“重大慢性非傳染性疾病防控研究”重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目申報(bào)指南建議

1、“重大慢性非傳染性疾病防控研究”重點(diǎn)專項(xiàng)2017年度項(xiàng)目申報(bào)指南建議本專項(xiàng)聚焦心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）、糖尿病和神經(jīng)精神疾病等重大慢病，各病種聯(lián)動(dòng)推進(jìn)，突出解決重大慢病防控中的瓶頸問題，重點(diǎn)突破一批重大慢病防治關(guān)鍵技術(shù)，搭建重大慢病研究公共平臺(tái)，建立健全重大慢病研究體系和創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)，為加快重大慢病防控技術(shù)突破、控制醫(yī)療費(fèi)用增長、促進(jìn)技術(shù)合理規(guī)范應(yīng)用、降低醫(yī)療和社會(huì)負(fù)擔(dān)、遏制重大慢病發(fā)病率、死亡率居高不下的局面提供積極有效的科技支撐。按照突出重點(diǎn)，分步實(shí)施的原則，2016年部署了心腦血管疾病防控技術(shù)研究、惡性腫瘤防控技術(shù)研究、慢阻肺防控技術(shù)研究、糖尿病防控技術(shù)研究、神經(jīng)精

2、神疾病防控技術(shù)研究及國際合作研究等六大方向，啟動(dòng)了38個(gè)三級(jí)指南方向。根據(jù)項(xiàng)目規(guī)劃，2017年指南在心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢阻肺、糖尿病、神經(jīng)精神疾病防控技術(shù)研究及國際合作研究六大方向繼續(xù)部署34個(gè)三級(jí)指南方向。專項(xiàng)實(shí)施期4年，2017-2020年。心腦血管疾病防控技術(shù)研究心腦血管病病因、發(fā)病機(jī)制及干預(yù)技術(shù)與策略研究動(dòng)脈粥樣硬化和心力衰竭阻斷的關(guān)鍵基礎(chǔ)研究研究內(nèi)容：針對心腦血管病發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)動(dòng)脈粥樣硬化和心力衰竭，研究其可逆的關(guān)鍵干預(yù)靶點(diǎn)，并評(píng)價(jià)針對性干預(yù)措施的應(yīng)用效果。針對動(dòng)脈粥樣硬化及其重要基礎(chǔ)脂代謝異常，研究調(diào)控機(jī)制，深入研究臨床表現(xiàn)及其相關(guān)的分子機(jī)制。針對心血管疾病終末階段的心

3、力衰竭，明確心力衰竭發(fā)展各階段的病理特征，轉(zhuǎn)錄特征以及蛋白表達(dá)特征。深入研究臨床表現(xiàn)及其相關(guān)的分子機(jī)制?？己酥笜?biāo)：獲得完善的中國人脂代謝異常、動(dòng)脈粥樣硬化和心力衰竭的臨床表型，在脂代謝異常、動(dòng)脈粥樣硬化和心力衰竭的分子機(jī)制方面取得突破性進(jìn)展；明確脂代謝異常、動(dòng)脈粥樣硬化、心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中的可干預(yù)靶點(diǎn)；申請/獲得不少于2項(xiàng)發(fā)明專利;在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于10篇。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)基于急性腦缺血損傷非人靈長類動(dòng)物模型的神經(jīng)損傷與保護(hù)研究研究內(nèi)容：利用急性腦缺血損傷的非人靈長類動(dòng)物模型，開展急性腦缺血損傷后神經(jīng)保護(hù)性藥物的作用機(jī)制及遠(yuǎn)期療效研

4、究，篩選出能改善動(dòng)物模型神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能、臨床患者有潛在獲益可能的神經(jīng)保護(hù)性藥物；開展所篩選藥物的臨床轉(zhuǎn)化研究。并將現(xiàn)有臨床使用神經(jīng)保護(hù)劑的療效再驗(yàn)證，通過科學(xué)系統(tǒng)評(píng)價(jià)驗(yàn)證神經(jīng)保護(hù)性藥物臨床推廣應(yīng)用的可行性。考核指標(biāo)：構(gòu)建不少于2個(gè)適合不同研究需要并接近臨床實(shí)際的非人靈長類動(dòng)物急性腦缺血損傷模型；在此基礎(chǔ)上，確立一套神經(jīng)保護(hù)劑治療非人靈長類動(dòng)物急性腦缺血損傷近遠(yuǎn)期效果的行為學(xué)、影像學(xué)和組織學(xué)評(píng)價(jià)系統(tǒng)；明確急性腦缺血損傷神經(jīng)保護(hù)性藥物的新作用靶點(diǎn)不少于2個(gè)，篩選出不少于1種非人靈長類腦缺血?jiǎng)游锬Ｐ陀行?、臨床可能獲益的潛在神經(jīng)保護(hù)性藥物；確立目前臨床常用神經(jīng)保護(hù)劑有效性評(píng)價(jià)的可靠新指標(biāo)不少于2個(gè)，為

5、臨床推廣提供科學(xué)依據(jù)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)遠(yuǎn)隔缺血預(yù)適應(yīng)對慢性腦缺血損傷的保護(hù)作用及轉(zhuǎn)化研究研究內(nèi)容：通過多中心大樣本隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)，明確遠(yuǎn)隔缺血預(yù)適應(yīng)（將一個(gè)器官預(yù)先給予一個(gè)短暫的非致死性的缺血處理后，可以使其對之后的致死性缺血產(chǎn)生耐受，稱之為缺血預(yù)適應(yīng)）訓(xùn)練對慢性腦缺血損傷防治的安全性及有效性；通過遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練防治慢性腦缺血損傷的蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、代謝組學(xué)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的研究，揭示遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)的腦保護(hù)機(jī)制；通過遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)防治慢性腦缺血損傷的優(yōu)效性研究，探索遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練防治慢性腦缺血損傷的最佳方案；通過遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)防治慢性腦缺血損傷的血液和影像

