石油煉制工程超詳解思考題課后題期末復習題庫及答案解讀

1、石油煉制思考題第一章：石油及產(chǎn)品組成與性質(zhì).什么叫石油？它的一般性質(zhì)如何？本書中指液態(tài)的原油石油是氣態(tài)（天然氣）、液態(tài)和固態(tài)的爛類混合物。石油分為：氣態(tài)一天然氣，干氣一一含 CH4 , 80犯上，不能凝結成液體 濕氣一一含CH4 , 80犯下，能凝結成液體 液態(tài)一原油固態(tài)一焦油、瀝青、石蠟原油的性質(zhì)與狀態(tài)：顏色：隨產(chǎn)地不同，顏色不同。原油的顏色一般是黑色或暗綠色氣味：原油有濃烈的臭味，主要是硫引起狀態(tài)：多數(shù)原油是流動或半流動粘稠液體.石油中的元素組成有哪些？它們在石油中的含量如何？r Cj 占 83-87%Hx 占原汕的組成大致有五種（占605-1.5%N：占0.01-0.7%S?占口.05-

2、5.0%此外，原油還有許多微量元素，其中：.金屬元素有 V* Nk Fe Clk Pb、Ca” Ti Mg等;非金屬元素有:Cl. Si. P、As等0.什么叫分儲、儲分？它們的區(qū)別是什么？分儲：用蒸儲的方法將其按沸點的高低切割儲分：分儲切割的若干個成分網(wǎng)上查詢：分儲：分離幾種不同沸點的揮發(fā)性的互溶有機物儲分：表示分儲某種液體時在一定范圍內(nèi)蒸儲出來的成分分儲是一個操作，儲分是蒸儲出來的成分。.石油中有哪些炫類化合物？它們在石油中分布情況如何？原油中主要以烷姓，環(huán)烷姓和芳姓等姓類所組成。具的分布情況：氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)烷慌：存在于石油全部沸點范圍，隨沸點升高其含量降低。環(huán)烷燒：低沸點儲分中，相對含

3、量隨儲分沸點的升高而增多。高沸點儲分中，相對含量減 少。芳姓：相對含量隨儲分沸點的升高而增多煽短:以氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)三種狀態(tài)存在口/-氣態(tài) Gc此外還有少量的N八H八CO,烷S(組成)汽油 Cl.液態(tài)J臂1cli: 柴油 j【潤滑油GoJ-石蠟qG以上正構烷燒.一般在柴油.潤滑油情固態(tài),分中分離得到地蠟!微晶蠟）6$以上正構或異構環(huán)狀姓，f在減壓 渣袖巾分離得到“.烷燒在石油中有幾種形態(tài)？什么叫干氣、濕氣？烷始以氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)三種狀態(tài)存在。干氣：純氣田天然氣 濕氣：凝析氣田天然氣干氣一一含CH4 , 80%Z上，不能凝結成液體濕氣一一含CH4 , 80%Z下，能凝結成液體1氣態(tài)Cl此外還有少

4、量的舟、出、co2烷燃(組成)r汽油 cGiI潤滑油C如C36石蠟G&以上正構烷燒，一般在柴油、潤滑油儲I固態(tài); 分中分離得到口JL地蠟（微晶蠟）C35以上正構或異構環(huán)狀口，一般在減壓灌油中分離得至1.石油中所含的石蠟、微晶蠟有何區(qū)別？廣石蠟Gg以上正構烷短，一般在柴油、潤滑油儲 分中分離得到。一地蠟（微晶埔C犯以上正構或異構環(huán)狀煌，f在減壓 渣油申分需得到。.與國外原油相比，我國原油性質(zhì)有哪些主要特點 ？我國原油含硫量較低，凝點及蠟含量較高、庚烷瀝青質(zhì)含量較低 含硫量較低，含氮量偏高，減壓渣油含量較高，汽油儲分含量較少.石油分別按沸程（儲程）、炫類組成可劃分為哪些組分？按沸程：汽油儲分、煤柴

5、油儲分、潤滑油儲分、減壓渣油汽油儲分：初儲點200C； AGOT壓瓦斯油（煤、柴油儲分）：200350C； VG喊壓瓦斯 油（潤滑油微分）：350500C； VFM壓渣油：500C）按姓成分：烷姓、環(huán)烷姓、芳香姓.汽、煤、柴油的沸程范圍是多少？它們的炫類組成如何？直儲汽油中主要單體姓有：正構烷姓:、C5-C9異構烷姓:、環(huán)烷姓:、芳姓如苯、甲苯、二甲苯等。在煤油，柴油儲分中，具沸點范圍為200350C,該儲分主要為C11C2蛻爛（正構及異構 烷姓:）、環(huán)烷姓:、芳姓:，還有少量非爛化合物。汽油：初儲點一200 C5C11煤油：180310 c C11 C20柴油：常壓柴油一般沸程范圍為1303

6、50C C11C20.石油中的非炫化合物有哪些類型？這些非炫類主要存在形式和特點？它們的存在對原油加工和產(chǎn)品質(zhì)量有何影響 ？（消極影響）主要為含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物、膠狀 -瀝青狀物質(zhì)S:三大類：酸性含硫化合物，中性含硫化合物、熱穩(wěn)定性較高的含硫化合物 隨沸點升高，硫含量增加，集中在重儲分及渣油中含硫化合物會腐蝕設備、使催化劑中毒、影響產(chǎn)品質(zhì)量、污染環(huán)境N:兩大類：堿性含氮化合物、中性含氮化合物隨沸點升高，含量增加，集中在膠質(zhì)與瀝青質(zhì)中含氮化合物影響產(chǎn)品穩(wěn)定性，導致催化劑中毒 O:兩大類：酸性含氧化合物、中性含氧化合物 大部分集中在膠質(zhì)與瀝青質(zhì)中 含環(huán)烷酸多容易乳化，不利加工腐蝕設

7、備石油中的非燒化合物（主要元素是S N O）燒類是石油的主要成分，是加工利用的主要對象，石油中的 S、N、O元素僅占 1%而其化合物卻高達10-20%以上。這對石油的加工和產(chǎn)品的質(zhì)量帶來嚴重的影響。這些 雜化物是1.含硫化合物 （RSH RSR , RSSR , S, HS）例如：CH-SH （硫醇RSH甲硫醇）GH-SH （乙硫醇）空氣中含2. 2X 10-12 g/m3乙 硫醇時，人就感到有特殊臭味。因此，常用作煤氣泄漏的指示劑。1_|2C4H9SHA JH-SCdHg + H2S5001時碗醇分解成烷經(jīng)C4H9SH500 c C4Hg + H2s當溫度在300P時，疏醇分解成疏醺，例;

8、300c在緩和條件下，硫醉氧化成二硫化物，例:O 2C3H7SHA QH7ssemH7 + H2O:研：陋 RSR R, R.表示相同或者不同的烷基例：CH3S-CH3： 二甲基硫酹C2Hs-S-CH3 甲基乙基硫酸例工二硫化物RSSR，例：C2H5SSC2Hs二乙基二硫港存在于高沸點情分中RS號R，是中性化合物，熱穩(wěn)定性差,加熱分解為RSIL H卷和相應的觸類=唯吩及其同系物唾吩是一種芳香雜環(huán)化合物，熱穩(wěn)定性較高，易溶于熱H聲Q起橫 化作用.常用來除去曝吩和它的同系物。r Q同系物 :;xX單質(zhì)硫和硫化氫由于單質(zhì)硫和硫化笈存在， 大的危害.對金屬設得造成嚴重腐蝕t使催化劑中毒，失效二影響產(chǎn)品

