專題8遺傳基本規(guī)律

1、教師姓名蘇麗婉學(xué)生姓名黃俊杰填寫時間2013年12月09日年級高二學(xué)科生物上課時間2013-12-158:00-10:00階段基礎(chǔ)（ ） 提高（）強(qiáng)化（ ）課時計劃第（ 2 ）次課共（ ）次課教學(xué)目標(biāo)理解孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法，包括發(fā)現(xiàn)現(xiàn)象、提出問題、作出假設(shè)、設(shè)計實(shí)驗(yàn)、完成實(shí)驗(yàn)、分析結(jié)果、得出結(jié)論。對基因的分離定律和自由組合定律的理解、分析、推理、探究。掌握伴性遺傳的規(guī)律和特點(diǎn)。了解基因在染色體上，基因與染色體的平行關(guān)系。掌握減數(shù)分裂的過程了解受精過程重難點(diǎn)對基因的分離定律和自由組合定律的理解、分析、推理、探究。掌握伴性遺傳的規(guī)律和特點(diǎn)。減數(shù)分裂的過程以及減數(shù)分裂跟有絲分裂的區(qū)別課后作業(yè)：

2、見教案課后作業(yè)教師評語及建議： 專題8 遺傳的基本規(guī)律知識點(diǎn)梳理1孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件及限制因素（1）適用條件真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（如病毒）無染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂。有性生殖過程中的性狀遺傳，只有在有性生殖過程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞?；虻姆蛛x定律適用與一對相對性狀的遺傳，只涉及一對等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，涉及兩對或兩對以上的等位基因且分別位于兩對或兩對以上的同源染色體上。（2）限制因素基因的分離定律和自由組合

3、定律的F1和F2要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件： 所研究的每一對性狀只受一對等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好，且受精的機(jī)會均等。所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，而且存活率相同。共實(shí)驗(yàn)的群體要大，個體數(shù)量要足夠多。2基因分離定律和基因的自由組合定律的區(qū)別分離定律自由組合定律相對性狀一對兩對或兩對以上控制相對性狀的等位基因一對兩對或兩對以上等位基因與染色體的關(guān)系位于一對同源染色體上A、a分別位于兩對或兩對以上同源染色體上A、a，B、b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（染色體的活動）減后期同源染色體分離減后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互

4、不干擾F1基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例21：122或2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442或4nF2基因型種類332或3n親本類型22或2n重組類型02或2n-2表現(xiàn)比3：1（3：1）2或（3：1）nF1（測交子代）基因型種類22或2n表現(xiàn)型種類22或2n表現(xiàn)比1：1（1：1）23伴性遺傳性染色體上基因的傳遞規(guī)律（1）伴Y染色體遺傳特點(diǎn)因?yàn)橹虏』蛑辉赮染色體上，沒有顯隱性之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因?yàn)楦競髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性，如人類的外耳道多毛癥。（2）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶

5、者；男性正常，其母親、女兒一定正常。如人的紅綠色盲。（3）伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；男性患病，其母親、女兒一定患?。慌哉?，其父親、兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝僂病。（4）對性染色體X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相應(yīng)的位點(diǎn)基因，這些基因的遺傳與性別有關(guān)。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上沒有，Y上有的基因，而X上沒有。（5）伴性遺傳同樣遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。4遺傳系譜圖的解題步驟（1）首先判斷顯隱性。（2）判斷致病基因的位置，一般常用數(shù)學(xué)中的“反證法”。（3）根據(jù)系譜圖中個體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷每

6、一個體可能的基因型。（4）根據(jù)題目設(shè)問，計算相關(guān)概率并回答相關(guān)問題。5顯隱性性狀的判斷（1）顯性性狀的判斷以上方法無法判斷，可用假設(shè)法在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯性性狀時，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況，要注意兩種性狀同時做假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鰞煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)做出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符，則不必再做另一假設(shè)，可予以直接判斷。（2）遺傳方式判斷不同性狀的親本雜交后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)該性狀遺傳是常染色體遺傳，若后代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)（如某一性狀全為雌性或雄性等），則該性狀遺傳是伴性遺傳。6概率求解范圍的確認(rèn)（1）在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬求解范圍。（2）只在某

