E因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端發(fā)夾結(jié)構(gòu)說課講解

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。E因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端發(fā)夾結(jié)構(gòu)-E.因子或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3端發(fā)夾結(jié)構(gòu)考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄解析：轉(zhuǎn)錄的終止在原核生物分為依賴Rho因子與非依賴Rho因子兩類。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶兩種活性，因此能結(jié)合轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3末端區(qū)并使轉(zhuǎn)錄停頓及產(chǎn)物RNA脫離DNA模板。非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止，其RNA產(chǎn)物3-端往往形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，其后又有一串寡聚U。莖環(huán)結(jié)構(gòu)可使聚合酶不再前移，寡聚U則有利于RNA不再依附DNA模板鏈而脫出。7.下列單股DNA片斷中，哪一條在雙鏈狀態(tài)下可形成回文結(jié)構(gòu)?(北醫(yī)1998)()A.ATGCCGTAB

2、.ATGCTACGC.GTCATGACD.嘌呤環(huán)E.嘧啶核苷酸答案：C考點(diǎn)：回文結(jié)構(gòu)解析：回文結(jié)構(gòu)的5和3端應(yīng)該互補(bǔ)。8.一個(gè)mRNA的部分順序和密碼編號(hào)如下：CAGCUCUAACGGUAGAAUAGC140141142143144145146以此mRNA為模板，經(jīng)翻譯后生成多肽鏈含有的氨基酸殘基數(shù)是：(北醫(yī)1998)()A.140B.141C.142D.143E.146答案：B考點(diǎn)：密碼子解析：UAG、UAA、UGA為肽鏈合成的終止信號(hào)。9.氯霉素的抗菌作用是由于抑制了細(xì)菌的(北醫(yī)1998)()A.細(xì)胞色素氧化酶B.嘌呤核苷酸代謝C.二氫葉酸還原酶D.核蛋白體上的轉(zhuǎn)肽酶E.基因表達(dá)答案：D考

3、點(diǎn)：蛋白質(zhì)合成的抑制劑解析：氯霉素抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶活性，使肽鏈延伸受到影響，菌體蛋白質(zhì)不能合成。10.與DNA修復(fù)有關(guān)的疾病是(北醫(yī)1998)()A.卟啉癥B.黃疸C.著色性干皮病D.痛風(fēng)癥E.黃嘌呤尿癥答案：C考點(diǎn)：DNA損傷修復(fù)解析：正常人的修復(fù)系統(tǒng)在皮膚受到紫外線傷害時(shí)可以對(duì)皮膚進(jìn)行某種程度的修復(fù)，而著色性干皮病患者的修復(fù)系統(tǒng)卻由于基因出現(xiàn)變異，紫外線對(duì)皮膚造成傷害，往往導(dǎo)致皮膚癌的發(fā)生。11.分解代謝基因活化蛋白(CAP)對(duì)乳糖操縱子表達(dá)是(北醫(yī)1998)()A.正性調(diào)控B.負(fù)性調(diào)控C.正，負(fù)性調(diào)控D.無調(diào)控作用E.可有可無答案：A考點(diǎn)：操縱子解析：細(xì)菌內(nèi)葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP水平升高，

4、cAMP-CAP復(fù)合物形成并與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)序列結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。12.DNA復(fù)制需要1DNA聚合酶；2解鏈蛋白；3DNA聚合酶I；4DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶；5DNA連接酶，其作用順序是(北醫(yī)1997)()A..5B..5C..3D..5E..5答案：E考點(diǎn)：參與DNA復(fù)制的酶類解析：解鏈酶可以將DNA雙鏈解開成為單鏈。引物酶催化合成引物。DNApol是復(fù)制延長(zhǎng)中真正起催化作用的。DNApol切除引物。DNA連接酶用于連接雙鏈中的單鏈缺口。13.反轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是：(北醫(yī)1997)()A.DN

5、A指導(dǎo)的DNA聚合酶B.核酸酶C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶答案：E考點(diǎn)：DNA的反轉(zhuǎn)錄合成解析：反轉(zhuǎn)錄酶屬RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，具有三種酶活性，即RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，RNA酶，DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。14.mRNA5端帽結(jié)構(gòu)為(北醫(yī)1996)()A.pppmGB.GpppGC.mGpppGD.GpppmGE.pppmGG答案：C考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工解析：mRNA5端修飾主要是指生成帽子結(jié)構(gòu)，即把5-pppG轉(zhuǎn)變?yōu)?-pmGpppG。15.關(guān)于mRNA模板功能論述正確的是(北醫(yī)1996)()A.除5帽外，其余mRNA序列均可

6、被轉(zhuǎn)譯B.除3多聚A外，其余mRNA序列均可被轉(zhuǎn)譯C.除5帽外，3多聚A外，其余mRNA序列均可被轉(zhuǎn)譯D.除5帽外，3多聚A外，大部分mRNA序元旦均可被轉(zhuǎn)譯E.以上論述都不對(duì)答案：E考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工解析：mRNA生成后要將內(nèi)含子剪切掉，翻譯起始點(diǎn)之前和終止點(diǎn)之后的區(qū)域也不翻譯，即5和3末端非翻譯區(qū)。16.嘌呤酶素抑制蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)制是(北醫(yī)1996)()A.抑制轉(zhuǎn)肽酶活性B.可與核蛋白體受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素C.抑制氨基酸t(yī)RNA合成酶的活性，阻止氨基酰tRNA的合成D.結(jié)構(gòu)與蛋氨酰tRNA相似，與蛋氨酸競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合mRNAE.進(jìn)入核蛋白體受位，并與給位上的肽酰-t

7、RNA形成肽酰嘌呤酶素答案：E考點(diǎn)：蛋白質(zhì)合成的抑制劑解析：嘌呤霉素結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA相似，從而取代一些氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體的A位，當(dāng)延長(zhǎng)中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時(shí)，容易脫落，終止肽鏈合成。17.關(guān)于E.coliRNA聚合酶的敘述不正確的是(北醫(yī)1996)()A.核心酶由組成B.全酶由核心酶及因子組成C.亞單位的功能是結(jié)合DNAD.全酶對(duì)于轉(zhuǎn)錄起始、延長(zhǎng)必需的E.全酶功能可被一抗結(jié)核菌素抑制答案：D考點(diǎn)：RNA聚合酶解析：轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)只需核心酶即可，無需全酶。二、多項(xiàng)選擇題1.真核細(xì)胞mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工方式有(北醫(yī)2000)()A.在3端加多聚A尾巴B.去除內(nèi)含子，拼接外顯子C.合成5端的帽子

