高考中的遺傳和計(jì)算專(zhuān)題

1、WORD 專(zhuān)業(yè)資料. 高考中的遺傳與其計(jì)算專(zhuān)題一、近三年有關(guān)遺傳與計(jì)算的部分高考題：試題反映出高考試題重視遺傳學(xué)的命題，而且該容的試題變化大、創(chuàng)新大和難度大，是體現(xiàn)高考試卷區(qū)分度和難度的主要題型之一。1(2005年高考，9分)家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因( A和a，B和b)控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無(wú)關(guān)。據(jù)下表回答問(wèn)題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在（AB型）A存在、B不存在（Abb型）B存在、A不存在（aaB型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)?，單片狀乙：玫瑰狀玫瑰狀F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)蠲倒鍫頕

2、1：全是核桃狀甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱(chēng)為：甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比別是 。讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型與比例在理論上是。讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有只?；蛐蜑锳aBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類(lèi)有種，后代中純合子比例占。2(2005年高考，8分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的片段。(2)在減數(shù)分裂形成配

3、子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定一樣嗎?試舉一例。3(2006年高考，6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染 色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺 傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)該患者為男孩的幾率是。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為。(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮

4、尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。4. (2007年高考，8分)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/8005.（2007年高考，7分）人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核昔酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為一，其父親該遺傳標(biāo)記的

5、基因型為一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為一。請(qǐng)問(wèn)：（1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？在減數(shù)分裂過(guò)程中，假設(shè)同源染色體的配對(duì)和分離是正常的，請(qǐng)?jiān)趫D中A一G處填寫(xiě)此過(guò)程中未發(fā)生正常分離一方的基因型（用十、一表示）。(2）21三體綜合癥個(gè)體細(xì)胞中，21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí)，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在中。(3）能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù)。6(2008年高考，8分)玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因(B乩，Tt)的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型B和T同時(shí)存在(BT)T存在，B不存在(bbT

6、)T不存在(Btt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為，表現(xiàn)型為；F1自交，F(xiàn)2的性別為，分離比為。基因型為的雄株與基因型為的雌株雜交，后代全為雄株?；蛐蜑榈男壑昱c基因型為的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。二、遺傳學(xué)知識(shí)與計(jì)算拓展專(zhuān)題有關(guān)遺傳定律的計(jì)算題一對(duì)相對(duì)性狀的交配情況比較：組別親本組合后代基因型后代表現(xiàn)型組合名稱(chēng)舉例1雜交黃 綠（YY yy）1種：Yy1種：黃2自交黃 黃（Yy Yy）3種：1 YY、2 Yy、1yy2種：3黃、1綠3測(cè)交黃 綠（Yy yy）2種：1 Yy、yy2種：1黃、1綠說(shuō)明：牢記以上

7、類(lèi)型，運(yùn)用自如，這是學(xué)習(xí)分離規(guī)律、自由組合規(guī)律的基礎(chǔ)。附，常見(jiàn)的一對(duì)基因遺傳組合有：AAaa； Aaaa=1：1；AaAa=3：1；AAAA； AAAa； aaaa。孟德?tīng)柣蚍蛛x定律的擴(kuò)充不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于雙親性狀中間的遺傳現(xiàn)象如 紫茉莉：紅花白花粉紅花。共顯性：F1同時(shí)表現(xiàn)雙親性狀的遺傳現(xiàn)象。如ABO血型中的IAIB為AB型。鑲嵌顯性：雙親性狀在F1的同一個(gè)體不同的部位表現(xiàn)出來(lái)，這種雙親的性狀不一定有顯隱性之分，如異色瓢蟲(chóng)的翅：黑緣形均色形鑲嵌形。嵌鑲顯性是我國(guó)遺傳學(xué)家談家楨教授所發(fā)現(xiàn)的。嵌鑲遺傳現(xiàn)象表明；一對(duì)性狀，可以都是顯性，并在生物體不同部位表現(xiàn)出來(lái)。超顯性：F1的性狀表

