執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）2023年模擬試題及解析

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）2023年模擬試題及解析1.（共用題干）胰島素注射液【處方】中性胰島素40IU/mL氯化鋅46g/mL甘油17mg/mL間甲酚2.7mg/mL氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水加至1000mL(1)處方中可以作為絡(luò)合劑的物質(zhì)是（ ）。A.中性胰島素B.氯化鋅C.甘油D.間甲酚E.氫氧化鈉【答案】:B(2)處方中間甲酚的作用是（ ）。A.主藥B.等滲調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.絡(luò)合劑【答案】:C【解析】:中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物，甘油為等滲調(diào)節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，間甲酚為抑菌劑。(3)該胰島素注射液的優(yōu)點(diǎn)是（

2、 ）。A.起效迅速B.副作用減少C.可調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.有效延長注射劑作用時間E.使胰島素易于溶解【答案】:D【解析】:通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)中性胰島素，與氯化鋅發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成水不溶的鋅絡(luò)合物，有效延長注射劑作用時間至36小時，提高患者順應(yīng)性。用量劑量應(yīng)根據(jù)患者的病情個體化。2.（共用備選答案）A.曲尼司特B.氨茶堿C.扎魯司特D.二羥丙茶堿E.齊留通(1)用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:齊留通是第一個N-羥基脲類5-脂氧合酶抑制劑，適用于成年人哮喘的預(yù)防和長期治療。(2)藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D

3、【解析】:二羥丙茶堿為茶堿7位二羥丙基取代的衍生物，主要以原型隨尿液排出。其藥理作用與茶堿類似，平喘作用比茶堿稍弱，對心臟的興奮作用也弱。主要用于伴有心動過速或不宜使用腎上腺素類藥及氨茶堿的哮喘病人。3.下列變化中屬于物理配伍變化的有（ ）。A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣【答案】:A|B|C【解析】:物理配伍變化常見的有：溶解度改變：含黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)多的水溶液若加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀。潮解、液化和結(jié)塊：散劑、顆粒劑由于

4、藥物吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊。分散狀態(tài)或粒徑變化：乳劑、混懸劑中分散相的粒徑可因與其他藥物配伍，也可因久貯而粒徑變大。4.（共用備選答案）A.格列美脲B.米格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.鹽酸吡格列酮E.米格列醇(1)結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是（ ）?！敬鸢浮?E(2)能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是（ ）?！敬鸢浮?A(3)能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:A項，格列美脲為磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑；B項，米格列奈為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑；C項，鹽酸二甲雙胍為雙胍類胰島素增敏劑；D項，鹽酸吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑

5、；E項，米格列醇為-葡萄糖苷酶抑制藥，其結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用。5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（ ）。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】:B【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性變化包括：化學(xué)不穩(wěn)定性：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧。物理不穩(wěn)定性：結(jié)塊、結(jié)晶，生長分層、破裂，膠體老化，崩解度、溶出速度的改變；制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量

6、下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。生物不穩(wěn)定性：酶解、發(fā)霉、腐敗、分解。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等；外界因素包括：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。B項，藥用輔料可提高藥物穩(wěn)定性，如抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。6.下列用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松癥的治療的激素是（ ）。A.同化激素類B.雌激素類C.皮質(zhì)激素類D.抗孕激素類E.孕激素類【答案】:A【解析】:同化激素類藥主要作用是增加蛋白質(zhì)合成，可用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌及蛋白大量分解的嚴(yán)重消耗性疾

7、病，也可用于治療骨質(zhì)疏松等7.屬于前體藥物的是（ ）。A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.依那普利E.洛伐他汀【答案】:C|D|E【解析】:AB兩項，賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前使用的僅有的兩個非前藥的ACE抑制劑；C項，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎的雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用；D項，依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物；E項，洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后將分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。8.（共用題干）復(fù)方硫磺洗