9、質(zhì)量（有臭味）f造成環(huán)境污染，HzS有G2 .含氧化合物石油中含氧化合物1%素并唾吩二笨井唾吩 蔡井嗥吩 、/Y以及硫化物的存在，給生產(chǎn)設備造成極Fe + S* FeSFe+HjS FeS+Hj如環(huán)烷酸有濃烈的臭味，r L（CH 逛匚 OOH易使水衣面形成乳化膜，對石油加J_不利口1 基酚、A酚類易造成環(huán)境污染 9H票酚以上含氧化合物在石油加工中必須除去.3.含氮化合物石油中含氮化合物在QJ-0.5%之間ro oo堿性 毗駝 唯咻：L S J J氮雜蕙扇；CQ吧嗥非堿性-J43 靴咯N4.石油中的膠狀-瀝青狀物質(zhì) 膠狀一珈青狀是石油中結構最復雜，,大致有兩類,分子量最大的物質(zhì).可分為：r油焦質(zhì)

10、膠狀，炭青質(zhì)瀝青質(zhì)I可溶質(zhì)石油中的膠狀基本成分是膠質(zhì)和瀝青質(zhì)（1）膠質(zhì)膠質(zhì)是種褐色至暗褐色粘稠液體，流動性差,性質(zhì)不穩(wěn)定， 受熱氧化成瀝青質(zhì).（2）瀝青質(zhì)瀝青質(zhì)的宏觀顆粒是膠狀顆粒，顆粒最基本單兀是稠狀芳香 薄片目12.反映油品一般性質(zhì)、蒸發(fā)性質(zhì)、流動性質(zhì)、熱性質(zhì)、臨界性質(zhì)、燃燒性質(zhì)的指標有哪些？這些性質(zhì)是如何定義的？一般性質(zhì)：密度、相對密度、特性因數(shù)、相對平均分子量蒸發(fā)性質(zhì)：蒸汽壓、儲程、平均沸點流動性質(zhì)：粘度熱性質(zhì)：比熱容、汽化潛熱、熱燃臨界性質(zhì)：TC PG ZC PC、TC、Tr、Pr燃燒性質(zhì)：閃點、燃點和自燃點一、油品的一般性質(zhì).原油的顏色一般是黑色或暗綠色的.氣味：原油有濃烈的臭味

11、主要是硫引起。.狀態(tài)：多數(shù)原油是流動或半流動粘稠液體。蒸發(fā)性質(zhì)蒸汽壓（P）蒸汽壓定義：在某一溫度下，液體與其液面上方的蒸汽呈平衡狀態(tài)時， 該蒸汽所產(chǎn)生 的壓力。蒸氣壓是某些輕質(zhì)油品的質(zhì)量指標。三、低溫流動性.凝固點：油品在低溫下失去流動性的溫度.濁點：對含蠟高的油品，當溫度降低時，油品出現(xiàn)霧狀渾濁現(xiàn)象，這時的溫度叫濁點.結晶點：溫度繼續(xù)下降，到結（冰）晶析出時的溫度.冰點：對純化合物來說，冰點就是熔點，而當結晶析出，加熱結晶消失時的最低溫度 叫熔點，也叫冰點。.傾點：油品在規(guī)定條件下，能繼續(xù)流動的最低溫度叫傾點，又叫流動極限。四、熱性質(zhì)：.比熱（比熱容）：溫度升高（或降低）1 C所吸收（或放出

12、）的熱量，叫做該物質(zhì)的比熱。真熱熔：油品在極小的溫度范圍內(nèi)加熱得到該溫度的比熱，稱真比熱，Ck平均熱熔：當溫度由Ti升到丁2,所需的熱量，則得到平均熱容，a.汽化潛熱（蒸發(fā)潛熱） h定義：在一定溫度下，液態(tài)轉(zhuǎn)化為汽態(tài)所需的熱量，即汽化或冷凝時放出或吸收的熱 量，而其溫度不發(fā)生變化。.熱燃由熱力學定義，對流動體系：H = U + PV.H = H2-H1 = U + . ： PV H?于系統(tǒng)熱量的變化，由于內(nèi)能U5法知道，所以始的絕對值也不能測定，而只能 測定始的變化值。五、臨界性質(zhì)：（1）臨界溫度TC:不論在什么壓力下，也不能使氣體液化的最低溫度。（2）臨界壓力PC在臨界溫度時相對應的壓力。六

13、、燃燒性質(zhì)：.閃點：指可燃性液體的蒸汽與空氣混合在有火星存在時發(fā)生短促的閃光現(xiàn)象，這時的 溫度叫閃點。.燃點：油品閃滅后，如溫度繼續(xù)升高，就會燃燒，這時的溫度叫燃點。.自然點：油品不接觸火焰，當溫度升高時，油品會自燃起來，自燃的最低溫度叫自燃 點。或油品因劇烈的氧化而產(chǎn)生火焰自行燃燒的最低溫度，叫自燃點。.發(fā)熱值：油品完全燃燒放出的熱量稱發(fā)熱值.純物質(zhì)及混合物的蒸氣壓各與哪些因素有關？為什么？Aln P =B純物質(zhì)的蒸汽壓只與溫度有關T混合物的蒸汽壓砌溫度T和汽化率e的不同而變化。 （汽化率：儲分汽化的程度，即石油微分蒸發(fā)量的大小）.為什么要引入平均沸點的概念？平均沸點有哪幾種表示法？它們各是

14、怎樣求法？恩氏蒸儲儲程在原油評價該油品規(guī)格上用處很大，但在工藝計算中卻不能直接應用。因此引出了平均沸點的概念。平均沸點5種：體積平均沸點tv、質(zhì)量平均沸點tw、立方平均沸點t立實分子平均沸點t分、中平均沸點t中）體積平均沸點tv用以求其他難以測定的平均沸點t10 130 t50 t70 -t90tv 二）質(zhì)量平均沸點tw用于求油品的真臨界溫度twnWi二 Witi-各組分質(zhì)量分數(shù)，ti-各組分沸點，c3 ）立方平均沸點Vi-各組分體積分數(shù),用于由圖表求定油品的特性因數(shù)和運動粘度Ti-各組分沸點，K。4）實分子平均沸點用于求定油品的假臨界溫度和偏心因數(shù)nt分二NNiti各組分分子分數(shù)i 115.

