DB33_T 2462-2022水稻種子活力測定方法(高清-可復(fù)制）

1、ICS 65.02033CCS B 04浙江省地方標(biāo)準(zhǔn)DB33/T 24622022 水稻種子活力測定方法 2022 - 03 - 22 發(fā)布2022 - 04 - 22 實施浙江省市場監(jiān)督管理局發(fā) 布Methods for seed vigor testing of rice (Oryza sativa L.) DB33/T 24622022前 言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.12020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定起草。 請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并組織實施。 本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省種植業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委

2、員會歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：浙江農(nóng)林大學(xué)、浙江省種子管理總站、浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、湖州師范學(xué)院、縉云縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙光武、吳偉、曹棟棟、王建華、王洋、黃玉韜、祁亨年、施德云。I DB33/T 24622022水稻種子活力測定方法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水稻（Oryza sativa L.）種子活力測定的原理、器具及試劑、檢測程序、結(jié)果計算及判定。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于水稻常規(guī)種、雜交種品種種子的活力測定。 規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)必不可少的條款。其中，注日期的引用文件， 僅該日期對應(yīng)的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所

3、有的修改單）適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 3543.4 農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程 發(fā)芽試驗 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1種子活力 seed vigor在廣泛的田間條件下，決定種子迅速整齊出苗和長成正常幼苗潛在能力的總稱。 3.2種子批 seed lot同一來源、同一品種、同一年度、同一時期收獲和質(zhì)量基本一致、在規(guī)定數(shù)量之內(nèi)的種子。 3.3送驗樣品 submitted sample送到種子檢驗機(jī)構(gòu)檢驗、規(guī)定數(shù)量的樣品。 3.4試驗樣品 working sample從送驗樣品中分出的供測定活力檢測的部分樣品。 3.5發(fā)芽勢 germination energy按照GB/T 3543.4規(guī)定的

4、條件進(jìn)行發(fā)芽試驗5天的種子發(fā)芽率。 4 原 理種子發(fā)芽的快慢反映了種子的活力水平。通過測定種子的發(fā)芽勢和淹水、高溫、低溫和模擬悶種催芽脅迫條件下的發(fā)芽速度，可判定種子活力的高低。 1 DB33/T 24622022器具及試劑器具水稻種子活力測定所需器具包括： 分樣板或機(jī)械分樣器； 經(jīng)校準(zhǔn)的光照培養(yǎng)箱、人工氣候箱或發(fā)芽室； 經(jīng)校準(zhǔn)的恒溫恒濕箱； 發(fā)芽紙、發(fā)芽盒、密封塑料袋和標(biāo)簽等。 試劑硝酸、硝酸鉀、赤霉素或雙氧水等。 檢測程序試樣準(zhǔn)備送驗樣品重量不低于400 g，初始發(fā)芽率不低于70 %。采用四分法或分樣器法從送驗樣品中分取試驗樣品，從試驗樣品中隨機(jī)數(shù)取400粒凈種子。以100粒為一個重復(fù)，四

5、個重復(fù)。 試樣預(yù)處理存在休眠的種子需破除休眠。檢測方法發(fā)芽勢測定按照GB/T 3543.4規(guī)定的條件，采用紙上發(fā)芽，于25 條件下恒溫培養(yǎng)5天，測定正常幼苗數(shù)百分率，即為種子的發(fā)芽勢。 淹水發(fā)芽測定將種子均勻淹沒于盛水的發(fā)芽盒內(nèi)，保持種子水深3厘米，浸沒3天，按照GB/T 3543.4規(guī)定的條件， 采用紙上發(fā)芽，進(jìn)行發(fā)芽試驗，于25 條件下恒溫培養(yǎng)14天，測定其發(fā)芽率。 低溫發(fā)芽測定采用紙上發(fā)芽，將種子置于18 恒溫條件下進(jìn)行培養(yǎng)14天，測定其發(fā)芽率。 抗冷測定采用紙上發(fā)芽，將種子先置于10 下進(jìn)行發(fā)芽7天，后轉(zhuǎn)移至30 發(fā)芽3天，測定其發(fā)芽率。 高溫發(fā)芽測定采用紙上發(fā)芽，將種子置于38 41

6、 條件下進(jìn)行發(fā)芽，培養(yǎng)14天，測定其發(fā)芽率。 模擬悶種催芽測定2 DB33/T 24622022種子在25 清水（自來水）中黑暗浸泡24小時（敞口不密閉），取出種子，置于自封塑料袋（10 厘米15厘米）中，排氣后密封（種子量不超過袋子體積的1/2），在40 黑暗條件放置36小時。取出種子后，測定其發(fā)芽勢。 檢測方法的選擇根據(jù)實際情況可選擇相應(yīng)的檢測方法，直播栽培的種子活力測定宜選擇淹水發(fā)芽測定；早春播種的種子活力測定宜選擇低溫發(fā)芽測定或抗冷測定；高溫季節(jié)播種的種子活力測定宜選擇高溫發(fā)芽測定。 注意事項水分管理發(fā)芽床應(yīng)保持濕潤狀態(tài)，避免水分過多或過少。 霉菌控制測定過程中發(fā)現(xiàn)霉菌滋生應(yīng)及時取出發(fā)

7、霉種子，洗凈后再將種子放回。當(dāng)發(fā)霉種子超過5 %時應(yīng)更換發(fā)芽床重新試驗。 結(jié)果計算及判定結(jié)果計算所有測定指標(biāo)均以正常幼苗數(shù)的百分率表示，計算4次重復(fù)的平均值。正常幼苗和非正常幼苗的鑒定標(biāo)準(zhǔn)按GB/T 3543.4的規(guī)定執(zhí)行。測定和計算結(jié)果填入附錄A中表A.1。 7.2 判 定發(fā)芽勢、淹水發(fā)芽率、低溫發(fā)芽率、抗冷測定發(fā)芽率、高溫發(fā)芽率、模擬悶種催芽發(fā)芽勢的數(shù)值越高，表示種子活力水平越高。不同種子批間種子活力比較時，根據(jù)測定數(shù)值大小判定種子活力高低。 3 DB33/T 24622022附 錄 A（資料性）水稻種子活力測定結(jié)果報告樣表表A.1給出了水稻種子活力測定結(jié)果報告樣表。 表 A.1 水稻種子活力測定結(jié)果報告樣