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文檔簡介
1、藥學(師)基礎知識試題庫單選題:1.關于藥物的說法,錯誤的是 (E)A.藥物對疾病具有預防、治療或診斷作用B.藥物可調節(jié)機體生理功能、提高生活質量、保持身體健康C.規(guī)定藥物有適應癥、用法和用量D.藥物可分為:中藥和天然藥物,化學藥物,生化藥物E.用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結晶能直接供病人使用2.任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的 的給藥形式,即劑型 (A)A.安全、有效、穩(wěn)定 B.安全、有效、經(jīng)濟C.經(jīng)濟、有效、穩(wěn)定 D.安全、經(jīng)濟、穩(wěn)定3.關于下列說法,哪項是錯誤的 (A)A.將藥物用于臨床使用時,能直接使用原料藥B.必須將藥物制備成具有一定形狀和性質的劑型C.適宜的藥
2、物劑型可充分發(fā)揮藥效D.適宜的藥物劑型可減少毒副作用E.適宜的藥物劑型便于使用與保存4.關于劑型,下列說法錯誤的是 (B)A.劑型為適應診斷、治療或預防疾病的需要而制備的不同給藥形式B.劑型不是臨床使用的最終形式C.劑型是藥物的傳遞體,將藥物輸送到體內發(fā)揮療效D.劑型對藥效的發(fā)揮起極為重要的作用5.關于劑型的重要意義,哪種說法是錯誤的 (A)A.不同劑型不能改變藥物的作用性質 B.不同劑型改變藥物的作用速度C.不同劑型改變藥物的毒副作用 D.有些劑型可產生靶向作用E.有些劑型影響療效 6.下列哪種劑型起效最快 (A)A.注射劑 B.膠囊劑 C.緩釋制劑 D.植入劑7.下列哪種劑型屬長效制劑?
3、(C)A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.緩釋制劑 D.口腔崩解片劑8.藥物制劑經(jīng)口服用后進入胃腸道 作用 (A)A.起局部或經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 B.起局部C.經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 D.以上皆不對9.膠囊劑系指將藥物 而制成的固體制劑 (C)A.填裝于空心硬質膠囊中 B.密封于彈性軟質膠囊中C.以上均可 D.以上均不對10.關于膠囊劑的特點,下面哪種說法是錯誤的 (B)A.掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)定性B.與片劑、丸劑等相比,在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收,藥物在體內起效慢C.液態(tài)藥物的固體劑型化:軟膠囊D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥:緩釋膠囊E.可使膠囊具有各種顏色或印字,便于識別11.片劑指藥
4、物與輔料混合均勻后 壓制成的片狀或異型片狀制劑 (C)A.經(jīng)制粒 B.不經(jīng)制粒 C.以上均可 D.以上均不對12.關于片劑的優(yōu)點,下面哪種說法是錯誤的? (B)A.劑量準確、含量均勻 B.化學穩(wěn)定性不好 C.攜帶、運輸、服用均較方便 D.產量高、成本低 E.可制成不同類型的各種片劑:分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼片等13.片劑可供 (D)A.只能內服 B.只能外用 C.以上均對 D.以上均不對14.關于普通片劑不足之處的說法,下列哪項是錯誤的? (D)A.幼兒及昏迷病人不易吞服B.壓片時加入的輔料,有時影響藥物的溶出和生物利用度C.如含有揮發(fā)性成分,久貯含量有所下降D.如含有揮發(fā)性成
5、分,久貯含量有所增加15.分散片在21 1下的水中 即可崩解分散,并通過180m孔徑的篩網(wǎng) (A)A.3分鐘 B.15分鐘 C.1分鐘 D.以上均不對16.關于分散片的用法,哪項是錯誤的? (E)A.直接吞服 B.加入水中分散后飲用 C.可咀嚼D.可含服 E.以上皆不對17.緩釋片系指能夠控制藥物釋放速度,以 藥物作用時間的一類片劑 (C)A.縮短 B.不改變 C.延長18.緩釋片具有血藥濃度 的優(yōu)點 (B)A.波動 B.平穩(wěn) C.與普通制劑一樣19.緩釋片具有服藥次數(shù) 的優(yōu)點 (A)A.少 B.多 C.與普通制劑一樣20.緩釋片具有治療作用時間 的優(yōu)點 (A)A.長 B.短 C.與普通制劑一
6、樣21.關于緩釋片的用法,哪項是正確的? (A)A.直接吞服 B.可掰開后服用 C.可咀嚼 D.可壓碎后服用22.口腔崩解片可怎樣服用? (D)A.可按普通制劑吞服 B.可放于水中崩解后送服 C.可不需用水吞咽服藥 D.以上皆可23.口腔崩解片可適用于哪些患者? (F)A.老人 B.小兒 C.吞咽困難的患者 D.取水不方便的患者 E.一般患者 F.以上皆可24.使機體生理、生化功能 的作用稱為興奮 (B)A.減弱 B.加強 C.不變25.藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力 ,且組織細胞對藥物的反應性 (C)A.小,高 B.大,低 C.大,高 D.小,低26.選擇性高的藥物,藥理活性較 ,使用
