制漿造紙實(shí)驗(yàn)分析與檢測(cè)課件

1、制漿造紙分析與檢測(cè)試驗(yàn)一 蒸煮試驗(yàn)及其檢測(cè) 雙槽蒸煮器 旋轉(zhuǎn)蒸煮器一、原料準(zhǔn)備及水分測(cè)定試樣的采取所用原料試樣應(yīng)具有代表性蔗渣原料：要求確定除髓率，工廠除髓率為2530左右。對(duì)取得的原料樣品，常需進(jìn)一步處理： 篩選 風(fēng)干將試樣裝入試樣瓶或塑料袋，密封平衡水分，備用。標(biāo)記原料來(lái)源、品種、貯存期，注明采樣日期。原料水分的測(cè)定檢測(cè)意義：根據(jù)水分計(jì)算原料加入量，以利于計(jì)算蒸煮得率及紙漿得率等其它性質(zhì)，為考察蒸煮有效性與漂白有效性提供依據(jù)。通常采用烘箱干燥法，也可采用紅外線(xiàn)快速水分測(cè)定儀。結(jié)果計(jì)算：原料試樣水分含量 按下式計(jì)算： 式中 原料試樣在烘干前的質(zhì)量，g 原料試樣在烘干后的質(zhì)量，g兩份以上平行測(cè)

2、定，誤差值不超過(guò)0.2%。 二、蒸煮液的配制及其測(cè)定堿法蒸煮液的配制包括燒堿法蒸煮液和硫酸鹽法蒸煮液。燒堿法蒸煮液：主要成分為氫氧化鈉，生產(chǎn)過(guò)程或貯運(yùn)過(guò)程中吸收空氣中二氧化碳，部分轉(zhuǎn)化成碳酸鈉。使用固體燒堿或液體燒堿，一般在蒸煮前將其溶解和稀釋?zhuān)涑梢欢舛取?、我們的市場(chǎng)行為主要的導(dǎo)向因素，第一個(gè)是市場(chǎng)需求的導(dǎo)向，第二個(gè)是技術(shù)進(jìn)步的導(dǎo)向，第三大導(dǎo)向是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的行為導(dǎo)向。7月-227月-22Sunday, July 24, 202210、市場(chǎng)銷(xiāo)售中最重要的字就是“問(wèn)”。07:51:5907:51:5907:517/24/2022 7:51:59 AM11、現(xiàn)今，每個(gè)人都在談?wù)撝鴦?chuàng)意，坦白講，我

3、害怕我們會(huì)假創(chuàng)意之名犯下一切過(guò)失。7月-2207:51:5907:51Jul-2224-Jul-2212、在購(gòu)買(mǎi)時(shí)，你可以用任何語(yǔ)言；但在銷(xiāo)售時(shí)，你必須使用購(gòu)買(mǎi)者的語(yǔ)言。07:51:5907:51:5907:51Sunday, July 24, 202213、He who seize the right moment, is the right man.誰(shuí)把握機(jī)遇，誰(shuí)就心想事成。7月-227月-2207:51:5907:51:59July 24, 202214、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀念：目標(biāo)市場(chǎng)，顧客需求，協(xié)調(diào)市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)，通過(guò)滿(mǎn)足消費(fèi)者需求來(lái)創(chuàng)造利潤(rùn)。24 七月 20227:51:59 上午07:51:59

4、7月-2215、我就像一個(gè)廚師，喜歡品嘗食物。如果不好吃，我就不要它。七月 227:51 上午7月-2207:51July 24, 202216、我總是站在顧客的角度看待即將推出的產(chǎn)品或服務(wù)，因?yàn)槲揖褪穷櫩汀?022/7/24 7:51:5907:51:5924 July 202217、利人為利已的根基，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)上老是為自己著想，而不顧及到他人，他人也不會(huì)顧及你。7:51:59 上午7:51 上午07:51:597月-22硫酸鹽法蒸煮液：由氫氧化鈉與硫化鈉兩種溶液按蒸煮用堿量計(jì)算配制而成，由于硫在鈉中常會(huì)有其他硫化物，因此，硫酸鹽蒸煮液中除含有氫氧化鈉與硫化鈉外，還會(huì)有碳酸鈉、亞硫酸鈉、硫代硫

5、酸鈉、硫酸鈉等成分。 硫酸鹽法蒸煮活性堿的測(cè)定測(cè)定原理：加入氯化鋇，碳酸鈉、硫酸鈉、亞硫酸鈉分別與氯化鋇反應(yīng)生成沉淀，在用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉和硫化鈉。三、蒸煮試驗(yàn)設(shè)備與操作程序 實(shí)驗(yàn)室常用的蒸煮設(shè)備雙槽蒸煮器電熱回轉(zhuǎn)式蒸煮鍋：15升，最高使用表鍋蓋壓800kPa，蒸煮最高溫度175。多管蒸煮器(油浴)：內(nèi)設(shè)4小罐，每罐容積1升?？蛇m用在同一蒸煮曲線(xiàn)下的不同蒸煮方案的試驗(yàn)。也適用于作蒸煮歷程和蒸煮動(dòng)力學(xué)的研究。計(jì)算機(jī)控制升溫、保溫的實(shí)驗(yàn)室蒸煮鍋： 藥液經(jīng)循環(huán)泵由鍋外加熱器加熱經(jīng)改造的實(shí)驗(yàn)室蒸煮鍋可進(jìn)行藥液置換離心式脫水機(jī)纖維解離器蒸煮方案的制定制定原則： 結(jié)合制漿知識(shí) 根據(jù)原料品種的特點(diǎn)、產(chǎn)品

