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文檔簡介

1、廣東省廣州市2020-2021學年高二下學期期末教學質量聯(lián)考本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分,滿分100分??荚嚂r間75分鐘。可能用到的相對原子質量:H-1 C-12 O-16第卷 選擇題(共60分)一、單項選擇題(本題包括20小題,每小題3分,共60分。每小題只有一個選項符合題意。)1、共建“一帶一路”符合國際社會的根利益,彰顯人類社會的共同理想和美好追求。下列貿易商品中,主要成分屬于蛋白質的是A、馬來西亞的橡膠 B、中國絲綢C、馬克蘭葵花籽油 D、土耳其的彩瓷2、下列各組混合物中,不能用分液漏斗分離的是A、乙酸和乙醇 B、正已烷和水C、乙酸乙酯和水 D、汽油和水3、下列物質中

2、,可鑒別苯和甲苯的是A、水 B、溴水 C、酸性高錳酸鉀溶液 D、氫氧化鈉溶液4、常溫下,乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體,20時在乙醇中的溶解度為36.9g,在水中的溶解度如下表(注:氯化鈉可分散在醇中形成膠體)溫度/255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質,下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A、用水溶解后分液 B、用乙醇溶解后過濾C、用水作溶劑進行重結晶 D、用乙醇作溶劑進行重結晶5、化學與生產、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述中正確的是A、次氯酸鈉溶液、過氧乙酸(CH3COOOH)都可使新冠病毒變性B、生產N95口罩的主要原料聚丙烯屬于純

3、凈物C、中國酒文化源遠流長,糧食釀酒過程中淀粉水解成酒精D、聚乙烯是生產塑料水杯等生活用品的主要材料,它無毒且對環(huán)境友好6、下列化物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A、 B、C、 D、7、下列反應中有CH鍵斷裂的是A、光照下三氯甲烷與氯氣反應 B、乙烯與溴的四氯化碳溶液反應C、一定條件下乙醇與溴化氫反應 D、乙酸與碳酸氫鈉反應8、下列物質中,與2,2-二甲基丁烷互為同分異構體的是A、2-甲基丁烷 B、3-甲甲基戊烷C、2-甲基己烷 D、2,2-二甲基丙烷9、能證明淀粉已完全水解的現(xiàn)象是A、能發(fā)生銀鏡反應 B、能溶于水C、有甜味 D、遇碘不再變藍10、下列三種化合物,沸點由高到低排列次序

4、正確的是a、HOCH2CH2CH2OH b、CH3 CH2 CH2 OH c、A、cab B、bca C、abc D、cba11、苯甲酸是一種重要的羧酸,以下關于苯甲酸的說法不正確的是A、在通常條件下為無色晶體B、苯甲酸鈉水溶液的pH小于7C、苯甲酸能與乙醇發(fā)生酯化反應D、苯甲酸及其鈉鹽可用作食品防腐劑12、在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是A、 B、C、 D、13、糖類、油脂、蛋白質是重要的營養(yǎng)物質,下列說法正確的是A、糖類、油脂、蛋白質均可水解B、戊糖(C5H10O5)與葡萄糖互為同系物C、油脂在酸性條件下水解生成甘油和肥皂D、向蛋白質溶液里加(NH4)2SO4溶

5、液可提純蛋白質14、下列反應中,不能在有機化合物碳鏈上引入羥基的是A、烯烴與水發(fā)生加成反應B、乙炔與溴的四氯化碳溶液反應C、鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應D、醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應15、下列轉化中不是通過加成反應實現(xiàn)的是A、B、C、D、16、有機化合物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質改變。下列敘述能說明上述觀點的是A、苯酚易與NaOH溶液反應,而乙醇不能B、溴乙烷能發(fā)生消去反應,而一氯甲烷不能C、乙烯能發(fā)生加成反應,而聚乙烯不能D、等物質的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應,前者反應生成的H2多17、以2-丁烯為原料制備1,3-丁二烯,中間產物為A、2-氯丁烷 B、2-丁