6、學(xué)研究，尋找可用于評(píng)價(jià)遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練對慢性腦缺血損傷影響的關(guān)鍵血液及影像標(biāo)志物;通過上述相關(guān)研究獲得遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練的關(guān)鍵參數(shù)及最佳方案，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)療器械的研發(fā)及轉(zhuǎn)化研究?？己酥笜?biāo)：明確遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)治療慢性腦缺血患者的安全性、有效性、適應(yīng)癥和相關(guān)禁忌癥；明確遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)腦保護(hù)的主要機(jī)制；建立遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練防治慢性腦缺血損傷的優(yōu)化方案（包括訓(xùn)練的周期、強(qiáng)度和時(shí)長）；發(fā)現(xiàn)不少于3種可評(píng)價(jià)遠(yuǎn)隔缺血適應(yīng)訓(xùn)練治療慢性腦缺血患者療效的血液及影像標(biāo)志物；建立一套完整的慢性缺血性腦血管病非藥物防治新方法及實(shí)施流程，并納入國家腦卒中防治指南。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)心腦血管病人

7、群預(yù)防控制技術(shù)與策略研究社區(qū)高血壓綜合管理適宜技術(shù)研究研究內(nèi)容：兼顧不同地域和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平，在全國選擇有代表性的地區(qū)，選取社區(qū)，借助移動(dòng)醫(yī)療和互聯(lián)網(wǎng)等新技術(shù)手段，開發(fā)適合我國國情的安全、低價(jià)、高效的高血壓患者綜合管理適宜技術(shù)，評(píng)價(jià)高血壓患者管理效果，并在全國不同地域和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的不少于5個(gè)地區(qū)進(jìn)行示范、推廣。建立基于高血壓管理適宜技術(shù)的應(yīng)用示范推廣平臺(tái)，拓展、推廣管理模式及治療方案，評(píng)價(jià)平臺(tái)對改善醫(yī)務(wù)人員和社區(qū)居民高血壓防治知識(shí)的知信行，以及高血壓治療率和控制率的作用?？己酥笜?biāo)：建成高血壓社區(qū)管理新模式；形成適合基層的抗高血壓預(yù)防心腦血管疾病的治療方案；建成高血壓患者社區(qū)管理應(yīng)用示范推廣平臺(tái)

8、；建成有利于動(dòng)態(tài)評(píng)價(jià)干預(yù)效果的隊(duì)列不少于3萬例；使醫(yī)務(wù)人員和居民高血壓防治知識(shí)的知信行水平相對提高20%，高血壓的治療率提高15%，控制率提高10%。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)心腦血管疾病高危人群綜合篩查與防控及衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究研究內(nèi)容：依托慢病防控技術(shù)優(yōu)勢單位，開展心腦血管疾病高危人群綜合篩查與防治策略、適宜技術(shù)和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)研究。研發(fā)基于大數(shù)據(jù)和健康物聯(lián)網(wǎng)的心腦血管病高危人群篩查與防治信息服務(wù)平臺(tái)，開展心腦血管病綜合防控示范。建立符合我國國情的心腦血管病防控體系，提高心腦血管病綜合防控水平。考核指標(biāo)：研究制定心腦血管疾病高危人群綜合篩查策略和方案；研究集成高危人群

9、防控適宜技術(shù)不少于15項(xiàng)，并在10家醫(yī)院、10個(gè)城市社區(qū)和10個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)開展心腦血管疾病高危人群綜合篩查和防控示范研究；搭建起心腦血管病高危人群篩查與防控信息服務(wù)平臺(tái)，獲得100萬高危人群篩查數(shù)據(jù)；對高危人群進(jìn)行干預(yù)和隨訪，提高心腦血管病危險(xiǎn)因素知曉率和控制率，降低心腦血管病終點(diǎn)事件發(fā)生率，獲得綜合防治衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)心腦血管病早診、早治關(guān)鍵技術(shù)研究惡性室性心律失常危險(xiǎn)分層及早期干預(yù)研究研究內(nèi)容：針對易發(fā)致命性室性心律失常的缺血性心肌病、致心律失常性右室心肌病、擴(kuò)張性心肌病、肥厚性心肌病以及Brugada綜合征和兒茶酚胺敏感性室速/室顫等，整

10、合心臟影像學(xué)、心臟電生理檢查、器械與導(dǎo)管消融治療、自主神經(jīng)干預(yù)等臨床診療信息，研究完善的治療策略并進(jìn)行長期隨訪。根據(jù)病種的需求結(jié)合臨床資料及長期隨訪臨床事件，尋找對惡性心律失常危險(xiǎn)分層、早期診斷、干預(yù)策略選擇及預(yù)后判斷相關(guān)的信息，實(shí)現(xiàn)疾病分類、分型、及治療策略的選擇，為我國惡性室性心律失常患者的規(guī)范治療提供依據(jù)。考核指標(biāo)：建成具有完整的影像、電生理檢查、治療預(yù)后等臨床資料的惡性室性心律失常數(shù)據(jù)庫，制定適合國人的多維度的規(guī)范化危險(xiǎn)評(píng)估體系，確立早期診斷指標(biāo)，建成新的惡性室性心律失常分類體系和相應(yīng)的有效治療策略選擇體系。針對不少于3個(gè)病種，每個(gè)病種發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證新的臨床或分子危險(xiǎn)因素不少于3個(gè)，提出不

