（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學四科合一）考試試題-考試題庫

1、（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學四科合一）考試試題-考試題庫1.（共用備選答案）A.首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)的保健食品B.特殊醫(yī)學配方食品C.體外診斷試劑D.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品(1)注冊管理分兩類（一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進行管理）的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:目前國家對體外診斷試劑的注冊管理分為兩類，其中用于血源篩查和采用放射性核素標記的體外診斷試劑按照藥品進行管理，其他體外診斷試劑均按照醫(yī)療器械進行管理。(2)參照藥品管理要求進行管理，應(yīng)經(jīng)國家食品安全監(jiān)督管理部門注冊的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:食品安全法將特殊醫(yī)學用途配方食品參照藥品管理

2、的要求予以對待，規(guī)定該類食品應(yīng)當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊。注冊時，應(yīng)當提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料。特殊醫(yī)學用途配方食品廣告適用中華人民共和國廣告法和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。(3)屬于特殊食品，應(yīng)報國家藥品監(jiān)督管理局備案的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:國家對保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理。首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。進口的保健食品應(yīng)當是出口國

3、（地區(qū)）主管部門準許上市銷售的產(chǎn)品。2.依照藥品召回管理辦法規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施是（ ）。A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新整頓C.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證D.可以撤銷其藥品批準文號【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當對召回效果進行評價，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報告。省級藥品監(jiān)督管理部門對報告進行審查，并對召回效果進行評價，必要時組織專家進行審查和評價。經(jīng)過審查和評價，認為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大

4、召回范圍。3.下列哪個說法不正確？（ ）A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數(shù)會使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時間長短的因素之一E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性【答案】:C【解析】:C項，增加藥物的解離度不一定使藥物的活性下降。4.抑制細菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有（ ）。A.氯霉素B.慶大霉素C.克林霉素D.紅霉素E.四環(huán)素【答案】:A|B|C|D|E【解析】:細菌蛋白質(zhì)合成包括起始、肽鏈延長和終止3個階段，在胞漿內(nèi)通過核糖體循環(huán)完成，抑制蛋白質(zhì)合成的藥物分別作用于蛋白質(zhì)合成的不同階段，發(fā)揮抗

5、菌作用：起始階段：氨基糖苷類阻止30S亞基和70S始動復合物的形成。肽鏈延長階段：四環(huán)素類與30S亞基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA與其A位結(jié)合，肽鏈形成受阻而抑菌；氯霉素、克林霉素抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶；大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位酶，從而阻止肽鏈的延長。終止階段：氨基糖苷類阻止了終止因子與A位結(jié)合，使肽鏈不能從核糖體釋放出來，使核糖體循環(huán)受阻，而發(fā)揮殺菌作用。5.（共用備選答案）A.責令組織聽證B.劃撥存款、匯款C.責令停產(chǎn)停業(yè)D.查封場所、設(shè)施或者財物(1)行政機關(guān)對不履行行政決定的公民、法人或者其他組織，可采取的行政強制執(zhí)行方式是（ ）。【答案】:B(2)行政機關(guān)為制止違法行為、防止證據(jù)損毀，可依法采取的

6、行政強制措施是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:行政強制執(zhí)行的方式有：劃撥存款、匯款；代履行；依法處理或拍賣查封、扣押的場所、設(shè)施或財物；加處罰款或滯納金；排除妨礙、恢復原狀；其他強制執(zhí)行方式。關(guān)于行政強制實施的措施有：扣押財物；凍結(jié)存款、匯款；查封場所、設(shè)施或財物；限制公民人身自由；其他行政強制措施。6.（共用備選答案）A.葡萄糖酸鋅B.維A酸C.維A酸克林霉素磷酸酯D.阿達帕林E.異維A酸(1)輕、中度尋常型痤瘡選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:外用維A酸類藥物可作為輕度痤瘡的單獨一線用藥，中度痤瘡的聯(lián)合用藥以及痤瘡維持治療的首選。常用藥物包括第一代的全反式維A酸和異維A酸及第三代維A

7、酸類藥物阿達帕林與他扎羅汀。阿達帕林具有更好的耐受性，目前通常作為一線選擇。(2)炎癥突出的輕、中度痤瘡選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:炎癥反應(yīng)嚴重的重度痤瘡患者早期可先使用抗菌藥物，再序貫使用口服維A酸類藥物，或維A藥酸類藥物療效不明顯時可改用抗菌藥物治療。常用外用抗生素包括四環(huán)素類、紅霉素、林可霉素及其衍生物克林霉素、氯霉素、氯潔霉素及夫西地酸等。7.根據(jù)處方管理辦法，下列關(guān)于處方限量的說法，正確的有（ ）。A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用C.急診處方一般不超過3日用量D.門診處方一般不得超過7日用量

