醫(yī)藥-臨床-護理藥物制劑新技術與藥物遞送系統(tǒng)ppt課件

1、歡迎進入學習 課堂藥物制劑新技術與藥物遞送系統(tǒng)一、 固體分散技術概念：一種難溶型藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料中或難溶性、腸溶性材料中呈固體分散體。固體分散技術已成為提高難溶性藥物溶出度、生物利用度以及制備高效、速效制劑的新技術。聯(lián)苯雙酯丸、復方炔諾孕酮丸等市售產品是采用固體分散體技術制備的。 作用：增加難溶性藥物溶出度、提高生物利用度、降低給藥劑量；使用難溶性或腸溶性載體材料，制備具有緩釋、控釋作用的固體制劑；通過載體的包蔽作用，延緩藥物的水解和氧化；掩蓋藥物的不良氣味和刺激性；降低藥物的毒副作用；使液體藥物固體化缺點：藥物含量不可能太高；貯存過程中會逐漸老化載體

2、材料1、水溶性載體材料聚乙二醇類 PEG聚維酮類 PVP表面活性劑類：Poloxamer 188 有機酸類：枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸糖類與醇類：半乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇2、難溶性載體材料纖維素類：乙基纖維素 聚丙烯酸樹脂類 其他類：膽固醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、巴西棕櫚酸等3、腸溶性載體材料 纖維素類：CAP、HPMCP、CMEC 聚丙烯酸樹脂類（三） 常用的固體分散技術1.熔融法載體加熱熔融+藥物混合驟冷固化固體分散體（熔點低的載體） （多個晶核迅速形成）2.溶劑法（共沉淀法）載體+藥物+有機溶媒溶解除去溶媒共沉淀的固體分散體（熔點高的載體）3.溶劑-熔融法

3、藥物 + 溶劑 溶解+熔融的載體混合驟冷固化（小劑量液體藥物）（少量）4.溶劑-噴霧（冷凍）干燥法 藥物+載體+溶劑溶解噴霧干燥5.溶劑-冷凍干燥法藥物+載體+溶劑溶解冷凍干燥6.研磨法藥物 + 載體 研磨 固體分散體（小劑量藥物） （降低藥物的粒度，藥物與載體氫鍵結合）（四） 固體分散體的類型1. 簡單低共熔混合物（熔融法易得）2. 固體溶液（熔融法可得）3. 共沉淀物（溶劑法易得）（五） 固體分散體的物象鑒定1.溶解度及溶出速率；2.熱分析法；3.X射線衍射法；4.紅外光譜法；5.核磁共振法布洛芬、PVP及其共沉淀物的DSC曲線1為布洛芬；2為PVP；3為布洛芬-PVP共沉淀物 硝苯地平-

4、PVPK30固體分散體的X-衍射圖a)硝苯地平，b)PVPK30，c)硝苯地平與PVPK30的物理混合物，d)硝苯地平固體分散體 （六）、固體分散體的速效與緩釋原理1、速效原理 藥物的分散狀態(tài)：(1)分子狀態(tài)分散 (2)膠體、無定型、微晶藥物溶出速度：分子狀態(tài)分散膠體、無定型微晶 載體材料對藥物溶出的促進作用(1) 載體材料提高藥物的可潤濕性 可溶性載體PVP、PEG(2) 載體材料保證了藥物的高度分散性(3) 載體材料對藥物有抑晶性2、 緩釋原理疏水性、脂質類載體材料形成網狀骨架結構減緩藥物溶出和釋放二、 包合技術包合技術是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內，形成包合物（inclusi

5、on compound)的技術。包合物主分子host包合材料客分子guest藥物溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度提高，刺激性、毒副作用降低液體藥物粉末化，不良氣味被掩蓋釋放速率可調節(jié)藥物要求：原子數(shù)5；稠環(huán)數(shù)5； MW100400；熔點250C 溶解度1g），需服用很大劑量，不方便。2. 半衰期很短（24h）（安定例外）。3. 治療窗很小的藥物，需精密調節(jié)劑量，易出危險。4. 不溶于胃腸道內或不能有效吸收的藥物，吸收受溶出限制，吸收少。5. 具有特定吸收部位的藥物。（維生素B2），吸收不完全。6. 抗生素類藥物，抗菌效果依賴于峰濃度。（五）常見的緩控釋制劑1. 抗心律失常藥Anti-arrhythm

6、ia2. 抗心絞痛藥Anti-angina cordis3. 抗高血壓藥Anti-hypertensive agent4. 抗哮喘藥Anti-asthmatic agent5. Antihistamine, anti-allergic agent抗組織胺藥6. Antipyretic and analgesic解熱鎮(zhèn)痛7. 抗癲癇藥Anti-epileptic, anti-wnvulsant8. 抗?jié)兯嶢nti-ulcerative9. Potassium chloride, Ferrous sulfate 10. Hormone激素（慎用）潑尼松等不能做成緩釋劑，會導致機體內器官萎縮11.

7、 Anti-blotic抗生素（慎用）抗菌類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度，故一般不宜制成緩控釋制劑12. Anti-depressant抗憂郁藥Anti-psychotic抗精神失常藥Lithium carbonate Li2CO3抗躁狂（六） 緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法1、 溶出原理Noyes-Whitney溶出速度公式：dc / dt = S D (Cs-C) / Vh 制成溶解度小的鹽或酯（如青霉素普魯卡因鹽或二芐基乙二胺鹽、睪丸素丙酸酯或庚酸酯等） 與高分子化合物生成難溶性鹽（如N-甲基阿托品鞣酸鹽等、魚精蛋白鋅胰島素、海藻酸與毛果蕓香堿的鹽（眼用）等） 控制粒子大?。Ｗ哟笮∵m

8、當增大） 將藥物包藏于溶蝕性骨架中（脂肪、蠟類為基質，釋放速度與脂肪酸酯被水解的難易有關） 將藥物包藏于親水性高分子骨架中（親水性高分子材料為骨架制成片劑，高分子材料吸水膨脹形成凝膠層，藥物通過凝膠層擴散到表面而溶于體液中）2、擴散原理Ficks擴散第一定律：dM / dt = A D K C / L包衣:（1）水不溶性膜材包衣（如乙基纖維素包衣的微囊或小丸）（2）包衣膜中含有部分水溶性聚合物（如乙基纖維素（不溶）與甲基纖維素（可溶）混合包衣，藥物從水溶性材料溶解形成的小孔中擴散） 水不溶性骨架片(骨架形成彎曲的孔道，藥物從孔道中擴散，釋放符合Higuchi方程) 增加粘度以減少擴散速率（注射

