高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)突破訓(xùn)練：有機(jī)高分子

1、有機(jī)高分子【原卷】一、選擇題（共31題）1某合成樹(shù)脂干餾后分解為烴A，1molA能和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16，該合成樹(shù)脂為（ ）。2有4種有機(jī)物：CH2CN，CHCH2，CCH，CH3CHCHCN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ）。 A B C D3.聚異丁烯是生產(chǎn)汽油清潔劑的中間產(chǎn)物。下列關(guān)于聚異丁烯的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（ ）。 A聚異丁烯可以通過(guò)加聚反應(yīng)制得 B聚異丁烯的分子式為（C4H8）n C聚異丁烯完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等 D聚異丁烯能使溴的四氯化碳溶液褪色4.PVDC是聚偏二氯乙烯的英文縮寫(xiě)，可作為保鮮食品的包裝材料，它的結(jié)

2、構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）。 APVDC由單體CCl2CH2發(fā)生加聚反應(yīng)合成 BPVDC由單體CCl3CH3發(fā)生縮聚反應(yīng)合成 CPVDC有很大缺點(diǎn)，如在空氣中熔融可分解出HCl等，會(huì)污染空氣 DPVDC的單體可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)5.聚氨酯類(lèi)高分子材料PU用途廣泛，其合成反應(yīng)為：nOCNCH2NCO+nHO(CH2)4OHHO(CH2) 4OCH2NHO(CH2)4OnH下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AHO（CH2）4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3 B高分子材料PU在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中能穩(wěn)定存在 C合成PU的兩種單體的核磁共振氫譜中均有3個(gè)吸收峰 D以1，3丁二烯為原料，可

3、合成HO（CH2）4OH6.人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AM的分子式為C15H10N2O2 B合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) C聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng) D聚氨酯和蛋白質(zhì)分子中均含有結(jié)構(gòu)7.某種新型高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，對(duì)此高聚物敘述正確的是（ ）。 A化學(xué)式為（Cl1H11O2）n B可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng) C1mol該有機(jī)物分子最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D該高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后加聚而成8.結(jié)構(gòu)為CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高。上述高分子化合物的單體

4、是（ ）。 A乙炔 B乙烯 C丙烯 D1，3丁二烯9聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚維酮的單體是 B聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成 C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)10.聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚維酮的單體是 B聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成 C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)11某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

5、為，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是（ ）。 AR的一種單體的分子式為C9H10O2 BR完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物 C可以通過(guò)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成R D堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol12.某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是（ ）。 AR的單體之一的分子式為C9H12O2 BR可通過(guò)加聚和縮聚反應(yīng)合成，R完全水解后生成2種產(chǎn)物 CR是一種有特殊香味，難溶于水的物質(zhì) D堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n（m+1）mol13聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸、

6、糖基等分子片后，就具有一定的生物活性如圖是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的一些聚乙炔衍生物分子的結(jié)構(gòu)式（Me指甲基）。下列關(guān)于上述高分子的說(shuō)法不正確的是（ ）。 AA和B均能在一定條件下水解，且水解形成相同的高分子 BA水解所得的藥物小分子羧酸的分子式為C14H14O3 CB水解所得的小分子是一種氨基酸 DA和B各1mol與熱堿液反應(yīng)，均最多消耗2molNaOH14高分子材料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOnOH，其單體A可由淀粉轉(zhuǎn)化而來(lái)，并可發(fā)生如圖所示一系列變化，關(guān)于各步變化的反應(yīng)類(lèi)型描述正確的是（ ）。 AAB是酯化反應(yīng)且生成的B能與溴水因反應(yīng)而褪色 BAW是加聚反應(yīng) CAC是消去反應(yīng) D由淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖是取

7、代反應(yīng)15.最近，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種細(xì)菌在兩種酶的幫助下，能夠“切割”聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）塑料得到單體對(duì)苯二甲酸和乙二醇。下列說(shuō)法中正確的是（ ）。 A細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料的過(guò)程是一個(gè)物理過(guò)程 B細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料優(yōu)勢(shì)是條件溫和 C溫度越高細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料的速度越快 D處理廢棄PET塑料的理想方法是“填埋”16合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 CCH2CHCHCH2和苯乙烯互為同系物 D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度17合成導(dǎo)電高分子化合物PPV（CHCH2n）