8、結(jié)構(gòu)D.加接CCA的3末端答案：A、B、C考點(diǎn)：mRNA轉(zhuǎn)錄后加工解析：mRNA轉(zhuǎn)錄后修飾包括首、尾修飾和剪接。tRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾需要加上3端的CCA序列。2.需要DNA連接酶參與的過程有(北醫(yī)2000)()A.DNA復(fù)制B.DNA體外重組C.DNA損傷的切除修復(fù)D.RNA逆轉(zhuǎn)錄答案：A、B、C考點(diǎn)：DNA復(fù)制、損傷修復(fù)和DNA重組解析：DNA復(fù)制在連接崗崎片段時(shí)需要連接酶。DNA損傷修復(fù)通過連接酶將修復(fù)片段和正常片段連接。DNA重組中將外源基因和載體連接中需要連接酶。3.蛋白質(zhì)生物合成需要(北醫(yī)2000)()A.mRNAB.tRNAC.ATPD.GTP答案：A、B、C、D考點(diǎn)：蛋白質(zhì)生物合

9、成解析：參與翻譯過程的物質(zhì)：需要20種氨基酸作為原料、三種RNA、蛋白質(zhì)因子(起始因子IF、延長(zhǎng)因子EF及釋放因子RF）、酶和ATP、GTP等，共同協(xié)調(diào)完成蛋白質(zhì)合成。三、填空題1.與一般DNA復(fù)制不同，PCR需要的DNA聚合酶具有()性質(zhì)。(北醫(yī)1999)答案：耐熱考點(diǎn)：PCR的概念和原理解析：PCR要經(jīng)過變性、退火、延伸的往復(fù)循環(huán)，DNA聚合酶需要耐94度的高溫變性步驟。2.列舉轉(zhuǎn)錄因子DNA結(jié)合區(qū)的兩種基本形式：。(北醫(yī)1998)答案：鋅指結(jié)構(gòu)，堿性-亮氨酸拉鏈考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄因子解析：與DNA結(jié)合的功能域常見有：鋅指結(jié)構(gòu)、堿性-螺旋、螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋、螺旋-環(huán)-螺旋、堿性-亮氨酸拉鏈。3.端

10、粒酶是一種由和組成的酶。(北醫(yī)1998)答案：逆轉(zhuǎn)錄酶，含重復(fù)序列的RNA模板考點(diǎn)：端粒酶解析：端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，由酶和含重復(fù)序列的RNA分子組成，它以自身的RNA分子為模板從隨從鏈的3端合成端粒的重復(fù)序列，使隨從鏈延長(zhǎng)，以防止隨從鏈在每次復(fù)制時(shí)被縮短。4.除噬菌體，和也是分子克隆最常用的載體。(北醫(yī)1998)答案：質(zhì)粒，病毒考點(diǎn)：基因工程解析：常用基因載體包括質(zhì)粒、噬菌體、病毒等，另外還有可插入大片段外源基因的柯斯質(zhì)粒載體、酵母人工染色體載體。5.DNA合成的方向是，多肽合成的方向是。(北醫(yī)1998)答案：5端3端，N端C端考點(diǎn)：DNA合成、蛋白質(zhì)合成解析：DNA聚合酶只能催化核苷酸從5

11、3方向合成。mRNA密碼閱讀方向是從5到3，決定翻譯的方向性。6.舉出一種常見的順式作用元件：。(北醫(yī)1998)答案：TATA盒考點(diǎn)：順式作用元件解析：例如，真核生物典型的啟動(dòng)子由TATA盒及其上游的GC盒和CAAT盒組成。7.hnRNA分子形成成熟mRNA的剪接過程包括去除拼接。(北醫(yī)1997)答案：內(nèi)含子，外顯子考點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄后加工解析：真核生物基因由內(nèi)含子隔斷編碼序列的外顯子。內(nèi)含子一般也出現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物hnRNA。剪接加工將切除內(nèi)含子，把外顯子連結(jié)在一起。8.在DNA合成過程中改變DNA分子超螺旋構(gòu)型的酶是。(北醫(yī)1997)答案：拓?fù)洚悩?gòu)酶考點(diǎn)：DNA復(fù)制解析：拓?fù)洚悩?gòu)酶通過切斷并連接D

12、NA雙鏈中的一股或雙股，改變DNA分子拓?fù)錁?gòu)象，避免DNA分子打結(jié)、纏繞、連環(huán)，在復(fù)制的全程中都起作用。其種類有：拓?fù)洚悩?gòu)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶。9.在原核細(xì)胞操縱子調(diào)控模式中，阻遏蛋白能與基因結(jié)合，RNA聚合酶與結(jié)合。(北醫(yī)1997)答案：操縱基因，啟動(dòng)基因考點(diǎn)：原核生物基因表達(dá)調(diào)控，操縱子解析：原核操縱子由操縱基因、啟動(dòng)基因和結(jié)構(gòu)基因組成，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，抑制RNA聚合酶與啟動(dòng)基因結(jié)合，從而封閉結(jié)構(gòu)基因表達(dá)。10.一種氨基酸可能有個(gè)密碼子，一個(gè)密碼子可能代表種氨基酸。(北醫(yī)1997)答案：多個(gè)，一種或0種考點(diǎn)：遺傳密碼的生物特性解析：大部分氨基酸有多個(gè)密碼子，以24個(gè)居多，可有6個(gè)。這種由

13、多種密碼編碼一種氨基酸的現(xiàn)象稱為簡(jiǎn)并性。AUG可代表起始密碼和蛋氨酸，UAG、UAA、UGA為終止信號(hào)，其余61個(gè)密碼子代表20種氨基酸。11.蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，主要是在水平進(jìn)行。(北醫(yī)1997)答案：轉(zhuǎn)錄水平考點(diǎn)：基因表達(dá)調(diào)控解析：基因表達(dá)可在DNA、染色質(zhì)、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯和翻譯后加工等水平上調(diào)節(jié)，但最主要的是轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)。12.Cech意外地發(fā)現(xiàn)個(gè)別核糖酸具有酶的催化活性，叫做。(北醫(yī)1996)答案：核酶考點(diǎn)：核酶解析：核酶是具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。13.重組DNA技術(shù)中常用的限制性核酸內(nèi)切酶可識(shí)別某些特異堿基序列，如AAGCTT(Hind識(shí)別位點(diǎn))等序列者具有結(jié)構(gòu)

14、。(北醫(yī)1996)答案：回文結(jié)構(gòu)考點(diǎn)：限制性內(nèi)切酶解析：類限制性內(nèi)切酶識(shí)別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對(duì)稱，稱為回文結(jié)構(gòu)。14.tRNA反密碼的第一位堿基可出現(xiàn)(次黃嘌呤)，它可與之間形成氫鍵而結(jié)合，這是最常見的擺動(dòng)現(xiàn)象。(北醫(yī)1996)答案：U、C、A考點(diǎn)：密碼配對(duì)的擺動(dòng)性解析：mRNA密碼第三位感基與tRNA反密碼第一位堿基不嚴(yán)格遵守配對(duì)規(guī)則，稱為密碼配對(duì)的擺動(dòng)性。常見有tRNA反密碼子與mRNA密碼子U、C、A配對(duì)。15.進(jìn)行DNA堿基序列分析時(shí)(雙脫氧法)，人工合成引物與待測(cè)DNA的端互補(bǔ)，由引物按方向延長(zhǎng)，形成互補(bǔ)鏈。(北醫(yī)1996)答案：3端，5端向3端考點(diǎn)：DNA復(fù)制的方向性

