專題8遺傳基本規(guī)律

1、教師姓名蘇麗婉學(xué)生姓名黃俊杰填寫時(shí)間2013年12月09日年級(jí)高二學(xué)科生物上課時(shí)間2013-12-158:00-10:00階段基礎(chǔ)（ ） 提高（）強(qiáng)化（ ）課時(shí)計(jì)劃第（ 2 ）次課共（ ）次課教學(xué)目標(biāo)理解孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法，包括發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象、提出問題、作出假設(shè)、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、完成實(shí)驗(yàn)、分析結(jié)果、得出結(jié)論。對(duì)基因的分離定律和自由組合定律的理解、分析、推理、探究。掌握伴性遺傳的規(guī)律和特點(diǎn)。了解基因在染色體上，基因與染色體的平行關(guān)系。掌握減數(shù)分裂的過程了解受精過程重難點(diǎn)對(duì)基因的分離定律和自由組合定律的理解、分析、推理、探究。掌握伴性遺傳的規(guī)律和特點(diǎn)。減數(shù)分裂的過程以及減數(shù)分裂跟有絲分裂的區(qū)別課后作業(yè)：

2、見教案課后作業(yè)教師評(píng)語及建議： 專題8 遺傳的基本規(guī)律知識(shí)點(diǎn)梳理1孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件及限制因素（1）適用條件真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（如病毒）無染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂。有性生殖過程中的性狀遺傳，只有在有性生殖過程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞。基因的分離定律適用與一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，只涉及一對(duì)等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因且分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上。（2）限制因素基因的分離定律和自由組合

3、定律的F1和F2要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件： 所研究的每一對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會(huì)均等。所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。共實(shí)驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量要足夠多。2基因分離定律和基因的自由組合定律的區(qū)別分離定律自由組合定律相對(duì)性狀一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上控制相對(duì)性狀的等位基因一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因與染色體的關(guān)系位于一對(duì)同源染色體上A、a分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上同源染色體上A、a，B、b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（染色體的活動(dòng)）減后期同源染色體分離減后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互

4、不干擾F1基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例21：122或2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442或4nF2基因型種類332或3n親本類型22或2n重組類型02或2n-2表現(xiàn)比3：1（3：1）2或（3：1）nF1（測(cè)交子代）基因型種類22或2n表現(xiàn)型種類22或2n表現(xiàn)比1：1（1：1）23伴性遺傳性染色體上基因的傳遞規(guī)律（1）伴Y染色體遺傳特點(diǎn)因?yàn)橹虏』蛑辉赮染色體上，沒有顯隱性之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因?yàn)楦競髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性，如人類的外耳道多毛癥。（2）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶

5、者；男性正常，其母親、女兒一定正常。如人的紅綠色盲。（3）伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；男性患病，其母親、女兒一定患??；女性正常，其父親、兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝僂病。（4）對(duì)性染色體X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相應(yīng)的位點(diǎn)基因，這些基因的遺傳與性別有關(guān)。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上沒有，Y上有的基因，而X上沒有。（5）伴性遺傳同樣遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。4遺傳系譜圖的解題步驟（1）首先判斷顯隱性。（2）判斷致病基因的位置，一般常用數(shù)學(xué)中的“反證法”。（3）根據(jù)系譜圖中個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷每

6、一個(gè)體可能的基因型。（4）根據(jù)題目設(shè)問，計(jì)算相關(guān)概率并回答相關(guān)問題。5顯隱性性狀的判斷（1）顯性性狀的判斷以上方法無法判斷，可用假設(shè)法在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯性性狀時(shí)，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況，要注意兩種性狀同時(shí)做假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鰞煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)做出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再做另一假設(shè)，可予以直接判斷。（2）遺傳方式判斷不同性狀的親本雜交后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)該性狀遺傳是常染色體遺傳，若后代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)（如某一性狀全為雌性或雄性等），則該性狀遺傳是伴性遺傳。6概率求解范圍的確認(rèn)（1）在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。（2）只在某

