華科細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱

1、一、細(xì)胞學(xué)說的建立及其意義細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)。細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden（1838）和Schwann（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。 細(xì)胞學(xué)說：18381839年， 和 共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的 。細(xì)

2、胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立對當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。二、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞 組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核, 同時(shí)也沒有核膜和核仁, 只有擬核，進(jìn)化地位較低。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物真核細(xì)胞構(gòu)成真核生

3、物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu), 有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì); 遺傳信息量大，并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多, 既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物(如原生動(dòng)物和一些藻類細(xì)胞), 又包括全部的多細(xì)胞生物(一切動(dòng)植物)的細(xì)胞。試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的

4、基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。原核生物和真核生物區(qū)別（從細(xì)胞結(jié)構(gòu)、基因組結(jié)構(gòu)和遺傳過程分析）主要差別由真核細(xì)胞構(gòu)成的生物。包括原生生物界、真菌界、植物界和動(dòng)物界。真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的主要區(qū)別是：【從細(xì)胞結(jié)構(gòu)】1.真核細(xì)胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構(gòu)成的細(xì)胞核；原核細(xì)胞無核膜、核仁，故無真正的細(xì)胞核，僅有由核酸集中組成的擬核2.真核細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡等細(xì)胞器，原核

5、細(xì)胞沒有。真核細(xì)胞有發(fā)達(dá)的微管系統(tǒng)，其鞭毛（纖毛）、中心粒、紡錘體等都與微管有關(guān)，原核生物則否。3.真核細(xì)胞有由肌動(dòng)、肌球蛋白等構(gòu)成的微纖維系統(tǒng)，后者與胞質(zhì)環(huán)流、吞噬作用等密切相關(guān)；而原核生物卻沒有這種系統(tǒng)，因而也沒有胞質(zhì)環(huán)流和吞噬作用。真核細(xì)胞的核糖體為80S型，原核生物的為70S型，兩者在化學(xué)組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)上都有明顯的區(qū)別。4.原核細(xì)胞功能上與線粒體相當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)是質(zhì)膜和由質(zhì)膜內(nèi)褶形成的結(jié)構(gòu)，但后者既沒有自己特有的基因組，也沒有自己特有的合成系統(tǒng)。真核生物的植物含有葉綠體，它們亦為雙層膜所包裹，也有自己特有的基因組和合成系統(tǒng)。與光合磷酸化相關(guān)的電子傳遞系統(tǒng)位于由葉綠體的內(nèi)膜內(nèi)褶形成的片層上 。

6、原核生物中的藍(lán)細(xì)菌和光合細(xì)菌，雖然也具有進(jìn)行光合作用的膜結(jié)構(gòu)，稱之為類囊體，散布于細(xì)胞質(zhì)中，未被雙層膜包裹，不形成葉綠體。 【從基因組結(jié)構(gòu)】1.真核生物中除某些低等類群（如甲藻等）的細(xì)胞以外，染色體上都有5種或4種組蛋白與DNA結(jié)合，形成核小體 ；而在原核生物則無 。2.真核生物中除某些低等類群（如甲藻等）的細(xì)胞以外，染色體上都有5種或4種組蛋白與DNA結(jié)合，形成核小體 ；而在原核生物則無 。3.真核細(xì)胞含有的線粒體，為雙層被膜所包裹，有自己特有的基因組、核酸合成系統(tǒng)與蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，其內(nèi)膜上有與氧化磷酸化相關(guān)的電子傳遞鏈【從遺傳過程】1.真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)

7、行，而原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成交聯(lián)在一起進(jìn)行。2.真核細(xì)胞的有絲分裂是原核細(xì)胞所沒有的。3.真核細(xì)胞在細(xì)胞周期中有專門的DNA復(fù)制期（S期）；原核細(xì)胞則沒有，其DNA復(fù)制常是連續(xù)進(jìn)行的 。 最原始的真核生物的直接祖先很可能是一種異常巨大的原核生物，體內(nèi)具有由質(zhì)膜內(nèi)褶而成的象內(nèi)質(zhì)網(wǎng)那樣的內(nèi)膜系統(tǒng)和原始的微纖維系統(tǒng)，能夠作變形運(yùn)動(dòng)和吞噬。以后內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分包圍了染色質(zhì)，于是就形成了最原始的細(xì)胞核。內(nèi)膜系統(tǒng)的其他部分則分別發(fā)展為高爾基體、溶酶體等細(xì)胞器。按照美國學(xué)者L.馬古利斯等重新提出的“內(nèi)共生說”（見細(xì)胞起源），線粒體起源于胞內(nèi)共生的能進(jìn)行氧化磷酸化的真細(xì)菌，而葉綠體則起源于胞內(nèi)共生的能進(jìn)

8、行光合作用的藍(lán)細(xì)菌。三、細(xì)胞的基本共性 1.所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成2.具有脂-蛋白體系的生物膜3.相同的遺傳裝置：所有細(xì)胞都有DNA與RNA的遺傳裝置4.一分為二的分裂方式：細(xì)胞都以一分為二的分裂方式分裂繁殖5.細(xì)胞都有蛋白質(zhì)合成的機(jī)器-核糖體四、原核細(xì)胞與古核細(xì)胞原核細(xì)胞最小最簡單的細(xì)胞-支原體原核細(xì)胞的兩個(gè)代表類群細(xì)菌和藍(lán)藻細(xì)菌細(xì)胞細(xì)菌細(xì)胞的表面結(jié)構(gòu)細(xì)胞壁細(xì)胞質(zhì)膜中膜體莢膜細(xì)菌細(xì)胞的核區(qū)與基因組細(xì)菌細(xì)胞核外DNA細(xì)菌細(xì)胞的核糖體細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)生孢子細(xì)菌細(xì)胞的增殖及其調(diào)控細(xì)菌細(xì)胞的增殖細(xì)菌細(xì)胞增殖的調(diào)控藍(lán)藻細(xì)胞細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)胞分裂異形胞古核細(xì)胞（古細(xì)菌）古細(xì)菌的細(xì)胞壁古細(xì)菌的質(zhì)膜DNA與基因結(jié)

