磁湖水樣監(jiān)測報告(共24頁)

1、PAGE PAGE - 24 - 湖北理工學院 課程設計湖北理工學院環(huán)境監(jiān)測(hun jn jin c)課程設計院別：環(huán)境(hunjng)科學與工程學院班級(bnj)：12級環(huán)境工程二班姓名：徐子雄指導老師：占長林學號：201240310213目錄(ml)緒論(xln).31，課程設計的目的(md).32，環(huán)境監(jiān)測及其作用.3二，磁湖水污染調(diào)查，監(jiān)測，分析與評價.4 1，實習任務.4 2，磁湖基本資料調(diào)查4 3，水質(zhì)監(jiān)測設計內(nèi)容5 4，水質(zhì)監(jiān)測方案的制定.5三，水樣的測定.6 1，pH的測定.6 2，Do的測定.7 3，COD的測定.9 4，六價鉻的測定.12 5，色度的測定13 6，評價標準

2、15四，結(jié)果(ji gu)與分析1，水環(huán)境中pH評價(pngji)結(jié)果.152，水環(huán)境中Do的含量(hnling)分析163，水環(huán)境中COD含量分析174，水環(huán)境中六價鉻含量分析.185，水環(huán)境的色度分析19五，分析與小結(jié) 1，水質(zhì)評價標準說明.20 2，實驗結(jié)論分析及建議21 3,實驗感受與心得21六,成績評定表.22緒論1，課程設計目的 課程設計是把理論與實踐相結(jié)合，在實踐中學習，檢驗，運用理論的一種學習形式，同時也是學以致用，從學習到工作的一種簡單的模擬。 通過本次課程設計，掌握環(huán)境監(jiān)測從布點，采樣，樣品處理，數(shù)據(jù)分析，結(jié)論描述，環(huán)境評價等工作程序。在實踐操作當中鞏固所學的專業(yè)知識，為今

3、后工作積累經(jīng)驗。 2，環(huán)境監(jiān)測及其作用 環(huán)境監(jiān)測是環(huán)境保護工作中的基礎工作，尤其在現(xiàn)階段是環(huán)境問題的凸顯期，更說明環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)是環(huán)保部門的最大資源。在去年松花江污染事故中，環(huán)境監(jiān)測工作的能力和技術(shù)水平得到了進一步的考驗，每一個監(jiān)測數(shù)據(jù)都成為科學決策和社會穩(wěn)定的有力支撐。因而可以說，環(huán)境監(jiān)測已在環(huán)境保護工作中的作用日益增強。環(huán)境監(jiān)測是環(huán)境保護工作中的基礎工作，尤其在現(xiàn)階段是環(huán)境問題的凸顯期，更說明環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)是環(huán)保部門的最大資源。在去年松花江污染事故中，環(huán)境監(jiān)測工作的能力和技術(shù)水平得到了進一步的考驗，每一個監(jiān)測數(shù)據(jù)都成為科學決策和社會穩(wěn)定的有力支撐。因而可以說，環(huán)境監(jiān)測已在環(huán)境保護工作中的作用日

4、益增強。二，磁湖水污染(wrn)調(diào)查，監(jiān)測，分析與評價實習(shx)任務通過本次課程設計的實踐，掌握了環(huán)境監(jiān)測從布點、采樣、樣品處理、數(shù)據(jù)處理到分析評價等一系列工作程序；為收集環(huán)境背景數(shù)據(jù)、累積長期監(jiān)測資料、制定和修訂各類環(huán)境標準、實施總量控制、目標管理提供依據(jù)(yj)。在采樣、分析、數(shù)據(jù)、處理等過程中鞏固了對水污染監(jiān)測的過程及所學理論知識。不僅為改善磁湖環(huán)境提供可靠的依據(jù)、同時為以后進入社會工作崗位打下基礎。磁湖基本資料調(diào)查磁湖，位于湖北省黃石市市區(qū)，是一座美麗的城中湖，當?shù)厝擞址Q張家湖、南湖；相傳古時候湖中有大量的磁石，由此得名。磁湖的水域面積約10平方公里，匯水面積62.8平方公里，平均

