地表水環(huán)境監(jiān)測及方案

1、地表水水質(zhì)監(jiān)測案大學(xué)水質(zhì)監(jiān)測一、監(jiān)測目的(1)對校園教學(xué)區(qū)，主要是實(shí)驗(yàn)樓區(qū)域的校園景觀的用水及水樣進(jìn)行監(jiān)測，了解學(xué)校實(shí)驗(yàn)樓區(qū)域的水質(zhì)現(xiàn)狀。(2)學(xué)習(xí)水質(zhì)監(jiān)測的步驟，進(jìn)一步將課堂所學(xué)知識運(yùn)用到實(shí)踐中，學(xué)會制定水質(zhì)監(jiān)測案并按步實(shí)施。(3)進(jìn)一步熟練常用的水質(zhì)監(jiān)測中的實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)，掌握地表各種指標(biāo)與污染物的測定法。(4)熟悉環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，并學(xué)會運(yùn)用其來評價(jià)水質(zhì)，提出改善校園水質(zhì)的意見和建議。二、基礎(chǔ)資料的收集本次監(jiān)測選取了校園網(wǎng)主場至生化實(shí)驗(yàn)樓區(qū)域水域進(jìn)行監(jiān)測。根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知，該河段屬于珠江水系段，水域的有關(guān)資料如下：.地形地貌大學(xué)城位于中國東南沿海，緊靠珠江兩岸地

2、，地處珠江三角洲腹地，是三角洲平原與低山丘陵區(qū)的過渡地帶。小島總體地形是東北高、西南低。東北部是由花崗巖與變質(zhì)巖組成的低山丘陵區(qū)，地形高差250m左右，坡度1535。大學(xué)位于島的西部，坐落于河流堆積組成的沖積平原，地勢平緩，其中分布零星的殘丘和苔地，有著樹枝狀般的水系。.氣象大學(xué)城地處南亞熱帶，屬海洋性季風(fēng)氣候，有著溫暖多雨、光熱充足、雨量充沛的特點(diǎn)。其年平均氣溫約為21.8C,一年中7月、8月的溫度最高，1月最低，絕對最高氣溫約38.7Co平均年降雨量為1699.8毫米，集中在梅雨季、臺風(fēng)季兩個(gè)季節(jié)，占全年的82.1%在七、八、九月份常遭受六級以上的大風(fēng)襲擊或影響，臺風(fēng)最大風(fēng)力在9級以上，并

3、帶來暴雨，破壞力極大，年評卷蒸發(fā)量160315,mm。.水文大學(xué)城位于珠江、凍僵溪流的交匯區(qū)上，該區(qū)域河段屬于不規(guī)則半日潮。沖積平原和三角洲平原，地勢低平，地表水體類別有：庫唐、涌溪、干流河道，全區(qū)水域面積16011k占市區(qū)面積的10.8%據(jù)黃埔潮汐站資料，珠江平均高潮水位為0.72m,平均低潮水位為-0.88m,漲潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差3.00m。潮汐期為半個(gè)月，即15天。每年的13月份平均潮位較低，69月份較高。各月均值之間差值一般只有0.2米左右，變化較小。.監(jiān)測河段概況經(jīng)實(shí)地考察，此河段是珠江至校園圖書館中心湖之間的河段，全長約400m,平均寬約4.5m,平均水深1.5m,

4、流經(jīng)生化實(shí)驗(yàn)樓和工程實(shí)驗(yàn)樓，水質(zhì)主要受到這兩處污染源的影響。此河段是人工河段，包括河流的河床、兩岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人類活動主導(dǎo)的，其生態(tài)系統(tǒng)也極大地收到人類活動的影響，已非自然狀態(tài)下的生態(tài)系統(tǒng)，具有其自身獨(dú)特的特點(diǎn)。三、監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置及水樣采集檢測斷面結(jié)合實(shí)際的調(diào)查情況，設(shè)計(jì)3個(gè)檢測斷面，如下圖:H大學(xué)計(jì)n實(shí)驗(yàn)信設(shè)計(jì)如圖A、B、C,三個(gè)監(jiān)測斷面采樣點(diǎn)位的確定由于研究的河流區(qū)域沒有形成完整的將流水系，所檢測的水面寬約5m,水深約為2m,據(jù)此，在水面上設(shè)一條中弘線，在該垂線上0.5m處設(shè)為采樣點(diǎn)。采樣時(shí)間和采樣頻率的確定擬定檢測時(shí)間為2天，用混合采樣法，每天分別

