執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試題在線測(cè)試

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試題在線測(cè)試1.某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（ ）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】:C【解析】:一級(jí)反應(yīng)有著固定的半衰期，其與濃度無(wú)關(guān)的常數(shù)，故血藥濃度為1h：100mg/L，2h：50mg/L，3h：25mg/L，4h：12.5mg/L。2.（共用備選答案）A.型藥物B.型藥物C.型藥物D.型藥物E.型藥物(1)溶解度和滲透性均較低，可

2、采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥的是（ ）。【答案】:D(2)溶解度較低，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度來(lái)改善藥物吸收的是（ ）?！敬鸢浮?B(3)滲透性較低，生物膜是吸收的屏障，可通過(guò)增加藥物脂溶性來(lái)改善藥物滲透性的是（ ）?！敬鸢浮?C(4)溶解度和滲透性均較大，易于制成口服制劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:BCS系統(tǒng)根據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性可將藥物分為四大類。型藥物：其溶解度和滲透性均較大，藥物的吸收通常是很好的，易于制成口服制劑；型藥物：其溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過(guò)程，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收；型藥物：其滲透性較低，生物膜是吸收的屏障，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是藥

3、物吸收的限速過(guò)程，可通過(guò)增加藥物脂溶性來(lái)改善藥物滲透性，或選用滲透促進(jìn)劑及合適的微粒給藥系統(tǒng)增加藥物的吸收；型藥物：其溶解度和滲透性均較低，可采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥，或制備成前體藥物來(lái)改善藥物的溶解度或（和）滲透性。3.（共用備選答案）A.胃排空速率B.溶出速度C.乳劑D.給藥劑量E.藥物的理化性質(zhì)下列影響藥物吸收的因素中(1)屬于生理因素的是（ ）。【答案】:A【解析】:生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、胃腸道運(yùn)動(dòng)、食物、疾病因素、胃腸道代謝作用等。(2)屬于劑型因素的是（ ）。【答案】:C【解析】:劑型因素有乳劑、混懸劑等。(3)屬于制劑因素的是（ ）。【答案】:E【解析】:制

4、劑處方因素主要是主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用等。(4)屬于物理化學(xué)因素（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:物理化學(xué)因素有脂溶性和解離度、溶出速度、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性等。4.下列液體劑型屬于均相液體制劑的是（ ）。A.普通乳劑B.溶膠劑C.混懸劑D.低分子溶液劑E.微乳【答案】:D【解析】:根據(jù)藥物的分散狀態(tài)，液體制劑可分為均相分散系統(tǒng)、非均相分散系統(tǒng)。在均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶液劑、高分子溶液劑；在非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶膠劑、乳劑、混懸劑。5.不適合粉末直接壓片的輔料是（ ）。A.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖【答案

5、】:D【解析】:粉末直接壓片的要求為：所用的輔料具有相當(dāng)好的可壓性和流動(dòng)性，并且在與一定量的藥物混合后，仍能保持這種較好的性能。國(guó)外已有許多用于粉末直接壓片的藥用輔料，如微晶纖維素、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、可壓性淀粉、微粉硅膠（優(yōu)良的助流劑）等。D項(xiàng)，蔗糖吸濕性較強(qiáng)，長(zhǎng)期貯存會(huì)使片劑的硬度過(guò)大，崩解或溶出困難，除口含片或可溶性片劑外，一般不單獨(dú)使用，不適合粉末直接壓片。6.巴比妥類藥物解離度與藥物的pKa和環(huán)境pH有關(guān)。在生理pH7.4時(shí)，分子態(tài)形式和離子態(tài)形式比例接近的巴比妥類藥物是（ ）。A.異戊巴比妥（pKa 7.9）B.司可巴比妥（pKa 7.9）C.戊巴比妥（pKa 8.0）

