質(zhì)譜法概述原理和應(yīng)用

1、質(zhì)譜法概述、原理和應(yīng)用121.1 概述1.2 質(zhì)譜分析原理及質(zhì)譜儀1.3 質(zhì)譜圖上離子的主要類(lèi)型1.4 各類(lèi)有機(jī)化合物的斷裂規(guī)律及質(zhì)譜圖1.5 質(zhì)譜法的應(yīng)用 31.1 概述一、方法概述 以某種方式使有機(jī)化合物的分子電離、碎裂，然后按照離子的質(zhì)荷比（m/z）大小把生成的各種離子分離，檢測(cè)它們的強(qiáng)度，并將其排列成譜，這種研究物質(zhì)的方法稱(chēng)作質(zhì)譜法。41、1913年：Thomson使用MS發(fā)現(xiàn)了Ne是由22Ne和24Ne兩種同位素組成，隨后，同位素分析開(kāi)始發(fā)展。2、20世紀(jì)30年代末至40年代：由于石油工業(yè)的發(fā)展，需要測(cè)定油的成份。通常用蒸餾的方法先分離這些烴類(lèi)混合物，然后再利用分別測(cè)定其折光率的方法

2、來(lái)分析它們。這通常要花數(shù)天時(shí)間。將MS用于石油工業(yè)中烴的分析，可以大大縮短分析時(shí)間。3、50年代初：質(zhì)譜儀器開(kāi)始商品化，并廣泛用于各類(lèi)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析；同時(shí)質(zhì)譜方法與NMR、IR等方法結(jié)合成為分子結(jié)構(gòu)分析的最有效的手段。4、60年代：出現(xiàn)了氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，使質(zhì)譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域大大擴(kuò)展，開(kāi)始成為有機(jī)物分析的重要儀器；計(jì)算機(jī)的應(yīng)用又使質(zhì)譜分析法發(fā)生了飛躍變化 二、發(fā)展歷史55、90年代：由于生物分析的需要，一些新的離子化方法得到快速發(fā)展，如快原子轟擊離子源，基質(zhì)輔助激光解吸電離源，電噴霧電離源，大氣壓化學(xué)電離源等。 6、目前：出現(xiàn)了比較成熟的液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀，富立葉

3、變換質(zhì)譜儀等。質(zhì)譜分析法已廣泛地應(yīng)用于化學(xué)、化工、材料、環(huán)境、地質(zhì)、能源、藥物、刑偵、生命科學(xué)、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域。61、樣品元素組成；2、 物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量；3、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息-結(jié)構(gòu)不同，分子的碎片不同(質(zhì)荷比不同)；4、復(fù)雜混合物的定性定量分析-與色譜方法聯(lián)用(GC-MS)；5、 樣品中原子的同位素比。 三、質(zhì)譜圖上提供的信息71.2 質(zhì)譜分析原理及質(zhì)譜儀一、質(zhì)譜儀的基本結(jié)構(gòu) 質(zhì)譜儀是通過(guò)對(duì)樣品電離后產(chǎn)生的具有不同的 m/z 的離子來(lái)進(jìn)行分離分析的。 質(zhì)譜儀包括進(jìn)樣系統(tǒng)、電離系統(tǒng)、質(zhì)量分析系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。 為了獲得離子的良好分離和分析效果，避免離子損失，凡有樣品分子及離子存在和通過(guò)的地方

4、，必須處于真空狀態(tài)。8Agilent7500系列ICP-MS9進(jìn)樣系統(tǒng)離子源質(zhì)量分析器檢測(cè)器1.氣體擴(kuò)散2.直接進(jìn)樣3.氣相色譜1.電子轟擊2.化學(xué)電離3.場(chǎng)致電離4.激光 1.單聚焦 2.雙聚焦 3.飛行時(shí)間4.四極桿 顯示真空系統(tǒng)10二、質(zhì)譜儀各部分的工作原理1、真空系統(tǒng) 質(zhì)譜儀的離子產(chǎn)生及經(jīng)過(guò)系統(tǒng)必須處于高真空狀態(tài)（離子源真空度應(yīng)達(dá)1.310-41.310-5Pa，質(zhì)量分析器中應(yīng)達(dá)1.310-6Pa）。其作用是減少離子碰撞損失。真空度過(guò)低，將會(huì)引起： a）大量氧會(huì)燒壞離子源燈絲； b）引起其它分子離子反應(yīng)，使質(zhì)譜圖復(fù)雜化； c）用作加速離子的幾千伏高壓會(huì)引起放電。 一般質(zhì)譜儀都采用機(jī)械泵