15、解析：催化DNA合成的DNA聚合酶只能催化核苷酸從53方向合成。16.真核基因總長(zhǎng)往往與hnRNA一致或接近，但卻比編碼蛋白質(zhì)mRNA的長(zhǎng)數(shù)倍，這是因?yàn)檎婧松锘蛲恰?北醫(yī)1996)答案：斷裂基因考點(diǎn)：RNA轉(zhuǎn)錄后加工解析：真核生物基因由內(nèi)含子隔斷編碼序列的外顯子，是斷裂基因。四、問答題1.試述PCR的作用原理，并舉出四種在實(shí)際工作中的應(yīng)用。(北醫(yī)2000)答案：PCR是以擬擴(kuò)增的DNA分子為模板，以一對(duì)分別與模板5末端和3末端相互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈合成目的DNA的過程。1.目的基因的克隆可以用特異引物、簡(jiǎn)并引物或隨機(jī)引物從基因文

16、庫(kù)或cDNA文庫(kù)中克隆基因以供研究。2.基因突變研究可以通過設(shè)計(jì)引物引入突變，造成嵌合、缺失或點(diǎn)突變。3.遺傳病的診斷用胎兒羊膜細(xì)胞，羊水或甚至母血可以檢查胎兒的遺傳病，如地中海貧血、鐮刀狀細(xì)胞分血、凝血因子缺乏等。也用于檢查有遺傳傾向的疾病，如糖尿病、高脂癥、腫瘤。4.致病病原體的檢測(cè)用PCR、RT-PCR或雜交方法來檢測(cè)細(xì)菌、病毒、原蟲及寄生蟲、霉菌、立克次氏體、衣原體和支原體等一切微生物的核酸。檢測(cè)的靈敏度和特異性高，時(shí)間短，這對(duì)于難于培養(yǎng)的病毒(乙肝)，細(xì)菌(如結(jié)核、厭氧菌)和原蟲(如梅毒螺旋體)等來說尤為適用。5.DNA指紋、個(gè)體識(shí)別、親子關(guān)系鑒別及法醫(yī)物證靈敏度已達(dá)到一根頭發(fā)、一個(gè)

17、細(xì)胞、一個(gè)精子取得個(gè)體特征圖譜，這一領(lǐng)域也已發(fā)展到骨髓或臟器移植配型及動(dòng)物種系的研究中。6.高科技生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用在轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物中檢查植入基因的存在。PCR技術(shù)尚可應(yīng)用于基因拼接、測(cè)序等領(lǐng)域?？键c(diǎn)：PCR原理和應(yīng)用2.在生物界DNA合成的方式有幾種?大腸桿菌及真核生物中有哪些DNA聚合酶及它們各有何功能?(北醫(yī)2000)答案：DNA合成有三種方式：(1)DNA復(fù)制。細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。(2)修復(fù)合成。DNA受到損傷后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。(3)反轉(zhuǎn)錄合成。以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。原核生物的DNA

18、聚合酶有DNApol、DNApol和DNApol，DNApol是復(fù)制延長(zhǎng)中真正起催化作用的，除具有53聚合活性，還有35核酸外切酶活性和堿基選擇功能，能夠識(shí)別錯(cuò)配的堿基并切除，起即時(shí)校讀的作用；DNApol具有53聚合活性、35和53核酸外切酶活性，53核酸外切酶活性可用于切除引物以及突變片段，起切除、修復(fù)作用。另外，Klenow片斷是DNApol體外經(jīng)蛋白酶水解后產(chǎn)生的大片段，具有DNA聚合酶和35外切酶活性，是分子生物學(xué)的常用工具酶。DNApol在無DNApol和DNApol時(shí)起作用，也具有53和35核酸外切酶活性。真核細(xì)胞含有5種DNA聚合酶：、和。除了外，所有DNA聚合酶存在于核內(nèi)。D

19、NA聚合酶和在復(fù)制延長(zhǎng)中起催化作用，DNA聚合酶延長(zhǎng)隨從鏈，DNA聚合酶延長(zhǎng)領(lǐng)頭鏈。DNA聚合酶和在復(fù)制過程中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口的作用。DNA聚合酶在線粒體中，用于線粒體DNA的復(fù)制。真核細(xì)胞還有一種端粒酶，是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，由酶和含重復(fù)序列的RNA分子組成，它以自身的RNA分子為模板從隨從鏈的3端合成端區(qū)的DNA，使隨從鏈延長(zhǎng)，以防止隨從鏈在每次復(fù)制時(shí)被縮短?？键c(diǎn)：DNA的生物合成，DNA聚合酶3.什么叫限制性內(nèi)切核酸酶?任舉一例說明其應(yīng)用。(北醫(yī)2000)答案：限制性內(nèi)切核酸酶是能夠識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。限制性內(nèi)切核酸酶存在于細(xì)菌體內(nèi)，與相

20、伴存在的甲基化酶共同構(gòu)成細(xì)菌的限制-修飾體系，限制外源DNA、保護(hù)自身DNA，對(duì)細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定遺傳具有重要意義。限制性內(nèi)切核酸酶分為三類。重組DNA技術(shù)中常用的限制性內(nèi)切核酸酶為類酶，例如，EcoRI、BamH等就屬于這類酶。類酶識(shí)別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對(duì)稱，即回文結(jié)構(gòu)，切斷的雙鏈DNA都產(chǎn)生5磷酸基和3羥基末端。舉例(舉一例即可)：可以識(shí)別DNA特定序列，切割DNA片段和載體，產(chǎn)生互補(bǔ)的粘性末端，用于定向克隆。通過單一或兩種限制性內(nèi)切核酸酶酶切插入了外源片段的載體，判斷外源片段是正向插入還是反向插入。每種細(xì)菌和質(zhì)粒都有特異的限制性內(nèi)切核酸酶酶切圖譜，可用于粗略判斷細(xì)菌或質(zhì)粒的

21、種類。切割染色體DNA，用于構(gòu)建基因文庫(kù)。限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)。檢測(cè)DNA在限制性內(nèi)切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位點(diǎn)變異的突變?nèi)琰c(diǎn)突變(新產(chǎn)生和去除酶切位點(diǎn))和一段DNA的重新組織(如插入和缺失造成酶切位點(diǎn)間的長(zhǎng)度發(fā)生變化)等均可導(dǎo)致RFLP的產(chǎn)生?？键c(diǎn)：DNA重組的工具酶，限制性內(nèi)切核酸酶4.簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的基本原理及應(yīng)用。(北醫(yī)1999)答案：基本原理：聚合酶鏈反應(yīng)是一種DNA的體外擴(kuò)增技術(shù)。其基本原理是以擬擴(kuò)增的DNA分子為模板，以一對(duì)分別與模板相互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶作用下，按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈合成目的DNA的過程。