6、D.海索比妥（pKa 8.4）E.苯巴比妥（pKa 7.3）【答案】:E【解析】:解離常數(shù)（pKa）是水溶液中具有一定解離度的溶質(zhì)的極性參數(shù)。當(dāng)溶液的pH越接近解離常數(shù)（pKa）時(shí)，分子態(tài)形式和離子態(tài)形式比例越接近。由題可知環(huán)境pH7.4與苯巴比妥pKa 7.3最接近。在生理pH7.4時(shí)，苯巴比妥離子態(tài)藥物為56.30。7.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)的藥物是（ ）。A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】:E【解析】:多種藥物對(duì)hERGK通道具有抑制作用，引起Q-T間

7、期延長(zhǎng)，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍極廣，最常見(jiàn)的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強(qiáng)心藥等。E項(xiàng)，西沙必利可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)。8.中樞作用強(qiáng)的M膽堿受體拮抗劑藥物是（ ）。A.異丙托溴銨B.氫溴酸東莨菪堿C.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.噻托溴銨【答案】:B9.下列不屬于藥物代謝第相生物轉(zhuǎn)化的是（ ）。A.氧化B.還原C.水解D.羥基化E.重排反應(yīng)【答案】:E【解析】:藥物的代謝通常分為兩相：第相生物轉(zhuǎn)化和第相生物轉(zhuǎn)化。第相主要是官能團(tuán)化反應(yīng)，在酶的催化下對(duì)藥物分子進(jìn)行氧化、還原、水解和羥基化等反應(yīng)

8、，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基和氨基等。10.下列屬于高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物的是（ ）。A.雙氯芬酸B.納多洛爾C.普萘洛爾D.特非那定E.酮洛芬【答案】:C【解析】:雙氯芬酸是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物；納多洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性藥物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物；普萘洛爾是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物。11.對(duì)一些易透過(guò)血-腦屏障，會(huì)產(chǎn)生中樞副作用的藥物，通過(guò)增加（ ）來(lái)減少藥物的副作用。A.羧酸基團(tuán)B.羥基C.烴基D.酰胺基E.氨基【答案】:A【解析】:對(duì)一些易透過(guò)血-腦屏障，會(huì)產(chǎn)生中樞副作用的

9、藥物，通過(guò)增加羧酸基團(tuán)來(lái)減少藥物的副作用。例如，抗組胺藥物羥嗪具有較大的脂溶性，能夠穿過(guò)血-腦屏障產(chǎn)生中樞鎮(zhèn)靜的副作用。在此基礎(chǔ)上，將其結(jié)構(gòu)上羥基換成羧酸基得到西替利嗪脂溶性下降，在生理pH條件下大部分以解離的羧酸負(fù)離子存在，成為第二代沒(méi)有中樞副作用的抗組胺藥物。12.具有起效快，體內(nèi)迅速被酯酶水解，使得維持時(shí)間短的合成鎮(zhèn)痛藥物是（ ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:將哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時(shí)間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無(wú)活性的羧酸衍生物，無(wú)累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛

10、、插管和手術(shù)切口止痛。13.除熱原可采用（ ）。A.吸附法B.凝膠濾過(guò)法C.離子交換法D.超濾法E.微波法【答案】:A|B|C|D|E【解析】:熱原的除去方法有以下幾種：吸附法；超濾法；離子交換法；凝膠濾過(guò)法；反滲透法。其他方法：采用兩次以上濕熱滅菌法，或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。14.片劑中常用的崩解劑有（ ）。A.羧甲基淀粉鈉B.聚乙二醇C.交聯(lián)聚維酮D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉E.羥丙基纖維素【答案】:A|C|D【解析】:崩解劑：干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMC-Na）低取代羥丙基纖維素（L-HPC）交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（交聯(lián)

11、PVP）交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）泡騰崩解劑。15.（共用備選答案）A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.美洛昔康(1)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，但抗炎、抗風(fēng)濕作用弱的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:對(duì)乙酰氨基酚，有解熱鎮(zhèn)痛作用，用于感冒發(fā)燒、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、癌痛及手術(shù)后止痛等。但由于其對(duì)中樞環(huán)氧酶（COX）的抑制作用選擇性較高，所以抗炎、抗風(fēng)濕作用較弱。(2)屬于長(zhǎng)效，選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:美洛昔康為選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥，半衰期長(zhǎng)，一日給藥1次即可，適于骨關(guān)節(jié)炎癥狀加重時(shí)的短期治療、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的長(zhǎng)期癥狀治療。