9、劑、液體藥劑） 制成微囊（微囊膜的厚度、微孔的孔徑及彎曲度等決定藥物的釋放速率） 制成植入劑（不溶性藥物埋植給藥） 制成藥樹脂（解離型藥物） 制成乳劑（水溶性藥物制成w/o乳劑）3、溶蝕與擴散、溶出結合4、滲透壓原理（零級釋藥，均勻恒速，與pH無關）5、離子交換作用（七）、 緩釋、控釋制劑的設計1、影響口服緩釋、控釋制劑的設計的因素理化因素： 劑量大小 pKa、解離度、水溶性 分配系數(shù) 穩(wěn)定性2. 設計要求1）生物利用度：為普通制劑的80%-120%，（胃與小腸吸收）12小時，（大腸也吸收）24小時服一次。2）峰濃度(Cmax)與谷濃度(Cmin)之比小于或等于普通制劑，即波動百分數(shù)要小。（半

10、衰期短、治療指數(shù)窄的藥物）12小時服一次，（半衰期長、治療指數(shù)寬的藥物）24小時服一次。生物因素：生物半衰期 吸收 代謝（八）、緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝1、骨架型緩釋、控釋制劑骨架型制劑是指藥物和一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術制成片狀、小?；蚱渌问降闹苿?。（1） 凝膠骨架片親水性聚合物遇水或消化液后，骨架膨脹，形成凝膠屏障而控制藥物的溶出速度，達到緩釋或控釋的作用。遇水形成凝膠后，藥物可通過凝膠層擴散釋放，也可隨著凝膠層的逐步溶蝕而釋放。凝膠全部溶完，藥物全部釋放，生物利用度高。常用材料：天然膠：海藻酸鈉、瓊脂、西黃耆膠等、果膠、角叉菜膠、瓜耳樹膠、刺槐豆膠纖維素衍生物：

11、MC、HEC、HPMC（4000cps）、羧甲基纖維素鈉（CMCNa）非纖維素多糖：殼多糖、半乳糖甘露聚糖丙烯酸樹脂、聚乙烯醇（PVA）、聚羧乙烯等影響藥物從骨架中釋放的因素：聚合物的用量、類型、粒徑，片劑的大小、形狀、壓片力，藥物的溶解度，制粒方法等。（2） 蠟質骨架片是蠟質、脂肪酸及其酯等物質形成骨架，藥物從骨架中的釋放是由于這些材料的逐漸溶蝕，藥物通過孔道擴散與蝕解控制釋放。常用材料有巴西棕櫚蠟、硬脂醇、硬脂酸、氫化蓖麻油、聚乙二醇單硬脂酸酯、甘油三酯等。這類骨架片是通過孔道擴散與蝕解控制釋放，部分藥物被不穿透水的蠟質膜包裹?？杉尤氡砻婊钚詣┮源龠M其釋放。通常將巴西棕櫚蠟與硬脂醇或硬脂酸

12、結合使用。熔點過低或太軟的材料不易制成物理性能優(yōu)良的片子。舉例：硝酸甘油緩釋片處方： 硝酸甘油 (10%乙醇溶液2.95ml) 0.26g硬脂酸 6.0g十六醇 6.6g聚乙烯吡咯烷酮（PVP） 3.1g微晶纖維素 5.88g微粉硅膠 0.54g乳糖 4.98g滑石粉 2.49g硬脂酸鎂 0.15g共制100片制法:（1）將PVP溶于硝酸甘油乙醇溶液中，加入微粉硅膠混勻，加入硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60，使熔。將微晶纖維素、乳糖、滑石粉的均勻混合物加入上述熔化的系統(tǒng)中，攪拌1h。（2）上述粘稠的混合物攤于盤中，室溫放置20min，待成團塊時，用16目篩制粒。30干燥，整粒，加入硬脂酸鎂，壓片

13、。本產品12h釋放76%。開始1h釋放23%，以后呈勻速釋放，接近零級。（3） 不溶性骨架片指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等，這些材料與藥物混合制成片劑形成骨架。藥物宜水溶性。胃腸液滲入骨架孔隙后，藥物溶解并通過骨架中錯綜復雜的極細孔徑的通道，緩緩向外擴散而釋放，在藥物的整個釋放過程中，骨架幾乎沒有改變，隨大便排出。常用材料有聚氯乙烯、聚乙烯、聚硅氧烷、乙烯醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸酯、乙基纖維素等。此類片子有時釋放不完全，大量藥物包含在骨架中，大劑量的藥物也不宜制成此類骨架片，這類骨架片現(xiàn)應用不多。例如：對乙酰氨基酚緩釋片乙酰氨基酚 82kg硬脂酸 12.4kg10%的乙基纖維

14、素乙醇溶液 25kg硬脂酸鎂 適量取對乙酰氨基酚82kg，在攪拌下加入12.4kg硬脂酸，加熱至5060溶融，加入10%的乙基纖維素乙醇溶液25kg，攪拌1015min使成團塊，制粒，3540干燥，整粒，加入硬脂酸鎂混合壓片?？蒯屜匏俨襟E是液體穿透骨架，將藥物溶解，然后從骨架的溝槽中擴散出來，故孔道擴散為限速步驟，釋放符合Higuchi方程。其生物利用度取決于藥物與緩釋聚合物的比例，氯化鉀、普魯卡因等藥物均可制成這類緩釋片。（4） 緩釋、控釋顆粒（微囊）壓制片1）不同釋放速度的顆粒混合壓片2）微囊壓制片3）小丸混合壓片（5） 胃內滯留片胃內滯留片是指一類能滯留于胃液中延長藥物釋放時間，改善藥物

15、吸收，有利于提高生物利用度的片劑。目前多數(shù)口服控釋或緩釋片劑在其吸收部位的滯留時間僅有23小時，而制成胃內滯留片后可在胃內滯留時間56小時，并具有骨架釋藥特性從而進一步提高了某些藥物的生物利用度，可視為一種特殊的骨架片。呋喃唑酮胃漂浮片。1）胃內滯留片的藥物特性藥物的效能高，劑量范圍小，在片劑中的比例一般為全片的550%，不影響片劑在胃內的滯留時間；藥物在酸性條件下穩(wěn)定，且宜于在酸性條件下溶解吸收的藥物，如美托洛爾等；胃酸分泌抑制劑，如雷尼替?。晃覆恐委熕幬?，如呋喃唑酮；在小腸上部特定吸收部位的藥物，如VB2；半衰期短，一般緩釋口服制劑不能滿足緩釋時。2）骨架材料親水膠體骨架材料：HPMC、E

