有機(jī)化合物習(xí)題及答案

1、章 末檢測(cè) 卷(十)班級(jí)： 姓名： 學(xué)號(hào)：一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，共45分)1.下列有關(guān)有機(jī)物的敘述正確的是()A.煤井中的瓦斯氣和家庭使用的液化石油氣的主要成分都是甲烷B.苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式可簡(jiǎn)化為CHC利用酸性KMnO4溶液可鑒別乙烯和乙烷D.苯與乙烯均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)2.下列敘述中，正確的是()A.將乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B.除去苯中少量乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，通過(guò)發(fā)生酯化反應(yīng)而除去乙醇C.變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)D.高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物，而C5H12 一定是純凈物3.下列關(guān)于

2、有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是()A. CHClClH與CHClHCl互為同分異構(gòu)體B .新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液C.植物油與乙醇可以混溶D.醫(yī)用75%的酒精溶液作消毒劑，原理是醫(yī)用酒精能使蛋白質(zhì)變性4.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是 ()A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯5.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為 115125 ，反應(yīng)裝置如右圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A.不能用水浴加熱B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)

3、化率6.酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同學(xué)從成熟的香蕉中分離出一種 酯，然后將該酯在酸性條件下進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)，得到分子式為C2H4O2和C4H10O的兩種物質(zhì)。 下列有關(guān)的分析判斷正確的是( )A.該同學(xué)分離出的酯的化學(xué)式可表示為C6H14O3B.水解得到的兩種物質(zhì)，C2H4O2可以與金屬鈉作用產(chǎn)生氫氣，而C4H10O不可以C. C4H10O的同分異構(gòu)體有很多種，其中屬于醇類(lèi)的只有4種D.水解得到的物質(zhì)C2H4O2和葡萄糖的最簡(jiǎn)式相同，所以二者的化學(xué)性質(zhì)相似.在甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯組成的混合酯中，若氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%， 則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能是()A.10%B.15%

4、C. 20%D.無(wú)法確定8.下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所涉及的三次分離操作分別是()A.蒸餾；過(guò)濾；分液.分液；蒸餾；結(jié)晶、過(guò)濾C.蒸餾；分液；分液D.分液；蒸餾；蒸餾.某同學(xué)分析下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)應(yīng)具有的性質(zhì)是：縮聚反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代 反應(yīng)；水解反應(yīng)；中和反應(yīng)；顯色反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)；消去反應(yīng)。其 中正確的是( )CH2OOCHH3COHCH2CHCOOHOHA.B.C.全部D.除外其余都有10.某有機(jī)物的球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中正確的是()A.含有C、H、O三種元素B.所有的原子都在同一平面上C.它的一氯取代物有4種D.

5、能發(fā)生酯化反應(yīng).下列說(shuō)法不正確的是()八.向雞蛋清溶液中加入陰耳)2504飽和溶液，有沉淀析出，再加水沉淀不溶解B.聚乙烯和聚氯乙烯塑料薄膜均可通過(guò)加聚反應(yīng)制得，其中聚乙烯薄膜可做食品包裝 袋，而聚氯乙烯薄膜不能C.葡萄糖和果糖都是單糖，二者互為同分異構(gòu)體D.食用植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)c2hoso3h2s0, Lc2H50H.下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程：r 區(qū) H2s。4 廣乙烯f4分儲(chǔ)一、Q、A裂解 石油汽油f丙烯羊*A點(diǎn)=C3H5Br2ClF列關(guān)于四個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同 B.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同 C.反應(yīng)

6、與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同 D.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，如CR1R2CR3H 被氧化為CR1OR2和CR30H(或?qū)憺镽3cHO)。由此可判斷分子式為C4H8的烯烴的氧化產(chǎn)物有()A. 2種 B. 3種C. 4種 D. 6種14.相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后生成二氧化碳最少的是()A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔15.(2013 河北省邯鄲市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是CH3A.既可以與Br2的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫，又可以