8、的反應(yīng)為：nII+nCH2CHCHCH2CHCH2n+2nHI。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 APPV是聚苯乙炔 B該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) CPPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D1 mol CH2CHCHCH2最多可與2mol H2發(fā)生反應(yīng)18.以富含纖維素的農(nóng)作物為原料，合成PEF樹(shù)脂的路線如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物 B5HMFFDCA發(fā)生氧化反應(yīng) C單體a為乙醇 DPEF樹(shù)脂可降解以減少對(duì)環(huán)境的危害19.可降解有機(jī)高分子C合成原理如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AA完全水解只能得到兩種氨基酸 B單體B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是ClCl C有機(jī)物C可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反

9、應(yīng) D該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)20.合成高分子金屬離子螯合劑的反應(yīng)：+（2n1）H2O下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚合物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長(zhǎng)期接觸 B聚合物的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng) C1mol與足量銀氨溶液作用可析出2mol銀 D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定其平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度21.脲醛樹(shù)脂的合成與酚醛樹(shù)脂類(lèi)似，生成線型脲甲醛樹(shù)脂的方程式為：n H2NNH2+nHCHOHNHNHCH2nOH+xH2O，下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A網(wǎng)狀的脲甲醛樹(shù)脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主 B方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)xn1 C脲甲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中可能存在中間體H2NNHCH2OH D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定線型脲甲醛樹(shù)脂的平

10、均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度22.脲醛樹(shù)脂UF可用做木材的粘合劑、制作食用器具等，由尿素CO（NH2）2和甲醛在一定條件下反應(yīng)得到，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。NHNHCH2NHNHCH2下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A合成UF的反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B該聚合物是一種水溶性物質(zhì) C該聚合物可以發(fā)生水解反應(yīng) D該聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是：HNHNHCH2nOH 23.某樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示，下列關(guān)于該樹(shù)脂的說(shuō)法不正確的是（ ）。（圖中表示鏈延長(zhǎng)） A合成該樹(shù)脂的反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B理論上合成該樹(shù)脂的原料比例相同 C合成該樹(shù)脂的單體之一甲醛可由甲醇氧化得到 D該樹(shù)脂難溶于水24一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用

11、作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是（ ）。 A完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 B完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)COOH或NH2 C氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響 D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：25.熔噴布是口罩最核心的材料，以聚丙烯為主要原料。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、聚丙烯都是天然有機(jī)高分子化合物 B聚丙烯和乙烯是同系物 C聚丙烯的單體中最多7個(gè)原子共平面 D聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色26苯丙炔酸（CCCOOH）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關(guān)于苯丙炔酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A不飽和度為5 B是高分子化合物的單體 C與丙炔

12、酸（CHCCOOH）互為同系物 D1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)27.苯丙炔酸（CCCOOH）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中下列關(guān)于苯丙炔酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A分子式為C9H7O2 B與丙炔酸（CHCCOOH）互為同系物 C是高分子化合物的單體 D1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)28.下圖是以秸稈為原料制備某種聚酯高分子化合物的合成路線：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）。 AX的化學(xué)式為C4H6O4 BY分子中有1個(gè)手性碳原子 C生成聚酯Z的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng) D制備聚酯Z，消耗Y和1，4丁二醇的物質(zhì)的量之比為1129.相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶

13、性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成（）。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A環(huán)氧乙烷在酸性條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚乙二醇 B聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n67 D聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵30生活中常見(jiàn)的聚酯纖維（的確良）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：HOCH2CH2OnOH。它是由乙烯和對(duì)二甲苯經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)縮聚而成的，則合成過(guò)程中乙烯和對(duì)二甲苯的物質(zhì)的量之比為（ ）。 A11 B21 C12 D3l31聚乳酸On可在乳酸菌作用下分解而排除白色污染，下列有關(guān)聚乳酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A聚乳酸是一種純凈物 B聚乳酸的

14、單體是CH3COOH C聚乳酸是由單體之間通過(guò)加聚而合成的 D聚乳酸是一種酸性高分子材料二、非選擇題（共2題）32PVAc是一種具有熱塑性的樹(shù)脂，可合成重要高分子材料M，合成路線如下：己知：R、R、R為H原子或烴基I. RCHO+ RCH2CHO II. RCHO+(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)己知AB為加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和條件是_。(5)反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)在EFGH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，乙二醇的作用是_。(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外，