8、【答案】:B|C|D【解析】:A項，對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用。B項，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。CD兩項，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。8.下列藥物中，屬于抗乙型肝炎病毒的藥物是（ ）。A.奧司他韋B.齊多夫定C.噴昔洛韋D.阿德福韋酯E.更昔洛韋【答案】:D【解析】:臨床用于抗乙型肝炎病毒的藥物有拉米夫定、阿德福韋、干擾素-、利韋巴林、恩替卡韋等。A項，抗流感病毒藥有奧司他韋等。B項，抗HIV藥有齊多夫定、拉

9、米夫定等。CE兩項，抗皰疹病毒藥有阿昔洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋等。9.下列藥物通過干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥是（ ）。A.環(huán)磷酰胺B.絲裂霉素C.長春新堿D.他莫昔芬E.甲氨蝶呤【答案】:E【解析】:甲氨蝶呤與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競爭性地與二氫葉酸還原酶結(jié)合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，而影響DNA的合成，抑制腫瘤細胞的增殖。10.（共用題干）某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站在2012年1月至2013年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標示為“制造商：杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制，日本東京都品川區(qū)西五反田”，外包裝、說明書標示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛2

10、5毫克；臨床適應(yīng)癥：對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風濕性關(guān)節(jié)炎等有顯著效用；服法為每日三次，每次一至二粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文，內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應(yīng)用于無數(shù)中國病人，證明對風濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱行走不便有顯著效果?，F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務(wù)站有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，進一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負責人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得，該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。(1)藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（ ）。A.國家基本藥物制度B.藥品儲備制度C.藥品生產(chǎn)流通管理體制D.藥品質(zhì)量保障體系【答案】:A【解析】:國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、

11、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。國家基本藥物制度是為維護人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接，是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。(2)根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標明（ ）。A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、藥品標準D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號【答案】:D【解析】:藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量

12、、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。(3)根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，下列說法錯誤的是（ ）。A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)B.非新藥監(jiān)測期內(nèi)報告其他國產(chǎn)藥品新的和嚴重的不良反應(yīng)C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的新的和嚴重的不良反應(yīng)D.進口滿5年的藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)【答案】:C【解析】:新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。(4)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品

13、到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.進口藥品注冊證C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定：國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有進口藥品注冊證；港、澳、臺地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證后方可進口。11.TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是（ ）。A.聚乙烯醇B.羥丙甲纖維素C.聚乙烯D.聚異丁烯E.聚丙烯【答案】:D【解析】:經(jīng)皮給藥制劑（TDDS制劑）常用的壓敏膠材料有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷類。12.下列不屬于秋水仙堿可引起的不良反應(yīng)的是（ ）。A.腹痛腹

14、瀉B.血小板減少C.皮疹與瘙癢D.肌肉抽搐E.惡心嘔吐【答案】:C【解析】:秋水仙堿的主要不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸道反應(yīng)；腎臟損害可見血尿、少尿、腎功能異常；秋水仙堿可引起骨髓抑制，使用時須注意監(jiān)測血常規(guī)。13.（共用備選答案）A.進貨驗收制度B.效期管理制度C.采購管理制度D.保管、養(yǎng)護管理制度E.拆零調(diào)配管理制度(1)醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，逐批查驗，并建立真實完整的記錄，執(zhí)行的制度是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）第九條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)當逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。(2)醫(yī)療機構(gòu)采取控溫、防潮、避光、通風等措施，保證藥品質(zhì)量，執(zhí)

15、行的制度是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:藥品流通監(jiān)督管理辦法第二十六條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應(yīng)當制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。14.帕博麗珠單抗的主要適應(yīng)證不包括（ ）。A.肺癌B.泌尿系統(tǒng)腫瘤C.晚期惡性黑色素瘤的二線治療D.晚期非小細胞肺癌一線單藥E.頭頸部鱗癌【答案】:A|B|E【解析】:帕博麗珠單抗主要用于晚期惡性黑色素瘤的二線治療與晚期非小細胞肺癌一線單藥/聯(lián)合化療治療。15.部分注射藥物性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光易變色。下列在滴注過程中必須避光的注射藥物有（ ）。A.尼莫地平注射液B.注射用硝普鈉C.氟康