16、C、PVP、PVA等。為提高滯留能力,加入疏水性而相對密度小的酯類、脂肪醇類、脂肪酸類或蠟類。（6） 生物黏附片：由具有生物黏附性的聚合物與藥物混合組成片芯，然后由此聚合物圍成外圍，再加覆蓋層而成。加強藥物與黏膜接觸的緊密性及持續(xù)性。普萘洛爾生物黏附片。（7） 骨架型小丸：三種骨架類型與骨架片類型相同。2、膜控型緩釋、控釋制劑(包衣技術)（1） 常用緩釋包衣材料乙基纖維素（Ethyl cellulose）聚丙烯酸樹脂（polyacylic resin）：本品具有各種溶解性能的類型的產品，如胃溶型的、腸溶型的和不溶型的，均能包衣成膜。代表性產品有Rohm公司（羅姆）生產的Eudragit優(yōu)特奇腸

17、溶型:I號為 (pH6以上)， II號為(pH6以上),III號(pH7以上)醋酸纖維素（cellulose acetate）腸溶材料 蟲膠、玉米朊、鄰苯二甲酸酞酸酯（CAP） 、Eudragit L和S、聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（polyvinyl acetate phthalate, PVAP）、 鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素酯（hydroxypropyl methylcellulose phthalate, HPMCP）、琥珀酸醋酸羥丙甲基纖維素（hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, HPMCAS）。硅酮彈性體（silicone elas

18、tomer硅橡膠）交聯(lián)海藻酸鹽：海藻酸鈉+氯化鈣海藻酸鈣（2） 包衣膜的處方組成包衣成膜材料：形成具有一定滲透性和機械強度的衣膜增塑性：水溶性增塑劑，脂溶性增塑劑，一般增塑劑的量是被增塑材料的1030%（g/g）。溶劑（或分散介質）：有機溶劑、水致孔劑：水溶性物質，不溶性固體等抗粘劑：滑石粉、硬脂酸鎂、SiO2、TiO2等，抗粘劑的用量一般為包衣液體積的1%3%。著色劑、避光劑、消泡劑常用二甲基硅油其他：穩(wěn)定劑如十二烷基硫酸鈉（3） 種類微孔膜包衣片不溶性聚合物（醋酸纖維素、乙基纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙稀酸樹脂）等為包衣材料，加入致孔劑（如PEG、PVP、十二烷基硫酸鈉、糖、鹽等水溶

19、性物質，或水不溶性粉末如滑石粉、二氧化硅，或藥物等）一般也可加入增塑劑（如蓖麻油、鄰苯二甲酸二乙酯）在片劑上包衣。膜控釋小片：藥物與輔料用常規(guī)方法制粒，壓成3mm小片，用緩釋膜包衣后裝入硬膠囊。腸溶膜控釋片：藥物片芯外包腸溶衣，再包上含藥的糖衣層膜控釋小丸：由丸芯與芯外包裹的控釋薄膜衣兩部分組成。滲透泵片：利用滲透壓原理可制成口服滲透泵片和滲透植入劑，它們均能在體內均勻恒速地釋放藥物。美國Alza公司首先開發(fā)了滲透泵片，并于1970年有產品上市，稱為OROS。滲透泵片在體內釋藥的最大的特點，除均勻恒速外，其釋藥速率不受胃腸道可變因素如蠕動、pH、胃排空時間的影響，是迄今為止口服控釋制劑中最為理

20、想的一種。例如:維拉帕米滲透泵片維拉帕米滲透泵片（單室，1日12次）（水溶性白色結晶性粉末），鈣通道阻滯劑，用于治療心律失常和心絞痛 片芯處方： 藥物 鹽酸維拉帕米（40目） 2850g滲透壓活性物質 甘露醇（40目） 2850g促滲透聚合物 聚環(huán)氧乙烷（40目，Mr500萬） 60g粘合劑 聚乙烯吡咯烷酮 120g黏合劑溶劑 乙醇 1930ml潤滑劑 硬脂酸 115g包衣液處方（用于每片含120mg的片芯） 醋酸纖維素（乙?；?9.8%） 147.25g 醋酸纖維素(乙?；?2%） 17.75g 羥丙基纖維素 22.5g 聚乙二醇3350 4.5g 二氯甲烷 1755ml 甲醇 735m

21、l 制備工藝制片：片芯制備：將前三種組合置于混合器中混合5min；將PVP溶于乙醇中，緩緩加至上述混合組分中，攪拌20min，過10目篩制粒，于50干燥18hr，經10目篩整粒后，加入硬脂酸混勻，壓片。包衣：用空氣懸浮包衣技術包衣，進液速率為20ml/min，包至每個片芯上的衣膜增重為15.6mg，將包衣片置RH50%，50的環(huán)境中，存放4550小時，再在50干燥箱中干燥2025hr。打孔：在包衣片上，于片劑上下兩面對稱處打一釋藥小孔，孔徑為254m，釋藥速率：7.17.7mg/hr，釋藥持續(xù)時間17.820.2hr?？诜〞r制劑（Time-controlled drug delivery s

22、ystem, TCDDS） 口服定時給藥系統(tǒng)的設計是基于時間藥理學和時辰藥物動力學的原理，由于這種制劑的藥物釋放能夠在特定的時間釋放計算的劑量，因此，這種給藥制劑也叫做生物鐘（Time Clock），或脈沖式給藥制劑。 疾病的晝夜波動：心臟病的發(fā)作多在早晨58點鐘出現(xiàn)，腦梗死和急性心肌缺血也多發(fā)生在清晨；哮喘病和其它一些呼吸道疾病的發(fā)作多發(fā)生在深夜至黎明前這段時間；一些細菌感染多發(fā)生在上午，而病毒性的感染則多發(fā)生在下午。 優(yōu)點：藥物一般在小腸或結腸釋放，可避免肝臟首過作用，提高藥物生物利用度；減少給藥次數(shù)，提高病人的依從性；在疾病發(fā)作時才釋放，可避免機體因長時間處于高濃度藥物而產生耐藥性。 藥

23、物要求 ：發(fā)作有節(jié)律性、而且不需長時間維持體內恒定藥物濃度，如治療局部缺血心臟疾病的抗心絞痛和抗心率不齊藥物、抗哮喘的支氣管擴張藥物以及抗震顫藥物等制備技術： 利用包衣層控制脈沖釋藥的時間 制劑包括兩個部分，一是含活性藥物成分的制劑核心，此丸芯可以是片劑或微丸；二是包衣層，可以是一層或多層，這個衣層可阻滯藥物從核心中釋放，脈沖釋藥時間由衣層厚度來決定 （1）由衣膜的溶蝕或膨脹控制脈沖釋藥時間衣層主要由HPMC等可膨脹聚合物構成，還可含有高聚糖類化合物如凝膠、蔗糖、聚乙二酵等可滲透性材料。藥物釋放分別受衣層溶蝕和藥物通過凝膠層的擴散率所控制 （2）由衣膜的破裂控制脈沖釋藥時間 衣膜由透水性差的材