12、16.理想的成膜材料應(yīng)具備（ ）。A.無(wú)毒B.質(zhì)量輕C.性質(zhì)穩(wěn)定D.無(wú)刺激性E.與藥物不起作用【答案】:A|C|D|E【解析】:成膜材料及其輔料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與藥物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹(shù)脂類、纖維素類及其他天然高分子材料。17.適用于各類高血壓，也可用于預(yù)防心絞痛的藥物是（ ）。A.卡托普利B.可樂(lè)定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】:D【解析】:硝苯地平為對(duì)稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類藥物，能抑制心肌對(duì)鈣離子的攝取，降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，用于治療冠心病，緩解心絞痛。硝苯地平適用于各種類型的高血

13、壓，對(duì)頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。18.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用的評(píng)價(jià)方法是（ ）。A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】:A【解析】:生物等效性是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同，藥物吸收速度和程度也有差別。因此，為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮的一致性，需要用生物等效性作為比較的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同的藥物制劑予以評(píng)價(jià)。19.目前的栓劑基質(zhì)中，可可

14、豆脂較好的代用品有（ ）。A.椰油酯B.羥苯酯C.羊毛脂D.山蒼子油酯E.棕櫚酸酯【答案】:A|D|E【解析】:半合成脂肪酸甘油酯，是由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得的C12C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前較理想的取代天然油脂的栓劑基質(zhì)。常用的半合成脂肪酸甘油酯有：椰油酯；山蒼子油酯；棕櫚酸酯；硬脂酸丙二醇酯。20.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是（ ）。A.熱原能溶于水B.活性炭可以吸附熱原C.熱原沒(méi)有揮發(fā)性D.超聲波可以破壞熱原E.在25加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞【答案】:E【解析】:熱原的性質(zhì)：耐熱性：一般說(shuō)來(lái)，熱原

15、在60加熱1小時(shí)不受影響；100也不會(huì)發(fā)生熱解；在180加熱34小時(shí)，250加熱3045分鐘或650加熱1分鐘可使熱原徹底破壞。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些熱原具有熱不穩(wěn)定性，但在通常注射劑滅菌的條件下，往往不足以破壞熱原，這點(diǎn)必須引起注意。過(guò)濾性：熱原體積小，約在15nm之間，故一般濾器均可通過(guò)，即使微孔濾膜，也不能截留；但活性炭可以吸附熱原。水溶性：熱原能溶于水。不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止。其他：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿所破壞，也能被強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫所破壞，超聲波也能破壞熱原。21.下列不屬于皮膚給藥制劑特點(diǎn)的是（ ）。A.避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)

16、和胃腸因素的干擾B.長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度C.適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激D.患者可自主用藥E.發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥【答案】:C【解析】:皮膚給藥制劑的特點(diǎn)有：可直接作用于疾病部位，發(fā)揮局部治療作用；避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾；避免藥物對(duì)胃腸道的副作用；長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度，避免峰-谷現(xiàn)象，降低藥物的不良反應(yīng)；減少給藥次數(shù)，患者可自主用藥，特別適合于兒童、老人及不易口服給藥的患者，提高患者的用藥依從性；發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥；可通過(guò)給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，提高治療劑量的準(zhǔn)確性。C項(xiàng)錯(cuò)誤。22.影響因素試驗(yàn)包括（ ）。A.高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.高溫試驗(yàn)、高壓

17、試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)C.高濕度試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.高濕度試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)E.高溫試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)【答案】:A【解析】:影響因素試驗(yàn)又稱強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時(shí)為加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)。影響因素試驗(yàn)包括：高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。23.藥物通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，弱酸性藥物（ ）。A.在堿性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中不易于吸收C.堿化尿液時(shí)易被重吸收D.堿化尿液可加速其排泄E.酸化尿液可加