5、預(yù)抽空后，再用高效率擴(kuò)散泵連續(xù)地運(yùn)行以保持真空?，F(xiàn)代質(zhì)譜儀采用分子泵可獲得更高的真空度。112、進(jìn)樣系統(tǒng) 進(jìn)樣系統(tǒng)的作用是高效重復(fù)地將樣品引入到離子源中，并且不能造成真空度的降低。 常用的進(jìn)樣裝置有三種類(lèi)型：間歇式進(jìn)樣、直接探針進(jìn)樣、色譜進(jìn)樣系統(tǒng)（GC-MS、HPLC-MS）和高頻感藕等離子體進(jìn)樣系統(tǒng)（ICP-MS）等。1） 間歇式進(jìn)樣：適于氣體、沸點(diǎn)低且易揮發(fā)的液體、中等蒸汽壓固體。121.3-0.13Pa（加熱）如圖所示。注入樣品(10-100g)貯樣器(1L-3L)抽真空并加熱樣品蒸汽分子(壓力陡度)漏隙高真空離子源。132）直接探針進(jìn)樣：高沸點(diǎn)液體及固體 探針桿通常是一根規(guī)格為25cm

6、6mm，末端有一裝樣品的黃金杯(坩堝)，將探針桿通過(guò)真空閉鎖系統(tǒng)引入樣品，如圖所示。優(yōu)點(diǎn)： 引入樣品量小，樣品蒸汽壓可以很低；143) 色譜進(jìn)樣：利用氣相和液相色譜的分離能力，與質(zhì)譜儀聯(lián)用，進(jìn)行多組份復(fù)雜混合物分析。3、電離源 電離源的功能是將進(jìn)樣系統(tǒng)引入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化成離子。由于離子化所需要的能量隨分子不同差異很大，因此，對(duì)于不同的分子應(yīng)選擇不同的離解方法。通常稱(chēng)能給樣品較大能量的電離方法為硬電離方法，而給樣品較小能量的電離方法為軟電離方法，后一種方法適用于易破裂或易電離的樣品。 使物質(zhì)電離的方法很多，如電子轟擊、化學(xué)電離、火花電離、場(chǎng)致電離、光致電離等。151）電子轟擊源 電子轟擊法是

7、通用的電離法，是使用高能電子束從試樣分子中撞出一個(gè)電子而產(chǎn)生正離子，即 式中M為待測(cè)分子，M+為分子離子或母體離子。16 左圖是典型的電子轟擊源的示意圖。在離子源內(nèi)，用電加熱銻或鎢的燈絲到2000，產(chǎn)生高速電子束，其能量為107OeV。當(dāng)氣態(tài)試樣由分子漏入孔進(jìn)入電離室時(shí)，高速電子與分子發(fā)生碰撞，若電子的能量大于試樣分子的電離電位，將導(dǎo)致試樣分子的電離： 17 當(dāng)電子轟擊源具有足夠的能量時(shí)(一般為7OeV)，有機(jī)物的分子不僅可能失去一個(gè)電子形成分子離子，而且有可能進(jìn)一步發(fā)生鍵的斷裂，形成大量的各種低質(zhì)量數(shù)的碎片正離子和中性自由基，這些碎片離子可用于有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。（2）化學(xué)電離源 在質(zhì)譜中

