波譜分析名詞解釋

1、名詞解釋.增色效應、減色效應：吸收強度即摩爾吸光系數(shù)e增大（2.5分）或減?。?.5分）的現(xiàn)象分別 稱為增色效應或減色效應。.紅外特征區(qū)：有機化合物分子中一些主要官能團的特征吸收多發(fā)生在紅外區(qū)域 4000-1333cm-。該區(qū)域吸收峰比較稀疏，容易辨認，故通常把該區(qū)域叫紅外 特征區(qū)。（5分）.磁的各向異性效應：在電子云分布不是球形對稱時，這種影響在化學鍵周圍也是不對稱的， 有的地方與外加磁場方向一致，將增加外加磁場，故化學位移增大；而有的 地方則與外加磁場方向相反，故化學位移減小，這種效應叫做磁的各向異性 效應。.Mclafferty 重排：具有Y一氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過

2、渡態(tài)，Y一 氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CaCB鍵的斷裂。（3分）7- LY上述裂解途徑（2分）。K帶、R帶：共軛非封閉體系烯烴的兀一兀*躍遷均為強吸收帶，eM104,稱為K帶吸 收；nn*躍遷入max270-300nm，e 100，為禁阻躍遷，吸收帶弱，稱R帶。振動耦合、費米共振：分子內(nèi)兩基團位置很近并且振動頻率相同或相近時，它們之間發(fā)生強相 互作用，結果產(chǎn)生兩個吸收峰，一個向高頻移動，一個向低頻移動，這叫振 動耦合。當倍頻峰（或組頻峰）位于某強的基頻峰附近時，弱的倍頻（或組頻） 峰的吸收強度常被大大強化（間或發(fā)生峰帶裂分），這種倍頻（或組頻）與基頻之間的振動偶合成為費米共振。

3、偶合常數(shù)：峰裂距即偶合常數(shù)，以J來表示，J有正負號，單位為Hz。它反映的是 兩個核之間的作用強弱，與偶合核的局部磁場有關，其數(shù)值與儀器的工作頻 率（或磁場強度）無關。（5分）ESI-MS：電噴霧電離質(zhì)譜（2分）；它是在4000v強電場中，使用強靜電場電離技 術使樣品形成高度荷電的霧狀小液滴從而使樣品分子電離而形成的質(zhì)譜。Woodward rule：由Woodward首先提出，將紫外光譜的最大吸收與分子結構相關聯(lián)，選擇 適當?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的最大吸收波長。（4分）化學位移：由于核外電子云的屏蔽作用，氫核產(chǎn)生共振需要更大的外磁場強度（相對 于裸露的氫核）來抵消屏蔽用作用的影

4、響，因此處于不同化學環(huán)境下的氫核， 在不同的共振磁場下顯示吸收峰，這種現(xiàn)象稱為化學位移。（4分）DEPT：無畸變極化轉(zhuǎn)移技術（1分），它是改變照射氫核的第三脈沖寬度（） 所測定的1C-NMR圖譜。（3分）質(zhì)譜：把帶電荷的分子或經(jīng)一定方式裂解形成的碎片離子經(jīng)質(zhì)核比大小排列而 成的圖譜。（4分）發(fā)色團在一個分子中能產(chǎn)生紫外吸收帶的官能團，一般為帶有n電子的基團。各向異性效應在分子中處于某一化學鍵的不同空間位置上的核受到不同的屏蔽作用， 這種現(xiàn)象稱為各向異性效應。氮規(guī)則在有機化合物中，不含氮或含偶數(shù)氮的化合物，分子量一定為偶數(shù)（單 電荷分子離子的質(zhì)核比為偶數(shù)）；含奇數(shù)氮的化合物分子量一定為奇數(shù)。R帶吸收nn*躍遷入max270-300nm, e100，為禁阻躍遷，吸收帶弱，稱R帶。馳豫高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程。K帶吸收共軛非封閉體系烯烴的n-n *躍遷均為強吸收帶，稱為K帶吸收。亞穩(wěn)離子離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片， 得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的山2具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中 記錄的位置在m*處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量m*=m22/m1o（3分）FA