腎上腺皮質(zhì)激素應(yīng)用及注意事項的學(xué)習(xí)

1、腎上腺皮質(zhì)激素應(yīng)用及注意事項的學(xué)習(xí)一、概 況1.腎上腺皮質(zhì)激素（adrenal cortical hormone）包括： 糖皮質(zhì)激素（glucocorticoids，GCs） 鹽皮質(zhì)激素（mineralocorticoid） 雄激素（androgen）2.腎上腺皮質(zhì)激素的活性與結(jié)構(gòu)密切相關(guān)基本結(jié)構(gòu) 為甾核糖皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素二、GCs的作用機制1.受體介導(dǎo)-蛋白合成依賴途徑 GCs GR（glucocorticoid receptor）特異性結(jié)合 胞核內(nèi)與糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件(glucocorticiod response elements，GRE）的DNA受體位點相結(jié)合 調(diào)控GCs反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)

2、錄（抗炎基因、促炎基因） 復(fù)制出相關(guān)特異性 mRNA 進(jìn)入胞漿 抗炎因子和具有抗炎活性特殊蛋白質(zhì)（1-lipocortin、lipomodulin、macrocortin）表達(dá) 和 促炎細(xì)胞因子合成 PLA2 釋放 AA 炎性介質(zhì)（LTs、PGs、TXA2） 皮質(zhì)激素受體熱休克蛋白90核膜mRNAnGRE+GRE激素反應(yīng)靶基因X細(xì)胞因子誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶環(huán)氧酶2 (COX-2)磷脂酶 A2NK2-受體內(nèi)皮素-1脂皮素 -1-受體內(nèi)核酶中性肽鏈內(nèi)切酶GCSGCs的作用機制圖（續(xù)-1）誘導(dǎo)具有溶解功能的溶解基因產(chǎn)物；抑制生長所需的基本基因產(chǎn)物GCs的作用機制（續(xù)-2）GCs主要作用機制是： GR

3、介導(dǎo)的調(diào)控靶基因表達(dá)引起細(xì)胞功能改變。2. 非蛋白合成依賴途徑 大劑量使用時 激活細(xì)胞內(nèi)已合成的蛋白（preformed protein） 阻滯細(xì)胞膜鈣通道 Ca2+ 內(nèi)流 PLA2 直接的、非受體介導(dǎo)的細(xì)胞膜離子運動的作用三、 GCs 的生理作用糖代謝：抑制外周組織對葡萄糖的攝取和利用，促進(jìn) 糖異生 血糖、糖耐量、肝糖原蛋白質(zhì)代謝：促進(jìn)蛋白質(zhì)分解代謝 血漿氨基酸濃度、 尿氮 負(fù)氮平衡脂肪代謝：兩面作用 脂肪分解和脂肪組織特殊分布水和電介質(zhì)代謝：弱的鹽皮質(zhì)激素作用（排Ca2+、P3+、 Ca2+ 的重吸收）四、 GCs 的藥理作用 1.抗炎作用感染或非感染因素激活趨化因子刺激 PMN 炎 癥

4、介 質(zhì) （急性）血管通透性增強局部組織充血水腫炎細(xì)胞侵潤單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（慢性）炎 癥 介 質(zhì) 膠原物質(zhì)增多纖維組織增生 組胺、TXs、LTs、PGs、PAF、TNF-、IL-1、4、13 NCFLCFECF TNF-、IL-16IL-8、生長因子 阻斷趨化因子、阻斷刺激降低黏附、穩(wěn)定溶酶體膜、阻斷釋放阻斷合成抑制釋放降低活性抑制擴張、降低通透性、抑制成纖維細(xì)胞、減少膠原成分 GCs 的藥理作用（續(xù)-1）2. 免疫抑制作用 抑制吞噬細(xì)胞的吞噬活動，降低巨噬細(xì)胞對抗原或異物的處理 能力 抑制 T淋巴細(xì)胞的激活、增殖、分化及其淋巴因子（ MIF、 MAF、NCF、ECF、IL-1、IL-2）的釋放

