執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）電子版試題（可下載）

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）電子版試題（可下載）1.（共用題干）胰島素注射液【處方】中性胰島素40IU/mL氯化鋅46g/mL甘油17mg/mL間甲酚2.7mg/mL氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水加至1000mL(1)處方中可以作為絡(luò)合劑的物質(zhì)是（ ）。A.中性胰島素B.氯化鋅C.甘油D.間甲酚E.氫氧化鈉【答案】:B(2)處方中間甲酚的作用是（ ）。A.主藥B.等滲調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.絡(luò)合劑【答案】:C【解析】:中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物，甘油為等滲調(diào)節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，間甲酚為抑菌劑。(3)該胰島素注射液的優(yōu)點(diǎn)是（ ）

2、。A.起效迅速B.副作用減少C.可調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.有效延長注射劑作用時(shí)間E.使胰島素易于溶解【答案】:D【解析】:通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)中性胰島素，與氯化鋅發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成水不溶的鋅絡(luò)合物，有效延長注射劑作用時(shí)間至36小時(shí)，提高患者順應(yīng)性。用量劑量應(yīng)根據(jù)患者的病情個(gè)體化。2.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS）中，可作為保護(hù)膜材料的有（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羥丙基甲基纖維素【答案】:C|D【解析】:保護(hù)膜材料是指用于TDDS黏膠層的保護(hù)材料，常用的有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。3.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（ ）。A.

3、尼扎替丁B.法莫替丁C.羅沙替丁D.西咪替丁E.鹽酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】:H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：H2受體拮抗劑都具有兩個(gè)藥效部位，具堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團(tuán)。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類型：咪唑類：西咪替丁；呋喃類：雷尼替??；噻唑類：法莫替丁、尼扎替??；哌啶甲苯類：羅沙替丁。4.主要通過阻滯鉀通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是（ ）。A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.胺碘酮E.普魯卡因胺【答案】:D【解析】:鉀通道阻滯藥的結(jié)構(gòu)多樣，鹽酸胺碘酮為鉀通道阻滯藥的代表藥物，屬苯并呋喃類化合物；其他鉀通道阻滯藥還有索他洛爾及N-乙酰普魯卡因胺的衍生物。5.在碘酊處方中

4、，碘化鉀的作用是（ ）。A.增溶B.著色C.乳化D.矯味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又稱碘酒，由碘、碘化鉀溶于酒精溶液而制成，由于碘難溶于酒精溶液，加碘化鉀可形成絡(luò)合物KI3，而增加碘的溶解度，因此碘化鉀為助溶劑。6.關(guān)于紫杉醇的說法錯(cuò)誤的是（ ）。A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】:C【解析】:紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜

5、類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入表面活性劑，如聚氧乙烯蓖麻油等助溶，其母核中的3，10位含有乙?；?。7.治療銅綠假單胞細(xì)菌感染，宜選用的藥物是（ ）。A.鏈霉素B.兩性霉素BC.紅霉素D.氨芐西林E.氯霉素【答案】:D【解析】:A項(xiàng)氨芐西林，主要用于銅綠假單胞菌，變形桿菌，大腸埃希菌等敏感菌引起的感染。8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（ ）。A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.醋酸纖維素酞酸酯D.膽固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:腸溶性載體材料包括：纖維素類：常用的有羧甲乙纖維素（CMEC）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP

6、）等；聚丙烯酸樹脂：常用的有國產(chǎn)號(hào)及號(hào)聚丙烯酸樹脂等。9.關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1mB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】:B【解析】:輸液的注射量大，并且直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更加嚴(yán)格。其質(zhì)量要求有：無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；pH盡可能與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血象的任何變化，不