16、唑注射液D.注射用頭孢曲松E.培氟沙星注射液【答案】:A|B|E【解析】:少數(shù)注射藥物性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光易變色，在滴注過程中藥液必須遮光，如對氨基水楊酸鈉、硝普鈉、放線菌素D、長春新堿、尼莫地平、左氧氟沙星、培氟沙星、莫西沙星等。16.下列不符合現(xiàn)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范行為的是（ ）。A.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放B.藥品儲存實行色標管理C.藥品與地面間距5cmD.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)集中存放【答案】:C【解析】:藥品按照批號堆碼，不同批號不得混垛，且垛之間間距不小于5cm，與庫房內(nèi)墻、頂?shù)仍O(shè)施間距不小于30cm，與地面間距不小于10cm。17.藥品生產(chǎn)企業(yè)對確認的發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品應(yīng)該（

17、 ）。A.告知醫(yī)務(wù)人員B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用C.監(jiān)督封存，等候處理D.退回藥品經(jīng)營企業(yè)并銷毀E.召回【答案】:A|B|E【解析】:藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法第四十五條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾；采取修改標簽和說明書，暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回等措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復發(fā)生。18.設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（ ）。A.便民和效率原則B.權(quán)利與義務(wù)對等原則C.信賴保護原則D.公開、公平、公正原則【答案】:B【解析】:設(shè)定、實施行政許可的原則包括：法定原則，公開、公平、公正原則，便

18、民和效率原則，信賴保護原則。19.下列關(guān)于燙傷救治措施的說法，正確的是（ ）。A.創(chuàng)面及時外涂甲紫溶液預(yù)防感染B.度燙傷可冷敷后外涂燒傷膏C.可用清潔塑料薄膜覆蓋創(chuàng)面，以防創(chuàng)面感染D.燙傷患者的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物首選氯丙嗪E.失水較多的患者應(yīng)多飲白開水或無鹽飲料【答案】:B【解析】:在燙傷的救治中應(yīng)注意：燙傷后應(yīng)立即脫去熱液浸濕的衣物，并立即用冷水或冰水濕敷或浸泡燙傷區(qū)域2030分鐘，可以減輕創(chuàng)面損傷的深度并有止痛效果；傷員脫離事故現(xiàn)場后，應(yīng)注意對創(chuàng)面的保護，防止再次污染。可用紗布、三角巾、清潔被單、衣服等進行簡單包扎。切忌用塑料布包扎或覆蓋創(chuàng)面，因其不透氣，致使創(chuàng)面發(fā)生浸漬而加速感染；創(chuàng)面不可涂

19、有顏色的藥物，如紅汞、甲紫，以免影響后續(xù)治療中清創(chuàng)和對創(chuàng)面深度的判斷；鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜時應(yīng)慎用或不用氯丙嗪，因該藥使心率加快，影響休克期復蘇的病情診斷，且有擴血管作用，在血容量不足時，易發(fā)生血壓急劇下降；小兒、老年人和有吸入性損傷或顱腦損傷的患者，應(yīng)慎用哌替啶和嗎啡，以免抑制呼吸。可用地西泮、苯巴比妥或異丙嗪等；補液時不宜喝白開水或無鹽飲料以免發(fā)生水中毒。20.對二級信息進行評價的標準包括（ ）。A.收載雜志數(shù)量B.受試樣本數(shù)量C.臨床診斷標準D.出版或更新的頻率E.檢索路徑數(shù)量【答案】:A|D|E【解析】:對于二級文獻的評價包括：收載雜志的數(shù)量、專業(yè)種類，出版或更新的頻率，索引的完備程度，檢索路徑

20、的多少及服務(wù)費用的高低。21.（共用備選答案）A.蔗糖鐵B.重組人促紅素C.葉酸D.維生素B12E.琥珀酸亞鐵(1)妊娠期婦女預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:葉酸可用于各種原因引起的葉酸缺乏及由葉酸缺乏所致的巨幼細胞貧血，小劑量用于妊娠期婦女預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形。(2)鐵劑中不屬于口服鐵劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:口服鐵劑有無機鐵和有機鐵兩類，硫酸亞鐵是無機鐵劑，有機鐵劑包括右旋糖酐鐵、葡萄糖酸亞鐵、富馬酸亞鐵、蛋白琥珀酸鐵和多糖鐵復合物等。（靜脈）注射鐵劑有蔗糖鐵、右旋糖酐鐵、山梨醇鐵。22.（共用題干）患者，男，35歲。反復發(fā)作性呼吸困難、胸悶、咳嗽3年，每年春季