15、如何計算混合油品的相對密度？它的依據(jù)是什么？有何實用意義？油品的相對密度是油品密度與規(guī)定溫度20 C下水的密度之比，因水的密度在 4 c為1g/cm3,所以常用4c水做基準。油品中低沸點儲分越多，即輕微分越多，密度越小。重儲分越多及膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等非爛化 合物越多，密度越大。3.混合物的相對密度與密度（1）混合物的相對密度0等質(zhì)量法點=vd+v才葉+vd=1=1等體枳法4式中V-體枳分數(shù)，d = w/Vwi w： wi (* V = W/d di dz di di號:分數(shù)（2）汽-液濕合物的密度15.什么是油品的特性因數(shù)？為什么特性因數(shù)的大小可以大致判斷石油及其微分的化學組成？以蘭金度（R。的立

16、方根與d；器成直線關系，其斜率定義為特性因數(shù)（K）。不同的姓類，其斜率不同，即K不同。烷姓的K值最大，芳姓K值最小，環(huán)烷姓介于二者之 問。烷燒：12.013.0之間、芳姓：9.711.0之間,環(huán)烷建:11.012.0之間。I五、特性因數(shù)（K）：K是了解石油及其熠分的化學性質(zhì)，確定原油深加工方案和表征石：油慵分化學組成特性的重要參數(shù)，同時也可用K或平均沸點求油品的 其它物理性質(zhì)。定義；經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，以蘭金度（RD 的立方根與d黑 成直線關系,其斜率定義為特性因數(shù)K） J即；O - - o（T嘖聲115.64 56二 1.216（丁吹產(chǎn)R=F + 460jl5.115.5K=C + 273翟靈的蒙羞

17、良於拿芝部產(chǎn)K不同。烷性的-值最大，芳/值11混合物的K認為可加性的，BP：i=l不同的姓:類特性因數(shù)不同，故可以區(qū)分出姓:類組成。17.什么叫粘度？常用的粘度表示法有幾種 ？如何進行換算？粘度是評價油品流動性的指標。粘度，就是層流狀態(tài)下的流體流動性，是分子間內(nèi)摩擦 力（F）大小所決定的。.粘度的定義和單位（D動力粘度（7 ）又稱絕對粘度流體流動時，有層流和紊流兩種狀態(tài)，所謂粘度，就是層流狀態(tài)下的流體流動性，是 分子間內(nèi)摩擦力（F）大小所決定的。以下定律僅適用于層流。即內(nèi)摩擦力（F）與兩液層交界 面（S）和速度梯度dv/dL成正比，即（2）運動粘度（運動粘度是動力粘度與同溫，同壓下液體密度的比

18、值，即單位是cm引SPt1m2/s=104cm2/s=106mm2/s即 1米2/秒=10撕=106厘斯（st）（cst）1cst=1mm2/s（3）恩氏粘度、賽氏粘度和雷氏粘度（三者為條件粘度）恩氏粘度：200ml油品在t C通過毛細管粘度計所需時間與同體積水通過時間之比， 無單位。賽氏粘度和雷氏粘度：油品在t C時通過規(guī)定尺寸管子所需的時間，秒 （s）.什么叫爆炸極限？爆炸界限閃火的必要條件是：混合氣中燒或油氣要有一定范圍。低于這個范圍，油氣不足，高 于這個范圍，空氣不足，均不能閃火爆炸。這一濃度范圍稱爆炸界限。其下限濃度稱為爆炸下限，上限濃度稱爆炸上限。油品的沸點越高，閃點越高，反之閃點

19、越低。.什么叫閃點、燃點、自燃點？油品的紐成與它們有什么關系？1）閃點：指可燃性液體的蒸汽與空氣混合在有火星存在時發(fā)生短促的閃光現(xiàn)象，這時的溫度叫閃點。2）燃點：油品閃滅后，如溫度繼續(xù)升高，就會燃燒，這時的溫度叫燃點（著火點）。103）自然點：油品不接觸火焰，當溫度升高時，油品會自燃起來，自燃的最低溫度叫自 燃點?；蛴推芬騽×业难趸a(chǎn)生火焰自行燃燒的最低溫度，叫自燃點。閃點、燃點和自燃點的關系（爆炸界限）在閃點溫度下，只能使油氣與空氣組成的混合物燃燒， 而不能使液體油品燃燒。這 是因為在閃點溫度下油品蒸發(fā)較慢，油氣混合物很快燒完后，來不及蒸發(fā)足夠的油氣繼續(xù) 燃燒，所以在此溫度下，點火只能一閃

20、即滅。.什么叫濁點、冰點、凝點、傾點、冷濾點 ？1）凝固點：油品在低溫下失去流動性的溫度。2）濁點：對含蠟高的油品，當溫度降低時，油品出現(xiàn)霧狀渾濁現(xiàn)象，這時的溫度叫濁 點。3）結晶點：溫度繼續(xù)下降，到結（冰）晶析出時的溫度。4）冰點：對純化合物來說，冰點就是熔點，而當結晶析出，加熱結晶消失時的最低溫 度叫熔點，也叫冰點。5）傾點：油品在規(guī)定條件下，能繼續(xù)流動的最低溫度叫傾點，又叫流動極限。6）冷濾點：在規(guī)定條件下，當試油通過過濾器每分鐘不足 20ml時的最高溫度。.在實驗室進行重油減壓蒸儲，在真空度98.66Kpa（740mmHg）F要切取400-500 C微分，問減壓操作時，溫度應控制多少

21、？.所有計算題及綜合練習題。第二章：石油產(chǎn)品的理化指標、使用要求和質(zhì)量要求.什么是汽油的辛烷值（抗爆性）汽油的抗爆性（辛烷值表示抗爆能力）辛烷值定義：以抗爆性很高的異辛烷（2, 2, 4三甲基戊烷）的辛烷值為100和抗爆性很低的正庚烷（辛烷值為零）按不同比 例混合而成。例如：70%勺異辛烷和30%勺正庚烷混合，其抗爆性與混合物相當，那么該 汽油的辛烷值為70,稱70號汽油。.抗爆性定義？抗爆性定義： 抵抗爆燃現(xiàn)象的能力?？贡阅懿畹钠停诎l(fā)動機汽缸內(nèi)不能很 好的燃燒，會出現(xiàn)爆燃現(xiàn)象，同時又有爆擊聲。一般來說，辛烷值越高，抗爆性越好，抗 爆性是衡量汽油質(zhì)量的重要標志。.辛烷值如何評價？a.研究

22、法辛烷值（RON -表示汽油在發(fā)動機內(nèi)以低速600r/min條件下測定的抗暴能力。b.馬達法辛烷值（MON）-表示汽油在發(fā)動機內(nèi)衣900r/min條件下測定其抗暴能力。MON=0.8RON+10 研究法辛烷值比與馬達法辛烷值高510個辛烷值單位c.國外常用抗爆指數(shù)（ONI）也叫平均實驗辛烷值.oni= MON +RON11.提高汽油辛烷值方法？a.調(diào)合：即往辛烷值低的汽油中加入一定數(shù)量的高辛烷值汽油。如催化裂化、催化重整、加氫裂化、烷基化等二次加工油。它們的辛烷值較高。b. 摻合：用甲基叔丁基醴(MTBE域甲醇、乙醇作為無鉛汽油的摻合組分，甲基叔丁基 醴的研究法辛烷值(RON謖110,摻入汽油