7、一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。（3）連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，應(yīng)先將該性別的出生率（1/2）列入范圍，再在該性別中求概率。四、典例解析例1.豌豆的高莖對矮莖顯性。現(xiàn)有一袋豌豆種子，是純合的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交產(chǎn)生的F2，從袋中隨機(jī)抓到兩粒種子，其胚都是純合體的比率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16解析本題考查學(xué)生對分離規(guī)律中后代各種比例關(guān)系，屬于遺傳概率計算的題目。首先豌豆的莖是由胚芽發(fā)育成的，高莖基因型為AA或Aa，矮莖為aa，其次，根據(jù)基因的分離規(guī)律中，F(xiàn)2代中純合體有AA和aa兩種，二者合起來占F2代個體總數(shù)的

8、1/2，第三，任取一粒豌豆其基因型是AA或aa（純合體）的概率為1/2；那么根據(jù)概率原理，取兩粒都是純合體的可能性是1/4。答案B例2.（07江蘇，多選）已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 （ ）A12種表現(xiàn)型B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1解析如果用三對基因來表示三對相對性狀，則純合紅花高莖子粒皺縮的基因型為AABBcc，純合白花矮莖子粒飽滿的基因

9、型為aabbCC，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型有222=8種；表現(xiàn)型及比例為（3高莖：1矮莖）（3子粒飽滿：1子粒皺縮）（3紅花：1白花），因此，高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=（33）：（11）=9：1；紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=（33）：（31）：（13）：（11）=9：3：3：1，紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=（333）：（111）=27：1。答案CD例3.（07理綜）回答下列、小題.雄果蠅的X染色體來自親本中的 蠅，并將其傳給下一代中的 蠅。雄果蠅的白眼基因位于 染色體上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。.已知果

10、蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb、和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ；第二代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是 ，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是 ，剛毛雌果蠅的基因型是 。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)

11、驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）解析雄性個體的X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是同源的，因此果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有它的等位基因。 剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b），要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛（XBX-），XB只能由上一代的雄性個體提供，則它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。 要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（XBY-或X-Y

12、B），那么第二代雜交親本中雌性個體只能提供Xb，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個體，第一代雜交親本果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb進(jìn)行雜交。答案.雌 雌 X Y .（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb(2) 基因和染色體的關(guān)系第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞

13、分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸） 減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個

14、子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期子細(xì)胞數(shù)一個精原細(xì)胞形成4個精子一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞+3個極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半四、注意：（1）同源染色體形態(tài)、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二

15、次分裂過程中無同源染色體。（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。五、受精作用的特點(diǎn)和意義 特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定

16、，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐妹分家減后期例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？答案：1.減前期 2.減前期 3.減前期 4.減末期 5.有絲后期 6.減后期 7.減后期 8.減后期答案：9.有絲前期 10.減中期 11.減后期 12.減中期 11.減前期 12.減后期 13.減中期 14.有絲中期七、有性生殖1有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)

17、胞或配子，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為合子（如受精卵）。再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。2脊椎動物的個體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個階段。 3在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對于生物的生存和進(jìn)化具有重要意義第2節(jié) 基因在染色體上（1）、一個染色體上有 多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于 一 對同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 等位 基因 會

18、隨 的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源 染色體上的 非等位 基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中， 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時， 非同源 染色體上的 非等位 基因 自由組合 。第3節(jié)伴性遺傳1、XY型性別決定方式：染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XX性比：一般 1 : 1常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由 性 染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也

19、不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：XY型：雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染色體是 XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性（男性）個體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時，可以同時產(chǎn)生含有 X 染色體和 Y 染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相 同 的，而雌性（女性）個體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，只能夠產(chǎn)生1 種含有 X 染色體的卵細(xì)胞。受精時，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會 相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性（女性）個體和雄性（男性）個體的數(shù)量比為 1：1 。ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決

20、定屬于ZW型。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫 伴性 遺傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 X 染色體上 隱性 基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給他的 女兒 。（2）男性患者 多 于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 X 染色體上的 顯性 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 多 于男性患者。總結(jié)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點(diǎn)

