規(guī)?;B(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控策略-當(dāng)前規(guī)?;B(yǎng)ppt課件_第1頁
規(guī)?;B(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控策略-當(dāng)前規(guī)模化養(yǎng)ppt課件_第2頁
規(guī)?;B(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控策略-當(dāng)前規(guī)?;B(yǎng)ppt課件_第3頁
規(guī)模化養(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控策略-當(dāng)前規(guī)?;B(yǎng)ppt課件_第4頁
規(guī)模化養(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控策略-當(dāng)前規(guī)?;B(yǎng)ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、規(guī)模化養(yǎng)豬場傳染病流行特點(diǎn)及防控戰(zhàn)略 童光志,博士/研討員中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研討所Gztonghvri.ac傳染性疾病及其病原的根本特點(diǎn)規(guī)?;B(yǎng)殖對疾病流行的影響當(dāng)前規(guī)?;i場疾病流行的特點(diǎn)疫苗免疫預(yù)防的能和不能規(guī)?;i場實(shí)施科學(xué)預(yù)防的必要性和可行性怎樣進(jìn)展科學(xué)預(yù)防規(guī)?;i場疾病防控傳染性疾病及其病原的根本特點(diǎn)病毒細(xì)菌寄生蟲禽類豬牛羊馬犬貓野生動(dòng)物人類病毒病細(xì)菌病寄生蟲病免疫預(yù)防免疫預(yù)防 抗菌素治療免疫預(yù)防 治療 切斷傳播鏈病毒根本特性DNARNA細(xì)胞傳代對動(dòng)物致病力減弱在細(xì)胞中復(fù)制才干加強(qiáng)體內(nèi)傳代對動(dòng)物致病力加強(qiáng)在細(xì)胞中復(fù)制才干降低RNA病毒較小、基因多功能點(diǎn)突變易改動(dòng)病毒特性DNA病

2、毒較大、基因功能相對單一有非必需基因和序列對點(diǎn)突變相對穩(wěn)定順應(yīng)性變化使感染動(dòng)物發(fā)病導(dǎo)致細(xì)胞病變變 異血清型改動(dòng)抗原性改動(dòng)致病性改動(dòng)細(xì)胞嗜性改動(dòng)基因序列改動(dòng)多個(gè)血清型抗原分化不能交叉維護(hù)強(qiáng)毒變?nèi)醵救醵咀儚?qiáng)毒感染譜變寬跨種間感染免疫預(yù)防比較困難細(xì)胞H5N4H1N1H1N4H5N1H5N4H1N1基因重組或重排病原相對遺傳穩(wěn)定性豬瘟病毒新城疫病毒偽狂犬病毒口蹄疫病毒免疫預(yù)防可行抗原性相對穩(wěn)定2.規(guī)模化養(yǎng)殖對疾病流行的影響密度增大添加病原傳播的時(shí)機(jī)加速病原變異的頻率提高隱性感染轉(zhuǎn)為顯性感染的能夠性慢性轉(zhuǎn)急性抗逆才干下降容易構(gòu)成隱性感染并循環(huán)傳播急性轉(zhuǎn)慢性3.當(dāng)前規(guī)?;i場疾病流行的特點(diǎn)19861990

3、年農(nóng)業(yè)部普查我國動(dòng)物傳染病202種20世紀(jì)80年代新發(fā)動(dòng)物傳染病15種,豬病占6種 TGE、PED、 PPV、萎縮性鼻炎、豬痢疾和豬衣原體 20世紀(jì)90年代新發(fā)動(dòng)物傳染病10種,豬病占6種PPA、Hp.、PRRS、PCV2、附紅細(xì)胞小體和增生性腸炎最近國外發(fā)現(xiàn)了豬尼帕病毒Nipan virus、梅南格病毒Menangle virus、蓋他病毒Getan virus 、豬戊肝病毒 Hepatitis virus 和豬的藍(lán)眼病副粘病毒Blue eye paramyxovinus, BEP新病不斷涌現(xiàn),舊病死灰復(fù)燃多病原混合感染,疫情復(fù)雜多樣病毒與病毒的協(xié)同感染 HCV與PRV、 HCV與PRRSV