7、引起過敏反應(yīng)，不損害肝、腎功能。10.胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是（ ）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】:C【解析】:硫糖鋁（胃黏膜保護(hù)劑），在胃當(dāng)中發(fā)揮療效。當(dāng)胃排空速率加快，會(huì)導(dǎo)致其在胃停留的時(shí)間縮短，作用點(diǎn)在胃的藥物作用減弱，無法很好的發(fā)揮胃粘膜保護(hù)作用。而ABDE四項(xiàng)，不再胃部發(fā)揮藥效。此外還有氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶等藥物在胃排空速率加快時(shí)，藥效也會(huì)減弱。11.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法，正確的是（ ）。A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)

8、到動(dòng)態(tài)平衡C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】:B【解析】:B項(xiàng)，單室模型是一種最簡單的藥動(dòng)學(xué)模型，當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與個(gè)組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。A項(xiàng)，房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。C項(xiàng)，體內(nèi)某些部位中藥物與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率相近，則這些部位可以劃為一個(gè)房室。D項(xiàng)，同一房室中各個(gè)部位的藥物濃度變化速率相近，但藥物濃度可以不等。E項(xiàng)，雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央

9、室與分布較慢的周邊室。12.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（ ）。A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】:C【解析】:固體分散體不夠穩(wěn)定，久貯會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象，但包合技術(shù)提高了藥物的穩(wěn)定性，無此現(xiàn)象。因此二者的共有特點(diǎn)不包括“易發(fā)生老化現(xiàn)象”。13.（共用備選答案）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.碘解磷定D.阿托品E.異丙腎上腺素(1)治療過敏性休克的首選用藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腎上腺素能激動(dòng)受體，收縮小動(dòng)脈和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管通透性，激動(dòng)受體可改善心功能，緩解支氣管痙攣，減少過敏介質(zhì)釋放，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，

10、可迅速緩解過敏性休克的臨床癥狀，挽救病人生命。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥。(2)適當(dāng)稀釋口服用于上消化道出血的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:去甲腎上腺素口服可用于治療上呼吸道與胃出血，效果較好。14.不能除去熱原的方法是（ ）。A.高溫法B.酸堿法C.冷凍干燥法D.吸附法E.反滲透法【答案】:C【解析】:除去熱原的方法有：高溫法；酸堿法；吸附法；蒸餾法；離子交換法；凝膠過濾法；反滲透法；超濾法；其他：采用二次以上濕熱滅菌法，或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間。微波也可破壞熱原。15.無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是（ ）。A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.關(guān)節(jié)腔注射D.皮內(nèi)注射E.靜脈注

11、射【答案】:E【解析】:靜脈注射直接將藥品注射到血液中，不需要經(jīng)過吸收過程。16.主要用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者的藥物是（ ）。A.格列齊特B.格列本脲C.阿卡波糖D.二甲雙胍E.格列吡嗪【答案】:D【解析】:D項(xiàng)，二甲雙胍適用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者及單用飲食控制無效者，它是雙胍類藥物；ABE三項(xiàng)主要用于單用飲食控制無效的2型糖尿病和對(duì)胰島素產(chǎn)生耐受的患者；C項(xiàng)，阿卡波糖適用于各型糖尿病，尤其適用于餐后明顯高血糖的患者。17.評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)有（ ）。A.相對(duì)攝取率B.波動(dòng)度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】:A|C|D【解析】:藥物制劑的靶向性

12、可由以下三個(gè)參數(shù)衡量：相對(duì)攝取率、靶向效率、峰濃度比。18.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用的評(píng)價(jià)方法是（ ）。A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】:A【解析】:生物等效性是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同，藥物吸收速度和程度也有差別。因此，為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮的一致性，需要用生物等效性作為比較的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同的藥物制劑予以評(píng)價(jià)。19.（共用備選答案）A.嗎啡B.鹽酸

13、哌替啶C.鹽酸曲馬多D.鹽酸美沙酮E.酒石酸布托啡諾(1)具有激動(dòng)/拮抗雙重作用的鎮(zhèn)痛藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:酒石酸布托啡諾可激動(dòng)-阿片肽受體，對(duì)-受體則具激動(dòng)和拮抗雙重作用。(2)4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:鹽酸哌替啶化學(xué)名稱為：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽。(3)結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)手性中心的阿片受體弱激動(dòng)劑藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:曲馬多為非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥，對(duì)受體的親和力相當(dāng)于嗎啡的1/6000，對(duì)和受體的親和力僅為受體的1/25。(4)屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥物的是（ ）。【答案】:D【解析】:鹽酸美沙酮是氨基酮類鎮(zhèn)痛藥，阿片受體激動(dòng)