18、速其排泄【答案】:D【解析】:藥物通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式吸收，pH可影響其解離度，從而影響藥物的吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度減少，容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，在胃中易吸收；在堿性環(huán)境中，容易解離，腎小管對(duì)其重吸收減少，排泄增加。24.（共用題干）患者，女，48歲，因近日常感關(guān)節(jié)疼痛，為盡快緩解癥狀，誤服大量對(duì)乙酰氨基酚。(1)過(guò)量對(duì)乙酰氨基酚會(huì)造成（ ）。A.神經(jīng)毒性B.肝毒性C.耳毒性D.變態(tài)反應(yīng)E.胃腸道反應(yīng)【答案】:B【解析】:正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH

19、）結(jié)合而引起肝壞死。這也是過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致肝壞死、低血糖和昏迷的主要原因。(2)解救過(guò)量對(duì)己酰氨基酚中毒的藥物常用（ ）。A.谷胱甘肽B.絲氨酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】:A【解析】:正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。(3)該藥中常見(jiàn)的雜質(zhì)是（ ）。A.對(duì)氨基酚B.水楊酸C.乙酰水楊酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】:A【解析】:對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚中常見(jiàn)的雜質(zhì)。25.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服

20、用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（ ）。A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】:B【解析】:一些藥物能增加肝微粒體酶的活性，即酶的誘導(dǎo)，它們通過(guò)這種方式加速另一種藥的代謝而干擾該藥的作用。肝微粒體酶的活性也能被某些藥物抑制，稱酶抑制。酶的誘導(dǎo)藥物包括：苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、

21、螺內(nèi)酯。酶的抑制藥物包括：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑等。本題中引起血壓升高的原因是由于利福平的誘導(dǎo)作用促進(jìn)了氨氯地平的代謝。26.下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.枸櫞酸E.酒石酸【答案】:C【解析】:抗氧劑根據(jù)其溶解性能可分為水溶性和油溶性兩種。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉只能用于堿性藥物溶液。27.關(guān)于單硝酸異山梨醇酯性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是（

22、 ）。A.受熱撞擊下不會(huì)爆炸B.比硝酸異山梨酯半衰期短C.比硝酸異山梨酯活性強(qiáng)D.是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝物E.比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)【答案】:D【解析】:單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯，也是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物。作用機(jī)制與硝酸異山梨酯相同，但作用時(shí)間較長(zhǎng)。28.屬于前體藥物，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是（ ）。A.氯吡格雷B.華法林鈉C.奧扎格雷D.西洛他唑E.替羅非班【答案】:A【解析】:氯吡格雷屬于一種藥物前體，通過(guò)氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再經(jīng)過(guò)水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。29.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開(kāi)始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心

23、悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為（ ）。A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用【答案】:B【解析】:首劑效應(yīng)是指患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療常可致血壓驟降。30.用顯微鏡法進(jìn)行粉體微晶測(cè)試，一般需要測(cè)定的粒子數(shù)目是（ ）。A.5至10個(gè)粒子B.10至50個(gè)粒子C.50至100個(gè)粒子D.100至200個(gè)粒子E.200至500個(gè)粒子【答案】:E【解析】:顯微鏡法是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測(cè)得粒徑的方法。光學(xué)顯微鏡可以測(cè)定0.5100m級(jí)粒徑。測(cè)定時(shí)應(yīng)注意避免粒子間的重

24、疊，以免產(chǎn)生測(cè)定的誤差，同時(shí)測(cè)定的粒子的數(shù)目應(yīng)該具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，一般需測(cè)定200500個(gè)粒子。31.（共用備選答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min(1)脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定為（ ）?！敬鸢浮?B(2)水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:取栓劑3粒，按中國(guó)藥典（2015版）融變時(shí)限檢查的裝置和檢查方法檢查，除另有規(guī)定外，油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化或軟化變形或觸壓時(shí)無(wú)硬心，水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。32.（共用備選答案）A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對(duì)甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林(1)可