7、時針對性較 (A)A.高,強 B.高,弱 C.低,強 D.低,弱27.下面哪種說法不是選擇性低的藥物的特點?(D)A.作用范圍廣 B.使用時針對性不強 C.不良作用較多 D.作用范圍小28.一些與治療 的作用有時會引起對患者不利的反應,稱為不良反應 (B)A.有關 B.無關 C.相關29.根據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應的嚴重程度,不良反應按其性質不包括: (G)A.副作用 B.毒性反應 C.變態(tài)反應 D.繼發(fā)性反應 E.后遺效應 F.致畸作用 G、療效30.關于不良反應的說法,哪些是錯誤的? (A)A.幾乎所有的藥品都有不良反應,每個用藥者都會發(fā)生B.該用藥時,當用藥,不要“因噎廢
8、食”C.必須注意有無不良反應的發(fā)生D.發(fā)生了嚴重的不良反應,應及時去醫(yī)院就診31.副作用是指 后出現(xiàn)的與治療無關的不適反應 (B)A.用藥劑量過大 B.用藥物的治療量 C.用藥時間過長 D.以上均不對32.下面關于副作用的說法,哪種是錯誤的? (A)A.一般都較嚴重,是不可逆性的功能變化B.隨治療目的的不同,副作用有時也可成為治療作用C.因是用治療量的藥物時出現(xiàn)的副作用,是難以避免的,故可事先向患者說明,以免誤認為病情加重D.有些藥物的副作用可以設法糾正33.下面的說法,哪種是錯誤的? (C)A.藥物的選擇性低,作用范圍廣B.治療時利用了藥物的一種或兩種作用,其他作用則成為副作用C.藥物的選擇
9、性低,作用范圍窄D.藥物的選擇性高,作用范圍窄34.下面的說法,哪種是錯誤的? (D)A.毒性反應:用藥劑量過大或用藥時間過長而引起的不良反應B.因服用劑量過大而立即發(fā)生的毒性反應稱為急性毒性C.因長期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性(致癌、致畸、致突變)D.毒性反應是不可預期的E.臨床用藥時應注意掌握用藥的劑量和間隔時間,必要時應停藥或改用其他藥物35.受體的主要特征不包括哪些? (A)A.不飽和性 B.特異性 C.可逆性 D.高親和力 36.受體的主要特征不包括哪些? (A)A.非立體選擇性 B.區(qū)域分布性 C.亞細胞或分子特征 D.結構專一性E.配體結合試驗資料與藥理活性的相關性 F
10、.生物體存在內源性配體37.在一定劑量范圍內,藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成 ,亦與藥效的強弱有關;這種劑量與效應的關系稱量效關系 (A)A.正比 B.反比 C.不成比例38.把出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為 (C)A.最小有效量 B.閾劑量 C.最小中毒量 D.最大有效量39.藥物在體內的轉運過程不包括 ? (C)A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄40.藥物被吸收入血后,與 結合的藥物量與被吸收入血的藥物量的比率叫血漿蛋白結合率 (A)A.血漿中特定蛋白 B.血漿中所有蛋白 C.組織中特定蛋白 D.組織中所有蛋白41.血漿蛋白結合率的意義不包括哪一種? (B)A.藥物與血漿蛋白結合率的大小
11、是藥物在體內分布的一種重要影響因素B.大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的C.蛋白結合率高的藥物在體內消除較慢,作用維持時間較長D.同時應用兩種與血漿蛋白結合率很高的藥物,應注意藥物之間的相互作用42.關于藥物的代謝,哪種是錯誤的? (D)A.藥物代謝:是指藥物在體內發(fā)生的結構變化B.多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化,進行化學變化,重要的藥物代謝酶是細胞色素P-450C.藥物代謝使藥理活性改變D.所有的藥物均會通過代謝43.關于下列說法,哪種是錯誤的? (C)A.由活性藥物轉化為無活性的代謝產物,稱為滅活B.由無活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮姷乃幬铮Q為活化C.藥物轉化的最終目的是
12、促使藥物留在體內D.排泄:藥物在體內經(jīng)吸收、分布、代謝后,最終以原形或代謝產物經(jīng)不同途徑排出體外44.給藥后不同時間采血,測定血藥濃度,以血藥濃度為縱坐標,時間為橫坐標,就可得出血藥濃度-時間曲線通過該曲線可定量分析藥物在體內的 變化 (A)A.動態(tài) B.靜態(tài) C.恒定45.藥時曲線下面積(AUC):表示在服用藥物某一劑量后一定時間內吸收入血的藥物相對量如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的AUC不同,則表明兩者吸收率 (A)A.不同 B.相同 C.恒定46.下面的說法,哪種是錯誤的? (D)A.潛伏期:用藥后到開始出現(xiàn)療效的一段時間B.藥峰濃度(Cmax)是指用藥后所能達到的最高濃度
13、C.藥峰時間(Tmax)是指用藥后達到最高濃度的時間D.持續(xù)期:藥物維持有效濃度的時間,其長短與藥物的吸收和消除速率無關47.關于殘留期的說法,哪種是錯誤的? (D)A.殘留期:體內藥物已降到有效濃度以下,但又未從體內完全消除B.殘留期的長短與消除速率有關C.殘留期長,反映藥物從體內消除慢D.殘留期長,反映藥物從體內消除快48.潛伏期主要反映了藥物的什么過程? (A)A.吸收和分布過程 B.消除過程 C.代謝過程 D.以上均不對49.藥峰濃度(Cmax)是指用藥后所能達到的最高濃度;與藥物劑量成 (A)A.正比 B.反比 C.不成比例50.關于生物利用度的意義,下列說法哪些是錯誤的? (A)A