11、少于2項(xiàng)適合國情的治療規(guī)范化技術(shù)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)重大心腦血管病急救體系、臨床診療技術(shù)、策略及評(píng)價(jià)研究急性主動(dòng)脈綜合征高危預(yù)警及干預(yù)研究研究內(nèi)容：針對高死亡率、高致殘率的急性主動(dòng)脈綜合征，構(gòu)建高危預(yù)警模型，指導(dǎo)治療策略選擇；針對累及冠脈、弓部和腹腔分支動(dòng)脈以及嚴(yán)重合并癥的復(fù)雜主動(dòng)脈急癥患者，對比研究多種介入微創(chuàng)的輔助技術(shù)、介入和外科復(fù)合技術(shù)和傳統(tǒng)外科手術(shù)的療效，形成并推廣最優(yōu)臨床治療策略和技術(shù)組合?？己酥笜?biāo)：建成急性主動(dòng)脈綜合征高危預(yù)警模型，通過5家以上的大型血管外科中心的臨床實(shí)踐來評(píng)價(jià)其可靠性；獲得3種以上針對復(fù)雜急性主動(dòng)脈疾病患者治療技術(shù)的評(píng)價(jià)，建立優(yōu)化

12、臨床治療策略和技術(shù)組合，為指南制定提供依據(jù)，臨床應(yīng)用不低于1000例;住院費(fèi)用降低5%、住院死亡率降低3%，推廣醫(yī)院超過20家。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)復(fù)雜先天性右心畸形診療技術(shù)和效果評(píng)價(jià)及推廣研究研究內(nèi)容：結(jié)合多元化影像學(xué)評(píng)價(jià)手段，對常用的復(fù)雜先天性右心畸形的外科術(shù)式和術(shù)后生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括肺動(dòng)脈瓣返流和右心室功能、同期手術(shù)結(jié)合介入的復(fù)合技術(shù)對肺血管發(fā)育的促進(jìn)等，從而確定其療效并推廣應(yīng)用，提高復(fù)雜右心畸形治療的整體成功率和存活率?？己酥笜?biāo)：建成國人復(fù)雜先心病術(shù)后右心功能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)；形成優(yōu)化的復(fù)雜右心畸形外科術(shù)后再干預(yù)方案；在20家以上醫(yī)院中開展多學(xué)科結(jié)合的復(fù)雜右

13、心畸形的復(fù)合診療技術(shù)；兩種常見右心畸形包括肺動(dòng)脈閉鎖的解剖根治率提高15%，以及法魯氏四聯(lián)癥的遠(yuǎn)期再手術(shù)率降低20%， 從而改善復(fù)雜右心畸形患者的生存質(zhì)量。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)國產(chǎn)溶栓藥物治療急性缺血性卒中安全性、有效性及衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)研究研究內(nèi)容：研究并探討輕型卒中發(fā)病急性期靜脈溶栓治療的必要性及安全性；通過系列登記研究明確價(jià)格低廉的國產(chǎn)溶栓藥物對比經(jīng)典重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）在急性輕型卒中患者應(yīng)用的安全性和有效性，并開展衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)；通過多中心隨機(jī)對照試驗(yàn)明確半衰期更長的新一代靶向溶栓藥物在急性缺血性卒中患者擴(kuò)大時(shí)間窗（從3小時(shí)至4.5小時(shí)）應(yīng)用

14、的安全性及有效性?？己酥笜?biāo)：獲得輕型卒中急性期靜脈溶栓治療必要性及安全性循證醫(yī)學(xué)證據(jù)；明確國產(chǎn)溶栓藥物在急性輕型卒中患者中使用的適應(yīng)癥和禁忌癥，與rt-PA相比在非劣效的前提下使醫(yī)療花費(fèi)大幅降低；獲得新一代靶向溶栓藥物擴(kuò)大時(shí)間窗應(yīng)用的循證證據(jù)，與對照組安慰劑相比，使急性卒中90天致殘率和致死率相對降低至少10%。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)癥狀性顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄復(fù)發(fā)進(jìn)展預(yù)測模型與干預(yù)策略研究研究內(nèi)容：開展顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄結(jié)構(gòu)與功能的綜合評(píng)估關(guān)鍵技術(shù)與應(yīng)用研究，探索其復(fù)發(fā)進(jìn)展的預(yù)測模型；開展顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄易損特征的新一代影像診斷技術(shù)研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究；前瞻性探索高分辨磁

15、共振血管壁成像技術(shù)對顱內(nèi)外動(dòng)脈疾病預(yù)后的預(yù)測價(jià)值；開展顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄患者高危易損特征的早期識(shí)別和最佳防治方案的隨機(jī)對照試驗(yàn)研究?？己酥笜?biāo)：確立血管結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)因素在癥狀性顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄患者臨床復(fù)發(fā)進(jìn)展中的作用，獲得血管結(jié)構(gòu)和功能對大動(dòng)脈狹窄的自然病程和治療預(yù)后的預(yù)測價(jià)值；開發(fā)基于高場磁共振技術(shù)的顱內(nèi)外大動(dòng)脈易損斑塊成像方法和分析軟件，申報(bào)專利不少于3項(xiàng)；建立顱內(nèi)外大動(dòng)脈易損斑塊的最佳影像學(xué)篩查路徑；建立高分辨磁共振技術(shù)參數(shù)對卒中預(yù)后的預(yù)測模型；建立高分辨磁共振影像與血液標(biāo)記物預(yù)警指標(biāo)體系；獲得基于管壁易損特征的最佳藥物干預(yù)策略循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-

16、2項(xiàng)重大心腦血管病康復(fù)和長期管理研究慢性心力衰竭長期管理有效性比較研究研究內(nèi)容: 針對慢性心力衰竭患者難于長期管理、心力衰竭再住院率和死亡率居高不下、社會(huì)和醫(yī)療負(fù)擔(dān)巨大等世界性難題，探索適合國人的慢性心力衰竭逐級(jí)防控體系；利用互聯(lián)網(wǎng)，移動(dòng)醫(yī)療和云平臺(tái)等現(xiàn)代信息技術(shù)搭建慢性心力衰竭網(wǎng)絡(luò)化、數(shù)字化長期隨訪管理平臺(tái)；摸索和建立適合國人的慢性心力衰竭的分級(jí)診療和轉(zhuǎn)診模式；建立國人慢性心力衰竭長期管理的療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制體系；探索包括藥物治療、運(yùn)動(dòng)康復(fù)、心理指導(dǎo)、生活方式等綜合、立體、全方位的管理措施，建立多途徑、多角度的適合國人的慢性心力衰竭的綜合治療、管理和監(jiān)測手段；開展慢性心力衰竭管理的循證研究。