15、還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。33聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)PC)是重要的工程塑料，某種PC塑料(N)的合成路線如下：已知：R1COOR2 + R3OHR1COOR3 + R2OH (1)的反應(yīng)類(lèi)型是_。 K中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。 (2)E的名稱(chēng)是_。(3)是加成反應(yīng)，G的核磁共振氫譜有三種峰，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (4)的化學(xué)方程式是_。(5)中還有可能生成分子式為C9H12O2產(chǎn)物。分子式為C9H12O2且符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_ 種。寫(xiě)出其中兩種核磁共振氫譜有5組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_A屬于芳香化合物 ，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 B1mol該物質(zhì)能消耗1molNaOH【答案】(1)催化氧

16、化 羰基 (2)乙二醇 (3)CH2=CHCH3 (4) (5) 21 、有機(jī)高分子一、選擇題（共31題）1某合成樹(shù)脂干餾后分解為烴A，1molA能和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16，該合成樹(shù)脂為（ ）?！窘馕觥窟xB。1molA能和4molH2加成，說(shuō)明應(yīng)該有4個(gè)雙鍵（或相當(dāng)于雙鍵的苯環(huán)等），加成后的飽和烴為C8H16，說(shuō)明有一個(gè)環(huán)存在。2有4種有機(jī)物：CH2CN，CHCH2，CCH，CH3CHCHCN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ）。 A B C D【解析】選D?？疾閺母叻肿踊衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析相應(yīng)單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的能力。高中化學(xué)課本中出現(xiàn)過(guò)多個(gè)合成高分子化

17、合物的化學(xué)方程式，如乙烯生成聚乙烯、氯乙烯生成聚氯乙烯等。這是編制這類(lèi)試題的知識(shí)基礎(chǔ)。要求學(xué)生判斷一種“新”的高分子化合物的單體，可以更好地測(cè)試考生的知識(shí)水平和判斷能力。將高分子化合物如下所示“切”成三段，可發(fā)現(xiàn)中間一段的主鏈上含有“CC”，所以CCH必定單體之一。右段對(duì)應(yīng)的單體是CHCH2，左段對(duì)應(yīng)的單體是CH3CHCHCN?！疽族e(cuò)提醒】有的同學(xué)由于沒(méi)有弄清、的差別，會(huì)錯(cuò)選B。也有同學(xué)會(huì)從“1，3丁二烯型加聚”分析，遇到障礙。3.聚異丁烯是生產(chǎn)汽油清潔劑的中間產(chǎn)物。下列關(guān)于聚異丁烯的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（ ）。 A聚異丁烯可以通過(guò)加聚反應(yīng)制得 B聚異丁烯的分子式為（C4H8）n C聚異丁烯完全燃

18、燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等 D聚異丁烯能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】選D。根據(jù)聚異丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚異丁烯是由CH2C（CH3）2通過(guò)加聚反應(yīng)得到，故A正確；根據(jù)聚異丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，聚異丁烯的分子式為（C4H8）nn，故B正確；根據(jù)聚異丁烯的分子式為（C4H8）nn可知，碳、氫的物質(zhì)的量之比為12，利用元素守恒可知，聚異丁烯完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等，故C正確；聚異丁烯中沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯(cuò)誤。4.PVDC是聚偏二氯乙烯的英文縮寫(xiě)，可作為保鮮食品的包裝材料，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）。 APVDC由單體CCl2CH2

19、發(fā)生加聚反應(yīng)合成 BPVDC由單體CCl3CH3發(fā)生縮聚反應(yīng)合成 CPVDC有很大缺點(diǎn)，如在空氣中熔融可分解出HCl等，會(huì)污染空氣 DPVDC的單體可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)【解析】選B。為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，將中括號(hào)去掉并將兩個(gè)碳原子的半鍵閉合，可得其單體為：CCl2CH2，故A選項(xiàng)正確，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)聚偏二氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含有氯元素，在熔融過(guò)程中會(huì)生成有毒的氯化氫氣體，組成大氣污染，故C正確；CCl2CH2中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有官能團(tuán)氯原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)，故D正確。5.聚氨酯類(lèi)高分子材料PU用途廣泛，其合成反應(yīng)為：nOCNCH2N