22、反應(yīng)體系的基本成分；模板DNA、特異性引物、耐熱性DNA聚合酶、dNTP、含鎂離子的反應(yīng)緩沖液。基本反應(yīng)步驟：變性：反應(yīng)系統(tǒng)加熱至95，使模板DNA雙鏈解離。退火：將溫度下降至適宜位置，是引物與模板DNA退火結(jié)合；延伸：溫度上升至72，DNA聚合酶以dNTP為底物催化DNA的合成反應(yīng)。PCR的主要用途：目的基因的克??；基因的體外突變；DNA的微量分析?？键c(diǎn)：PCR概念原理和應(yīng)用5.寫出幾種DNA合成方式的名稱及其生物學(xué)意義；E.coli經(jīng)UV照射后其DNA可能發(fā)生哪些形式的損傷?可能通過哪些機(jī)制進(jìn)行修復(fù)?(北醫(yī)1999)答案：DNA分子在生物體內(nèi)的合成有三種方式：(1)DNA指導(dǎo)的DNA合成，

23、也稱復(fù)制，是細(xì)胞內(nèi)DNA最主要的合成方式。遺傳信息儲(chǔ)存在DNA分子中，細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。(2)修復(fù)合成，即DNA受到損傷(突變)后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。(3)RNA指導(dǎo)的DNA合成，即反轉(zhuǎn)錄合成，是RNA病毒的復(fù)制形式，以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。E.coli經(jīng)UV照射后，同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶以共價(jià)鍵連成二聚體，相鄰的兩個(gè)T、或兩個(gè)C、或C與T間都可以環(huán)丁基環(huán)連成二聚體，其中最容易形成的是TT二聚體。紫外線照射還能引起DNA鏈斷裂等損傷。光修復(fù)。由光修復(fù)酶修復(fù)因紫外照射引起的嘧啶二聚體，使其還原

24、。切除修復(fù)。由UvrA、UvrB、UvrC、DNApol、dNTP、連接酶參與。首先UvrA、UvrB辨認(rèn)損傷部位并與之結(jié)合，UvrC切除損傷的DNA，DNApol以dNTP為原料，填實(shí)切除空隙，最后由連接酶連接缺口，完成修復(fù)。考點(diǎn)：DNA合成、損傷及修復(fù)6.寫出真核生物mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，簡(jiǎn)明敘述真核生物mRNA前體的加工過程。(北醫(yī)1998)答案：mRNA的結(jié)構(gòu)特征：5端有帽，即5-pmGpppG；3端含多聚腺苷酸的尾；不含內(nèi)含子；個(gè)別核苷酸有甲基化修飾。5端加帽：5端加帽，即把5-pppG轉(zhuǎn)變?yōu)?-pmGpppG。其過程需磷酸解、磷酸化和堿基的甲基化。3端加尾：polyA聚合酶識(shí)別mRN

25、A的游離3-OH端，并加上約200個(gè)A殘基。剪接：剪接加工能夠切除內(nèi)含子，把外顯子連結(jié)在一起。剪接加工中，需要由多種snRNA與蛋白質(zhì)共同組成的并接體，基本過程為二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。甲基化修飾：在mRNA中存在甲基化核苷酸，位于5端和非編碼區(qū)。mRNA編輯：插入、刪除、或取代某些核苷酸，使mRNA獲得正確的翻譯功能?？键c(diǎn)：RNA轉(zhuǎn)錄后加工7.解釋：ribozyme,moleculardisease,cDNA,reversetranscriptase(北醫(yī)1998)答案：核酶：具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，如錘頭結(jié)構(gòu)。分子病：如果DNA分子的堿基發(fā)生變化，由它編碼的

26、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或量就發(fā)生相應(yīng)的改變，從而引起機(jī)體功能障礙的一類疾病稱為分子病。例如運(yùn)輸性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏癥、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受體蛋白病等。cDNA：是指以mRNA或病毒RNA為模板，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化合成互補(bǔ)單鏈DNA，再聚合生成的雙鏈DNA。反轉(zhuǎn)錄酶：屬RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶，具有三種酶活性，RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：RNA酶；DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。即以RNA為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的催化下，合成與RNA互補(bǔ)的DNA單鏈，形成雜化雙鏈，反轉(zhuǎn)錄酶將其中RNA鏈水解，在以互補(bǔ)的DNA鏈為模板，合成雙鏈DNA?？键c(diǎn)：核酶，分子病，cDNA，反轉(zhuǎn)錄酶8.原核生物蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物由哪

27、些成分組成?圖示該復(fù)合物的形成過程。(北醫(yī)1997)答案：原核生物蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物由甲酰蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAfMet)、mRNA和核蛋白體大小亞基組成。步驟如下：核蛋白體大、小亞基分離。30S亞基在IF3和IF1的促進(jìn)下與mRNA的啟動(dòng)部位結(jié)合，在IF2的促進(jìn)與IF1的輔助下與fMet-tRNAfMet以及GTP結(jié)合，形成30S起動(dòng)復(fù)合物。30S起動(dòng)復(fù)合物由30S亞基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、IF3、GTP組成。30S起動(dòng)復(fù)合物形成后，IF3即行脫落，50S亞基與30S起動(dòng)復(fù)合物結(jié)合，形成70S起動(dòng)前復(fù)合物。70S起動(dòng)前復(fù)合物由核蛋白體大小亞基

28、、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、GTP組成。70S起動(dòng)前復(fù)合物中的GTP水解釋放出GDP和磷酸，IF1、IF2隨之脫落，形成起動(dòng)復(fù)合物。完成蛋白質(zhì)合成的起動(dòng)步驟?？键c(diǎn)：蛋白質(zhì)生物合成9.何謂不穩(wěn)定堿基對(duì)?不穩(wěn)定堿基對(duì)應(yīng)于反密碼子與密碼子的哪個(gè)堿基配對(duì)?(北醫(yī)1997)寫出E.coliDNA聚合酶的亞基組成；敘述其中任二亞基功能，說明因子功能意義。答案：mRNA密碼子的前兩位堿基和tRNA的反密碼嚴(yán)格配對(duì)。而mRNA密碼第三位堿基與tRNA反密碼第一位堿基不嚴(yán)格遵守配對(duì)規(guī)則，稱為密碼配對(duì)的擺動(dòng)性。這種配對(duì)的堿基對(duì)稱為不穩(wěn)定堿基對(duì)。原核生物的RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成：2稱