8、現(xiàn)超過(guò)親本性狀。如害蟲(chóng)突變性的抗藥性超過(guò)親本個(gè)體。條件顯性：等位基因之間的顯性關(guān)系因環(huán)境因素的影響而改變，如植物葉片綠色必須在有光的條件下才能產(chǎn)生。致死基因：致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段，在配子期致死的稱(chēng)配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱(chēng)合子致死。如顯性純合致死，如小鼠中的黃鼠，子代表現(xiàn)型比例為2：1。當(dāng)黃鼠和灰鼠雜交，得到的子一代黃鼠和灰鼠的比例是11。將子一代中黃色鼠自交，得到的子二代中，黃鼠和灰鼠的比例是21。比例與孟德?tīng)柖刹环?，原因是黃色家鼠基因若為純合體是致死的，在胚胎期已經(jīng)死亡而為母體吸收。兩對(duì)相對(duì)性狀的交配情況主要有以下6種：組別親本組合后代基因型種類(lèi)后代表現(xiàn)型種類(lèi)后

9、代表現(xiàn)型比例舉例1YYRR yyrr111111全為顯性（11）2YyRr YyRr339224（3：1）（3：1）9：3：3：13YyRr yyrr224224（1：1）（1：1）1：1：1：14YYRr yyrr122122（1：1）11：15YyRR Yyrr313212（3：1）13：16YyRr Yyrr326224（3：1）（1：1）3：1：3：1說(shuō)明：一對(duì)相對(duì)性狀的交配情況是解題的基礎(chǔ)，應(yīng)做到熟練地計(jì)算，牢固地掌握。非等位基因之間的相互作用：涉與到兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因共同控制同一生物性狀的現(xiàn)象，同樣遵循基因的自由組合規(guī)律。雞冠性狀遺傳（如2005年高考題）?；パa(bǔ)作用香豌豆花色遺傳

10、（9：7）。累加作用南瓜果形遺傳（9：6：1）。重疊作用薺菜蒴果果形遺傳（15：1）。顯性上位西葫蘆皮色遺傳（12：3：1：）。隱性上位家鼠毛色遺傳（9：3：4）。抑制作用家雞羽色遺傳（13：3）。1現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個(gè)體，假設(shè)這兩種基因型個(gè)體的數(shù)量和它們的生殖能力均一樣，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是： A1/2 B1/3 C3/8 D3/4 2一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦有一個(gè)正常男孩和一個(gè)患某種遺傳病的女孩。如果該男孩與一個(gè)母親為該病患者的正常女子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，問(wèn)這個(gè)兒子攜帶致病基因的幾率為？A11/18 B5/9 C4/9 D3/53低磷酸脂酶癥

11、是一種遺傳病。一對(duì)夫婦均正常，他們的父母均正常，丈夫的父親完全正常母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對(duì)夫婦所生的兩個(gè)正常孩子都是純合子的概率是： A1/3 B1/4 C5/24 D36/1214設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀(guān)賞犬進(jìn)行血緣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀(guān)賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀(guān)賞犬是純合子的可能性是：A.13 B.11 6 C.19 D165獨(dú)立遺傳性狀為A和B的一對(duì)雙雜合子豚鼠交配，然后讓其F1中的A性狀顯性B性狀隱性的個(gè)體之間自由交配，此交配所得后代中，穩(wěn)定遺傳的雌性個(gè)體比例是

12、：A318 B724 C29 D146半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為： A13 B14 C112 D1327上題中，如果這對(duì)夫婦第一食瑤子患有這種病，則第二個(gè)孩子患病的可能性為： A13 B14。 C112 D1328假設(shè)果蠅的Aa、Bb、Cc 3 對(duì)基因自由組合。一對(duì)果蠅的基因型分別是AaBbCcXEXe 和AABBCCXeY，它們至少要產(chǎn)生多少個(gè)后代才有可能出現(xiàn)兩個(gè)基因型完全一樣的個(gè)體？（不考慮基因突變） A . 1 6B . 64 C . 1600D . 32009菜豆是自

13、花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒(méi)有其他萊豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開(kāi)有色花菜豆植株和開(kāi)無(wú)色花萊豆植株的比例是? A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D、 1 5：9 10上題(第8題)中如果換成自交不育的向日葵，島上原有2株雜和體，且它們的后代個(gè)體間均可以?xún)蓛勺杂呻s交，三代后F3的有色花與無(wú)色花的比例為： A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D1 5：911某種實(shí)驗(yàn)鼠有黃、灰兩種皮毛色。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，以任何兩只黃皮毛鼠相交，后代總出現(xiàn)黃、灰 2 : 1 的比例。以下判斷正確的有（多選）：A 黃、灰皮毛遺傳可