20、CO+nHO(CH2)4OHHO(CH2) 4OCH2NHO(CH2)4OnH下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AHO（CH2）4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3 B高分子材料PU在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中能穩(wěn)定存在 C合成PU的兩種單體的核磁共振氫譜中均有3個(gè)吸收峰 D以1，3丁二烯為原料，可合成HO（CH2）4OH【解析】選B。HO（CH2）4OH常溫下為液態(tài)，CH3CH2CH2CH3常溫下為氣態(tài)，因此HO（CH2）4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3，A正確；高分子材料PU含有肽鍵和酯基，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中條件下均能發(fā)生水解，不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；以b線為中心對(duì)稱(chēng)，核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，中以a線

21、為對(duì)稱(chēng)軸，核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，C正確；1，3丁二烯和溴發(fā)生1，4加成反應(yīng)，生成BrCH2CHCHCH2Br，然后與氫氣發(fā)生加成、再與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代生成HO（CH2）4OH，D正確。6.人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AM的分子式為C15H10N2O2 B合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) C聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng) D聚氨酯和蛋白質(zhì)分子中均含有結(jié)構(gòu)【解析】選B。根據(jù)M的分子結(jié)構(gòu)，分子式為C15H10N2O2，故A正確；縮聚反應(yīng)是具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體，相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)產(chǎn)生有簡(jiǎn)單分子（如H2O、HX、醇等）的化學(xué)反應(yīng)，合成

22、聚氨酯的反應(yīng)不屬于縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；聚氨酯分子中含有，還含有酯基，故在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；蛋白質(zhì)分子中含有由氨基酸脫水縮合生成肽鍵，根據(jù)圖示，聚氨酯分子中含有，故D正確。7.某種新型高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，對(duì)此高聚物敘述正確的是（ ）。 A化學(xué)式為（Cl1H11O2）n B可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng) C1mol該有機(jī)物分子最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D該高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后加聚而成【解析】選D。由結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為（Cl1H10O2）n，故A錯(cuò)誤；分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生

23、鹵代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；該有機(jī)物屬于高聚物，苯環(huán)、雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該有機(jī)物分子最多能和4nmolH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；根據(jù)高分子的結(jié)構(gòu)分析可知，單體CH2CHOH和CHCHCOOH先發(fā)生酯化反應(yīng)生成CHCHCOOCHCH2，然后該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，故D正確；故D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為易錯(cuò)點(diǎn)，注意聚合度n的含義。8.結(jié)構(gòu)為CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導(dǎo)電能力大幅度提高。上述高分子化合物的單體是（ ）。 A乙炔 B乙烯 C丙烯 D

24、1，3丁二烯【解析】選A。高分子化合物的結(jié)構(gòu)為CHCHCHCHCHCHCHCH，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHn，為加聚產(chǎn)物，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無(wú)其他原子）的聚合物，其合成單體必為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可知其單體為CHCH，即乙炔。9聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚維酮的單體是 B聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成 C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)10.聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維

25、酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚維酮的單體是 B聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成 C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【命題意圖】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。意在考查學(xué)生對(duì)加聚產(chǎn)物的認(rèn)知、分析能力，及官能團(tuán)性質(zhì)的應(yīng)用能力?！拘畔⑻崛　浚?）由“聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑”可知，聚維酮碘溶于水。（2）從聚合物的結(jié)構(gòu)形式可知，聚維酮是加聚產(chǎn)物?！窘馕觥窟xB。根據(jù)結(jié)構(gòu)分析，聚維酮的單體是，A正確；聚維酮分子由（2m+n）個(gè)單體聚合而成，B錯(cuò)誤；由“聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑”可知，聚維酮碘

26、是一種水溶性物質(zhì)，C正確；聚維酮含肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。11某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是（ ）。 AR的一種單體的分子式為C9H10O2 BR完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物 C可以通過(guò)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)合成R D堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol【解析】選C。R的一種單體的分子式為C9H10O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；R的水解產(chǎn)物中含有高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；R為高分子化合物，堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量遠(yuǎn)大于2mol，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)R的說(shuō)法正確的是（ ）。 AR

27、的單體之一的分子式為C9H12O2 BR可通過(guò)加聚和縮聚反應(yīng)合成，R完全水解后生成2種產(chǎn)物 CR是一種有特殊香味，難溶于水的物質(zhì) D堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n（m+1）mol【解析】選C。由高分子化合物R的結(jié)構(gòu)可知，其單體為CH2COOH、HOCH2CH2OH、CH2COOH，它們的分子式依次為：C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3，所以R的單體之一的分子式為C9H10O3，故A錯(cuò)誤；單體中存在CC、OH、COOH，則通過(guò)加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成R；R完全水解生成乙二醇和兩種高分子化合物，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；低級(jí)酯具有特殊香味，R是高聚物，無(wú)特殊香味，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

