腎上腺皮質(zhì)癌(1)課件

1、腎上腺皮質(zhì)癌 李思明2009.11精品課件腎上腺腫瘤分類腎上腺皮質(zhì)腺瘤腎上腺皮質(zhì)癌腎上腺髓質(zhì)腫瘤 腎上腺髓質(zhì)來自神經(jīng)嵴，原始細胞為交感神經(jīng)母細胞，以后分化為神經(jīng)節(jié)細胞及嗜鉻細胞，因此可形成神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤及嗜鉻細胞瘤 精品課件發(fā)病情況腎上腺皮質(zhì)癌 (adrenocortical carcinoma , ACC) 是一種罕見的惡性腫瘤，其年發(fā)病率約1-2/100萬，約占所有惡性腫瘤的0.12%從嬰幼兒到80 歲以上的老年人均可發(fā)病，中位診斷年齡為44歲，在年齡分布上ACC有兩個高發(fā)年齡段： 一是小于5 歲的幼兒 二是40-69 歲年齡段的成年人發(fā)病率無明顯性別差異，男女比例約為1:1.

2、3 多數(shù)為單側(cè)發(fā)病，雙側(cè)僅占2-6% 精品課件臨床表現(xiàn)62%的腎上腺癌為功能性(內(nèi)分泌功能改變：皮質(zhì)醇增多癥 、原發(fā)性醛固酮增多癥 、腎上腺嗜鉻細胞瘤)，38%的腎上腺癌為無功能性在診斷時，ACC有50%為功能性： 較少出現(xiàn)醛固酮增多癥，僅有2.5% 24%ACC病例同時出現(xiàn)庫欣綜合征與男性化表現(xiàn)精品課件ACC較少出現(xiàn)性激素過度分泌，若合并出現(xiàn)性激素水平升高，其中有1/ 3 是惡性腫瘤： 約20%-34%功能性ACC導致男性化(小于5 歲的患者中有95%病例出現(xiàn)男性化) 對任何年齡段腎上腺腫瘤患者, 出現(xiàn)男性化均需考慮ACC可能 ACC患者較少出現(xiàn)女性化，約占10% ACC伴女性化，瘤體一般較

3、大，常出現(xiàn)男性乳房增生，惡性度高精品課件腎上腺腫瘤患者短期內(nèi)突發(fā)多種腎上腺皮質(zhì)激素過度分泌、庫欣綜合征、男性化、成年男性女性化等臨床表現(xiàn)均提示有ACC 的危險性精品課件ACC 常見的臨床表現(xiàn)(非特異性)有：腰脹、腰痛、腹脹、發(fā)熱、消瘦、乏力、疲勞及腹部腫物，瘤體大者可出現(xiàn)呼吸困難、胸痛等癥狀常見轉(zhuǎn)移部位有：肝48%、肺45%、淋巴結(jié)29%、骨13%，局部侵犯腎臟、下腔靜脈較常見，分別為26%和9-19%精品課件診斷激素水平檢測 功能性ACC約30%血漿皮質(zhì)醇升高，20%雄激素水平升高，10%雌激素水平升高，1-2%血漿醛固酮水平升高?？赏ㄟ^相關激素水平的檢測來輔助診斷ACC精品課件影像學診斷普

4、遍認為CT檢查是診斷ACC的首選影像學診斷手段，其中腫瘤大小是診斷ACC最重要的指標，其惡性的可能性與大小成一定的正相關，但不是絕對可靠的指標 大于4cm的腎上腺皮質(zhì)腫瘤，診斷為ACC的敏感性為96%，特異性為51% 大于6cm，敏感性為90%，特異性為78% 大于8cm，敏感性為77%，特異性為93%精品課件瘤體大、邊緣不規(guī)則、密度不均勻、出血、壞死均為ACC的惡性征象中央壞死和鈣化在ACC瘤腫中很常見，約20%的病例出現(xiàn)鈣化大多數(shù)ACC 為高密度，密度不均勻，邊緣不規(guī)則完全增強后CT 值的衰減速度明顯比良性腫瘤要小精品課件MRI 可多平面成像，對ACC的定位，觀察腫瘤與鄰近器官的關系以及靜