4、、 PRRSV與PCV2等病毒與細(xì)菌的協(xié)同感染 PRRSV與Pm, HCV與APP, HCV PRV和Mh.等細(xì)菌與細(xì)菌的協(xié)同感染 SS2與Pm、 APP與Pm、 Hp. SS2與Pm等病毒、細(xì)菌與支原體的協(xié)同感染 HCV Hp.和Mh.,PRRSV PPA與Mh.等48個(gè)PRDC豬場多病原混感的檢測結(jié)果混感病原 豬場數(shù) 陽性數(shù) 陽性率(%) PRRSV+細(xì)菌 48 45 93.8PRRSV+PRV 48 10 20.8PRRSV+PRV +PCV2 48 8 16.7PRRSV+PPCV2 48 5 10.4PRRSV+CSFV 48 6 12.5PCV2+PRV 48 3 6.2規(guī)模化豬場

5、呼吸道疾病的發(fā)病率為3060%,死亡率530%。PRDC由多病原引發(fā),稱為豬呼吸道疾病綜合征。 原發(fā)病原: PRRSV, Mh, SIV。 繼發(fā)病原: APP、HPP、SS2、 BB、Pm A&D、PCV2。呼吸道疾病繁衍妨礙疾病PRRSV、HCV、PRV、PPV、JEV、 SIV 和 PCV2和豬衣原體依然危害嚴(yán)重。雖然不象19952002年那樣大規(guī)模迸發(fā),而呈地方流行特點(diǎn),長期影響母豬的正常消費(fèi),損失非常宏大。免疫抑制病PRRSV和PCV2是引起豬免疫系統(tǒng)紊亂的主要病原,CSFV也可導(dǎo)致免疫抑制。這些病原在我國廣泛傳播,其危害愈來愈重。A、直接損害免疫器官和免疫細(xì)胞,使免疫器官發(fā)育異常,豬

6、的免疫力和抗病力明顯降低。B、對其他疫苗的免疫應(yīng)對產(chǎn)生干擾,使豬的群體免疫力下降。繼續(xù)感染是循環(huán)傳播的根源經(jīng)過對大量人工和自然構(gòu)成的豬瘟病毒繼續(xù)感染豬群的跟蹤研討,結(jié)果發(fā)現(xiàn)臨床上無病癥而繼續(xù)感染的帶毒動(dòng)物的存在。一方面會(huì)呵斥經(jīng)胎盤垂直或經(jīng)程度方式傳播病毒構(gòu)成新的流行;另一方面繼續(xù)感染又可干擾被感染動(dòng)物的免疫系統(tǒng),呵斥免疫反響低下或免疫麻木,使疫苗免疫效果遭到嚴(yán)重影響,產(chǎn)生臨床上所謂的“免疫失敗 。無病癥的繼續(xù)感染動(dòng)物一旦被培育成后備種畜時(shí),即可呵斥疫病新的流行,這種繼續(xù)感染動(dòng)物的存在是疫病延綿不斷的根源。種畜群帶毒是呵斥經(jīng)胎盤垂直感染的主要緣由,后備種畜群帶毒是呵斥疫病流行惡性循環(huán)的關(guān)鍵要素,

7、繼續(xù)性感染是呵斥免疫失敗的主要問題。PRRSV繼續(xù)感染1420病毒血癥淋巴組織中的病毒全部抗體 中和抗體 干擾素分泌T細(xì)胞感染后周數(shù)感染階段急性感染期繼續(xù)感染期完全免疫81216體液免疫細(xì)胞免疫感染指征結(jié)論:中和抗體抗急性感染;干擾素抗繼續(xù)性感染 From Vet Immunol Immunopathol細(xì)菌耐藥性普遍,藥物抗菌面臨挑戰(zhàn)在豬病的藥物防治過程中,長期低劑量的運(yùn)用抗生素,使豬場中的耐藥菌株越來越多。盲目的運(yùn)用新藥和廣譜藥,人為的培育了致病菌的多重抗藥性,一旦用要環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏,就會(huì)出現(xiàn)發(fā)病時(shí)無藥可用的為難局面。細(xì)菌的耐藥性的構(gòu)成遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于新藥研制的速度。呵斥目前豬傳染病防制的嚴(yán)峻情勢的