7、使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16.(10分)為探究乙烯與溴的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯(CHCHOH酸CH =CH t+ HO)，將生成的氣體直接通入溴水 3 2170222中，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能 含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再與溴水反應(yīng)。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn) 不能 (填“能”或“不能” )驗(yàn)證乙烯

8、與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)， 其理由是 AC (填字母)。A.使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯D.使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙烯(2)乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是 SO2 ，它與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué) 方程式是在驗(yàn)證過(guò)程中該雜質(zhì)必須全部除去。為此乙同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置：a、b、c裝置可盛放的試劑依次是BAC 。A.品紅溶液B. NaOH溶液C.濃硫酸 D.酸性高錳酸鉀溶液(3)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙同學(xué)提出可用pH試紙來(lái)測(cè)定反應(yīng)后 溶液的酸性，理由是 如果發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr，溶液酸性會(huì)明顯增

9、強(qiáng)，故可用 pH試紙驗(yàn)證。.(14分)有機(jī)化合物A(QHQJ不溶于水，并可以發(fā)生如下圖所示的變化：已知：C的一氯代物D只有兩種。請(qǐng)回答：(1)A 分 子 中 含 有 的 官 能 團(tuán) 的 名 稱(chēng)(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 (填序號(hào))。(3)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)，式X_的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。式(4)寫(xiě)出_的反應(yīng)_方程式(5)簡(jiǎn)述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法 取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入 稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素。(6)17.2 g B與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積為4.48 L。.(8分)國(guó)際奧委會(huì)公布的違禁藥物目前共有138種，某種興奮劑的

10、合成路線如下：錯(cuò)誤!)錯(cuò)誤!錯(cuò)誤!錯(cuò)誤! NCH3COOCH2cH嚴(yán)?；卮鹣铝袉?wèn)題：化 合 物 B 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為(2)寫(xiě)出A + C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)：(3)下列有關(guān)化合物D的說(shuō)法中正確的是BD (填字母)。A. 1 mol D最多可與3 mol H2加成B.化合物D能夠發(fā)生水解反應(yīng)C化合物D屬于芳香烴D.化合物D能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物(4)該物質(zhì)可與溴水反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：19.(12分)苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。其中A為帶支管的試管改成的反應(yīng)AgNQj箱涵容器，在其下端開(kāi)了一小孔，塞好石棉絨，再加入鐵屑粉少量。嵌旭粉 王棉緘Nf

11、lOH甯液填寫(xiě)下列空白：(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出A中所發(fā)生 反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：試 管 c 中 苯 的 作 用 是；反應(yīng)開(kāi)始后， 觀察 D 和 E 試管， 看到的現(xiàn)象為(3)反應(yīng) 2 min 至 3 min 后，在 B 中的 NaOH 溶液可觀察到的現(xiàn)象是(4)在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有 DEF (填字母)。(5)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除步驟簡(jiǎn)單，操作方便，成功率高；各步現(xiàn)象明顯；對(duì)產(chǎn)品便于觀察這 3 個(gè)優(yōu)點(diǎn)外， 還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)20.(11分)A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示： RCH=CHR 在酸性

12、高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R, COOH,其中R和R,為烷 基)回答下列問(wèn)題：(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814, 其余為氧元素，則A的分子式為C5H10O ；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1 ： 2,則在濃硫酸的催化下， B 與 足 量 的C2H5OH發(fā) 生 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 是, 反應(yīng)類(lèi)型為 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 。(3)A 可以與金屬鈉作用放出氫氣,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是章末檢測(cè)卷(十)C解析：液化石油氣的主要成分是烷烴、烯烴。的分子式為C6H6, CH是苯的最 簡(jiǎn)