5、水深1.75米。1997年，磁湖風景區(qū)經(jīng)省政府批準定為省級風景名勝區(qū)，磁湖風景區(qū)青山環(huán)抱，湖岸線曲折，總長為38.5公里，整個景區(qū)秀麗清新。氣溫年平均最高29.2攝氏度年平均最低3.9攝氏度平均氣溫17攝氏度降水年平均降水量1382.6毫米年平均降水日132天日照年平均日照日1666.42280.9小時風年平均風速2.17米每秒風向東南（黃石市氣候特征）匯水面積水域面積平均水深岸線總長60.8平方公里10平方公里1.75米38.5公里(磁湖水文情況)水質(zhì)監(jiān)測方案數(shù)字位數(shù)及可疑數(shù)據(jù)的取舍等。水質(zhì)監(jiān)測設計內(nèi)容校園周圍的磁湖水污染主要是來自學校內(nèi)部、附近餐飲業(yè)以及教師住宅區(qū)的生活污水，這些污水大部分

6、通過管道排入磁湖。水中的污染物主要是有機污染物。本次測試的主要有pH，Do，COD，六價鉻，色度，其中東門、中門、磁湖韻為我們的主要監(jiān)測對象。采樣(ci yn)點的布設：在確定和優(yōu)化地表水監(jiān)測點時應遵循尺度原則、信息量原則和經(jīng)濟性、代表性、可控性及不斷(bdun)優(yōu)化原則。監(jiān)測點應能很好地代表和反應水系和區(qū)域的水環(huán)境質(zhì)量狀況，并能反映水污染的特征，而且要考慮實際采樣的可行性和方便性。水質(zhì)監(jiān)測方案(fng n)制定：為了順利地達到上述目的，在監(jiān)測之前，必須根據(jù)具體情況制定監(jiān)測方案，并按方案的內(nèi)容有條不紊的實施，才保證合格的完成任務。監(jiān)測方案的內(nèi)容如下： 明確地，具體的規(guī)定監(jiān)測目的；確實監(jiān)測介質(zhì)和

7、檢測項目，并此分析選擇方法，前后統(tǒng)一，使監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比性；規(guī)定采樣點、方法、時間和頻次、并具體責任到人；明確排放特點、自然環(huán)境條件、居民分布情況等，據(jù)此確定采樣設備；對監(jiān)測結(jié)果盡可能提出定量要求，如監(jiān)測項目結(jié)果的表示方法，有效設置監(jiān)測斷面后，應根據(jù)水面的寬度確定斷面上的采樣垂線，采樣垂線的深度確定采樣點的位置和數(shù)目。對于江河湖等水系的每個監(jiān)測斷面，當水面寬度50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50-100m時，在左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬100時，設左、中、右三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可設中泓垂線。在一條垂線上當水深5m時，只在水面下0.5m處設一個采樣點；水深5-10m時

8、，在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設一采樣點；水深10m時，設三個采樣點，及水面下0.5m處、河底以上0.5m處以及1/2水深處各設一個采樣點。如果存在間溫層，應先測定不同水深處的水溫、溶解氧等參數(shù)，確定各層情況后再確定垂線上采樣點的位置。采樣(ci yn)時間和頻率 按地表水環(huán)境質(zhì)量標準、大氣(dq)與環(huán)境質(zhì)量標準決定采樣時間如下： 從12月21日起到12月31日連續(xù)采樣10天，每天上午9：00采樣一次，中午(zhngw)12:00采樣一次，下午4：00采樣一次。三，水樣的測定pH的測定 水質(zhì)-pH 值的測定-玻璃電極法水質(zhì) pH 采用 PHS - 3C 型 pH 計測定。操作步驟：

9、開機前的準備將電極梗旋入電極梗固定座中；將電極夾插入電極梗中；將pH復合電極安裝在電極夾上；將 E-201-C型pH復合電極下端的電極保護套套拔下，并且拉下電極上端的橡皮套使其露出上端小孔；e) 用蒸餾水清洗電極經(jīng)標定過的儀器，即可用來測量被測溶液，具體操作步驟如下： a) 用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次：b) 把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使其均勻，在顯示屏上讀出溶液的 pH值。2. 碘量法測定溶解氧碘量法（國標GB/T 7489-87）測定水中溶解氧（DO）一、原理水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成四價錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧

10、化物沉淀溶解，并與碘離子反應而釋放出游離碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，據(jù)滴定溶液消耗量計算溶解氧含量。二、實驗用品1、儀器(yq)：溶解氧瓶（250mL）、錐形瓶（250mL）、酸式滴定管（25mL）、移液管（50mL）、吸耳球、1000mL容量瓶、100mL容量瓶、棕色容量瓶、電子天平2、藥品(yopn)：硫酸錳、碘化鉀、氫氧化鈉、濃硫酸、淀粉、重鉻酸鉀、硫代硫酸鈉三、試劑(shj)的配置1、硫酸錳溶液：稱取48g分析純硫酸錳（MnSO4H2O）溶于蒸餾水，過濾后用水稀釋至100mL于透明玻璃瓶中保存。此溶液加至酸化過的碘化鉀溶液中，遇淀粉不得產(chǎn)生藍色。2、堿性碘化

11、鉀溶液：稱取50g分析純氫氧化鈉溶解于3040mL蒸餾水中；另稱取15g碘化鉀溶于20mL蒸餾水中；待氫氧化鈉溶液冷卻后，將上述兩溶液合并，混勻，加蒸餾水稀釋至100mL。如有沉淀（如氫氧化鈉溶液表面吸收二氧化碳生成碳酸鈉），則放置過夜后，傾出上層清液，貯于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉應不呈藍色。3、15硫酸溶液。4、1（m/V）淀粉溶液：稱取1g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，再用剛煮沸的水稀釋至100mL。現(xiàn)用現(xiàn)配，或者冷卻后加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅防腐。5、0.0250mol/L（1/6K2Cr2O7）重鉻酸鉀標準溶液：稱取于105110烘干2h，并冷卻

12、的分析純重鉻酸鉀1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。6、硫代硫酸鈉標準溶液：稱取6.2g分析純硫代硫酸鈉（Na2S2O35H2O）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯于棕色瓶中，使用前用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液標定。7、硫酸，=1.84g/mL。8、標定硫代硫酸鈉（1）用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液標定硫代硫酸鈉溶液；（2）在250mL錐形瓶中加入1g固體碘化鉀及50mL蒸餾水；（3）用滴定管加入15.00mL0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液，再加入5mL的15硫酸溶液,此時發(fā)生如下反應： K2CrO7+

13、6KI+7H2SO4=4K2SO4+Cr2(SO4)3+3I2+7H2O；（4）在暗處靜置5分鐘后，由滴定管滴入硫代硫酸鈉溶液至溶液呈淺黃色，加入(jir)2mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛退去為止。記下硫代硫酸鈉溶液的用量V（Na2S2O3）；（5）標定應做兩個(lin )平行樣，求出硫代硫酸鈉的準確濃度，校準0.0250 mol/L。計算公式如下(rxi)：C（Na2S2O3）=15.00*0.0250/ V（Na2S2O3）。四、測定步驟1、水樣的采集與固定（1）用溶解氧瓶取水面下2050cm的河水、池塘水、湖水或海水，使水樣充滿250mL的磨口瓶中，用尖嘴塞慢慢蓋上，不留氣泡。帶回實驗室

14、立即分析。（2）用移液管吸取1mL硫酸錳溶液插入瓶內(nèi)液面下，緩慢放出溶液于溶解氧瓶中。（3）取另一只移液管，按上述操作往水樣中加入2mL堿性碘化鉀溶液，蓋緊瓶塞，將瓶顛倒振搖使之充分搖勻。此時，水樣中的氧被固定生成錳酸錳(MnMnO3)棕色沉淀。一般在取樣現(xiàn)場固定。2、酸化打開瓶塞，用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解（若沒全溶解還可再加少量的濃酸）。此時溶液中有I2產(chǎn)生，將瓶放于暗處靜置5min，使I2全部析出來。3、用標準Na2S2O3溶液滴定：（1）用50mL移液管從瓶中取水樣于錐形瓶中；（2）用標準Na2S2O3溶液滴定至淺黃色；（3）向錐形瓶中