14、能是伴性遺傳 B 黃、灰皮毛遺傳可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳 C 所有黃皮毛鼠都只可能是雜合子 D 所有灰皮毛鼠都只可能是純合子 12如果 F2的分離比分別為 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 F1與純隱性個(gè)體間進(jìn)行測(cè)交，得到的分離比將分別為： A . 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1 B . 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C . 1 : 2 ：1 , 4 : 1和 3 : 1 D . 3 : 1 , 3 : 1 和1: 4 13.甲和乙準(zhǔn)備要一個(gè)孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾?。?，而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3個(gè)孩子

15、都未患此病。那么甲和乙的第一個(gè)孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A 1/4 B1/2 C1/12 D3/814一種長(zhǎng)尾小鸚鵡的兩個(gè)常染色體上的基因（分別位于不同的染色體）控制著羽毛的顏色。B基因控制產(chǎn)生藍(lán)色，Y基因控制產(chǎn)生黃色。每個(gè)基因的隱性突變可以使相應(yīng)的顏色消失。兩個(gè)綠色鸚鵡雜交后產(chǎn)生了綠色、藍(lán)色、黃色和白化的后代。根據(jù)這些信息，判斷綠色親本的基因型是：ABBYy BBbYY CBbYy D. BBYY 15一對(duì)夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個(gè)孩子，那么3個(gè)孩子正常而1個(gè)孩子為低能的概率是： A27/64 B1/256 C81/256 D3/64 16讓基因型為AABB和

16、aabb的兩品種雜交，在其F2中，選出表現(xiàn)型為Ab的個(gè)體，讓其連續(xù)自交5代，在選育過(guò)程中，每一代的表現(xiàn)型為ab的個(gè)體均被淘汰，則在第5代中符合理想表現(xiàn)型的個(gè)體中雜合體還占？A.2/65 B.2/33 C.1/48 D.1/6417拉布拉多犬的毛色受2種基因控制。第一種基因控制毛色，其中黑色為顯性(B)，棕色為隱性(b)。第二種基因控制顏色的表達(dá)，顏色表達(dá)是顯性(E)，顏色不表達(dá)為隱性(e)。無(wú)論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色)，顏色不表達(dá)總導(dǎo)致拉布拉多犬的毛色為黃色。一位育種學(xué)家連續(xù)將一只棕色的拉布拉多犬與一只黃色的拉布拉多犬交配，結(jié)果產(chǎn)生的小狗有黑色的，也有黃色的，沒(méi)有棕色。根據(jù)以上結(jié)果可以

17、判斷親本最可能的基因型是： Abbee和Bbee BbbEE和Bbee CbbEe和Bbee DbbEe和BBee18.一種觀(guān)賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)：6紫：1鮮紅。若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代的表現(xiàn)型與其比例是_19（8分）已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有i基因與狗的毛色形成有關(guān)，基因突變時(shí)則可能出現(xiàn)白毛狗（白化）。以下是一個(gè)狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn)： P 褐毛狗 白毛狗 F1 白毛狗 互交 F2 白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 ： 3 ： 1請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。（1）上述的“基因突變”應(yīng)為

18、（顯/隱）性突變，最終結(jié)果是導(dǎo)致狗的皮毛細(xì)胞中不能合成。（2）該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代褐毛狗和白毛狗的基因型分別是、。（3）F2中白毛狗的基因型有種，如果讓F2中雌雄白毛狗互交，其后代出現(xiàn)褐毛狗的幾率是。（4）如果讓F2中褐毛狗與F1回交，理論上說(shuō)，其后代的表現(xiàn)型與其數(shù)量比應(yīng)為。20 (8分)狗皮毛的顏色受兩對(duì)常染色體上的等位基因A、a與B、b(分別位于兩對(duì)同源染色體上)控制，表現(xiàn)型有三種：沙色、紅色和白色。經(jīng)觀(guān)察繪得系譜圖如下，請(qǐng)分析回答：(1號(hào)、2號(hào)為純合子)（1）以上圖示性狀遺傳遵循孟德?tīng)柕氖裁催z傳定律? _。（2）1號(hào)和2號(hào)的基因型是_。（3）6號(hào)和7號(hào)的后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型的根本原因是_，其