21、發(fā)作，可自行緩解。此次已發(fā)作1天，癥狀仍持續(xù)加重，聽診：雙肺可聞及哮鳴音，心率88次/分，心律齊，無雜音。(1)該患者的診斷首先考慮為（ ）。A.慢性支氣管炎B.阻塞性肺氣腫C.支氣管哮喘D.慢性支氣管炎并肺氣腫E.心源性哮喘【答案】:C【解析】:支氣管哮喘是由多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病，這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān)，通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限，導致反復發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和（或）咳嗽等癥狀，多在夜間和（或）清晨發(fā)作、加劇，多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解，發(fā)作時伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發(fā)作性咳嗽、胸悶。(2)可以迅速緩解該患者的呼吸困難，喘息癥狀的藥物為（ ）。

22、A.抗生素類藥物B.吸入速效2受體激動劑C.吸入速效2受體阻斷劑D.吸入糖皮質(zhì)激素E.口服糖皮質(zhì)激素【答案】:B【解析】:速效2受體激動劑松弛氣道平滑肌作用強，通常在數(shù)分鐘內(nèi)起效，療效可維持數(shù)小時，是緩解輕、中度急性哮喘癥狀的首選藥物。(3)給予足量特布他林和氨茶堿治療1天，病情無好轉(zhuǎn)，呼吸困難加重，唇發(fā)紫，此時應(yīng)采?。?）。A.原有藥物加大劑量再用1天B.大劑量二丙酸倍氯米松吸入C.靜脈注射頭孢菌素D.靜脈注射5%碳酸氫鈉E.靜脈注射氫化可的松琥珀酸鈉【答案】:E【解析】:給予足量特布他林和氨茶堿治療無效，患者病情加重，應(yīng)及早靜脈給予氫化可的松琥珀酸鈉或甲潑尼龍治療。23.藥師審核處方后，以

23、下哪種應(yīng)當拒絕調(diào)配并按有關(guān)規(guī)定報告（ ）。A.嚴重不合理用藥處方B.用藥不適宜處方C.不合法處方D.用藥錯誤處方E.逾期失效處方【答案】:A【解析】:對發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配并按有關(guān)規(guī)定報告。24.（共用備選答案）A.阿奇霉素B.氟胞嘧啶C.林可霉素D.伊曲康唑E.多黏菌素(1)屬于濃度依賴性的抗菌藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:氨基糖苷類、氟喹諾酮類、達托霉素、多黏菌素、硝基咪唑類等屬于濃度依賴性抗菌藥物。(2)屬于時間依賴性的抗菌藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:大多數(shù)抗生素后效應(yīng)或消除半衰期較短的-內(nèi)酰胺類、林可霉素、大部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于時間依賴性的抗菌藥

24、物。(3)屬于時間依賴性且抗菌作用持續(xù)時間長的抗菌藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:替加環(huán)素、利奈唑胺、阿奇霉素、四環(huán)素類、糖肽類等屬于時間依賴性且抗菌作用持續(xù)時間長的抗菌藥物。25.導致高致吐性的藥物有（ ）。A.卡鉑B.伊立替康C.紫杉醇D.多柔比星E.吉西他濱【答案】:D【解析】:按藥物致吐性強弱，可分為以下四類：高致吐性如大劑量順鉑、環(huán)磷酰胺、多柔比星、表柔比星等；中致吐性如卡鉑、奧沙利鉑、伊立替康等；低致吐性如紫杉醇、多西他賽、培美曲塞、吉西他濱等；極低致吐性如博來霉素、利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗等。26.關(guān)于中藥材專業(yè)市場的管理，下列說法正確的有（ ）。A.嚴禁銷售假劣中

25、藥材B.可以銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材C.嚴禁銷售國家規(guī)定的瀕危藥材D.除現(xiàn)有17個中藥材專業(yè)市場外，各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場【答案】:A|C|D【解析】:ABC三項，中藥材專業(yè)市場：嚴禁銷售假劣中藥材；嚴禁未經(jīng)批準以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品；嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材；嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材。D項，關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知指出：除現(xiàn)有17個中藥材專業(yè)市場外，各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場。27.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委的聯(lián)合發(fā)布關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見，基本藥物應(yīng)滿足的條件包括（ ）。A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求B.公眾可公平獲得