8、可以獲得樣品的重要信息之一是其相對(duì)分子質(zhì)量。但某些物質(zhì)的分子經(jīng)電子轟擊產(chǎn)生的M+峰，往往不存在或其強(qiáng)度很低。必須采用比較溫和的電離方法，其中之一就是化學(xué)電離法。18 化學(xué)電離法是通過(guò)離子 - 分子反應(yīng)來(lái)進(jìn)行，而不是用強(qiáng)電子束進(jìn)行電離。離子與試樣分子按一定方式進(jìn)行反應(yīng)，轉(zhuǎn)移一個(gè)質(zhì)子給試樣或由試樣移去一個(gè)電子，試樣則變成帶+1電荷的離子。 化學(xué)電離源一般在102103Pa （現(xiàn)已發(fā)展為大氣壓下化學(xué)電離技術(shù)）壓強(qiáng)下工作，其中充滿(mǎn)甲烷CH4。 首先用高能電子，使CH4電離產(chǎn)生CH5+和C2H5+，即： CH4 + e CH4+ + 2e CH4+ CH3+ + H CH4+和CH3+很快與大量存在的C

9、H4分子起反應(yīng)，即： CH4+ + CH4 CH5+ CH3 CH3+ + CH4 C2H5+H2 19 CH5+和C2H5+不與中性甲烷進(jìn)一步反應(yīng)，一旦小量樣品（試樣與甲烷之比為11000）導(dǎo)入離子源，試樣分子（RH）發(fā)生下列反應(yīng)： CH5+ RH RH2+ +CH4 C2H5+RH R+ C2H6 RH2+ 和R+然后可能碎裂，產(chǎn)生質(zhì)譜。 由（M+H）或（M-H）離子很容易測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量。4、 質(zhì)量分析器 質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器位于離子源和檢測(cè)器之間，依據(jù)不同方式將樣品離子按質(zhì)荷比 m/z 分開(kāi)。質(zhì)量分析器的主要類(lèi)型有：磁分析器、飛行時(shí)間分析器、四極濾質(zhì)器、 離子捕獲分析器和離子回旋共振分

10、析器等。20（1）磁分析器 最常用的分析器類(lèi)型之一就是扇形磁分析器。 離子束經(jīng)加速后飛入磁極間的彎曲區(qū)，由于磁場(chǎng)作用，飛行軌道發(fā)生彎曲（如右圖所示），此時(shí)離子受到磁場(chǎng)施加的向心力Bze作用，并且離子的離心力m2/r也同時(shí)存在，當(dāng)兩力平衡時(shí)，離子才能飛出彎曲區(qū)，即： 21其中B為磁感應(yīng)強(qiáng)度，ze為電荷，為運(yùn)動(dòng)速度，m為質(zhì)量，r為曲率半徑。又因：調(diào)整后可得：22 通過(guò)改變B、r、U這三個(gè)參數(shù)中的任一個(gè)并保持其余兩個(gè)不變即可將不同質(zhì)荷比的離子分開(kāi)。 如保持B、U 不變，離子的質(zhì)和比與其運(yùn)動(dòng)半徑的平方成正比；當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度由低到高進(jìn)行掃描時(shí)，最先到達(dá)檢測(cè)器的是質(zhì)荷比最小的離子。 現(xiàn)代質(zhì)譜儀一般是保持U、r

11、不變，通過(guò)電磁鐵掃描磁場(chǎng)而獲得質(zhì)譜圖。23（2）飛行時(shí)間分析器 這種分析器的離子分離是以非磁方式達(dá)到的，因?yàn)閺碾x子源飛出的離子動(dòng)能基本一致，在飛出離子源后進(jìn)入一長(zhǎng)約1m的無(wú)場(chǎng)漂移管，在離子加速后的速度為： 此離子達(dá)到無(wú)場(chǎng)漂移管另一端的時(shí)間為：24故對(duì)于具有不同m/z的離子，到達(dá)終點(diǎn)的時(shí)間差： 由此可見(jiàn)，t 取決于 m/z 的平方根之差。255、檢測(cè)與記錄 質(zhì)譜儀常用的檢測(cè)器有法拉第杯、電子倍增器及閃爍計(jì)數(shù)器、照相底片等。 現(xiàn)代質(zhì)譜儀一般都采用較高性能的計(jì)算機(jī)對(duì)產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行快速接收與處理，同時(shí)通過(guò)計(jì)算機(jī)可以對(duì)儀器條件等進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)控，從而使精密度和靈敏度都有一定程度的提高。 26271.3 質(zhì)