6、醇 C、1,4-丁二醇 D、2,3-二氯丁烷18、下列關于各實驗裝置圖的敘述中正確的是A、裝置:實驗室制取乙烯B、裝置:實驗室制取乙酸乙酯C、裝置:驗證乙炔的還原性D、裝置:驗證溴乙烷發(fā)生消去反應可生成烯烴19、合成導電高分子材料PPV的反應如下:下列說法正確的是A、合成PPV的反應為加聚反應B、PPV與聚苯乙烯具有相同的重復單元C、和苯乙烯互為同系物D、通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度20、我國中草藥文化源遠流長,通過臨床試驗,從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用,該有機物的結構如圖所示。下列說法中錯誤的是A、分子式為C13H12O6B、該有機物能發(fā)生取代反應

7、、加成反應、氧化反應C、1mol該有機物最多能與6mol H2反應D、1mol該有機物最多能與3mol Br2反應第卷 非選擇題(共40分)二、非選擇題:本題包括3小題,共40分。21、(8分)葡萄糖是一種重要的營養(yǎng)物質,但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常,葡萄糖是一種單糖,也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應生成1mol正己六醇(又叫山梨醇),山梨醇()可發(fā)生分子內脫水可得到異山梨醇(),異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。(1)寫出葡萄糖的結構簡式 。(2)山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內脫水反應的產物為 (寫結構簡式),其編號為 碳原子上羥基進一

8、步脫水即得異山梨醇。 (3)在催化劑表面,一種合成碳酸二甲酯的反應機理如圖:該反應中催化劑是 。合成碳酸二甲酯的總反應方程式為 。22、(17分)溴苯()是一種化工原料。實驗室可用苯和液溴反應制得,有關物質的物理性質如下表,回答下列問題。苯液溴溴苯密度/g ADVANCE u 3 . ADVANCE d 3 cm ADVANCE u 3 - ADVANCE d 3 30.883.101.50沸點/8059156水中溶解度微溶微溶微溶(1)實驗室制溴苯的化學反應方程式為 。(2)某小組擬選用上圖兩套裝置制取溴苯,裝置2中儀器b的名稱是 。若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c,不足

9、之處是 。該小組應選擇的裝置是 (填“裝置1”或“裝置2”),原因是 。(3)反應完的混合物中含苯、液溴、溴苯、鐵屑,將混合物轉移至燒杯中,經過下列步驟分離提純:步驟:向燒杯中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑。步驟:濾液依次用10mL水、8mL10的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 (用化學方程式表示)。步驟:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。步驟: 。(4)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇( ),在一定條件下高鐵酸鹽(FeO42-)可將苯甲醇氧化為苯甲醛( )寫出一溴甲苯制備苯甲醇的化學方程式 ??刂七m當溫度,向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(

10、NO3)3,攪拌,生成高鐵酸鹽,其反應的離子方程式是 。當反應溶液pH=11.5,反應4分鐘時,溫度對苯甲醇氧化反應影響的實驗數(shù)據(jù)如下表:溫度對苯甲醇氧化反應的影響T/苯甲醇轉化率/%苯甲醛選擇性/%產率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7分析表中數(shù)據(jù),N的數(shù)值應該為 (填選項)。A、72.3 B、45.5 C、26.8隨著溫度的升高,苯甲醛產率逐漸降低的主要原因是 。23、(15分)鹽酸普魯卡因合成路線如下:(1)A的化學名稱是 。(2)反應的反應類型是 。(3)C的結構簡式是 。(4)D中含氧官能團的名稱是 ,寫出D

11、在NaOH溶液中發(fā)生水解的化學反應方程式 。(5)A有多種同分異構體,寫出其中符合以下條件的2種同分異構體的結構簡式 。苯環(huán)上有兩個取代基 能發(fā)生水解 能發(fā)生銀鏡反應(6)設計由 和乙醇制備 的合成路線(無機試劑任選) 參考答案一、單項選擇題(本題包括20小題,每小題3分,共60分。每小題只有一個選項符合題意。)題號12345678910答案BACC AB A BDA題號11121314151617181920答案BDDBCADDD C二、非選擇題:本題包括3小題,共40分21.(8分)(1)CH2OH(CHOH)4CHO (1分)(2) (2分) 3、6(2分)(3)Ce-O-Ce-O-H