5、于早上9:00,中午12:00,晚上18:00采樣三次。水樣的采集與保存采集的水樣為表層水樣，采用適當(dāng)?shù)娜萜?如塑料桶)直接采集。對測定pH值，溶解氧、高鎰酸鹽指數(shù)等項(xiàng)目進(jìn)行單獨(dú)采樣。采樣結(jié)束后，從采集到分析測定這段時(shí)間，采用冷藏法保存待測水樣。檢測項(xiàng)目濁度、色度、水溫、pH值、電導(dǎo)率、氨氮、COD(Mn)水樣監(jiān)測法項(xiàng)目檢測物質(zhì)檢測法1濁度濁度儀法2色度稀釋倍數(shù)法3水溫水溫計(jì)法4pH值復(fù)合電極法5電與率電導(dǎo)儀法6氨氮納氏試劑光度法7COD(Mn)高鎰酸鹽指數(shù)四、擬采用的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)校園環(huán)境水屬于非人體直接接觸的景觀用水，本檢測案選用地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3838-2002)的田，IV級標(biāo)準(zhǔn)限值作

6、為評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。序號項(xiàng)目I類II類III類IV類V類1水溫(C)人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：平均最大溫升w1平均最大降溫w22pH值(無量綱)693氨氮（NH3一N）0.150.51.01.52.04化學(xué)需氧量(COD)1515203040監(jiān)測項(xiàng)目及其操作步驟1、濁度一濁度計(jì)法(1)儀器的操作步驟：儀器的校準(zhǔn)，儀器使用前需進(jìn)行校正，這一步通常由實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)。(2)水樣的測定：開機(jī)【ENTEF】一量程選擇【RANG日一選自動量程【AUTORNG】一信號平均【SIGNAL一放樣品(樣品量至少30mL,用絨布揩干樣品瓶表面，除去水滴、指紋、油污、臟物等，將樣品瓶外壁表面滴一滴硅油均勻浸潤，并用軟布輕拭

7、，使均勻并無液體狀痕跡。注意樣品瓶上的三角標(biāo)志應(yīng)與樣品槽的箭頭向一致)一按確定【ENTER一讀書(穩(wěn)定后)(3)若讀數(shù)在儀器量程圍，可直接讀數(shù)。(4)若讀數(shù)超出測量圍，需進(jìn)行稀釋，并用無濁度水定容至100mL。(5)計(jì)算：若水樣經(jīng)過稀釋，則按下式計(jì)算原始水樣的濁度：濁度(NTU)=TX100V式中：T稀釋后濁度值取樣體積.水樣色度的測定一一稀釋倍數(shù)法（一）儀器？50ml具塞比色管，其標(biāo)線高度要一致。（二）測定步驟（1）取100ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。（2）分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50ml分別置于50ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下

8、觀察稀釋后水樣的顏色，并與50ml蒸儲水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時(shí)的稀釋倍數(shù)。.水溫測定水一溫度計(jì)（一）儀器？水溫計(jì)，測量圍0+100C,分度值為1.0C。？電子溫度計(jì)，pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870,分度值為0.1C。（二）測定步驟（1）水溫在采樣現(xiàn)場進(jìn)行測定。將水溫計(jì)投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計(jì)離開水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過20s,讀數(shù)完畢后，將容器水倒凈。.水樣pH的測定（一）儀器？電位計(jì)pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870,最小亥1J度0.1pH單位（二）測定步驟（1）調(diào)整儀器

9、標(biāo)準(zhǔn)，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH值.水電導(dǎo)率的測定（一）儀器？ECTEST11+防水型電導(dǎo)率儀，量程：0-200.0曲/cm;0-2000pS/cm;0-20.00mS/cm（二）測定步驟（1）調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn)，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導(dǎo)率6、水中氨氮的測定（一）儀器500mL全玻璃蒸儲器；50mL具塞比色管；分光光度計(jì)；pH計(jì)。（二）試劑無氨水：可用一般純水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高鈕酸鉀后，重蒸儲得到。1mol/L氫氧化鈉溶液。吸收液：硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水中，稀釋至1L。0.01mol/L硫酸溶液。納氏試劑：稱取15g氫氧化鉀，溶于50ML水中，冷卻至室溫。