5、脈受累情況優(yōu)于CT，對評價ACC的靜脈浸潤很有價值。瘤體較大尤其是右側(cè)的ACC患者應行MRI檢查有無下腔靜脈瘤栓，因為9-19%病例合并下腔靜脈轉(zhuǎn)移精品課件病理診斷Weiss等提出ACC的9項病理特征： 核異型性大 核分裂數(shù)6/50HPF 異常核分裂 具有嗜酸性胞質(zhì)的瘤細胞占全部細胞75%以上 瘤細胞呈彌漫性分布33% 壞死 靜脈侵犯 竇隙狀結(jié)構(gòu)浸潤 包膜浸潤9項中只要具備3 項即可作出ACC診斷，同時指出核分裂像、不典型分裂、靜脈侵犯是最重要的3 項診斷依據(jù)精品課件細針抽吸活組織檢查(FNA)已應用于診斷腎上腺腫物有風險性、有爭議：缺點是假陰性率高，腫瘤穿刺道種植出血，如果腫瘤為嗜鉻細胞瘤可

6、致嚴重的血液動力學改變只有當高度懷疑ACC遠處轉(zhuǎn)移或腎上腺轉(zhuǎn)移癌、與臨近器官腫瘤鑒別困難、無法手術切除，同時排除嗜鉻細胞瘤時才考慮應用FNA精品課件TNM分期Tumor (T) T1: Tumor 5 cm or less in size; invasion absent T2: Tumor greater than 5 cm in size; invasion absent T3: Tumor outside adrenal in fat T4: Tumor invading adjacent organs Lymph nodes (N) N0: No positive lymph node

7、s N1: Positive lymph nodes Metastases (M) M0: No distant metastases M1: Distant metastases Stage I T1, N0, M0 Stage II T2, N0, M0 Stage III T1, N1, M0 T2, N1, M0 T3, N0, M0 Stage IV T3, N1, M0 T4, N1, M0 Any T, any N, M1 精品課件診斷時分期stage I 3% stage II 29% stage III 20% stage IV 49% 精品課件5年生存率：16-38%sta

8、ge I 30-45% stage II 12-57% stage III 5-18% stage IV 0% 精品課件預后ACC預后差，平均生存期18m75-85%術后復發(fā)回顧性分析顯示兩個明確的預后因素： 疾病分期、是否完整性切除I-II期患者預后明顯好于III-IV期患者腫瘤完整切除者生存(13-28m)明顯好于不能切除者(3-9m)精品課件治療原則R0切除開放手術是治療的首選化療： 有希望的可選藥物有：VP-16、ADM、DDP、米托坦(mitotane)和鏈脲菌素(streptozotocin) 放療：骨轉(zhuǎn)移灶、局部淋巴結(jié)其它：介入、射頻消融 精品課件標準治療(NCI)Stage I

9、 /II：根治性切除無功能性ACC的長期生存優(yōu)于功能性ACC 區(qū)域淋巴結(jié)清掃不推薦無證據(jù)表明術后輔助放、化療聯(lián)合米托坦(mitotane)治療能改善生存?精品課件Stage III：根治性切除區(qū)域淋巴結(jié)清掃有局部侵犯但無區(qū)域淋巴結(jié)腫大者，可僅選擇根治性腫瘤切除有局部侵犯以及區(qū)域淋巴結(jié)腫大者(高復發(fā)風險)，應同時進行區(qū)域淋巴結(jié)清掃尚無證據(jù)支持根治術后使用米托坦進行輔助治療?精品課件Stage III：不可切除或無法完整切除患者42-50Gy/4w放療米托坦10-12g/d治療，有平均10個月的無進展時間，可降低約80%功能性ACC患者的激素水平精品課件精品課件米托坦組：20例 3-5g/d，27

10、例 1-3g/d，中位治療時間29m，21例患者治療超過4y分組N(pts)方案米托坦組47Mitotane對照組155None對照組275None精品課件IV期患者均為非遠處轉(zhuǎn)移 (T3/4,N1,M0)米托坦組與對照組1基線特征對比無差異對照組2中I/II期(P=0.02)及老年患者(P=0.03)比例較高精品課件分組復發(fā)率mRFS(m)P米托坦組48.9%42對照組190.0%100.001對照組273.3%250.005精品課件精品課件MST 110mMST 67mMST 52m精品課件米托坦副反應精品課件Efficacy of Adjuvant Mitotane Treatment

11、(ADIUVO)This study is currently recruiting participants. Verified by University of Turin, Italy, October 2008Condition Intervention Phase Adrenocortical CarcinomaDrug: MITOTANE起始1.5g/d，視耐受程度逐步加量至2-3g/d，3-4.5g/d，4-6g/dPhase III精品課件Stage IV：姑息治療為主轉(zhuǎn)移或復發(fā)灶(產(chǎn)生功能影響)的姑息切除骨轉(zhuǎn)移灶姑息放療精品課件米托坦聯(lián)合化療： 含米托坦的化療，報道有19-3