8、劑【處方】沉降硫磺30g硫酸鋅30g樟腦醑250mL羧甲基纖維素鈉甘油100mL純化水加至1000mL(1)該處方中的助懸劑是（ ）。A.沉降硫磺B.硫酸鋅C.羧甲基纖維素鈉D.樟腦醑E.甘油【答案】:C【解析】:本處方中，硫磺為主藥，甘油為潤濕劑，羧甲基纖維素鈉為助懸劑。(2)關(guān)于本品的說法，錯誤的是（ ）。A.宜用軟肥皂B.加入聚山梨酯80作潤濕劑，效果更佳C.本品可用于治療疥瘡D.應(yīng)密閉貯存E.加入樟腦醑時不可急劇攪拌【答案】:A【解析】:軟肥皂能與硫酸鋅反應(yīng)生成不溶性化合物，因此不宜用軟肥皂。9.關(guān)于注射用溶劑的敘述，正確的是（ ）。A.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、反滲透法或離子交換法制得

9、的制藥用水，不含任何附加劑B.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾而得的水，也是無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌而得的水，也是無菌、無熱原水D.制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】:A|B|C|D【解析】:E項，滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。10.下列緩（控）釋制劑中，控釋效果最好的是（ ）。A.水不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.滲透泵片E.生物黏附片【答案】:D11.患者，男，60歲。誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是（ ）。A.谷氨酸B.甘氨酸C

10、.纈氨酸D.谷胱甘肽E.胱氨酸【答案】:D【解析】:大量服用對乙酰氨基酚可耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)合形成共價加成物，引起肝壞死，應(yīng)用含有巰基結(jié)構(gòu)的藥物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。12.（共用題干）某患者體重為60kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V1.7L/kg，k0.46h1(1)如果要求利多卡因一開始便達(dá)到2mg/mL的治療濃度，利多卡因的滴注速度為（ ）。A.10.56mg/hB.30.67mg/hC.65.73mg/hD.93.84mg/hE.97.29mg/h【答案】:D【解析】:靜滴速度k0CSSkV20.461.76093.84mg/

11、h。(2)利多卡因的負(fù)荷劑量為（ ）。A.104mgB.164mgC.204mgD.254mgE.304mg【答案】:C【解析】:靜脈注射的負(fù)荷劑量X0CSSV21.760204mg。13.下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是（ ）。A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】:D|E【解析】:卡托普利除了ACE抑制劑的一般副作用外，還有兩個特殊副作用：皮疹和味覺障礙，這與其分子中含有巰基直接相關(guān)。14.分子中含嘌呤結(jié)構(gòu)，通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸生物合成發(fā)揮作用的抗痛風(fēng)藥物是（ ）。A.秋水仙堿B.別嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.對乙酰氨基酚【答案】:B【解析】:別

12、嘌醇為嘌呤類似物，分子中含有嘌呤結(jié)構(gòu)，對黃嘌呤氧化酶有很強(qiáng)的抑制作用，常用來治療痛風(fēng)。15.糖皮質(zhì)激素的6和9位同時引入鹵素原子后，抗炎作用增強(qiáng)，但具有較強(qiáng)的鈉潴留作用，只可皮膚局部外用的藥物是（ ）。A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.潑尼松E.醋酸氟輕松【答案】:E【解析】:在糖皮質(zhì)激素的C-6位引入氟原子后可阻滯C-6氧化失活，其抗炎及鈉潴留活性均大幅增加，C-9位引入氟也有導(dǎo)致鈉潴留的作用，因而醋酸氟輕松只能作為皮膚抗過敏藥外用。16.氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于（ ）。A.溶劑組成改變引起B(yǎng).pH值改變C.離子作用D.配合量E.混合順序【答案

13、】:C【解析】:有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng)，如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素G的水解，氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%。17.適用于各類高血壓，也可用于預(yù)防心絞痛的藥物是（ ）。A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】:D【解析】:硝苯地平為對稱結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類藥物，能抑制心肌對鈣離子的攝取，降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，用于治療冠心病，緩解心絞痛。硝苯地平適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。18.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是