14、劑，藥效與嗎啡類似，具有鎮(zhèn)痛作用，并可產(chǎn)生呼吸抑制、縮瞳、鎮(zhèn)靜等作用。20.栓劑常用的附加劑有（ ）。A.硬化劑B.抗氧劑C.乳化劑D.助懸劑E.絮凝劑【答案】:A|B|C【解析】:栓劑中往往采用如下一些附加劑：表面活性劑；抗氧劑；防腐劑；硬化劑；乳化劑；著色劑；增稠劑；吸收促進(jìn)劑。21.下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有（ ）。A.苯巴比妥B.保泰松C.羥布宗D.苯妥英鈉E.地昔帕明【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項(xiàng)，苯巴比妥、保泰松、苯妥英鈉屬于肝藥酶誘導(dǎo)藥物。CE兩項(xiàng)，羥布宗和地昔帕明屬于肝藥酶抑制藥物。22.影響因素試驗(yàn)包括（ ）。A.高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)B.高溫試驗(yàn)、

15、高壓試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)C.高濕度試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.高濕度試驗(yàn)、高堿度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)E.高溫試驗(yàn)、高酸度試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)【答案】:A【解析】:影響因素試驗(yàn)又稱強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫、高濕、強(qiáng)光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。同時(shí)為加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)應(yīng)采用的溫度和濕度等條件提供依據(jù)。影響因素試驗(yàn)包括：高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。23.藥物和生物分子作用時(shí)，非共價(jià)鍵鍵合的可逆結(jié)合方式有（ ）A.疏水鍵B.范德華力C.氫鍵D.靜電引力E.偶極相互作用力【答案】:A|B|C|D|E【解析】:

16、非共價(jià)鍵是可逆的結(jié)合形式，其鍵合形式多種多樣，主要包括范德華力、氫鍵、靜電引力、疏水鍵、偶極相互作用、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物等。24.以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（ ）。A.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象C.軟膏劑的黏稠性越大，其質(zhì)量越好D.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性E.必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑【答案】:C【解析】:良好的軟膏劑、乳膏劑與糊劑應(yīng)：選用的基質(zhì)應(yīng)根據(jù)各劑型的特點(diǎn)、藥物的性質(zhì)以及療效、穩(wěn)定性及安全性而定，基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚或黏膜上無刺激性；混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎

17、成細(xì)粉，確保顆粒符合規(guī)定；具有適當(dāng)?shù)酿こ矶?，不融化，且不易受季?jié)變化影響；性質(zhì)穩(wěn)定，有效期內(nèi)應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象，乳膏劑不得出現(xiàn)油水分離及脹氣現(xiàn)象；必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑；保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性；無刺激性、過敏性；無配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌；軟膏劑、糊劑應(yīng)遮光密閉貯存；乳膏劑應(yīng)避光密封，置25以下貯存，不得冷凍。C項(xiàng)錯(cuò)誤。25.藥物的消除過程包括（ ）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】:C【解析】:藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、

18、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。26.為陽離子表面活性劑，可以適用于酸、中、堿性溶液的防腐劑是（ ）。A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚【答案】:B【解析】:苯扎溴銨（商品名為新潔爾滅）為陽離子表面活性劑，具有殺菌、滲透、清潔、乳化等作用。其中新潔爾滅水溶液的殺菌力很強(qiáng)，穿透性強(qiáng)，毒性較低，主要用作殺菌防腐劑。27.腎臟排泄的機(jī)制包括（ ）。A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】:A|D|E【解析】:藥物的腎排泄是指腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和腎小管重吸收的總和。28.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是（ ）。A.

