處方審核、調(diào)配、復(fù)核操作規(guī)程管理制度_第1頁
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文檔簡介

1、處方審核、調(diào)配、復(fù)核操作規(guī)程管理制度第一章總則第一條為有效控制處方審核、調(diào)配、核對環(huán)節(jié)，落實國家相關(guān)處方藥銷售管理制度，保證患者用藥安全。根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細(xì)則，特制定本制度。第二章處方審核第二條人員要求：處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員擔(dān)任，西藥師不得審核中藥處方。第三條審核內(nèi)容如下：第一款處方審核人員接到處方后對處方進(jìn)行審核，首先逐項檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認(rèn)處方的合法性。第二款審核處方用藥與臨床診斷的相符性。第三款劑量、用法的正確性。第四款選用劑型與給藥途徑的合理性。第五款是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。第六款是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍

2、禁忌。第七款其它用藥不適宜情況。第四條處方拒收如下：第一款處方審核人員對項目不齊或字跡辨認(rèn)不清的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚；第二款對用量、用法不準(zhǔn)確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更正或重新簽名；第三款對處方所列藥品本店沒有的處方拒收，并告知顧客找開方醫(yī)生更換其他藥品。第三章處方調(diào)配第五條處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，并將處方交調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配；調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方內(nèi)容逐項調(diào)配，調(diào)配過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。第六條調(diào)配處方時應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確，同時要做到“四查十對”即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對診斷證明。第四章處方復(fù)核第七條調(diào)配人員調(diào)配完成后，在處方上簽全名，將處方與藥品交處方審核人員復(fù)核。處方審核人員按處方對照藥品逐一進(jìn)行復(fù)核。如有錯發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。復(fù)核無誤的，在處方上簽字并交還調(diào)配人員發(fā)藥。第八條調(diào)配人員發(fā)藥的同時，向顧客交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。并將處方留存，按月進(jìn)行裝訂并記錄

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