17、考核指標(biāo)：建成由三級(jí)、二級(jí)醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)院以及家庭共同構(gòu)成的慢性心力衰竭逐級(jí)防控體系，在全國建成慢性心力衰竭規(guī)范化診療示范中心不少于30家和與之相依托的慢性心力衰竭規(guī)范化診療示范社區(qū)不少于150家；建成全國慢性心力衰竭大數(shù)據(jù)監(jiān)測、管理平臺(tái)，獲得不少于2萬例慢性心衰患者2年的管理監(jiān)測數(shù)據(jù)；形成一套適合國人的慢性心力衰竭的社區(qū)、二級(jí)醫(yī)院、三級(jí)醫(yī)院分級(jí)診療和雙向轉(zhuǎn)診模式和規(guī)則；撰寫一部慢性心力衰竭隨訪、管理和監(jiān)測的中國指南；設(shè)計(jì)不少于1個(gè)多中心隨機(jī)對照試驗(yàn)，進(jìn)行慢性心力衰竭隨訪管理體系的驗(yàn)證，使慢性心力衰竭再住院率和死亡率相對降低不少于10%，納入指南或臨床規(guī)范。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)

18、目數(shù)：1-2項(xiàng)腦血管病康復(fù)適宜技術(shù)的研究、推廣及評(píng)價(jià)研究內(nèi)容：開展基于智能康復(fù)設(shè)備、神經(jīng)電生理及影像學(xué)技術(shù)的腦可塑性及腦網(wǎng)絡(luò)重建的干預(yù)技術(shù)研究；建立覆蓋全國的從三級(jí)醫(yī)院、康復(fù)?？漆t(yī)院到社區(qū)醫(yī)院及家庭的腦血管病康復(fù)管理體系，實(shí)現(xiàn)對患者的持續(xù)、全方位、個(gè)體化康復(fù)管理，開展與該體系配套的康復(fù)適宜設(shè)備研發(fā)和康復(fù)技術(shù)推廣，并對其效果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)?？己酥笜?biāo)：探索不少于2項(xiàng)可行的腦可塑性及腦網(wǎng)絡(luò)重建干預(yù)技術(shù)或手段；建成覆蓋全國不同地區(qū)至少500家各級(jí)醫(yī)院、康復(fù)機(jī)構(gòu)及家庭的腦血管病患者整體康復(fù)管理體系，推廣不少于8項(xiàng)科學(xué)、實(shí)用、高效的分別適用于三級(jí)醫(yī)院、康復(fù)?？漆t(yī)院、社區(qū)及家庭的康復(fù)適宜技術(shù)，進(jìn)行不少于4項(xiàng)智

19、能化康復(fù)適宜設(shè)備的研發(fā)并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤防控技術(shù)研究惡性腫瘤發(fā)生及復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的分子基礎(chǔ)研究惡性腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的分子基礎(chǔ)研究研究內(nèi)容：針對嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，以組學(xué)技術(shù)（基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)（含RNA可變剪接組學(xué)）、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等大數(shù)據(jù)）為基礎(chǔ)，研究腫瘤轉(zhuǎn)移不同階段分子改變特征及其關(guān)鍵分子的作用及機(jī)制；研究基因組DNA畸變及轉(zhuǎn)錄異常（含RNA可變剪接）、蛋白修飾異常在腫瘤轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)過程中的作用及其機(jī)制?？己酥笜?biāo)：在不少于5個(gè)（含5個(gè)）在腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)過程中重要驅(qū)動(dòng)因子（基因及蛋白、關(guān)鍵非編碼RNA、RNA可變剪接模式、蛋

20、白修飾等）作用機(jī)制方面取得重要突破性發(fā)現(xiàn)，為腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)提供新的理論假說，為研發(fā)可用于腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)預(yù)警和干預(yù)腫瘤轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)的新技術(shù)或新產(chǎn)品提供重要基礎(chǔ)；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于10篇。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤早期篩查和干預(yù)技術(shù)研究肺癌篩查和干預(yù)技術(shù)研究研究內(nèi)容：開展基于流行病學(xué)/影像學(xué)和分子標(biāo)志物等的多學(xué)科綜合性的肺癌篩查和干預(yù)新技術(shù)、新方法研究（包括肺癌高危人群的鑒定、篩查陽性者的分流以及不同環(huán)節(jié)的干預(yù)措施等）；對較為成熟的篩查和干預(yù)技術(shù)，在全國選取有代表性和工作基礎(chǔ)的省份和地區(qū)（不少于5個(gè)），覆蓋一定規(guī)模的人群（5萬人以上），開展以人

21、群為基礎(chǔ)的多中心的篩查和干預(yù)隨機(jī)對照試驗(yàn)，以評(píng)估不同高危人群鑒定、篩查方法及干預(yù)技術(shù)的有效性和可行性，并探討不同組合方案和篩查模式的效果和效率。考核指標(biāo)：建立覆蓋5個(gè)以上省份或地區(qū)、5萬人以上的肺癌篩查隊(duì)列；開發(fā)出不少于2項(xiàng)可用于肺癌早期篩查和干預(yù)的新技術(shù)；開發(fā)出至少1套集肺癌高危人群風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、篩查陽性者分流及干預(yù)等的肺癌篩查預(yù)警模型；申請專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)不少于2項(xiàng)；針對高危人群篩查、以及機(jī)會(huì)性篩查，建立不少于2項(xiàng)適合于中國人群的肺癌篩查和干預(yù)技術(shù)方案。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)大腸腫瘤篩查和干預(yù)技術(shù)研究研究內(nèi)容：針對大腸腫瘤，開展基于內(nèi)鏡和分子標(biāo)志物等的篩查和干預(yù)的新