5、 抑制各種介質(zhì)（LTS、PGS）、溶酶體酶及纖維蛋白溶酶原激活 物的釋放，從而抑制炎癥反應(yīng)，減輕免疫-變態(tài)反應(yīng)所致的損傷 可抑制抗體（主要為IgG）的合成或促進(jìn)抗體的溶解 可抑制補體生成，降低其粘附性，從而抑制抗體和補體介導(dǎo)的免 疫反應(yīng)3. 抗毒素和抗休克作用 高濃度時有顯著的抗毒素作用，可保護(hù)機體受細(xì)菌內(nèi)毒素的攻 擊，但它不能中和內(nèi)毒素，對外毒素?zé)o保護(hù)作用 能穩(wěn)定溶酶體膜、抑制釋放多種溶酶體水解酶，后者特別是組 織溶酶對心肌抑制因子（ MDF）的形成有關(guān)，可防止由 MDF 所引起的心肌收縮減弱，防止心輸出量減少和內(nèi)臟血循環(huán)障礙 減少內(nèi)源性致熱原的釋放，降低下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞對致熱原 的敏感性

6、 有人認(rèn)為它對痙攣的血管有解痙作用，改善微循環(huán)，且對心臟 有直接增加收縮力的作用4. 對某些細(xì)胞的雕亡作用 GCs 的藥理作用（續(xù)-2）1. 嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥 在使用皮質(zhì)激素前首先必須衡量激素治療的利弊，包括治前 病情的嚴(yán)重性，疾病進(jìn)展的速度，功能受損的程度，其它療 法的效果，以及治后疾病被控制的可能性、時間和副作用的 危害性等 一般來說，皮質(zhì)激素的應(yīng)用僅限于對常規(guī)療法無效的迅速進(jìn)展 或嚴(yán)重致殘的疾病2. 避免產(chǎn)生副作用 皮質(zhì)激素的副作用與劑量和療程密切相關(guān) 成人強的松每日7.5mmg 很少引起副作用，如15mmg 其發(fā) 生率則增多 一般用藥2周產(chǎn)生副作用的機會則很少，除非患者具有使用 激素的危

7、險因子，如精神病、潰瘍病、高血壓、結(jié)核病等 五、GCs應(yīng)用的一般原則OCH33619111617HOOHC=OCH2OH2021甲基強的松龍O616HOOHC=OCH2OH強的松龍9O269OOHC=OCH2OH強的松O9HOOHC=OCH2OH地塞米松CH3F16OHOOHC=OCH2OH氫化可的松O9HOOHC=OCH2OH去炎松OHF16GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-1）3.了解臨床應(yīng)用的 GCs 的藥效學(xué)和藥動學(xué)特點 常用 GCs 的結(jié)構(gòu)特點FFo-7-常用 GCs 藥理學(xué)和藥動學(xué)比較GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-2）短效中效長效外用常用糖皮質(zhì)激素對 HPA 抑制特性比較血漿17-羥類固醇ug

8、/100ml正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24 Hour DayON period24 Hour DayOFF period中效激素甲潑尼龍長效激素地塞米松201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24 Hour period24 Hour period常用糖皮質(zhì)激素對 HPA 抑制特性比較4. 個體化用藥 個體對GCs代謝率的不同，其藥效亦存在著個體差異，如甲狀 腺功能亢進(jìn)癥患者對皮質(zhì)激素代謝率高，半衰期短，所需的劑 量亦增大；反之，肝腎功

9、能不全者對激素代謝率低，半衰期長， 所需的劑量則相對較小 抵抗GCs效應(yīng)的二種機制GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-3） GR 減少或缺乏 脂皮質(zhì)素自身抗體產(chǎn)生GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-4）5. 正確評價糖皮質(zhì)激素的療效 GCs的抗炎、退熱、改善食欲和振奮精神等作用，往往給 病人和醫(yī)生造成假象，因此不能僅依據(jù)患者的主觀感覺作為判斷 療效的標(biāo)準(zhǔn)，必須結(jié)合臨床、必要檢查給予正確評價。6. 合理選藥 有鈉水潴留：強的松龍、甲強龍 有肝?。簭姷乃升?、氫化可的松（可的松和強的松在肝內(nèi)分 別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴(yán)重肝功能不全患 者只宜使用氫化可的松或潑尼松龍） 合并腦水腫：DXM 間日療法：強的松