14、（ ）。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明膠E.聚維酮【答案】:C【解析】:半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油經(jīng)水解、分餾所得C12C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，如椰油酯等。19.（共用備選答案）A.S-脫甲基B.O-脫甲基C.S-氧化反應(yīng)D.N-脫乙基E.N-脫甲基(1)阿苯達(dá)唑在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:阿苯達(dá)唑發(fā)生S-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強(qiáng)。(2)6-甲基嘌呤在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝脫S-甲基得6-巰基

15、嘌呤，發(fā)揮抗腫瘤作用。(3)吲哚美辛在體內(nèi)可發(fā)生（ ）。【答案】:B【解析】:吲哚美辛在體內(nèi)約50%經(jīng)O-脫甲基代謝，生成無活性的化合物。(4)利多卡因在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:利多卡因進(jìn)入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。20.平均重量大于3.0g的栓劑，允許的重量差異限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓劑允許的重量差異限度與栓劑平均重量之間的關(guān)系為：栓劑平均重量1.0g，則栓劑允許的重量差異限度為10；栓劑平均重量1.0g且3g，則栓劑允許的重量差異限度為7.5；栓劑平均重量3.0g，則栓劑允許的重量差異

16、限度為5。21.關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是（ ）。A.從注射用水中帶入B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過程中污染【答案】:D【解析】:污染熱原的途徑包括：從溶劑中帶入；從原輔料中帶入；從容器或用具帶入；從制備過程帶入；從使用過程帶入。22.影響因素試驗包括（ ）。A.高溫試驗、高濕度試驗、強(qiáng)光照射試驗B.高溫試驗、高壓試驗、高濕度試驗C.高濕度試驗、高酸度試驗、強(qiáng)光照射試驗D.高濕度試驗、高堿度試驗、強(qiáng)光照射試驗E.高溫試驗、高酸度試驗、高濕度試驗【答案】:A【解析】:影響因素試驗又稱強(qiáng)化試驗，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素及

17、可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時為加速試驗和長期試驗應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)。影響因素試驗包括：高溫試驗、高濕度試驗和強(qiáng)光照射試驗。23.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于（ ）。A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】:B【解析】:有些個體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱此為低敏性或耐受性。患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐受性，需要520倍的常規(guī)劑

18、量的香豆素類藥物才能起到抗凝血作用。24.下列屬于生理性拮抗的是（ ）。A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】:B【解析】:藥物效應(yīng)的拮抗作用分為藥理性拮抗、生理性拮抗、化學(xué)性拮抗和生化性拮抗。藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。AE兩項，酚妥拉明阻斷受體，美托洛爾阻斷受體，屬于藥理性拮抗。生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。B項，組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透

19、性增加，引起血壓下降，甚至休克；而腎上腺素作用于受體，使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細(xì)血管前括約肌收縮，可迅速緩解休克，用于治療過敏性休克。因此組胺和腎上腺素合用則發(fā)揮生理性拮抗作用。C項，魚精蛋白是帶有強(qiáng)大陽電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于化學(xué)性拮抗。D項，苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用，可加速避孕藥的降解使之失效，屬于生化性拮抗。25.（共用備選答案）A.HLB值B.置換價C.Krafft點(diǎn)D.曇點(diǎn)E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可

20、導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時，碳?xì)滏溤介L，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r，聚氧乙烯鏈越長則濁點(diǎn)越高。(2)表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力的是（ ）。【答案】:A【解析】:HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB值越小代表親油性越強(qiáng)。26.下列劑型可以避免或減少肝首關(guān)效應(yīng)的是（ ）。A.胃溶片B.舌下片劑C.氣霧劑D.