29、為核心酶，轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)只需核心酶即可。2稱為全酶，轉(zhuǎn)錄起始前需要亞基辨認(rèn)起始點(diǎn)。亞基可能與轉(zhuǎn)錄基因的類型和種類有關(guān)，決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄。亞基具有促進(jìn)聚合反應(yīng)中磷酸二酯鍵生成的作用。亞基是酶和模板結(jié)合時(shí)的主要部分。因子是原核生物RNA聚合酶全酶的成份，功能是辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始區(qū)，識(shí)別位點(diǎn)在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游35bp處，稱為35區(qū)，共有序列為TTGACA。因子與核心酶的集合不緊密，轉(zhuǎn)錄起始完成后因子從RNA聚合酶全酶中脫落下來，由核心酶催化RNA延長(zhǎng)?？键c(diǎn)：密碼配對(duì)的擺動(dòng)性，RNA聚合酶10.如不考慮生長(zhǎng)條件，若使Lac操縱子O基因突變，可能會(huì)對(duì)Lac基因表達(dá)產(chǎn)生什么影響？為什么？答案：乳糖操縱子包括三個(gè)結(jié)構(gòu)基

30、因（Z、Y、A）、三個(gè)調(diào)節(jié)基因（啟動(dòng)基因、操縱基因和CAP蛋白結(jié)合位點(diǎn)），以及一個(gè)調(diào)節(jié)基因，調(diào)節(jié)基因編碼阻遏蛋白。阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合可阻止RNA聚合酶對(duì)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。當(dāng)乳糖存在時(shí)，乳糖的分解產(chǎn)物半乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，導(dǎo)致阻遏蛋白與操縱基因解離，誘導(dǎo)基因的轉(zhuǎn)錄。但是阻遏蛋白脫離操縱基因而解除封閉后，如果沒有CAP的作用也不能啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。細(xì)胞內(nèi)葡萄糖缺乏、cAMP水平升高時(shí)，cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，并與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，可促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)基因結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。所以乳糖操縱子的誘導(dǎo)作用既需要乳糖的存在又需要葡萄糖的缺乏。根據(jù)以上原理，可知當(dāng)操縱基因突變后，阻遏蛋白不能再結(jié)合操縱基因

31、。因此即使沒有乳糖存在，只要有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情況，細(xì)菌就會(huì)強(qiáng)制啟動(dòng)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，生成半乳糖酶。如果沒有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情況，細(xì)菌仍然不會(huì)啟動(dòng)半乳糖酶基因的轉(zhuǎn)錄。考點(diǎn)：乳糖操縱子11.詳盡解釋“DNA生物合成”的概念，寫出參加DNA復(fù)制的主要酶，蛋白因子及主要功能答：DNA的生物合成包括：（1）DNA復(fù)制。細(xì)胞增殖時(shí)，DNA通過復(fù)制使遺傳信息從親代傳遞到子代。（2）修復(fù)合成。DNA受到損傷后進(jìn)行修復(fù)，需要進(jìn)行局部的DNA的合成，用以保證遺傳信息的穩(wěn)定遺傳。（3）反轉(zhuǎn)錄合成。以RNA為模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成DNA。以原核生物DNA復(fù)制為例：復(fù)制起始點(diǎn)識(shí)別蛋白：在E.

32、coli，復(fù)制起始點(diǎn)稱為oriC，具有特定結(jié)構(gòu)能夠被DnaA蛋白辨認(rèn)結(jié)合。拓?fù)洚悩?gòu)酶：通過切斷并連接DNA雙鏈中的一股或雙股，改變DNA分子拓?fù)錁?gòu)象，避免DNA分子打結(jié)、纏繞、連環(huán)。復(fù)制完成后使DNA分子進(jìn)入負(fù)超螺旋。解螺旋酶：將DNA雙鏈解開成為單鏈。大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)的解螺旋酶為DnaB。單鏈結(jié)合蛋白（SSB）：保持模板的單鏈狀態(tài)并保護(hù)模板不受核酸酶的降解。引物酶：催化合成引物。DNA聚合酶：以DNA為模板，dNTP為原料，催化脫氧核苷酸加到引物或DNA鏈的3-OH末端，合成互補(bǔ)的DNA新鏈，即53聚合活性。原核生物的DNA聚合酶有DNApolI、DNApolII和DNApolIII，DNAp

33、olIII是復(fù)制延長(zhǎng)中真正起催化作用的，還有35外切酶活性，識(shí)別錯(cuò)配的堿基并切除，起即時(shí)校讀的作用。DNApolI用于切除引物以及突變片段，起切除、修復(fù)作用。DNA連接酶：連接雙鏈中的單鏈缺口，使相鄰兩個(gè)DNA片段的3-OH末端和5-P末端形成3，5磷酸二酯鍵?？键c(diǎn)：DNA的生物合成，DNA復(fù)制所需酶類一、DNA合成部分（一）單項(xiàng)選擇題1、Meselson和Stahl利用15N及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了A.DNA能被復(fù)制D.DNA可表達(dá)為蛋白質(zhì)B.DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAE.DNA的半保留復(fù)制機(jī)制C.DNA的全保留復(fù)制機(jī)制2、合成DNA的原料是A.dATP,dGTP,dCTP,dTTPD.

34、ATP,GTP,CTP,UTPB.ADP,dGDP,dCDP,dTDPE.AMP,GMP,CMP,UMPC.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP3、參與打開DNA超螺旋結(jié)構(gòu)過程的酶是A.解鏈酶B.拓?fù)洚悩?gòu)酶IC.DNA結(jié)合蛋白D.引發(fā)前體E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II4、DNA復(fù)制時(shí),以序列5-TpApGpAp-3為模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A.3-TpCpTpAp-5D.5-GpCpGpAp-3B.5-ApTpCpTp-3E.5-TpCpTpAp-3C.5-UpCpUpAp-35、關(guān)于真核生物DNA復(fù)制與原核生物相比,說法不正確的是A.復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè)D.引物長(zhǎng)度較短B.岡崎片段長(zhǎng)度較短E.由DNA聚合酶

35、及催化核內(nèi)DNA的合成C.復(fù)制速度較慢6、關(guān)于哺乳類動(dòng)物DNA復(fù)制敘述錯(cuò)誤的是A.RNA引物較小D.DNA聚合酶和參與B.岡崎片段較小E.片段連接時(shí)由ATP供給能量C.僅有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)7、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A.使DNA聚合酶III活化D.提供3-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)B.使DNA雙鏈解開E.提供3-OH末端作合成新RNA鏈起點(diǎn)C.提供5-末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)8、關(guān)于DNA聚合酶的錯(cuò)誤說法是A.底物都是dNTPD.需要ATP和Mg2+參與B.必須有DNA模板E.使DNA雙鏈解開C.合成方向只能是539、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的說法正確的是A.是唯一參與大腸桿菌DNA