19、比例為_(kāi)。（4）若已知8號(hào)不帶有B基因，則15號(hào)的基因型為_(kāi)。若12號(hào)與一白色雌狗交配，則生出沙色狗的概率為_(kāi)。有關(guān)基因頻率與基因型頻率的計(jì)算題求基因型頻率：設(shè)某種群中，A的基因頻率為p，a的基因頻率為q，則AA、Aa、aa的基因型頻率的計(jì)算方法為：p+q1，(p+q)21，p2+2pq+q2=1，即AA+2Aa+aa1，所以AA=p2，Aa=2pq，aa=q2。 說(shuō)明：此結(jié)果即“哈迪溫伯格定律”，此定律需要以下條件：群體是極大的；群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；沒(méi)有突變產(chǎn)生；沒(méi)有種群間個(gè)體的遷移或基因交流；沒(méi)有自然選擇。因此這個(gè)群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。求基因頻率

20、：常染色體遺傳：通過(guò)各種基因型的個(gè)體數(shù)計(jì)算：一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因頻率（純合子的個(gè)體數(shù)2雜合子的個(gè)體數(shù)）總?cè)藬?shù)2通過(guò)基因型頻率計(jì)算：一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因頻率純合子基因型頻率1/2雜合子基因型頻率伴性遺傳：X染色體上顯性基因的基因頻率雌性個(gè)體顯性純合子的基因型頻率雄性個(gè)體顯性個(gè)體的基因型頻率1/2雌性個(gè)體雜合子的基因型頻率。隱性基因的基因型頻率1顯性基因的基因頻率。X染色體上顯性基因的基因頻率（雌性個(gè)體顯性純合子的個(gè)體數(shù)2雄性個(gè)體顯性個(gè)體的個(gè)體數(shù)雌性個(gè)體雜合子的個(gè)體數(shù)）雌性個(gè)體的個(gè)體數(shù)2雄性個(gè)體的個(gè)體數(shù)）。隱性基因的基因型頻率1顯性基因的基因頻率。復(fù)等位基因：對(duì)哈迪溫伯格定律做相應(yīng)調(diào)整，公

21、式可改為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復(fù)等位基因的基因頻率。哈迪一溫伯格定律的應(yīng)用：當(dāng)完全顯性的情況下無(wú)法從表現(xiàn)型統(tǒng)計(jì)中直接計(jì)算各基因型頻率時(shí)，可假定群體處于“遺傳平衡狀態(tài)”，據(jù)遺傳平衡公式來(lái)推算基因型頻率。如調(diào)查得知，隱性性狀個(gè)體（aa）為16，q20.16，再據(jù)p和q計(jì)算出各基因型頻率。1某校的一個(gè)生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)中，開(kāi)展了色盲普查活動(dòng)，他們先從學(xué)校的1800名學(xué)生中隨機(jī)抽取了180名學(xué)生（男女生各一半）作為首批調(diào)查對(duì)象，結(jié)果有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人，女性色盲基因攜帶者13人。則在該校全體學(xué)生中色盲基因

22、的頻率是A、10% B、20% C、80% D、90%2廣義的進(jìn)化是指基因頻率的改變。有這樣一個(gè)群體，基因型為AA的個(gè)體為2000,Aa為2000，aa為60000.他們遷移到一個(gè)孤島上生存繁衍。開(kāi)始時(shí)，等位基因A的基因頻率為： A0.2 B0.3 C0.4 D0.53設(shè)在一孟德?tīng)柸后w，一對(duì)常染色體等位基因A和a的頻率在雄性中分別用pm和qm表示，在雌性中分別用pf和qf表示。如果qf=O.6，qm=0.2，一代隨機(jī)交配后兩個(gè)性別中的平衡基因頻率pf和pm，qf和qm分別是：A0.6和0.4 BO.5和0.5 CO.4和0.6 D0.3和0.74在一群人中，64%的人可以卷舌，人的這一能力由一

