反滲透知識點問答

1、反滲透知識點問答-你能答對幾 個？反滲透知識點問答，你能答對幾個？1、在水處理中的朗格里爾指數(shù)到底指的什么？答、朗格利爾指數(shù)又稱飽和指數(shù)，以S.I.表示，是水樣實測的PH值減去飽和？日值(PHs) 所得的值。碳酸鈣在水中呈飽和狀態(tài)時，重碳酸鈣既不分解為碳酸鈣，碳酸鈣也不會繼續(xù)溶 解，此時的PH值稱為飽和的PH值，以PHs表示。若水樣的PH值大于PHS，S.I,為正值時， 碳酸鈣會從水中析出，這種水屬結垢型水；當S.I.為負值時，原有水垢層會被溶解掉，使 原材料裸露在水中受侵蝕，這種水稱作侵蝕型水；當S.I .等于零時，水處于飽和狀態(tài)，這種 水屬于穩(wěn)定性。飽和PH與飽和指數(shù)的概念有朗格利爾(La

2、ngelier)提出，用以判斷碳酸鈣 水垢在水中是否會析出。并據(jù)此提出用加酸或用加堿處理方法來控制水垢的析出。朗格利爾飽和指數(shù)(Langelier saturation index，簡稱LSI)1936年朗格利爾(Langlier)根據(jù)己關于水中碳酸溶解平衡理論提出的描述碳酸鈣固體與含二氧化碳溶液之間的平衡關系表 達式，即水樣實測的pH值減去飽和pH(即 pHs)值的差值。根據(jù)表達式：Is(飽和指數(shù))=pHpHs，若Is為負值，即pH6時，膜系統(tǒng)的脫除率 比進水pH5時要高。再生所需要的酸量不大于105%的理論耗酸量，這樣會降低操 作費用和對環(huán)境的影響；通過脫除碳酸氫根，降低了水中的TDS，這

3、樣產(chǎn)水TDS也 較低；弱酸型樹脂處理的缺點是：殘余硬度如果需要完全軟化，可以增設強酸陽樹脂 的交換過程，甚至放置在弱酸樹脂同一交換柱中，這樣再生劑的耗量仍比單獨使用強酸樹 脂時低，但是初期投入較高，這一組合僅當系統(tǒng)容量很大時才有意義。另一種克服這一缺 點的方法是在脫堿度的水中加阻垢劑，雖然迄今為止，人們單獨使用弱酸樹脂脫堿時，還 未出現(xiàn)過結垢問題，但是我們?nèi)詷O力建議你計算殘留難溶鹽的溶解度，并采取相應的措 施。處理過程中水會發(fā)生pH變化因樹脂的飽和程度在運行時發(fā)生變化，經(jīng)弱酸脫堿 處理的出水其pH值將在3.5-6.5范圍內(nèi)變化，這種周期性的pH變化，使工廠脫鹽率的 控制變的很困難。當pH4.2

4、時，無機酸將透過膜，可能會增加產(chǎn)水的TDS，因此， 我們推薦用戶增加一個并聯(lián)弱酸軟化器，控制在不同時間進行再生，以便均勻弱酸處理出 水pH,其它防止極低pH值出水的方法是脫除CO2或通過投加NaOH調(diào)節(jié)弱酸軟化 后出水的pH值。5.3去除膠體和顆粒物1介質過濾從水中去除懸浮固體普遍的方法 是多介質過濾。多介質過濾器以成層狀的無煙煤、石英砂、細碎的石榴石或其他材料為床 層。床的頂層由質輕和質粗品級的材料組成，而最重和最細品級的材料放在床的底部。其 原理為按深度過濾水中較大的顧粒在頂層被除去，較小的顆粒在過濾器介質的較深處 被除去。在單一介質過濾器中，最細的顆粒材料反洗至床的頂部。大多數(shù)過濾發(fā)生在

5、床頂 部5cm區(qū)域內(nèi)，其余作為支撐介質。有一泥漿層形成。雖然單一介質過濾器的濾速限制 為81.5163L/(min.m2)過濾面積，多介質過濾器的水力過程流速可高達815L/(min.m2)，但因高水質的要求，通常在RO預處理中流速限制在306L / (min.m2)。由于膠體懸浮物既很細小又由于介質電荷之間的排斥，所以單獨過濾不起作 用。在這些情況下，在過濾前必須加絮凝劑或絮凝化學藥品。常用的絮凝劑有三氯化 鐵、 磯和陽離子聚合物。因為陽離子聚合物在低劑量下就有效果，且不明顯地增 加過濾器介質 的固體負荷，所以最常用。另一方面，如果陽離子聚合物進入現(xiàn)在 采用的某些最通用的膜 上，則它們卻是非

6、常強的污染物。很少量的陽離子聚合物 就能堵塞這些膜，且往往難以 去除。務須謹記當用陽離子聚合物作為過濾助劑時，必須小心使用。2除鐵、錳 氧化過濾通常含鹽量為苦咸水范圍的某些井水呈還原態(tài)，典型特點是含有二價的鐵和錳， 有時還會存在硫化氫和氨。如果對這類水源進行氯化處理，或當水中含氧量超過5mg/L時， Fe2+將轉化為Fe3+形成難溶解性的膠體氫氧化物顆粒。鐵和錳的氧化反應如下：4Fe(HCO3) 2+O2+2H2O一4Fe (OH) 3+8CO2 4Mn (HCO3) 2+O2+2H2O一4Mn (OH) 3+8CO2 由 于鐵的氧化在很低的pH值時就會發(fā)生，因而出現(xiàn)鐵污染的情況要比錳污染的情

