2.3伴性遺傳-人教版高中生物必修2課件

1、第3節(jié) 伴性遺傳紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測(cè): 以上病癥的發(fā)病跟性別有關(guān)聯(lián)? 性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第3節(jié) 伴性遺傳2、性別決定通常由性染色體決定：XY型、XO型、ZW型等；由染色體倍數(shù)決定：如蜜蜂等提醒雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻

2、、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。 性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類等（3）XY型和ZW型性別決定 例火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推

3、測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是() A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41D（3）染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。例一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是()AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBabA 關(guān)注： 性染

4、色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。性別既受性染色體控制，又與其部分基因有關(guān)。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細(xì)胞種類。伴性遺傳的特點(diǎn)及遺傳方式的判斷方法一、XY型性別決定的伴性遺傳的類型伴X染色體隱性 （人類紅綠色盲癥、血友病） 伴X染色體顯性（抗維生素D佝僂?。?伴Y染色體（外耳道多毛癥）二、常染色體決定的遺傳病類型常染色體顯性遺傳（軟骨發(fā)育不全，多指，并指） 常染色體隱性遺傳（白化?。?（1）實(shí)例分析-人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）注意伴性遺傳基因型的寫法！XbY男性色盲XbY親

5、代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常配子男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子男孩的色盲基因只能來源于母親伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)： 交叉隔代遺傳：外公 女兒 外孫 男性患者多于女性患者； 女病，父子??； 男正常，母女正常；判斷：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性 XbXb XbYXbY抗維生素佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。?患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

6、受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）3）父患女必患、子患母必患4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者判斷：有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。 伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y 例；下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于 ()A1 B2 C3 D4B例2 (2011上海卷，21)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴

7、他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓A第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性,無女性患者, 則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖 遺傳方式的判斷方法歸納第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病 (1)判斷依據(jù)：只要母病,子女全??；母正常,子女全正常。(2)典型系譜圖

8、第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性,即無中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 常染色體顯性常染色體隱性伴X顯性常染色體隱性伴X隱性常染色體顯性 第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。 女性患者,其父和其子都患病, 可能是伴X染色體遺傳常染色隱性伴X隱性遺傳常染色隱性(2)顯性遺傳病 男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。常染色體顯性伴X顯性常染色體顯性第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 (2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。 例：分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 () A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B8和5基因型相同的概率為2/3 C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的 D8和9婚配，后