10、稱取5g碘化鉀，溶于10ML水中，在攪拌下，將2.5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化鉀溶液中，直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)微紅色沉淀溶解緩慢時(shí)，充分?jǐn)嚢杌旌?，并改為滴加二氯化汞飽和溶液，?dāng)出現(xiàn)少量紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加。在攪拌下，將冷的氫氧化鉀溶液緩慢加入到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中，并稀釋至100ML,于暗處靜置24H,傾出上清液，貯于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊。存放暗處，此試劑至少可穩(wěn)定一個(gè)月。灑酸鉀鈉溶液：稱取50g酒酸鉀鈉（KNaC4H4064H2O）溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL?？?biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取3.819g經(jīng)100c干燥過的氯化?。∟H4Cl）溶于水

11、中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。錢標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：移取5.00mL錢標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。（三）實(shí)驗(yàn)步驟.水樣預(yù)處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣，需經(jīng)過蒸儲或混凝沉淀等預(yù)處理步驟。.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL錢標(biāo)準(zhǔn)使用液于50mL比色管中，加水至標(biāo)線，力口1.0mL酒酸鉀鈉溶液，混勻。力口1.5mL納氏試齊1J,混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度

12、。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。.水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg）,加入50mL比色管中，稀釋至標(biāo)線，加1.0mL酒酸鉀鈉溶液（經(jīng)蒸儲預(yù)處理過的水樣，水樣及標(biāo)準(zhǔn)管中均不加此試劑），混勻，力口1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。.空白試驗(yàn)：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。（四）計(jì)算由水樣測得的吸光度減去空白實(shí)驗(yàn)的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（mg）。氨氮（N,mg/L）=mX1000/V式中：m-由校準(zhǔn)曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；V水樣體積（mL）07.水中COD的測定（一

13、）試劑的配制（1）重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C（1/6K2Cr2O7）=0.2000mol/L將重銘酸鉀預(yù)先在120c烘箱烘2h,冷卻至室溫，置于干燥器備用。準(zhǔn)確稱取9.806g溶于500ml水中，邊攪拌邊緩慢加入濃硫酸250ml,冷卻至室溫(一般情況下放置12h以上，避免灰塵落人)后，移入1000ml容量瓶中。轉(zhuǎn)移過程中，防止重銘酸鉀溶液外濺，用水沖洗2-3次，并完全轉(zhuǎn)移至容量瓶中，慢慢搖動，使溶液充分混勻后稀釋至995ml左右，再次冷卻至室溫后稀釋至刻度，蓋上瓶塞，搖勻。(2)亞鐵靈指示劑稱取1.485g鄰菲羅咻(C12H8N2H2O)放人燒杯中，加水30ml,溫?zé)嶂镣耆芙?，稱取0.695g硫酸亞

14、鐵(FeSQ7H2O)放入燒杯中加水溶解，移入鄰菲羅咻溶液中混勻，用水稀釋至100ml。(3)硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液C(NH4)2Fe(SC4)26H2O=0.042mol/L稱取16.6g硫酸亞鐵俊溶于水中，加入20ml濃硫酸，待其溶液冷卻至室溫后，稀釋到1000mlo臨用前用重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定法：準(zhǔn)確吸取5.00ml重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于150ml錐形瓶中，用水稀釋至30ml,加入5ml濃硫酸混勻，冷卻后加2滴(約0.10m1)試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點(diǎn)。記錄下硫酸亞鐵錢的消耗量(ml)。其計(jì)算公式如下：C(NH4)2Fe(SC

15、4)26H2O=(5.00X0.2000)/V式中：C為硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);y為滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵俊溶液的毫升數(shù)(ml)(4)硫酸一硫酸銀向1L硫酸中加入10g硫酸銀，放置1-2天使之溶解并混勻，使用前小心搖動。(5)硫酸汞結(jié)晶或粉末。(6)CCD小于50mg/L水樣的溶液配制對于CCD小于50mg/L的水樣，應(yīng)采用0.100mol/L重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液氧化，消解后，采用0.021mol/L的硫酸亞鐵俊標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴。在250mL具塞錐型瓶依次加入50.00mL0.01mol/L高鈕酸鉀溶液，5mL濃硫酸及50.00mL亞硝酸鈉儲備液(加次溶液時(shí)應(yīng)將習(xí)洗管插入高鈕酸鉀溶液液面以下)，混勻，在水浴上加熱至7080C后，加入0.0250mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，是溶液紫紅色退去并過量。再以0.01mol/L高鈕酸鉀溶液滴定過量的草酸鈉，至溶液呈微紅色，記錄高鈕酸鉀的量。再以50mL不含亞硝酸鹽的水代替亞硝酸鈉儲備，并按上步驟操作，用草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)