9、構(gòu)核糖體支原體 是最簡單的原核細(xì)胞，支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間,直徑為0.10.3 um, 約為細(xì)菌的十分之一, 能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變,有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜，但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細(xì)菌的核區(qū)(擬核), 能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體，每個(gè)細(xì)胞中約有8001500個(gè)。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細(xì)胞中繁殖。古細(xì)菌 一類特殊細(xì)菌，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征(如無細(xì)胞核及細(xì)胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯

10、霉素不敏感)，還具有它們獨(dú)有的一些特征(如細(xì)胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型)。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物(古細(xì)菌，原核生物，真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物?？赡艽砹嘶罴?xì)胞的某些最早期的形式。電子顯微鏡技術(shù)電子顯微鏡電子顯微鏡的基本知識電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的基本區(qū)別電子顯微鏡的分辨本領(lǐng)與有效放大倍數(shù)電子顯微鏡的基本構(gòu)造電子束照明系統(tǒng)成像系統(tǒng)真空系統(tǒng)記錄系統(tǒng)主要電鏡制樣技術(shù)超薄切片技術(shù)固定脫水包埋切片染色負(fù)染技術(shù)冷凍蝕刻技術(shù)電鏡三維重構(gòu)與低溫電鏡技術(shù)掃描電鏡技術(shù)分辨率：區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。 光學(xué)顯微鏡的分辨率D=0.61/N sin/2 其中

11、為入射光線波長； N = 介質(zhì)折射率； = 鏡口角（樣品對物鏡鏡口的張角)電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 _ 和 。電鏡超薄切片技術(shù)包括 _、 、 _ 、 等四個(gè)步驟。透射電子顯微鏡工作原理：以電子束作光源，電磁場作透鏡。電子束波長與加速電壓( 通常50120KV)的平方根成反比；由電子照明系統(tǒng)、電磁透鏡成像系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、4 部分構(gòu)成；分辨力0.2nm ，放大倍數(shù)可達(dá)百萬倍； 用于觀察超微結(jié)構(gòu)（小于200nm）。掃描電子顯微鏡工作原理：是用一束極細(xì)的電子束掃描樣品，在樣品表面激發(fā)出次級電子，次級電子的多少與樣品表面結(jié)構(gòu)有關(guān)，次級電子由探測器收集，信號經(jīng)放大用來調(diào)制熒光屏上電

12、子束的強(qiáng)度，顯示出與電子束同步的掃描圖像。試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠(yuǎn)短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；

13、電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組織壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。六、細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞工程 細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞工程細(xì)胞融合與單克隆抗體技術(shù)顯微操作技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，讓其在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)基上繼續(xù)生長與增殖。 原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有

14、機(jī)體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。 傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。 細(xì)胞株：從原代培養(yǎng)細(xì)胞群中篩選出的具有特定性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群，能夠繁殖50代左右，在培養(yǎng)過程中其特征始終保持。 細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)

15、胞。細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。 單克隆抗體：通過克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。顯微操作技術(shù)：是指在高倍復(fù)式顯微鏡下，利用顯微操作器（micromanipulator）進(jìn)行細(xì)胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野內(nèi)移動(dòng)的機(jī)械裝置。顯微操作技術(shù)包括細(xì)胞核移植、顯微注射、嵌合體技術(shù)、胚胎移植以及顯微切割等。雜交瘤是通過 和 兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 。體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一

16、般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和 。膜骨架 細(xì)胞質(zhì)膜相關(guān)的膜骨架膜骨架紅細(xì)胞的生物學(xué)特性紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。 血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。 紅細(xì)胞膜骨架蛋白主要成分包括_ 、_、_ 和 _ 等。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，

17、還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。生物膜的結(jié)構(gòu)模型流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)： = 1 * GB3 膜的流動(dòng)性 = 2 * GB3 膜蛋白分布的不對稱性目前對生物膜結(jié)構(gòu)的認(rèn)識歸納：含極性頭、非極性尾的磷脂分子自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)：頭朝外，尾相對蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層中：不同的方式生物膜=蛋白質(zhì)在脂雙層分子中的二維溶液生物膜可彎曲、折疊、延伸，處于動(dòng)態(tài)變化中流動(dòng)鑲嵌模型：1972年Singer 和Nicolson 總結(jié)了當(dāng)時(shí)有關(guān)膜結(jié)構(gòu)模型及各種研究新技術(shù)的成就，提出了流動(dòng)鑲嵌模型，認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與脂雙分子層相結(jié)合, 有的附在內(nèi)外表面, 有

18、的全部或部分嵌入膜中, 有的貫穿膜的全層, 這些大多是功能蛋白。流動(dòng)相嵌模型有兩個(gè)主要特點(diǎn)。其一,蛋白質(zhì)不是伸展的片層,而是以折疊的球形鑲嵌在脂雙層中,蛋白質(zhì)與膜脂的結(jié)合程度取決于膜蛋白中氨基酸的性質(zhì)。第二個(gè)特點(diǎn)就是膜具有一定的流動(dòng)性,不再是封閉的片狀結(jié)構(gòu),以適應(yīng)細(xì)胞各種功能的需要。這一模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)由性和不對稱性,較好地體現(xiàn)細(xì)胞的功能特點(diǎn),被廣泛接受,也得到許多實(shí)驗(yàn)的支持。后來又發(fā)現(xiàn)碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外側(cè)表面。單位膜模型： 1959年所提出。主要是根據(jù)電子顯微鏡的觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜是類似鐵軌結(jié)構(gòu)(“railroad track”), 兩條暗線被一條明亮的帶隔開,顯示