25、作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:吸收促進(jìn)劑可增加藥物全身吸收，提高藥物的生物利用度。目前常用的吸收促進(jìn)劑有：非離子型表面活性劑（聚山梨酯80）、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等。(2)可作為栓劑抗氧化劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:當(dāng)主藥對(duì)氧化作用特別敏感時(shí)可加入抗氧化劑，如丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、沒(méi)食子酸酯類等。(3)可作為栓劑增稠劑，又可作為O/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:栓劑的增稠劑包括:氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯等，調(diào)節(jié)藥物釋放。乳膏基質(zhì)常用的乳化穩(wěn)定劑為皂類、

26、十二烷基硫酸鈉、多元醇的脂肪酸酯、聚山梨酯類、脂肪醇、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醚等。33.（共用備選答案）A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯(1)屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:軟膏劑脂溶性基質(zhì)包括：烴類：凡士林、石蠟、十八醇等；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟等；油脂類：動(dòng)植物油脂；二甲硅油。(2)屬于O/W軟膏基質(zhì)乳化劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:O/W軟膏基質(zhì)乳化劑包括：白蜂蠟、聚梨山酯80、十二烷基硫酸鈉（月桂醇硫酸鈉）、三乙醇胺等；W/O軟膏基質(zhì)乳化劑包括：石蠟、單硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。(3)屬于軟膏劑保濕劑的是（ ）。【答案】:D

27、【解析】:軟膏中常用的保濕劑有：甘油、丙二醇等。(4)屬于軟膏劑防腐劑的是（ ）。【答案】:E【解析】:軟膏劑中常用的防腐劑有：羥苯酯類、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯銨等。34.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液E.卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑【答案】:C【解析】:氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無(wú)機(jī)藥物膠體小粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性。C項(xiàng)錯(cuò)誤。35.可可豆脂作為

28、栓劑的常用基質(zhì)熔點(diǎn)是（ ）。A.2025B.2530C.3035D.3540E.4050【答案】:C【解析】:可可豆脂的熔點(diǎn)為3035，加熱至25時(shí)開(kāi)始軟化，在體溫下可迅速融化。36.以下藥物具有抗抑郁作用的是（ ）。A.文拉法辛B.丙米嗪C.去甲氟西汀D.西酞普蘭E.舍曲林【答案】:A|B|C|D|E【解析】:抗抑郁藥分為去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑，如丙米嗪、氯米帕明等；5-羥色胺重?cái)z取抑制劑，如去甲氟西汀、舍曲林、西酞普蘭、文拉法辛等。37.（共用備選答案）A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣(1)可作為片劑黏合劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:羧甲基纖維

29、素鈉是纖維素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶媒；可溶于水成為透明的溶液，其黏性較強(qiáng)，常作為黏合劑用于可壓性較差的藥物。(2)可作為片劑崩解劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:羧甲基淀粉鈉是一種白色無(wú)定形的粉末，吸水膨脹作用非常顯著，吸水后可膨脹至原體積的300倍（有時(shí)出現(xiàn)輕微的膠黏作用），是一種性能優(yōu)良的崩解劑。(3)可作為片劑潤(rùn)滑劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:硬脂酸鎂為疏水性潤(rùn)滑劑，易與顆?；靹?，壓片后片面光滑美觀，應(yīng)用最廣。38.復(fù)方新諾明是由哪兩組藥物組成的？（ ）A.磺胺嘧啶和磺胺甲嚼唑B.甲氧芐啶和磺胺甲嚼唑C.磺胺嘧啶和甲氧芐啶D.磺胺甲嚼唑和丙磺舒E.甲氧芐啶和克拉