12、譜圖上離子的主要類(lèi)型一、質(zhì)譜圖 質(zhì)譜圖是以質(zhì)荷比（m/z）為橫坐標(biāo)，相對(duì)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)構(gòu)成。一般將原始質(zhì)譜圖上最強(qiáng)的離子峰為基峰并定為相對(duì)強(qiáng)度為100%，其它離子峰以對(duì)基峰的相對(duì)百分值表示。28二、質(zhì)譜圖上離子峰的類(lèi)型 分子在離子源中可以產(chǎn)生各種電離，即同一種分子可以產(chǎn)生多種離子峰，主要的有分子離子峰、碎片離子峰、亞穩(wěn)離子峰和同位素離子峰等。1、分子離子峰 試樣分子在高能電子撞擊下產(chǎn)生正離子，即； M+為分子離子或母體離子。分子離子的質(zhì)量與化合物的分子量相等。29 幾乎所有的有機(jī)分子都可以產(chǎn)生可以辨認(rèn)的分子離子峰。有些分子如芳香環(huán)分子可產(chǎn)生較強(qiáng)的分子離子峰，而高分子量的脂肪醇、醚及胺等則產(chǎn)生較小

13、的分子離子峰。若不考慮同位素的影響，分子離子應(yīng)該具有最高質(zhì)量。 有機(jī)化合物分子離子峰的穩(wěn)定性順序：芳香化合物共軛鏈烯烯烴脂環(huán)化合物直鏈烷烴酮胺酯醚酸支鏈烷烴醇30質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰一定為分子離子峰嗎？如何鑒別分子離子峰？31a) 律由、X（鹵素）組成的有機(jī)化合物，一定是偶數(shù)。由、組成的有機(jī)化合物，奇數(shù)，奇數(shù)。由、組成的有機(jī)化合物，偶數(shù)，偶數(shù)。b) 與鄰近的峰相差是否合理 分子離子不可能裂解出三個(gè)以上的氫原子和小于一個(gè)甲基的基團(tuán)，故分子離子峰的左面不可能出現(xiàn)小于314個(gè)質(zhì)量單位的峰。2、碎片離子峰 分子離子產(chǎn)生后可能具有較高的能量，將會(huì)通過(guò)進(jìn)一步碎裂或重排而釋放能量，碎裂后產(chǎn)生的離子形成的峰

14、稱(chēng)為碎片離子峰。32 有機(jī)化合物受高能作用時(shí)產(chǎn)生各種形式的分裂，一般強(qiáng)度最大的質(zhì)譜峰相應(yīng)于最穩(wěn)定的碎片離子。通過(guò)各種碎片離子相對(duì)峰高的分析，有可能獲得整個(gè)分子結(jié)構(gòu)的信息。因?yàn)镸+可能進(jìn)一步斷裂或重排，因此要準(zhǔn)確地進(jìn)行定性分析最好與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較。烷烴化合物斷裂多在C-C之間發(fā)生，且易發(fā)生在支鏈上：3334正癸烷35烯烴多在雙鍵旁的第一個(gè)鍵上開(kāi)裂：3、亞穩(wěn)離子峰 若質(zhì)量為m1的離子在離開(kāi)離子源受電場(chǎng)加速后，在進(jìn)入質(zhì)量分析器之前，由于碰撞等原因很容易進(jìn)一步分裂失去中性碎片而形成質(zhì)量m2的離子，即 m1m2+m由于一部分能量被中性碎片帶走，此時(shí)的m2離子比在離子源中形成的m2離子能量小故將在磁場(chǎng)中