19、暗-明-暗的三層，總厚度為7.5 nm，中間層為3.5 nm，內(nèi)外兩層各為2 nm。并推測:暗層是蛋白質(zhì), 透明層是脂,并建議將這種結(jié)構(gòu)稱為單位膜。單位膜也有一些不足首先該模型把膜看成是靜止的,無法說明膜如何適應(yīng)細(xì)胞生命活動(dòng)的變化；其二，不同的膜其厚度不都是7.5 nm,一般在510 nm之間；其三，如果蛋白質(zhì)是伸展的, 則不能解釋酶的活性同構(gòu)型的關(guān)系。還有，該模型也不能解釋為什么有的膜蛋白很容易被分離，有些則很難。脂筏： 是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域（microdomain）。大小約70nm左右，是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，位于質(zhì)膜的外小頁。由于鞘磷脂具有較長的飽和脂肪酸鏈，分子間的作用力較強(qiáng)，

20、所以這些區(qū)域結(jié)構(gòu)致密，介于無序液體與液晶之間，稱為有序液體（Liquid-ordered）。在低溫下這些區(qū)域能抵抗非離子去垢劑的抽提，所以又稱為抗去垢劑膜（detergent-resistant membranes，DRMs）。脂筏就像一個(gè)蛋白質(zhì)停泊的平臺(tái)，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。答案要點(diǎn)：單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來。膜的厚度一

21、致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在510nm。蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn)：強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；強(qiáng)調(diào)膜的不對稱性：大部分膜是不對稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層脂類分子也是不對稱的。膜

22、的流動(dòng)性 膜脂的流動(dòng)性膜蛋白的流動(dòng)性膜脂和膜蛋白運(yùn)動(dòng)速率的檢測脂質(zhì)體： 將少量的磷脂放在水溶液中,它能夠自我裝配成脂雙層的球狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)稱為脂質(zhì)體，所以脂質(zhì)體是人工制備的連續(xù)脂雙層的球形脂質(zhì)小囊。脂質(zhì)體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子(DNA分子)和藥物的運(yùn)載體，因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的極好材料。在構(gòu)建導(dǎo)彈人工脂質(zhì)體時(shí),不僅要將被運(yùn)載的分子或藥物包入脂質(zhì)體的內(nèi)部水相,同時(shí)要在脂質(zhì)體的膜上做些修飾,如插入抗體便于脂質(zhì)體進(jìn)入機(jī)體后尋靶。簡述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對稱性是由膜脂分布的不對稱性和膜蛋白分布的不對稱

23、性所決定的。膜脂分布的不對稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在側(cè)向擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。膜蛋白膜蛋白的類型外在膜蛋白與膜脂結(jié)合的方式水溶性蛋白離子鍵其它弱鍵與膜表面蛋白、

24、脂分子結(jié)合提高溫度、離子強(qiáng)度，脫離B脂錨定膜蛋白與膜脂結(jié)合的方式：脂酸蛋白N端甘氨酸殘基烴鏈蛋白C端半胱氨酸殘基糖脂錨定在脂膜上內(nèi)在膜蛋白與膜脂結(jié)合的方式（二）跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層疏水核心作用：最主要、最基本跨膜結(jié)構(gòu)域兩端的帶電荷殘基磷脂分子極性頭帶負(fù)電離子鍵直接作用：正電荷殘基間接作用：負(fù)電荷殘基（由ca2+、Mg2+介導(dǎo)）胞質(zhì)側(cè)半胱氨酸+脂酸插入脂雙層跨膜結(jié)構(gòu)域膜脂 具體作用方式：螺旋-跨膜區(qū)-20個(gè)疏水AA -外部疏水側(cè)鏈與脂肪酸連作用-折疊片-主要組成跨膜結(jié)構(gòu)域雙性螺旋-外側(cè)非極性-內(nèi)側(cè)極性鏈去垢劑整合蛋白: 又稱內(nèi)在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmem

25、brane protein), 部分或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè)，以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。實(shí)際上,整合蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白,親水部分暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面; 疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分較高?？缒さ鞍卓稍俜譃閱未慰缒?、多次跨膜、多亞基跨膜等。跨膜蛋白一般含25%50%的螺旋, 也有折疊，如線粒體外膜和細(xì)菌質(zhì)膜中的孔蛋白。外周蛋白 :又稱附著蛋白(protein-attached)，或外在蛋白。這種蛋白完全外露在脂雙層的內(nèi)外兩側(cè),主要是通過非共價(jià)健附著在脂的極性頭部, 或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè), 間接與膜

26、結(jié)合。外周蛋白可用高鹽或堿性pH條件分離。實(shí)際上,有時(shí)外周蛋白與整合蛋白是難以區(qū)分的,因?yàn)樵S多膜蛋白是由多亞基組成的,其中有的亞基插入在脂雙層,有些亞基則是外周蛋白。脂錨定蛋白: 又稱脂連接蛋白(lipid-linked protein),通過共價(jià)健的方式同脂分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。同脂的結(jié)合有兩種方式，一種是蛋白質(zhì)直接結(jié)合于脂雙分子層，另一種方式是蛋白并不直接同脂結(jié)合，而是通過一個(gè)糖分子間接同脂結(jié)合。去垢劑： 是能使蛋白質(zhì)變性的一類化學(xué)物。 去垢劑(表面活性劑)是一類即具有親水基又具有疏水基的物質(zhì)，一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分陰離子、陽離子和中性去垢劑等多種類型，中性去垢劑在蛋白

27、提取鐘應(yīng)用的較多。被動(dòng)運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸 被動(dòng)運(yùn)輸葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白水孔蛋白：水分子的跨膜通道主動(dòng)運(yùn)輸ATP驅(qū)動(dòng)泵 P型泵Na+K+泵結(jié)構(gòu)與機(jī)制主要生理功能維持膜電位維持滲透平衡Ca+泵其它P型泵結(jié)構(gòu)與功能P型H+泵 V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵 ABC超家族ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)與工作模式ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與疾病協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白光驅(qū)動(dòng)泵主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。 被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)通過自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)輸，運(yùn)輸動(dòng)力來自運(yùn)輸物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。 載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類型的