30、維酸【答案】:B【解析】:復(fù)方新諾明是由磺胺甲嚼唑與甲氧芐啶按5:1配伍得到的。39.常用的生物樣品包括（ ）。A.唾液B.血樣C.毛發(fā)D.尿液E.膽汁【答案】:B|D【解析】:生物樣品包括人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物的各種體液和臟器組織，如血液、尿液、膽汁、心臟、肝臟、腎臟、胃腸、腦、子宮、骨骼肌等。但最為常用的生物樣本是血液，即血樣，因?yàn)樗茌^為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況：尿液因?yàn)楹胸S富的藥物代謝物及較高的藥物濃度，也常用于藥物代謝物研究或難以使用血樣測(cè)定的藥動(dòng)學(xué)研究。40.磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用的目的是（ ）。A.提高療效B.減少副作用C.預(yù)防或治療并發(fā)癥D.提高生物利用度E.利用拮抗作用【答案】:

31、A【解析】:磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用，可提高療效。41.（共用備選答案）A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。(1)處方組成中的枸櫞酸是作為（ ）。【答案】:D(2)處方組成中的甘油是作為（ ）?！敬鸢浮?C(3)處方組成中的羥丙甲纖維素作為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤(rùn)濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。42.以非均勻分散體系構(gòu)成的劑型包括（ ）。A.溶液型B.高分子溶液型

32、C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型【答案】:C|D【解析】:C項(xiàng)，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散于另一相液體中所形成的非均勻相液體分散體系。D項(xiàng)，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。43.下列有關(guān)粉霧劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.無(wú)胃腸道降解作用B.無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)C.藥物吸收迅速，給藥后起效快D.起局部作用的藥物，給藥劑量明顯降低，毒副作用較大E.順應(yīng)性好，特別適用于原需要長(zhǎng)期注射治療的患者【答案】:D【解析】:起局部作用的藥物，給藥劑量明顯降低，毒副作用小。44.（共用備選答案）A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.

33、卵磷脂E.二甲基亞砜(1)以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:非離子型表面活性劑有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。(2)以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是（ ）。【答案】:A【解析】:陰離子型表面活性劑有肥皂類、硫酸化物（十二烷基硫酸鈉）磺酸化物等。(3)以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:陽(yáng)離子型表面活性劑有苯扎氯銨（潔爾滅）與苯扎溴銨（新潔爾滅）等。(4)以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:兩性離子型表面活性劑有卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型等。45.（共用備選答案）A.

34、靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥(1)用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是（ ）。【答案】:E【解析】:硫酸鎂口服導(dǎo)瀉、靜脈注射可用于鎮(zhèn)靜、解痙。(2)用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:靜脈注射無(wú)吸收過(guò)程，起效快，是用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑。46.（共用備選答案）A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.改變溫度法D.液中干燥法E.溶劑-非溶劑法(1)向一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊的方法為（ ）。【答案】:A【解析】:單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方法。(2)從乳濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊的方法為（

35、 ）?！敬鸢浮?D【解析】:液中干燥法是指從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法。液中干燥法的干燥工藝包括兩個(gè)基本過(guò)程：溶劑萃取過(guò)程和溶劑蒸發(fā)過(guò)程。47.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有（ ）。A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH值與血液相等或接近【答案】:A|B|C|D|E【解析】:注射劑的質(zhì)量要求包括：無(wú)菌：注射劑成品中不得含有任何活的微生物。無(wú)熱原：對(duì)于注射量大的、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無(wú)熱原的質(zhì)量指標(biāo)。澄明度：按照澄明度檢查的規(guī)定，應(yīng)符合規(guī)定要求。pH值：一般注射劑要求pH 49，脊椎腔注射劑要求pH 58。滲透壓：供靜脈注射和脊

36、椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。安全性：注射劑安全試驗(yàn)包括刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)等。穩(wěn)定性：注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性。有明確的有效期。48.關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說(shuō)法，正確的有（ ）。A.福辛普利是含有巰基的ACE抑制劑B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制劑C.福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用D.福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝E.福辛普利是含有二羧基的ACE抑制劑【答案】:B|C|D【解析】:福辛普利是一種含磷?；男滦脱芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），能夠使血管緊張素含量減少，血管擴(kuò)張，從而起到降血壓

37、的作用。福辛普利為前體藥，對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶直接抑制作用較弱，口服后緩慢且不完全吸收，在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚愿鼜?qiáng)的二酸代謝產(chǎn)物福辛普利拉。可同時(shí)從腎臟和肝腸排泄，不易蓄積。49.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是（ ）。A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期【答案】:C【解析】:許多藥物有效血藥濃度為穩(wěn)態(tài)水平，而欲達(dá)穩(wěn)態(tài)的90%99%則需3.326.64個(gè)半衰期。50.某藥的半衰期為5小時(shí)，單次給藥后，約97%的藥物從體內(nèi)消除需要的時(shí)間是（ ）。A.10小時(shí)B.25小時(shí)C.48小時(shí)D.120小時(shí)E.

