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1、PAGE 培優(yōu)點(diǎn)十八 電解質(zhì)溶液中離子濃度的關(guān)系一電解質(zhì)溶液中離子濃度的關(guān)系1物料守恒典例1常溫下,用0.100molL1NaOH溶液滴定20mL 0.100molL1H3PO4溶液,曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( )A當(dāng)2pH4.7時(shí)溶液中的溶質(zhì)是H3PO4和NaH2PO4BpH4.7處,c(Na+)c(H2POeq oal(,4)+c(HPOeq oal(2,4)+c(POeq oal(3,4)CpH9.7處,c(Na+)c(HPOeq oal(2,4)c(OH)c(H+)DNaH2PO4溶液中,c(H+)c(OH)【解析】 NaOH與少量H3PO4反應(yīng)生成NaH2PO4,則溶液中的溶
2、質(zhì)是H3PO4和NaH2PO4,A正確;V(NaOH溶液)20mL時(shí),此時(shí)pH4.7,H3PO4溶液與NaOH溶液恰好反應(yīng)生成NaH2PO4,根據(jù)物料守恒有c(Na+)c(H2POeq oal(,4)+c(HPOeq oal(2,4)+c(POeq oal(3,4)+c(H3PO4),B錯(cuò)誤;pH9.7時(shí),Na2HPO4溶液呈堿性,說(shuō)明HPOeq oal(2,4)的水解程度大于其電離程度,C正確;根據(jù)圖示信息可知,NaH2PO4溶液pH4.7,顯酸性,D正確?!敬鸢浮緽2電荷守恒典例225時(shí),用濃度為0.10molL1的氫氧化鈉溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10molL1的兩種酸HX、
3、HY(忽略體積變化),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,下列判斷不正確的是( )數(shù)據(jù)編號(hào)滴入NaOH(aq)的體積/mL溶液的pHHXHY031a7x20.007yA在相同溫度下,同濃度的兩種酸溶液的導(dǎo)電能力:HXc(Y)c(OH)c(H+)【解析】A項(xiàng),從組數(shù)據(jù)可以看出HX為弱酸,HY為強(qiáng)酸,在相同溫度下,同濃度的兩種酸溶液的導(dǎo)電能力:HXHY,正確;B項(xiàng),HXH+X,從表中數(shù)據(jù)可以看出,0.1000molL1的HX溶液中c(H+)c(X)103molL1,溶液中c(HX)0.1000molL1103molL1,Ka(HX)c(H+)c(X)/c(HX)eq f(103103,0.1000103)105,正確
4、;C項(xiàng),由電荷守恒可得c(H+)c(X)+c(Y)+c(OH),正確;D項(xiàng),HX為弱酸,HY為強(qiáng)酸,HX反應(yīng)后溶液的pH7,說(shuō)明ac(OH),錯(cuò)誤。【答案】D3質(zhì)子守恒典例3某溫度下,向10mL 0.1molL-1MCl2溶液中滴加0.1molL-1的Na2S溶液,滴加過(guò)程中溶液中-lgc(M2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是已知:Ksp(NS)=4.010-25A該溫度下Ksp(MS)=1.010-34BNa2S溶液中:c(H+)+c(HSeq oal(,)+c(H2S)=c(OHeq oal(,)Ca、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為b點(diǎn)D向NS的懸濁液中
5、加入MCl2溶液,不可能實(shí)現(xiàn)NS沉淀轉(zhuǎn)化為MS沉淀【解析】A. b點(diǎn)MCl2與Na2S溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),c(M2+)=c(S2-),根據(jù)b點(diǎn)數(shù)據(jù),c(M2+)=110-17molL1,該溫度下Ksp(MS)=110-34(molL1)2,故A正確;B. Na2S溶液中根據(jù)質(zhì)子守恒規(guī)律:c(H+)+c(HSeq oal(,)+2c(H2S)=c(OHeq oal(,),故B錯(cuò);C. MCl2、Na2S水解促進(jìn)水電離,b點(diǎn)是MCl2與Na2S溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),溶質(zhì)是氯化鈉,對(duì)水的電離沒(méi)有作用,水的電離程度最小的為b點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.已知Ksp(NS)=4.010-25、Ksp(MS)=1.