28、生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 簡單擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散，不需要細(xì)胞提供能量，也沒有膜蛋白的協(xié)助。協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng) 通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?。答案要點(diǎn)：運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的

29、參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)協(xié)同運(yùn)輸：協(xié)同運(yùn)輸又稱偶聯(lián)主動(dòng)運(yùn)輸,它不直接消耗ATP，但要間接利用自由能,并且也是逆濃度梯度的運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)需要先建立電化學(xué)梯度，在動(dòng)物細(xì)胞主要是靠鈉泵，在植物細(xì)胞則是由H+泵建立的H質(zhì)子梯度。同向轉(zhuǎn)運(yùn)： 由于協(xié)同運(yùn)輸能夠同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種物質(zhì),如果兩種物質(zhì)向同一方向運(yùn)輸,則稱為同向轉(zhuǎn)運(yùn),例如葡萄糖和Na+的偶聯(lián)運(yùn)輸,它是由Na+離子梯度驅(qū)動(dòng)的。異

30、向轉(zhuǎn)運(yùn)：如果同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種物質(zhì)是相反的方向,則稱為異向轉(zhuǎn)運(yùn)，如心肌細(xì)胞中Na+與Ca2+的交換,也是由Na+離子梯度驅(qū)動(dòng)的。十三、葉綠體的主要功能 光合作用原初反應(yīng)光合色素光化學(xué)反應(yīng)電子傳遞和光合磷酸化電子傳遞PS的結(jié)構(gòu)與功能Cytb6f 復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能PS的結(jié)構(gòu)與功能光合磷酸化CF0-CF1ATP合酶光合磷酸化的類型光合磷酸化的作用機(jī)制ATP合成機(jī)制光合碳同化卡爾文循環(huán)羧化階段還原階段RuBP再生階段C4階段景天酸代謝葉綠體： 植物細(xì)胞中由雙層膜圍成，含有葉綠素能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。間質(zhì)中懸浮有由膜囊構(gòu)成的類囊體，內(nèi)含葉綠體DNA。光合磷酸化： 在光照條件下，葉綠體將腺二磷（ADP）和

31、無機(jī)磷（Pi）結(jié)合形成腺三磷（ATP）的生物學(xué)過程。是光合細(xì)胞吸收光能后轉(zhuǎn)換成化學(xué)能的一種貯存形式。非循環(huán)光合磷酸化：PS電子傳遞系統(tǒng)接收紅光后，激發(fā)態(tài)P680*從水光解得到電子，傳遞給NADP+，電子傳遞經(jīng)過兩個(gè)光系統(tǒng)，在傳遞過程中產(chǎn)生的H+梯度驅(qū)動(dòng)ATP的形成。在這個(gè)過程中，電子傳遞是一個(gè)開放的通道，故稱為非循環(huán)式光和磷酸化。光合作用的過程主要可分為三步： _ 、 _和 _ 。線粒體的功能 氧化磷酸化ATP合酶質(zhì)子驅(qū)動(dòng)力電子傳遞鏈電子傳遞復(fù)合物復(fù)合物：NADH-CoQ還原酶復(fù)合物：琥珀酸- CoQ還原酶復(fù)合物：CoQ-Cytc還原酶復(fù)合物：細(xì)胞色素氧化酶線粒體： 線粒體由兩層膜包被,外膜平

32、滑,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質(zhì)?；|(zhì)內(nèi)含有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類,內(nèi)膜上具有呼吸鏈酶系及ATP酶復(fù)合體。線粒體是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和形成ATP的主要場所,有細(xì)胞動(dòng)力工廠(power plant)之稱。另外,線粒體有自身的DNA和遺傳體系, 但線粒體基因組的基因數(shù)量有限,因此,線粒體只是一種半自主性的細(xì)胞器。氧化磷酸化： 在活細(xì)胞中伴隨著呼吸鏈的氧化過程所發(fā)生的能量轉(zhuǎn)換和ATP的形成, 稱為氧化磷酸化?；瘜W(xué)滲透假說： 英國生物化學(xué)家P.Mitchell 于1961年提出的解釋釋氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)理的假說。該學(xué)說認(rèn)為: 在電子傳遞過程中, 伴隨著質(zhì)子從線粒體內(nèi)膜的里層向外

33、層轉(zhuǎn)移, 形成跨膜的氫離子梯度,這種勢能驅(qū)動(dòng)了氧化磷酸化反應(yīng)(提供了動(dòng)力), 合成了ATP。這一學(xué)說具有大量的實(shí)驗(yàn)證明，得到公認(rèn)并獲得了1978年諾貝爾獎(jiǎng)?；瘜W(xué)滲透學(xué)說可以很好地說明線粒體內(nèi)膜中電子傳遞、質(zhì)子電化學(xué)梯度建立、ADP磷酸化的關(guān)系。呼吸鏈： 又稱電子傳遞鏈, 是線粒體內(nèi)膜上一組酶的復(fù)合體。其功能是進(jìn)行電子傳遞,H+的傳遞及氧的利用, 最后產(chǎn)生H2O和ATP。ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物體能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢的推動(dòng)下催化合成ATP。 線粒體中，氧化和磷

34、酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由 _ 實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由 _ 完成。信號假說與蛋白質(zhì)分選信號信號假說：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。這就是“信號假說”。 蛋白質(zhì)分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體