10、、強的松龍、甲強龍1.每日投藥法 一般炎癥和變態(tài)反應(yīng)性疾病，當(dāng)病情明顯活躍時，一旦決定使用 GCs，首先使用強的松 1 2mg/kg d-1，分 3 次投藥 病情一旦緩解，即應(yīng)盡快逐漸減少劑量，如每日總量30mg，即 可改為每日一次頓服 如病情仍屬穩(wěn)定，便可逐漸減少每日頓服的量 當(dāng)劑量減至（接近）能夠維持緩解狀態(tài)的最低劑量時，可加用些 輔助性藥物（非類固醇抗炎藥物用于結(jié)締組織性疾病，色甘酸鈉 用于支氣管哮喘和雷公藤用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等），往往可使激 素的減量更為順利 地塞米松因其血漿半衰期長，即使每日投藥一次，也可對 HPA 產(chǎn)生抑制作用，故不宜用于每日晨間口服療法六、GCs的給藥劑量和方法

11、2.隔日投藥法 隔日投藥法是指每 48 小時給予一劑中效GCs，使既能達(dá)到抑 制疾病的活動性，又能避免毒副作用的目的 隔日投藥的時間為早晨，因此時內(nèi)源性皮質(zhì)激素的水平正處 于高峰，并通過負(fù)反饋機制抑制 ACTH 分泌，故此時給予外 源性激素不至于對 ACTH 的正常分泌產(chǎn)生明顯的影響。傍晚 內(nèi)源性激素減少，同時患者血中外源性激素亦處于低值，從 而保證了體內(nèi) ACTH 的正常分泌和次晨內(nèi)源性皮質(zhì)激素的產(chǎn) 生，使患者在不服藥當(dāng)日仍保持正常的內(nèi)分泌功能 隔日療法在投藥日患者所能耐受的最大劑量為120mg，在實 際臨床應(yīng)用中，一般掌握在 80100mg 增加投藥日劑量的同時開始撤減不服藥日的劑量，最初

12、每次 減少 510mg，當(dāng)減至每日20mg時應(yīng)每次減少 2.5mg，直至 不服藥日完全停用為止GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-1）3.每周五日投藥法 為了避免大劑量長療程皮質(zhì)激素治療所引起的嚴(yán)重副作用，并能 使病情迅速和長期得到緩解，近年來對許多變態(tài)反應(yīng)性疾病多采 用每周 5日投藥法 強的松的周劑量一般為 100 200mg 左右，日劑量 20 40mg， 周 1，2，3，5，6 服藥；周 4、日停藥 6 周為一療程，每 6 周調(diào)整劑量一次，直至達(dá)到控制病的最低維 持劑量 如病情十分活躍，或療效不滿意，可在上述方案的基礎(chǔ)上，每周 1 再加用地塞米松 10 20mg 靜脈推注一次加強治療，可使癥狀

13、迅速得到緩解；然后根據(jù)病情緩解的情況，逐漸減去并停用地塞 米松GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-2） 4.給藥劑量 小劑量 小劑量替代療法： 5mg 小劑量維持療法： 10mg 中劑量 短療程或中程療法：20 60mg 的治療階段 減量階段 停藥 長程療法：2060mg 的治療階段 減量階段 維持階段 停藥 例 強的松20mg tid 60mg qd 30mg qd 60mg qod 20mg qod 10mg qodGCs的給藥劑量和方法（續(xù)-3） 2w 每周減 5mg12w 每周減 5mg 每周減 2.5mg長期維持每周減1mg 停藥5.沖擊療法 系指短時間內(nèi)靜脈注射大劑量皮質(zhì)激素進(jìn)行治療 一般

