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文檔簡介

1、北大定量化學分析簡明教程 定量分析概論 1. 為什么用作滴定分析的化學反應(yīng)必須有確定的計量關(guān)系?什么是“化學計量點”?什么是“終點”?為什么滴定分析對化學反應(yīng)進行的完全程度的要求比重量分析高? 解答: 滴定分析所依據(jù)的化學反應(yīng)只有具有了確定的計量關(guān)系,才能進行準確的計算?;瘜W計量點是指當加入的滴定劑的量(摩爾)與被測物的量(摩爾)之間,正好符合化學反應(yīng)式所表示的化學計量關(guān)系。終點:指示劑為指示劑的變色點.2. 若將H2C2O4.2H2O基準物長期保存于保干器中,用以標定NaOH溶液的濃度時,結(jié)果是偏高還是偏低?分析純的NaCl試劑若不作任何處理用以標定 AgNO3溶液的濃度,結(jié)果會偏高,試解釋

2、之。 解答: H2C2O4.2H2O基準物質(zhì)長期保存于保干器中易脫水,變成H2C2O4H2O或H2C2O4,若在計算時仍以H2C2O4.2H2O計算,表觀的NaOH濃度為: 而實際的NaOH濃度為: 或 MH2CO4H2O MH2CO42H2O MH2CO4 MH2CO+2H2O CNaOH MNaCl CAgNO3 CAgNO3即表觀濃度偏高。3. 30.0ml 0.150MHCl溶液和20.0ml 0.150MBa(OH)2溶液相混合,所得溶液是酸性、中性、還是堿性?計算過量反應(yīng)物得摩爾濃度。解:反應(yīng)至化學計量點時,應(yīng)有: nHCl=2nBa(OH)2 nHCl=30.00.150 = 4

3、.50 (mmol) nBa(OH)2=20.00.150 = 3.00 (mmol)c nHCl=4.50 2nBa(OH)2 =6.00 溶液呈堿性。 過量反應(yīng)物的摩爾濃度為: =0.0150 (mol / L) 答:過量反應(yīng)物的摩爾濃度為 0.015mol / L 。4. 稱取純金屬鋅 0.3250 g,溶于 HCl后,稀釋到250ml容量瓶中,計算Zn2+溶液的摩爾濃度。解: 答:Zn2+的摩爾濃度為0.01988 mol / L。5. 欲配制Na2C2O4溶液用于標定0.02MKMnO4溶液(在酸性介質(zhì)中),若要使標定時兩種溶液消耗的體積相近,問應(yīng)配制多大濃度(M)的Na2C2O4溶

4、液?要配制100ml 溶液,應(yīng)稱取c多少克?解:標定反應(yīng)為: nNa2C2O4=2.5nKMnO4 C Na2C2O4V Na2C2O4=2.5C KMnO4V KMnO4 V Na2C2O4=V KMnO4 nNa2C2O4=2.5nKMnO4=2.50.02=0.05(mol / L)G Na2C2O4 = C Na2C2O4V Na2C2O4M Na2C2O4 =0.050.100134.0 = 0.67 (g)答:應(yīng)稱取Na2C2O40.67克。6. 用KMnO4法間接滴定石灰石中CaO的含量,若試樣中CaO的含量均為40%,為使滴定時消耗0.020M KMnO4約為30ml,問應(yīng)稱取

5、試樣多少克?解:間接測定的反應(yīng)式為: Ca2+C2O42- = CaC2O4 CaC2O4+2HCl = Ca2+2Cl-+2H2C2O45C2O42-+2MnO4-+16H+ =5CO2+2Mn2+8H2O化學計量關(guān)系為: nCaO=nCaC2O4=2.5nKMnO4 答:應(yīng)稱取試樣0.21克。7. 某鐵廠化驗室經(jīng)常要分析鐵礦中鐵的含量。若使用的K2Cr2O7溶液濃度為0.02000M 。為避免計算,直接從所消耗的K2Cr2O7溶液的毫升數(shù)表示出Fe%,問應(yīng)當稱取鐵礦多少克?解:滴定反應(yīng)為: 6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe2+2Cr3+7H2O化學計量關(guān)系為: nFe =6nCr

6、2O72- Fe%=VK2Cr2O7G樣=6C K2Cr2O72MFe0.1000=60.0200055.850.1000=0.6702 (g)答:應(yīng)當稱取鐵礦0.6702 克。8. 稱取c試劑0.8835g,以甲基橙為指示劑,用0.1012MHCL 滴定至H2PO4-,共消耗HCl溶液27.30ml。計算Na2HPO412H2O的百分含量。并解釋所得結(jié)果(HCl濃度、終點得確定以及儀器均無問題)。解: Na2HPO412H2O%=答:Na2HPO412H2O的百分含量為112.0%。滴定至化學計量點時,主成型體是Na2H2PO4,pH=4.7 而以甲基橙為指示劑,變色范圍為3.1-4.4 ,變色點為3.4。顯然,變色點與化學計量點具有較大的差別。故終點誤差較大。由于終點較化學計量點偏高,故引起正誤差。9. 分析不純CaCO3(其中不含分析干擾物)時,稱取試樣0.3000克,加入0.2500M HCl標準溶液25.00ml。煮沸除去CO2,

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