24、料如乙基纖維素（EC）、聚氯乙烯等構成 。一層衣膜的脈沖制劑，其片心或丸心中含崩解劑；有二層衣膜的，其內衣層為可膨脹型聚合物組成的膨脹層。崩解劑或可膨脹聚合物吸水后產生膨脹力，便衣膜破裂 。如硝酸異山梨酯脈沖控釋微丸，選用的是低取代羥丙基纖維素（L-HPC）作為內衣層，EC作為外層控釋膜材料 （3）由衣膜的pH敏感性控制釋藥時間 用pH敏感型聚合物如Eudragit系列的聚合物作為包衣材料。 （4）由衣膜的滲透性控制釋藥時間 衣膜由pH不依賴性低滲透型的聚合物如Eudragit RS組成，丸心中含有機酸和藥物 2. 利用與衣層無關的滲透泵機制控制脈沖釋藥的時間 塞爾公司開發(fā)的維拉帕米滲透泵制劑

25、采用了這種方法，是第一個也是唯一的高血壓和心絞痛的時辰治療藥物制劑。病人睡前口服，藥物于服用5小時后開始釋放。這種滲透泵片的基本組成有片心、半滲透膜包衣和釋藥小孔3部分。 3. 利用親水凝膠溶脹產生的力控制脈沖釋藥的時間 塞爾公司開發(fā)的另一種帶水溶性凝膠塞的膠囊（Pulsincap），可以在服用后某一特定時間或在胃腸道的特殊部位釋放。Pulsincap膠囊有一個水不溶性的膠囊體，并在膠囊徑口上帶有一枚水溶性凝膠塞，水溶性蓋套在膠囊體上，此蓋溶于胃液或腸液后使凝膠塞暴露，吸水膨脹后產生外推力。在一特定時間后，膠囊體再也容不下凝膠塞了于是凝膠塞從囊體中脫離，釋放出囊體中的內容物。 脈沖釋藥膠囊的結

26、構示意圖 4. 利用外界刺激控制脈沖釋藥的時間 （1）電化學控制脈沖式給藥系統(tǒng) （2）熱控制脈沖式給藥系統(tǒng)：利用熱敏凝膠（N-異丙基丙烯酰胺和烷基甲基丙烯酸的共聚物）制成 （3）其它類刺激控制脈沖式給藥系統(tǒng) 口服定位制劑 口服后依靠胃腸道的環(huán)境或劑型自身的特性，能滯留在胃腸道某個特定的部位。目前研究最多的是胃內滯留給藥劑型（Gastric retention dosage-forms）和結腸定位給藥系統(tǒng)（Colon targeting drug delivery system）。 優(yōu)點：（1）藥物在靶器官部位的吸收增多，生物利用度提高；（2）靶位藥物濃度高，療效提高，同時避免藥物對非病變部位的

27、毒副作用；（3）降低個體差異造成的藥物吸收波動。胃內滯留給藥制劑 胃的生理特點 運動方式包括緊張性收縮和蠕動運動 ，食物在胃內的滯留時間與其物理特性以及所含的能量有關 2. 胃內滯留制劑的分類 （a）利用劑型的低密度，通過胃內漂浮實現(xiàn)胃內滯留的制劑；（b）利用劑型的高密度讓其沉于胃底部，達到胃內滯留（c）通過胃內膨脹使劑型的體積大于幽門來實現(xiàn)胃內滯留的制劑；（d）利用劑型與胃壁的黏附作用通過胃內黏附實現(xiàn)滯留的制劑；（e）在制劑中加入磁響應材料，通過體外磁力作用來實現(xiàn)胃內滯留制劑；（f）同時服用延緩胃排空的輔料或藥物，延長劑型在胃內的滯留時間 3、適用性 藥物效能高、劑量小，含量一般為片重的55

28、0在酸性條件下穩(wěn)定且易溶解吸收的藥物，如美托格爾、諾氟沙星等；某些通過與胃壁細胞膜上的受體結合而抑制與胃酸分泌有關的腺苷酸環(huán)化酶活性的胃酸分泌抑制劑，如雷尼替丁等；胃部治療藥物，如某些通過抑制胃粘膜上的幽門螺旋桿菌而發(fā)揮治療胃腸炎作用的藥物，如呋喃唑酮等，以及一些治療胃食管反流的局部作用藥物；在胃和小腸上部有吸收窗的藥物，如維生素B2等；其它半衰期短、一般緩釋口服制劑不能滿足緩釋時間要求的藥物。胃內滯留制劑制備 胃內漂浮型滯留制劑 ：加入輕體材料，包括：單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、十六醇、十八醇、蜂蠟以及礦物油等；采用膨脹材料，這些材料遇水后迅速水化膨脹，導致漂浮片的密度降低 ；加入可以和胃酸反應

29、生成氣體的發(fā)泡劑，如NaHCO3，MgCO3等 胃內膨脹型滯留制劑 ：人幽門的直徑為12.87mm，其功能是作為機械閥門來控制體積較大顆粒物體的排出，通過劑型變大來延長胃內滯留時間 迅速膨脹滯留型制劑的作用機理 ：服用前，藥物（A）被包裹在吸水膨脹材料（B）中，外部有一層聚合物保護膜，也有控制藥物釋放的作用。服用后，膨脹材料（B）膨脹至彈性膜（C），藥物從膜（C）中釋放出來 3、胃內黏附滯留制劑 藥物借助于某些高分子材料對生物黏膜產生的特殊粘合力而黏附于黏膜上皮部位，從而延長藥物在靶部位的停留和釋放時間，促進藥物吸收，提高藥物生物利用度 4、磁定位胃內滯留制劑 通過體外的磁場將制劑定位在胃部

30、1 磁鐵；2 蠟質層；3內包衣層；4外包衣層 結腸靶向定位給藥制劑 結腸給藥目的：一是讓藥物在結腸局部發(fā)揮作用，二是使那些易被小腸酶破壞的藥物（如胰島素等）能避開結腸上端酶的破壞，而在結腸部位吸收，通過血液運輸再發(fā)揮全身作用。生理特點：（1）從十二指腸到小腸再到結腸，整個過程pH逐漸遞增；（2）藥物在小腸相對穩(wěn)定的轉運時間；（3）高濃度的腸道微生物；（4）結腸中水分少，內容物稠度高，所受壓力大。1、pH依賴型釋藥系統(tǒng)2、微生物酶降解釋藥系統(tǒng)3、時間依賴型釋藥系統(tǒng)4、壓力依賴型給藥系統(tǒng) 1、pH依賴型釋藥系統(tǒng)通過pH敏感材料進行包衣的方法來實現(xiàn) ，腸溶型聚丙烯酸酯是良好的結腸靶向包衣材料，如德國