23、個(gè)顯性基因控制的，一個(gè)卷舌者與一個(gè)非卷舌者結(jié)婚，婚后預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生一個(gè)卷舌的孩子的概率是？ A1/8 B1/4 C3/8 D5/85如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為 0 . 08 ，且群體處于平衡狀態(tài)。那么，女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的： A . 5 倍 B . 10 倍 C . 15 倍 D . 23 倍 6 我國(guó)人群中，紅綠色盲的女性發(fā)病率一般穩(wěn)定在 0.5 不變，據(jù)此，運(yùn)用哈迪一溫伯格定律可推斷出以下哪些有意義的數(shù)據(jù)？ (多選 )。A整個(gè)人群的色盲基因頻率約 1 % B女性色盲基因攜帶者比例約 13 % C健康純合子女性比例為 86 . 5 % D健康男性

24、比例為 86 . 5 %7人類(lèi)某隱性致病基因位于X 染色體上，女性人群中發(fā)病率約 0 . 04 。以下敘述正確的是：A男性發(fā)病率約 0 . 08 % B女性人群中雜合子約占 0 . 16 % C人群中不發(fā)病者約占 98 . 98 %D一對(duì)表型正常普通夫婦生一個(gè)患兒的可能性約 0 . 98 % 8.如果一個(gè)平衡的群體中有4個(gè)體表現(xiàn)出由單基因控制的隱性性狀，那么兩個(gè)沒(méi)有表現(xiàn)出這個(gè)性狀的個(gè)體的后代出現(xiàn)該隱性性狀的比例為：A2.5610-2B. 410-2 C. 1.02410-1 D. 1.610-29在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.8910-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者

25、，她與一個(gè)男性結(jié)婚，生育一個(gè)患苯丙酮尿癥孩子的幾率是。其它有關(guān)的遺傳問(wèn)題與拓展從性遺傳1人的禿頭病不僅與常染色體的基因型有關(guān)，而且與性別有，這是屬于： A限性遺傳 B從性遺傳 C伴性遺傳 D常染色體遺傳2基因型為HH的綿羊有角，基因型為hh的綿羊無(wú)角，基因型為Hh的綿羊，母羊無(wú)角，公羊有角?，F(xiàn)有一頭有角羊生了一頭無(wú)角小羊，這頭小羊的性別和基因型分別為：A 雄性，hh B 雌性，Hh C 雄性，Hh D 雌性，hh3.人類(lèi)中男人的禿頭(S)對(duì)非禿頭(s)是顯性，女人在S基因?yàn)榧兒蠒r(shí)才為禿頭。褐眼(B)對(duì)藍(lán)眼(b)為顯性，現(xiàn)有禿頭褐眼的男人和藍(lán)眼非禿頭的女人婚配，生下一個(gè)禿頭藍(lán)眼的女兒和一個(gè)非禿頭

26、褐眼的兒子。這對(duì)夫婦的基因分別是，。他們?nèi)羯乱粋€(gè)非禿頭褐眼的女兒基因型可能是。他們新生的兒子與父親，女兒與母親具有一樣基因型的幾率分別是和。這個(gè)非禿頭褐眼的兒子將來(lái)與一個(gè)藍(lán)眼禿頭的女子婚配，他們新生的子女可能的表現(xiàn)型分別是。若生一個(gè)禿頭褐眼的兒子的幾率是。若連續(xù)生三個(gè)都是非禿頭藍(lán)眼的女兒的幾率是。數(shù)量性狀遺傳4小麥種皮紅粒對(duì)白粒為顯性由兩對(duì)等位基因（ R1與 r1、 R2與r2）控制，符合基因自由組合定律，現(xiàn)有紅粒和白粒純種親本雜交，結(jié)果如下：種皮紅色深淺程度的差異與所具有的決定紅色的基因（ R1、 R2）數(shù)目多少有關(guān)，含顯性基因越多，紅色越深，F(xiàn)2的紅色籽?？煞譃樯罴t、紅色、中等紅、淡紅四種 請(qǐng)寫(xiě)出 F2中中等紅小麥的基因型與其所占比例