19、CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP【答案】:D【解析】:聚乳酸（PLA）是一種新型的生物降解材料，由可再生的植物資源（如玉米）所提取的淀粉原料制成。29.舌下片給藥屬于哪個(gè)給藥途徑？（ ）A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型【答案】:D【解析】:劑型的分類包括：注射給藥劑型：靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射等多種注射途徑；呼吸道給藥劑型：噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑等；皮膚給藥劑型：外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏劑、糊劑、貼劑等；黏膜給藥劑型：滴眼劑、滴鼻劑、眼用軟膏劑、含漱劑、舌下片劑等；腔道給藥劑型：栓劑、氣霧劑等。30

20、.關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】:D【解析】:A項(xiàng)，輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（除另有規(guī)定外，一般不小于100mL）注射液。BCDE四項(xiàng)，輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；pH與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血液一般檢測(cè)或血液常規(guī)檢測(cè)的任何變化，不

21、引起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。31.下列屬于耐酶青霉素的是（ ）。A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素V鉀D.氨芐西林E.哌拉西林【答案】:A【解析】:耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼唑結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位得到苯唑西林，該基團(tuán)具有較大的體積阻止了藥物與-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，保護(hù)-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐-內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素。同時(shí)異嚼唑環(huán)的吸電子效應(yīng)使得苯唑西林對(duì)酸穩(wěn)定，可以口服。32.與華法林有相互作用的是（ ）。A.西咪替丁B.甲苯磺丁脲C.苯巴比妥D.保泰松E.甲硝唑【答案】:A【解析】:華法林主要經(jīng)肝臟CYP450酶代謝，故能夠抑制CYP活性的藥物，如甲硝唑、氯霉素、西

22、咪替丁、奧美拉唑和選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥等，均可使本品的代謝減慢，半衰期延長，抗凝作用加強(qiáng)。33.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】:A【解析】:氣霧劑的質(zhì)量要求包括：無毒性、無刺激性；拋射劑為適宜的低沸點(diǎn)液體；氣霧劑容器應(yīng)能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量；泄露和壓力檢查應(yīng)符合規(guī)定，確保安全使用；燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應(yīng)無菌；氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊

23、。34.長期用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)，稱為（ ）。A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】:C【解析】:后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)，仍然殘存的藥理效應(yīng)，后遺效應(yīng)可為短暫的或是持久的。例如服用苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力，困倦等“宿醉”現(xiàn)象。長期使用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。35.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（ ）。A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】:C【解析】:維生素D3在肝臟中經(jīng)羥化

24、酶系作用形成25-羥膽鈣化醇，再在腎臟中被羥化為1，25-二羥膽鈣化醇，該物質(zhì)的活性較維生素D3高50%，被證明是維生素D3在體內(nèi)的真正活性形式。36.（共用備選答案）A.金剛烷胺B.阿昔洛韋C.奧司他韋D.利巴韋林E.克霉唑(1)具有對(duì)稱的三環(huán)癸烷結(jié)構(gòu)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:金剛烷胺結(jié)構(gòu)為一種對(duì)稱的飽和三環(huán)癸烷，形成穩(wěn)定的剛性籠狀結(jié)構(gòu)，因此，代謝性質(zhì)穩(wěn)定。(2)抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑是（ ）。【答案】:C【解析】:奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制藥，通過抑制NA，能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程，對(duì)流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。37.（共用備選答案）A.物理化學(xué)

25、靶向制劑B.主動(dòng)靶向制劑C.被動(dòng)靶向制劑D.控釋制劑E.緩釋制劑(1)在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:控釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的依從性的制劑。(2)在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:緩釋制劑系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的依從性的制劑。(3)用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送至靶部位發(fā)揮藥效的制

26、劑稱為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。亦可將藥物修飾成前體藥物，即能在病變部位被激活的藥理惰性物，在特定靶區(qū)發(fā)揮作用。38.（共用備選答案）A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000(1)片劑的潤滑劑（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:片劑制備時(shí)為了增加顆粒的流動(dòng)性，防止黏沖，減少片劑與?？椎哪Σ?，須加入潤滑劑。常用的潤滑劑（廣義）有硬脂酸鎂（MS）微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。(2)片劑的填充劑（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:填充劑是用來增加片劑的重量和體積