8、緣由過快的規(guī)?;?,滯后的防疫措施,呵斥疫病處在失控形狀。運(yùn)營主體的多元化,呵斥防檢疫措施形同虛設(shè),頻繁、混亂的引種呵斥多種疫病的廣泛傳播。我國基層防疫隊(duì)伍不夠健全,缺乏必要的防疫、檢疫和檢測手段,往往延誤疫情的防控。我國養(yǎng)豬的規(guī)?;蜕B(yǎng)方式并存,使規(guī)模化豬場的疫病防制壓力和難度大大添加。獸藥、疫苗質(zhì)量得不到有效監(jiān)控,假、冒、偽、劣充斥市場,危害極大。4.疫苗免疫預(yù)防的能和不能 疫苗免疫接種不是預(yù)防動(dòng)物傳染性疾病獨(dú)一的方法,但是最有效而適用的方法。注重共性免疫原性和平安性 -在有效免疫和不致病之間尋覓平衡點(diǎn)免疫維護(hù)免疫原性致病力平安性致病不維護(hù)過去的一百年世界上消滅的傳染病寥寥無幾。我國近三十

9、來疫苗運(yùn)用的密度越來越大,但傳染病似乎有增無減。興隆國家對動(dòng)物傳染病的控制比開展中國家要好得多。運(yùn)用疫苗的反省1這闡明單純運(yùn)用疫苗很難完全消滅一種傳染病,還需求有監(jiān)測手段鑒別診斷和行政措施。運(yùn)用疫苗的反省2疫苗在實(shí)驗(yàn)室與現(xiàn)地運(yùn)用效果的差別有多大?實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)地所用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景相對清楚,經(jīng)過挑選免疫對象背景不清實(shí)驗(yàn)條件可控,操作規(guī)范到位大量免疫接種的操作不能保證規(guī)范到位單一免疫可能有多重免疫常規(guī)疫苗的廣泛運(yùn)用留下一個(gè)難以處理的問題: 疫苗免疫動(dòng)物和自然感染動(dòng)物無法區(qū)分常規(guī)疫苗的研制方法顯然不適于:1、體外培育很困難的病原2、感染巨噬細(xì)胞的病原3、逆轉(zhuǎn)錄病毒包括慢病毒4、寄生蟲病常規(guī)疫苗消費(fèi)和監(jiān)控過程

10、依然存在平安性隱患:1、滅活苗通常是用毒力較強(qiáng)的病原制備,如滅活不徹底.2、弱毒疫苗通常是用細(xì)胞或雞胚消費(fèi),如污染其它病原G1G2G3G4G1G2G3G4G1G1G1亞單位疫苗基因缺失疫苗G1ABCD活載體疫苗G1PlasmidG1G1G1G1PlasmidG1PlasmidDNA 疫苗E. ColiYeastBaculovirusPlant基因工程標(biāo)志疫苗標(biāo)志疫苗rPRVgEtk /PRRSVgp5rPRVgEtk /SIVHA+rNP-ELISArgE-ELISA偽狂犬病毒抗體豬流感病毒抗體rN-ELISAPRRSV抗體rE0-ELISA豬瘟病毒抗體淘汰淘汰未來疾病防控方式5.規(guī)模化豬場實(shí)

11、施科學(xué)預(yù)防的必要性和可行性規(guī)?;i場成敗的關(guān)鍵是控制傳染病。規(guī)?;i場從管理、認(rèn)識、技術(shù)、資金等方面比較容易實(shí)施科學(xué)預(yù)防措施。6.怎樣進(jìn)展科學(xué)預(yù)防?環(huán)境衛(wèi)生豢養(yǎng)管理抗體監(jiān)測免疫預(yù)防閱歷預(yù)防科學(xué)預(yù)防PRRS Immunology1420病毒血癥淋巴組織中的病毒全部抗體 中和抗體 干擾素分泌T細(xì)胞感染后周數(shù)感染階段急性感染期繼續(xù)感染期完全免疫81216體液免疫細(xì)胞免疫感染指征結(jié)論:中和抗體抗急性感染;干擾素抗繼續(xù)性感染 From Vet Immunol ImmunopatholFrom Michael MurtaughTime394041Tem+_+_+_1 2 3 4EIAV抗原變異與感染動(dòng)物反復(fù)發(fā)病的關(guān)系抗體監(jiān)測:了解感染背景;監(jiān)測免疫效果;確定免疫時(shí)間時(shí)間抗體感染加強(qiáng)免疫免疫免疫時(shí)間抗體PRRSVPRV免疫接種:預(yù)防發(fā)病未感染者;減少排毒已感染者SIVSIVPRV

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論