28、1molR中含n（m+1）molCOOC，則堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為n（m+1）mol，故D項(xiàng)正確。13聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸、糖基等分子片后，就具有一定的生物活性如圖是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的一些聚乙炔衍生物分子的結(jié)構(gòu)式（Me指甲基）。下列關(guān)于上述高分子的說(shuō)法不正確的是（ ）。 AA和B均能在一定條件下水解，且水解形成相同的高分子 BA水解所得的藥物小分子羧酸的分子式為C14H14O3 CB水解所得的小分子是一種氨基酸 DA和B各1mol與熱堿液反應(yīng)，均最多消耗2molNaOH【思路點(diǎn)撥】解

29、答本題要明確如下幾點(diǎn)：（1）根據(jù)酯基、肽鍵水解的性質(zhì)回答；（2）根據(jù)酯基水解后的斷鍵情況進(jìn)行分析；（3）根據(jù)肽鍵水解后的產(chǎn)物特點(diǎn)來(lái)判斷；（4）根據(jù)A、B和熱堿反應(yīng)后，酯基以及肽鍵水解生成的羧基消耗氫氧化鈉來(lái)回答【解析】選D。A和B分別有酯基和肽鍵，均能在一定條件下水解，水解后得到的左邊部分為相同的高分子，故A正確；A水解所得的藥物小分子羧酸即分子的右邊部分碳氧單鍵斷開(kāi)，在碳原子上加羥基即生成了羧酸，分子式為C14H14O3，故B正確；B水解所得的小分子是肽鍵斷開(kāi)在氮原子上加氫原子后的氨基酸，即氨基和羧基中間只有一個(gè)碳相連，故C正確；A和B各1mol與熱堿液反應(yīng)，A中的兩個(gè)酯基共消耗氫氧化鈉2n

30、mol，B和熱堿反應(yīng)，其中的羧基和肽鍵分別消耗nmol氫氧化鈉即2nmol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤。14高分子材料W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOnOH，其單體A可由淀粉轉(zhuǎn)化而來(lái)，并可發(fā)生如圖所示一系列變化，關(guān)于各步變化的反應(yīng)類(lèi)型描述正確的是（ ）。 AAB是酯化反應(yīng)且生成的B能與溴水因反應(yīng)而褪色 BAW是加聚反應(yīng) CAC是消去反應(yīng) D由淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖是取代反應(yīng)【解析】選D。高分子材料W的單體為CH3COOH。A（CH3COOH）B（CH2CHCOOH）為消去反應(yīng)，生成的B（CH2CHCOOH）中含碳碳雙鍵，能夠與溴水因反應(yīng)而褪色，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；A（CH3COOH）W（HOnOH）發(fā)生縮聚反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3

31、COOH發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成環(huán)酯C，該反應(yīng)的本質(zhì)是取代反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；由淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖是多糖的水解反應(yīng)，其本質(zhì)是取代反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。15.最近，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種細(xì)菌在兩種酶的幫助下，能夠“切割”聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）塑料得到單體對(duì)苯二甲酸和乙二醇。下列說(shuō)法中正確的是（ ）。 A細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料的過(guò)程是一個(gè)物理過(guò)程 B細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料優(yōu)勢(shì)是條件溫和 C溫度越高細(xì)菌“切割”P(pán)ET塑料的速度越快 D處理廢棄PET塑料的理想方法是“填埋”【解析】選B。“切割”聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）塑料得到單體對(duì)苯二甲酸和乙二醇，由于有新的物質(zhì)產(chǎn)生，因此發(fā)生的是化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；細(xì)菌“切割

32、”P(pán)ET塑料是一種細(xì)菌在兩種酶的幫助下完成的，因此條件溫和，B正確；細(xì)菌、酶主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，溫度過(guò)高，蛋白質(zhì)變性，從而失去活性，無(wú)法完成“切割”P(pán)ET塑料，所以速率反而會(huì)降低，C錯(cuò)誤；若處理廢棄PET塑料采用“填埋”方法，會(huì)造成污染，對(duì)環(huán)境有破壞作用，D錯(cuò)誤。16合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 CCH2CHCHCH2和苯乙烯互為同系物 D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下3點(diǎn)：（1）加聚反應(yīng)沒(méi)有小分子物質(zhì)生成，縮聚反應(yīng)有小分子物質(zhì)生成。（2）結(jié)構(gòu)