31、Rohm公司產品Eudragit L和Eudragit S2、微生物酶降解釋藥系統(tǒng)偶氮降解酶和多糖酶在結腸的存在，利用偶氮聚合物和多糖類聚合物 3、時間依賴型釋藥系統(tǒng)食物在小腸段的轉運時間相對恒定（34），時間依賴型結腸靶向釋藥系統(tǒng)的生理基 礎4、壓力依賴型給藥系統(tǒng)結腸內容物呈較硬的固體狀態(tài)，在腸道蠕動對物體產生的直接壓力下容易使衣膜或片體破裂 環(huán)境敏感給藥系統(tǒng)制劑 分類：（1）開環(huán)式脈沖釋藥制劑是通過外界因素的變化來調控藥物的釋放，如磁力、超聲波、熱、電流；（2）閉環(huán)式脈沖釋放技術是通過體內信息反饋機制，不需要借助外界的因素來調控。pH敏感型水凝膠及其制劑溫度敏感型水凝膠及其制劑 溫度和pH

32、雙重敏感型水凝膠 緩釋、控釋制劑體內體外評價體外釋放度試驗1. 溶出度試驗：轉籃法、槳法、小杯法。2. 釋放度試驗：轉籃法、槳法、轉瓶法、流室法。3. 取樣點的設計與釋放標準： 第一點，0.5h-2h，釋放量小于30%，有無突釋效應 第二點，4h-6h，釋放量約50%，確定釋藥特性 第三點，7h-10h，釋放量大于75%，釋藥是否完全。體內試驗生物利用度和生物等效性：單次給藥與多次給藥體內外相關性四、 植入劑與新型注射給藥系統(tǒng)（一）植入劑（Implant）是一種供腔道或皮下使用的具有緩控釋性能的無菌固體制劑，由藥物與賦形劑或不加賦形劑經熔融、壓制或模制而成。分類：膜控型、骨架型、滲透壓驅動釋放

33、型。1、特點 與其它常規(guī)的給藥方法相比，植入控釋給藥系統(tǒng)具有以下特點。避免首過效應可以維持長時間的藥物療效 增加藥物釋放的靶區(qū)控制 可應用的藥物范圍較大 生物活性增強 缺點：小型手術、移動、價格2、應用避孕治療關節(jié)炎與骨感染抗腫瘤降血糖心血管疾病戒毒醋酸亮丙瑞林植入劑（ViadurTM）是一種無菌、非生物降解的給藥系統(tǒng)，可在一年內持續(xù)以零級釋放亮丙瑞林以治療晚期前列腺癌 亮丙瑞林植入劑的截面圖 （二）新型注射給藥系統(tǒng)：將藥物包埋或混合在生物相容、生物降解的高分子材料后再進行皮下或腔道注射的給藥系統(tǒng) 1、特點：不需要手術將制劑植入體內，也不需在釋藥量不足時手術將載體取出，可較長時間保持血液中的有

34、效藥物濃度。（1）微球載體 ：常用的生物降解性高分子材料有聚乳酸（PLA）、聚-己內酯（PCL）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）等，天然材料有聚氨酸酸、膽固醇及膠原等。藥物以多種形式包在降解材料中，隨著藥物的不斷釋放，載體在體內環(huán)境中被緩慢降解、吸收，因此不需要手術取出 （2）凝膠載體 熱塑膏：將熔融的載藥系統(tǒng)注入人體后，體溫條件下在用藥部位形成凝膠 ，生物降解的熱塑膏可由丙交酯、乙交酯、-己內酯（PCL）等單體制備 原位交聯(lián)凝膠：給藥體系注入體內后，通過化學反應形成固態(tài)凝膠 ，熱、光及小的陽離子與聚合物陰離子間作用引發(fā)的自由基反應均可導致原位凝膠的形成 。如藻酸鈉水溶液可在眼內形成凝膠，而不

35、需要加入另外的二價鈣離子或高價陽離子。人眼內的氯化鈉濃度為0.008%(w/v)，在這個濃度下藻酸鹽-毛果蕓香堿溶液即可形成凝膠，使毛果蕓香堿緩慢釋放 原位沉淀聚合：除去溶劑、改變溫度及改變pH均可引發(fā)沉淀聚合反應 五、 靶向制劑 (targeting drug system)定義：靶向制劑亦稱靶向給藥系統(tǒng)，指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)選擇性的濃集于靶器官、靶組織、靶細胞或細胞內結構的給藥系統(tǒng)。其意義是提高藥物療效、降低毒副作用，提高藥品的安全性、有效性、可靠性和患者的順從性。分類1. 從靶部位分類第一級：靶組織或靶器官第二級：靶細胞第三級：細胞內特定部位2. 按方法分類被動靶向制劑

36、：微粒型給藥系統(tǒng)靜脈注射進入體內后即被巨嗜細胞作為外界異物吞噬，靶向到肝、脾等網狀內皮細胞豐富的組織中（粒徑7m時主要被肺部截留。脂質體、（注射）乳劑、微球、納米球和納米囊等屬于被動靶向制劑。主動靶向制劑：用修飾藥物的載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。載體是受體的配體、單克隆抗體、對體內某些化學物質敏感的高分子物質等。修飾的藥物載體、前體藥物等為主動靶向制劑。物理化學靶向制劑：用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。磁性靶向制劑，熱敏靶向制劑，pH敏感靶向制劑，栓塞靶向制劑。（一） 被動靶向制劑1、脂質體定義：由脂質雙分子層組成，內部為水相的閉合囊泡稱為脂質體。脂

37、質體的大小可以從幾十個納米到幾十個微米，在脂質體的水相和膜內可以包裹多種物質。 1988年第一個脂質體制劑，即含益康唑的脂質體凝膠“Pevaryl Lipogel”在瑞士由CILAG制藥公司注冊，現(xiàn)已在瑞士、意大利、比利時和挪威等國上市銷售。1990年底第一個上市的脂質體注射型藥物輸送系統(tǒng)是兩性霉素B制劑(AmBisome，美國NeXstar制藥公司)，首先在愛爾蘭得到批準上市銷售，隨后在歐洲上市 1995年底第一個抗癌藥物脂質體一阿霉素脂質體(Doxil, 美國SEQUUS 制藥公司) 在美國獲得FDA (Food and Drug Administration)批準。隨后，此產品在歐洲獲得

38、批準。 磷脂由一個親水的頭部和兩個疏水的尾部組成。頭部由磷酸骨架與水溶性分子如膽堿、絲氨酸等酯化形成，可以溶于水；向下延伸的兩條平行尾部是脂肪酸鏈，每條鏈有1024個碳原子和06個雙鍵，不溶于水。 膽固醇是自然界膜中的另一類重要的組成成分。屬于雙親性分子，但是親油性大于親水性。膽固醇本身不形成脂質雙層結構，但它能嵌入磷脂膜，羥基基團朝向親水面，脂肪族的鏈朝向并平行于磷脂雙層中心的烴鏈 （2） 脂質體的特點：1） 靶向性和淋巴定向性：巨嗜細胞吞噬。2）緩釋性：減少腎排泄和代謝，延長藥物在血液中的滯留時間。3）細胞親和性與組織相容性：結構類似生物膜，易吸附于靶細胞周圍4） 降低藥物毒性：心、腎等器