7、一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。（3）連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，應(yīng)先將該性別的出生率（1/2）列入范圍，再在該性別中求概率。四、典例解析例1.豌豆的高莖對(duì)矮莖顯性。現(xiàn)有一袋豌豆種子，是純合的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交產(chǎn)生的F2，從袋中隨機(jī)抓到兩粒種子，其胚都是純合體的比率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16解析本題考查學(xué)生對(duì)分離規(guī)律中后代各種比例關(guān)系，屬于遺傳概率計(jì)算的題目。首先豌豆的莖是由胚芽發(fā)育成的，高莖基因型為AA或Aa，矮莖為aa，其次，根據(jù)基因的分離規(guī)律中，F(xiàn)2代中純合體有AA和aa兩種，二者合起來占F2代個(gè)體總數(shù)的

8、1/2，第三，任取一粒豌豆其基因型是AA或aa（純合體）的概率為1/2；那么根據(jù)概率原理，取兩粒都是純合體的可能性是1/4。答案B例2.（07江蘇，多選）已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 （ ）A12種表現(xiàn)型B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1解析如果用三對(duì)基因來表示三對(duì)相對(duì)性狀，則純合紅花高莖子粒皺縮的基因型為AABBcc，純合白花矮莖子粒飽滿的基因

9、型為aabbCC，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型有222=8種；表現(xiàn)型及比例為（3高莖：1矮莖）（3子粒飽滿：1子粒皺縮）（3紅花：1白花），因此，高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=（33）：（11）=9：1；紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=（33）：（31）：（13）：（11）=9：3：3：1，紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=（333）：（111）=27：1。答案CD例3.（07理綜）回答下列、小題.雄果蠅的X染色體來自親本中的 蠅，并將其傳給下一代中的 蠅。雄果蠅的白眼基因位于 染色體上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。.已知果

10、蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb、和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是 ，剛毛雌果蠅的基因型是 。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)

11、驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）解析雄性個(gè)體的X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個(gè)體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是同源的，因此果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有它的等位基因。 剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b），要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛（XBX-），XB只能由上一代的雄性個(gè)體提供，則它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。 要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（XBY-或X-Y

12、B），那么第二代雜交親本中雌性個(gè)體只能提供Xb，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個(gè)體，第一代雜交親本果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb進(jìn)行雜交。答案.雌 雌 X Y .（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb(2) 基因和染色體的關(guān)系第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞

13、分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸） 減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)

14、子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半四、注意：（1）同源染色體形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二

15、次分裂過程中無同源染色體。（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。五、受精作用的特點(diǎn)和意義 特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定

16、，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐妹分家減后期例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？答案：1.減前期 2.減前期 3.減前期 4.減末期 5.有絲后期 6.減后期 7.減后期 8.減后期答案：9.有絲前期 10.減中期 11.減后期 12.減中期 11.減前期 12.減后期 13.減中期 14.有絲中期七、有性生殖1有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)

17、胞或配子，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為合子（如受精卵）。再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。2脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。 3在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對(duì)于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義第2節(jié) 基因在染色體上（1）、一個(gè)染色體上有 多 個(gè)基因，基因在染色體上呈 線性 排列?；蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于 一 對(duì)同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 等位 基因 會(huì)

18、隨 的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中， 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時(shí)， 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。第3節(jié)伴性遺傳1、XY型性別決定方式：染色體組成（n對(duì)）：雄性：n1對(duì)常染色體 + XY 雌性：n1對(duì)常染色體 + XX性比：一般 1 : 1常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由 性 染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也

19、不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：XY型：雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染色體是 XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性（男性）個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí)，可以同時(shí)產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y 染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相 同 的，而雌性（女性）個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，只能夠產(chǎn)生1 種含有 X 染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì) 相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性（女性）個(gè)體和雄性（男性）個(gè)體的數(shù)量比為 1：1 。ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決

20、定屬于ZW型。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫 伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性 基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給他的 女兒 。（2）男性患者 多 于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 多 于男性患者?？偨Y(jié)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)