15、加入2mL淀粉溶液；（4）繼續(xù)用Na2S2O3標準溶液滴定至藍色剛好褪去為止；（5）記下消耗Na2S2O3標準溶液的體積；（6）按上述方法平行測定兩次。五、計算 溶解氧（mg/L）=C（Na2S2O3）* V（Na2S2O3）*32/4*1000/V水1mol的O2和4mol的Na2S2O3相當；用硫代硫酸鈉的摩爾數(shù)乘氧的摩爾數(shù)除以4可得到養(yǎng)的質(zhì)量（mg），再乘以1000可得每種水樣所含氧的毫克數(shù)。式中：C硫代硫酸鈉標準溶液的濃度(nngd)（0.0250mol/L）； V滴定消耗(xioho)硫代硫酸鈉標準溶液體積（mL）； V水滴定時水樣的體積(tj)（mL）。注意事項：1、當水樣中含有亞

16、硝酸鹽時會干擾測定，可加入疊氮化鈉使水中的亞硝酸鹽分解而消除干擾。其加入方法是預先將疊氮化鈉加入堿性碘化鉀溶液中。2、如水樣中含F(xiàn)e3+達100200mg/L時，可加入1mL40氟化鉀溶液消除干擾。3、如水樣中含氧化性物質(zhì)（如游離氯等），應預先加入相當量的硫代硫酸鈉去除。3，CoD的測定 （微波消解COD快速測定法） 一、適用范圍CODcr 103000mg/LCODcr3000mg/L （稀釋測定）二、原理微波密封消解COD快速測定儀（以下簡稱裝置），是專門用于監(jiān)測各種工業(yè)廢水、生活污水和地表水化學耗氧量的裝置。它與回流法一樣采用硫酸重鉻酸鉀消解體系，水樣經(jīng)微波加熱消解后，過量的重鉻酸鉀以試

17、亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨進行滴定，計算出CODcr值。在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣本裝置是用頻率為2450MHz的電磁波（稱為微波）能量來加熱反應液的，在高頻微波能的作用下，反應液分子會產(chǎn)生高速魔鬼運動，使其溫度迅速升高，另外還采用密封消解方式，使消解罐內(nèi)部壓力迅速提高到203kPa。因此，不僅縮短了消解時間，而且還可以抑制氯離子被重鉻酸備鉀氧化成氯氣。若加入適量的硫酸汞作為掩蔽劑，則可以實現(xiàn)對高氯水的COD測定。三、儀器 、微波密封消解COD快速測定儀。 2、50mL酸式滴定管。四、試劑 1

18、、所用試劑(shj)均采用基準或分析純。2、含Hg+消解液：稱取經(jīng)過120。C烘干2小時的基準純重鉻酸鉀9.806g，溶于600mL水中，再加入(jir)硫酸汞25.0g，邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸250mL，冷卻后移入1000容量瓶中，并稀釋到刻度搖勻?？倘芤褐劂t酸鉀濃度為0.2000 mol/L。適用含氯離子濃度100mg/L的水樣。3、無Hg+消解液：稱取經(jīng)過120。C烘干2小時的基準純重鉻酸鉀(zhn sun ji)9.806g，溶于500mL水中，邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸250mL，冷卻后移入1000容量瓶中，并稀釋到刻度搖勻?？倘芤褐劂t酸鉀濃度為0.2000 mol/L。適用含氯離子濃度

19、100mg/L的水樣。上述2、3項的消解液僅作為CODcr =101300mg/L樣品消解用；CODcr大于1300mg/L樣品稀釋后測定。4、試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲羅啉（C12 H8N2 H2O，1，10pHenanthnoline），0.695g硫酸亞鐵（FeSO47H2O）溶于水中，稀釋至100mL，貯于棕色瓶內(nèi)。5、硫酸亞鐵銨標準溶液：稱取16.6g硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe（SO4）26H2 O溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000mL容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。其濃度約為0.042mol/L。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。 標定方法：準確吸

20、取5.00mL重鉻酸鉀標準溶液于150mL錐形瓶中，加水稀釋至30mL左右，緩慢加入5mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入2滴試亞鐵靈指示液（約0.10mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。 C（NH4）2Fe（SO4）2 式中：C硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L） V2硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（mL） 6、硫酸硫酸銀溶液：于1000mL濃硫酸中加入10g硫酸銀。放置13d，不時搖動，使其溶解。7、硫酸汞：結(jié)晶或粉末。五、步驟1、用吹式移液管吸取水樣5.00mL置于消解(xioji)罐中（如用其它類型的移液管，可先在消解罐內(nèi)放入一小段圓頭玻璃棒，再讓移液管同