15、產(chǎn)生更大的偏轉(zhuǎn)，觀察到的m/z 較小。這種峰稱(chēng)為亞穩(wěn)離子峰，用m*表示。它的表觀質(zhì)量m*與m1、m2的關(guān)系是： m* = （ m2 ）2 / m1式中m1為母離子的質(zhì)量， m2為子離子的質(zhì)量。36 亞穩(wěn)離子峰由于其具有離子峰寬（約25個(gè)質(zhì)量單位）、相對(duì)強(qiáng)度低、m/z不為整數(shù)等特點(diǎn)，很容易從質(zhì)譜圖中觀察。 通過(guò)亞穩(wěn)離子峰可以獲得有關(guān)裂解信息，通過(guò)對(duì)m*峰觀察和測(cè)量，可找到相關(guān)母離子的質(zhì)量與子離子的質(zhì)量m2從而確定裂解途徑。4、同位素離子峰 有些元素具有天然存在的穩(wěn)定同位素，所以在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)一些M+1，M+2，M+3的峰，由這些同位素形成的離子峰稱(chēng)為同位素離子峰。 在一般有機(jī)分子鑒定時(shí)，可以通過(guò)

16、同位素峰統(tǒng)計(jì)分布來(lái)確定其元素組成，分子離子的同位素離子峰相對(duì)強(qiáng)度之比符合一定的統(tǒng)計(jì)規(guī)律。 37例如：CH4 M=1612C+1H4=16 M13C+1H4=17 M+112C+2H+1H3=17 M+113C+2H+1H3=18 M+2分子離子峰同位素離子峰 而其相對(duì)強(qiáng)度之比I17/I16。而在丁烷中，出現(xiàn)一個(gè)13C的幾率是甲烷的4倍，則分子離子峰m/z = 59、58的強(qiáng)度之比I59/I58；5、重排離子峰 在兩個(gè)或兩個(gè)以上鍵的斷裂過(guò)程中，某些原子或基團(tuán)從一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置所生成的離子，稱(chēng)為重排離子。質(zhì)譜圖上相應(yīng)的峰為重排離子峰。轉(zhuǎn)移的基團(tuán)常常是氫原子的類(lèi)型很多，其中最常見(jiàn)的一種是麥?zhǔn)?/p>

17、重排。這種重排形式可以歸納如下： 38CHCHCHCZHR1R2R3R4CHCHR3R4HCCZHR1R2 可以發(fā)生這類(lèi)重排的化合物有:酮、醛、酸、醋和其它含羰基的化合物，含P = O，S = O的化合物以及烯烴類(lèi)和苯類(lèi)化合物等。麥?zhǔn)现嘏艞l件：含有C=O， C=N，C=S及碳碳雙鍵；與雙鍵相連的鏈上有碳，并在 碳有H原子（氫）；六圓環(huán)過(guò)度， H轉(zhuǎn)移到雜原子上，同時(shí) 鍵發(fā)生斷裂，生成一個(gè)中性分子和一個(gè)自由基陽(yáng)離子。39BAHDR+HDRBA+ 鄰位效應(yīng) 鄰位效應(yīng)發(fā)生的條件: 苯環(huán)上有鄰位取代基 D為雜原子 A原子上有H40 設(shè)有機(jī)化合物由A，B，C和D組成，當(dāng)蒸汽分子進(jìn)入離子源，受到電子轟擊可能

18、發(fā)生下列過(guò)程而形成各種類(lèi)型的離子：分子離子碎片離子重排裂解碰撞裂解411.4 各類(lèi)有機(jī)化合物的斷裂規(guī)律及質(zhì)譜圖一、分子的離子化 分子進(jìn)行離子化時(shí)，電離點(diǎn)位最低的電子最容易失去，生成的正電荷和游離基就固定在失電子的位置上。 失電子的順序?yàn)椋?如丙酮： 而電子的電離電位很接近，正電荷可以出現(xiàn)在分子中的各個(gè)位置上。42二、斷裂方式 有機(jī)化合物的斷裂方式有兩種類(lèi)型：均裂、異裂。 1、均裂：一個(gè)鍵的兩個(gè)電子裂開(kāi)，每個(gè)碎片上各保留一個(gè)電子。即： 2、異裂 ：一個(gè)鍵的兩個(gè)電子裂開(kāi)后，兩個(gè)電子都?xì)w屬于其中某一個(gè)碎片，即：43三、分子離子的破碎 1、 化學(xué)鍵的強(qiáng)度（鍵能的大?。╂I類(lèi)型C-CC-NC-OC-SC-