39、官藥物累積量少5） 提高藥物穩(wěn)定性：脂膜保護作用。 SUV LUV MUV MVL 20-100nm 100-500nm 0.1-5m 1-100m不同類型脂質體的比較 分類：按結構按性能：普通脂質體特殊性能脂質體 （1）空間穩(wěn)定脂質體或長循環(huán)脂質體 被神經節(jié)苷酯（GM1）、磷脂酰肌醇（PI）、聚乙二醇（PEG）、聚丙烯酰胺（PPA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等在脂質體表面高度修飾，交錯重疊覆蓋在脂質體表面，形成致密的構象云。這種立體保護作用取決于聚合物的柔性，位阻保護脂質體不被血液中的調理素（opsonin）識別、攝取，從而使脂質體清除速率減慢，血液中駐留時間延長，使藥物作用時間延長阿霉素長

40、循環(huán)脂質體與游離阿霉素兩種制劑給予癌癥患者后的血藥曲線，當阿霉素的劑量為50mg/m2時，阿霉素長循環(huán)脂質體的半衰期為45小時，而游離阿霉素的半衰期僅為10分鐘。 （2）熱敏脂質體由Tc稍高于體溫的脂質組成的脂質體，其藥物的釋放對溫度具有敏感性。熱敏脂質體的特點是在受熱時，可將包封藥物釋放至無內吞作用的靶細胞，這種熱釋放取決于脂質體的Tc。 熱敏免疫脂質體是在熱敏脂質體膜上用交聯(lián)法接上抗體而成，也可同時完成抗體結合和水性溶質的包封，如阿糖胞苷熱敏免疫脂質體等。 （3）pH敏感脂質體 若干動物和人體腫瘤間質液的pH比正常組織低，設想組成的脂質體能在低pH范圍內釋放藥物，因而設計了pH敏感脂質體（

41、又稱為酸敏感脂質體）。對pH敏感的類脂有N十六酰L高半胱氨酸(PHC)和游離的高半氨酸。將這種脂質體與脂質-抗體融合或與抗體片段交聯(lián)，能得到pH敏感免疫脂質體 （4）光敏脂質體 光敏脂質體是將光敏物質的藥物包裹在脂質體內用來進行光學治療。當在一定波長的光照射時，脂質體膜與囊泡物質間或脂質體之間發(fā)生融合作用而釋放藥物。制備了含胡蘿卜素或全反視黃醇的光敏脂質體，光照后可發(fā)生不可逆光反應，從而影響膜的流動性。增加其通透性。 （5）免疫脂質體 摻入抗體形成被抗體修飾的具有免疫活性的脂質體稱為免疫脂質體 （6）多糖被復脂質體 在脂質體雙分子層中摻入多糖或糖脂后稱之為多糖被復脂質體 糖基物質有：唾液糖蛋白

42、、N-十八酰二氫乳糖腦苷神經節(jié)苷巖藻糖，半乳糖、甘露(聚)糖衍生物、右旋糖苷、支鏈淀糖、出芽短梗孢糖(CHP）等 (a)糖基不同可改變脂質體的組織分布 ；脂質體穩(wěn)定化和構造強化；有利于與抗體交聯(lián)反應進行 。（7）其他： 聚合膜脂質體、前體脂質體、前體藥物脂質體、磁性脂質體等。 脂質體的制法 磷脂與水相互作用的結果是磷脂膜自發(fā)形成囊泡，因此制備脂質體所強調的不是脂質體的形成或組裝，而是如何形成適當大小、適當結構、包封率高的囊泡，而且所包封的物質在形成脂質體后不漏出。 應用性能良好的脂質材料。 制備脂質體的所有方法都包括3-4個基本步驟：磷脂、膽固醇等脂質與所要包裹的脂溶性物質溶于有機溶劑形成脂質

43、溶液，去除少量不溶性成分或超濾降低致熱源，然后在一定條件下去除溶解脂質的有機溶劑使脂質干燥形成脂質薄膜。使脂質分散在含有需要包裹的水溶性物質的水溶液中形成脂質體。純化形成的脂質體。對脂質體進行質量分析。 薄膜分散法，這是最早而至今仍常用的方法。將磷脂等膜材溶于適量的氯仿或其它有機溶劑，脂溶性藥物可加在有機溶劑中，然后在減壓旋轉蒸發(fā)除去溶劑，使脂質在器壁形成薄膜，加入含有水溶性藥物的緩沖液，進行振搖，則可形成大多層脂質體，其粒徑范圍約1-5m。然后可用各種方法，如超聲、振蕩等分散薄膜法形成的類脂膜，即可形成脂質體 逆相蒸發(fā)，一般系將磷脂等膜材溶于有機溶劑如氯仿、乙醚等，加入待包封藥物的水溶液（水

44、溶液；有機溶劑1：31：6）進行短時超聲，直至形成穩(wěn)定的WO型乳劑，減壓蒸發(fā)有機溶劑至凝膠形成，繼續(xù)減壓蒸發(fā)至形成水性懸濁液即脂質體混懸液；或在混勻器上機械振蕩，凝膠塊崩潰轉成液體，減壓蒸發(fā)揮去有機溶劑，形成脂質體。用逆相蒸發(fā)法制備的脂質體一般為大單層脂質體，常稱為REV。 溶劑注入法，首先將脂質體膜的組成成分溶解于有機溶劑中，然后通過細孔針頭注入到含有待包裹材料的水溶液中，混合后出現(xiàn)兩相，采用震蕩、超聲等方法使磷脂在水相中形成脂質體。去污劑分散法，去污劑分散在水中的濃度非常高時形成膠束(micelles)，去污劑與磷脂分子相連，掩蔽磷脂分子中的疏水部分，磷脂通過去污劑介導與水相密切接觸形成的

45、結構，稱為混合膠束，它由數(shù)百個化合物分子組成，其形狀和大小依賴于去污劑的化學性質、濃度及有關的脂質成分等。去污劑制備脂質體方法的基本特征是從含有磷脂的混合膠束去除去污劑，自發(fā)形成單層脂質體。 鈣融合法，磷脂酰絲氨酸等帶負電荷的磷脂中，加入Ca2+，使之相互融合成蝸牛殼圓桶狀，加入絡合劑EDTA，除去Ca2+，即產生單層脂質體（LUV），此種方法的特點是形成脂質體的條件非常溫和，可用于包封DNA、RNA和酶等生物大分子。凍結融解法，將用超聲波處理得到SUV懸液，加入待包封的物質，在低溫下（如液氮中）凍結，取出融解，脂質雙分子膜重新排列形成了LUV，經凝膠過濾等方法除去未包封的物質即得。一般情況下