22、技術(shù)、新方法研究；對較為成熟的篩查和干預(yù)技術(shù)，在全國選取至少5個(gè)以上有代表性和工作基礎(chǔ)的省份和地區(qū)，覆蓋一定規(guī)模（5萬以上）的人群，開展以人群為基礎(chǔ)、多中心的篩查和干預(yù)隨機(jī)對照試驗(yàn)，評(píng)估不同篩查及干預(yù)技術(shù)和方法的有效性和可行性，探討不同組合方案和篩查模式的效果和效率?？己酥笜?biāo)：建立至少覆蓋5個(gè)省份或地區(qū)、5萬人以上的大腸腫瘤篩查隊(duì)列；開發(fā)出不少于2項(xiàng)可用于大腸腫瘤早期篩查和干預(yù)的新技術(shù)；申請專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)不少于2項(xiàng)；針對社區(qū)高危人群以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)機(jī)會(huì)性篩查，建立不少于2項(xiàng)適合于中國人群的大腸腫瘤篩查干預(yù)技術(shù)和方案。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤臨床診療關(guān)鍵技術(shù)研究惡

23、性腫瘤靶向治療新技術(shù)研究研究內(nèi)容：選擇工作基礎(chǔ)較好、危害性較大的我國主要惡性腫瘤（如乳腺癌、肺癌等），利用前期大樣本或大數(shù)據(jù)的研究結(jié)果，開展具有應(yīng)用價(jià)值的腫瘤治療潛在靶點(diǎn)發(fā)掘與關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)；利用現(xiàn)有小分子抑制劑、單克隆抗體，或者研發(fā)其它靶向治療新技術(shù)，開展目的靶點(diǎn)的干預(yù)研究，以及多中心的驗(yàn)證；開展靶向治療的生物標(biāo)記物研究，以及相關(guān)技術(shù)方法和產(chǎn)品的研發(fā)?？己酥笜?biāo)：鑒定出不少于5個(gè)具有應(yīng)用價(jià)值的腫瘤治療靶點(diǎn)，建立有效的靶向治療干預(yù)策略，完成不少于3項(xiàng)新型靶向治療的臨床前研究與早期臨床研究，至少完成1項(xiàng)多中心、大樣本的臨床研究，建立不少于5項(xiàng)可指導(dǎo)靶向治療的新技術(shù)，開發(fā)出不少于2項(xiàng)臨床檢測新產(chǎn)品。支

24、持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤分子病理和分子細(xì)胞學(xué)新技術(shù)研究研究內(nèi)容：基于前期工作發(fā)現(xiàn)的診療生物標(biāo)志物，開展基于腫瘤組織、體液（包括血液、尿液等）、游離腫瘤DNA、循環(huán)腫瘤細(xì)胞等分子病理和分子細(xì)胞學(xué)技術(shù)研究并對相關(guān)診療及預(yù)警標(biāo)志物進(jìn)行驗(yàn)證；在對新技術(shù)進(jìn)行評(píng)估的基礎(chǔ)上，開展早期診斷、復(fù)發(fā)監(jiān)測、放化療及靶向治療療效評(píng)估及動(dòng)態(tài)監(jiān)測技術(shù)研究，產(chǎn)品和平臺(tái)開發(fā)?？己酥笜?biāo)：研發(fā)出不少于3項(xiàng)基于分子病理和分子細(xì)胞學(xué)的覆蓋腫瘤早期診斷、復(fù)發(fā)監(jiān)測、放化療及靶向治療療效評(píng)估及動(dòng)態(tài)監(jiān)測技術(shù)方法并開發(fā)相關(guān)產(chǎn)品；開發(fā)不少于2項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的檢測技術(shù)平臺(tái)；發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證腫瘤放化療及靶向治療原發(fā)耐

25、藥及繼發(fā)耐藥預(yù)警分子標(biāo)志物，實(shí)現(xiàn)分子分型；規(guī)范分子病理檢測最優(yōu)化流程及診治，減低患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤分子影像新技術(shù)研究研究內(nèi)容：開展多模態(tài)分子影像等關(guān)鍵技術(shù)研究（例如多模態(tài)分子影像成像理論和重建算法，多源影像信息融合與計(jì)算機(jī)平臺(tái)及多模態(tài)成像系統(tǒng)建立及驗(yàn)證，多功能、多靶點(diǎn)及高特異性的分子探針構(gòu)建和優(yōu)化等）；開展以影像學(xué)圖像特征信息挖掘?yàn)橹黧w的診斷及療效評(píng)估的影像組學(xué)新方法的研究，采用新一代多模態(tài)分子影像及影像組學(xué)技術(shù)，以規(guī)?；呐R床樣本為基礎(chǔ)，構(gòu)建并應(yīng)用高靈敏度、高特異性的多模分子影像探針，獲取分子影像、結(jié)構(gòu)影像和功能影像等多源影像信息，并結(jié)

26、合患者基因和臨床指標(biāo)信息，深入挖掘和篩選出與惡性腫瘤診療高度相關(guān)的影像組學(xué)特征集，并構(gòu)建基于影像組學(xué)特征集的惡性腫瘤診斷、療效評(píng)價(jià)和預(yù)測的方法體系?？己酥笜?biāo)：研發(fā)出不少于3個(gè)基于組織特異性的多模態(tài)分子影像成像數(shù)學(xué)模型和高維重建方法；獲得不少于5個(gè)具有臨床應(yīng)用價(jià)值的分子影像探針；發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證與惡性腫瘤診斷、預(yù)后判斷高度相關(guān)的不少于5個(gè)影像組學(xué)特征集，每個(gè)特征集不少于20個(gè)關(guān)鍵特征，并構(gòu)建基于影像組學(xué)特征集的分析系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)在腫瘤療效預(yù)測及評(píng)估中的初步應(yīng)用；建立不少于3個(gè)包括功能影像學(xué)在內(nèi)的常見腫瘤療后隨診方案。申請發(fā)明專利至少不少于4項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)惡性腫瘤姑