21、：男病女不病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指課后思考為什么說細(xì)胞有絲分裂對(duì)于生物的遺傳有重要意義？蛙的紅細(xì)胞的分裂過程是怎樣的？為什么稱為無絲分裂？減數(shù)分裂過程是否出現(xiàn)紡錘絲和染色體？原始的生殖細(xì)胞指的是什么？ 成熟的生殖細(xì)胞指的是什么？ 什么叫減數(shù)分裂？ 減數(shù)分裂的結(jié)果是什么？ 精子是在動(dòng)物的哪個(gè)器官中形成的？ 卵細(xì)胞是動(dòng)物的哪個(gè)器官中形成的？ 精（卵）原細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同嗎？ 精（卵）原細(xì)胞與初級(jí)精（卵）母細(xì)胞的體積、染色體數(shù)目有何區(qū)別？ 染色體在減數(shù)第一次分裂中有哪些有絲分裂中沒

22、有的特殊變化？ 什么叫聯(lián)會(huì)？ 聯(lián)會(huì)的染色體一定是形狀大小相同的嗎？ 減數(shù)分裂的結(jié)果是同源染色體對(duì)數(shù)減半嗎？ 二倍體生物的次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中染色體數(shù)目有何變化？ 二倍體生物的次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中是否有同源染色體？ 二倍體生物的次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中是否有染色單體？ 非同源染色體自由組合能夠引起基因重組嗎？ 減數(shù)第二次分裂的中期與有絲分裂中期有何相同與不同？ 減數(shù)第二次分裂的后期與有絲分裂后期有何相同與不同？ 減數(shù)第二次分裂后形成的細(xì)胞名稱是什么？ 精子細(xì)胞怎樣才能成為精子？ 染色體數(shù)目在減數(shù)分裂的全過程中有何變化？ D分子數(shù)目在減數(shù)分裂的全過程中有何變化？ 卵細(xì)胞和精子形成過程有何不同？ 交叉互

23、換發(fā)生在聯(lián)會(huì)時(shí)期還是四分體時(shí)期？ 交叉互換能夠引起基因重組嗎？ 什么叫做受精作用？ 受精卵的染色體中有多少來自父方，多少來自母方？ 受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自父方還是主要來自母方？ 對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用有何重要意義？ 五、隨堂練習(xí)1.果蠅的體色由常染色體上一對(duì)等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體，其中80為BB的個(gè)體，20為bb的個(gè)體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例是（ ）A.5 B.32 C.50 D.642.孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1:1:1:1比例的是 （ ）F1產(chǎn)生配子類型的比例F2表現(xiàn)型的比例F1測(cè)交后代類型的比

24、例F1表現(xiàn)型的比例F2基因型的比例 A.B.C.D.3.有一植物只有在顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)才開紫花。已知一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，那么在此自交過程中配子間的組合方式有多少種 ( ）A.2種 B.4種 C.8種 D.16種4.基因型為AaB的個(gè)體產(chǎn)生的配子可能是 （ ）A.精子：AXB、aXB B.精子：AXB、aXB 、AY、aYC.卵細(xì)胞：AXB、aXB D.卵細(xì)胞：AXB、aXB 、AY、aY5.某植物為顯性類型且為異花授粉，采下該植株上的一粒種子，發(fā)育成的個(gè)體。下列說法正確的是 ( )可能是顯性純合子可能是隱性純合子可能是雜合子肯定是雜合子

25、A. B. C. D.6.在香豌豆中，花色是由兩對(duì)等位基因共同控制的，只有當(dāng)C、R兩個(gè)基因共同存在時(shí)花色才為紅色。一株紅花香豌豆與一株基因型為ccRr的香豌豆雜交，子代中有3/8開紅花，則這株紅花植株自交后代中雜合的紅花植株占總后代植株的 ( )A.1/10B.1/8 C.1/9 D.1/27.小麥的紅粒、白粒由一對(duì)等位基因控制，有芒、無芒由另一對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因是自由組合的。有一株“紅粒有芒”小麥，經(jīng)自花授粉后獲得320顆種子（F1），播種后，若其中有60顆發(fā)育成紅粒無芒植株，并有X顆發(fā)育為白粒無芒植株、Y顆發(fā)育為有芒植株（X、Y均不為零），以理論推算，F(xiàn)1中與親本基因型相同的應(yīng)有