35、，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運(yùn)。信號肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。 信號斑：在蛋白質(zhì)折疊起來時(shí)其表面的一些原子特異的三維排列構(gòu)成信號斑，構(gòu)成信號斑的氨基酸殘基在線性氨基酸序列中彼此相距較遠(yuǎn)，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。信號識別顆粒： SRP是一種核糖核酸蛋白復(fù)合體,沉降系數(shù)為11S，含有分子量為72kDa、68kDa、54kDa、19kDa、14kDa及9kDa的6條多肽和一個(gè)7S(長約300個(gè)核苷酸)的scRNA。SRP上有三個(gè)功能部位: 翻譯暫停結(jié)構(gòu)域(P9/P14)、信號肽識別結(jié)合位點(diǎn)(

36、P54)、SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)(P68/P72)。因此, SRP能夠識別剛從游離核糖體上合成出來的信號肽，并與之結(jié)合，暫時(shí)中止新生肽的合成，同時(shí)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的停靠蛋白結(jié)合,使核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，并進(jìn)行新生肽的轉(zhuǎn)移。SRP對正在合成的其它蛋白質(zhì)無作用,這些游離核糖體也就不能附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。?？康鞍祝?即SRP在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白,它能夠與結(jié)合有信號序列的SRP牢牢地結(jié)合,使正在合成蛋白質(zhì)的核糖體?？康絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)上來。?？康鞍缀袃蓚€(gè)亞基，一個(gè)亞基暴露于細(xì)胞質(zhì)的親水部分，由640個(gè)氨基酸組成；另一個(gè)亞基是嵌入膜內(nèi)的疏水部分，由300個(gè)氨基酸所組成。SRP受體蛋白除了同SRP結(jié)合將核糖體引導(dǎo)到內(nèi)

37、質(zhì)網(wǎng), 同時(shí),它的亞基與SRP一起催化GTP水解釋放能量,幫助信號肽轉(zhuǎn)位。細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 _ ，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在 .信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的 _和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 _的參與協(xié)助。信號假說的主要內(nèi)容是什么？答：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白docki

38、ng protein， DP）等因子協(xié)助完成這一過程。 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)及其功能 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能蛋白質(zhì)合成是糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能合成的蛋白質(zhì)主要包括向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì)膜的整合蛋白細(xì)胞器中的可溶性駐留蛋白光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所蛋白的修飾與加工新生多肽的折疊與組裝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其他功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及其信號調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的超量積累，引發(fā)未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)（UPR）固醇調(diào)節(jié)級聯(lián)反應(yīng)是指膽固醇缺乏引發(fā)的固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白質(zhì)（SREBP）信號通路調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的反應(yīng)ERS反應(yīng)引發(fā)的細(xì)胞凋亡高爾基體高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與極性4種常用的標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)：嗜鋨反應(yīng)：順

39、面膜囊染色焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）：反面的1-2層膜囊胞嘧啶單核苷酸酶（CMP酶）和酸性磷酸酶：靠近反面膜囊和反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（CMP酶是溶酶體標(biāo)志酶）NADP酶：中間幾層扁平囊高爾基體由4個(gè)部分組成：順面膜囊或順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（CGN）中間膜囊反面膜囊或反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)（TGN）解釋高爾基體結(jié)構(gòu)組織及囊膜間蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種可能模型： = 1 * GB3 膜泡運(yùn)輸模型 = 2 * GB3 膜囊成熟模型高爾基體的功能高爾基體與細(xì)胞的分泌活動(dòng)TGN區(qū)是蛋白質(zhì)包裝分選的關(guān)鍵樞紐，至少3條分選途徑溶酶體的包裝與分選途徑可調(diào)節(jié)性分泌組成型分泌蛋白質(zhì)的糖基化及其修飾蛋白質(zhì)糖基化的生物學(xué)功能： = 1 * GB3 促進(jìn)

40、折疊，增強(qiáng)溫度 = 2 * GB3 攜帶不同標(biāo)志，利于分選包裝，保證糙網(wǎng)高爾基體單向轉(zhuǎn)移 = 3 * GB3 沒有，會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡 = 4 * GB3 影響蛋白水溶性和電荷性質(zhì)蛋白酶的水解和其他加工過程高爾基體中酶解加工的的類型蛋白原切除N端或兩端活性糙面合成時(shí)，含多個(gè)相同序列水解，形成同種多肽前體中含有不同信號序列，加工成不同的產(chǎn)物溶酶體溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型溶酶體的功能清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞防御功能其他重要的生理功能消化器官，提供營養(yǎng)攝入分泌顆粒，參與分泌調(diào)節(jié)退化發(fā)育中，參與程序性死亡和細(xì)胞的清除參與受精過程：頂體 特化的溶酶體溶酶體的發(fā)生溶酶體與疾病過氧

41、化物酶體過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別過氧化物酶體的功能過氧化物酶體的發(fā)生 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選與膜泡運(yùn)輸 蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)的基本途徑與類型2條分選途徑后翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑4類轉(zhuǎn)運(yùn)方式蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡運(yùn)輸選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)向線粒體、葉綠體和過氧化物酶體的分選蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體胞質(zhì)基質(zhì)線粒體基質(zhì)胞質(zhì)基質(zhì)線粒體內(nèi)膜胞質(zhì)基質(zhì)線粒體膜間隙葉綠體基質(zhì)蛋白與類囊體蛋白的靶向輸入過氧化物酶體蛋白的分選 細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸膜泡運(yùn)輸概觀COP包被膜泡的裝配與運(yùn)輸COP包被膜泡的裝配與運(yùn)輸網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡的裝配與運(yùn)輸轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡與靶膜泡的錨定和融合細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝各種