19、HC-FC-ClC-BrO-H單鍵雙鍵叁鍵345607835304615889359748272535409485338284462 2、 破碎產(chǎn)物的穩(wěn)定性+ 1）正碳離子的穩(wěn)定性44 2）電子對(duì)正電荷有穩(wěn)定作用 如芐基正離子、烯丙基正離子等。 3）碳原子相鄰的雜原子對(duì)正電荷有穩(wěn)定作用45四、重要有機(jī)化合物的斷裂規(guī)律和斷裂圖象1、飽和烴類(lèi) 直鏈烷烴分子離子，首先通過(guò)均裂失去一個(gè)烷基游離基并形成正離子，隨后連續(xù)脫去28個(gè)質(zhì)量單位（CH2=CH2）： 在質(zhì)譜圖上，得到實(shí)驗(yàn)式是 CnH 2n+1(即m/z 29、43、57、)的系列峰。此外，在斷裂過(guò)程中，由于伴隨失去一分子氫，故可在各比碎片離子峰低

20、二個(gè)質(zhì)量單位處出現(xiàn)一些鏈烯的小峰；從而在質(zhì)譜圖上得到實(shí)驗(yàn)式是 CnH 2n-1（即m/z 27、41、55)的另一系列峰。 46 在CnH 2n+1的系列峰中，一般m/z 43、57峰的相對(duì)強(qiáng)度較大。分子離子峰的強(qiáng)度則隨其相對(duì)分子質(zhì)量的增加而下降，但仍清晰可見(jiàn)。正癸烷471008090100605030204070020406080100120140160180200% OF BASE PEAK1030507090110130150170190210220230C2C3C4 C5C6C7m/z=29m/z=43m/z=57m/z=71m/z=8599113127141155169183197C

21、8C9C10C11C12C13C14C16CH3 (CH2)14CH3Mm/z=226n-HexadecaneM 22648 支鏈烷烴的斷裂，容易發(fā)生在被取代碳原子上。這是由于在正碳離子中，穩(wěn)定性順序如下： 通常，分支處的長(zhǎng)碳鏈將最易以游離基形式首先脫出。脫去游離基的順序是：支鏈烷烴的分子離子峰明顯下降，支化程度高的烷烴檢測(cè)不到分子離子峰。+4920406080100120140160180200103050709011013015017019021022023010080901006050302040700% OF BASE PEAKC3m/z=43C4m/z=57C5m/z=71C8m/z

22、=85C6m/z=99C7113C9C10C12C16M15M5-MethylpentadecaneCH3(CH2)3CH(CH2)9CH3CH385 16914157-502、烯烴1）分子離子峰比同碳數(shù)的烷烴稍強(qiáng)；2）易發(fā)生烯丙基斷裂，長(zhǎng)鏈烯烴可發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛?）特征系列峰的通式為CnH 2n-1；3、醇、酚、醚1）脂肪醇分子離子峰強(qiáng)度很低，因?yàn)槿菀资ヒ粋€(gè)H2O；醇容易發(fā)生斷裂，形成m/z符合31+14n的正離子；51H3CCH2CH2CCH3OHHm/z=87(M-1)H3CCH2CH2CHCH3OHCHCH3OHH3CCH2CH2m/z=45(M-43)H3CCH2CH2CHOHCH3

23、m/z=73(M-15)522）酚和芳香醇分子離子峰較強(qiáng)；易失去CO和CHO，生成M-28 和M-29的碎片離子峰；OHHHH+OH+CO3）醚分子離子峰強(qiáng)度較低，但比醇高；53脂肪醚易發(fā)生以下斷裂： 醚類(lèi)化合物除可發(fā)生斷裂外，也能發(fā)生斷裂。例如 +54OCH2CH3HCH2CCH3H3CCH3OCH2CH3HCCH3CH2CH3OCH2HCH2CCH3H3Cm/z=73m/z=8755 芳香醚的分子離子峰較強(qiáng)ORO+4、醛和酮 醛和酮的分子離子峰均是強(qiáng)峰。 醛和酮容易發(fā)生開(kāi)裂，產(chǎn)生酰基陽(yáng)離子。 通常，R1、R2中較大者容易失去。但是，醛上的氫不易失去，常常產(chǎn)生m/z 29的強(qiáng)碎片離子峰。56