23、后不改變汽油的基本性質(zhì)。但近期的研究表明： 甲基叔丁基醴(MTBE也具有致癌作用，也設法禁用。乙醇汽油是最理想的摻合劑。乙醇的 (RON)為111,無毒。甲醇的(RON為114,有毒。.石油產(chǎn)品汽、柴油的使用要求和質(zhì)量要求？汽油的使用要求：(1)具有足夠的揮發(fā)性以形成可燃混合氣；(2)燃燒平穩(wěn)，不產(chǎn)生爆燃現(xiàn)象；(3)儲存安定性好，生成膠質(zhì)少；(4)對發(fā)動機沒有腐蝕作用；(5)排出的污染物少。從四個方面衡量汽油質(zhì)量：汽油的抗爆性汽油的安定性汽油的蒸發(fā)性汽油的腐蝕性柴油的使用要求：(1)具有良好的霧化性能、蒸發(fā)性能和燃燒性能；具有良好的供給性能；(3)對機件沒有腐蝕和磨損；(4)有良好的儲存安定性

24、和熱安定性。從五個方面衡量柴油的質(zhì)量：柴油的腐蝕性柴油的安定性柴油的流動性柴油的蒸發(fā)性(5)柴油的燃燒性.什么是柴油的十六烷值和柴油指數(shù)？a.十六烷值定義：規(guī)定正十六烷為100, a-甲基上的十六烷值為零，按一定比例配成標準燃料。例如, 某柴油的抗爆性與含52%E十六烷的標準燃料的抗爆性相同，該油品的十六烷值等于52。注：十六烷值高表明燃燒性能好，燃燒均勻。十六烷值低表明燃燒困難。但十六烷值 不能太高，否則局部燃燒不完全。一般高速柴油機十六烷值在40到45,中速柴油機十六烷 值在30到35低速柴油機十六烷值在25左右。十六烷值=2/3 X柴油指數(shù)+14b.柴油指數(shù)定義：用經(jīng)驗公式表示柴油指數(shù)=

25、(1.8A+32)(141.5131&115 f6)15.6 100d15.6式中：A-苯胺點(七)12 注：1）十六烷值與組成有關，一般來說，正構烷姓的十六烷值最高，異構烷姓次之，芳 姓最低（辛烷值最低），這和汽油的辛烷值相反。直儲柴油的十六烷值最高，催化裂化因含有較多的芳姓，十六烷值較低。柴油的十六烷值可加入硝酸烷基酯添加劑來提高。第三章：石油產(chǎn)品及原油的分類與評價石油產(chǎn)品如何分類？按新的分類法：將石油產(chǎn)品分為石油燃料、潤滑劑及工業(yè)潤滑油、蠟、瀝青、焦、溶劑油 和化工原料6大類。2,原油如何分類？1、工業(yè)分類：原油工業(yè)分類是根據(jù)相對密度、含硫量、含蠟量、含膠質(zhì)量等。1）按原油相對密度分類輕

26、質(zhì)原油 一d420 0.878中質(zhì)原油 一d420 = 0.878-0.884重質(zhì)原油 一d420 0.8842）按原油的含硫量分類低硫原油一含硫量 0.5%含硫原油 一 含硫量 0.52.0%高硫原油 一含硫量 2.0%3）按原油的含蠟量分類低蠟原油 一蠟含量0.52.5%含蠟原油 一蠟含量2.510%高蠟原油一蠟含量10%2、化學分類：通常用與化學組成有關的物理性質(zhì)作分類基礎。1）特性因數(shù)分類石蠟基原油 一特性因數(shù)K 12.1中間基原油 一特性因數(shù)K = 11.51 2.1環(huán)烷基原油 一特性因數(shù)K=10.511.52）關鍵組分特性分類第一關鍵組分 常壓下蒸得250275 （:微分（輕油部分

27、）第二關鍵組分 常壓下蒸得395425 。微分 或減壓下蒸得275300 C微分（重油部分）3,原油如何評價？1）性質(zhì)分析：含水、含鹽量、機械雜質(zhì)，分析d420、粘度、凝點、殘?zhí)俊⒑蛄?、酸值?瀝青等132）簡單評價：測定微分密度、計算 K、確定原油類別3）基本評價：為煉油廠提供實沸點蒸儲數(shù)據(jù)等4）原油綜合評價：1定含水量、含鹽量2脫水原油：一般性質(zhì)分析，實沸點蒸儲，平衡蒸 發(fā)4,原油有哪些加工流程方案？根據(jù)目的產(chǎn)品不同，原油加工方案分為三類：燃料型：主要生產(chǎn)汽油、煤油、柴油燃料-潤滑油型：除生產(chǎn)汽、煤、柴油外，還生產(chǎn)潤滑油燃料-化工型：除生產(chǎn)汽、煤、柴油外，還生產(chǎn)苯、甲苯、二甲苯、乙苯等化

28、工原料.怎么制定原油的實沸點蒸儲曲線、性質(zhì)曲線 （中比曲線）、產(chǎn)率曲線？原油的實沸點蒸儲曲線：按每儲出3%（一個微分，記錄儲出溫度，測定每一窄微分的 物理參數(shù)，如d420、粘度、凝點、含硫量等。以總收率%;橫標，儲出溫度為縱坐標作圖， 得到原油實沸點蒸儲曲線。原油性質(zhì)曲線（中比曲線）：由于每個窄儲分性質(zhì)參數(shù)是在每個小區(qū)域收集的，既不 是第一滴油品的性質(zhì)參數(shù)，也不是最后一滴油品的性質(zhì)參數(shù)。該儲分是一個復雜的混合物， 具有平均性質(zhì)。即測得的窄儲分性質(zhì)表示該窄儲分儲出一半的性質(zhì)，這樣繪制的性質(zhì)曲線稱中百分比曲線。產(chǎn)率曲線-性質(zhì)曲線：所謂產(chǎn)率-性質(zhì)曲線，是以待定油品的不同產(chǎn)率為橫座標， 以該 產(chǎn)率下油

29、品的物性為縱坐標作圖得到。.如何從實沸點蒸儲曲線、性質(zhì)曲線（中比曲線）、產(chǎn)率曲線中查得各性質(zhì)參 數(shù)數(shù)據(jù)？答：這題出得讓人無語第四章：原油蒸儲1,什么叫一次汽化、漸次汽化？ 一次汽化、漸次汽化各有何優(yōu)缺點？它們間有何區(qū)別和聯(lián)系？一次汽化：當一個多元體系被加熱到一定的溫度和壓力， 并達到汽-液平衡，叫平衡汽 化或一次汽化，也叫閃蒸。一次汽化是粗分離漸次汽化：將混合物在蒸儲釜中逐次部分汽化，當溫度達到泡點溫度時，生成微量蒸 氣并不斷將生成的蒸汽移去部分冷凝， 可以使組分部分分離，這種過程叫微分蒸儲也叫簡 單蒸儲。簡單蒸儲不能把組分徹底分開，也是一種粗分離。漸次汽化的分離效果優(yōu)于一次汽化。漸次氣化過程

