必修2(完整)(共9頁)

1、生物必修2復(fù)習(xí)提綱 PAGE PAGE 1521 遺傳的細(xì)胞(xbo)基礎(chǔ)考點(diǎn)1 細(xì)胞(xbo)的減數(shù)分裂減數(shù)分裂(jin sh fn li)的概念 減數(shù)分裂是指有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化減分裂（初級精（卵）母細(xì)胞）減分裂（次級精（卵）母細(xì)胞）染色體間前中后前中后末2n2n2n2nnn2nn考點(diǎn)2 配子的形成過程精子與卵細(xì)胞的形成過程及特征減分裂間期：DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成前期： 聯(lián)會(huì)期：同源染色質(zhì)兩兩

2、配對 四分體：每個(gè)四分體含2條染色體、4條染色單體中期：同源染色體上下排列在赤道板的兩側(cè)后期：同源染色體分開減分裂前期：細(xì)胞內(nèi)無同源染色體中期：非同源染色體的著絲點(diǎn)在赤道板上排整齊后期：著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍末期：形成新的核膜和核仁，染色體變成絲狀染色質(zhì)，形成4個(gè)精子細(xì)胞或者 3個(gè)極體和1個(gè)卵細(xì)胞配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞，必須相互結(jié)合形成受精卵，才能發(fā)育成新個(gè)體。注：判斷細(xì)胞圖的三看原則：一看染色體數(shù)目、二看有無同源染色體、三看同源染色體是否有行為（配對、分離或上下排列在赤道板兩側(cè)） （參考基礎(chǔ)訓(xùn)練P16）考點(diǎn)3 受精過程受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：精子的

3、細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此染色體會(huì)合在一起。意義：有性生殖過程可使同一(tngy)雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。減數(shù)分裂和受精作用(zuyng)對于生物遺傳和變異的重要作用減數(shù)分裂(jin sh fn li)和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定，對于生物遺傳和變異是十分重要的。22 遺傳的分子基礎(chǔ)考點(diǎn)1 人類對遺傳物質(zhì)的探索過程格里菲思、艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料R型菌 無毒 表面粗糙 無莢膜S型菌 有毒 表面光滑 有莢膜格里菲思實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)論無毒性的R型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡；有毒性的S型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡；加熱殺死的S型細(xì)

4、菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡；將無毒性的R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S細(xì)菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡結(jié)論：已加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)轉(zhuǎn)化因子艾弗里實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)論S型活細(xì)菌DNA+ R型細(xì)菌R和SS型活細(xì)菌多糖或脂類+ R型細(xì)菌RS型活細(xì)菌DNA+DNA酶+ R型細(xì)菌R結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) 方法：放射性同位素標(biāo)記法 思路：將DNA與蛋白質(zhì)分開過程：用35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA； 用被標(biāo)記的兩種噬菌體分別去侵染細(xì)菌； 當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時(shí)，對被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行放射性測試。 結(jié)果：用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌

5、體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)無放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部；而用32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌體內(nèi)有放射性結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒（煙草花葉病毒，禽流感病毒，艾滋病毒）的遺傳物質(zhì)是RNADNA是主要的遺傳物質(zhì)。考點(diǎn)2 DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)雙螺旋：兩條單鏈反向平行基本骨架：磷酸脫氧核糖磷酸交替連接堿基互補(bǔ)配對 ：AT、CG配對，通過氫鍵連接在一起考點(diǎn)3 基因和遺傳信息的關(guān)系DNA分子的多樣性和特異性多樣性：堿基排列順序千變?nèi)f化特異性：每一個(gè)DNA分子特定的堿基排列順序DNA、基因和遺傳信息遺傳信息：DNA上的堿基排列順序基因：有遺傳效應(yīng)(x

6、ioyng)的DNA片段，一個(gè)(y )DNA分子中含有多個(gè)基因.考點(diǎn)4 DNA分子(fnz)的復(fù)制DNA分子的復(fù)制的過程及特點(diǎn)過程：解旋以解旋的兩條鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對形成兩個(gè)新的DNA分子特點(diǎn)：半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制場所：主要在細(xì)胞核，有時(shí)在細(xì)胞質(zhì)（線粒體、葉綠體） 時(shí)間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期條件：模板（解旋的兩條單鏈）、原料（4種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶、聚合酶）和能量（ATP）DNA分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)及意義實(shí)質(zhì)：以兩條單鏈為模板，合成兩個(gè)與原來完全相同的DNA分子意義：將遺傳信息從親代傳給子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。3、計(jì)算：一個(gè)DNA分子復(fù)制N次得到的子代DNA