33、相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。（3）聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為?！窘馕觥窟xD。根據(jù)反應(yīng)方程式知高分子材料的合成過(guò)程生成了小分子HI，應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而該高聚物的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，所以二者的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不相同，故B錯(cuò)誤；CH2CHCHCH2有兩個(gè)碳碳雙鍵，而苯乙烯有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，故C錯(cuò)誤；質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，故D正確。17合成導(dǎo)電高分子化合物PPV（CHCH2n）的反應(yīng)為：nII+nCH2CHCHCH2CHCH2n+2nHI。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 APPV是聚苯乙炔 B該

34、反應(yīng)為縮聚反應(yīng) CPPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D1 mol CH2CHCHCH2最多可與2mol H2發(fā)生反應(yīng)【解題指南】要明確縮聚反應(yīng)的概念?！窘馕觥窟xB。根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)除生成高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)正確；PPV與聚苯乙烯的重復(fù)單元不相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)一個(gè)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol CH2CHCHCH2最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18.以富含纖維素的農(nóng)作物為原料，合成PEF樹(shù)脂的路線如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物

35、B5HMFFDCA發(fā)生氧化反應(yīng) C單體a為乙醇 DPEF樹(shù)脂可降解以減少對(duì)環(huán)境的危害【解析】選C。從結(jié)構(gòu)上看，葡萄糖是五羥基醛，果糖是五羥基酮，均屬于多羥基化合物，故A正確；轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是醇羥基和醛基氧化為羧基的反應(yīng)，故B正確；由PEF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PEF，單體a為乙二醇，故C錯(cuò)誤；由PEF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，PEF樹(shù)脂中含有酯基，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)而降解，從而減少白色污染對(duì)環(huán)境的危害，故D正確?！军c(diǎn)睛】一定條件下，與HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，單體a為乙二醇是解答關(guān)鍵。19.可降解有機(jī)高分子C合成原理如下：下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 AA完

36、全水解只能得到兩種氨基酸 B單體B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是ClCl C有機(jī)物C可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng) D該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)【解析】選A。A（）中2個(gè)肽鍵，完全水解生成的氨基酸相同，只能得到一種氨基酸，故A錯(cuò)誤；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知，A和B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成C，則單體B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是ClCl，故B正確；有機(jī)物C（）中含有肽鍵可發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；A（）和B（ClCl）生成C（）的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，故D正確?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B的結(jié)構(gòu)的判斷，要注意A中不含羧基，說(shuō)明C中端基上的碳氧雙鍵是B提供的。20.合成高分子金屬離子螯合劑的反應(yīng)：+（2n1）H2O下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A聚合

37、物應(yīng)避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長(zhǎng)期接觸 B聚合物的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng) C1mol與足量銀氨溶液作用可析出2mol銀 D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定其平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【解析】選C。上述聚合物中含有酚羥基，具有酸性，所以應(yīng)避免與堿性物質(zhì)（如NaOH）長(zhǎng)期接觸，故A正確；根據(jù)上述反應(yīng)方程式看出，聚合物是由兩種單體之間脫去水分子聚合得到，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；1mol中含有2mol醛基，則與足量銀氨溶液作用可析出4mol銀，故C錯(cuò)誤；質(zhì)譜法測(cè)定PET的平均相對(duì)分子質(zhì)量，除以鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量可得到聚合度，故D正確?！军c(diǎn)睛】根據(jù)乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)分析知，1mol醛基被氧化為羧基，有2molAg+被

38、還原，此處為解題的關(guān)鍵。21.脲醛樹(shù)脂的合成與酚醛樹(shù)脂類(lèi)似，生成線型脲甲醛樹(shù)脂的方程式為：n H2NNH2+nHCHOHNHNHCH2nOH+xH2O，下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A網(wǎng)狀的脲甲醛樹(shù)脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主 B方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)xn1 C脲甲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中可能存在中間體H2NNHCH2OH D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定線型脲甲醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【解析】選A。網(wǎng)狀的脲甲醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)單元為：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分析題給反應(yīng)方程式，可知n分子HCHO和n分子H2NNH2發(fā)生縮聚生成n1分子H2O，B項(xiàng)正確；尿素與甲醛在堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng)，生成較穩(wěn)定的羥甲基脲（H2NNHCH2O