27、并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。(3)片劑的濕潤劑（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來。這時(shí)所加入的液體就稱為濕潤劑，如蒸餾水、乙醇等。(4)片劑的崩解劑（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效的物質(zhì)，如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素（L-羥丙基纖維素）等。(5)片劑的黏合劑（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:某些藥物本身沒有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物質(zhì)使其黏合在一起，這種黏性物質(zhì)稱為黏合劑，如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶

28、液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。39.有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是（ ）。A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用B.一般陽離子表面活性劑毒性最大C.Krafft點(diǎn)是離子表面活性劑的特征值D.吐溫60的溶血作用比吐溫20大E.非離子表面活性劑的HLB值具有加和性【答案】:D【解析】:A項(xiàng)，當(dāng)表面活性劑濃度達(dá)到臨界膠束濃度以上時(shí)，由于形成膠團(tuán)使溶液中游離的藥物濃度降低，可使藥物吸收速度變小，所以表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用。B項(xiàng)，表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏栯x子表面活性劑陰離子表面活性劑非離子表面活性劑。C項(xiàng)，陰離子表面活性劑一般在

29、低溫下溶解困難，隨著水溶液濃度上升，溶解度達(dá)到極限時(shí)，就會(huì)析出水合的活性劑。但是，當(dāng)水溶液溫度上升到一定值時(shí)，由于膠束溶解，溶解度會(huì)急劇增大，這時(shí)的溫度稱為臨界膠束溶解溫度，即Krafft點(diǎn)（溫度）。D項(xiàng)，溶血作用的順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛丫垩跻蚁┓蓟丫垩跻蚁┲舅狨ネ聹?0吐溫60吐溫40吐溫80。E項(xiàng)，HLB值：表面活性劑分子中親水基與親油基對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB），非離子表面活性劑的HLB值具有加和性。40.（共用備選答案）A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羥苯乙酯E.聚山梨酯(1)凝膠劑常用的基質(zhì)是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:水性凝膠劑的基質(zhì)一般由水、甘油或丙二

30、醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。其中，纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽是凝膠劑常用的基質(zhì)。(2)凝膠劑常用的保濕劑是（ ）。【答案】:C【解析】:凝膠劑常用的保濕劑有甘油、丙二醇和山梨醇等。41.（共用備選答案）A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.維生素CE.液狀石蠟(1)可作為氣霧劑抗氧劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。氣霧劑中還可加入抗氧劑（常用維生素C），以增加藥物的穩(wěn)定性。(2)可作為氣霧劑拋射劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:常用的拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。在開發(fā)的氫氟烴類產(chǎn)品中

31、，以四氟乙烷和七氟丙烷應(yīng)用較多，主要用于吸入型氣霧劑。(3)可作為氣霧劑表面活性劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:固體藥物制成混懸型氣霧劑時(shí)，應(yīng)先將藥物微粉化，為了使藥物分散混懸于拋射劑中，常加入表面活性劑如聚山梨酯類，特別是聚山梨酯85，以及卵磷脂衍生物。(4)可作為氣霧劑潛溶劑的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:藥物制成溶液型氣霧劑時(shí)，可利用拋射劑作溶劑，必要時(shí)可加入適量乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。42.（共用備選答案）A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱

32、，內(nèi)在活性弱(1)完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?C(2)部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:激動(dòng)藥分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。前者對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（1），后者對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）量效曲線高度較低，即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，相反，卻可因它占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)。(3)拮抗藥的特點(diǎn)是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:拮抗藥雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（0）故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。43.（共用備選答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.伊托必利D.莫沙必利E.格拉司瓊(1

