C.光電倍增管D.真空熱電偶18.下面有關(guān)紅外分光光度法錯(cuò)誤的是（ ）。A

40、.文獻(xiàn)上常用縮寫(xiě)“IR”表示B.是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段C.較少用于定量分析方面D.因?yàn)楣饴份^長(zhǎng)而符合朗伯一比爾定律，實(shí)際操作比較簡(jiǎn)單19.若外加磁場(chǎng)強(qiáng)度H0逐漸增大時(shí)，則使質(zhì)子從低能E1，躍遷到高能級(jí)E2所需的能量（ ）。A.不發(fā)生變化B.逐漸變大C.逐漸變小D.不變或逐漸變小20.下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是（ ）。A. 12H、 714HB. 919F、 612CC. 612C、 11HD. 612C、 816O21.在單聚焦質(zhì)譜中，在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（ ）。A.1倍B.2倍C. 2倍D.22倍22.下列化合物中，不能發(fā)生

41、麥?zhǔn)现嘏诺氖牵?）。23.在色譜分析過(guò)程中，組分在固定相中停留的時(shí)間用下列哪一項(xiàng)表示？（ ） A. t0B.tR C.tRD.k24.在分子排阻色譜法中，下列敘述完全正確的是（ ）。A.VR與KP成正比B.調(diào)整流動(dòng)相的組成能改變VRC.某一凝膠只適于分離一定相對(duì)分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)D.凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大25.在GC中，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)檢測(cè)器，選擇（ ）作載氣時(shí)，檢測(cè)靈敏度最高。A. N2B.H2C.HeD.空氣26.下列關(guān)于氣相色譜操作條件的敘述，正確的是（ ）。A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B.使最難分離的物質(zhì)得到很好分離的前提下，盡可能采用較低

42、的柱溫C.氣化溫度越高越好D.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫27.在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了（ ）分子間的相互作用。A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相28.對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器，下列說(shuō)法不正確的是（ ）。A.熱導(dǎo)檢測(cè)器是專(zhuān)屬檢測(cè)器B.檢測(cè)靈敏度與載氣種類(lèi)有關(guān)C.橋流越大靈敏度越高D.峰高受載氣流速影響較小29.薄層色譜中，使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化的主要原因不包括（ ）。A.改變薄層厚度B.改變展開(kāi)劑組成或配比C.改變展開(kāi)溫度D.改變固定相種類(lèi)30.欲用薄層色譜法分離有機(jī)堿類(lèi)試樣，已知其Kb在10-410-6之間，應(yīng)選擇的展開(kāi)劑是（ ）。A.正丁醇一醋酸一水B.氯仿一甲醇

43、一氨水C.丙酮一乙酸乙酯一水D.正丁醇一鹽酸一水二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）31.精密度和準(zhǔn)確度的區(qū)別與聯(lián)系是什么？32.可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)需要滿(mǎn)足什么條件？33.熒光檢測(cè)器置于入射光的什么方向，為什么要這樣放置？三、計(jì)算題（共10分）34.測(cè)定生物堿試樣中黃連堿和小檗堿的含量，稱(chēng)取內(nèi)標(biāo)物、黃連堿和小檗堿對(duì)照品各0.2000g配成混合溶液。測(cè)得峰面積分別為3.60、3.43和4.04cm2。稱(chēng)取0.2400g內(nèi)標(biāo)物和0.8560g試樣，同法配制成溶液后，在相同色譜條件下測(cè)得峰面積分別為4.16、3.71和4.54cm2。計(jì)算試樣中黃連堿和小檗堿的含量。試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)

44、放大學(xué)2 0 2 0年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（開(kāi)卷）（供參考）2020年7月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分） 1.B 2.D 3.D 4.C 5.B 6.A 7.D 8.D 9.C 10.C 11.A 12.B 13.A 14.C 15.D 16.A 17.D 18.B 19.B 20.D 21.C 22.C 23.C 24.D 25.B 26.B 27.B 28.A 29.A 30.B二、簡(jiǎn)單題（每題10分，共30分） 31.精密度和準(zhǔn)確度的區(qū)別與聯(lián)系是什么？ 答：測(cè)定結(jié)果的精密度高，不能說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡苡邢到y(tǒng)誤差存在。但精密度是保證準(zhǔn)確度的先決

