2015各城區(qū)一模試題匯總生物2015.4東城

1、東城區(qū) 2014-2015 學(xué)年第二學(xué)期高三綜合練）2015.41.下列關(guān)于真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是A. 細(xì)胞膜可提高細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的速率B. 細(xì)胞核中可完成的和表達(dá)C. 線粒體中可獨(dú)立完成葡萄糖氧化分解D. 溶酶體可分解衰老、損傷的細(xì)胞器2.科研為枇杷植株在不同天氣條件下的光合特征，對(duì)其凈光合速率和氣孔導(dǎo)度進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如下。下列有關(guān)敘述不爭(zhēng)取的是A.B.C.D.陰天時(shí)凈光合速率下降的時(shí)間與氣孔導(dǎo)度的下降時(shí)間不一致 晴天時(shí)出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象與氣孔關(guān)閉引起的 CO2 濃度下降有關(guān) 兩種條件下枇杷凈光合速率峰值出現(xiàn)的早晚均與光照強(qiáng)度無(wú)關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示枇杷植株適合種植在光線弱的蔭蔽環(huán)境中

2、3.家兔中有的細(xì)胞進(jìn)行有絲，有的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)，下列有關(guān)敘述正確的是A.B.C.D.前都進(jìn)行了 DNA 分子的每個(gè)細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞時(shí)同源都會(huì)進(jìn)行聯(lián)會(huì)時(shí)姐妹染色單體都會(huì)分離后的子細(xì)胞中都含有性相關(guān)的描述中不正確的是4.下列與A.B.C.D.與生物性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系內(nèi)增加一個(gè)堿基對(duì)會(huì)引起結(jié)構(gòu)的改變不能進(jìn)行存在生殖的生物彼此之間交流工程操作中可以從文庫(kù)中獲取目的5.以下方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.B.C.D.粗提取 DNA 分子時(shí)可利用不同濃度的 NaCl 溶液去除雜質(zhì) B利用無(wú)水乙醇、碳酸鈣和二氧化硅可分離綠葉中的色素采用稀釋涂布平板法接種可在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落單克隆抗體時(shí)可

3、利用選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞29.（14 分）褪黑素（MLT）是機(jī)體一定影響。的一種激素，主要通過下丘腦垂體軸對(duì)動(dòng)物生殖產(chǎn)生（1）機(jī)體內(nèi)的 MLT 由腺體后，經(jīng)到小丘腦，對(duì)下丘腦的激素產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響垂體細(xì)胞對(duì)催乳素(PRL)和促素（LH）等相關(guān)促性腺激素的（2）科研。通過體外培養(yǎng)，單獨(dú)使用不同濃度 MLT 以及不同濃度 MLT 和 hCG(人絨毛膜促激素)共同使用對(duì)母羊垂體細(xì)胞激素的影響。實(shí)驗(yàn)過程中每 24 小時(shí)更換一次培養(yǎng)液，并且分別在 24h、48h 時(shí)測(cè)定激素含量，結(jié)果如下。分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出： 單獨(dú)使用 MLT 處理時(shí)，對(duì)垂體細(xì)胞LH 的影響不顯著，而加入 hCG 后該激素的

4、，但與 MLT 的無(wú)明顯關(guān)系?？赡艿脑蚴莿?dòng)物體內(nèi)的垂體細(xì)胞LH 受雌激素含量的調(diào)節(jié)，MLT 可通過影響血液中雌激素的含量間接影響垂體雌激素，因此對(duì) LH 的LH，而本實(shí)驗(yàn)是體外培養(yǎng)垂體細(xì)胞，只加入 MLT 沒加影響不大。 單獨(dú)添加 MLT 或 hCG 后各組垂體細(xì)胞表明 MLT 或 hCG垂體細(xì)胞體細(xì)胞時(shí)，隨著，PRL 的PRL 的含量對(duì)照組，PRL。當(dāng)用 MLT 和 hCG 共同作用于垂量呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，表明 MLT 和hCG 可相互作用，從而影響 PRL 的30（16 分）。果蠅 3 號(hào)常上有裂翅，為培育果蠅新品系，進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)。（以下均不考慮交叉互換）（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交

5、，F(xiàn)1 表現(xiàn)型比例為裂翅：非裂翅=1:1，F(xiàn)1 非裂翅果蠅自交，F(xiàn)2 均為非裂翅，由此可推測(cè)出裂翅性狀由性控制。F1 裂翅。果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近 2:1 的原因最可能是（2）將裂翅品系的果蠅自交，后代均為裂翅而無(wú)非裂翅，這是因?yàn)?3 號(hào)上還存在另一（b），且隱形純合致死，所以此裂翅品系的果蠅雖然均為，但自交后代不出現(xiàn)性狀分離，因此裂翅能一直保留下來(lái)。（3）果蠅的 2 號(hào)上有卷翅D 和另一E（純合致死）。卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅，與上述裂翅品系果蠅遺傳特點(diǎn)相似。利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育卷翅果蠅品系，F(xiàn)1型及表現(xiàn)型如下圖甲所示。欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅，可從圖甲所示

6、 F1 中選擇合適的果蠅進(jìn)行雜交。若從 F1 中選與裂卷翅果蠅雜交，理論上應(yīng)產(chǎn)生四種表現(xiàn)的子代，但實(shí)際上沒有裂卷翅果蠅。推測(cè)可能是 F1 裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有基，無(wú)法產(chǎn)生相應(yīng)的后代。若從 F1 中選表現(xiàn)型為與因的配子的果蠅雜交，子代裂卷翅果蠅有種卷翅果蠅，進(jìn)而培養(yǎng)出新品系。型，其中包含圖乙所示裂（4） 分析可知：欲保留果蠅某致死且自交后該頻率一直不變，還需保留與該基因在上的另一致死31 （20 分）。葡萄糖是細(xì)胞生命活動(dòng)所需要的主要能源物質(zhì)。細(xì)胞膜上分布有葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體（簡(jiǎn)稱 G，包括 G1、G2、G3、G4 等多種轉(zhuǎn)運(yùn)體）。（1）G 在細(xì)胞中的（2），經(jīng)過加工后，分布到細(xì)胞膜上。由上圖分析可知，葡萄糖通過的方式進(jìn)入上述兩種細(xì)胞。表明，G1 分布于大部分成體組織細(xì)胞，其中紅細(xì)胞含量較豐富。G2 主要分布于肝臟和胰島B 細(xì)胞。兩種轉(zhuǎn)運(yùn)體中，G1 與葡萄糖的親和力，保障紅細(xì)胞在血糖濃度時(shí)也能以較高速率從細(xì)胞外液攝入葡萄糖。當(dāng)血糖濃度增加至餐后水平（10nmol/L）后，與紅細(xì)胞相比，肝臟細(xì)胞增加很多，此時(shí)肝臟細(xì)胞攝入的葡萄糖作為增多。起來(lái)。同時(shí)，血糖濃度的增加，也會(huì)引起胰島 B 細(xì)胞（3）表明，G3 分布于腦內(nèi)神經(jīng)元細(xì)胞膜上，G4 主要在肌肉和脂肪細(xì)胞表達(dá)。不同的組織細(xì)胞膜上分