21、：男病女不病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指課后思考為什么說細(xì)胞有絲分裂對于生物的遺傳有重要意義？蛙的紅細(xì)胞的分裂過程是怎樣的？為什么稱為無絲分裂？減數(shù)分裂過程是否出現(xiàn)紡錘絲和染色體？原始的生殖細(xì)胞指的是什么？ 成熟的生殖細(xì)胞指的是什么？ 什么叫減數(shù)分裂？ 減數(shù)分裂的結(jié)果是什么？ 精子是在動物的哪個器官中形成的？ 卵細(xì)胞是動物的哪個器官中形成的？ 精（卵）原細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同嗎？ 精（卵）原細(xì)胞與初級精（卵）母細(xì)胞的體積、染色體數(shù)目有何區(qū)別？ 染色體在減數(shù)第一次分裂中有哪些有絲分裂中沒

22、有的特殊變化？ 什么叫聯(lián)會？ 聯(lián)會的染色體一定是形狀大小相同的嗎？ 減數(shù)分裂的結(jié)果是同源染色體對數(shù)減半嗎？ 二倍體生物的次級精（卵）母細(xì)胞中染色體數(shù)目有何變化？ 二倍體生物的次級精（卵）母細(xì)胞中是否有同源染色體？ 二倍體生物的次級精（卵）母細(xì)胞中是否有染色單體？ 非同源染色體自由組合能夠引起基因重組嗎？ 減數(shù)第二次分裂的中期與有絲分裂中期有何相同與不同？ 減數(shù)第二次分裂的后期與有絲分裂后期有何相同與不同？ 減數(shù)第二次分裂后形成的細(xì)胞名稱是什么？ 精子細(xì)胞怎樣才能成為精子？ 染色體數(shù)目在減數(shù)分裂的全過程中有何變化？ D分子數(shù)目在減數(shù)分裂的全過程中有何變化？ 卵細(xì)胞和精子形成過程有何不同？ 交叉互

23、換發(fā)生在聯(lián)會時期還是四分體時期？ 交叉互換能夠引起基因重組嗎？ 什么叫做受精作用？ 受精卵的染色體中有多少來自父方，多少來自母方？ 受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自父方還是主要來自母方？ 對于進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用有何重要意義？ 五、隨堂練習(xí)1.果蠅的體色由常染色體上一對等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個群體，其中80為BB的個體，20為bb的個體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例是（ ）A.5 B.32 C.50 D.642.孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1:1:1:1比例的是 （ ）F1產(chǎn)生配子類型的比例F2表現(xiàn)型的比例F1測交后代類型的比

24、例F1表現(xiàn)型的比例F2基因型的比例 A.B.C.D.3.有一植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。已知一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，那么在此自交過程中配子間的組合方式有多少種 ( ）A.2種 B.4種 C.8種 D.16種4.基因型為AaB的個體產(chǎn)生的配子可能是 （ ）A.精子：AXB、aXB B.精子：AXB、aXB 、AY、aYC.卵細(xì)胞：AXB、aXB D.卵細(xì)胞：AXB、aXB 、AY、aY5.某植物為顯性類型且為異花授粉，采下該植株上的一粒種子，發(fā)育成的個體。下列說法正確的是 ( )可能是顯性純合子可能是隱性純合子可能是雜合子肯定是雜合子

25、A. B. C. D.6.在香豌豆中，花色是由兩對等位基因共同控制的，只有當(dāng)C、R兩個基因共同存在時花色才為紅色。一株紅花香豌豆與一株基因型為ccRr的香豌豆雜交，子代中有3/8開紅花，則這株紅花植株自交后代中雜合的紅花植株占總后代植株的 ( )A.1/10B.1/8 C.1/9 D.1/27.小麥的紅粒、白粒由一對等位基因控制，有芒、無芒由另一對等位基因控制，這兩對基因是自由組合的。有一株“紅粒有芒”小麥，經(jīng)自花授粉后獲得320顆種子（F1），播種后，若其中有60顆發(fā)育成紅粒無芒植株，并有X顆發(fā)育為白粒無芒植株、Y顆發(fā)育為有芒植株（X、Y均不為零），以理論推算，F(xiàn)1中與親本基因型相同的應(yīng)有