30、是由無數(shù)次一次汽化所組成的。.簡述原油蒸儲（初儲塔，常壓蒸儲、減壓蒸儲）的作用？1）初儲塔:1.減少系統(tǒng)阻力，特別是減少常壓塔阻力；保證常壓塔穩(wěn)定操作，初分塔可進一步脫水;減少腐蝕性氣體對常壓塔腐蝕，脫硫；14脫神，可得到含種200 PPb重整原料。2）常壓蒸儲：常壓蒸儲是在接近大氣壓的壓力下完成原油的分儲，從而將原油切割成石 腦油、溶劑油、煤油、柴油及變壓器油料等不同產(chǎn)品。3）減壓蒸儲：采用減壓蒸儲就是把高沸點儲分在低于它們的沸點溫度下蒸出，防止產(chǎn)生 裂解。.簡述原油常壓蒸儲（塔）、減壓蒸儲（塔）的特點？（常壓蒸儲（塔）:1,復合塔：常壓塔就是一個復合塔?？蓭讉€塔疊在一起，具有占地少、 投資

31、省、耗能低的特點。2,限定入口溫度和供熱量：常壓塔進料溫度350370C ,由常壓加熱爐控制。3.側(cè)線汽提塔（也叫水蒸汽蒸儲）:在汽提塔底注入水蒸汽，以降低塔內(nèi)分壓， 使塔底重油中的輕微分更好更快地汽化回到精儲段，有利于汽提。4.塔的進料應有適當?shù)?過汽化率：過量汽化的目的是使分儲塔最低側(cè)線以下幾層塔板要有一定的內(nèi)回流，以保證 分儲效果。減壓蒸儲（塔）:1）壓力：高度真空，減壓塔0.008MPa左右。2）塔徑：常壓塔3,84.0m, 減壓塔上部6.4m、下為3.2m上粗下細收徑，目的是縮短重油在塔內(nèi)的停留時間，減小結焦。 3）塔頂：減頂為真空系統(tǒng)，不出產(chǎn)品，減頂管線主要抽出不凝氣。4）塔底：因

32、進抖重組分粘度大，為降低油氣分壓，過熱水蒸汽用量比常壓塔大。因熱量高，常采用三段中段回流。 一sy）（常壓蒸儲塔頂和側(cè)線產(chǎn)品為350370c以前的輕微分（占原油的40流右），塔底重質(zhì) 儲分油（占原油的60流右），可作二次加工的原料。減壓蒸儲（塔）以生產(chǎn)潤滑油型和燃料型為主，減壓塔頂不出產(chǎn)品，塔底注過熱蒸氣，降低油氣分壓。-jx）4,簡述水蒸汽汽提在原油蒸儲過程中的作用 ？在汽提塔底注入水蒸汽，以降低塔內(nèi)分壓，使塔底重油中的輕微分更好更快地汽化回到 精儲段。有利于汽提。a ）提高了傳熱效率，省去一再沸器；b ）在與間接加熱相同的xD及回收率時，xW要求更低，因而需較多的理論板。c ）達到與間接加

33、熱相同的xD及xW寸,所需的理論板數(shù)略少。5,何謂過汽化度？它有何作用？過汽化率概念：即原油在精儲塔入口處的汽化量應高于塔頂和各側(cè)線產(chǎn)品的總和，房出部分的氣化百分率稱過汽化率。過量汽化的作用：是使分儲塔最低側(cè)線以下幾層塔板要有一定的內(nèi)回流，以保證分儲效果。但過汽化率不能太高，以免引起原料油裂解和不必要的能量消耗15答原料油進塔后的氣化率應比塔上部各種產(chǎn)品的總收率略高一些，高出的部分就是過氣 化率.過汽化度越高，側(cè)線產(chǎn)品質(zhì)量越好,過汽化度可以保證精慵塔內(nèi)最低一個1W線至進 料段之間的塔段內(nèi)要有足修的液相回流以保證最低側(cè)線產(chǎn)品的質(zhì)量，避免原料一次汽化過 程中重組分汽化而使最下一個側(cè)戰(zhàn)產(chǎn)品的流程變重

34、，汽化度過低則不能保證要求的拔出率 或輕質(zhì)油收率.石油蒸儲塔內(nèi)汽液相負荷分布有何特點？1氣相負荷：不考慮過熱水蒸氣，原油進入汽化段后，其汽 相部分和從塔底汽提出來的少量輕質(zhì)油蒸氣上升到精儲 段，越向上行，蒸氣量越大，到塔頂?shù)谝粔K塔板之下蒸氣量 最大，經(jīng)過第一塊塔板后蒸氣量顯著減少。2液相負荷：從塔頂送入的過冷狀態(tài)的液相回流，自上到 下流經(jīng)第一塊板后,由過冷液體回流變成飽和液相熱回 流,使回流量達到最大值，以后在沿塔向下流動時逐漸減 少，且每經(jīng)過一層側(cè)線抽出板，液相負荷均突然下降，減少 量相當于側(cè)線抽出量。到了汽化段時，如果進料沒有過 汽化量，則從精儒段末一層塔板流向汽化段的液相回流 等于零口通

35、常原油入塔均有一定的過汽化度，相當于過 汽化部分的液相回流和進料的液相部分一起向下流入汽.簡述石油蒸儲過程中常用的回流方式及其作用？.塔頂回流1）冷回流 是用塔頂儲出物以過冷液體狀態(tài)打入塔頂?shù)?，是控制塔頂溫度的重要手段?）熱回流（也叫內(nèi)回流）將塔頂蒸汽部分用水冷凝成飽和溶液作回流，回流溫度與 塔頂溫度相同。.中段循環(huán)回流為使塔內(nèi)上下汽-液溫度分布均勻，將塔中部高溫液體從側(cè)線抽出經(jīng)換熱冷卻后，重新 回到上一塊或幾塊塔板作回流稱循環(huán)回流或中段循環(huán)回流。.塔底循環(huán)回流用于特殊場合。如催化裂化油漿循環(huán)回流。16.減壓蒸儲塔如何實現(xiàn)高真空？抽真空系統(tǒng)，煉油廠常用的產(chǎn)生真空的主要設備是蒸汽噴射器，也可用

36、真空泵。來自減壓塔頂?shù)牟荒龤狻⑺魵庖约吧倭康挠蜌馐紫冗M入間接管殼式冷凝器，氣體走殼程 水走管程，冷熱流體不直接接觸，水蒸氣和油氣冷凝冷卻后進入水封罐中。 不凝氣由一級 噴射器抽出從而在冷凝器中形成真空。.比較干式減壓蒸儲、濕式減壓蒸儲的優(yōu)缺點 ？干式減壓蒸儲特點：塔底不注水蒸汽，節(jié)省能源。塔內(nèi)以填料代替塔板，需更高的真 空度(三級抽空)。同樣的氣化溫度下，可提高處理量。抽真空系統(tǒng)消耗的水蒸氣量反而減 少。爐出口溫度低，同樣的處理量下，減壓爐的熱負荷降低，從而節(jié)約原料。塔底溫度比 汽化段低三度左右，塔底渣油的位溫提高有利于熱量的回收利用。濕式減壓蒸儲在拔出率上有優(yōu)勢，減壓塔濕式操作，塔底需要注

