-高一級期末考試生物試題及答案

1、學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考 2017-2018 學年高一年級下學期期末考試生 物 試 題注意事項：1. 本試卷分第卷（選擇題）和第卷( 非選擇題 ) 兩部分，共6 頁。其中第卷共50 分，第卷共 40 分，滿分共90 分，考試時間50 分鐘。2. 答題前，考生需將自己的班級、姓名、考號填寫在指定位置上。3. 選擇題答案使用 2B 鉛筆填涂在答題卡上，如需改動，用橡皮擦干凈后，再涂其它答案標號。非選擇題答案使用 0.5 毫米的黑色中性（簽字）筆或碳素筆書寫。4. 請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效。5. 考生作答時，將答案答在答題卡上，在本試卷上答題無效。

2、考生必須保持答題卡的整潔，考試結束后，只交答題卡。第卷（共 50 分）一、單項選擇：下列各題的四個選項中，只有一項是符合題意要求的。將正確答案涂在答題卡 的相應位置。（每小題 2 分，共 50 分）1. 下列有關生物變異的敘述，正確的是（）A. 變異都是由遺傳物質的改變引起的 C. 受精作用的過程中會發(fā)生基因重組B. 染色體數(shù)目的變異一定不產(chǎn)生新的基因 D. 同源染色體交叉互換會引起染色體變異2. 肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，無莢膜的無毒性。如圖是所做的細菌轉化實驗，下列相關說法錯誤的是 ( ) A能導致小鼠死亡的有 a、d 兩組B通過 d、e 兩組對照

3、，能說明轉化因子是 DNA而不是蛋白質Cd 組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代 D d 組產(chǎn)生的后代只有有毒性的肺炎雙球菌3. 下圖為某植物細胞一個 DNA分子中 a、b、 c 三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應的序列，有關敘述正確的是（）A. 基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子B.、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C.基因 a、b、c 均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性D.一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長4. 下列是人類探索遺傳奧秘的幾個經(jīng)典實驗，其中表述合理的是 ( ) A. 孟德爾通過豌豆雜交實

4、驗發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實驗證明了基因在染色體上 B 格里菲思用肺炎雙球菌感染小鼠的實驗，證明了 DNA是轉化因子 C 沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了 DNA雙螺旋結構，提出了 DNA半保留復制方式的假說 D 許多科學家相繼研究，發(fā)現(xiàn)了逆轉錄和RNA復制過程，從而推翻了傳統(tǒng)的中心法則5. 下圖表示某哺乳動物細胞分裂過程中不同時期的部分圖像。下列敘述正確的是( ) 學習資料學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考A. 甲 細 胞 中 有4 個 染 色 體 組B. 丙 細 胞 為 初 級 卵 母 細胞C. 丁細胞中和可能均為性染色體 D. 戊細胞的基因組成是Ab 或 aB 6. 以下關于生物遺傳、變異和細胞增殖的敘述中，正

5、確的是( ) A. 三倍體的西瓜無子是由于減數(shù)分裂時同源染色體未聯(lián)會B. 性染色體組成為XXY的果蠅體細胞在有絲分裂過程中染色體數(shù)呈現(xiàn)9189 的周期性變化C.在減數(shù)分裂的過程中，染色體數(shù)目的變化僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.HIV 在宿主細胞中進行遺傳信息傳遞時只有 AU的配對，不存在 AT 的配對7. 關于有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生的變異的描述，不正確的是 ( ) A.DNA 復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，導致基因突變B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變

6、異8. 某男性為白化病基因攜帶者，在他的下列細胞中，可能不含顯性基因 A 的是 ( ) 神經(jīng)細胞 成熟的紅細胞 初級精母細胞 次級精母細胞 精子A. B. C. D. 9. 人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素 131I 治療某些甲狀腺疾病 , 但大劑量的 131I 對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內的 131I 可能直接 ( ) A. 插入 DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B. 替換 DNA分子中的某一堿基引起基因突變C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代10. 某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基

7、因發(fā)生突變，導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述不正確的是 ( ) A患者血紅蛋白 mRNA的堿基序列與正常人不同B患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同C患者細胞中攜帶谷氨酸的 tRNA 與正常人不同D此病癥可通過顯微觀察11. 如圖所示是某細胞中一對同源染色體形態(tài)示意圖 確的是 ( ) (a-f 、a+-f+ 代表基因 ) 。下列有關敘述不正A. 該對染色體構成一個四分體，含 4 個 DNA分子B. 該細胞中染色體發(fā)生了結構變異C. 該細胞中染色體的變化導致缺失部分基因D. 該細胞可能產(chǎn)生基因組成為 adc+bef 的配子學習資料學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考12.