27、息治療和護(hù)理關(guān)鍵技術(shù)研究惡性腫瘤姑息治療和護(hù)理關(guān)鍵技術(shù)研究研究內(nèi)容：圍繞2-3種我國常見惡性腫瘤，開展基于藥物、物理、心理學(xué)等手段的疼痛控制新技術(shù)和新方法研究；開展疼痛評(píng)估新方法研究；開展鎮(zhèn)痛藥物劑量調(diào)整、聯(lián)合應(yīng)用及交替應(yīng)用的研究；開展鎮(zhèn)痛藥物主要副作用（耐受和成癮等）預(yù)防和處理的新方法研究；開展患者營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)因素、營養(yǎng)治療技術(shù)、營養(yǎng)途徑及其效果評(píng)估研究；開展住院腫瘤患者護(hù)理技術(shù)和延續(xù)護(hù)理模式研究?？己酥笜?biāo)：建立或研發(fā)不少于2項(xiàng)更加有效的惡性腫瘤疼痛控制技術(shù)和方法，建立不少于2項(xiàng)疼痛評(píng)估、鎮(zhèn)痛藥物劑量調(diào)整、聯(lián)合應(yīng)用、交替應(yīng)用和副作用預(yù)防處理的新方法；建立2-3項(xiàng)適用于不同類型腫瘤患者的營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)

28、估指標(biāo)、模型及營養(yǎng)指南，制定出不少于2項(xiàng)可推廣的癌癥患者心理干預(yù)指南；開發(fā)出不少于2項(xiàng)有效防止住院腫瘤患者血栓形成的護(hù)理技術(shù)；構(gòu)建出住院化療癌癥患者延續(xù)護(hù)理模式。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)慢阻肺防控技術(shù)研究慢阻肺的病因與發(fā)病機(jī)制研究細(xì)菌和病毒感染對慢阻肺急性加重的影響和機(jī)制研究研究內(nèi)容：在現(xiàn)有研究基礎(chǔ)上，開展慢阻肺氣道微生物組學(xué)動(dòng)態(tài)變化與急性加重關(guān)系研究；開展慢阻肺穩(wěn)定期和急性加重期細(xì)菌病毒交互作用機(jī)制研究；開展中重度慢阻肺患者下呼吸道去定植對減少急性加重的作用機(jī)制和效果研究；開展慢阻肺急性加重中西醫(yī)聯(lián)合抗感染作用機(jī)制和效果研究?？己酥笜?biāo)：明確慢阻肺下氣道不少于1種重

29、要細(xì)菌或病毒動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，以及細(xì)菌病毒交互作用，并揭示其與急性加重的關(guān)系；研發(fā)不少于1項(xiàng)中重度慢阻肺下呼吸道去定植技術(shù)；揭示不少于1種慢阻肺急性加重中西醫(yī)聯(lián)合抗感染作用機(jī)制。支持年限：2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)慢阻肺人群預(yù)防控制技術(shù)與策略研究醫(yī)院、社區(qū)戒煙模式及干預(yù)技術(shù)研究研究內(nèi)容：針對吸煙這一重大危險(xiǎn)因素，在現(xiàn)有大型研究隊(duì)列、基線數(shù)據(jù)的追訪隊(duì)列、社區(qū)動(dòng)態(tài)跟蹤隊(duì)列的基礎(chǔ)上，開展煙草依賴的基因組和表型研究，探索煙草依賴的臨床分型及細(xì)化治療辦法；開展針對慢阻肺高危和疾病人群的個(gè)體化戒煙治療研究；建立覆蓋全國的煙草依賴診治網(wǎng)絡(luò)；建立基于醫(yī)院和社區(qū)的戒煙應(yīng)用示范推廣平臺(tái)，拓展、推廣煙

30、草依賴管理模式及治療方案；開展基于大數(shù)據(jù)或互聯(lián)網(wǎng)或移動(dòng)醫(yī)療等新科技信息手段的煙草依賴干預(yù)技術(shù)研究。考核指標(biāo)：提出不少于1項(xiàng)煙草依賴臨床分型及相應(yīng)戒煙治療方案；建立覆蓋全國的煙草依賴診治網(wǎng)絡(luò)，形成基于醫(yī)院和社區(qū)的戒煙干預(yù)模式和體系；研發(fā)不少于3項(xiàng)煙草依賴干預(yù)方法及基于新科技信息手段的煙草依賴特別是針對慢阻肺患者的干預(yù)技術(shù)。支持年限：2017-2020年 擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)慢阻肺高危人群篩查和社區(qū)綜合防控適宜技術(shù)研究及推廣研究內(nèi)容：開展慢阻肺高危人群篩查的適宜技術(shù)和慢阻肺綜合防控適宜技術(shù)研究；基于現(xiàn)有研究基礎(chǔ)，推廣慢阻肺社區(qū)篩查和綜合防控適宜技術(shù)；開展和推廣基于社區(qū)或醫(yī)院的慢阻肺防控策略的衛(wèi)生

31、經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)研究?？己酥笜?biāo)：建立不少于1項(xiàng)符合成本效益、適合國情、易推廣的慢阻肺高危人群篩查適宜技術(shù)并推廣；建立不少于1項(xiàng)慢阻肺綜合防控適宜技術(shù)、策略和模式，并推廣應(yīng)用。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)糖尿病及代謝疾病防控技術(shù)研究糖尿病及其并發(fā)癥的診治關(guān)鍵技術(shù)及長期預(yù)后研究1型糖尿病優(yōu)化監(jiān)測與治療方案的研究及關(guān)鍵新技術(shù)推廣研究內(nèi)容：基于1型糖尿病隨訪隊(duì)列，提出1型糖尿病不同階段、不同嚴(yán)重程度的最優(yōu)化監(jiān)測新方案與治療新方案，提高1型糖尿病控制率，降低1型糖尿病并發(fā)癥新發(fā)病率。全面客觀地證實(shí)優(yōu)化監(jiān)測新方案與優(yōu)化治療新方案的綜合管理療效及安全性，并在全國范圍推廣應(yīng)用?？己酥笜?biāo)：制訂1