26、C.能夠保障供應(yīng)D.劑型適宜【答案】:A|B|C|D【解析】:根據(jù)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法對基本藥物的定義，基本藥物是指滿足疾病防治基本用藥需求，適應(yīng)現(xiàn)階段基本國情和保障能力，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，可公平獲得的藥品。28.使用后易引起上消化道出血和潰瘍的藥物是（ ）。A.青霉素B.地西泮C.普萘洛爾D.阿司匹林E.腎上腺素【答案】:D【解析】:非甾體抗炎藥阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸等對胃黏膜有直接刺激作用，對胃黏膜結(jié)構(gòu)性蛋白COX-1有抑制作用，均可引起上消化道出血和潰瘍。其中，阿司匹林引起的消化道出血比潰瘍更常見。29.關(guān)于壬苯醇醚的說法錯誤的是（ ）。A.必須放入陰道深處，否

27、則易導致避孕失敗B.房事后2h內(nèi)不要沖洗陰道C.陰道刺激局部反應(yīng)，陰道分泌物增多及燒灼感D.可疑生殖道惡性腫瘤者及有不規(guī)則陰道出血者禁用E.含藥海綿放置后即可生效，作用維持至少24h【答案】:B【解析】:使用壬苯醇醚房事后68h內(nèi)不要沖洗陰道。30.與鐵劑同服，可促進鐵吸收的是（ ）。A.四環(huán)素B.消膽胺C.碳酸氫鈉D.H2受體拮抗劑E.維生素C【答案】:E【解析】:維生素C作為還原劑可促進鐵劑轉(zhuǎn)變?yōu)槎r鐵，或與鐵形成絡(luò)合物，從而促進吸收，故口服鐵劑時可并用維生素C。31.服后應(yīng)限制飲水的藥品是（ ）。A.熊去氧膽酸B.苯溴馬隆C.口服補液鹽D.阿侖膦酸鈉E.硫糖鋁【答案】:E【解析】:胃黏膜

28、保護劑如硫糖鋁、果膠鉍等，服藥后在胃中形成保護膜，服藥后1小時內(nèi)盡量不要喝水，避免保護層被水沖掉。32.影響藥物代謝的因素有（ ）。A.酶誘導和抑制作用B.生理因素和基因多態(tài)性C.代謝反應(yīng)的立體選擇性D.給藥途徑和劑型的影響E.給藥劑量的影響【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影響藥物代謝的因素有：酶誘導和抑制作用；生理因素（性別、年齡、個體、疾病等）；基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在差別）；代謝反應(yīng)的立體選擇性（許多藥物存在光學異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；給藥途徑和劑型的影響（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；給藥劑量的影響。33.（共用題干）

29、患者，男，72歲，在晨練中突然感覺胸痛，倒地不起，周圍伙伴急忙撥打120。醫(yī)務(wù)人員趕到現(xiàn)場后，初步診斷是心絞痛急性發(fā)作。經(jīng)簡單急救后，將病人送至醫(yī)院治療。并為患者開具了下列藥物：阿司匹林腸溶片、洛伐他汀、硝苯地平、硝酸甘油。(1)醫(yī)生針對病人急性發(fā)作應(yīng)采用的首選藥物是（ ）。A.硝酸異山梨酯舌下片B.氯吡格雷C.比索洛爾D.普伐他汀E.硝苯地平【答案】:A【解析】:A項，硝酸酯類藥物是首選抗心肌缺血的血管擴張劑，降低前、后負荷，減少心肌耗氧量，改善心肌灌注，緩解心絞痛癥狀。(2)所開具的阿司匹林用途是（ ）。A.鎮(zhèn)痛B.解熱C.抗炎D.防止冠狀動脈血栓形成E.防止胃潰瘍【答案】:D【解析】:心

30、絞痛容易誘發(fā)冠狀動脈血栓，患者在緩解期需要服用抗血小板藥物阿司匹林進行治療。(3)患者每天服用阿司匹林的劑量是（ ）。A.1020mgB.2550mgC.75150mgD.300600mgE.8001200mg【答案】:C【解析】:抗血小板藥物阿司匹林的最佳劑量范圍為75150mg/d。(4)醫(yī)生應(yīng)囑咐患者，洛伐他汀的服藥時間是（ ）。A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前【答案】:E【解析】:所有冠心病患者，無論其血脂水平如何，均應(yīng)給予他汀類藥物。洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等短半衰期的他汀類藥物建議在晚間或睡前服用；而長半衰期的阿托伐他汀與瑞舒伐他汀可在每日任何固定時間服用。3