39、H），C項(xiàng)正確；質(zhì)譜法能夠測(cè)定線型脲甲醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，通過(guò)鏈節(jié)以及相對(duì)原子質(zhì)量，可求出聚合度，D項(xiàng)正確。22.脲醛樹(shù)脂UF可用做木材的粘合劑、制作食用器具等，由尿素CO（NH2）2和甲醛在一定條件下反應(yīng)得到，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示。NHNHCH2NHNHCH2下列說(shuō)法不正確的是（ ）。 A合成UF的反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B該聚合物是一種水溶性物質(zhì) C該聚合物可以發(fā)生水解反應(yīng) D該聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是：HNHNHCH2nOH 【解析】選B。根據(jù)題目信息可知，該高分子化合物可由尿素和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的，所以得到該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A正確；該物質(zhì)中含有肽鍵和烴基，不是親水基，不易溶于水，故

40、B錯(cuò)誤；肽鍵能發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)中含有肽鍵，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)片段可知該高分子的鏈節(jié)為NHNHCH2，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為HNHNHCH2nOH，故D正確。23.某樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示，下列關(guān)于該樹(shù)脂的說(shuō)法不正確的是（ ）。（圖中表示鏈延長(zhǎng)） A合成該樹(shù)脂的反應(yīng)為縮聚反應(yīng) B理論上合成該樹(shù)脂的原料比例相同 C合成該樹(shù)脂的單體之一甲醛可由甲醇氧化得到 D該樹(shù)脂難溶于水【分析】觀察本題中高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，首先會(huì)聯(lián)想到酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)，它對(duì)應(yīng)的單體是OH和HCHO，將題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)再與酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)比較，多出部分必然要用到的單體NH2。由此可知，本題高分子合成時(shí)所用到的

41、單體有OH、HCHO和NH2，這三種單體發(fā)生聚合時(shí)應(yīng)為縮聚反應(yīng)。【解析】選B。OH、HCHO和NH2發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，A正確；根據(jù)樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)片斷可知，反應(yīng)采取苯酚稍過(guò)量，才能得到線型結(jié)構(gòu)酚醛樹(shù)脂，所以理論上合成該樹(shù)脂的原料比例不相同，B錯(cuò)誤；CH3OH在催化劑條件下被O2氧化可得到甲醛，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，C正確；OH和NH2均不易溶于水，合成的樹(shù)脂難溶于水，D正確。【點(diǎn)睛】加聚反應(yīng)是指由不飽和單體（如碳碳雙鍵，碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等）聚合高分子的反應(yīng)，其產(chǎn)物只有一種高分子化合物；縮聚反應(yīng)是指具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體，相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)

42、產(chǎn)生有簡(jiǎn)單分子（如H2O、HX、醇等）的化學(xué)反應(yīng)。24一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是（ ）。 A完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境 B完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)COOH或NH2 C氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響 D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】選B。根據(jù)圖示可知，該高分子完全水解后生成、，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境，含有官能團(tuán)COOH或NH2，A錯(cuò)誤，B正確；氫鍵能影響物質(zhì)的物理性質(zhì)，故氫鍵對(duì)該高分子的性能有影響，C錯(cuò)誤；該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤。25.熔噴布是口罩最核心的材料，以聚丙烯為主要

43、原料。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、聚丙烯都是天然有機(jī)高分子化合物 B聚丙烯和乙烯是同系物 C聚丙烯的單體中最多7個(gè)原子共平面 D聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【解析】選C。聚丙烯不是天然有機(jī)高分子化合物，故A錯(cuò)誤；聚丙烯和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故B錯(cuò)誤；聚丙烯的單體是丙烯，除甲基上兩個(gè)氫外，其余最多7個(gè)原子共平面，故C正確；聚丙烯中沒(méi)有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。26苯丙炔酸（CCCOOH）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關(guān)于苯丙炔酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A不飽和度為5 B是高分子化合物的單體 C與丙炔酸（CHCCOOH）互為同系物 D1mol苯丙

44、炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)27.苯丙炔酸（CCCOOH）廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中下列關(guān)于苯丙炔酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A分子式為C9H7O2 B與丙炔酸（CHCCOOH）互為同系物 C是高分子化合物的單體 D1mol苯丙炔酸最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)【解析】選C。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C9H6O2，故A錯(cuò)誤；含有苯環(huán)，與CHCCOOH結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；CCCOOH可發(fā)生加聚反應(yīng)生成，為的單體，故C正確；能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol苯丙炔酸最多可與5mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。28.下圖是以秸稈為原料制備某種聚酯高分子化合物的合成路線：下列有關(guān)說(shuō)法正