26、( )A.20株 B.60株C.80株D.180株8.人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是 ( )A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女二男 D三男一女或二男二女9.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。這個(gè)女孩的基因型是純合體的幾率為 ( )A14 B16 C18 D116910.如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是 ( )A.X染色體上的顯性遺傳 B.常染色體上的隱性遺傳C.常染色體上的顯性遺傳 D.X染色體上的隱性遺傳1

27、1.人類中有耳垂和無耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀。據(jù)圖判斷有耳垂屬于（黑色表示有耳垂男女）( )A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳12.基因的自由組合定律中，自由組合是指 （ ）A兩親本間不同基因的組合B帶有不同基因的雌雄配子的組合C等位基因的自由組合D非同源染色體上非等位基因的自由組合13.長翅紅眼（VVSS）果蠅與殘翅墨眼（vvss）果蠅雜交，F(xiàn)1全部是長翅紅眼果蠅?，F(xiàn)有5個(gè)具有上述兩性狀的品種，分別與F1交配，依次得到如下結(jié)果那么這5個(gè)果蠅品種的基因型按的順序依次是 （ ）AVvSsvvssVVssvvSSVvSSBVvSsVVssvvSsVvssVVSSCV

28、vSSvvssVvSsVVssvvSSDvvssvvSSVvSsVvSSVVss14.下表為甲戊五種類型的豌豆的有關(guān)雜交結(jié)果統(tǒng)計(jì)。甲戊中表現(xiàn)型相同的有 （ ）后代表現(xiàn)型親本組合黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒甲乙85289432甲丁78626871乙丙0011334丁戊004951A甲、丙 B甲、戊 C乙、丙、丁 D乙、丙、戊15.番茄果實(shí)的紅色對(duì)黃色為顯性，兩室對(duì)一室為顯性。兩對(duì)性狀分別受兩對(duì)非同源染色體上的非等位基因控制。育種者用純合的具有這兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，子二代中重組表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)占子二代總數(shù)的 （ ）A7/8或5/8 B9/16或5/16 C3/8或5/8 D3/8六、能力拓展一

29、、單項(xiàng)選擇題1.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 （ ）A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/162.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩

30、同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 （ ）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/8003.人類的色盲和白化病是兩種遺傳病，有一家系中父親患色盲病，母親正常。他們有兩個(gè)孩子，兒子同時(shí)患兩種病，女兒正常。該女兒和一父親是白化病患者的正常男子結(jié)婚，生同時(shí)患兩種病兒子的概率是 （ ）A./19 B.1/12 C.1/24 D.1/484.某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的概率為(假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色的基因) （ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/165.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在

31、外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是 （ ）A.:=1:1 B. :=2:1 C.:=3:1 D.:=1:06.人類的并指（A）對(duì)正常指（a）為顯性的一種遺傳病，在一個(gè)并指患者（他的父母有一個(gè)是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是 （ ）神經(jīng)細(xì)胞 成熟的紅細(xì)胞 初級(jí)性母細(xì)胞 次級(jí)性母細(xì)胞 成熟的性細(xì)胞A B. C. D.7.黃色皺粒（YYrr）與綠色圓粒（yyRR）的豌豆親本雜交，F(xiàn)1植株自花傳粉，從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子，這兩粒種子都是純合體的概率為 ( ）A.1/3

32、B.1/4 C.1/9 D.1/168.用純種黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1代的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)為雌性個(gè)體中黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛=4219146，雄性個(gè)體中黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛=4712155，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于 （ ）A.一對(duì)同源染色體上 B.一對(duì)姐妹染色體上 C.兩對(duì)常染色體上 D.一對(duì)常染色體和X染色體9.一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 （ ）A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色