32、型糖尿病最優(yōu)化監(jiān)測方案并證實(shí)療效；制定1型糖尿病最優(yōu)化治療方案并證實(shí)療效；最優(yōu)化監(jiān)測及治療方案臨床實(shí)施應(yīng)用后1型糖尿病控制率提高20%，1型糖尿病并發(fā)癥新發(fā)病率降低10%；制定并推廣規(guī)范化診療指南與臨床診治路徑不少于5項(xiàng)；申請專利不少于3項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)糖尿病合并肺部感染的早期診斷與優(yōu)化治療方案研究研究內(nèi)容：開展糖尿病合并肺部感染的早期診斷適宜技術(shù)研究，提高我國糖尿病合并肺部感染的早期診斷率與早期治療率。開展糖尿病合并肺部感染的治療處置適宜技術(shù)研究，并在基層醫(yī)院進(jìn)行推廣應(yīng)用，提高我國糖尿病合并肺部感染的控制率，降低死亡率?？己酥笜?biāo)：糖尿病合并肺部感染早期

33、診斷與治療處置適宜技術(shù)在臨床推廣應(yīng)用；適宜技術(shù)應(yīng)用后早期診斷率、治療率與控制率提高20%，死亡率降低20%；建立規(guī)范化診療指南與臨床診治路徑不少于5項(xiàng)；申請專利不少于3項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)糖尿病防控體系與綜合管理研究 2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理的適宜技術(shù)建立與管理策略研究研究內(nèi)容：通過2型糖尿病的血糖、血壓、血脂、體重等多種危險(xiǎn)因素綜合管理的全國多中心臨床研究，結(jié)合多種因素達(dá)標(biāo)監(jiān)測、生活方式干預(yù)與臨床藥物治療，建立2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素全面管理的適宜技術(shù)與管理策略，創(chuàng)建覆蓋全國不少于200家醫(yī)院的示范區(qū)域，完善適宜技術(shù)與管理策略評(píng)價(jià)及推廣應(yīng)用，切實(shí)提高糖

34、尿病控制率，延緩糖尿病血管并發(fā)癥的新發(fā)病率，降低糖尿病患者心血管死亡的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)?？己酥笜?biāo)：建立2型糖尿病多種危險(xiǎn)因素綜合管理的適宜技術(shù)與管理策略；創(chuàng)建覆蓋全國不少于200家醫(yī)院的示范區(qū)域，多種因素綜合管理適宜技術(shù)與管理策略在示范區(qū)域內(nèi)推廣應(yīng)用；制定臨床路徑與指南規(guī)范5項(xiàng)，申請專利5項(xiàng)；多種因素綜合管理適宜技術(shù)與管理策略實(shí)施后，示范區(qū)域內(nèi)糖尿病危險(xiǎn)因素綜合管理率提高30%，糖尿病血管并發(fā)癥新發(fā)病率降低20%，糖尿病與糖尿病血管并發(fā)癥控制率提高20%。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)神經(jīng)精神疾病防控技術(shù)研究神經(jīng)精神疾病的人群篩查、干預(yù)適宜技術(shù)研究及推廣應(yīng)用神經(jīng)發(fā)育障礙和精神分裂

35、癥高危人群的早期診斷及預(yù)測技術(shù)研發(fā)研究內(nèi)容：針對神經(jīng)發(fā)育障礙和精神分裂癥開發(fā)基于表型特征、遺傳學(xué)、影像學(xué)、生理生化的高危人群早期診斷及預(yù)測技術(shù)，包括有預(yù)測價(jià)值的遺傳標(biāo)記物，血液和/或尿液標(biāo)記物，功能磁共振多模態(tài)診斷體系。通過篩選和組合發(fā)現(xiàn)可用于早期診斷的多種生物標(biāo)記物，建立神經(jīng)發(fā)育障礙和精神分裂癥早期診斷和預(yù)測的綜合診斷指標(biāo)體系?？己酥笜?biāo)：開發(fā)可用于神經(jīng)發(fā)育障礙和精神分裂癥早期診斷的遺傳標(biāo)記物、體液診斷標(biāo)記物和功能磁共振多模態(tài)診斷指標(biāo)各不少于5個(gè)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)抑郁障礙高危人群篩查防治適宜技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用研究內(nèi)容：針對不同抑郁障礙高危人群(如青春期、圍絕經(jīng)期

36、女性、老年期人群)，開展縱向隨訪，在全國開展多中心臨床研究，建立較大規(guī)模（約2000例）抑郁癥及其高危人群的隊(duì)列，全面評(píng)估臨床表型及神經(jīng)心理特征(抑郁特征、心理復(fù)原力、社會(huì)應(yīng)激等)、遺傳學(xué)、影像學(xué)、生理生化等指標(biāo)，綜合評(píng)估抑郁癥疾病早期及高危人群的自然轉(zhuǎn)歸，開發(fā)基于上述多維度評(píng)估指標(biāo)的高危人群的篩查防治技術(shù)和模型；并將較成熟的篩查防治技術(shù)和模型，在全國選取有代表性的省份和地區(qū)，開展多中心隨機(jī)對照試驗(yàn)，驗(yàn)證其有效性?？己酥笜?biāo)：在全國開展多中心臨床研究，建立較大規(guī)模（約2000例）抑郁癥及其高危人群的隊(duì)列；建立1套基于多維度指標(biāo)體系的抑郁癥早期疾病發(fā)展與轉(zhuǎn)歸的預(yù)測指標(biāo)體系；建立不少于2項(xiàng)的適合中國