12、4% PR以及激素相關癥狀的明顯緩解(Wooten & King1993, Haak et al. 1994, Kasperlik-Zaluska 2000,Terzolo et al. 2000, Baudin et al. 2001) 含DDP方案約有30%的ORR (Bukowski et al. 1993) 米托坦聯(lián)合DDP方案化療的ORR達到48.6%，mTTP為18m，且接近14%(10/72pts)的患者獲得化療后進一步手術的機會 有報道ADM對米托坦無效的無功能性或分化差的ACC有接近20%(3/16pts)的RR精品課件米托坦密妥坦 (米托坦) 解腺瘤片【別名】氯苯二氯乙烷、

13、曼托坦、解腺瘤【藥理】本品結(jié)構(gòu)與殺蟲藥DDT和DDD相似，可使腎上腺皮質(zhì)萎縮和壞死。給予本品后可使體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)激素及其代謝產(chǎn)物水平迅速下降，可用于腎上腺瘤或腎上腺增生引起的枯氏綜合征?？诜s40%由胃腸道吸收，其余60%以原型隨糞便排出。本品脂溶性高，主要儲存于脂肪中。從尿中排出的水溶性代謝物約占給藥量的25%?！具m應證】無法手術的、功能性和非功能性腎上腺皮質(zhì)癌、腎上腺皮質(zhì)增生以及腫瘤所致的皮質(zhì)醇增多癥。推薦治療劑量：起始劑量2-6g/d，分3-4次服用，劑量可逐漸遞增至9-10g/d。副反應嚴重時減量至最大耐受劑量。如果能耐受更高劑量或有明確臨床獲益，應增量。既往經(jīng)驗顯示MTD從2-16g

14、/d不等，常用9-10g/d。目前的研究顯示最大使用劑量達到18-19g/d。MTD使用達到3個月，仍無臨床獲益被視為治療失敗，但也有約10%的患者在MTD使用超過3個月后出現(xiàn)臨床獲益。副反應：1、胃腸道反應，發(fā)生率約80%，包括厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，約40%，包括嗜睡(25%)、眩暈(15%)。3、皮膚毒性約占15%，包括一過性皮疹(無劑量相關性)。4、非常見反應：眼(視力模糊、復視、晶狀體混濁、視網(wǎng)膜病變)；泌尿生殖系統(tǒng)(血尿、出血性膀胱炎、蛋白尿)；心血管系統(tǒng)(高血壓、體位性低血壓)；其它(全身酸痛、高熱等) 精品課件精品課件EDP方案VP-16：100mg/m

15、2 d5-7，q4wADM：20mg/m2 d1,8，q4wDDP：40mg/m2 d2,9，q4wMitotane：起始1g/d，逐漸加量至4g/d或最大耐受劑量 所有患者接受腎上腺替代治療，預防腎上腺功能不足 精品課件精品課件療效(N=72)%CR6.9PR41.7SD27.8PD22.2ORR48.6精品課件42例患者接受了激素水平的檢測：66.7%出現(xiàn)激素水平的下降，28.1%的患者激素水平降至正常10例患者獲得根治性手術切除的機會精品課件mTTP：9.1m，MST：28.5m。其中ORR患者分別為18.2m和47.7m14例mTTP大于2y，7例大于5y35例OS大于2y，10例大于

16、5yCR以及接受根治性手術的無病患者TTP及OS均好于PR或非RR患者精品課件精品課件精品課件精品課件1例治療相關性死亡：延遲性中性粒細胞減少出現(xiàn)感染性休克導致死亡精品課件靶向治療Study Type:Interventional, Phase IIStudy Design:Treatment, Non-Randomized, Open Label, Uncontrolled, Single Group Assignment, Safety/Efficacy StudyOfficial Title:Sunitinib in Refractory Adrenocortical-Carcinoma

17、 Patients Progressing After Cytotoxic ChemotherapyStudy Type:Interventional, Phase IIStudy Design:Treatment, Non-Randomized, Open Label, Active Control, Single Group Assignment, Safety/Efficacy StudyOfficial Title:Sorafenib Plus Paclitaxel (60 mg/mq/weekly i.v. ) Metronomic Chemotherapy in Adreno-Cortical-Carcinoma Patients Progressing After 1st or 2nd Line Cytotoxic ChemotherapyClinicalTClinicalT精品課件Study Type:InterventionalStudy Design:Diagnostic, Randomized, Open Label, Active Control, Parallel Assignment, Efficacy StudyOfficial Title:First I