36、復(fù)制的聚合酶D.dUTP是它的一種作用物B.具有53核酸內(nèi)切酶活性E.可催化引物的合成C.具有35核酸外切酶活性10、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶III的說法錯(cuò)誤的是A.催化dNTP連接到引物鏈上B.催化dNTP連接到DNA片段的5羥基末端C.需要四種不同的dNTP為作用物D.是由多種亞基組成的不對(duì)稱二聚體E.在DNA復(fù)制鏈的延長(zhǎng)中起主要作用11、關(guān)于真核生物DNA聚合酶的說法錯(cuò)誤的是A.DNApol.催化隨從鏈的引發(fā)作用D.PCNA參與DNApol.的催化作用B.DNApol.催化線粒體DNA的生成E.真核生物DNApol.有、和數(shù)種C.DNApol.催化前導(dǎo)鏈的生成12、下列對(duì)大腸桿菌DNA聚

37、合酶的敘述不正確的是A.DNApol.I可分為大小兩個(gè)片段D.以四種脫氧核苷作為作用物B.DNApol.II具有35的外切酶活性E.DNApol.III由四個(gè)亞基組成C.DNApol.III在復(fù)制鏈延長(zhǎng)中起主要作用13、下述為原核生物DNA復(fù)制錯(cuò)誤率低的原因，但除外A.DNApol.I具有35外切酶活性B.DNApol.I具有53外切酶活性C.DNApol.III具有35外切酶活性D.DNApol.I及III均具有內(nèi)切酶活性E.DNApol.I及III配合識(shí)別并去除錯(cuò)誤堿基14、關(guān)于DNA復(fù)制引發(fā)過程的不正確說法是A.引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與B.引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶C.引發(fā)前體

38、含有多種蛋白質(zhì)因子D.隨從鏈的引發(fā)較前導(dǎo)鏈的引發(fā)要簡(jiǎn)單E.引發(fā)前體與引發(fā)酶可聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離15、端粒酶是一種A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.DNA水解酶E.連接酶16、紫外線照射使DNA分子損傷后堿基之間形成二聚體,其中最常見的形式是A.C-CB.C-TC.T-UD.T-TE.U-C17、DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯(cuò)誤的是A.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SOS修復(fù)B.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D.切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修復(fù)E.是對(duì)DNA損傷部位進(jìn)行切除,隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù)18、胸腺嘧啶二聚體阻礙DNA合成的機(jī)制是A.使

39、DNA模板鏈斷裂D.使兩股DNA鏈間形成負(fù)超螺旋B.使DNA聚合酶失活E.使dNTP無法進(jìn)入DNA合成鏈C.DNA的合成將停止在二聚體處并使合成受阻19、關(guān)于DNA復(fù)制中連接酶的錯(cuò)誤說法是A.催化相鄰的DNA片段以5,3-磷酸二酯鍵相連B.連接反應(yīng)的能量來自ATP或NAD+C.催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體D.參與隨從鏈的生成E.催化相鄰的DNA片段以3,5-磷酸二酯鍵相連20、反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是A.DDDPB.RDRPC.DDRPD.RDDPE.以上都不是21、DNA復(fù)制時(shí)，序列5TpApGpApCpT3指導(dǎo)合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A.5ApTpCpTpTpAp3D.5ApGpGpCpGpAp3

40、B.5ApGpTpCpTpAp3E.3TpGpTpCpTpA5C.5ApGpUpCpUpAp322、崗崎片段是指A.DNA模板上的DNA片段D.由DNA連接酶合成的DNAB.隨從鏈上合成的DNA片段E.引物酶催化合成的RNA片段C.前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段23、下列過程中需要DNA連接酶的是A.DNA復(fù)制D.DNA的甲基化B.RNA轉(zhuǎn)錄E.DNA的乙酰化C.DNA反轉(zhuǎn)錄24、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A.使DNA聚合酶活化B.使DNA雙鏈解開C.提供3-OH末端作為合成新RNA鏈起點(diǎn)D.提供3-OH末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn)E.提供5-p末端作為合成新DNA鏈起點(diǎn)25.DNA復(fù)制時(shí)，不需

41、要下列哪一種酶？A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶E.解鏈酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶26.DNA復(fù)制時(shí)，合成子鏈的方式是A.兩條鏈均為不連續(xù)合成D.兩條鏈均為53合成B.兩條鏈均為連續(xù)合成E.一條鏈53，另一條鏈35合成C.兩條鏈均為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄合成27.DNA復(fù)制需要（1）解鏈酶（2）引物酶（3）DNA聚合酶（4）拓?fù)洚悩?gòu)酶（5）DNA連接酶。其作用的順序時(shí)A.1,2,4,3,5B.1,4,3,2,5C.4,1,2,3,5D.1,4,2,3,5E.4,3,2,5,128.關(guān)于反轉(zhuǎn)錄酶的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.作用物為四種dNTPD.合成方向35B.催化DNA的水解反應(yīng)E.可形成

42、DNA-RNA雜交體中間產(chǎn)物C.催化以RNA為模板進(jìn)行DNA合成29.DNA合成的原料是A.dNMPB.dNDPC.dNTPD.NTPE.NMP30.需要DNA連接酶催化的反應(yīng)是A.DNA復(fù)制D.DNA斷裂和修復(fù)B.DNA甲基化E.RNA轉(zhuǎn)錄C.DNA的乙?；?1.下列哪個(gè)酶能辨認(rèn)DNA復(fù)制起始點(diǎn)？A.DNA聚合酶B.DNA連接酶C.引物酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶E.解鏈酶32.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)相？A.G1B.G2C.SD.ME.以上都不是33.DNA連接酶的作用是A.使隨從鏈DNA的片段連接成一條DNA鏈D.合成RNA引物B.使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu)E.去除引物，填補(bǔ)空缺C.將雙螺旋解鏈

43、34.與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是A.著色性干皮病B.黃嘌呤尿癥C.卟啉D.痛風(fēng)E.黃疸35.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其鏈有關(guān)的突變是A.插入B.斷裂C.缺失D.點(diǎn)突變E.交聯(lián)36.催化逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶是A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶B.核酸酶E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶37.關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，說法錯(cuò)誤的是A.前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的B.隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的C.不連續(xù)合成的片段是岡崎片段D.隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成E.前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中各有一半是不連續(xù)合成的38.DNA合成時(shí)，前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種復(fù)制

44、方式為A.全不連續(xù)復(fù)制D.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄B.全連續(xù)復(fù)制E.半不連續(xù)復(fù)制C.全保留復(fù)制39.比較真核生物與原核生物的DNA復(fù)制，二者的相同之處是A.引物長(zhǎng)度較短D.有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)B.岡崎片段長(zhǎng)度短E.DNA復(fù)制的速度較慢（50nt/s）C.合成方向自5-340.在DNA生物合成中，具有催化RNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)，RNA水解及DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)三種功能的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA水解酶D.反轉(zhuǎn)錄酶E.連接酶（二）多項(xiàng)選擇題1、DNA連接酶催化的反應(yīng)A.需ATP供能B.在兩股單鏈DNA互補(bǔ)堿基之間形成氫鍵生成雙螺旋,完成復(fù)制過程C.使復(fù)制中的RNA引物與岡崎片段相互聚合