26、( )A.20株 B.60株C.80株D.180株8.人類的色盲基因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個攜帶者，一個色盲，他們的性別是 ( )A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女二男 D三男一女或二男二女9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的男孩和一個正常的女孩。這個女孩的基因型是純合體的幾率為 ( )A14 B16 C18 D116910.如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是 ( )A.X染色體上的顯性遺傳 B.常染色體上的隱性遺傳C.常染色體上的顯性遺傳 D.X染色體上的隱性遺傳1

27、1.人類中有耳垂和無耳垂是一對相對性狀。據(jù)圖判斷有耳垂屬于（黑色表示有耳垂男女）( )A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳12.基因的自由組合定律中，自由組合是指 （ ）A兩親本間不同基因的組合B帶有不同基因的雌雄配子的組合C等位基因的自由組合D非同源染色體上非等位基因的自由組合13.長翅紅眼（VVSS）果蠅與殘翅墨眼（vvss）果蠅雜交，F(xiàn)1全部是長翅紅眼果蠅。現(xiàn)有5個具有上述兩性狀的品種，分別與F1交配，依次得到如下結(jié)果那么這5個果蠅品種的基因型按的順序依次是 （ ）AVvSsvvssVVssvvSSVvSSBVvSsVVssvvSsVvssVVSSCV

28、vSSvvssVvSsVVssvvSSDvvssvvSSVvSsVvSSVVss14.下表為甲戊五種類型的豌豆的有關(guān)雜交結(jié)果統(tǒng)計。甲戊中表現(xiàn)型相同的有 （ ）后代表現(xiàn)型親本組合黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒甲乙85289432甲丁78626871乙丙0011334丁戊004951A甲、丙 B甲、戊 C乙、丙、丁 D乙、丙、戊15.番茄果實(shí)的紅色對黃色為顯性，兩室對一室為顯性。兩對性狀分別受兩對非同源染色體上的非等位基因控制。育種者用純合的具有這兩對相對性狀的親本雜交，子二代中重組表現(xiàn)型個體數(shù)占子二代總數(shù)的 （ ）A7/8或5/8 B9/16或5/16 C3/8或5/8 D3/8六、能力拓展一

29、、單項(xiàng)選擇題1.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們 （ ）A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/162.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩

30、同時患上述兩種遺傳病的概率是 （ ）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/8003.人類的色盲和白化病是兩種遺傳病，有一家系中父親患色盲病，母親正常。他們有兩個孩子，兒子同時患兩種病，女兒正常。該女兒和一父親是白化病患者的正常男子結(jié)婚，生同時患兩種病兒子的概率是 （ ）A./19 B.1/12 C.1/24 D.1/484.某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的概率為(假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色的基因) （ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/165.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在

31、外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是 （ ）A.:=1:1 B. :=2:1 C.:=3:1 D.:=1:06.人類的并指（A）對正常指（a）為顯性的一種遺傳病，在一個并指患者（他的父母有一個是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是 （ ）神經(jīng)細(xì)胞 成熟的紅細(xì)胞 初級性母細(xì)胞 次級性母細(xì)胞 成熟的性細(xì)胞A B. C. D.7.黃色皺粒（YYrr）與綠色圓粒（yyRR）的豌豆親本雜交，F(xiàn)1植株自花傳粉，從F1植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子，這兩粒種子都是純合體的概率為 ( ）A.1/3

32、B.1/4 C.1/9 D.1/168.用純種黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1代的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)為雌性個體中黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛=4219146，雄性個體中黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛=4712155，則控制這兩對相對性狀的兩對基因位于 （ ）A.一對同源染色體上 B.一對姐妹染色體上 C.兩對常染色體上 D.一對常染色體和X染色體9.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 （ ）A.該孩子的色盲基因來自祖母 B.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色

33、盲的概率是1/3C.父親的基因型是雜合子 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/310.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例為 （ ）A.卵細(xì)胞：R:r=1:1 精子：R:r= 3:1 B.卵細(xì)胞：R:r= 3:1 精子：R:r= 3:1 C.卵細(xì)胞：R:r=1:1 精子：R:r=1:1 D.卵細(xì)胞：R:r= 3:1 精子：R:r=1:111.右圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是( )A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染