13、式。乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色而乙烷不能。苯不能與溴水加成。A 解析：乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，使其褪色，A 正確；混有乙醇的苯中加入濃硫酸，乙酸加熱，苯溶于生成的乙酸乙酯中，不能除去雜質(zhì)， B錯(cuò)；油脂長(zhǎng)期存放，由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)而具有特殊氣味，而不是水解反應(yīng)，C錯(cuò)；C5Hl2 可能存在同分異構(gòu)體，不一定是純凈物，D錯(cuò)。A解析：甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，其二氯代物不存在同分異構(gòu)體，A錯(cuò)。新制 Cu(OH)2與乙酸中和而溶解，與葡萄糖加熱可生成紅色沉淀，與淀粉反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象，所以 B正確。乙醇是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，可與植物油互溶，C正確。75%的酒精可使蛋白質(zhì)變性， 故可

14、用作消毒劑，D正確。C解析：A項(xiàng)甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項(xiàng)乙醇兩種條件都不符合，D 項(xiàng)不能發(fā)生取代反應(yīng)，只有C項(xiàng)符合題意。C解析：該酯化反應(yīng)需要的溫度為115125 ,水浴的最高溫度為100 , A 項(xiàng)正確。長(zhǎng)導(dǎo)管可以起到冷凝回流酸和醇的作用，B項(xiàng)正確。乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中容 易發(fā)生水解，C項(xiàng)錯(cuò)誤。在可逆反應(yīng)中，增加一種反應(yīng)物濃度可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化 率，D項(xiàng)正確。C解析：由水解的產(chǎn)物可知該酯的分子式為：C6H1202。水解產(chǎn)物中的C2H4O2為 乙酸，C4H10O為醇，二者均可與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2oC中由于丁基有4種，所以屬醇類(lèi)的C4H10O 的同分異構(gòu)體只有4種。D中水解

15、生成的C2H4O2屬于酸，與葡萄糖性質(zhì)不同。A 解析：甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯的分子式分別為C2H4O2、C6H12O2、C4H8O2, 即符合通式C H2 02。從通式可看出C, H兩元素的物質(zhì)的量之比為1 ： 2,質(zhì)量比為12n : 2n 即6：1,那么n在混合酯中，C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比應(yīng)為6：1。C與H的總含量為1-30% = 70%,所以，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1/7)X70% = 10%。答案選A。D 解析：乙酸乙酯是一種不溶于水的有機(jī)物,乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙 酸鈉，易溶于水，乙醇與水可以任意比互溶，所以操作是分液;A是乙酸鈉和乙醇，乙醇 易揮發(fā)，所以操作是蒸餾；B是乙酸鈉

16、溶液，加入硫酸生成了乙酸和硫酸鈉，乙酸易揮 發(fā)，所以操作是蒸餾，所以答案是D。C 解析：該有機(jī)物含有醇羥基、羧基,能發(fā)生縮聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、中和反應(yīng)、 氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)；含有酚羥基,能發(fā)生顯色反應(yīng)；含有酯基,能水解；含有苯環(huán),能與 H2加成(或還原)，因此全部正確。本題的關(guān)鍵是熟練掌握各類(lèi)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。C解析：從有機(jī)物的球棍模型成鍵規(guī)律可知，有機(jī)物含有C、H元素，為甲苯。 只含有C、H元素，A錯(cuò)誤；甲基中有原子不在同一面上，B錯(cuò)誤；無(wú)羥基或羧基，不能發(fā) 生酯化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。A 解析：A項(xiàng)是蛋白質(zhì)的鹽析，加水會(huì)重新溶解，A不正確；聚氯乙烯有毒，不 能做食品包裝袋，B正確；C、D均正確。B