21、棒體接觸放液，以減少誤差），準確加入5.00mL消解液和5.0mL催化劑，搖勻。注意加入各種溶液時，移液管不能接觸消解罐內(nèi)壁，避免破壞內(nèi)壁光潔度，造成分析誤差。在分析含Cl-水樣時，罐內(nèi)加入水樣和含Hg+消解液后，應即時(jsh)搖勻（約1分鐘）使Cl-與Hg+充分反應后，再加催化劑。若是以固體HgSO4形式加入以消除Cl-干擾，則罐內(nèi)加入水樣后，再加入所需量的粉末HgSO4，并即時搖勻約1分鐘，使Cl-與Hg+充分反應，然后再按量加入消解液和催化劑。2、旋緊密封蓋，注意使消解罐密封良好，將罐均勻置放入消解爐玻璃盤上，離轉(zhuǎn)盤邊沿(binyn)約2cm圓周上單圈排好。3、樣品的消解時間取決于盤上

22、放置的消解罐數(shù)目。消解時間見表3-2。 3-2 消解時間設定表消解罐數(shù)目45678910消解時間（分鐘）10101012141618注意：本方法要求裝置以全功率（即第10檔功率）來消解樣品，如發(fā)現(xiàn)谷氨酸標準用上表消解時間出現(xiàn)系統(tǒng)偏低，可將其適當延長1分鐘，但不可隨意增加。4、輸入樣品消解時間，消解完成時，裝置發(fā)出鳴響，過2分鐘后，將消解罐取出冷卻。5、滴定測定COD結(jié)果：消解結(jié)束后的消解罐，罐內(nèi)反應液高溫并有壓力，應置冷或用水冷卻后，才能打開密封蓋，將反應液轉(zhuǎn)移到150mL錐形瓶中，用蒸餾水沖洗消解罐帽2-3次，沖冼液并入錐形瓶中，控制體積約30mL，加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標準溶液

23、回滴，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，計算出CODcr值。注意：測定水樣的同時，以5.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。六、計算 式中：C硫酸亞鐵(li sun y ti)銨標準溶液的濃度（mol/L） V0滴定空白時硫酸亞鐵(li sun y ti)銨標準溶液的用量（mL） V1滴定水樣時硫酸亞鐵(li sun y ti)銨標準溶液的用量（mL） V水樣的體積（mL）七、注意事項1、本法使用的含硫酸汞消解液最高可絡合2000mg/L氯離子的水樣。若氯離子濃度過高時，可視實際情況，稀釋水樣或加適量硫酸汞，

24、保持硫酸汞（g）氯離子（mg/L）0.102000的比例。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。2、對于COD小于50mg/L的水樣，可改用0.1000mol/L重鉻酸鉀消解液?；氐螘r用0.021mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液（Fe+濃度過低滴定終點不明顯）。3、消解后，反應液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/51/4為宜。4，六價鉻的測定 二苯碳酰二肼分光光度法一，適用范圍試份體積為 50ml，使用光程長為 30mm 的比色皿，本方法的最小檢出量為 0.2g六價鉻，最低檢出濃度為 0.004mg/L，使用光程為 10mm 的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。二，原理在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳

25、酰二肼反應生成紫紅色化合物，于波長 540nm 處進行分光光度測定。三，步驟1 樣品的預處理2 空白試驗按同試樣完全相同的處理步驟進行空白試驗，僅用 50ml 水代替試樣。3 測定(cdng)取適量(shling)(含六價鉻少于 50g)無色(w s)透明試份，置于 50ml 比色管中，用水稀釋至標線。加入 0.5ml 硫酸溶液和 0.5ml 磷酸溶液，搖勻。加入 2ml 顯色劑，搖勻。510min后，在 540nm 波長處，用 10 或 30mm 的比色皿，以水做參比，測定吸光度，扣除空白試驗測得的吸光度后，從校準曲線上查得六價鉻含量。4 計算方法六價鉻含量 c(mg/L)按下式計算：C=M