31、4.靜脈滴注速度過快可能發(fā)生“紅人綜合征”的藥品是（ ）。A.夫西地酸B.磷霉素C.萬古霉素D.莫西沙星E.氯霉素【答案】:C【解析】:萬古霉素屬于多肽類抗菌藥物，在用藥過程中滴速過快可致由組胺引起的非免疫性劑量相關(guān)反應(yīng)（紅人綜合征），因此靜脈滴注時間應(yīng)在2小時以上。35.關(guān)于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點的說法，錯誤的是（ ）。A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】:D【解析】:被動擴散是指物質(zhì)從生物膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散的方式，即物質(zhì)順濃度梯度擴散通過有類脂層屏障的生物膜（如細胞膜等），特點是：沿濃度梯度（或電

32、化學梯度）擴散；不需要提供能量；沒有膜蛋白的協(xié)助；無飽和現(xiàn)象。36.（共用題干）某市人民醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，從區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進鹽酸哌醋甲酯片。具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患有多動癥的9歲患者開具處方。(1)根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)申請印鑒卡應(yīng)符合的條件是（ ）。A.具有與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報警裝置B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目C.具有使用麻醉藥品、精神藥品資格的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員【答案】:B【解析】:取得印鑒卡的必備條件是：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相

33、關(guān)的診療科目；具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的批準發(fā)放部門是（ ）。A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門【答案】:D【解析】:經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，醫(yī)療機構(gòu)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。(3)哌醋甲酯用于治療

34、兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】:D【解析】:哌醋甲酯是中樞興奮劑，用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。37.阿昔洛韋片治療帶狀皰疹的用法用量是（ ）。A.一次200mg，一日3次B.一次400mg，一日3次C.一次800mg，一日2次D.一次800mg，一日3次E.一次800mg，一日5次【答案】:E【解析】:阿昔洛韋片治療帶狀皰疹時，一次800mg，一日5次，710日為1療程。38.具有阿片樣作用，長期大劑量服用產(chǎn)生欣快感的止瀉藥是（ ）。A.雙八面體蒙脫石散B.洛哌丁胺C.地衣芽孢桿菌制劑D.阿托品E

35、.地芬諾酯【答案】:E【解析】:地芬諾酯為人工合成的具有止瀉作用的阿片生物堿，有較弱的阿片樣作用，長期大劑量服用產(chǎn)生欣快感，但無鎮(zhèn)痛作用，現(xiàn)已代替阿片制劑成為應(yīng)用廣泛的非特異性止瀉藥。39.下列不屬于干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)而產(chǎn)生心臟毒性的是（ ）。A.干擾Mg2通道B.干擾Na通道C.干擾K通道D.干擾Ca2通道E.影響細胞內(nèi)Ca2的穩(wěn)態(tài)【答案】:A【解析】:心臟靜息電位的形成、動作電位的產(chǎn)生以及興奮-收縮偶聯(lián)的完成等都依賴于心肌細胞內(nèi)外離子的穩(wěn)態(tài)和細胞膜上離子通道的正常開閉，任何影響心肌細胞內(nèi)離子的穩(wěn)定或干擾心肌離子通道的藥物都可以產(chǎn)生心臟毒性，主要表現(xiàn)為各種類型的心律失常。這類藥物的作用機制

36、包括：干擾Na通道，如奎尼丁、普魯卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普羅帕酮、利多卡因、苯妥英鈉和美西律等；干擾K通道，如胺碘酮、索他洛爾和溴芐胺等；干擾Ca2通道，如維拉帕米等；影響細胞內(nèi)Ca2的穩(wěn)態(tài)，如強心苷等。40.（共用備選答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司瓊(1)極性大，不能透過血腦屏障，故中樞副作用小的胃動力藥是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:多潘立酮極性較大，不能透過血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，其生物利用度會增加。(2)選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動力作用和

37、止吐作用，是第一個用于臨床的促動力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受體和5-HT3受體有相似的分布。41.下列關(guān)于聚維酮碘的說法，正確的有（ ）。A.聚維酮碘可用于皮膚消毒、黏膜沖洗B.加熱一定會引起碘濃度增加C.與過氧化氫混合可引起爆炸D.可長期用于大的開放性傷口E.可引起過敏反應(yīng)和皮膚黏膜的刺激【答案】:A|C|E【解析】:B項，對聚維酮碘若無特殊標記，一般不得加溫使用。加熱會導致碘與溶解的氧作用，引起碘濃度降低，也可能由于水分蒸發(fā)減少而導致碘濃度增加。D項，大的開放性傷口、用鋰治療的患者、甲狀腺疾病患者不宜局部或長期使用聚維酮碘。ACE三項均正確。42.服用后不要立即飲水的藥品包括（ ）。A.氨茶