45、D.使相鄰的DNA片段間以3,5磷酸二酯鍵相連2、DNA聚合酶III催化的反應(yīng)A.合成反應(yīng)的方向?yàn)锽.以一磷酸核苷為作用物C.以NAD+為輔酶D.生成磷酸二酯鍵3、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是A.半保留復(fù)制B.形成復(fù)制叉C.需合成RNA引物D.有半不連續(xù)性4、DNA聚合酶I具有A.53外切酶活性B.35外切酶活性C.35聚合酶活性D.53聚合酶活性5、關(guān)于DNA聚合酶作用的敘述有A.DNApolI在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用B.DNApolI有去除引物，填補(bǔ)合成片段空隙的作用C.DNApolII是復(fù)制中起主要作用的酶D.DNApolIII是復(fù)制中起主要作用的酶6、參與原核DNA復(fù)制的DNA聚合酶有A.DNA聚合

46、酶IB.DNA聚合酶IIC.DNA聚合酶D.DNA聚合酶III7、參與復(fù)制中解旋、解鏈的酶和蛋白質(zhì)有A.解鏈酶B.DNA結(jié)合蛋白C.核酸外切酶D.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶8、紫外線照射的后果往往引起的突變是A.倒位B.堿基插入C.點(diǎn)突變D.形成嘧啶二聚體9、需要DNA連接酶參與的過程有A.DNA復(fù)制B.RNA逆轉(zhuǎn)錄C.DNA損傷修復(fù)D.DNA體外重組10、DNA復(fù)制需要A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA連接酶D.解鏈酶11、以下對(duì)反轉(zhuǎn)錄酶催化的反應(yīng)哪些描述是正確的A.RNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng)B.DNA指導(dǎo)的DNA合成反應(yīng)C.RNA的水解反應(yīng)D.有35外切酶活性12、最致命的突變是A.A取代C

47、B.甲基胞嘧啶取代CC.缺失三個(gè)核苷酸D.插入一個(gè)核苷酸13、DNA復(fù)制需要下列哪些成分參與A.DNA模板B.反轉(zhuǎn)錄酶C.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D.四種核糖核苷酸14、將細(xì)菌培養(yǎng)在含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，使雙鏈都帶有標(biāo)記，然后使之在不含標(biāo)記物的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)三代，其結(jié)果是：A.第一代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記B.第二代細(xì)菌的DNA都帶有標(biāo)記C.不出現(xiàn)兩股鏈都帶標(biāo)記的子代細(xì)菌D.以上都不對(duì)15.DNA的損傷和突變可以導(dǎo)致下列哪些疾??？A.癌癥B.肺結(jié)核C.著色性干皮病D.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血二、RNA合成部分（一）單項(xiàng)選擇題1、以下對(duì)tRNA合成的描述錯(cuò)誤的是A.RNA聚合酶III參與tRNA前體的生

48、成B.tRNA前體在酶作用下切除5和3末端處多余的核苷酸C.tRNA3末端需加上ACC-OHD.tRNA前體中含有內(nèi)含子E.tRNA前體還需要進(jìn)行化學(xué)修飾加工2、以下對(duì)rRNA的轉(zhuǎn)錄加工的描述錯(cuò)誤的是A.染色體DNA中rRNA基因是多拷貝的B.真核生物45SrRNA前體中包括16S，5.8S及28SrRNAC.真核生物的5SrRNA自成獨(dú)立的體系，不進(jìn)行修飾和剪切D.原核生物30SrRNA前體中含有16S，23S及5SrRNAE.真核生物45SrRNA前體經(jīng)一次剪切成為41SrRNA中間前體3、酶RNA首次發(fā)現(xiàn)于A.hnRNA研究中B.tRNA前體研究中C.rRNA前體研究中D.ScRNA研究

49、中E.SnRNA研究中4、生物體系信息傳遞方式中尚未獲得確實(shí)證據(jù)的是A.DNARNAD.蛋白質(zhì)RNAB.RNADNAE.以上都不是C.RNA蛋白質(zhì)5、下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄合成的敘述錯(cuò)誤的是A.只有在DNA存在時(shí)，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵B.轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要引物C.RNA鏈的合成方向是53端D.大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板E.合成的RNA鏈沒有環(huán)狀的6、RNA復(fù)制的原料是A.NMPB.NDPC.NTPD.dNTPE.dNDP7、下列參與真核細(xì)胞中復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的酶對(duì)利福平敏感的是A.RNA聚合酶IID.RNA聚合酶IIIB.mtRNA聚合酶E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶C.R

50、NA聚合酶I8、真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是A.hnRNAD.5.8S,18S,28SrRNA前體B.tRNAE.U4,U5rRNAC.5SrRNA9、真核細(xì)胞中經(jīng)RNA聚合酶III催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是A.hnRNAD.U4,U5rRNAB.mtRNAE.5.8S,18S,28SrRNA前體C.tRNA10、對(duì)真核生物啟動(dòng)子的描述不正確的是A.真核生物RNA聚合酶有幾種類型，它們識(shí)別的啟動(dòng)子各有特點(diǎn)B.RNA聚合酶II識(shí)別的啟動(dòng)子含兩個(gè)保守的共有序列C.位于-70附近的共有序列稱為CAAT盒D.位于-25附近的TATA盒又稱為Pribnow盒E.有少數(shù)啟動(dòng)子上游含GC盒11、下列對(duì)真

51、核生物mRNA剪接作用的錯(cuò)誤敘述是A.將hnRNA中的內(nèi)含子剪切掉，最終成為成熟的mRNAB.真核生物的內(nèi)含子序列起始為GU，終止于AG并含有A分支點(diǎn)結(jié)構(gòu)C.mRNA前體的剪接過程需要進(jìn)行三步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)D.UsnRNP是剪接體的構(gòu)成組分E.U2snRNP識(shí)別并與A序列的分支點(diǎn)結(jié)合12、以下對(duì)mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工的描述錯(cuò)誤的是A.mRNA前體需在5端加m7GpppNmp的帽子B.mRNA前體需進(jìn)行剪接作用C.mRNA前體需進(jìn)行甲基化修飾D.mRNA前體需在3端加多聚U的尾E.某些mRNA前體需要進(jìn)行編輯加工13、對(duì)原核生物啟動(dòng)子的描述錯(cuò)誤的是A.啟動(dòng)子大約有55個(gè)堿基對(duì)長(zhǎng)B.啟動(dòng)子包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)和