8、- 個雙鏈均被 32P 標記的噬菌體 DNA上有 x 個堿基對，其中腺嘌呤有 m個。用這個噬菌體侵染只含 31P的大腸桿菌，共釋放出 128 個子代噬菌體。下列敘述正確的是 ( ) A. 該過程至少需要 64(x-m) 個胞嘧啶脫氧核苷酸 B 噬菌體增殖需要細菌提供原料、模板和酶等 C 只含31P 與含32P的子代噬菌體的比例為63:1 D 若該 DNA上的基因發(fā)生突變，則其長度一定改變13. 某動物種群中，AA、Aa 和 aa 基因型的個體依次占 40%、40%、20%。若該種群中的 aa 個體有一半沒有繁殖能力，有生殖能力的個體間可以隨機交配，理論上，下一代 AAAaaa 基因型個體的數(shù)量

9、比為 ( ) A.331 B.441 C.120 D.12114. 下列有關人體細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是 ( )A. 存在血紅蛋白的細胞是已經(jīng)分化的細胞 B. 衰老細胞內酶的活性降低，細胞核體積減小C.細胞凋亡是各種不利因素引起的細胞死亡D.細胞癌變是基因突變產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因的結果15. 下列敘述正確的是()A. 體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體B. 體細胞中含有 3 個或 3 個以上染色體組的個體必定是多倍體C.六倍體小麥花粉離體培育成的個體是三倍體D.八倍體小黑麥花粉離體培育成的個體含有4 個染色體組叫做單倍體16. 寨卡病毒是單股正鏈 RNA病毒，單股 R

10、NA可直接起 mRNA作用，翻譯早期蛋白質，包括 RNA聚合酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白，經(jīng)調查發(fā)現(xiàn)該病毒是引發(fā) 2015 年巴西的新生兒小頭畸形的元兇。下列相關敘述正確的是 ( ) A. 寨卡病毒屬于生命系統(tǒng)結構層次的最低層次 C.RNA聚合酶的合成場所是寨卡病毒的核糖體 B. 寨卡病毒的遺傳物質徹底水解產(chǎn)物有四種 D. 寨卡病毒不能在人工合成的培養(yǎng)基上生長17. 如圖所示為真核細胞中發(fā)生的某些相關生理和生化反應過程。下列敘述錯誤的是 ( ) A. 結構 a 是核糖體，物質 b 是 mRNA,過程是翻譯過程B. 如果細胞中 r- 蛋白含量較多，r- 蛋白就與 b 結合，阻礙 b 與 a

11、 結合C.c 是基因，是指導 rRNA合成的直接模板，需要 DNA聚合酶參與催化D.過程在形成細胞中的某種結構，這一過程與細胞核中的核仁密切相關18. 若 DNA分子上的某一片段是基因，則該片段 ( ) 攜帶遺傳信息 上面有密碼子 能轉錄產(chǎn)生 RNA 能進入核糖體能運載氨基酸 能控制蛋白質的合成A. B. C. D. 19. 人類 Y 染色體上有編碼睪丸決定因子的基因 SRY，該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為一家四口的性染色體組成情況，下列敘述錯誤的是( ) A. 丙和丁的行為通常都趨向于男性B. 丙的形成最有可能是甲發(fā)生基因突變的結果C. 丁的形成最有可能是甲在產(chǎn)生配子時

12、減 I 異常導致的D. 理論上丁可產(chǎn)生的正常配子約占 1/2 學習資料學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考20. 下列有關遺傳的說法，正確的是( ) 摩爾根在證實基因在染色體上的過程中運用了類比推理方法父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥（XXY）患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致若卵原細胞的基因型為AaBb，則初級卵母細胞的基因組成為AAaaBBbb，為四倍體細胞在性狀分離比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶的彩球數(shù)要相等囊性纖維病、白化病、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基

13、因通過直接控制蛋白質的合成來控制生物的性狀的A B C D A、B、C都不對21. 如圖所示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型 BbTt）進行實驗的流程示意圖。分析不正確的是（）A. 基因重組發(fā)生在圖中過程，過程中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期B秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成。C植株 A 為二倍體的體細胞內最多有 4 個染色體組，植株 C屬于單倍體其發(fā)育起點為配子 D 利用幼苗 2 進行育種的最大優(yōu)點的明顯縮短育種年限，植株 B 純合的概率為 25%22. 豌豆種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株（多一條2 號染色體）。在減數(shù)分裂時，該植株（基因型 AA

14、a)2 號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極。下列有關敘述中錯 誤的是（）A. 三體豌豆植株的形成屬于染色體數(shù)目變異B. 三體豌豆植株進行減數(shù)分裂過程中，A、a 基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中C. 三體豌豆植株能產(chǎn)生四種類型的配子，其中 a 配子的比例為 1/6 D. 三體豌豆植株自交，產(chǎn)生 Aaa 基因型子代的概率為 1/9 23. 如圖為甲種遺傳病 ( 基因為 D、d) 和乙種遺傳病 ( 基因為 E、e) 的家系圖，其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于 X 染色體上。人群中甲病的患病率為 1%，且 D基因含有 2000 個堿基，其中有胸腺嘧啶 30