14、用甲基強的松龍 1000mg（或氫化可的松 1000mg/d）溶于 5葡萄糖液 250 ml中靜脈滴注，連用35天，隨之改為強的松每 日 60 100mg 口服，然后再根據(jù)病情逐步減量（強的松 60mg 每天減少 10mg 停藥 ） 用于重癥變態(tài)反應(yīng)性疾病（進(jìn)行性風(fēng)濕性疾病、急進(jìn)型腎小球腎 炎、Goodpaster綜合征等）或器官移植急性排斥反應(yīng)的患者6. 局部應(yīng)用 吸入療法：多用于呼吸系統(tǒng)疾病 皮膚、眼 腔隙GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-4）七、GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治1. 醫(yī)源性類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征 長期大劑量應(yīng)用皮質(zhì)激素引起代謝紊亂 表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、肌無力、高血糖、糖尿、

15、滿月臉、 水牛背、向心性肥胖、多毛、痤瘡、瘀斑等 定期檢測血和尿中糖含量，當(dāng)發(fā)現(xiàn)尿糖時應(yīng)盡可能減低皮質(zhì) 激素用量，進(jìn)行低碳水化合物飲食控制，一般只須停藥或逐 漸停藥，經(jīng)數(shù)月后可以恢復(fù)正常，如無效可加用胰島素予以 治療2.誘發(fā)和加重感染 目前多不主張在應(yīng)用皮質(zhì)激素治療過程中，并用抗生素來預(yù) 防感染，而應(yīng)在使用過程中密切觀察并警惕感染的發(fā)生 較難發(fā)現(xiàn)，提高警惕 一旦出現(xiàn)感染，需即查清感染的性質(zhì)，選擇敏感的藥物進(jìn)行 治療，達(dá)到迅速控制，并盡可撤減皮質(zhì)激素的用量GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-1）3. 消化道癥狀及潰瘍病 可出現(xiàn)惡心、上腹痛、腹脹、腹瀉、便秘和便血等 偶爾可誘發(fā)胃或十二指腸潰瘍，可

16、引起消化道出血或穿孔（往 往不易被發(fā)現(xiàn)） 尚應(yīng)注意皮質(zhì)激素性胰腺炎的發(fā)生，如強的松20mg/d 并超過 3 個月以上時，此并發(fā)癥的機會明顯增多 及時給予相應(yīng)的處理，如口服胃粘膜保護(hù)劑、抗酸劑或解痙劑等4. 心血管系統(tǒng)癥狀 主要由水鈉潴留、水腫、高血壓、低鉀引起 定期檢測血鈉、血鉀，限制鈉鹽攝入，并補充鉀鹽 還可引起高脂血癥，加速動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展，并誘發(fā)冠 狀動脈疾病，出現(xiàn)心絞痛等，故應(yīng)限制高脂飲食，警惕冠心病 的發(fā)生，并及時給予相應(yīng)的處理GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-2）5. 骨關(guān)節(jié)并發(fā)癥 因GCs能促進(jìn)骨基質(zhì)蛋白質(zhì)分解，增加鈣磷的排泄和吸收障 礙，抑制成骨細(xì)胞的活動，減少蛋白質(zhì)

17、粘多糖的合成，使骨 質(zhì)形成障礙，造成骨質(zhì)疏松，極易引起病理性骨折 骨質(zhì)疏松多見于絕經(jīng)婦女和老人 應(yīng)給予高蛋白飲食，補充鈣磷，應(yīng)用同化激素如苯丙酸諾龍、 康力龍或丙酸睪丸素等進(jìn)行預(yù)防 因使脂質(zhì)易沉積于骨營養(yǎng)血管的管壁上，造成管腔狹窄、供 血不足或發(fā)生血管內(nèi)脂肪栓塞，可導(dǎo)致股骨頭無菌性壞死， 故應(yīng)警惕其初期癥狀的發(fā)生，核磁共振可早期作出診斷，并 給予及時處理GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-3）6. 精神神經(jīng)癥狀 可使精神狀態(tài)發(fā)生變化，如興奮、多語、激動、失眠、甚至精 神失常等 亦可引起癲癇發(fā)作和良性顱內(nèi)壓增高 偶見硬膜外脂肪沉積引起脊柱壓迫病變 故除盡量減少激素用量外，可服鎮(zhèn)靜劑，癲痛發(fā)作時宜