26、/V式中：m由校準曲線查得的試份含六價鉻量，g；v試份的體積，ml。六價鉻含量低于 0.1mg/L，結(jié)果以三位小數(shù)表示；六價鉻含量高于 0.1mg/L，結(jié)果以三位有效數(shù)字。色度的測定鉑鈷比色法一，原理用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制顏色標準溶液，與水樣進行比色（與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度），每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色，稱為1度，作為標準色度單位，即色度。樣品的色度以與之相當?shù)纳葮藴嗜芤旱亩戎当硎?。二，步驟樣品處理將樣品倒入250mL（或更大）量筒中，靜置15min，用燒杯傾取上層液體作為樣品進行測定。（如果水樣渾濁可以先進行離心，取上清液測定） 測定將燒杯中上層

27、清液加入50ml比色管中直至刻度線，將水樣與色度標準系列進行目視比色，將比色管至于白紙上，在日光下目光垂直管口向下觀察，記錄水樣與鉻鈷色度標準系列的色度，記錄數(shù)據(jù)。以色度(s d)的際準單位報告與試料最接近的標準溶液的值，在040度（不包括(boku)40度）的范圍內(nèi)，準確到5度。4070度范圍(fnwi)內(nèi)，準確到10度。在報告樣品色度的同時報告pH值。稀釋過的樣品色度（A0），以度計，用下式計算：色度（度）=式中：V1樣品稀釋后的體積，mL；V0樣品稀釋前的體積，mL；A1稀釋樣品色度的觀察值，度。標準溶液/ml02.557.51012.51517.5203035色度/(度)0510152

28、02530354060706，評價標準指標/分類類類類類類單位pH69Mg/LDO7.56532COD1515203040Cr6+0.010.050.050.050.1Cu0.011111Cd0.0010.0050.0050.0050.01Pb0.010010.050.050.1 標準(biozhn)(GB3838-2002)四，結(jié)果(ji gu)與分析水環(huán)境中pH評價(pngji)結(jié)果 地點時間東門磁湖韻中門18號早上7.14 7.25 7.02 18號中午8.17 8.21 8.14 18號下午8.20 8.40 8.04 19號早上8.33 8.40 8.20 19號中午8.53 8.5

29、4 8.30 19號下午8.42 8.52 8.26 21號早上8.38 8.46 8.27 21號中午8.37 8.33 8.13 21號下午8.48 8.32 8.18各位點的平均值8.22 8.27 8.06 根據(jù)國家標準(u ji bio zhn)(GB3838-2002)可知磁湖水樣符合(fh)地表水類水標準(biozhn)。水環(huán)境中DO的評價結(jié)果 （單位：mg/l） 地點時間東門磁湖韻中門18號早上5.768.428.6318號中午6.139.3710.6618號下午8.98109.5419號早上6.468.948.3819號中午8.059.869.6419號下午8.219.888

30、.3521號早上6.499.568.8921號中午8.229.638.9921號下午8.659.829.1各位點的平均值7.449.509.13 根據(jù)國家標準(u ji bio zhn)(GB3838-2002)可知，磁湖水Do符合二類(r li)水標準。水環(huán)境(hunjng)中COD的評價結(jié)果 （單位：mg/l）不同地點COD變化趨勢東門磁湖韻中門18號早上49.9243.3334.1218號中午50.5716.0325.9318號下午51.5519.4526.9119號早上48.9321.8332.7419號中午40.3160.0439.1319號下午39.7561.0215.1921號早

31、上49.1344.3433.3321號中午52.515.2527.8621號下午50.6920.6426.05各位點的平均值48.15 33.55 29.03 根據(jù)國家標準(u ji bio zhn)(GB3838-2002)可知，磁湖水COD符合(fh)類水標準(biozhn)。水環(huán)境中六價鉻的評價結(jié)果 （單位：mg/l） 地點時間東門磁湖韻中門18號早上0.2050.1290.1540418號中午0.2050.3060.2550518號下午0.4090.4070.3560619號早上0.2050.1290.1792919號中午0.1290.1790.2550519號下午0.1040.1540.1287921號早上0.2050.1290.1540421號中午0.1790.2050.1287921號下午0.230.2050.20455各位點的平均值0.207640.204550.20174根據(jù)國家標準(u ji bio zhn)(GB3838-2002)可知，磁湖水六價鉻符合(fh)類水標準(biozhn)。水環(huán)境中色度的評價結(jié)果 地點時間東門磁湖韻中門18號早上25302518號中午3040401