15、0 個。以下敘述錯誤的是（）A. 甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B. -6 的基因型是 DDX eY或 DdX eY C. -7 為甲病患者的概率是 1/33 D.D 基因連續(xù)復制 2 次需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸 2800 個學習資料學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考24. 雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為 ZZ，母雞的性染色體組成為 ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因 C存在，基因型 cc 的為白色。已知雞的蘆花斑紋由 Z 染色體上的基因 B控制，一只基因型為 ccZ bW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應是（）后代中

16、公雞和母雞之比為：11 蘆花雞中公雞和母雞之比為：21 公雞中蘆花和白羽毛之比為：31 母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為：332 A B C D25. 蝴蝶的性別決定為 ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示據(jù)此分析，下列說法不正確的是（） A由圖可推斷，決定蝴蝶雌性生殖器官生長發(fā)育的基因可能位于 W染色體上 B. 過程 I 依賴了細胞膜具有流動性的特點，也體現(xiàn)了細胞膜信息交流的功能 C. 陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異的結果，這種變異可以通過光學顯微鏡觀察到 D若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，則其次級卵母細胞比次級精母細胞多 1 或 2 條染色體第卷（共 40 分）二、

17、非選擇題（本大題包括 3 個小題，共 40 分）26. 研究人員對五種生物細胞中一類核酸分子的堿基組成進行化學分析，結果如下表甲， 圖乙中 分別表示人體細胞中發(fā)生的3 種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：（1）被檢測的這類核酸是 _，判斷依據(jù)是堿基中不含 _。（2）A 的百分比與 T 的百分比大體相等、A 與 G之和大體等于 T與 C之和，這些數(shù)據(jù)成為該類分子結構中堿基遵循 _的證據(jù)。（3）在人體內成熟紅細胞、神經(jīng)細胞、造血干細胞中，能發(fā)生過程、而不能發(fā)生過程的細胞是。8 位氨基酸由異亮氨酸 （密（4）細胞中過程發(fā)生的主要場所是（5）由于基因中一個堿基對發(fā)生替換，而導致過程合成的肽鏈中第碼

18、子有 AUU 、AUC 、AUA ）變成蘇氨酸（密碼子有ACU 、ACC 、ACA 、 ACG ），則該基因的這個堿基對替換情況是。（6）人體不同組織細胞的相同 DNA 進行過程時啟用的起始點（在 “都相同 ” 、“ 都不同 ”、“ 不完全相同 ” 中選擇），其原因是。學習資料學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考27人類有一種肥厚性心肌病 (HMC)，主要癥狀有勞力性呼吸困難，嚴重者呈端坐呼吸或陣發(fā)性夜間呼吸困難。一般在 30 歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個連續(xù)傳遞三代的該心臟病家族中 (遺傳系譜圖如圖 l 所示 )，第 I 代發(fā)病情況不詳。第IV 代共有 7 人發(fā)病，男女發(fā)病機會均等。請分析回答：(

19、1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷，與肥厚性心肌病有關的基因最可能位于_染色體。(2)研究發(fā)現(xiàn)，此病患者的-原肌凝蛋白 (-Tm)結構異常，提取 III-1 和 III-2 的 DNA，測序發(fā)現(xiàn)，III-2 的-Tm 基因序列僅有 T1(圖 2)一種，而 III-1 的-Tm 基因序列有 T1和 T2(圖 3)兩種。根據(jù) T1 基因和 T2 基因堿基序列推斷，III-1 的-原肌凝蛋白結構變異的根本原因是_ _ _，T1基因與 T2基因的關系為 _ 。依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結果 _(填“ 可以” 或“ 不可以”)確定 HMC 的遺傳方式， III-5 和 III-6 生育一個終生正常孩子的概率為 _。(

20、3)研究發(fā)現(xiàn)，-Tm 基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變是 _(填“ 定向” 或“ 不定向”)的，-Tm 基因的突變 _(填“ 一定” 或“ 不一定”)會導致-原肌凝蛋白結構變異，原因是 _ ，該機制的意義是降低突變 的多害性。(4)已知家族中幾位患者在 30 歲前并未出現(xiàn)明顯病癥，該實例說明表現(xiàn)型是 _共同作用的結果。28. 油菜物種（ 2n=20）與（ 2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系（注：的染色體和的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對）。（1）秋水仙素通過抑制分裂細胞中_的形成，導致染色體加倍；獲得的植株進行自交，子代 _（會 / 不會）出現(xiàn)性狀分離。（2）觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂，應觀察根尖 _區(qū)的細胞， 處于分裂后期的細胞中含有 _條染色體。（3）該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對