34、色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳12.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上。雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F(xiàn)1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 ( )AXaXa、XAY、XAXa、XaY BXAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAY DXAXA、XAY、XaXa、XaY13.偏頭痛是一種遺傳病，若父母均患偏頭痛，則子女患病的可能性為75；若父母有一方患病，則子女患病的可能性為50。據(jù)此推斷偏頭痛是 ( )A常染色體上的隱性遺傳 B常染色體上的顯

35、性遺傳CX染色體上的隱性遺傳 DX染色體上的顯性遺傳14.對于孟德爾所做黃圓與綠皺豌豆的雜交試驗(yàn)，下列哪項(xiàng)敘述不正確 （ ）AF1產(chǎn)生配子時，每對基因都要彼此分離BF1產(chǎn)生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它們之間的數(shù)量比接近于111：1CF1產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相同DF1的雌雄配子結(jié)合的方式可以有16種15.下圖是4個家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4。16.表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組

36、成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在： ( )A父方減I中 B母方減I中 C父方減II中 D母方減II中17.用矮桿遲熟(ddEE)水稻和高桿早熟(DDee)水稻雜交,這兩對基因自由組合.如希望得到200株矮桿早熟植株純種,那么F2在理論上要有多少株 ( )A.800 B.1000 C.1600 D.320018.長翅紅眼(VVSS)與殘翅白眼(vvss)果蠅雜交,F1全為長翅紅眼, 這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,請問在F2中與親本表現(xiàn)型不同的個體中,雜合體占F2總數(shù)的幾分之幾 ( )A.1/2 B.1/4 C.3/8 D.7

37、/1619.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中,雄蜂基因型共AB,Ab,aB,ab四種,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四種,則親本的基因型為 （ ）A.aabbAB B.AaBbAB C.AAbbaB D.AABBab20.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型的比例為 （ ）A2：1 B9：3：3：1 C4：2：2：1 D1：1：1：121.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下：組別親代子代

38、雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是 （ ）A伴X染色體隱性遺傳，1 B伴X染色體顯性遺傳，6C常染色體隱性遺傳，4 D常染色體顯性遺傳，522.控制兩對相對性狀的基因自由組合，如果三對組合的F2的分離比分別為9：7，9：6：1，和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是 （ ）A1：3，1：2：1和3：1 B3：1，4：1和1：3C1：2：1，4：1和3

39、：1 D3：1，3：1和1：4二、多項(xiàng)選擇題23.果蠅中，正常翅(A)對短翅（a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對白眼（b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是 （ ）A.F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C.F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等24.菊花的紫花和白花性狀是由一對等位基因控制的，紫色（R）對白色（r）顯性?，F(xiàn)已克隆到控制紫色的基因R，如果你打算利用上述材料開展研究，那么下表選項(xiàng)中，合理的是（ ）選項(xiàng)

40、實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁用白花植株與紫花植株雜交判斷基因型B將控制開紫花的基因轉(zhuǎn)入其他植物中改變受體植物花的顏色C將R基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌并大量表達(dá)紫色蛋白生產(chǎn)紫色蛋白用作染料D用紫花雜合子的嫩芽組織培養(yǎng)獲得純合子植株用于育種25.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常,那么,翅異?？赡苡桑ǎ〢.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制26.在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，若n代表研究的非同源染色體上等位基因?qū)?shù)，則2n可表(

41、 ）A.F1形成配子的類型數(shù) B.F1形成F2時雌雄配子的組合數(shù)C.F2的基因型種類數(shù) DF2的表現(xiàn)型種類數(shù)27.有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1：1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2：1。下列對上述現(xiàn)象的解釋中正確的是 （ ）A家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B該種家鼠中黃色個體一定為雜合子C黃色家鼠基因純合時，在胚胎時期該個體已死亡而被母體吸收D家鼠的這對性狀中黃色對灰色為顯性三、簡答題28.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了

42、一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：(1)該患者為男孩的幾率是 。(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。29.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