12、(1分) 2 CH3OH + CO2 + H2O (2分)22、(17分)(1) (2分)(2)溫度計(1分)氣體與冷凝管接觸面積減小,冷凝效果降低(1分)裝置1(1分)產物的沸點較反應物的沸點高,用裝置1冷凝管可對反應物起冷凝回流作用,提高反應物轉化率;若用裝置2則反應物從反應容器中蒸出,轉化率低(2分)(3)Br2 + 2NaOH NaBr+ NaBrO+H2O(2分)蒸餾,收集156的餾分(2分)(4)(2分)3ClO ADVANCE u 3 - ADVANCE d 3 + 2Fe3+ + 10OH ADVANCE u 3 - ADVANCE d 3 = 2FeO42 ADVANCE u

13、 3 - ADVANCE d 3 + 3Cl ADVANCE u 3 - ADVANCE d 3 + 5H2O (2分)B(1分)隨著溫度升高,越來越多的苯甲醛轉化為苯甲酸 (1分)(合理即可給分)23、(15分)(1)對硝基甲苯 (1分)(2)氧化反應(1分)(3)(2分)(4)酯基 (1分)(2分)(5)(4分)(6)(4分,每步驟1分,條件1分。)解析:一、單項選擇題1、【答案】B【解析】A選項橡膠主要成分為聚異戊二烯 ,不是蛋白質B、絲綢屬于蛋白質C、葵花籽油屬于油脂D、彩瓷無機物2、【答案】A【解析】A、選項乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分離B、C、D均能分層,可用分液漏斗分離3、【

14、答案】C【解析】A、苯、甲苯均不溶于水,密度都小于水,現(xiàn)象都是分層,有機層在上層。不能鑒別B、苯、甲苯均不和溴水反應,且不溶于水,密度均比水小,所以現(xiàn)象均為:分層,上層橙色。C、甲苯能被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,二苯不反應,所以能鑒別。D、苯、甲苯與NaOH溶液均不反應,現(xiàn)象相同。4、【答案】C【解析】氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變,根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低,所以可選用重結晶方法,先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液,然后降溫結晶讓大量的乙酰苯胺析出晶體。5、【答案】A【解析】A、次氯酸鈉、過氧乙酸均具有氧化性,能使蛋白質變性殺菌消毒 。B、聚丙烯

15、高分子屬于混合物C、釀酒過程包括了淀粉水解生成葡萄糖,再經過發(fā)酵得到酒精D、塑料會造成白色污染6、【答案】B【解析】B物質為烷烴,含有飽和烴,且中間的碳原子連有三個碳原子,飽和碳原子連接的四個原子呈四面體結構,中心碳原子最多和兩個原子共平面。所以中心碳原子和連的三個碳原子不可能都共平面。7、【答案】A【解析】A、三氯甲烷和氯氣取代反應,氯原子取代氫原子的位置,所以有C-H鍵斷裂B、乙烯和溴加成反應,斷的是碳碳雙鍵的其中一個CC鍵C、乙醇和溴化氫反應,溴原子取代羥基的位置,斷的是CO鍵。D、乙酸 和碳酸氫鈉反應,斷的 是羧基上的OH鍵。8、【答案】B9、【答案】D【解析】淀粉完全水解。則水解后的

16、溶液中已不存在淀粉,所以滴加碘液不變藍。10、【答案】A醇類物質中羥基能形成分子間的氫鍵,使得物質的沸點增大,a中含有2個OH 、b中含有1個OH,c中含有3個OH,則沸點cab11、【答案】B苯甲酸弱酸、所以苯甲酸鈉為強堿弱酸鹽,呈堿性。B錯。12、【答案】D【解析】A、中峰面積比為6:2 B、有3組峰,峰面積比為2:2:2C、有3組峰,峰面積比為6:8:2D、有2組峰,峰面積比為6:413、【答案】D【解析】A、單糖不能水解B、戊糖(C5H10O5)與葡萄糖(C6H12O6)相差一個CH2O,不符合同系物概念。C、油脂堿性水解才生成甘油和肥皂D、蛋白質中加濃的無機輕金屬鹽及銨鹽可使蛋白質鹽