37、人群的抑郁障礙高危人群篩查防治適宜技術(shù)；制定臨床篩查方案/路徑不少于2項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)神經(jīng)精神疾病早期診斷和早期治療技術(shù)研究阿爾茨海默?。ˋD）癡呆前期治療新方法和新技術(shù)研究研究內(nèi)容：針對目前AD癡呆期治療效果欠佳的問題，基于AD的病因?qū)W和生物標(biāo)記物等研究結(jié)果，針對新發(fā)現(xiàn)的治療靶點(diǎn)，采用新的治療策略，將治療關(guān)口前移，利用藥物（含中醫(yī)藥）、非藥物（含針灸、康復(fù)等）手段，針對AD癡呆前期開展大型多中心臨床試驗(yàn)，以發(fā)現(xiàn)對AD癡呆前期有治療作用并能延緩向癡呆期進(jìn)展的候選藥物或治療手段。最終，制定AD癡呆前期優(yōu)化治療方案并證實(shí)療效。考核指標(biāo)：篩選并初步驗(yàn)證針對AD

38、癡呆前期不少于3種安全有效的新型治療方法或手段。建立AD癡呆前期規(guī)范化診療指南與臨床診治路徑不少于2項(xiàng)。申請發(fā)明專利不少于3項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)帕金森?。≒D）治療新方法和新技術(shù)研究研究內(nèi)容：根據(jù)遺傳、環(huán)境以及生活習(xí)慣等研究結(jié)果，針對新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物以及腦功能環(huán)路等研究所獲得的新靶點(diǎn)；基于PD隨訪隊(duì)列，利用藥物（含中醫(yī)藥）、非藥物（含針灸、康復(fù)等）手段，開展隨機(jī)、多中心臨床試驗(yàn)，篩選出針對PD癥狀或疾病進(jìn)程有治療作用的新型治療方法或手段，包括抗PD藥物、經(jīng)顱磁刺激（TMS）、針灸、康復(fù)鍛煉等。制定不同階段和不同嚴(yán)重程度PD的優(yōu)化治療方案并證實(shí)療效，提高PD

39、的控制率，降低并發(fā)癥發(fā)生率。考核指標(biāo)：篩選并驗(yàn)證不少于3種對PD癥狀或疾病進(jìn)程安全有效的新型治療方法或手段。建立適用于PD全程的規(guī)范化診療指南與臨床診治路徑不少于2項(xiàng)，并在全國示范區(qū)內(nèi)進(jìn)行推廣。申請發(fā)明專利不少于2項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)物質(zhì)依賴早期診斷分子靶標(biāo)和新技術(shù)開發(fā)研究內(nèi)容：在已有的臨床資料庫、生物樣本庫基礎(chǔ)上，進(jìn)一步在全國開展多中心臨床研究，并運(yùn)用動(dòng)物研究和人體研究相結(jié)合的策略，研究和開發(fā)物質(zhì)依賴早期診斷的分子靶標(biāo)和復(fù)發(fā)早期預(yù)測新指標(biāo)，包括有預(yù)警價(jià)值的遺傳標(biāo)記物、體液標(biāo)記物、功能磁共振多模態(tài)體系。通過篩選和組合發(fā)現(xiàn)可用于早期診斷和復(fù)發(fā)早期預(yù)測的多種生物

40、標(biāo)記物，建立物質(zhì)依賴早期診斷和復(fù)發(fā)早期預(yù)警的綜合指標(biāo)體系。考核指標(biāo)：建立標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的較大規(guī)模（約1500例）的物質(zhì)依賴及其高危人群的隊(duì)列。開發(fā)可用于物質(zhì)依賴早期診斷和復(fù)發(fā)早期預(yù)警的遺傳標(biāo)記物、體液診斷標(biāo)記物、功能磁共振多模態(tài)指標(biāo)各不少于5項(xiàng)。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)： 1-2項(xiàng)神經(jīng)精神疾病康復(fù)技術(shù)和長期疾病管理研究基于家庭和社區(qū)的認(rèn)知障礙疾病綜合康復(fù)與長期管理技術(shù)研究研究內(nèi)容：本研究應(yīng)當(dāng)結(jié)合現(xiàn)代信息技術(shù)，依托互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，開展基于社區(qū)和家庭的認(rèn)知障礙綜合康復(fù)和干預(yù)策略的研究；建立基于社區(qū)的大型認(rèn)知障礙研究隊(duì)列，構(gòu)建包括藥物（含中醫(yī)藥）、康復(fù)和輔具等手段在內(nèi)的綜合干預(yù)模式，驗(yàn)證能夠確切改善患者認(rèn)知障礙、提升日常生活質(zhì)量的有效方案；形成可在社區(qū)中應(yīng)用的適宜技術(shù)和規(guī)范：包括早期高危人群的預(yù)防、患者的全程治療和康復(fù)訓(xùn)練等內(nèi)容，形成疾病綜合管理立體模式?？己酥笜?biāo)：完善1套基于社區(qū)的認(rèn)知障礙患者在線訓(xùn)練和認(rèn)知康復(fù)系統(tǒng)；完成1項(xiàng)認(rèn)知障礙患者社區(qū)綜合干預(yù)和管理技術(shù)規(guī)范；建立成體系的認(rèn)知障礙疾病社區(qū)管理系統(tǒng)；綜合管理不少于3個(gè)10萬人口以上的示范社區(qū)，使示范社區(qū)的認(rèn)知障礙規(guī)范化干預(yù)率提升20%以上。支持年限：2017-2020年擬支持項(xiàng)目數(shù)：1-2項(xiàng)國際合作研究慢阻肺國際合作研究慢阻肺急性加重預(yù)警與預(yù)防策略的國