21、注射劑E.泡騰片【答案】:B|C|D【解析】:為避免首關(guān)效應(yīng)，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或經(jīng)皮給藥，藥物吸收過程不經(jīng)肝臟，直接進(jìn)入體循環(huán)，從而減少首關(guān)效應(yīng)的損失。如異丙基腎上腺素口服時，在腸壁吸收過程中大部分被硫酸結(jié)合，在肝中鄰位的酚羥基易被甲基化，導(dǎo)致血藥濃度很低。因此異丙基腎上腺素不宜用口服，而可制成注射劑、氣霧劑或舌下片劑給藥。27.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是（ ）。A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸

22、收速度等于消除速度D.多劑量給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積【答案】:E【解析】:多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期較大的藥物容易產(chǎn)生蓄積。28.下列屬于凝血酶抑制藥的是（ ）。A.達(dá)比加群酯B.華法林C.阿加曲班D.氯吡格雷E.替羅非班【答案】:A|C【解析】:常用的小分子凝血酶抑制藥有達(dá)比加群酯，阿加曲班。29.藥物的胃腸道吸收中影響藥物吸收的生理因素不包括（ ）。A.胃腸道運(yùn)動B.食物C.疾病D.用藥方法E.胃腸液的成分和性質(zhì)【答案】:D【解析】:胃腸液的成分和性質(zhì)、胃腸道運(yùn)動、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、食物對藥物吸收的影響、胃腸

23、道代謝作用、疾病因素疾病可造成生理功能紊亂而影響藥物的吸收30.下列二氫吡啶類鈣通道阻滯劑中，2，6位取代基不同的藥物是（ ）。A.氨氯地平B.硝苯地平C.尼莫地平D.尼群地平E.尼卡地平【答案】:A【解析】:2，6位取代基一般為甲基，但氨氯地平例外，2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代。31.（共用備選答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min(1)脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定為（ ）?！敬鸢浮?B(2)水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時限規(guī)定為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:取栓劑3粒，按中國藥典（2015版）融變時限檢查的裝置和檢查方法檢查，除另有規(guī)定外，油脂性基質(zhì)

24、的栓劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化或軟化變形或觸壓時無硬心，水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異【答案】:E【解析】:廣義劑型不僅是指注射劑、片劑、軟膏劑，還包括與劑型有關(guān)的藥物的各種理化因素、所加的輔料、附加劑等的性質(zhì)及用量、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件等。33.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（ ）。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌

25、【答案】:A【解析】:氣霧劑的質(zhì)量要求包括：無毒性、無刺激性；拋射劑為適宜的低沸點(diǎn)液體；氣霧劑容器應(yīng)能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量；泄露和壓力檢查應(yīng)符合規(guī)定，確保安全使用；燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應(yīng)無菌；氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。34.粉體粒子大小的常用表示方式有（ ）。A.定方向徑B.等價徑C.體積等價徑D.篩分徑E.有效徑【答案】:A|B|C|D|E【解析】:粉體粒子大小的常用表示方法包括：定方向徑：即在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑。等價徑：即粒子的外接圓的直徑。體積等價徑：即與粒子的體積相同球體的直徑，可用庫爾

26、特計數(shù)器測得。有效徑：即根據(jù)沉降公式（Stocks方程）計算所得的直徑，因此又稱Stocks徑。篩分徑：即用篩分法測得的直徑，一般用粗細(xì)篩孔直徑的算術(shù)或幾何平均值來表示。35.（共用備選答案）A.片重差異超限B.花斑C.松片D.崩解遲緩E.混合不均勻(1)顆粒流動性不好時會產(chǎn)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:顆粒流動性不好，流入?？椎念w粒量時多時少，引起片重差異過大。應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動性。(2)黏合劑用量過多會產(chǎn)生（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:影響崩解的主要原因是：片劑的壓力過大，導(dǎo)致內(nèi)部空隙小，影響水分滲入；增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)；崩解劑性能較

27、差。(3)片劑硬度不夠時會造成（ ）。【答案】:C【解析】:松片片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為松片。主要原因是黏性力差，壓縮壓力不足等。36.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯誤的是（ ）。A.無菌，無熱原B.pH接近血漿pHC.等滲或偏低滲D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規(guī)定；pH與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血液一般檢測或血液常規(guī)檢測的任何變化，不引起

28、變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。37.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（ ）。A.10%以上的乙醇有防腐作用B.丙二醇屬于半極性溶劑C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)E.二甲亞砜屬于極性溶劑【答案】:A【解析】:理想的溶劑應(yīng)符合以下要求：毒性小、無刺激性、無不適的臭味；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、不影響藥物的含量測定；對藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞砜等）半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。38.（共用備選答案）A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