17、析14、【答案】B【解析】A、烯烴與水加成可引入羥基B、乙炔與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應引入的是溴原子C、鹵代烴在NaOH水溶液中加入發(fā)生水解溴原子被羥基取代D、醛催化加氫,醛基和氫氣加成后生成羥基15、【答案】C【解析】C選項為取代反應,羥基上的氫被CH3取代16、【答案】A【解析】A、苯酚因為羥基直接與苯環(huán)相連,苯環(huán)對羥基的影響使得羥基上的氫更活潑,能電離出氫離子,苯酚顯弱酸性能與NaOH反應。B、一氯甲烷不能消去是因為只含有一個碳原子C、乙烯能加成是因為含有官能團碳碳雙鍵,二聚乙烯中沒有D、甘油中含有三個羥基17、【答案】D【解析】2-丁烯合成1,3-丁二烯,一個雙鍵變成兩個雙鍵,先加成再

18、消去,則過程如下:2-丁烯Cl2 2,3-二氯丁烷NaOH,乙醇 1,3-丁二烯18、【答案】D【解析】A、實驗室制乙烯溫度170測得是溶液的溫度,所以溫度計應插入液面下B、酯化反應導管不能插入碳酸鈉溶液中,會發(fā)生倒吸C、實驗室制乙炔,制得的乙炔中含有硫化氫還原性氣體,會使高錳酸鉀褪色產生干擾D、溴乙烷消去反應出來的氣體有乙烯和揮發(fā)的乙醇,但乙醇不和溴的四氯化碳溶液反應,所以溶液溴的四氯化碳褪色就可證明生成了乙烯。19、【答案】D【解析】A、反應有小分子生成不屬于加聚反應。B、聚苯乙烯的重復單元不含碳碳雙鍵,和PPV的重復單元不同C、同系物官能團種類,數(shù)目都要相同。D、質譜法測得PPV的平均相

19、對分子質量,除以重復單元的相對分子質量,即可算出聚合度2n20、【答案】C【解析】C、分子中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應。所以1mol共消耗4mol H2D、分子中含有一個碳碳雙鍵可與Br2加成,消耗1molBr2,苯酚的鄰對位可被溴取代,酚羥基的一個鄰位和一個對位可被溴取代,消耗2mol。所以鞏固消耗3molBr2二、非選擇題 21、(8分)(1)根據(jù)題意,葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成,所以葡萄糖分子中含有5個羥基和1個 醛基。則葡萄糖的結構簡式為:CH2OH(CHOH)4CHO(2)1號的羥基斷OH鍵,4號的羥基斷CO鍵,1號氧原

20、子和4號的碳原子成鍵形成產物要分子內脫水生成異山梨醇,分子內羥基脫水形成醚鍵(O),則逆推根據(jù)物質結構,將醚鍵斷裂可推出反應物斷鍵位置。推出反應物斷鍵位置為的a、d號上的羥基脫水,c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇,及葡萄糖中的1,4號碳上羥基分子內脫水,和3,6號碳上羥基分子內脫水。所以第(2)題答案為 ;3、6(3)根據(jù)反應歷程圖,反應物為CH3OH、CO2,產物為H2O、。催化劑為。則答案,該反應的催化劑是Ce-O-Ce-O-H 總反應2 CH3OH + CO2 + H2O故21題答案為(1)CH2OH(CHOH)4CHO (1分)(2) (2分) 3、6(2分)(3)Ce-O-Ce-O

21、-H (1分) 2 CH3OH + CO2 + H2O (2分)22、(17分)【解析】(2)若裝置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替,氣體與冷凝管接觸面積減小,冷凝效果降低,反應物揮發(fā)損失。根據(jù)數(shù)據(jù)溴苯的沸點156,大于苯和液溴的沸點,若用裝置2將產物溴苯蒸出的同時,反應物會一起蒸出來,導致原料損失嚴重,產率降低,所以應選裝置1制備溴苯,球形冷凝管可冷凝回流反應物,提高原料利用率。(3)提純溴苯的過程,步驟中水洗可洗去未反應的溴化鐵和少量的溴化氫,氫氧化鈉可洗去未反應的溴,則方程式為Br2 + 2NaOH NaBr+ NaBrO+H2O經過步驟除溴干燥后得到的產品中還混有苯,則步驟應為蒸餾,收集156的餾分(4)為鹵代烴的水解反應方程式根據(jù)題意得出反應物和生成物,再根據(jù)氧化還原反應配平方法,得失電子守恒,電荷守恒(堿性條件配氫氧根)和質量守恒:離子反應為

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