18、用抗癲 癇藥物，如苯妥英鈉等予以治療7. 延遲傷口愈合8. 抑制生長發(fā)育 骨骺、軟骨的增殖受抑制 成骨細(xì)胞和新骨形成受抑制 9. 對胎兒的影響 1%的胎兒發(fā)生腭裂畸形 是弱的致畸藥10. 吸入療法的副作用 常見為誘發(fā)口咽和食道的霉菌感染 偶可發(fā)生聲嘶 使用儲霧器（spacer） 囑患者每次吸入治療后充分漱口，可以防止口咽部霉菌感染GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-4） 病人(疾病) 內(nèi)科醫(yī)生 激素治療 有效性 安全性YesNo 其他作用機制最佳治療方案劑 量時 間副作用最小時 限藥物選擇 糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用總體基本原則八、 GCs的撤藥癥候群及防治 撤藥癥候群包括與撤減 GCs 有關(guān)的主觀和

19、客觀的所有表現(xiàn) 停藥反應(yīng)：長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能減退， 在撤停藥過程中（特別是突然停藥）或停藥 1 2 年內(nèi)遇緊急情況 出現(xiàn)發(fā)熱、肌痛、關(guān)節(jié)痛、全身無力等；甚至發(fā)生急性腎上腺皮 質(zhì)機能不全，臨床以頭暈、嘔吐、休克、低血糖性昏迷等類似腎 上腺危象的表現(xiàn)，一旦發(fā)生應(yīng)即按腎上腺危象搶救，以GCs治療為 主，輔以補液、抗休克及對癥治療 反跳現(xiàn)象：指突然停藥而引起疾病復(fù)發(fā)或加重，常需加大劑量治療 戒斷綜合征：精神上或癥狀上的激素依賴性，臨床上既 無原發(fā)病的復(fù)發(fā)表現(xiàn)，也無 HPA 軸的抑制依據(jù) 有些 HPA 軸功能正常的患者仍具有撤藥癥候群的表現(xiàn)， 系由于機體組織已習(xí)慣于高水平的皮質(zhì)激

20、素，即使有正 常水平的皮質(zhì)激素，患者仍處于相對的腎上腺皮質(zhì)功能 不全的狀態(tài) GCs撤藥癥候群及防治（續(xù)-1） 防 治 正確判斷原發(fā)病的活動抑或 HPA 軸的功能抑制非常重要 停藥需緩慢地減量，不可驟然停藥 予適當(dāng)?shù)墓膭詈拖檻] 必要情況下需補充生理劑量的激素或停藥后 1 年內(nèi)應(yīng)激 情況下投予足量的GCs 停用GCs后連續(xù)應(yīng)用 ACTH 7 天 GCs撤藥癥候群及防治（續(xù)-2）九、GCs的臨床應(yīng)用1. 內(nèi)分泌疾病的替代療法（絕對適應(yīng)癥） 急、慢性腎上腺皮質(zhì)機能減退癥（包括腎上腺危象） 繼發(fā)于腦垂體前葉機能減退引起的腎上腺皮質(zhì)機能減退 腎上腺次全切除術(shù)后作替代療法2. 嚴(yán)重感染或炎癥 中毒性菌痢

21、、暴發(fā)型流行性腦膜炎、中毒性肺炎、重癥傷寒、 急性粟粒性肺結(jié)核、猩紅熱及敗血癥等 對嚴(yán)重傳染性肝炎、流行性腮腺炎、麻疹和乙型腦炎等，也有 緩解癥狀的作用 病毒性感染一般不應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 為防止某些炎癥的后遺癥，如結(jié)核性腦（胸、腹）膜炎、腦炎、 心包炎、風(fēng)濕性心瓣膜炎、損傷性關(guān)節(jié)炎、早期應(yīng)用皮質(zhì)激素 可防止后遺癥的發(fā)生GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-1）3.自身免疫性疾病、防止器官移植的排斥反應(yīng)和過敏性疾病 自身免疫性疾??；如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心肌炎、系統(tǒng) 性紅斑性狼瘡、結(jié)節(jié)性動脈炎、皮肌炎、硬皮病、腎病綜合 征、重癥肌無力及自身免疫性貧血、風(fēng)濕熱等，應(yīng)用皮質(zhì)激 素能緩解癥狀，但停藥后易復(fù)發(fā) 過敏性疾