38、240小時(shí)【答案】:B【解析】:kln2/t1/20.693/50.1386根據(jù)lgC（k/2.303）tlgC0即lnClnC0kt，則ktln（C0/C）當(dāng)C0.03C0時(shí)（因?yàn)?7%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物）ktln（1/0.03）3.5t3.5/0.13862551.（共用備選答案）A.過(guò)敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)(1)患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)

39、始治療?？芍卵獕后E降。(2)服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是（ ）。【答案】:D【解析】:后遺效應(yīng)是指在停藥以后，血藥濃度下降至有效水平以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)，可為短暫的或是持久的，如服用地西泮鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。(3)服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:副作用是指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用，一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)。如服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干、心悸、便秘等副作用。52.藥物產(chǎn)生副作用的原因（ ）。A.劑量過(guò)大B.效能較高C.效價(jià)較高D.選擇性較低E.代謝較慢

40、【答案】:D【解析】:副作用，是指藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。副作用是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作為治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副作用。藥物的副作用隨用藥目的變化而變化，一般反應(yīng)較輕微并可預(yù)料，多數(shù)可以恢復(fù)。53.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（ ）。A.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇脂D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂【答案】:B【解析】:常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。羊毛脂為乳膏的油脂性基質(zhì)。54.臨床上主要用作嗎啡過(guò)量解毒劑的是（ ）。

41、A.烯丙嗎啡B.鹽酸哌替啶C.海洛因D.噴他佐辛E.鹽酸納洛酮【答案】:E【解析】:鹽酸納洛酮是阿片受體的拮抗藥，在臨床上主要用作服用嗎啡或海洛因中毒的成癮者的解救。55.下列關(guān)于時(shí)-效關(guān)系的說(shuō)法不正確的是（ ）。A.時(shí)-效關(guān)系是指用藥之后隨時(shí)間的推移，由于體內(nèi)藥量（或血藥濃度）的變化，藥物效應(yīng)隨時(shí)間呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的過(guò)程B.時(shí)-量曲線和時(shí)-效曲線可以互相取代C.起效時(shí)間代表藥物發(fā)生療效以前的潛伏期D.療效維持時(shí)間對(duì)連續(xù)多次用藥時(shí)選擇用藥的間隔時(shí)間有參考意義E.有效效應(yīng)線和中毒效應(yīng)線均為和橫軸平行的直線【答案】:B【解析】:多數(shù)情況下時(shí)-量曲線也能反映藥理效應(yīng)的變化，但有些藥物必須在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后才呈現(xiàn)活性，或者藥物作用是通過(guò)其他中間步驟產(chǎn)生的間接作用及繼發(fā)作用，這些過(guò)程都需要時(shí)間，因此時(shí)-量曲線和時(shí)-效曲線的變化在時(shí)間上可能不一致。另一方面，由于藥物作用的性質(zhì)和機(jī)制不同，有的藥物作用強(qiáng)度有飽和性，不能隨著血藥濃度升高作用強(qiáng)度一直增大，有的藥物在體內(nèi)生成的活性物質(zhì)半衰期長(zhǎng)，作用時(shí)間也長(zhǎng)，如地西泮在體內(nèi)生成的去甲地西泮具有活性，而且半衰期比母體藥物更長(zhǎng)，往往在原藥血藥濃度已經(jīng)降低之后仍能保持有效作用。因此，時(shí)-量曲線和時(shí)-效曲線可以互相參考而不能互相取代。56.（共用備選答案）A.阿卡波糖