14、.不用于評價仿制藥品的生物等效性B.考慮食物對于藥品吸收的影響C.考察某一藥物對另一藥物吸收的影響D.考察不同生理、病理狀態(tài)對藥物吸收的影響E.評價藥物的首過效應51.關于藥物消除半衰期(t1/2)的說法,哪些是錯誤的? (D)A.消除半衰期(也稱生物半衰期,t1/2,簡稱半衰期):指血藥濃度降低一半所需的時間B.藥物的生物半衰期與藥物本身的結構性質有關,還與機體消除器官的功能有關C.如果藥物的生物半衰期有改變,表明消除器官的功能變化D.肝、腎功能低下者,藥物的生物半衰期縮短E.藥物的生物半衰期長,表示藥物在體內消除慢,滯留時間長52.連續(xù)給藥的情況下,需經(jīng)過 個半衰期(t1/2)才能達到穩(wěn)態(tài)
15、血藥水平或坪值 (A)A.45 B.12 C.23 D.6753.關于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義,正確的是? (A)A.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當用藥量與消除量達到動態(tài)平衡時,多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內波動,稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度,又稱為坪濃度B.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當用藥量大于消除量時,多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內波動,稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當用藥量小于消除量時,多次用藥的鋸齒形藥時曲線將在某一水平范圍內波動,稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度54.關于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義,哪些是錯誤的? (A)A.臨床用藥上,力求服藥后能緩慢達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度,
16、使藥物緩慢發(fā)揮效應B.臨床用藥上,力求服藥后能迅速達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度,使藥物迅速發(fā)揮效應C.力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間D.使藥物既能發(fā)揮最大的效應,又很少出現(xiàn)不良反應55.合并用藥后,作用 的總稱為協(xié)同作用 (A)A.增強 B.減弱 C.不變56.合并用藥后,作用 的總稱為拮抗作用 (B)A.增強 B.減弱 C.不變57.下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型? (D)A.片劑 B.顆粒劑 C.膠囊劑 D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型58.藥品生產質量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (A)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP59.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的英文縮寫是什么
17、? (E)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP60.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (B)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP61.中藥材生產質量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (D)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP62.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (C)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP63.經(jīng)營藥品的醫(yī)藥公司,需要進行什么認證? (E)A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP64.藥品的生產企業(yè),需要進行什么認證? (A)A.GMP B.GLP C.GC
18、P D.GAP E.GSP65.關于不同劑型在體內的吸收路徑,哪項是錯誤的? (C)A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細顆粒狀,然后藥物分子從顆粒中溶出,藥物通過胃腸粘膜吸收進入血液循環(huán)中B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程,迅速分散后具有較大的比表面積,因此藥物的溶出、吸收和奏效較快C.混懸劑的顆粒較大,因此藥物的溶解與吸收過程更慢D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程,藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當中,從而使藥物的起效時間更短66.關于口服制劑吸收的快慢順序,正確的是哪項? (B)A.混懸劑溶液劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑B.溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑C.溶液劑混懸劑顆粒劑散劑膠囊劑片劑