29、B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000(1)片劑的潤滑劑（ ）。【答案】:E【解析】:片劑制備時為了增加顆粒的流動性，防止黏沖，減少片劑與?？椎哪Σ粒毤尤霛櫥瑒?。常用的潤滑劑（廣義）有硬脂酸鎂（MS）微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。(2)片劑的填充劑（ ）。【答案】:C【解析】:填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。(3)片劑的濕潤劑（ ）。【答案】:D【解析】:某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來。這時所加入的液體就稱為濕潤劑，如蒸餾水、乙醇等。(4

30、)片劑的崩解劑（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效的物質(zhì)，如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素（L-羥丙基纖維素）等。(5)片劑的黏合劑（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:某些藥物本身沒有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物質(zhì)使其黏合在一起，這種黏性物質(zhì)稱為黏合劑，如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。39.不能靜脈注射給藥的劑型是（ ）。A.溶液型注射劑B.混懸型注射劑C.乳劑型注射劑D.注射用凍干粉末E.注射用無菌粉末【答案】:B【解析】:水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水

31、或油混懸液，稱為混懸型注射劑，這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射而不能靜脈注射給藥。40.（共用備選答案）A.注冊商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名(1)藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于（ ）。【答案】:D(2)藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:“鹽酸小檗堿”屬于通用名，在藥典中可以查到該藥物；“鹽酸黃連素”為別名。41.關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是（ ）。A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

32、【答案】:C【解析】:A項，微囊的囊壁能夠在一定程度上隔絕光線、濕度和氧的影響，一些不穩(wěn)定藥物制成微囊，防止了藥物降解。B項，利用緩釋、控釋材料將藥物微囊化后，可以延緩藥物的釋放，延長藥物作用時間，達(dá)到長效目的。C項，使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產(chǎn)，貯存和使用，如油類、香料和脂溶性維生素等。D項，生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA），該類共同點(diǎn)：無毒、成膜性及成球性好、化學(xué)穩(wěn)定性高、可用于注射給藥。E項，將藥物分別包囊后可避免藥物之間可能產(chǎn)生的配伍變化。42.屬于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽【答案】:

33、E【解析】:天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。43.藥-時曲線下面積可反映（ ）。A.藥物的分布速度B.藥物的劑量C.藥物的排泄量D.藥物的吸收速度E.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量【答案】:E【解析】:一般反映藥物吸收快慢、多少的主要藥動參數(shù)有達(dá)峰時間、達(dá)峰濃度、藥-時曲線下面積、生物利用度等。這些參數(shù)也間接地反映藥效的快慢和強(qiáng)弱。而藥-時曲線下面積則代表的是進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對量。44.（共用備選答案）A.醋酸纖維素酞酸酯B.羥苯乙酯C.-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物(1)屬于不溶性骨架緩釋材料的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:不溶性骨架緩釋材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基

34、纖維素（EC）、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。(2)屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腸溶性高分子材料有：丙烯酸樹脂L和S型、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPMCAS）和羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）等。(3)屬于水溶性高分子增稠材料的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:水溶性高分子增稠材料常用的有：明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。45.下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)的是（ ）。A.聚氧乙烯單硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.甘油明膠E.硬脂酸丙二醇酯【答案】:E【解析】:ABCD四項，聚氧乙烯單硬脂酸酯

35、、普朗尼克屬于非離子型表面活性劑，與聚乙二醇、甘油明膠都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì)。E項，硬脂酸丙二醇酯可作為栓劑的油脂性基質(zhì)。46.（共用備選答案）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障(1)降低口服藥物生物利用度的因素是（ ）。【答案】:A【解析】:口服藥物需經(jīng)胃腸道吸收，當(dāng)藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被黏膜中的酶代謝。進(jìn)入肝臟后，亦可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝。這種藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“首過效應(yīng)”，這種效應(yīng)能夠降低口服藥物生物利用度。(2)影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來