42、類型的裝配具有以下重要生物學(xué)意義：減少和校正蛋白質(zhì)合成中出現(xiàn)的錯(cuò)誤大大減少所需的遺傳物質(zhì)信息量通過裝配與去裝配更易調(diào)節(jié)與控制多種生物學(xué)過程披網(wǎng)格蛋白小泡： 由網(wǎng)格蛋白形成的被膜小泡。從反面高爾基體網(wǎng)絡(luò)出芽形成的選擇性的分泌小泡,包括溶酶體酶運(yùn)輸小泡, 以及細(xì)胞質(zhì)膜中由受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用形成的內(nèi)吞泡都是由網(wǎng)格蛋白參與形成的,這些小泡的表面都包裹一層聚合的網(wǎng)格蛋白。網(wǎng)格蛋白小泡參與反面高爾基體和質(zhì)膜之間的選擇性分泌和內(nèi)吞活動(dòng),但是從高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)形成的披網(wǎng)格蛋白小泡與從細(xì)胞質(zhì)膜形成的披網(wǎng)格蛋白小泡所用的銜接蛋白(adaptin)是不同的。在披網(wǎng)格蛋白小泡形成過程中, 網(wǎng)格蛋白同膜受體結(jié)合, 形成

43、被膜小窩, 并逐漸使被膜小窩下陷, 最后同膜脫離形成一個(gè)包有網(wǎng)格蛋白外被的小泡。據(jù)估計(jì), 在培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞中, 每分鐘大約有2500個(gè)披網(wǎng)格蛋白小泡從質(zhì)膜上脫離下來。COP被膜小泡： 由外被蛋白(coat protein , COP )包裹的小泡。外被蛋白是一個(gè)大的復(fù)合體，稱為外被體(coatomer)。這種類型的小泡介導(dǎo)非選擇性運(yùn)輸, 它參與從ER到順面高爾基體、從順面高爾基體到高爾基體中間膜囊、從中間膜囊到反面高爾基體的運(yùn)輸。COP被膜小泡：由外被蛋白(coat protein , COP )包裹的小泡。主要介導(dǎo)蛋白質(zhì)從高爾基體運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng),包括從反面高爾基體運(yùn)向順面高爾基體,以及將蛋白質(zhì)

44、從反面高爾基體運(yùn)回到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？答：蛋白質(zhì)的分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過程。又稱定向轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?；就緩剑阂粭l是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)

45、入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成的。蛋白質(zhì)分選的四種基本類型：1、蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細(xì)胞器。2、膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞不同的部位。3、選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)：指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)。4、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。十八、 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能 細(xì)胞基質(zhì)的含義細(xì)胞基質(zhì)的功能蛋白質(zhì)、脂酸合成場所與細(xì)胞骨架先關(guān)的功能：骨架

46、是胞質(zhì)基質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)成分與細(xì)胞膜相關(guān)的功能：胞質(zhì)基質(zhì)產(chǎn)生區(qū)室化蛋白質(zhì)修飾和選擇性降解蛋白質(zhì)修飾輔酶或輔基與酶的共價(jià)結(jié)合磷酸化與去磷酸化蛋白質(zhì)糖基化作用甲基化作用?；饔每刂频鞍踪|(zhì)的壽命泛素化的過程： = 1 * GB3 泛素活化酶E1 通過形成?；?腺苷酸中介物使泛素C端激活，耗ATP = 2 * GB3 轉(zhuǎn)移活化的泛素分子與泛素結(jié)合酶E2的半胱氨酸殘基結(jié)合 = 3 * GB3 異肽鍵形成: 與E2結(jié)合的泛素羧基和靶蛋白賴氨酸側(cè)鏈的氨基之間形成異肽鍵，E3催化降解變性和錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊，形成正確的分子構(gòu)象簡述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。答：物質(zhì)中間代謝的重要場所；有細(xì)

47、胞骨架的功能；蛋白質(zhì)的合成、修飾、降解和折疊。比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別。答：N-連接與O-連接的寡糖比較特 征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長度第一個(gè)糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來自同一個(gè)寡糖前體天冬酰胺至少5個(gè)糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長N-乙酰半乳糖胺等十九、 細(xì)胞通訊 細(xì)胞通訊可概括為3種形式： = 1 * GB3 分泌化學(xué)信號-通訊 = 2 * GB3 細(xì)胞間接觸依賴性通訊 = 3 * GB3 動(dòng)物-間隙連接；植物-胞間聯(lián)系分泌化學(xué)信號作用的方式： =

48、1 * GB3 內(nèi)分泌 = 2 * GB3 旁分泌 = 3 * GB3 化學(xué)突觸 = 4 * GB3 自分泌細(xì)胞通訊： 細(xì)胞通訊是指在多細(xì)胞生物的細(xì)胞社會(huì)中, 細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)通過高度精確和高效地發(fā)送與接收信息的通訊機(jī)制, 并通過放大引起快速的細(xì)胞生理反應(yīng)，或者引起基因活動(dòng),爾后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來協(xié)調(diào)各組織活動(dòng), 使之成為生命的統(tǒng)一整體對多變的外界環(huán)境作出綜合反應(yīng)。多細(xì)胞生物是由不同類型的細(xì)胞組成的社會(huì), 而且是一個(gè)開放的社會(huì)，這個(gè)社會(huì)中的單個(gè)細(xì)胞間必須協(xié)調(diào)它們的行為，為此，細(xì)胞建立通訊聯(lián)絡(luò)是必需的。二十、 微絲與細(xì)胞運(yùn)動(dòng) 微絲的組成及其組裝結(jié)構(gòu)與成分微絲的組裝及其動(dòng)力學(xué)特性影響微絲組裝