6、010-34 向NS的懸濁液中加入MCl2溶液,能實(shí)現(xiàn)NS沉淀轉(zhuǎn)化為MS沉淀。故D錯(cuò)誤。【答案】A4離子濃度大小比較典例4設(shè)氨水的pHx,某鹽酸的pHy,已知x+y14,且x11。將上述兩溶液分別取等體積充分混合后,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序是( )Ac(Cl)c(NHeq oal(,4)c(H+)c(OH) Bc(NHeq oal(,4)c(Cl)c(H+)c(OH)Cc(NHeq oal(,4)c(Cl)c(OH)c(H+) Dc(Cl)c(NHeq oal(,4)c(OH)c(H+)【解析】x+y=14,常溫下某氨水的pH=x,則氨水中c(OH)=10 x-14 molL1,某鹽
7、酸的pH=y,鹽酸中c(H+)=10-y molL1,所以氨水中c(OH)等于鹽酸中c(H+),一水合氨是弱電解質(zhì),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),所以氨水濃度大于鹽酸,二者等體積混合,氨水過(guò)量,溶液呈堿性,則c(OH)c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(NHeq oal(,4)+ c(H+)= c(Cl)+c(OH),所以c(NHeq oal(,4)c(Cleq oal(,),所以溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(NHeq oal(,4)c(Cl)c(OH)c(H+),故選C?!敬鸢浮緼二對(duì)點(diǎn)增分集訓(xùn)1.常溫下,有關(guān)0.1 molL1氨水的敘述正確的是( )A該溶液中氫離子的濃度:c(H+)11011 molL1B0
8、.1molL1氨水與0.1molL1 HCl溶液等體積混合后所得溶液中:c(NHeq oal(,4)+c(H+)c(Cl)+c(OH)C0.1molL1的氨水與0.05molL1 H2SO4等體積混合后所得溶液中:c(NHeq oal(,4)+c(NH3H2O)0.1molL1D已知濃度均為0.1molL1的NH3H2O和NH4Cl溶液等體積混合后溶液呈堿性,則:c(NHeq oal(,4)c(NH3H2O)c(Cl)c(OH)c(H+)【解析】NH3H2O是弱堿,存在電離平衡,不能計(jì)算氫氧根離子的濃度,則不能確定溶液中氫離子濃度,A錯(cuò)誤;0.1molL1氨水與0.1molL1 HCl溶液等體
9、積混合后所得溶液是氯化銨,銨根離子水解,溶液顯酸性,則溶液中存在電荷守恒c(NHeq oal(,4)+c(H+)c(Cl)+c(OH),B正確;0.1molL1的氨水與0.05molL1 H2SO4等體積混合后恰好反應(yīng)生成硫酸銨,根據(jù)物料守恒可知所得溶液中c(NH3)+c(NHeq oal(,4)+c(NH3H2O)0.05molL1,C錯(cuò)誤;已知濃度均為0.1molL1的NH3H2O和NH4Cl溶液等體積混合后溶液呈堿性,這說(shuō)明NH3H2O的電離程度大于銨根離子的水解程度,則c(NHeq oal(,4)c(Cl)c(NH3H2O)c(OH)c(H+),D錯(cuò)?!敬鸢浮緽2常溫下,用0.1000
10、molL1的鹽酸滴定20.00mL未知濃度的Na2CO3溶液,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ) Aa點(diǎn)溶液呈堿性的原因用離子方程式表示為COeq oal(2,3)+2H2OH2CO3+2OHBc點(diǎn)處的溶液中:c(Na+)c(Cl)c(HCOeq oal(,3)+2c(COeq oal(2,3)C滴定過(guò)程中使用甲基橙作為指示劑比酚酞更準(zhǔn)確Dd點(diǎn)處溶液中水電離出的c(H+)大于b點(diǎn)處【解析】a點(diǎn)溶液為Na2CO3溶液,由于COeq oal(2,3)水解,溶液呈堿性:COeq oal(2,3)+H2OHCOeq oal(,3)+OH、HCOeq oal(,3)+H2