37、蒸汽，而塔頂抽空系統(tǒng) 的負荷就會大大增加，抽空蒸汽量也會明顯增加，由此導致塔頂冷凝系統(tǒng)負荷增加很大， 使得整個裝置的能耗大大增加。干式減壓塔，塔底不吹汽、減壓爐爐管不注汽，與濕式減壓塔比，減頂真空度相對較高， 減頂抽真空系統(tǒng)負荷相對要小。由于爐管不注汽，因而相對比較容易結焦，所以一般減壓 爐出口溫度控制相對低一些，但由于減壓真空度相對較高，所以仍然能夠達到預期收率。減底注汽量增加，會使熱量上移，塔頂?shù)臍庀嘭摵稍黾樱栽斐伤敎囟壬仙瑴p頂真 空度下降。塔頂氣相負荷增加，塔頂真空度不可能會增加。如果拔出率一定的情況下，干式則要提高加熱爐出口溫度，而濕式則在相對較低的爐 出口溫度。.在原油蒸儲申

38、，何為側(cè)線產(chǎn)品？何為減壓微分？側(cè)線產(chǎn)品：對原油精儲，產(chǎn)品是混合物，如汽油、煤油等。一般只要求一定溫度范圍的 儲分，而不要求在精儲塔頂或塔底出純度很高的某個組分。所以，原油精儲常需要側(cè)線出廠品。減壓儲分：從減壓蒸儲得到的稱減壓儲分，以生產(chǎn)潤滑油型和燃料型為主。350500c的減壓微分稱為潤滑油微分或減壓瓦斯油(VGO.原油中含鹽含水對石油加工過程有哪些危害？水的危害：給運輸增加負擔；耗能大，每蒸發(fā)1噸水將多消耗約0.1噸燃 煤或燃料油。鹽的危害：易形成鹽垢，影響傳熱，增加燃料消耗，甚至堵塞管道或換熱器。腐蝕設備，造成設備泄漏，甚至停工停產(chǎn)。主要原因是鹽的水解。12.簡述原油預處理的目的(作用)？

39、采取哪些相應的工藝措施？原油預處理：原油蒸儲是原油加工第一道工序， 也叫一次加工。一次加工主要把原油分 割成不同沸點的儲程，作為半成品，不能直接利用 (如汽油的辛烷值低)，需進一步加工 才能利用。蒸儲前，必須進行預處理，把原油中雜質(zhì)除去，使含水 0.5%,含鹽47,催化裂化的分儲塔與常壓分儲塔相比有何異同點 ？催化裂化分儲塔：塔底設脫過熱段、設多個循環(huán)回流常壓分儲塔：常壓塔就是一個復合塔，只有精儲段沒有提儲段，而側(cè)線出產(chǎn)品相 當于常壓塔的提儲段（汽提段）催化裂化分儲塔無進料爐，塔下部有人字擋板脫過熱段。催化分儲塔一般段線抽出較少。最主要催化分儲塔有很多不凝氣，而常壓分儲塔 沒有。分儲是分離幾種

40、不同沸點的混合物的一種方法；對某一混合物進行加熱，針對混 合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質(zhì)過程。過程中沒有新物質(zhì)生成，只是將原來的物質(zhì)分離，屬于物理變化。分儲實際上是多次蒸儲，它更適合于分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分儲；石油的分儲。當物質(zhì)的沸點十分接近時，約相差 20度，則無法使用 簡單蒸儲法,可改用分儲法。分儲柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。催化分儲塔：1、分儲塔只有精儲段，沒有提儲段2、分儲塔有特有的脫過熱段3、分儲塔是氣相進料一、催化分儲塔有脫過熱段，全塔熱負荷大，分儲塔壓力主要靠反應深度以及氣 壓機轉(zhuǎn)速和反飛動量來控制二、常壓塔有過氣化油

41、，液相內(nèi)回流比催化分儲塔大很多，需要通過塔底吹汽提 高油氣分壓，塔壓力主要靠爐出口溫度以及塔頂冷卻負荷控制，常壓塔沒有催化分儲 塔那么多的熱量要取走。8,催化裂化反應-再生系統(tǒng)中三大平衡是什么？它們各包括哪些部分 ？（第二問不要求）物料平衡,熱量平衡,壓力平衡9,催化裂化反應、再生系統(tǒng)的影響因素有哪些 ？催化劑的水熱失活速率、催化劑的置換速率、催化劑的重金屬污染催化裂化反應：1、反應時間2、反應溫度3、劑油比4、反應壓力再生系統(tǒng)的影響因素：反應溫度，再生溫度，操作壓力，還有油的空速等，主要是溫度、壓力、空速這三大類.影響催化裂化反應轉(zhuǎn)化率的主要操作因素有哪些 ？轉(zhuǎn)化率對產(chǎn)品分布、質(zhì)24量有何影

42、響？1,原料油的性質(zhì) 原料油性質(zhì)主要是其化學組成。原料油組成中以環(huán)烷爛含量多的原 料，裂化反應速度較快， 氣體、汽油產(chǎn)率比較高，焦炭產(chǎn)率比較低，選擇性比較好。對 富含芳爛的原料，則裂化反應進行緩慢，選擇性較差。另外，原料油的殘?zhí)恐岛椭亟饘俸?量高，會使焦炭和氣體產(chǎn)率增加。2、反應溫度反應溫度對反應速度、產(chǎn)品分布和產(chǎn)品質(zhì)量都有很大影響。 在生產(chǎn)中溫度是調(diào)節(jié)反應速度和轉(zhuǎn)化 率的主要因素，不同產(chǎn)品方案，選擇不同的反應溫度來實現(xiàn)， 對多產(chǎn)柴油方案，采用較低的反應溫度（450 C4 70 C ）,在低轉(zhuǎn)化率高回煉比下操作。 對多產(chǎn)汽油方案，反應溫度較高（500C530C）；采用高轉(zhuǎn)化率低回煉比。3,反應

43、壓力提高反應壓力的實質(zhì)就是提高油氣反應物的濃度，或確切地說，油氣的分壓提高，有利于反應速 度加快。提高反應壓力有利于縮合反應，焦炭產(chǎn)率明顯增高， 氣體中烯燒相對產(chǎn)率下降，汽油產(chǎn)率略有下降，但安定性提高。提升管催化裂化反應器壓 力控制在0.3MPa0.37MPa4、空速和反應時間在提升管反應器中反應時間就是油氣在提升管中的停留時間。圖3-5表示提升管催化裂化的反應時間與轉(zhuǎn)化率的關系。由圖可見，反應開始階段，反應速 度最快，1秒后轉(zhuǎn)化率的增加逐漸趨于緩和。反 應時間延長，會引起汽油的二次分解，同 時因為分子篩催化劑具有較高的氫轉(zhuǎn)移活性， 而使丙烯、丁烯產(chǎn)率降低。提升管反應器內(nèi) 進料的反應時間要根據(jù)