19、丸劑D.溶液劑混懸劑散劑顆粒劑膠囊劑丸劑片劑多選題:1.公司主打品種的劑型有 等 (A.B.C.D)A.膠囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.緩釋片 E.緩釋膠囊2.分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點有 (A.C)A.吸收快 B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特點? (A.B.C.D)A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便,提高患者服藥順應性C.腸道殘留少,降低了藥物對胃腸道的局部刺激 D.起效快、首過效應小4.藥物代謝動力學是藥物在體內的 過程的動態(tài)變化;上述諸過程也稱藥物的體內過程 (A.B.C.D)A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄5.藥
20、物的跨膜轉運方式包括 (A.B.C)A.被動轉運 B.主動轉運 C.膜動轉運6.吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程藥物吸收的快慢和多少,常與 等密切有關 (A.B.C)A.給藥途徑 B.藥物的理化性質 C.吸收環(huán)境7.藥物的吸收狀況直接影響藥物作用的 (A.B)A.快慢 B.強弱 C.環(huán)境8.藥物在體內的分布主要取決于哪些因素? (A.B.C.D.E.F)A.藥物與血漿蛋白的結合率 B.各器官的血流量 C.藥物與組織的親和力D.體液的pH值 E.藥物的理化性質 F.血腦屏障9.藥物的體內分布將影響藥物的 (A.B.C.D)A.儲存 B.消除速率 C.藥效 D.毒性10.影響生物利用度的藥
21、物制劑方面的因素包括哪些? (A.B.C.D.E)A.藥物顆粒的大小 B.晶型 C.充填劑的緊密度 D.賦形劑的差異 E.生產工藝的不同11.半衰期(t1/2)具有哪些重要意義? (A.B.D)A.確定多次用藥的給藥間隔時間:多次用藥的間隔時間最好等于或接近該藥的t1/2B.在肝、腎功能受損時,調節(jié)劑量C.可預測連續(xù)給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時間:經(jīng)過12個t1/2才能達到D.停藥后經(jīng)過45個t1/2,血藥濃度約下降95%12.藥物在體內最終以原形或代謝產物從 排出體外 (A.B.C.D.E)A.糞便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液13.藥物作用有 等主要的蛋白靶點(A.B.C.D
22、)A.受體 B.離子通道 C.酶 D.載體14.凡能達到防治效果的作用稱為治療作用;藥物的治療作用包括哪些? (A.B.C.D)A.對因治療 B.治本 C.對癥治療 D.治標15.在量效關系的研究中把能引起藥理效應的最小劑量(或最小濃度)稱為 (A.B)A.最小有效量 B.閾劑量 C.最小中毒量 D.最大有效量16.下列哪些劑型起效快,常用于急救? (A.B)A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑17.下列哪些劑型作用緩慢,屬長效制劑? (C.D.E)A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑18.關于GMP的說法,下列哪些是正確的? (A.C.
23、D)A.GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫B(tài).GMP的中譯文是藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范C.GMP是藥品生產過程中,用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學的管理規(guī)范,是藥品生產和管理的基本準則D.GMP的檢查對象是人、生產環(huán)境、制劑生產的全過程19.關于分散片的用法,哪些是正確的? (A.B.C.D)A.直接吞服 B.加入水中分散后飲用 C.可咀嚼 D.可含服20.關于緩釋片的用法,哪些是錯誤的? (B.C.D)A.直接吞服 B.可掰開后服用 C.可咀嚼 D.可壓碎后服用21.下列的劑型,哪些是固體制劑? (B.C.D)A.注射溶液 B.片劑 C.膠囊劑 D.顆粒劑22.關于不同劑型在體內的吸收路徑,正確的有哪些? (A.B.C.D)A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細顆粒狀,然后藥物分子從顆粒中溶出,藥物通過胃腸粘膜吸收進入血液循環(huán)中B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程,迅速分散后具有較大的比表面積,因此藥物的溶出、吸收和奏效較快C.混懸劑的顆粒較小,因此藥物的溶解與吸收過程更快D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程,藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當中,從而使藥物的起效時間更短23.關于口服制劑吸收的快慢順序,哪些是正確的? (A.B.C.D)A.溶液劑混懸劑 B.散劑顆粒劑C
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