45、條件，因此，只有精密度與準(zhǔn)確度都高的測(cè)量值才最為可取，結(jié)果才準(zhǔn)確。（5分） 準(zhǔn)確度表示測(cè)量的正確性，精密度表示測(cè)量結(jié)果的重現(xiàn)性。由于真值通常未知，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，精密度高的多次測(cè)量的平均值才接近真值，這時(shí)，才可用測(cè)量結(jié)果的精密度來(lái)衡量結(jié)果是否可靠。（5分） 32.可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)需要滿(mǎn)足什么條件？ 答：(1)組成與化學(xué)式完全相符。若含結(jié)晶水，其結(jié)晶水的含量也應(yīng)與化學(xué)式相符。 （3分） (2)純度足夠高（主成分含量在99.9%以上）.所含雜質(zhì)不影響滴定反應(yīng)的準(zhǔn)確度。（2分） (3)性質(zhì)穩(wěn)定，如干燥時(shí)不分解，稱(chēng)量時(shí)不吸濕、不吸收空氣中水分及C02等。（3分） (4)最好有較大

46、的摩爾質(zhì)量，以減小稱(chēng)量時(shí)的相對(duì)誤差。（2分） 33.熒光檢測(cè)器置于入射光的什么方向，為什么要這樣放置？ 答：為了減少透射光和雜散光對(duì)檢測(cè)的干擾，熒光檢測(cè)器通常放置在和入射光呈90。角的方向。（4分）因?yàn)闊晒獍l(fā)射是360。的，所以放在此位置并不影響檢測(cè)的靈敏度，相反，可去除干擾入射光的干擾，提高檢測(cè)靈敏度。（6分）三、計(jì)算題（共10分）34.解：采用內(nèi)標(biāo)對(duì)比法計(jì)算：m黃=（A黃/Ais）樣（A黃/Ais）對(duì) (mis）樣(mis）對(duì) （m黃 ）對(duì) （3分）黃（%）=3.71/4.163.43/3.60 0.24000.2000 0.20000.8560 100%=26.5% （3分）同理，?。?

47、）=4.54/4.164.04/3.60 0.24000.2000 0.20000.8560 100%=27.26% （4分） 試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2020年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題（開(kāi)卷）2021年1月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分）1.下列哪種方法可以減少分析測(cè)定中的偶然誤差( )。A.對(duì)照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.儀器校正D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)2.2.05010-2含有幾位有效數(shù)字( )。A.一位B.二位C.三位D.四位3.在滴定分析中，關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是( )。A.被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大B.滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大C.突越范

48、圍越大，滴定越準(zhǔn)確D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大4.定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是( )。A.純物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.組成恒定的物質(zhì)D.純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)S.選擇指示劑時(shí)可以不考慮( )。A.指示劑的相對(duì)分子質(zhì)量的大小B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.滴定突躍范圍6.當(dāng)HCI溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是( )。A.H30+B.NH3C.NH4+D.NG2-7.下列對(duì)苯甲酸說(shuō)法不正確的是( )。A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水滴定的溶劑D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸8.aML=1表示( )。A.

49、M與L沒(méi)有副反應(yīng)B.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C.M的副反應(yīng)較小D.M=L9.下列敘述錯(cuò)誤的是( )。A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低10.影響氧化還原反應(yīng)的速度的因素不包括( )。A.環(huán)境濕度的改變B.反應(yīng)物濃度C.體系溫度D.催化劑的加入11.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式的要求的是( )。A.沉淀的溶解度小B.沉淀純凈C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌D.沉淀的摩爾質(zhì)量大12.玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是( )。A.在酸性溶液中浸泡24小時(shí)B.在堿性溶液中浸泡24小時(shí)C.在水中浸泡24小時(shí)D

50、.隨測(cè)量pH變化，浸泡溶液不同13.電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收的光子的( )。A.能量越大B.波長(zhǎng)越長(zhǎng)C.波數(shù)越大D.頻率越高14.紫外一可見(jiàn)分光光度法的適合的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是( )。A.400-760nmB.200-400nmC.200-760nmD.10-200nm15.下列化合物中，同時(shí)具有n*、*、*躍遷的化合物是( )。A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3-丁二烯D.甲醇16.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器為( )。A.二極管B.高萊池C真空熱電偶D.光電倍增管17.某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)()很大，則表明( )。A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度很大C.光通過(guò)該物