36、物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障。其阻礙了許多有效藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，限制了它們的臨床應(yīng)用，以致許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都得不到良好的治療。(3)影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長的時間。47.（共用備選答案）A.F類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）D.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）E.B類反應(yīng)（過度反應(yīng)）(1)按藥品不良反應(yīng)新分類方法，抗生素引起腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長屬于（ ）

37、?！敬鸢浮?E【解析】:B類反應(yīng)（過度反應(yīng)或微生物反應(yīng)），是指促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)，如抗生素引起腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長。該類反應(yīng)在藥理學(xué)上可預(yù)測。(2)按藥品不良反應(yīng)新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)），是指因藥物特定的給藥方式而引起的，如注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A項，F(xiàn)類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）具有家族性，反應(yīng)特性由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定。比較常見的有苯丙酮酸尿癥、G-6-PD缺乏癥和鐮狀細(xì)胞貧血病等。C項，G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）：一些藥物能損傷基因，出現(xiàn)致癌、致畸等不良反應(yīng)。D項，A類反應(yīng)是藥物對人體呈劑量相

38、關(guān)的反應(yīng)，它可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知。48.單室模型藥物，恒速靜脈滴注6.64個半衰期時，其達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的（ ）。A.50%B.75%C.90%D.95%E.99%【答案】:E【解析】:許多藥物的有效血藥濃度為穩(wěn)態(tài)水平，而欲達(dá)到穩(wěn)態(tài)的90%99%則需3.326.64個t1/2。49.（共用備選答案）A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)(1)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氨氯地平是鈣離子拮抗劑降壓藥，可用于治療各種類型高血壓（單獨(dú)或與其他藥物合并使用）和心絞痛，尤其自發(fā)性心絞痛（單獨(dú)或與其他藥物合并使用

39、）。氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，主要適用于心源性水腫、肝源性水腫和腎性水腫；高血壓；尿崩癥。二者合用降壓作用增強(qiáng)。(2)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（ ）。【答案】:B(3)慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（ ）。【答案】:E【解析】:雖然慶大霉素可以治療泌尿系統(tǒng)的感染，呋塞米可以治療心力衰竭、腎功能不全，但兩者合用會增加腎毒性藥物的腎內(nèi)濃度，使腎毒性增加。50.手性藥物對映體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是（ ）。A.右丙氧酚B.左氧氟沙星C.左旋咪唑D.左炔諾孕酮E.右旋嗎啡【答案】:A【解析】:對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性，這類藥物通過作用于不同的

40、靶器官、組織而呈現(xiàn)不同的作用模式，如：右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對映體在臨床上用于不同的目的。51.（共用備選答案）A.等滲調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.增溶劑D.溶劑E.主藥醋酸可的松注射液中各成分的作用分別為(1)NaCl（ ）?！敬鸢浮?A(2)硫柳汞（ ）。【答案】:B(3)吐溫-80（ ）。【答案】:C(4)醋酸可的松微晶（ ）?！敬鸢浮?E(5)注射用水（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:本品為糖皮質(zhì)激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作用。在醋酸可的松注射液中，NaCl作為等滲調(diào)節(jié)劑；硫柳汞作為抑菌劑；吐溫-80作為增溶劑；醋酸可的松微晶作為主藥；注射用水作為溶劑。

41、52.適用于熱敏物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是（ ）。A.球磨機(jī)B.膠體磨C.沖擊式粉碎機(jī)D.氣流式粉碎機(jī)E.液壓式粉碎機(jī)【答案】:D【解析】:氣流式粉碎機(jī)的粉碎特點(diǎn)包括：細(xì)度高：可進(jìn)行粒度要求為320m超微粉碎；由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，因此氣流式粉碎機(jī)適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎；設(shè)備簡單，易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎；粉碎費(fèi)用高，適用于粉碎粒度要求高的藥物。53.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（ ）。A.結(jié)塊B.變色C.產(chǎn)氣D.潮解E.液化【答案】:A|D|E【解析】:藥物制劑的物理配伍變化包括：溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生沉淀；潮解、液化或結(jié)塊；分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮凝、凝聚，甚至沉淀。54.（共用備選答案）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基(1)在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物