7、分子數(shù)為2N個(gè)考點(diǎn)5 遺傳信息的的轉(zhuǎn)錄和翻譯1、轉(zhuǎn)錄：以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程。場所：主要是細(xì)胞核條件：模板（解旋的DNA 1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶和RNA聚合酶）和能量（ATP）堿基配對原則：AU、CG產(chǎn)物：mRNA2、翻譯：以 mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。場所：細(xì)胞質(zhì)的核糖體上條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP）產(chǎn)物：一條多肽鏈注：一種密碼子對應(yīng)一種反密碼子(tRNA上)，一種tRNA只能(zh nn)轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，一種氨基酸可以被一種或多種密碼子所決定，即可被一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)密碼子存在于mRNA上，

8、密碼子種類有64種（其中與氨基酸相對(xingdu)應(yīng)密碼子有61種，終止密碼子有3種）數(shù)量(shling)關(guān)系：DNA上的堿基=2倍mRNA上的堿基=6倍的氨基酸（不考慮終止密碼子） 考點(diǎn)6 基因與性狀的關(guān)系基因?qū)π誀畹目刂苹蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 如：人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 如：囊性纖維病是因?yàn)榫幋a跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個(gè)堿基所引起的基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上而且呈線型排列，基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。23 遺傳的基本規(guī)律考點(diǎn)1 孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法豌豆作

9、為研究對象：自花傳粉、閉花授粉，自然條件下一般都是純合子，有較明顯的相對性狀。人工授粉的方式：去雄（未成熟期）、套袋、人工授粉、套袋過程：首先從一對相對性狀研究，進(jìn)而研究兩對相對性狀，通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。考點(diǎn)2 基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律1、弄清概念：生物的性狀是指生物的外在特征和生理特性。表現(xiàn)方式有顯性性狀（雜交F1代顯現(xiàn)出來的親本性狀）和隱形性狀（雜交F1代沒有顯現(xiàn)出來的親本性狀）。相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型雜交（X）：基因型不同的生物體間相互交配自交：基因型相同的生物體相互交配 測交：待測個(gè)體與隱形純合子相互交配表現(xiàn)型：生物表現(xiàn)出來的性狀。例如高莖與矮莖基因型：與表

10、現(xiàn)型相關(guān)的基因組成。例如DD或Dd等位基因：等位基因是位于同源染色體相同位置控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因。例如D與d，A與a。2、遺傳的分離定律一對相對性狀的實(shí)驗(yàn)高莖 矮莖高莖自交(z jio)高莖 矮莖3 ： 1對分離(fnl)現(xiàn)象解釋在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀(xngzhung)的因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測交分離的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，

11、獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。補(bǔ)充：顯隱性的判斷、根據(jù)后代分離比（3：1和1：1）解題等（見基礎(chǔ)訓(xùn)練P8）3、遺傳的自由組合規(guī)律自由組合的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?？键c(diǎn)3 伴性遺傳1、伴性遺傳及其特點(diǎn)伴性遺傳：伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)分類：伴X隱性?。ㄓ胁€(gè)體的基因型：XaXa XaY）特點(diǎn)：男性患者多于女性患者與交叉遺傳（女男女），女患者的父親和兒子一定是患者。 例：紅綠色盲，血友病伴X顯性?。ㄓ胁€(gè)體的基因型：XAXA XAXa XAY）特點(diǎn)：女性患者多于男性患者

12、，男患者的母親和女兒一定是患者。 例：抗維生素D佝僂病伴Y病遺傳特點(diǎn)：父傳子、子傳孫，傳男不傳女補(bǔ)充：遺傳系系譜圖的判斷方法，見基礎(chǔ)訓(xùn)練P23。24 生物的變異考點(diǎn)1 基因重組及其意義基因重組的概念及實(shí)例基因重組是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同(b tn)性狀的基因的重新組合。高莖抗病的水稻(shudo) X 矮莖不抗病的水稻 高莖不抗病 矮莖抗病 高莖抗病 矮莖不抗病基因重組(zhn z)的意義基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合，基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要意義?？键c(diǎn)2 基因突變的特征和原因1