51、質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)D.測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高18.熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀( )。A.完全一樣B.基本相似C.肯定不一樣D.難以說(shuō)清19.光柵型紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是( )。A.光電池B.熱導(dǎo)池C.光電倍增管D.真空熱電偶20.鑒別醛類(lèi)化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征吸收峰是( )。A.-1715cm-1B.-1725cm-1及-2820cm-1、-2720cm-1C.-1680cm-1、-1630cm-1D.-1800cm-1、-2962cm-121.核磁共振氫譜不能直接提供化合物結(jié)構(gòu)信息是( )。A.不同質(zhì)子種類(lèi)數(shù)B.同類(lèi)質(zhì)子個(gè)數(shù)C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)和位置D.相鄰碳原子上

52、質(zhì)子的個(gè)數(shù)22.相對(duì)于外磁場(chǎng)，自旋量子數(shù)I一0的原子核在磁場(chǎng)中可能有幾種取向( )。A.1B.2C.3D.423.一般在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是( )。A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰24.在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為( )。A.98.9:1.1B.98.9:0.02C.3：lD.1：125.下列化合物中，分子離子峰最弱的是( )。A.芳香環(huán)B.羰基化合物C.醇D.胺26.在色譜過(guò)程中，組分在固定相中停留的時(shí)間為( )。A.t0B.tRC.tRD.k 27.下列哪種色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響( )。A.液固

53、吸附色譜B.液液分配色譜C.分子排阻色譜D.離子交換色譜28.為提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為( )。A.改變載氣速度B.改變固定液C.改變載體D.改變載氣種類(lèi)29.化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有( )。A.化學(xué)穩(wěn)定性好B.適用于任何pH流動(dòng)相C.適于等度洗脫D.無(wú)殘余硅醇基30.紙色譜中常用正丁醇-乙酸-水(4：1：5)作展開(kāi)劑，展開(kāi)劑的正確配制方法是( )。A.將3種溶劑按比例混合后直接做展開(kāi)劑B.將3種溶劑按比例混合，振搖后，取上層作展開(kāi)劑C.將3種溶劑按比例混合，振搖后，取下層作展開(kāi)劑D.將依次按比例用3種溶劑作展開(kāi)劑二、問(wèn)答題（每小題10分，共30分）31.簡(jiǎn)述精密度和

54、準(zhǔn)確度的關(guān)系。32.簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要部件及其作用。33.對(duì)氣相色譜固定液的要求有哪些？三、計(jì)算題（共10分）34.已知HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1003mol/L，試計(jì)算HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)CaCO3的滴定度THC1/CaCO3,(MCaCO3=100.09gmol-1)試卷代號(hào):1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2020年秋季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)(本)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(開(kāi)卷)(供參考)2021年1月一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共60分)1.D 2.D 3.D 4.D 5.A6.C 7.C 8.A 9.D 10.A11.D 12.C 13.B 14.C 15.B16.D 17.A 18.B 1

55、9.D 20.B21.C 22.A 23.C 24.D 25.C26.C 27.C 28.B 29.A 30.B二、問(wèn)答題(每題10分,共30分)31. 簡(jiǎn)述精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系。答:精密度是平行測(cè)量的一組測(cè)量值之間相互接近的程度。各測(cè)量值間越接近,精密度就越高,反之,精密度就越低。精密度用偏差來(lái)表示;(3分)準(zhǔn)確度是指測(cè)量值與真值接近的程度,測(cè)量值與真值越接近,測(cè)量的準(zhǔn)確度越高。準(zhǔn)確度用誤差來(lái)衡量;(3分)精密度表示測(cè)量結(jié)果的重現(xiàn)性,準(zhǔn)確度表示測(cè)量的正確性。測(cè)量結(jié)果的精密度高,不能說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高,因?yàn)榭赡艽嬖谙到y(tǒng)誤差。但精密度是保證準(zhǔn)確度的前提條件,只有精密度與準(zhǔn)確度都高的測(cè)量值才最為可取