45、確的是（ ）。 AX的化學(xué)式為C4H6O4 BY分子中有1個(gè)手性碳原子 C生成聚酯Z的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng) D制備聚酯Z，消耗Y和1，4丁二醇的物質(zhì)的量之比為11【解析】選D。根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X分子式是C6H10O4，A錯(cuò)誤；與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)連接的C原子為手性碳原子，根據(jù)Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y中無(wú)手性碳原子，B錯(cuò)誤；Y分子中含有2個(gè)COOH，與1，4丁二醇發(fā)生酯化反應(yīng)形成聚酯Z，同時(shí)產(chǎn)生水，因此反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y分子中含有2個(gè)COOH，1，4丁二醇分子中含有2個(gè)OH，二者發(fā)生酯化反應(yīng)形成聚酯Z和水，物質(zhì)的量的比是11，D正確。29.相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶

46、性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成（）。下列說(shuō)法正確的是（ ）。 A環(huán)氧乙烷在酸性條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚乙二醇 B聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n67 D聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵【解析】選D。在H+條件下先水解生成HOCH2CH2OH，乙二醇再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2nOH；環(huán)氧乙烷在酸性條件下先發(fā)生水解反，再發(fā)生縮聚反應(yīng)制得聚乙二醇，故A錯(cuò)誤；聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2nOH，故B錯(cuò)誤；聚乙二醇的鏈節(jié)為OCH2CH2，則聚合度n90，故C錯(cuò)誤；聚乙二醇能與水分

47、子間形成氫鍵，則能保持腸道水分，故D正確。30生活中常見(jiàn)的聚酯纖維（的確良）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：HOCH2CH2OnOH。它是由乙烯和對(duì)二甲苯經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)縮聚而成的，則合成過(guò)程中乙烯和對(duì)二甲苯的物質(zhì)的量之比為（ ）。 A11 B21 C12 D3l【解析】選A。鏈節(jié)中含有酯基，聚酯纖維是由乙二醇（HOCH2CH2OH）和對(duì)苯二甲酸（HOOCCOOH）通過(guò)11縮聚形成的，1個(gè)乙烯可得到1個(gè)乙二醇，1個(gè)對(duì)二甲苯可得到1個(gè)對(duì)苯二甲酸，所以合成過(guò)程中乙烯與對(duì)二甲苯的物質(zhì)的量之比為11?！久麕燑c(diǎn)晴】本題考查了高分子化合物組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，根據(jù)酯化反應(yīng)的機(jī)理判斷單體為解答關(guān)鍵，注意明確有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及判斷

48、方法。根據(jù)鏈節(jié)中含有酯基結(jié)構(gòu)的高聚物，按酯基中碳氧單鍵斷裂，羰基上加羥基，氧原子上加氫原子即得高聚物單體，根據(jù)單體與乙烯和對(duì)二甲苯的原子守恒確定乙烯與對(duì)二甲苯的物質(zhì)的量。31聚乳酸On可在乳酸菌作用下分解而排除白色污染，下列有關(guān)聚乳酸的說(shuō)法正確的是（ ）。 A聚乳酸是一種純凈物 B聚乳酸的單體是CH3COOH C聚乳酸是由單體之間通過(guò)加聚而合成的 D聚乳酸是一種酸性高分子材料【思路點(diǎn)撥】解答本題要明確如下幾點(diǎn)：（1）根據(jù)高分子化合物中的n值不同；（2）根據(jù)聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物；（3）根據(jù)聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物，屬于縮聚反應(yīng)；（4）根據(jù)乳

49、酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性；【解析】選B。因高分子化合物中的n值不同，故其為混合物，故A錯(cuò)誤；因聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物，其單體為：CH3COOH，故B正確；因聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是乳酸羥基和羧基脫水的產(chǎn)物，屬于縮聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；因乳酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題（共2題）32PVAc是一種具有熱塑性的樹(shù)脂，可合成重要高分子材料M，合成路線如下：己知：R、R、R為H原子或烴基I. RCHO+ RCH2CHO II. RCHO+(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)己知AB為加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和條件是_。(5)反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)。(6)在EFGH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，乙二醇的作用是