38、堿B.硫糖鋁C.丙磺舒D.川貝止咳糖漿E.膠體果膠鉍【答案】:B|D|E【解析】:有些藥物服用后應(yīng)限制飲水，以保證藥物濃度、有效性：某些治療胃病的藥物：a胃黏膜保護劑，如硫糖鋁、果膠鉍等；b直接嚼碎吞服的胃藥，要避免破壞形成的保護膜；c苦味健胃藥，稀釋后減輕刺激，藥效降低。止咳藥，如止咳糖漿、甘草合劑等。預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物，如硝酸甘油片、麝香保心丸等?？估蛩幦缛グ奔訅核氐?。43.（共用題干）某縣藥品監(jiān)督管理部門接到群眾舉報，稱該縣城內(nèi)一門診私自銷售使用一種自配的制劑，執(zhí)法人員遂對該門診進行了檢查。發(fā)現(xiàn)該門診部地面上有大塑料袋包裝的中藥粉末制劑，無任何標識，另有空心膠囊散落在中藥粉末制劑上，

39、經(jīng)詢問負責人李某，稱是將自配的粉末裝入膠囊內(nèi)進行銷售。該門診持有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，但未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。經(jīng)查，該診所共私自配制“風濕腰腿痛膠囊”100瓶，均未檢驗。至檢查時尚未銷售。(1)私自配制“風濕腰腿痛膠囊”屬于（ ）。A.假藥B.劣藥C.符合要求的藥品D.被污染的藥品【答案】:A【解析】:藥品管理法第98條規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。私自配制的膠囊成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，為假藥。(2)依據(jù)藥品管理法，對李某的行為認定正確的是

40、（ ）。A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，予以警告D.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2萬元以上10萬元以下的罰款【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品管理法第116條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節(jié)嚴重的，吊

41、銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(3)若李某想合法配制制劑還需要（ ）。A.通過醫(yī)療機構(gòu)制劑配制規(guī)范驗收B.取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證C.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證并取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證并取得相應(yīng)批準文號【答案】:D【解析】:醫(yī)療機構(gòu)制劑實行雙證管理。醫(yī)療機構(gòu)獲得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證后，取得配制制劑的資格；如果要進行某種制劑的配制，還必須取得相應(yīng)制劑的批準文號（法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外）。(4)若該門診購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型一般（ ）。A.不得超過1種B.不得超過2種C.不得超過3種D.不得超過4種【答案】:B【

42、解析】:同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種。(5)根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題需要收回時，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括（ ）。A.處理意見B.制劑數(shù)量C.收回原因D.領(lǐng)用部門【答案】:D【解析】:收回記錄應(yīng)包括：制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定予以記錄，填表上報。保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。(6)中華人民共和國藥品管理法實施條例規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不可以配備（ ）。A.甲類非處方藥以外的其他藥品B.

43、常用藥品和急救藥品以外的其他藥品C.國家基本藥物以外的其他藥品D.基本醫(yī)療保險目錄中“乙類目錄”中的藥品【答案】:B【解析】:藥品管理法第27條規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。44.（共用備選答案）A.一年B.兩年C.三年D.四年E.五年根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例(1)藥品生產(chǎn)許可證的有效期為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例第八條規(guī)定：藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年。(2)藥品經(jīng)營許可證的有效期

44、為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:中華人民共和國藥品管理法實施條例第十七條規(guī)定：藥品經(jīng)營許可證有效期為5年。45.（共用題干）執(zhí)業(yè)藥師白某挪用公款用于自家經(jīng)營的藥店，為貪圖利益銷售超過有效期的藥品，結(jié)果造成患者服用后死亡的特別嚴重后果。(1)由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊手續(xù)的情形不包括（ ）。A.因過失被行政警告的B.受刑事處罰的C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的D.死亡或被宣告失蹤的【答案】:A【解析】:根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定第十七條的規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷手續(xù)：死亡或被宣告失蹤的；受刑事處罰的；被吊銷資格證書的；因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)