11、OH2CO3+OH,注意COeq oal(2,3)分步水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;c點(diǎn)處溶液呈中性,c(H+)c(OH),結(jié)合電荷守恒式:c(Na+)+c(H+)c(HCOeq oal(,3)+2c(COeq oal(2,3)+c(Cl)+c(OH),則c(Na+)c(Cl)c(HCOeq oal(,3)+2c(COeq oal(2,3),B項(xiàng)正確;用酚酞作指示劑時(shí)滴定的總反應(yīng)為Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,用甲基橙作指示劑時(shí)滴定的總反應(yīng)為Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2+H2O,故兩種指示劑準(zhǔn)確度相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;d點(diǎn)處是NaCl和碳酸的混合溶液,溶液呈酸性,水的電離受到抑制,b
12、點(diǎn)處是NaHCO3和NaCl的混合溶液,由于HCOeq oal(,3)水解程度大于其電離程度而呈堿性,水的電離得到促進(jìn),故d點(diǎn)處溶液中水電離出的c(H+)小于b點(diǎn)處,D項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮緽3某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置,研究常溫下,向30mL 0.1molL1 H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液時(shí)pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系(如圖所示),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) ApH4.0時(shí),溶液中n(HA)約為2.73104molB該實(shí)驗(yàn)應(yīng)將左邊的酸式滴定管換成右邊的堿式滴定管C常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH3.0
13、D0.1molL1 NaHA溶液中存在c(A2)+c(HA)+c(H2A)0.1molL1【解析】選項(xiàng)A,由Kaeq f(c(A2)c(H),c(HA),結(jié)合圖中pH3.0時(shí)的數(shù)據(jù),Kaeq f(c(A2)c(H),c(HA)1.010eq oal(-3);pH4.0時(shí),eq f(c(A2)c(H),c(HA)1.010eq oal(-3),eq f(c(A2),c(HA)10,故n(HA)約為2.73104mol,正確;選項(xiàng)B,NaOH溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中,正確;選項(xiàng)C,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后c(HA)c(A2),溶液pH等于3.0,正確;選項(xiàng)D,由題圖可知,
14、NaHA溶液中不存在H2A,錯(cuò)誤?!敬鸢浮緿4部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸CH3COOHHBrO(性質(zhì)與HClO相仿)H2S電離平衡常數(shù)(25)Ka1.75105Ka2.3109Ka11.3107Ka27.11013下列說(shuō)法正確的是( )A中和等體積、等pH的CH3COOH溶液和HBrO溶液消耗NaOH的量前者大于后者B等體積、等濃度的CH3COONa和NaBrO溶液中所含離子總數(shù)前者等于后者C物質(zhì)的量濃度相等的CH3COONa、NaBrO和NaHS溶液的pH:NaBrONaHSCH3COONaDNa2S溶液中:2c(Na+)c(S2)+c(HS)+c(H2S)【解析】根據(jù)電離平衡常數(shù)可
15、知酸性CH3COOHH2SHBrOHS,故pH相等的CH3COOH、HBrO溶液中HBrO的濃度大,消耗的NaOH多,A錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒式可知,c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(X),X代表BrOeq oal(,)、CH3COO,由于NaBrO水解程度大,溶液堿性強(qiáng),c(H+)小,故NaBrO溶液中離子總數(shù)小,B錯(cuò)誤;由酸性CH3COOHH2SHBrOHSeq oal(,),可知物質(zhì)的量濃度相等的CH3COONa、NaBrO和NaHS溶液的pH:NaBrONaHSCH3COONa,C正確;由物料守恒,可知c(Na+)2c(S2)+c(HS)+c(H2S),D錯(cuò)誤。【答案】C525時(shí),H