13、、基因突變的概念、原因、特征基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變。基因突變的原因：物理因素（紫外線、X射線）、化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物）、生物因素（某些病毒）?；蛲蛔兊奶卣鳎夯蛲蛔冊谏锝缡瞧毡榇嬖诘?，是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的，頻率很低的，多害少利。2、突變的意義基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。備注：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因1對堿基發(fā)生替換考點(diǎn)3 染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異：染色體中某一片段缺失染色體中增加某一片段染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上染色體中某一片段位置顛倒。染色

14、體數(shù)目的變異：細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體組：細(xì)胞中一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體。 備注：染色體組數(shù)目判別（根據(jù)相同形態(tài)的染色體數(shù)目或者根據(jù)控制相同性狀的基因數(shù)目）二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的 備注：普通小麥?zhǔn)橇扼w單倍體：由配子發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有被物種配子染色體數(shù)的的個(gè)體 備注：單倍體的染色體組數(shù)大于或等于1考點(diǎn)4 生物變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種的原理、方法

15、及特點(diǎn)原理：染色體變異方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時(shí)期在有絲分裂(yu s fn li)前期特點(diǎn)：產(chǎn)生的多倍體莖干粗壯、葉片果實(shí)和種子都比較大，糖類(tn li)和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。2、誘變育種在生產(chǎn)(shngchn)中的應(yīng)用原理：基因突變物理誘變：X射線、紫外線、激光等方法 化學(xué)誘變：亞硝酸，硫酸二乙酯等 生物誘變：病毒等特點(diǎn)：提高突變頻率，在較短的時(shí)間里獲得更多的優(yōu)良變異類型3、單倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)原理：染色體變異方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理篩選秋水仙素處理YYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyr花藥離

16、體培養(yǎng)YR YryRyr減數(shù)分裂 YyRr 單倍體 YYrr特點(diǎn)：縮短育種年限，獲得的后代能穩(wěn)定遺傳考點(diǎn)5 轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性1基因工程基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ痰幕緝?nèi)容（1）基因的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA分子） 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子） 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體 （常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動(dòng)植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的

17、基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測和表達(dá)2轉(zhuǎn)基因食品的安全性安全的觀點(diǎn)：轉(zhuǎn)基因食品的構(gòu)成與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由氨基酸、蛋白質(zhì)和碳水化合物組成的，從理論上分析是安全的不安全的觀點(diǎn)：在一個(gè)簡陋的實(shí)驗(yàn)室里，就能把愛滋病毒和感冒病毒組裝在一起，使愛滋病毒像感冒一樣，大規(guī)模地傳播，所以轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的不安全，要嚴(yán)格地控制。25 人類遺傳病考點(diǎn)1 人類(rnli)遺傳病的類型1、人類遺傳病的產(chǎn)生原因(yunyn)、特點(diǎn)及類型產(chǎn)生原因：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起(ynq)的疾病特點(diǎn)：單基因遺傳病的特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 多基因遺傳病的特點(diǎn)：在群

18、體中發(fā)病率較高類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病2、常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體上的隱形?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上的顯性?。嚎咕S生素D佝僂病X染色體上的隱形?。荷ぐY，血友病備注：遺傳病的判別過程確定顯隱性（無中生有為隱性，有中生無為顯性）假設(shè)排除考點(diǎn)2 人類遺傳病的檢測與預(yù)防遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷，進(jìn)過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，并且提出防治政策和建議。禁止近親結(jié)婚：三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大?？键c(diǎn)3 人類基因組計(jì)劃及其意義概念：是測定人類基因組的全部DNA（22X+Y）序列，解讀其中包含的遺傳信息。意義：通過人類基因組計(jì)劃，可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，對這些目前難以治愈的疾病進(jìn)行及時(shí)有效的基因診斷和治療。26 生物的進(jìn)化考點(diǎn)1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說用進(jìn)廢退學(xué)說達(dá)