45、藥師業(yè)務(wù)的；受開除行政處分的；無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者；注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。注銷手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師本人或其所在單位向注冊機構(gòu)申請辦理。(2)依據(jù)中華人民共和國刑法，給該藥店經(jīng)營者的刑罰是（ ）。A.處3年以下有期徒刑或拘役，并處罰金B(yǎng).處3年以上7年以下有期徒刑，并處罰金C.處10年以上20年以下有期徒刑，并處罰金D.處10年以上有期徒刑或無期徒刑，并處罰金【答案】:D【解析】:根據(jù)藥品管理法第98條的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：藥品成分的含量不符合國家藥品標準；被污染的藥品；未標明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；超過有效期的藥品；擅自添加防腐劑、輔料的藥

46、品；其他不符合藥品標準的藥品。刑事責任認定及刑罰刑法第142條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；后果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。46.（共用題干）甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。(1)應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（ ）。A.甲省藥品監(jiān)督管理部門B.乙醫(yī)院C.丙醫(yī)藥公司D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】:D【解析】:藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回己

47、上市銷售的存在安全隱患的藥品，已經(jīng)確認為假藥劣藥的，不適用召回程序。(2)對該注射液應(yīng)實施幾級召回？（ ）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級：對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回；對使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的實施二級召回；對使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的實施三級召回。(3)作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（ ）。A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時【答案】:B【解析】:生產(chǎn)企業(yè)藥品召回的時間規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后

48、，應(yīng)當制定召回計劃并組織實施：一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。(4)啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（ ）。A.1日內(nèi)B.3日內(nèi)C.7日內(nèi)D.15日內(nèi)【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。(5)在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（ ）。A.每日B.每

49、3日C.每7日D.每15日【答案】:A【解析】:藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況。47.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（ ）。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明膠E.聚維酮【答案】:C【解析】:半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得C12C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，如椰油酯等。48.可視為良性前列腺增生的早期信號的是（ ）。A.痔瘡B.夜尿次數(shù)增多C.尿路感染

50、D.夜尿量增多E.脫肛【答案】:B【解析】:尿頻，尤其夜尿次數(shù)增多，是前列腺增生的早期信號。49.左旋咪唑的臨床應(yīng)用有（ ）。A.器官移植后的抗排異B.腫瘤放化療的輔助治療C.肺結(jié)核D.蛔蟲病E.紅斑狼瘡綜合征【答案】:B|D|E【解析】:左旋咪唑的臨床應(yīng)用包括：左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，主要用于驅(qū)蛔蟲及鉤蟲，可選擇性抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶。左旋咪唑還是系一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)藥物，主要用于免疫功能低下者恢復免疫功能，可增強機體抗病能力。左旋咪唑可與抗癌藥合用治療腫瘤，可鞏固療效，減少復發(fā)或轉(zhuǎn)移，延長緩解期。左旋咪唑還可改善多種自身免疫性疾病如類風濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫功能異

51、常癥狀。50.下列劑型中，既可內(nèi)服又可外用的是（ ）。A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】:D【解析】:混懸型：這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等；合劑口服，洗劑外用。51.表面活性劑可用作（ ）。A.稀釋劑B.增溶劑C.乳化劑D.潤濕劑E.成膜劑【答案】:B|C|D【解析】:表面活性劑系指具有很強的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。它可用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。52.（共用備選答案）A.本企業(yè)首次采購的藥品B.銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)

52、劑、配備藥品的過程C.采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營企業(yè)D.本企業(yè)已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，而是從供貨單位直接發(fā)送到購貨單位的行為(1)首營品種是指（ ）?！敬鸢浮?A(2)藥品直調(diào)是指（ ）?！敬鸢浮?D(3)首營企業(yè)是指（ ）。【答案】:C53.關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（ ）。A.緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達到緩（控）釋效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達到緩（控）釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達到緩（控）釋效果E.可以用微晶纖維素等制成滲透泵片達到緩（控）釋效果【答案】:A|B|C|D【解析】:A項，緩（控）釋制劑的優(yōu)點包括釋藥徐緩，使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。B項，緩（控）釋制劑中藥物的釋放速度主要是通過輔料來控制。常見的非溶蝕性骨架材料有：纖維素類，如乙基纖維素；聚烯烴類，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯類，如聚甲基丙烯酸甲酯等。C項，親水凝膠骨架材料大致分為四類：天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂等；纖維素類，如羥丙甲纖維素、甲基纖維素等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。D項，生物溶蝕性骨架材料主要有：蠟類：如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、