16、2CO3的Ka14.2107,Ka25.61011。室溫下向10mL 0.1molL1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1molL1 HCl溶液。下圖是溶液中含碳元素微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH降低而變化的圖像(CO2因有逸出未畫(huà)出)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )AA點(diǎn)所示溶液的pH11BB點(diǎn)所示溶液:c(Na+)c(HCOeq oal(,3)+c(COeq oal(2,3)+c(H2CO3)CA點(diǎn)B點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為COeq oal(2,3)+H+=HCOeq oal(,3)D分步加入酚酞和甲基橙,用滴定法可測(cè)定Na2CO3與NaHCO3混合物的組成【解析】A項(xiàng),A點(diǎn)c(COeq oal(2,3)c
17、(HCOeq oal(,3),由Ka2eq f(c(H)c(COeq oal(2,3),c(HCOeq oal(,3)可知c(H+)Ka25.61011,故pH11,正確;B項(xiàng),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中溶質(zhì)為NaCl、NaHCO3,由物料守恒知c(Naeq oal(+,)c(Cleq oal(,)+c(HCOeq oal(,3)+c(COeq oal(2,3)+c(H2CO3),錯(cuò)誤;C項(xiàng),由AB的圖像變化趨勢(shì)知HCOeq oal(,3)逐漸增多,而COeq oal(2,3)逐漸減少,故反應(yīng)的離子方程式為H+COeq oal(2,3)=HCOeq oal(,3),正確;D項(xiàng),用酚酞作指示劑,滴定終點(diǎn)溶液
18、呈堿性,只發(fā)生Na2CO3eq o(,sup7()NaHCO3的變化,可測(cè)出Na2CO3的量,改用甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)溶液呈酸性,NaHCO3轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2,可測(cè)出NaHCO3的總量,進(jìn)而求出混合物中NaHCO3的量,正確?!敬鸢浮緽6常溫下,對(duì)于0.1molL1CH3COONa溶液,pH13的NaOH溶液,pH1的HCl溶液,0.1molL1CH3COOH溶液,已知Ka(CH3COOH)1.75105下列說(shuō)法正確的是( )A水電離出的c(OH):B和混合后溶液呈中性:c(Na+)+c(H+)c(CH3COO)+c(Cl)C和混合后溶液呈酸性:eq f(c(Na),c(CH3COO)1D和分
19、別稀釋100倍后的pH:,A錯(cuò)誤;和混合后溶液呈中性,溶液中存在電荷守恒關(guān)系:c(Na+)+c(H+)c(CH3COO)+c(Cl),B正確;和混合后溶液呈中性時(shí):eq f(c(Na),c(CH3COO)1,C錯(cuò)誤;和兩溶液的物質(zhì)的量濃度相同,所以從開(kāi)始至稀釋100倍,pH始終pH(NaY),則c(X)+c(OH)c(Y)+c(OH)C若ab且c(X)c(Y),則酸性HXHYD若兩溶液等體積混合,則c(Na+)(a+b) molL1 (忽略混合過(guò)程中的體積變化)【解析】若ab,且c(X)c(Y)+c(HY),說(shuō)明HX完全電離,所以能說(shuō)明HX為強(qiáng)酸,A正確;若ab且pH(NaX)pH(NaY),