33、盲的概率是1/3C.父親的基因型是雜合子 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/310.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例為 （ ）A.卵細(xì)胞：R:r=1:1 精子：R:r= 3:1 B.卵細(xì)胞：R:r= 3:1 精子：R:r= 3:1 C.卵細(xì)胞：R:r=1:1 精子：R:r=1:1 D.卵細(xì)胞：R:r= 3:1 精子：R:r=1:111.右圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是( )A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染

34、色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳12.果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上。雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F(xiàn)1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 ( )AXaXa、XAY、XAXa、XaY BXAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAY DXAXA、XAY、XaXa、XaY13.偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50。據(jù)此推斷偏頭痛是 ( )A常染色體上的隱性遺傳 B常染色體上的顯

35、性遺傳CX染色體上的隱性遺傳 DX染色體上的顯性遺傳14.對(duì)于孟德爾所做黃圓與綠皺豌豆的雜交試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)敘述不正確 （ ）AF1產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)基因都要彼此分離BF1產(chǎn)生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它們之間的數(shù)量比接近于111：1CF1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相同DF1的雌雄配子結(jié)合的方式可以有16種15.下圖是4個(gè)家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4。16.表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組

36、成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在： ( )A父方減I中 B母方減I中 C父方減II中 D母方減II中17.用矮桿遲熟(ddEE)水稻和高桿早熟(DDee)水稻雜交,這兩對(duì)基因自由組合.如希望得到200株矮桿早熟植株純種,那么F2在理論上要有多少株 ( )A.800 B.1000 C.1600 D.320018.長翅紅眼(VVSS)與殘翅白眼(vvss)果蠅雜交,F1全為長翅紅眼, 這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,請(qǐng)問在F2中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體中,雜合體占F2總數(shù)的幾分之幾 ( )A.1/2 B.1/4 C.3/8 D.7

37、/1619.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中,雄蜂基因型共AB,Ab,aB,ab四種,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四種,則親本的基因型為 （ ）A.aabbAB B.AaBbAB C.AAbbaB D.AABBab20.某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型的比例為 （ ）A2：1 B9：3：3：1 C4：2：2：1 D1：1：1：121.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下：組別親代子代

38、雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是 （ ）A伴X染色體隱性遺傳，1 B伴X染色體顯性遺傳，6C常染色體隱性遺傳，4 D常染色體顯性遺傳，522.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果三對(duì)組合的F2的分離比分別為9：7，9：6：1，和15：1，那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是 （ ）A1：3，1：2：1和3：1 B3：1，4：1和1：3C1：2：1，4：1和3

39、：1 D3：1，3：1和1：4二、多項(xiàng)選擇題23.果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 （ ）A.F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C.F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等24.菊花的紫花和白花性狀是由一對(duì)等位基因控制的，紫色（R）對(duì)白色（r）顯性。現(xiàn)已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料開展研究，那么下表選項(xiàng)中，合理的是（ ）選項(xiàng)

40、實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁用白花植株與紫花植株雜交判斷基因型B將控制開紫花的基因轉(zhuǎn)入其他植物中改變受體植物花的顏色C將R基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌并大量表達(dá)紫色蛋白生產(chǎn)紫色蛋白用作染料D用紫花雜合子的嫩芽組織培養(yǎng)獲得純合子植株用于育種25.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常,那么,翅異?？赡苡桑ǎ〢.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制26.在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，若n代表研究的非同源染色體上等位基因?qū)?shù)，則2n可表(

41、 ）A.F1形成配子的類型數(shù) B.F1形成F2時(shí)雌雄配子的組合數(shù)C.F2的基因型種類數(shù) DF2的表現(xiàn)型種類數(shù)27.有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1：1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2：1。下列對(duì)上述現(xiàn)象的解釋中正確的是 （ ）A家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合子C黃色家鼠基因純合時(shí)，在胚胎時(shí)期該個(gè)體已死亡而被母體吸收D家鼠的這對(duì)性狀中黃色對(duì)灰色為顯性三、簡答題28.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了

42、一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問題：(1)該患者為男孩的幾率是 。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。29.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