49、的特異性藥物微絲網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)非肌肉細(xì)胞內(nèi)微絲的結(jié)合蛋白體內(nèi)肌動(dòng)蛋白的組裝在兩個(gè)水平上受到微絲結(jié)合蛋白的調(diào)節(jié)： = 1 * GB3 可溶性肌動(dòng)蛋白的存在狀態(tài) = 2 * GB3 微絲結(jié)合蛋白的種類及其存在狀態(tài)肌動(dòng)蛋白單體結(jié)合蛋白成核蛋白加帽蛋白交聯(lián)蛋白割斷及解聚蛋白細(xì)胞皮層應(yīng)力纖維ie細(xì)胞偽足的形成與細(xì)胞遷移微絨毛胞質(zhì)分裂環(huán)肌球蛋白：依賴于微絲的分子馬達(dá)肌球蛋白的種類肌球蛋白的結(jié)構(gòu)型肌球蛋白非傳統(tǒng)類型的肌球蛋白肌肉細(xì)胞的收縮運(yùn)動(dòng)肌纖維的結(jié)構(gòu)肌肉收縮的滑動(dòng)模型動(dòng)作電位的產(chǎn)生Ca2+的釋放原肌球蛋白移位細(xì)肌絲與粗肌絲之間的相對滑動(dòng)微絲：又稱肌動(dòng)蛋白纖維(actin filament)，由

50、肌動(dòng)蛋白組成的、直徑為8nm的纖維。微絲是雙股肌動(dòng)蛋白絲以螺旋的形式組成的纖維, 兩股肌動(dòng)蛋白絲是同方向的。肌動(dòng)蛋白纖維也是一種極性分子, 具有兩個(gè)不同的末端，一個(gè)是正端，另一個(gè)是負(fù)端。肌動(dòng)蛋白： 是微絲的結(jié)構(gòu)蛋白, 以兩種形式存在, 即單體和多聚體。單體的肌動(dòng)蛋白是由一條多肽鏈構(gòu)成的球形分子, 又稱球狀肌動(dòng)蛋白(globular actin, G-actin),外形類似花生果。肌動(dòng)蛋白的多聚體形成肌動(dòng)蛋白絲, 稱為纖維狀肌動(dòng)蛋白(fibros actin, F-actin)。在電子顯微鏡下, F-肌動(dòng)蛋白呈雙股螺旋狀, 直徑為8nm, 螺旋間的距離為37nm。肌動(dòng)蛋白是一種中等大小的蛋白質(zhì),

51、 由375個(gè)氨基酸殘基組成, 并且是由一個(gè)大的、高度保守的基因編碼。單體肌動(dòng)蛋白分子的分子量為43kDa, 其上有三個(gè)結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)是ATP結(jié)合位點(diǎn), 另兩個(gè)都是與肌動(dòng)蛋白結(jié)合的結(jié)合蛋白結(jié)合位點(diǎn)。應(yīng)力纖維：應(yīng)力纖維是真核細(xì)胞中廣泛存在的微絲束結(jié)構(gòu)，由大量平行排列的微絲組成，與細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)表面的粘著有密切關(guān)系，可能在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化和組織的形成等方面具有重要作用。 胞質(zhì)分裂環(huán)：在有絲分裂末期，兩個(gè)即將分裂的子細(xì)胞之間產(chǎn)生一個(gè)收縮環(huán)。收縮環(huán)是由大量平行排列的微絲組成，由分裂末期胞質(zhì)中的肌動(dòng)蛋白裝配而成，隨著收縮環(huán)的收縮，兩個(gè)子細(xì)胞被分開。胞質(zhì)分裂后，收縮環(huán)即消失。微絲的化學(xué)組成及在細(xì)胞

52、中的功能。答：微絲的化學(xué)組成：主要成分為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微絲的形成、連接、蓋帽、切斷的作用，也可影響微絲的功能。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絲的功能：（1）與微管共同組成細(xì)胞的骨架，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有非肌性運(yùn)動(dòng)功能，與細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)、胞吐作用、細(xì)胞器與分子運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂時(shí)的膜縊縮有關(guān)。（3）具有肌性收縮作用（4）與其他細(xì)胞器相連，關(guān)系密切。（5）參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸。二十一、 微管及其功能 微管的結(jié)構(gòu)組成與極性微管的組裝和去組裝微管的體外組裝和踏車行為i作用于微管的特異性藥物微管組織中心中心體基體和其他微管組織中心微管的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)微管

53、結(jié)合蛋白對微管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)微管對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組織作用細(xì)胞內(nèi)依賴于微管的物質(zhì)運(yùn)輸驅(qū)動(dòng)蛋白驅(qū)動(dòng)蛋白的分子結(jié)構(gòu)及其功能驅(qū)動(dòng)蛋白沿微管運(yùn)動(dòng)的分子機(jī)制細(xì)胞質(zhì)動(dòng)力蛋白及其功能纖毛和鞭毛的結(jié)構(gòu)與功能纖毛的結(jié)構(gòu)與組裝纖毛的結(jié)構(gòu)纖毛的組裝（發(fā)生）纖毛或鞭毛的運(yùn)動(dòng)機(jī)制纖毛的功能紡錘體和染色體運(yùn)動(dòng)微管：在真核細(xì)胞質(zhì)中，由微管蛋白構(gòu)成的，可形成紡錘體、中心體及細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)鞭毛和纖毛的結(jié)構(gòu)。 踏車現(xiàn)象：在一定條件下，細(xì)胞骨架在裝配過程中，一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長，而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短，實(shí)際上是正極的裝配速度快于負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象。 微管組織中心（MTOC）：微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理

54、解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心。動(dòng)物細(xì)胞的MTOC為中心體。MTOC決定了細(xì)胞中微管的極性，微管的（-）極指向MTOC，（+）極背向MTOC。 什么是微管組織中心，它與微管有何關(guān)系。答：微管組織中心是指微管裝配的發(fā)生處。它可以調(diào)節(jié)微管蛋白的聚合和解聚，使微管增長或縮短。而微管是由微管蛋白組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)。二者有很大的不同，但又有十分密切的關(guān)系。微管組織中心可以指揮微管的組裝與去組裝，它可以根據(jù)細(xì)胞的生理需要，調(diào)節(jié)微管的活動(dòng)。如在細(xì)胞有絲分裂前期，根據(jù)染色體平均分配的需要，從微管組織中心：中心粒和染色體著絲粒處進(jìn)行微管的裝配形成紡錘體，到分裂末期，紡錘體解聚成微管蛋白。所以說，微管組織中心