44、原料油的性質(zhì)，產(chǎn)品的要求來定，一般約為1秒4秒。5,油劑比影響：提高反應溫度，能加快反應速度，提高轉(zhuǎn)化率，氣體產(chǎn)率及汽油產(chǎn)率往往增加， 則柴油產(chǎn)率下降。由于提高反應溫度對分解反應和芳構化反應速度的提高要超過氫轉(zhuǎn)移速 度的提高，因此使得汽油辛烷值增加但其安定性降低， 柴油的十六烷值降低，而且氣體中 的稀爛含量提高。若降低反應溫度則與上述相反。提高反應壓力的實質(zhì)就是提高混合油氣中反應產(chǎn)物的分壓，相當增加反應時間， 有利于提高轉(zhuǎn)化率，特別是有利于提高疊合、縮合反應，焦炭產(chǎn)率明顯提高，汽油產(chǎn)率有 所下降。產(chǎn)品中烯燒含量減少，烷燒增加，特別是氣體產(chǎn)品中烯爛產(chǎn)率下降較明顯，汽油 辛烷值有所下降，但安定性提

45、高。.催化裂化催化劑的結構、組成與種類？.天然白土催化劑（活性白土）如：膨潤土，高嶺土等。主要成分：氧化鋁、氧化硅，經(jīng)酸化處理得到?；瘜W式為：AI2O3 SiO2 H2O ,不處理沒有活性。.無定形硅酸鋁催化劑 主要成分：AI2（SO4）3、Na2SiO3（水玻璃），按一定的比例，經(jīng) 水洗，過濾，成型，干燥活化等制成。形狀：球狀，條狀等。所謂無定型就是不規(guī)則。3、結晶型硅酸鋁催化劑（分子篩催化劑）分子篩又名泡沸石，是一種規(guī)則結構的硅鋁酸，它的晶體結構排列整齊，大小一定的 空穴，由于它像篩子一樣，把大小不同的分子分開，故稱分子篩。） 分子篩種類：有 A型、X型、Y型和絲光沸石四種。2）分子篩化學

46、通式：M2/nO - AI2O3 - xSiO2 - yH2O 3）分子篩結構（環(huán)狀與籠狀）第七章：催化重整251,什么叫催化重整？催化重整的目的是什么？重整是以直儲汽油、粗汽油為原料，經(jīng)過熱或在催化劑的作用下，使油料中的爛類分 子重新調(diào)整結構，生成大量芳姓的工藝過程。目的：生產(chǎn)高辛烷值，重整汽油可直接用作汽油的調(diào)合組分， 也可經(jīng)芳姓抽提制取苯、 甲苯和二甲苯。副產(chǎn)的氫氣是石油煉廠加氫裝置（如加氫精制、加氫裂化）用氫的重要來 源。.重整催化劑的類型、組成和功能是什么 ？類型：非貴金屬催化劑，貴金屬催化劑。組成：貴金屬催化劑是由活性組分，助催化劑和酸性載體所組成。助催化劑單獨使用 沒有活性，含少

47、量則改善催化劑的活性、穩(wěn)定性等性能。功能：重整催化劑就是一種雙功能催化劑，其中鋁構成脫氫活性中心，促進脫氫，加 氫反應。而酸性載體提供酸性中心，促進加氫裂化，異構化反應。.何謂水氯平衡？它對催化劑性能有何影響？水-氯平衡：在生產(chǎn)中，催化劑上的氯含量常發(fā)生變化，當原料中氯含量增高，催化 劑上含氯量就增大?？刂坡群康哪康氖牵菏闺p功能催化劑中酸性組分與脫氫組分的比例不要失調(diào)，當原料中水含量增高，水和氯生成HCl,腐蝕設備。一般控制氯含量 5Ppm.既然硫會使鉗催化劑中毒，為什么還對鉗銖新鮮催化劑進行預硫化？預硫化以抑制催化劑的氫解活性和深度脫氫性能，避免催化劑床層劇烈溫升和積炭。新鮮鋁催化劑引入銖

48、后，氫解反應加強，脫氫異構及脫氫環(huán)化反應受到抑制,經(jīng)預硫化 后，氫解反應有所抑制?；钚越饘俳M分的氧化物并不具有加氫活性，只有以硫化物狀態(tài)存 在時才具有較高的活性。由于這些金屬的硫化物在運輸過程中容易氧化，所以目前加氫精制催化劑都是以氧化物的形式裝入反應器中， 然后再在反應器將其轉(zhuǎn)化為硫化物，即所謂 的預硫化，這個過程是必不可少的。5,簡述芳煌潛含量的定義？為何會出現(xiàn)催化重整的芳炫轉(zhuǎn)化率超過 100？芳姓潛含量：把C6C8的環(huán)烷姓:全部轉(zhuǎn)化為芳姓再加上原料中芳姓的總和芳姓潛含量% =苯的潛含量% +甲苯的潛含量% + C8芳姓潛含量%重整芳轉(zhuǎn)化率=X 100% 芳燒潛ts%.重整化學反應有幾種類

49、型？各種反應對生產(chǎn)芳炫和提高汽油辛烷值有何貢獻？26三大類：芳構化、異構化、加氫裂化芳構化反應是最直接的制取芳爛的反應。應異構化反應：異構化反應不直接生成芳爛.但汽油的辛烷值大大提高，異構燒爛比 正構燒爛更容易環(huán)化脫氫，這就間接地有利于芳爛的生成。加氫裂化：加氫裂化反應不能獲得芳爛。它是不可逆的放熱反應，異構化有利于辛烷 值的提高，可生產(chǎn)高辛烷值汽油。但由于裂化時生成小分子氣體，則降低汽油的產(chǎn)率。因 此，從生產(chǎn)芳爛為目的時，這類反應必須加以控制。.對重整原料的選擇有哪些要求？為什么含環(huán)烷炫多的原料是重整的良好原料?對幾種雜質(zhì)提出了限量要求？選擇原料油要求：儲分組成、族組成、毒物及雜質(zhì)含量環(huán)燒爛

50、多的原料的芳爛潛含量越高，芳爛產(chǎn)率也越高。五種：種、水、硫、氯、鉛儲分組成,族組成,毒物及雜質(zhì)含量。芳姓:的潛含量高。神1ppb,含水5PPm含硫1PPm對儲程的要求。根據(jù)生成目的不同，重整原料也不一樣。當生產(chǎn)高辛烷值汽油時，一般采用80180c微分；以生產(chǎn)苯、甲苯和二甲苯為目的時，宜分別采用 6085C、85 110c和110145c的微分；生產(chǎn)苯一甲苯一二甲苯時，宜采用60145c的儲分；當生產(chǎn) 輕質(zhì)芳香姓:汽油時，宜采用60180 c的微分。對族組成的要求。含環(huán)烷燒較多的環(huán)烷基原料是良好的重整原料， 重整生成油的芳香 燒含量高，辛烷值也高。含燒爛較多的混合基原料也是比較好的重整原料， 但

51、是其生成油 的質(zhì)量要比環(huán)烷基原料的低。重整原料中的烯爛含量不能太高，因為它會增加催化劑上的 積炭，縮短生產(chǎn)周期。加氫裂化汽油和抽余油的烯燒含量很低， 加氫裂化重汽油是良好的 重整原料，而抽余油雖然也可作為重整原料，但是收益不會很大。對原料雜質(zhì)含量的要求。重整催化劑對一些雜質(zhì)特別敏感，神、鉛、銅、硫、氮等都 會使催化劑中毒，氯化物和水的含量不恰當也會使催化劑中毒。其中神、鉛、銅等重金屬 會使催化劑永久中毒。.如何利用分子管理的策略顯著提高催化重整進料的芳炫潛含量？提高環(huán)燒燒，芳燒，甲苯的含量。.重整原料預處理的目的是什么？它包括哪幾部分？預分儲：根據(jù)要求即目的產(chǎn)物，將原料切割成一定的沸點范圍，即