56、,結(jié)果才準(zhǔn)確。(4分)32. 簡(jiǎn)述紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要部件及其作用。答:紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是指在紫外-可見(jiàn)光區(qū)選擇不同波長(zhǎng)的光來(lái)測(cè)定吸收度的儀器。其類(lèi)型很多,性能差別很大,但基本原理相似,主要部件基本相同,主要包括:(1)光源:光源的作用是提供能量、激發(fā)被測(cè)物質(zhì)分子,使之產(chǎn)生吸收光譜。對(duì)其基本要求是能發(fā)射足夠強(qiáng)度的連續(xù)光譜、穩(wěn)定性良好;(2分)(2)單色器:其作用是將來(lái)自光源的復(fù)合光按照波長(zhǎng)順序色散,并從中分離出一定寬度的譜帶;(2分)(3)吸收池:是用于盛放試液的裝置。在可見(jiàn)光區(qū)可選擇玻璃或石英吸收池,在紫外光區(qū)只能選擇石英吸收池;(2分)(4)檢測(cè)器:是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)的裝置。

57、對(duì)其基本要求是響應(yīng)快、靈敏度高、噪聲水平低、穩(wěn)定性好;(2分)(5)信號(hào)處理與顯示裝置:是將檢測(cè)器輸出的信號(hào)放大并顯示出來(lái)的裝置。(2分)33. 對(duì)氣相色譜固定液的要求有哪些?答:對(duì)氣相色譜固定液的要求有以下四點(diǎn):(1)在操作溫度下蒸氣壓低于10Pa,熱穩(wěn)定性好;(2分)(2)對(duì)試樣各組分有足夠的溶解能力,分配系數(shù)較大;(3分)(3)選擇性高,對(duì)性質(zhì)相似的不同組分有盡可能高的分離能力;(3分)(4)化學(xué)穩(wěn)定性好,不與被測(cè)組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(2分)三、計(jì)算題(共10分)34. 已知HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1003mol/L,試計(jì)算HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)CaCO3 的滴定度THCl/CaCO3(MCa

58、CO3 =100.09gmol-1)解:HCl與CaCO3 的化學(xué)反應(yīng)方程式為2HCl+CaCO3 CaCl2+CO2+H2O(5分)由上式計(jì)算,將HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度換算為對(duì)CaCO3 的滴定度為T(mén)HCl/CaCO3 =120.1003100.0910000.005020(g/ml)(5分)試卷代號(hào)：1398國(guó)家開(kāi)放大學(xué)2021年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試分析化學(xué)（本） 試題（開(kāi)卷）2021年7月一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共60分）1.下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。A.偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性C.偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的D.絕對(duì)值相同的正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均

59、等2.tmol的滴定劑T與bmol的被測(cè)物質(zhì)B反應(yīng)時(shí)，滴定劑的變色點(diǎn)是（ ）。A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)C.指示劑的變色點(diǎn)D.T與B的質(zhì)量相等3.選擇指示劑時(shí)可以不考慮（ ）。A.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.滴定突躍范圍4.下列對(duì)苯甲酸的說(shuō)法不正確的是（ ）。A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水滴定的溶劑5.-般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（ ）。A.1：1B.2：1C.1：3D.1：26.影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（ ）。A.環(huán)境濕度的改變B.反應(yīng)物濃度C.體系溫度D.催化

60、劑的加入7.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是（ ）。A.沉淀的溶解度小B.沉淀純凈C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌D.沉淀的摩爾質(zhì)量大8.用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（ ）。A.混晶共沉淀雜質(zhì)B.包藏共沉淀雜質(zhì)C.吸附共沉淀雜質(zhì)D.后沉淀雜質(zhì)9.在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是（ ）。A.Ag+的濃度B.C1-的濃度C.沉淀的溶解度D.指示劑的濃度100雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（ ）。A.平衡電壓B.防止腐蝕C.防止陽(yáng)離子通過(guò)D.鹽橋11.下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是（ ）。A.760cm-1B.2.0104cm-1C.5.0cm-1D.0.1cm-112.丙酮在