浸漬試驗原始記錄原始記錄_第1頁
浸漬試驗原始記錄原始記錄_第2頁
浸漬試驗原始記錄原始記錄_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、浸漬試驗原始記錄原始記錄樣品編號: 檢驗開始時間: 年 月 日樣品名稱: 檢驗完成時間: 年 月 日檢測項目: 檢測依據(jù): 試樣的制備:距布邊10cm以上,離布端1m以上,剪直徑為5cm的圓形試樣若干。另剪取對照織物若干,取3份試樣和2份對照織物分別裝于三角瓶中,該好瓶口,121 15min滅菌備用。菌懸液的制備用接種環(huán)將保存的菌種以劃線法接種到營養(yǎng)瓊脂平皿上,在37培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,取平皿上典型的菌落移種到肉湯培養(yǎng)基的三角瓶中,在37條件下培養(yǎng)24h ,用肉湯進(jìn)行系列稀釋,使菌懸液的含量為1105cfu/ml5105cfu/ml。分別取1ml菌懸液加在三個準(zhǔn)備好的三角瓶內(nèi)的織物上,確保其均

2、勻分布。分別在一個盛有試樣和對照織物的三角瓶中加入100ml緩沖液,劇烈搖晃1min洗滌細(xì)菌,取1ml做10倍系列稀釋,選適當(dāng)稀釋度以傾注法接種平皿,作為“0”接觸時間樣品和對照織物上的細(xì)菌數(shù)。將另一個裝有接種試樣的三角瓶在37培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20h2h,然后加入100ml緩沖液,劇烈搖晃1min洗滌細(xì)菌,取1ml做10倍系列稀釋,選適當(dāng)稀釋度以傾注法接種平皿,作為試驗組,并做陰性、陽性對照。將陰性和陽性對照樣本與試驗組樣本一并放入37培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)48h,計數(shù)菌落數(shù)。試驗重復(fù)3次,結(jié)果計算。第一次試驗稀釋度A 試驗組試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)B 0”接觸時間試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/

3、皿)C 0”接觸時間對照織物上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)陽性對照菌落數(shù)(cfu/皿)陰性對照菌落數(shù)(cfu/皿)抑菌率 電子天平編號: 使用狀況 試驗前: 試驗后:培養(yǎng)箱編號: 使用狀況 試驗前: 試驗后:檢測人: 校核人: 審核人:樣品編號:第二次試驗稀釋度A 試驗組試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)B 0”接觸時間試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)C 0”接觸時間對照織物上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)陽性對照菌落數(shù)(cfu/皿)陰性對照菌落數(shù)(cfu/皿)抑菌率第三次試驗稀釋度A 試驗組試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)B 0”接觸時間試樣上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)C 0”接觸時間對照織物上的細(xì)菌數(shù)菌落數(shù)(cfu/皿)陽性對照菌落數(shù)(cfu/皿)陰性對照菌落數(shù)(cfu/皿)抑菌率 B或C或(BC)/2-A抑菌率(%)= 100B或C或(BC)/2結(jié)果判定: 電子天平編

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論