33、)極性大，不能透過血腦屏障，副作用小的胃動(dòng)力藥是（ ）。【答案】:B【解析】:多潘立酮的極性較大，不能透過血腦屏障，故較甲氧氯普胺的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀）少，其止吐活性也較甲氧氯普胺小。(2)選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:格拉司瓊具高選擇性和高效性，作用持續(xù)時(shí)間長，對(duì)中樞和外周的5-HT3受體有較強(qiáng)的拮抗作用。44.（共用備選答案）A.絮凝B.增溶C.助溶D.潛溶E.鹽析(1)藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是（ ）。【答案】:D【解析】:使用兩種或多種混合溶劑，可以提高某些難溶藥物的溶解度。在混合溶劑中各溶劑

34、達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。(2)碘酊中碘化鉀的作用是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，如碘酊中的碘化鉀。(3)甲酚皂溶液（來蘇）中硬脂酸鈉的作用是（ ）。【答案】:B【解析】:增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。(4)在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體的過程是（）。【答案】:A【解析】:在微粒分散體系中加入一定量

35、的某種電解質(zhì)，離子選擇性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的電荷，而降低表面帶電量及雙電層厚度，使微粒間的斥力下降，顆粒聚集而形成絮狀物，但振搖后可重新分散均勻。這種現(xiàn)象稱為絮凝。45.下列屬于膠體溶液型的是（ ）。A.藥物以分子或離子狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系B.藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系C.藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系E.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系【答案】:B【解析】:膠體溶液型：是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如

36、膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。46.下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，屬于選擇性誘導(dǎo)型加環(huán)氧酶抑制藥的有（ ）。A.吲哚美辛B.阿司匹林C.吡羅昔康D.塞來昔布E.美洛昔康【答案】:D|E【解析】:選擇性誘導(dǎo)型加環(huán)氧酶抑制藥有美洛昔康、塞來昔布、尼美舒利、氯諾昔康等。47.（共用備選答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司瓊(1)極性大，不能透過血腦屏障，故中樞副作用小的胃動(dòng)力藥是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:多潘立酮極性較大，不能透過血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，其生物利用度會(huì)增加。(2)選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是（ ）。【答案】:A【解析】:甲氧氯普胺是中

37、樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動(dòng)力作用和止吐作用，是第一個(gè)用于臨床的促動(dòng)力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受體和5-HT3受體有相似的分布。48.（共用備選答案）A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶(1)屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:非核苷類抗病毒藥主要抗病毒藥物有利巴韋林、金剛烷胺、金剛乙胺、膦甲酸鈉和奧司他韋。D項(xiàng)，奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制NA，能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程，對(duì)流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。(2)屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖

38、環(huán)中失去C2和C3的嘌呤核苷類似物，其在被磷酸化時(shí)專一性的在相應(yīng)于羥基的位置上磷酸化，并摻人到病毒的DNA中。49.（共用備選答案）A.Noyes-Whitney公式B.Poiseuille公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程E.Arrhenius公式(1)經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)的公式是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:阿倫尼烏斯公式（Arrhenius公式）由瑞典的阿倫尼烏斯所創(chuàng)立，是化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度變化關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)公式。(2)表示弱酸（或弱堿）性藥物非解離型和解離型的比例與環(huán)境pH關(guān)系的公式是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】

39、:Henderson-Hasselbalch方程是化學(xué)中關(guān)于酸堿平衡的一個(gè)方程。該方程使用pKa（即酸解離常數(shù)）描述pH值的變化，它可以用來估算緩沖體系的pH。(3)表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系的是（ ）?！敬鸢浮?D(4)表示固體制劑中藥物溶出速度的公式是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:Noyes-Whitney公式：dc/dtKSCs（K為溶出常數(shù)，S為藥物與溶出介質(zhì)的接觸面積，Cs是藥物的溶解度）說明了藥物溶出的規(guī)律。50.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90需要的滴注給藥時(shí)間是（ ）。A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.