20、根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)c(X)+c(OHeq oal(,),c(Na+)+c(H+)c(Y)+c(OHeq oal(,),根據(jù)物料守恒得兩種溶液中c(Na+)相等,根據(jù)溶液的PH知,X的水解程度大于Y,所以NaX中氫離子濃度小于NaY,所以c(X)+c(OH)c(Yeq oal(,)+c(OH),B錯(cuò)誤;若ab且c(X)c(Y),說(shuō)明X的水解程度大于Y,酸根離子水解程度越大,其相應(yīng)酸的酸性越弱,則酸性HXHY,C錯(cuò)誤;若兩溶液等體積混合,鈉離子不水解,但溶液體積增大一倍,所以則c(Na+)eq f(ab,2)molL1,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緼8常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的
21、是( )A新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)c(Cl)+c(ClO)+c(OH)BpH8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)c(HCOeq oal(,3)c(COeq oal(2,3)c(H2CO3)CpH11的氨水與pH3的鹽酸等體積混合:c(Cl)c(NHeq oal(,4) c(OH)c(H+)D0.2molL1 CH3COOH溶液與0.1molL1 NaOH溶液等體積混合:c(H+)+c(CH3COOH) c(CH3COO)+c(OH)【解析】新制氯水中加入固體NaOH生成次氯酸鈉、氯化鈉、水:溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)c(Cleq oal(,)+c(ClO)+c
22、(OH),A錯(cuò)誤;碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子水解大于電離,pH8.3的NaHCO3溶液:c(Naeq oal(+,)c(HCOeq oal(,3)c(H2CO3)c(COeq oal(2,3),B錯(cuò)誤;氨水存在電離平衡,鹽酸反應(yīng)完全,一水合氨又電離出氫氧根離子和銨根離子,溶液呈堿性,溶液中離子濃度大?。篶(NHeq oal(,4)c(Cl)c(OH)c(H+),C錯(cuò)誤;0.2molL1的CH3COOH溶液與0.1molL1的NaOH溶液等體積混合后得到0.05molL1的CH3COOH溶液和0.05molL1的CH3COONa溶液,溶液中存在電荷守恒為c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(C
23、H3COO);依據(jù)物料守恒:2c(Naeq oal(+,)c(CH3COO)+c(CH3COOH);代入電荷守恒計(jì)算關(guān)系中得到2c(H+)+c(CH3COOH)c(CH3COO)+2c(OH),混合溶液顯酸性,c(H+)c(OHeq oal(,)則c(H+)+c(CH3COOH) c(CH3COO)+c(OH),D正確?!敬鸢浮緿9向0.1molL1的NH4HCO3溶液中逐漸加入0.1molL1 NaOH溶液時(shí),含氮、含碳粒子的分布情況如圖所示(縱坐標(biāo)是各粒子的分布系數(shù),即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。根據(jù)圖像,下列說(shuō)法不正確的是( )A開(kāi)始階段,HCOeq oal(,3)反而略有增加,可能是因?yàn)镹H4HC
24、O3溶液中存在H2CO3發(fā)生的主要反應(yīng)是H2CO3+OH=HCOeq oal(,3)+H2OB當(dāng)pH大于8.7以后,碳酸氫根離子和銨根離子同時(shí)與氫氧根離子反應(yīng)CpH9.5時(shí),溶液中c(HCOeq oal(,3)c(HN3H2O)c(NHeq oal(,4)c(COeq oal(2,3)D滴加氫氧化鈉溶液時(shí),首先發(fā)生的反應(yīng)為2NH4HCO3+2NaOH=(NH4)2CO3+Na2CO3【解析】 NH4HCO3溶液中存在NHeq oal(,4)的水解平衡,即NHeq oal(,4)+H2ONH3H2O+H+;HCOeq oal(,3)的水解平衡,即HCOeq oal(,3)+H2OH2CO3+OH