17、 解析：CH2=Cg 與 H2sO4(HOSO3H)反應(yīng)生成 C2H5OSO3H，反應(yīng) 是加成反應(yīng)，C2H5OSO3H與H2O(HOH)反應(yīng)生成H2SO4與C2H50H，反應(yīng)是取代 反應(yīng)；丙烯(C3H6)經(jīng)反應(yīng)、生成C3H5Br2cl，增加了一個(gè)氯原子，兩個(gè)溴原子，可推出 反應(yīng)是取代反應(yīng)，反應(yīng)是加成反應(yīng)。C解析：烯烴C4H8有三種同分異構(gòu)體，CH3cH=CHCH3只有一種氧化產(chǎn)物， CH2=CHCH2CH3有兩種氧化產(chǎn)物，CH2=C(CH3)2有兩種氧化產(chǎn)物，但有一種與前面相 同,故共有4種氧化產(chǎn)物。AD 解析：有機(jī)物含有哪些官能團(tuán),就具有該官能團(tuán)的性質(zhì)。該有機(jī)物含有碳碳雙 鍵，可以和溴的四氯

18、化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，烴基可以在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)，A正確;該有機(jī)物含有兩個(gè)酯基、一個(gè)酚羥基，1 mol該有機(jī)物可以消耗3 mol NaOH, B正確；該有機(jī)物中的苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；該有機(jī)物中的酚羥基可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但沒(méi)有羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2 氣體，D錯(cuò)。16.(1)不能 AC (2)SO2SO2Br22H2O=H2SO42HBr BAC(3)如果發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，故可用pH試紙驗(yàn)證解析：(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，結(jié)合反應(yīng)物，可判斷是濃硫酸在 反應(yīng)過(guò)程中將一部分

19、乙醇氧化，而本身被還原為SO2，而SO2也能使溴水褪色，發(fā)生氧化還 原反應(yīng)，因此使溴水褪色的不一定是乙烯，也不一定發(fā)生的是加成反應(yīng);NaOH溶液可以吸 收SO2，品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否完全被吸收。(3)判斷乙烯與溴水發(fā)生的不是取代反應(yīng)只能根據(jù)兩種反應(yīng)的特點(diǎn)，加成反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，而取代反應(yīng)除了有機(jī)產(chǎn)物外，還應(yīng)有HBr生成，檢驗(yàn)HBr可用pH試紙來(lái)測(cè)反應(yīng)后 溶液的酸性，若酸性未增強(qiáng)，說(shuō)明發(fā)生的是加成反應(yīng)，反之為取代反應(yīng)。(1)碳碳雙鍵、酯基 (2) (3)CHCH3cH3COOHCH2c CH3COOCH3(4)CCHCH COOCH +HQ h+ CH CCH COOH+CH OH (5)取少

20、量 D 向其中加入氫2332233氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素 (6)4.48解析：根據(jù)反應(yīng)，只能發(fā)生加聚反應(yīng)，不可能發(fā)生縮聚反應(yīng)，因?yàn)榘l(fā)生縮聚反應(yīng)，則 含有羥基和羧基，A中O原子數(shù)不小于3,故A中含有雙鍵。根據(jù)反應(yīng)，可以判斷為水 解反應(yīng)，因此含有酯基。再結(jié)合C的一氯代物D只有兩種，以及A的分子式，可以推斷A 為 CH28H380cH3。NCH3CHO (2)NCH3COOH + CH3CH2OH NCH3COOCH2CH3 + H2O (3)BD (4)NCH3cH2OH+Br2NCH3cH20HBmr解析：由NCH3CH2OH在“Cu/O2/”條件下可知是羥基發(fā)生催化氧化，生成的是醛， 得到的C是酸，結(jié)合反應(yīng)條件可知A是醇，D是酯。再根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)基本不變的特征寫(xiě)出 相關(guān)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式。(1)2Fe+3Br2=2FeBr3,+Br2eBr3Br+HBr (2)除去 HBr 中混有的溴蒸氣 D 試 管中石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀(3)在溶 液底部有無(wú)色油狀液體出現(xiàn) (4)DEF (5)充分吸收有毒氣體，防止污染環(huán)境解析：苯與