52、130145 c的撥頭 油儲分（去掉60 C的輕微分）。預脫種:直儲汽油原料中含種量較高，10003000ppbfc右,要求脫到1ppb。常采用三 種方法：吸附法（硅鋁小球作吸附劑，吸附神化物）、化學氧化法（過氧化氫異丙苯或KMnO4 氧化神化物）和加氫法（加氫使神化物分解成金屬神）然后在鋁酸鍥催化劑吸附脫種。預加氫：主要加氫精制，脫除雜原子化合物（含氮、硫、氧）化合物和其它毒物（如神、 銅、汞、鈉），以保護催化劑。脫水和脫硫：由于原料在預加氫生成油中溶解少量 H2s NH3和H2O等雜質(zhì)，在鋁重27整裝置中必須將這些雜質(zhì)脫除，否則催化劑將失活。要求原料油中的（含水5PPm含硫1PPm）.重整

53、反應器為什么要采用多個串聯(lián)、中間加熱的形式 ？因為重整反應是一個強吸熱反應，反應過程需要提供大量的熱量，當采用絕熱固定床反 應器時，為保證維持較高的反應溫度，常采用多個串聯(lián)、中間加熱的形式。.簡述在重整3-4個反應器中分別發(fā)生哪些主要反應 ？各反應器發(fā)生的這些反應與相應反應器的溫降及反應器之間設置加熱爐負荷大小有何關系？第一、二反應器環(huán)烷姓:脫氫，需較低溫度，（460490C）,反應速率快，需較高空速。（反應時間短）第三、四反應器異構化、加氫裂化，燒爛環(huán)化脫氫、反應速率慢，所需溫度較高， （490530 C）需較低空速。（反應時間長）.簡述催化重整1-3（4）反應器申催化劑裝填量確定的主要依據(jù)

54、 ？反應器Cat裝量順序遞增。主要依據(jù)是反應速率的快慢，反應器反應速率順序遞減。催化劑床層溫度是變化的，反應溫降主要集中在反應器床層底部，在床層下部很大區(qū) 域中幾乎沒有溫降.因此為了有效的利用催化劑，各反應器催化劑裝填比例是很重要的.把 過多的催化劑裝入前部反應器實際上一種浪費.為了促進反應速率較慢的燒燒環(huán)化和異構 化等反應，重整各反應器催化劑常采用前面少，后面多的裝填方式.在使用四個反應器串聯(lián) 時，催化劑裝入比例一般為1:1.5:3.0:4.5。.后加氫、循環(huán)氫”的作用各是什么？脫戊烷塔的作用是什么？“后加氫”作用：除去石油產(chǎn)品中的烯烘等不飽和成分?！把h(huán)氫”作用：（1）抑制生焦，保護催化劑

55、；（2）起熱載體作用，帶走反應過程放出 的熱量，維持反應床層溫度；（3）起稀釋作用，使原料沿反應床層分布均勻。脫戊烷塔的作用：重整過程在催化劑作用下發(fā)生芳構化反應、裂化、異構等反應，會 產(chǎn)生較輕的（C5勺組分）和較重的（C9a分），這個時候要把小于C5ffi大于C9勺分離出 去，以便C6C84入抽提裝置分出三苯產(chǎn)品。主要把 C5兌去，提高汽油的辛烷值.為芳爛抽 提裝置提供原料.與固定床催化重整相比，連續(xù)重整工藝有哪些優(yōu)點？連續(xù)再生由于催化活性高，因此收率高，產(chǎn)品質(zhì)量高，適宜大規(guī)模生產(chǎn)（jx）優(yōu)點：不受氫分壓的影響，因此可以適當降低氫分壓，提升反應溫度由于催化劑不斷再生 使燒爛環(huán)化脫氫反應以及五

56、元環(huán)異構脫氫反應有利，平衡轉(zhuǎn)化率提高，芳爛產(chǎn)率提高（sy）.芳煌抽提的目的是什么？通常采用的是什么溶劑？將混合物中的芳爛分離出來，得到高純度芳爛二乙二醇醴（二甘醇），三乙二醇醴（三甘醇），四乙二醇醴（四甘醇），環(huán)丁碉等。.簡述催化裂化催化重整國外先進工藝。28(1)美國麥格納公司半再生鋁-銖重整工藝(2)法國IFP連續(xù)再生重整工藝(3)美國UOP!續(xù)再生重整工藝(4)美國UOF續(xù)再生重整工藝(珀-錫)(見PPT422頁至425頁)第八章：加氫裂化1.何謂加氫精制？加氫精制的主要化學反應有哪些？加氫精制的實質(zhì)是在催化劑化用下，與氫作用破壞雜原子化合物的過程，也叫氫解反應 1,加氫脫硫4 C4H9

57、sHH2-C4H8+ H2sI H2八=iC4H102,加氫脫氮H2RNH2加 RH + NH33,加氫脫氧+ 4H2 a C4H10 + H2O2,加氫精制常用的催化劑由哪幾部分組成 ？加氫對產(chǎn)品各有何要求？工業(yè)上常用的加氫精制催化劑是以鋁或鴇的硫化物為主催化劑，以鉆或鍥的硫化物為助催化劑組成。1,主金屬-加氫活性中心主要有：Pt、Pd W Fe、Co Ni VI-B和Vffl族的過渡金屬。選擇不同主金屬。2,助催化劑(助金屬)如Ni、COI獨存在時，其加氫活性不明顯，當它們和 M減W合時，加氫活性大大提 高。常見催化劑根據(jù)不同要求迭擇。3,載體酸性中心 a -AI2O3 (氧化)產(chǎn)品要求：

58、根據(jù)目的產(chǎn)物的不同，選擇不一樣的催化劑，要求不同。有雜質(zhì)含量有嚴格要求。3.為何說加氫裂化工藝是煉油、化工結合的支柱技術？它具有技術經(jīng)濟和環(huán)保優(yōu)勢如何?29裂化是石油煉制工藝、加氫是化工工藝。隨著原油日益變重變劣，市場對優(yōu)質(zhì)中間儲 分油需求增多，加氫裂化顯得更為重要加氫裂化能提高原油加工深度、改善原油質(zhì)量、提高輕質(zhì)油收率，減少環(huán)境污染。從 環(huán)境意義、改善產(chǎn)品質(zhì)量角度自由回答。4,加氫裂化主要反應類型有哪些？各類反應對產(chǎn)品有何影響？一、爛類的主要反應通常在加氫活性中心和裂化活性中心的雙功能催化劑上進行。.烷姓的加氫裂化反應（烷姓先裂化成較小分子的烷姓和烯姓）。8%8一。油10+ C4H8.異構化反應（在加氫裂化過程中烷姓和烯姓發(fā)生強烈的異構化作用，使產(chǎn)品中異構