25、;HCOeq oal(,3)的電離平衡,即HCOeq oal(,3)Heq oal(+,)+COeq oal(2,3)。在未加氫氧化鈉時(shí),溶液的pH7.7,呈堿性,則上述3個(gè)平衡中第個(gè)HCOeq oal(,3)的水解為主,滴加氫氧化鈉的開(kāi)始階段,氫氧根濃度增大,平衡向逆方向移動(dòng),HCOeq oal(,3)的量略有增加,即逆方向的反應(yīng)是H2CO3+OH=HCOeq oal(,3)+H2O,A正確;對(duì)于平衡,氫氧根與氫離子反應(yīng),平衡正向移動(dòng),NH3H2O的量增加,NHeq oal(,4)被消耗,當(dāng)pH大于8.7以后,COeq oal(2,3)的量在增加,平衡受到影響,HCOeq oal(,3)被消
26、耗,即碳酸氫根離子和銨根離子都與氫氧根離子反應(yīng),B正確;從圖中可直接看出pH9.5時(shí),溶液中c(HCOeq oal(,3)c(NH3H2O)c(NHeq oal(,4)c(COeq oal(2,3),C正確;滴加氫氧化鈉溶液時(shí),HCOeq oal(,3)的量并沒(méi)減小,反而增大,說(shuō)明首先不是HCOeq oal(,3)與OH反應(yīng),而是NHeq oal(,4)先反應(yīng),即NH4HCO3+NaOH=NaHCO3+NH3H2O,D錯(cuò)誤。【答案】D10下列有關(guān)溶液中粒子濃度的關(guān)系式中,正確的是( )ApH相同的CH3COONa、NaHCO3兩種溶液中的c(Na+):B0.1molL1某二元弱酸強(qiáng)堿鹽NaHA
27、溶液中:c(Na+)2c(A2)+c(HA)+c(H2A)C上圖表示用0.1molL1 CH3COOH溶液滴定20mL 0.1molL1 NaOH溶液的滴定曲線,則pH7時(shí):c(Naeq oal(+,)c(CH3COO)c(OH)c(H+)D上圖a點(diǎn)溶液中各離子濃度的關(guān)系:c(OH)c(Heq oal(+,)+c(CH3COO)+2c(CH3COOH)【解析】pH相等的鈉鹽中,弱酸根離子水解程度越大,鈉鹽濃度越小,則鈉離子濃度越小,弱酸根離子水解程度:HCOeq oal(,3)CH3COO,則c(Naeq oal(+,):,A錯(cuò)誤;任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(Naeq o
28、al(+,)c(A2)+c(HA)+c(H2A),B錯(cuò)誤;常溫下,pH7時(shí)溶液呈中性,則c(OH)c(H+),根據(jù)電荷守恒得c(Naeq oal(+,)c(CH3COO),C錯(cuò)誤;任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Naeq oal(+,)+c(Heq oal(+,)c(CH3COO)+c(OH),根據(jù)物料守恒得c(Naeq oal(+,)2c(CH3COO)+2c(CH3COOH),所以得c(OH)c(Heq oal(+,)+c(CH3COO)+2c(CH3COOH),D正確?!敬鸢浮緿1125時(shí),將氨水與氯化銨溶液混合得到c(NH3H2O)+c(NHeq oal(,
29、4)0.1molL1的混合溶液。溶液中c(NH3H2O)、c(NHeq oal(,4)與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)離子濃度關(guān)系敘述一定正確的是( )AW點(diǎn)表示溶液中:c(NHeq oal(,4)+c(H+)c(OH)BpH10.5溶液中:c(Cl)+c(OH)+c(NH3H2O)0.1molL1CpH9.5溶液中:c(NH3H2O)c(NHeq oal(,4)c(OH)c(H+)D向W點(diǎn)所表示1L溶液中加入0.05mol NaOH固體(忽略溶液體積變化):c(Cl)c(Na+)c(OH)c(NHeq oal(,4)c(H+)【解析】AW點(diǎn)時(shí)一水合氨與銨根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可得:c(NHeq oal(,4)+c(Heq oal(+,)c(OH)+c(Cl),故A錯(cuò)誤;B已知:c(NH3H2O)+c(NHeq oal(,4)=0.1molL1,根據(jù)電荷守恒可得
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