52、兩個(gè)區(qū)-結(jié)合部位及識(shí)別部位C.啟動(dòng)子的結(jié)合部位在-10bp處，共有序列為5-TATAAT-3D.識(shí)別部位約6個(gè)堿基對(duì)組成，位于-35bp處E.結(jié)合部位是指DNA分子上與s因子結(jié)合的序列14、下列有關(guān)原核RNA聚合酶的敘述不正確的是A.由核心酶與因子構(gòu)成D.全酶包括因子B.核心酶由2組成E.因子僅與轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)C.全酶與核心酶的差別在于亞單位的存在15、識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是A.核心酶D.RNA聚合酶的亞基B.因子E.RNA聚合酶的亞基C.RNA聚合酶的因子16、基因啟動(dòng)子是指A.編碼mRNA翻譯起始的那段DNA序列B.開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的那段DNA序列C.轉(zhuǎn)錄結(jié)合蛋白結(jié)合的DNA部位D.阻遏蛋白結(jié)

53、合的DNA部位E.RNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA序列17、以下有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄終止子的描述正確的是A.由終止因子RF參與完成終止B.DNA鏈上的終止信號(hào)含有一段GC富集區(qū)和AA富集區(qū)C.終止信號(hào)含有GC富集區(qū)和AT富集區(qū)D.終止信號(hào)需要s因子輔助識(shí)別E.以上的描述都不正確18、DNA上某段堿基順序?yàn)?-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后的mRNA相應(yīng)的堿基順序?yàn)锳.5-TGATCAGTC-3D.5-CTGACTAGT-3B.5-UGAUCAGUC-3E.5-CUGACUAGU-3C.5-CAGCUGACU-319、RNA的轉(zhuǎn)錄過程所包含的階段是A.轉(zhuǎn)錄的起始，延長(zhǎng)和終止B.解鏈，引發(fā)，鏈的

54、延長(zhǎng)和終止C.核蛋白體循環(huán)的起動(dòng)，肽鏈的延長(zhǎng)和終止D.RNA的剪切和剪接，末端添加核苷酸，修飾及RNA編輯E.以上都不是20、體內(nèi)核糖核苷酸鏈合成的方向是A.NCD.35B.CNE.既可自35，亦可自53C.5321、成熟的真核生物mRNA5末端具有A.聚A帽子D.m7ApppNmPB.m7UpppNmPE.m7CpppNmPC.m7GpppNmP22、轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶D.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶B.核酸酶E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶C.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶23、RNA編輯的方向是A.53B.CNC.NCD.35E.以上的方向均不對(duì)24、哺乳動(dòng)物的載脂蛋白B

55、mRNA的編輯是A.UC的取代D.U的刪除B.AG的取代E.U的插入C.CU的取代25.原核生物中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶核心酶的組成是A.2B.C.D.E.226.原核mRNA轉(zhuǎn)錄后，需要進(jìn)行的加工過程是A.5端加帽子D.RNA編輯B.3端加聚A尾E.多順反子裂解為單個(gè)的順反子C.剪切和剪接27下列關(guān)于mRNA的敘述正確的是A.在三類RNA中分子量最小D.更新最快B.由大小兩個(gè)亞基組成E.含大量稀有堿基C.占RNA總量的85%28.下列關(guān)于rRNA的敘述錯(cuò)誤的是A.原核rRNA由RNA聚合酶催化合成B.rRNA轉(zhuǎn)錄后需進(jìn)行甲基化修飾C.真核rRNA由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成D.染色體DNA中rR

56、NA基因?yàn)槎嗫截惖腅.rRNA占細(xì)胞RNA總量的80-85%29.下列關(guān)于因子的敘述正確的是A.是一種小分子的有機(jī)化合物B.參與識(shí)別DNA模板上的終止信號(hào)C.催化RNA鏈的雙向聚合反應(yīng)D.參與識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn)E.參與逆轉(zhuǎn)錄過程30.比較RNA轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制，下列敘述正確的是A.都在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行D.與模板鏈的堿基配對(duì)均為ATB.原料都是dNTPE.合成開始均需要有引物C.合成產(chǎn)物均需剪接加工31.外顯子是指A.DNA鏈中的間隔區(qū)D.被翻譯的編碼序列B.不被轉(zhuǎn)錄的序列E.以上都不是C.不被翻譯的序列32.內(nèi)含子是指A.不被轉(zhuǎn)錄的序列D.被轉(zhuǎn)錄的序列B.編碼序列E.以上都不是

57、C.被翻譯的序列33.下列催化真核mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是A.RNA聚合酶ID.RNA復(fù)制酶B.mMtRNA聚合酶E.RNA聚合酶IIC.RNA聚合酶III34.下列催化原核mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是A.RNA復(fù)制酶D.RNA聚合酶IIB.RNA聚合酶E.RNA聚合酶IC.DNA聚合酶35.下列催化真核tRNA轉(zhuǎn)錄的酶是A.RNA聚合酶IIID.RNA復(fù)制酶B.DNA聚合酶E.以上都不是C.RNA聚合酶II36.催化RNA病毒合成的酶是A.RNA復(fù)制酶D.RNA聚合酶IIIB.RNA聚合酶IE.RNA聚合酶CC.RNA聚合酶II37.下列催化真核rRNA轉(zhuǎn)錄的酶是A.mtRNA聚合酶D.RNA聚合酶IIB.

58、RNA復(fù)制酶E.RNA聚合酶IIIC.RNA聚合酶I38.原核生物經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA是A.內(nèi)含子B.單順反子C.間隔區(qū)序列D.多順反子E.插入子39.真核生物經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA是A.內(nèi)含子B.多順反子C.單順反子D.間隔區(qū)序列E.插入序列40.RNA聚合酶III識(shí)別的啟動(dòng)子位置在A.編碼基因上游D.編碼基因轉(zhuǎn)錄區(qū)內(nèi)B.非翻譯區(qū)內(nèi)E.以上都不是C.間隔區(qū)內(nèi)（二）多項(xiàng)選擇題1、tRNA的前體加工包括A.剪切5和3末端的多余核苷酸C.3末端加CCAB.去除內(nèi)含子D.化學(xué)修飾2、真核生物mRNA的剪接體組成由A.U1SnRNP和U2SnRNPC.U6SnRNP和內(nèi)含子末端的特定序列B.U4SnRNP和U5SnRNPD.U7SnRNP3、真核細(xì)胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括A.5加帽結(jié)構(gòu)C.3加多聚A尾B.去除內(nèi)含子拼接外顯子D.3端加-CCA-OH4、參與RNA復(fù)制的酶及蛋白因子有A.引物酶B.TuC.TsD.RNA聚合酶5、核酶的催化特點(diǎn)是A.特異的水解肽鏈的C末端C.催化反應(yīng)需要大量蛋白質(zhì)因子B.水解底物僅為RNAD.不需要蛋白質(zhì)即有催