46、，融解后的脂質體混懸液用聚碳酸酯膜擠壓以使粒徑均勻；并經過多次（三次）凍結融解的過程，可以使脂質體的包封率提高。冷凍干燥法，1978年就收載為制備脂質體的專利技術。將類脂高度分散在水溶液中。冷凍干燥，然后再分散到含藥的水性介質中，形成脂質體。復乳法，是指將少量水相與較多量的磷脂油相進行(第1次)乳化，形成WO的反相膠團，減壓除去部分溶劑(或不除)，然后加較大量的水相進行(第2次)乳化，形成WOW型復乳，減壓蒸發(fā)除去有機溶劑即得脂質體。 脂質體與細胞的作用機制：吸附、脂交換、內吞、融合 給藥途徑：靜脈注射、肌肉和皮下注射、口服給藥、眼部給藥、肺部給藥經皮給藥、鼻腔給藥 脂質體制劑的質量評價：1）

47、 形態(tài)、粒徑及分布2）包封率與載藥量的測定：載藥量=微囊、微球與脂質體中所含藥量/微囊、微球與脂質體的總重x100%包封率=（系統(tǒng)中的總藥量-液體介質中的總藥量）/系統(tǒng)中的總藥量x100%3） 滲漏率的測定:滲漏率=產品在貯存到一定時間后滲漏到介質中的藥量/產品在貯存前包封的藥量x100%4） 藥物體內分布的測定5） 符合制劑通則的規(guī)定2、乳劑（1） 淋巴定向性：1）由血液循環(huán)向淋巴轉運2）由消化道向淋巴轉運：不經過肝，避免首過效應3）由組織向淋巴轉運（2） 影響乳劑釋藥特性與靶向性因素：1） 乳滴粒徑：2） 油相的影響：3） 乳化劑的種類和用量：4） 乳劑的類型：3、微粒： 微球與微囊微球：

48、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實體。粒徑為1250m。微囊：將固體藥物或液體藥物作囊心物包裹而形成的藥庫型球形微粒。 載藥微粒的作用靶向性：在體內特異性分布，提高藥物在治療部位的有效濃度，更好地發(fā)揮藥效，同時可使其它部位藥物濃度相應降低，使藥物毒性和不良反應減小，對于腫瘤化療極為有利。緩釋與控釋作用：緩釋和控釋微?？煽刂扑幬锏尼尫潘俣扰c時間，減少給藥次數(shù)，降低血藥濃度峰谷波動觀象及其所造成的副作用。栓塞作用：栓塞性微粒直接經動脈管導入，阻塞在腫瘤血管，斷絕腫瘤組織養(yǎng)份和抑殺腫癌細胞，為雙重抗腫瘤藥劑。降低刺激性：掩蓋不良氣味及口味，防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性, 如尿激酶、紅霉素

49、、胰島素等易在胃內失活，氯化鉀、吲哚美辛等刺激胃易引起胃潰瘍，微囊化可克服缺點。提高藥物的穩(wěn)定性：載藥微?？商岣咭籽趸暮}卜素、對水敏感的阿司匹林、易揮發(fā)的揮發(fā)油類、薄菏腦/水楊酸甲酯、樟腦混合物等藥物的穩(wěn)定性。研究進展三個階段：二十世紀70年代主要開發(fā)的是粒徑為5m2mm的微囊；20世紀80年代發(fā)展了許多粒徑小的第二代產品，如110m的微粒。這種粒徑的載藥微粒通過非胃腸道給藥時，被器官或組織攝取后能顯著延長藥效、降低毒性、提高活性和生物利用度；第三代產品將微粒導入到體內特定靶部位而發(fā)揮藥效。生物技術藥物的基本劑型是凍干粉針劑。由于半衰期短，需要長期頻繁注射給藥。長效、緩釋微球注射劑，對于生

50、物技術藥物而言是很有應用前景的新劑型, 如緩釋 1至 3個月的黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物微球注射劑已經上市。 曲普瑞林 是LHRH類似物之一, 其PLGA微球由法國Ipsen公司開發(fā), 1986年上市, 可緩釋 1個月, 是第一個多肽微球產品。亮丙瑞林是LHRH類似物, 其緩釋 1個月的微球注射劑由日本武田化學制藥公司開發(fā)。采用微囊化技術將疫苗及其免疫佐劑包裹在可生物降解的聚合物中, 一次注射后, 抗原連續(xù)釋放數(shù)周甚至數(shù)月, 由此產生持續(xù)的高抗體水平，相當于疫苗多次注射的脈沖模式釋藥。第一個批準的一次性注射用疫苗是破傷風類毒素微球注射劑。采用PLGA將破傷風類毒素油溶液包在微球內,

51、注射劑中含兩類微球，一類囊材為 50：50的PLGA , 微球直徑較小 (11 5 m )，含較高量破傷風類毒素 (142 ng/mg), 這種粒徑的微球易為巨噬細胞吞噬；另一類采用 75：25的PLGA制成直徑 1 06 0 m的微球，內含較低量破傷風類毒素(3 ng/mg)，在微球注射后的速釋部分疫苗快速釋放, 第二釋放相發(fā)生在注射后 311周。殼聚糖微球，殼聚糖的生物相容性, 分解產物無毒性, 有促進傷口愈合、凝血作用、直接抑制腫瘤細胞等多種作用, 殼聚糖的各種藥物微球制劑進展較快，如抗腫瘤有如順鉑、米托蒽醌等；解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥有酮洛芬、地塞米松等；其他生化藥物白喉類毒素等。 微球與微

52、囊化載體材料載體材料主要包括高分子材料、穩(wěn)定劑以及控制藥物釋放速率的阻滯劑、促進溶解與吸收的促進劑等。1、天然高分子材料因其穩(wěn)定、無毒、載體性與成膜性好，天然高分子材料是最常用的載體材料或囊材。(1) 明膠 系從動物的皮、白色結締組織和骨中獲得膠原經部分水解而得到的產品。目前常用的制備微球與微囊材料，可口服和注射。 2) 阿拉伯膠(系由糖苷酸及阿拉伯酸的鉀、鈣、鎂鹽所組成。一般常與明膠等量配合使用，亦可與白蛋白配合作復合材料。(3) 海藻酸鹽 系多糖類化合物，常用稀堿從褐藻中提取而得 ?？膳c殼聚糖或聚賴氨酸合用作復合材料。 (4) 白蛋白 系由人或動物血液中分離提取而得。變性后無抗原性，是一種