24、 酮?jiǎng)t產(chǎn)生經(jīng)驗(yàn)式為CnH 2n+1CO+（m/z 43、57、71)的碎片離子峰。這種碎片離子峰的m/z與CnH 2n+1+離子一樣。57H2CCCH2OCH2H3CCH3H2CCOH3CCH2CH2CH3-m/z=57(75%)CCH2OCH2CH3H2CH3C-m/z=71(48%)58595、羧酸、酯和酰胺 羧酸、酯和酰胺容易發(fā)生開(kāi)裂，產(chǎn)生?；?yáng)離子或另一種離子： 在羧酸和伯酰胺中，主要是1斷裂，產(chǎn)生m/z 45（HOCO+）和m/z 44（ H2NCO+ ）的離子。在酯和仲、叔酰胺中，主要發(fā)生2斷裂。 60 當(dāng)有-氫存在時(shí)，能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?，失掉一個(gè)中性碎片，產(chǎn)生一個(gè)奇電子的正離子。 C

25、HCHCHCZHR1R2R3R4CHCHR3R4HCCZHR1R2 在酸、酯中得到的奇電子的正離子的 m/z 值符合60 + 14n，而酰胺符合59 + 14n。61 當(dāng)有 -氫存在時(shí)，醛和酮均能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?，產(chǎn)生m/z 符合44+14n的碎片離子。例如，甲基正丙基酮的重排峰為m/z 58，正丁醛為m/z 44。6、胺 胺容易發(fā)生斷裂，形成m/z符合30+14n的亞胺正離子，構(gòu)成質(zhì)譜圖上的主要強(qiáng)峰。例如：+7、鹵化物 鹵化物容易發(fā)生C-X鍵斷裂，正電荷可以留在鹵原子上，也可留在烷基上。62鹵化物有類(lèi)似于醇的脫水過(guò)程，脫去HX：此外，鹵化物可發(fā)生開(kāi)裂，形成鹵正離子：638、芳香族化合物 芳香族化

26、合物有電子系統(tǒng)，因而能形成穩(wěn)定的分子離子。在質(zhì)譜圖上，它們的分子離子峰有時(shí)就是基峰。此外，由于芳香族化合物非常穩(wěn)定，常常容易在離子源中失去第二個(gè)電子，形成雙電荷離子。 在芳香族化合物的質(zhì)譜中，常常出現(xiàn)m/z符合CnHn+ 的系列峰 ( m/z 78、65、52、39)和（或) m/z 77、76、64、63、51、50、38、37的系列峰，后者是由于前者失去一個(gè)或兩個(gè)氫后形成的。這兩組系列峰可以用來(lái)鑒定芳香化合物。 6465 芳香族化合物可以發(fā)生相對(duì)于苯環(huán)的開(kāi)裂。烷基芳烴的這種斷裂，產(chǎn)生 m/z 91的基峰，進(jìn)一步失去乙炔，產(chǎn)生m/z 65的正離子： 芳香醚發(fā)生斷裂后，產(chǎn)生的 正離子為：66

27、正離子不穩(wěn)定，失去CO后，生成m/z 65離子。 硝基化合物首先經(jīng)歷一個(gè)重排，然后失去NO，產(chǎn)生與芳香醚同樣類(lèi)型的離子，最后生成m/z 65離子：67 芳香醛、酮和酯類(lèi)化合物發(fā)生斷裂后，產(chǎn)生m/z 105的 然后進(jìn)一步失去CO，生成m/z 77的苯基陽(yáng)離子：68 芳香化合物也可發(fā)生斷裂，生成m/z 77的苯基陽(yáng)離子，然后進(jìn)一步失去CHCH生成m/Z 51（C4H3+）離子：691.5 MS的應(yīng)用一、分子式的確定1、利用同位素的豐度推導(dǎo)分子式（1） 分子中氯、溴元素的識(shí)別 氯、溴均有A+2的同位素，因而出現(xiàn)M+2峰。 如果分子中只有一個(gè)鹵素原子，則M與M+2的峰強(qiáng)度比為3：1和1：1。 如分子中