22、?。喝缈莶轃帷⑦^敏性鼻炎、支氣管哮喘、血清病、 尊麻疹、接觸性皮炎、藥物過敏、嚴(yán)重輸血反應(yīng)、血管神經(jīng)性 水腫等，應(yīng)用皮質(zhì)激素可緩解癥狀而達(dá)到治療效果 防止器官移植的排斥反應(yīng)，糖皮質(zhì)激素與其他免疫抑制藥合用 GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-2）4.抗休克 糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用于各種類型的休克，包括感染性、出血性、 心源性、過敏性休克等 糖皮質(zhì)激素作為抗休克的輔助藥物 為了發(fā)揮其作用需早期大劑量短時間內(nèi)應(yīng)用，并充分補充血容量 若為感染性休克，須與抗菌藥物合用5.血液病 皮質(zhì)激素可用于急性白血病，再生障礙性貧血、自身免疫性溶 血性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥和過敏性紫癲等的化療、 治療，停藥后易復(fù)發(fā)6.治療

23、腦和脊髓的水腫7.大劑量有抗腫瘤效應(yīng)GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-3）8. 呼吸系統(tǒng)疾病的GCs應(yīng)用 支氣管哮喘：急性嚴(yán)重發(fā)作 以氫化可的松4mg/kg稀釋后靜脈滴注作為負(fù)荷量，隨后以 3mg/kg靜脈滴注，每6小時一次作為維持量，大多患者可望于 24小時內(nèi)使病情得到緩解，然后逐漸減量至停用 對于初次接受激素治療的患者，每日靜脈滴注300400mg有時 亦可獲得滿意的療效 具有鈉潴留的患者可用甲基強的松龍4080mg靜脈注射，每6 小時一次 目前多主張短程療法，病情基本緩解后，酌情連用35天則改 為口服強的松，并逐漸減至維持量，每晨或間日投藥一次，以 能控制哮喘癥狀為度GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-4） 慢性

24、支氣管炎和肺氣腫（COPD） COPD應(yīng)用GCs的指證：氣道阻塞間斷發(fā)作，先前用藥具 有一定的可逆性；周圍血嗜酸細(xì)胞增多； 以一般抗原作 皮膚試驗，對其中50以上的抗原呈陽性的特應(yīng)性患者； 應(yīng)用支氣管擴張劑后FEV1較用藥前增加15者。 多采用中等劑量的強的松口服，每日從3040mg開始，然后 每周減量5mg，于第4周末復(fù)查肺功能， 以了解激素的療效 對于通氣功能已有改善者，強的松可改為每日10mg左右維持 之 氣道阻塞末改善的患者，激素應(yīng)逐漸減量至停用GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-5） 胸內(nèi)結(jié)節(jié)病 結(jié)節(jié)病激素治療的指征是：具有肺泡炎或肉芽腫的肺野 病變，尤其是伴發(fā)熱、咳嗽、胸悶等癥狀。血清血管緊張

25、素轉(zhuǎn)換酶（SACE）明顯升高者；肺浸潤伴肺功能減退 者；高鈣血癥和高尿血癥者；虹膜、睫狀體及脈絡(luò)膜 炎者；心、腦、腎重要器官損害，以及骨骼和各種腺體 受累者；毀損外形的嚴(yán)重皮膚損害者 皮質(zhì)激素治療結(jié)節(jié)病的方案是：口服強的松第l2月為 30mg/d，第34月25mg/d，第56月 20mg/d，第78月 15mg/d，第912月10mg/d，第1318月7.5mgd-1，第1924月 5mg/d 療程 2 年GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-6） 肺結(jié)締組織病 一般認(rèn)為，當(dāng)病情處于活躍期時，應(yīng)考慮應(yīng)用皮質(zhì)激素治療 強的松或甲基強的松龍為首選藥物，每日劑量不低于30mg （一般為4060mg） 當(dāng)強的松減至 30mg/d 后，則減量的速度要慢，通常需l 2 個月始