7、況要多， 即使SDI小于5, RO進水的鐵含量低于0.1mg/L，仍會產(chǎn)生鐵污染的問題。堿度低 的進水鐵離子含量要高，這是因為FeCO3的溶解度會限制Fe2+的濃度。處理這類水 源的一種方法時防止整個RO過程中與空氣和任何氧化劑如氯的接觸。低pH值有利于 延緩 Fe2+的氧化，當pH6，氧含量0.5mg/L時，最大 允許 Fe2+濃度4mg/L,另一 種是用空氣、Cl2或 KMnO4氧化鐵和錳，將所形成的氧化物通過介質過濾器除去，但需 要主要的是，由硫化氫氧化形成的膠體硫可能難以由過濾器除去，在介質過濾器內(nèi)添加氧 化劑通過電子轉移氧化Fe2+，即可一步同時完成氧化和過濾。海綠石就是這樣一種粒

8、狀過濾介質，當其氧化能力耗盡時，它可通過KMnO4的氧化來再生，再生后必須將殘 留的KMnO4完全沖洗掉，以防止對膜的破壞。當原水中含F(xiàn)e2+的量小于2mg/L時， 可以采用這一處理方法，如原水中含更高的Fe2+的量小于2mg/L時，可以采用這一處理 方法，如原水中含更高的Fe2+時，可在過濾器進水前連續(xù)投加KMnO4,但是在這種情 況下，必須采取措施例如安裝活性炭濾器以保證沒有高錳酸鉀進入膜元件內(nèi)。Birm過 濾也可以有效地用于從RO/NF進水中去除Fe2+，Birm是一種硅酸鋁基 體上涂有二氧 化錳形成沉淀，并且通過濾器反洗可將這些沉淀沖出濾器。由于該 過程pH將升高，可能 會發(fā)生LSI值

9、變化，因而要預防濾器和RO/NF系統(tǒng)內(nèi)出現(xiàn)CaCO3沉淀。3微絮凝 如果過濾前對原水中的膠體進行絮凝或混凝處理，可以大幅度地提高介質過濾器效率，使 出水的SDI降低到5左右。硫酸鐵和三氯化鐵可以用于對膠體表面的負電荷進行失穩(wěn) 處理，將膠體捕捉到新生態(tài)的氫氧化鐵微小絮狀物上，使用含鋁絮凝劑其原理相似，但因 其可能有殘留鋁離子污染問題，并不推薦使用，除非使用高分子聚合鋁。迅速的分散和混 合絮凝劑十分重要，建議采用靜態(tài)混合器或將注入點設在增壓泵的吸入段，通常最佳加藥 量為1030mg/L，但應針對具體的項目確定加藥量。為了提高混凝劑絮體的強度進而 改進它們的過濾性能，或促進膠體顆粒間的架橋，絮凝劑與

10、混凝劑一起或單獨使用，絮凝 劑為可溶性的高分子有機化合物，如線性的聚丙烯酰胺，通過不同的活性功能團，它們可 能表現(xiàn)為陽離子性、陰離子性或中性非離子性?；炷齽┖托跄齽┛赡苤苯踊蜷g接地影 響RO膜，間接的影響如它們的反應產(chǎn)物形成沉淀并覆蓋在膜面上，例如當過濾器發(fā)生 溝流而使混凝劑絮體穿過濾器并發(fā)生沉淀；當使用鐵或鋁混凝劑，但沒有立即降低pH值 時，在RO階段或因進水濃縮誘發(fā)過飽和現(xiàn)象，就會出現(xiàn)沉淀，還有在多介質濾器后加入 化合物也會產(chǎn)生沉淀反應，最常見的是投加阻垢劑，幾乎所有的阻垢劑都是荷負電的，將 會與水中陽離子性的絮凝劑或助凝劑反應而污染RO膜。當添加的聚合物本身影響膜導 致通量的下降，這屬于

11、直接影響。為了消除RO/NF膜直接和間接的影響，陰離子和非 離子的絮凝劑比陽離子的絮凝劑合適，同時還須避免過量添加。4微濾/超濾采用超濾/ 微濾預處理工藝的反滲透/納濾系統(tǒng)叫做集成膜系統(tǒng)（IMS）。與采用傳統(tǒng)預處理工藝的反 滲透系統(tǒng)相比，IMS設計具有一些明顯的優(yōu)勢。 MF/UF透過液水質更好。SDI和濁度更 低，明顯降低了對反滲透的膠體和有機物、微生物污染負荷。由于膜在這里是污染物 的絕對屏障，MF/UF濾液的高質量可以保持穩(wěn)定。即便是地表水和廢水等水質波動異常頻 繁的水源，這種穩(wěn)定性也不會改變。由于膠體污染減少，反滲透系統(tǒng)的清洗頻率明顯降 低。與一些傳統(tǒng)過濾工藝相比，MF/UF系統(tǒng)操作更容易，耗時更少。與采用大量化 學品的傳統(tǒng)工藝相比，MF/UF濃縮廢液的處置比較容易。9、何為膜污染答、各種原水中均含有一定濃度的懸浮物和溶解性物質。懸浮物主要是無機鹽、膠體和微生 物、藻類等生物性顆粒。溶解性物質主要是易溶鹽（如氯化物）和難溶鹽（如碳酸鹽、硫 酸鹽和硅酸鹽）金屬氧化物，酸堿等