28、含有多個(gè)鹵素原子，則間隔兩個(gè)質(zhì)量數(shù)的質(zhì)譜峰強(qiáng)度比為（a+b)n的展開(kāi)式各項(xiàng)之比。a和b分別是兩種同位素的豐度比。70 如分子中既有氯也有溴，則用（a+b)n（c+d)m來(lái)計(jì)算。（2） 分子中硫、硅元素的識(shí)別 硫、硅也有A+2的同位素，但豐度較低，分別為和。 其原子數(shù)目可用下式計(jì)算（取整數(shù)）：（3）分子中碳原子數(shù)目的確定 碳有13C同位素，其豐度為1.1%，是A+1 類(lèi)同位素中豐度最大的，且碳是組成有機(jī)化合物最基本的元素。 71 分子中碳原子數(shù)越多，13C出現(xiàn)的幾率越高，M+1 峰的高度也越高。 2、利用Beynon表查閱可能的分子式 Beynon等利用同位素豐度以及M、M+1、M+2離子峰的豐

29、度比計(jì)算出可能的分子式（只含C、H、O、N），制成Beynon表。727374二、分子結(jié)構(gòu)的推測(cè)根據(jù)分子式和質(zhì)譜圖推測(cè)分子結(jié)構(gòu)1、根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度n1、n3、n4分別是分子中一、三、四價(jià)元素原子的數(shù)目。C2H5NO、C6H6、C8H8O、C9H10O2、C8H19N2、根據(jù)質(zhì)譜圖確定分子量3、研究質(zhì)譜圖的概貌，判斷分子離子的穩(wěn)定性754、根據(jù)重要的低質(zhì)量離子推測(cè)物質(zhì)的類(lèi)型5、與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)譜對(duì)照例1: 根據(jù)以下MS圖譜推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)m/z1821057751相對(duì)強(qiáng)度25507510015017576182：C13H12N、C13H10O、C13H26、C14H24105：C7H7N、C

30、7H5O77：C6H5CO例2: 根據(jù)以下MS圖譜推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)771）分子量為128，不含氮或含偶數(shù)個(gè)氮；2）出現(xiàn)43、57、71等峰，CnH2n+1 或CnH2n+1CO，而無(wú)30、44等含氮的特征峰，可認(rèn)為化合物不含氮；3）無(wú)苯基的特征峰；m/z128(M+)715743相對(duì)強(qiáng)度204060801001205885869911378三、質(zhì)譜的定量分析 質(zhì)譜檢出的離子強(qiáng)度與離子數(shù)目成正比，通過(guò)離子強(qiáng)度可進(jìn)行定量分析。4）58、86、100為麥?zhǔn)现嘏欧?，因而表明分子中有C=O；5）分子式為C8H16O；6）100的重排峰證明失去的是CH2=CH2，即有CH3CH2CH2C=O存在；7）86的重排峰證明失去的是CH2=CH-CH3，即有CH3CH2CH2CH2C=O或（CH3）2CHCH2C=O存在；8）化合物的結(jié)構(gòu)為86的重排峰證明失去的是CH2=CH-CH3，即有CH3CH2CH2CH2COCH2CH2CH2CH3或CH3CH2CH2COCH2CH（CH3）279第一章 質(zhì)譜分析一、選擇題1在離子源中用電子轟擊有機(jī)物，使它失去電子成為分子離子，最容易失去的電子是：A：雜原子上的n電子 B：雙鍵 上的電子 C：C-C鍵上的電子 D：C-H鍵上電子。2在質(zhì)譜儀中，質(zhì)量分析 作用原理是：A：離子的質(zhì)荷比（m / e），與軌跡曲線(xiàn)半徑（R），磁場(chǎng)強(qiáng)度（H）和加速度電壓（V