40、6.64個(gè)半衰期【答案】:C【解析】:單室模型藥物靜脈滴注給藥時(shí)，不論何種藥物，達(dá)穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù)所需半衰期的個(gè)數(shù)相同，計(jì)算公式為：n3.323lg(1fSS)，式中n表示為半衰期個(gè)數(shù)，fSS為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。經(jīng)計(jì)算可知，當(dāng)fSS90時(shí)，n3.32。51.（共用題干）魚肝油乳劑【處方】魚肝油500ml阿拉伯膠細(xì)粉125g西黃蓍膠細(xì)粉7g糖精鈉0.1g揮發(fā)杏仁油1ml羥苯乙酯0.5g純化水加至1000ml(1)處方中乳化劑為（ ）。A.魚肝油B.西黃蓍膠C.糖精鈉D.阿拉伯膠E.羥苯乙酯【答案】:D【解析】:處方中，魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑

41、，羥苯乙酯為防腐劑。(2)乳化劑的作用為（ ）。A.能增加乳劑的黏度B.有效地增加界面張力C.在乳劑的制備過程中消耗更多的能量D.提高穩(wěn)定性E.避免乳劑分層【答案】:A【解析】:乳化劑應(yīng)具備以下作用：有效地降低界面張力，有利于形成乳滴并使液滴荷電形成雙電層，使乳滴保持一定的分散度和穩(wěn)定性；能增加乳劑的黏度，無刺激性，無毒副作用；在乳劑的制備過程中不必消耗更多的能量。(3)魚肝油乳劑的臨床適應(yīng)證為（ ）。A.佝僂病、夜盲癥B.小兒濕疹C.動(dòng)脈粥樣硬化D.神經(jīng)衰弱癥E.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎【答案】:A【解析】:魚肝油乳劑的臨床適應(yīng)證：用于預(yù)防和治療維生素A及維生素D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐

42、癥。(4)本藥與醋酸曲安奈德配成復(fù)方乳膏劑，具有的作用為（ ）。A.消炎B.快速緩解真菌感染癥狀C.消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用D.對(duì)腸胃刺激小E.藥效延長【答案】:C【解析】:本藥與醋酸曲安奈德配成復(fù)方乳膏劑，具有消炎及快速緩解真菌感染癥狀的雙重作用。(5)對(duì)于乳劑的質(zhì)量要求，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。A.分散相液滴大小均勻B.外觀乳白或半透明、透明C.無分層現(xiàn)象D.不能添加任何防腐劑E.無異嗅味，內(nèi)服口感適宜【答案】:D【解析】:乳劑由于種類較多，給藥途徑與用途不一，目前尚無統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。一般要求：乳劑分散相液滴大小均勻，粒徑符合規(guī)定；外觀乳白（普通乳、亞微乳）或半透明、透明（納米

43、乳），無分層現(xiàn)象；無異嗅味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性；有良好的流動(dòng)性；具有一定的防腐能力，在貯存與使用中不易霉變。52.（共用備選答案）A.氨已烯酸B.扎考必利C.氯胺酮D.氯苯那敏E.普羅帕酮(1)對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同的代表藥物有：氯苯那敏（右旋體高于左旋體）萘普生（S型異構(gòu)體高于R型異構(gòu)體）。(2)對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物有：普羅帕酮、氟卡尼。(3)對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活

44、性，一個(gè)無活性的手性藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無活性的手性藥物的有：甲基多巴（只有L構(gòu)型有活性）氨己烯酸（只有S對(duì)映體有活性）。53.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（ ）。A.明膠B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦【答案】:E【解析】:加入遮光劑的目的是增加藥物對(duì)光的穩(wěn)定性，常用材料為二氧化鈦等。54.下列輔料中，崩解劑是（ ）。A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】:E【解析】:崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。常用的崩解劑包括：干淀粉；羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）；低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）；泡騰崩解劑。A項(xiàng)，聚乙二醇（PEG）用作濕潤劑、黏度調(diào)節(jié)劑、薄膜包衣劑、片劑潤滑劑等；B項(xiàng)，羥丙基甲基纖維素（HPMC）用作穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑、增黏劑等；C項(xiàng)，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片劑、顆粒劑的黏結(jié)