53、較理想的微球與微囊化載體材料。(5) 殼聚糖)是天然資源甲殼素(chitin)脫乙酰化后得到的一種天然聚陽離子多糖，可溶于酸或酸性溶液，無毒、無抗原，在體內能被溶酶菌等酶解，具有優(yōu)良的生物降解性和成膜性，在體內可溶漲成水凝膠。殼聚糖比丙烯酸/甲基丙烯酸酯共聚物的毒性低，可生物分解，能降低血脂、血沉及血小板粘附, 可加快傷口愈合等。因此，是一種有良好的微球載體材料。(6) 淀粉 常用玉米淀粉，無毒、無抗原性，在體內可由淀粉酶降解，淀粉微球常用作動脈栓塞微球用于暫時阻塞小動脈血管。淀粉微球在瑞典已有商品（spherex）問世。 2. 半合成高分子材料 纖維素衍生物，如羧甲基纖維素、鄰苯二甲酸醋酸纖

54、維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙甲纖維素、丁酸醋酸纖維素、琥珀酸醋酸纖維素等。其特點是毒性小、粘度大、成鹽后溶解度增大 3合成高分子 （1）乙烯醋酸乙烯共聚物 具有良好的生物相容性，有多種規(guī)格，可在較低溫度下加工，能容納大量藥物。已用于眼臉藥膜、黃體酮宮內給藥避孕控釋系統(tǒng)等。（2）聚酯類 聚酯類是研究最多、應用最廣可生物降解合成高分子物質。常用的是乳酸(1actic acid)和羥基乙酸(glycolic acid)聚合物。由羥基乙酸縮合得到的聚酯用PGA表示。乳酸羥基乙酸共聚物(PLGA)在等摩爾配比時，降解速度最快 微球的制備方法加熱固化法，將藥物與25白蛋白水溶液混合，加到含適量乳化劑

55、的棉子油中，制成W/O型初乳。另取油加熱至100130 C或更高，在攪拌下將上述初乳加入到熱油中，繼續(xù)攪拌使白蛋白乳滴固化即得。交聯(lián)劑固化法，可克服加熱固化法溫度高的缺點，但有些藥物對交聯(lián)劑敏感，如用戊二醛進行化學交聯(lián)，帶有胺基的藥物如甲氨蝶吟(MTX)可與戊二醛反應而失去抗癌活性。液中干燥法，從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑制備微球的方法 。聚合物材料溶解于有機溶劑（水不相混溶），藥物溶于水相（水溶性藥物）或油相（脂溶性藥物），將油水兩相混合并乳化，形成小乳滴。混合時，有機溶劑首先擴散進入水相，然后在水/空氣界面揮發(fā)進入空氣相，隨著有機溶劑的揮發(fā)，乳滴開始硬化，干燥得微球。照射聚合法，將含藥具

56、聚合能力的分子單體溶液，用射線照射、誘發(fā)聚合反應制備微球。特點是工藝簡單、成型容易，但一般僅適用于水溶性藥物，并需有輻射條件。 微囊制備方法物理化學法，微囊化在液相中進行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出，又稱為相分離法。其微囊化步驟大體上可分為囊心物的分散、囊材加入、囊材沉積、囊材固化四步。1）單凝聚法（simple coacervation）是相分離法中的較常用的一種，它是在高分子囊材（如明膠）溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法 2）復凝聚法（complex coacervation）系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成

57、囊的方法?？勺鳛閺秃喜牧系挠忻髂z與阿拉伯膠（或CMC或CAP等），海藻酸鹽與殼聚糖、白蛋白，白蛋白與阿拉伯膠等3）溶劑非溶劑法（solventnonsolvent）是囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑（非溶劑），引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法。常用囊材、溶劑與非溶劑：乙基纖維素/四氯化碳/石油醚等。 化學法：利用單體或高分子在溶液中通過聚合反應或縮合反應，產生囊膜，制成微囊，這種微囊化的方法稱為化學法。特點：不加凝聚劑，常先制備成W/O型乳濁液，再利用化學反應交聯(lián)固化。常用的化學法主要有界面縮聚法和化學輻射法。界面縮聚法制備微囊時，分散相（水相）與連續(xù)相（有機相）的界面上單體發(fā)生縮聚反應，

58、生成的高分子囊膜包在囊心物周圍，從而形成微囊。常用水相中含藥物，有機相含有苯二甲酰氯的環(huán)己烷、氯仿溶液。 物理機械法：將固體或液體藥物在氣相中進行微囊化。根據(jù)其所使用的機械和成囊方式不同，又可以分為噴霧干燥法 、噴霧凝結法 、空氣懸浮法(流化床包衣法) 納米粒制備技術納米粒(nanoparticles)是指藥物被溶解、分散或被吸附在藥物基質如高分子聚合物中而形成球形或近似球形顆粒。粒徑大小界定在11000 nm.納米粒主要包括聚合物納米球與納米囊、藥質體、脂質納米粒、納米乳和聚合物膠束。制備納米載體藥物的載體材料主要有聚乳酸、聚乙醇酸、聚乙烯醇、甲殼素、聚丙烯酸酯類以及它們的共聚物等。形成了納

59、米載體藥物然后制備成適宜的劑型口服制劑如混懸劑、靜脈注射劑或輸液劑給藥。納米粒的作用1）改善難溶性或口服不穩(wěn)定藥物的吸收:可直接將藥物粉碎成納米顆粒，制備成納米混懸劑（nanosuspension），便于口服、肌肉注射給藥后提高藥物的生物利用度；還可通過應用附加劑制備表面性質不同的納米粒，提高藥物溶出度，例如抗愛滋病、卡氏肺囊蟲感染及利什曼病的新藥bupravaquone和atovaquone，其微粉化制劑口服吸收差，絕對生物利用度低（12%15%），劑量大（750mg），將兩藥制備成納米微?；鞈覄┖蠼^對生物利用度提高到40%，療效提高2.5倍，劑量因此可大大降低通過改善納米粒的粘膜粘附性質有

60、助于改進多肽藥物口服或經肺部吸入的療效，并可延長起效時間。用界面聚合法制備的含胰島素的聚氰基丙烯酸異己酯納米囊，給禁食的糖尿病大鼠單次灌胃，兩天后起效，使血糖水平降低50-60%，降血糖作用可以維持20天。納米囊通過胃部輸送到腸腔，被腸道粘膜吸收并進入腸壁，由于有納米囊的保護，胰島素可免受蛋白酶的破壞，回腸（Payers patch區(qū)域）是胰島素納米囊的有效吸收部位。2）延長藥物體內循環(huán)時間：經親水性高分子材料如聚乙二醇衍生物對納米載體表面修飾后，其在體內有循環(huán)時間顯著延長，且表面修飾后的納米粒具有立體穩(wěn)定的特點，包載藥物不易泄露，有利于增加藥物在血液循環(huán)中的曝露時間，提高藥物的療效。對于抗腫