55、是微管活動(dòng)的指揮試述微管的化學(xué)組成、類型和功能。答：微管的化學(xué)組成：主要化學(xué)成分為微管蛋白，為酸性蛋白。其他化學(xué)成分為微管結(jié)合蛋白包括為微管相關(guān)蛋白、微管修飾蛋白、達(dá)因蛋白。微管的類型：單微管、二聯(lián)管、三聯(lián)管。微管的功能：（1）構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，維持細(xì)胞的形態(tài)。（2）參與細(xì)胞器的分布與運(yùn)動(dòng)，固定支持細(xì)胞器的位置（3）參與細(xì)胞收縮和偽足運(yùn)動(dòng)，是鞭毛纖毛等細(xì)胞運(yùn)動(dòng)器官的基本組成成分。（4）參與細(xì)胞分裂時(shí)染色體的分離和位移。（5）參與細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸和傳遞。二十二、 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位-核小體 核小體核小體的發(fā)現(xiàn)電鏡觀察未處理30nm染色質(zhì)纖絲，染色質(zhì)呈串珠狀結(jié)構(gòu)非特異性微球核酸酶消化染色質(zhì)，200

56、bp為單位的單體、二體、三體等；裸染色質(zhì)處理，產(chǎn)生隨機(jī)大小片段X衍射、中子散射、電鏡三維重建， 核小體直徑11nm，高6nm，先形成（H3）2（H4）2四聚體，再結(jié)合2個(gè)H2A.H2B異二聚體，形成八聚體SV40微小染色體分析 病毒DNA進(jìn)入細(xì)胞，被組裝，形成串珠狀微小染色體核小體的結(jié)構(gòu)核小體=200bpDNA超螺旋+1個(gè)組蛋白八聚體+1個(gè)H1八聚體=盤狀核心顆粒=4個(gè)異二聚體=2個(gè)H2A.H2B+2個(gè)H3.H4核心顆粒=1.75圈，146bpDNA；H1=20bp，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端連接DNA=60bp（典型長度）組蛋白與DNA結(jié)合主要是結(jié)構(gòu)性的，無DNA序列特異性核小體沿DNA的定位

57、受不同因素的影響核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個(gè)堿基對的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進(jìn)出端結(jié)合有H1組蛋白分子。 2、試述核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)及其實(shí)驗(yàn)證據(jù)。答：結(jié)構(gòu)要點(diǎn)：每個(gè)核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個(gè)組蛋白八聚體及一個(gè)分子H1。、組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)，由4個(gè)異二聚體組成，包括兩個(gè)H2A-H2B和兩個(gè)H3-H4。兩個(gè)H3-H4形成4聚體位于核心顆粒中央，兩個(gè)H2A-H2B二聚體分別位于4聚體兩側(cè)。每個(gè)異二聚體通過離子鍵和氫鍵

58、結(jié)合約30bp DNA。、146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈, 組蛋白H1在核心顆粒外結(jié)合額外20bp DNA，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。包括組蛋白H1和166bp DNA的核小體結(jié)構(gòu)又稱染色質(zhì)小體。、兩個(gè)相鄰核小體之間以連接DNA 相連，典型長度60bp，不同物種變化值為080bp。實(shí)驗(yàn)證據(jù)：a、用溫和的方法裂解細(xì)胞核，鋪展染色質(zhì)，電鏡觀察未經(jīng)處理的染色質(zhì)自然結(jié)構(gòu)為30nm的纖絲，經(jīng)鹽溶液處理后解聚的染色質(zhì)呈現(xiàn)10nm串珠狀結(jié)構(gòu)。b、用非特異性微球菌核酸酶消化染色質(zhì)，經(jīng)過蔗糖梯度離心及瓊脂糖凝膠電泳分析，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)DNA被降解成約200bp的片段；部

59、分酶解，則得到的片段是以200bp不單位的單體、二體（400bp）、三體（600bp）等等。如果用同樣的方法處理裸露的DNA，則產(chǎn)生隨機(jī)大小的片段群體，由此顯示染色體DNA除某些周期性位點(diǎn)之外，均受到某種結(jié)構(gòu)的保護(hù)，避免酶的接近。c、應(yīng)用X射線衍射、中子散射和電鏡三維重建技術(shù)研究，發(fā)現(xiàn)核小體顆粒是直徑為11nm、高6.0nm的扁園柱體，具有二分對稱性，核心組蛋白的構(gòu)成是先形成（H3）2-（H4）2四聚體，然后再與兩個(gè)H2A-H2B異二聚體結(jié)合形成八聚體。d、SV40微小染色體分析與電鏡觀察：用SV40病毒感染細(xì)胞，病毒DNA進(jìn)入細(xì)胞后，與宿主的組蛋白結(jié)合，形成串珠狀微小染色體，電鏡觀察到SV4

60、0DNA為環(huán)狀，周長為1500nm，約含5.0kb。若200bp相當(dāng)于一個(gè)核小體，則可形成25個(gè)核小體，實(shí)際觀察到23個(gè)，與推斷基本一致。二十三、 常染色質(zhì)和異染色質(zhì) 常染色質(zhì)與異染色質(zhì)A結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)有如下特征： = 1 * GB3 定位于著絲粒區(qū)、端粒、次縊痕、染色體臂某些節(jié)段 = 2 * GB3 相對簡單、高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成 = 3 * GB3 遺傳惰性，不轉(zhuǎn)錄也不編碼 = 4 * GB3 晚復(fù)制，早聚縮 = 5 * GB3 占大部分核DNA，功能：參與染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)；染色質(zhì)區(qū)間性；轉(zhuǎn)座元件，引起變異常染色質(zhì)與異染色質(zhì)間的轉(zhuǎn)變?nèi)旧|(zhì)：指間期細(xì)胞核內(nèi)能被堿性物質(zhì)染色的，由DNA、組蛋白