6、品種及質(zhì)量的 具體要求 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的實(shí)際情況方案內(nèi)容制定合理的工藝條件確定試驗(yàn)的蒸煮曲線(xiàn)根據(jù)所定的工藝條件，計(jì)算蒸煮試驗(yàn)中的原料、藥劑用量以及補(bǔ)充水量確定采用的蒸煮方法蒸煮前的準(zhǔn)備測(cè)定原料水分，計(jì)算風(fēng)干原料需用量，稱(chēng)重，備用。標(biāo)定蒸煮液的濃度，根據(jù)蒸煮條件及絕干原料量計(jì)算出藥品的取用量及補(bǔ)充的水量。余留部分清水用作裝鍋時(shí)沖洗盛蒸煮液的容器。 課堂練習(xí)：蒸煮方案的制定原料： 甘蔗渣1kg(絕干量)用堿量：1214硫化度：1518液比：1:4空轉(zhuǎn)：10min升溫時(shí)間：1:30保溫時(shí)間：0:30最高溫度：160設(shè)甘蔗渣水分為10， 濃度為150 g/L， 濃度為100 g/L。 要求：確定試驗(yàn)的蒸煮

7、曲線(xiàn)蒸煮溫度(縱坐標(biāo))蒸煮時(shí)間(橫坐標(biāo))曲線(xiàn)。根據(jù)所定的工藝條件，計(jì)算蒸煮試驗(yàn)中的甘蔗渣風(fēng)干重(kg)、藥劑（ 、 ）用量(mL)以及補(bǔ)充水量(mL)。 操作程序：檢查蒸煮鍋零配件的完好性，關(guān)閉鍋底取液閥門(mén)；將原料裝如蒸煮鍋內(nèi)，加入蒸煮液（使藥液混合均勻，草類(lèi)原料可將蒸煮液與原料在塑料盆中混合均勻再裝鍋）；蓋上鍋蓋，按對(duì)稱(chēng)方向逐步將鍋蓋螺母擰緊，并關(guān)閉放汽閥門(mén)；開(kāi)機(jī)，檢查有無(wú)漏液現(xiàn)象?？辙D(zhuǎn)適當(dāng)時(shí)間后，開(kāi)始加熱；記錄開(kāi)始升溫時(shí)間及起始溫度，每隔10-15min記錄一次時(shí)間、溫度與壓力的關(guān)系；至保溫終點(diǎn)后，關(guān)閉加熱電源，鍋蓋朝上停止回轉(zhuǎn)，放汽，開(kāi)鍋卸漿；清洗鍋底。 漿料處理：將漿料轉(zhuǎn)入塑料網(wǎng)袋（布

8、袋）中，用水沖洗干凈；用脫水機(jī)將已洗凈漿料甩干至一定干度，搓散、混勻，稱(chēng)濕重，貼上標(biāo)簽，平衡水分。漿料置冷藏室留作紙漿有關(guān)檢測(cè)和進(jìn)一步試驗(yàn)用。 粗漿得率的測(cè)定 測(cè)定蒸煮的粗漿得率，需稱(chēng)取濕漿總質(zhì)量并測(cè)定濕漿水分，通過(guò)計(jì)算求得。 紙漿水分測(cè)定 在測(cè)定紙漿得率（或濃度）時(shí)，因?qū)ζ渌趾繙y(cè)定的精密度要求相對(duì)較低，故可以在105150的烘干設(shè)備內(nèi)進(jìn)行，稱(chēng)量可用感量0.01g的天平，一般多采用紅外線(xiàn)快速水分測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定。四、蒸煮試驗(yàn)的檢測(cè) 2. 粗漿得率計(jì)算蒸煮粗漿得率 按下式計(jì)算：式中 裝鍋絕干原料質(zhì)量，g 蒸煮后絕干粗漿質(zhì)量，g 漿料的篩選及篩分 由于實(shí)驗(yàn)室小型蒸煮試驗(yàn)處理量較少;原料與蒸煮液混

9、合較容易;升溫較均勻;所以得到的紙漿與工廠在相同工藝條件下生產(chǎn)的紙漿相比，均勻性一般較高。由于植物纖維原料各部位的組織結(jié)構(gòu)不同;備料質(zhì)量不同;蒸煮工藝條件的影響;蒸煮試驗(yàn)所得紙漿中也會(huì)存在粗渣節(jié)子等未蒸解的部分或一些非纖維性雜質(zhì)，必要時(shí)應(yīng)對(duì)紙漿進(jìn)行粗選、精選和凈化。 漿料的篩選及粗渣率的測(cè)定 (1) 測(cè)定原理：利用篩板的篩縫將漿料中尺寸大于縫 寬的粗渣進(jìn)行分離。 (2) 設(shè)備：振動(dòng)式平板篩漿機(jī)： 化學(xué)木漿一般用0.300.35mm篩縫的篩板； 化學(xué)草漿一般選用0.200.25mm篩縫的篩板。 (3) 150目尼龍網(wǎng)框（或布袋）。結(jié)果計(jì)算蒸煮粗渣率 按下式計(jì)算：式中 絕干粗漿質(zhì)量，g 絕干粗渣質(zhì)

10、量，g 紙漿的高錳酸鉀值是表示原料經(jīng)蒸煮后殘留在紙漿中的木素和其它還原性物質(zhì)的相對(duì)含量，間接表示紙漿的脫木素程度的大小，故可用來(lái)評(píng)價(jià)蒸煮的效果和紙漿的可漂性，并為制定漂白工藝條件提供依據(jù)。 紙漿高錳酸鉀值的測(cè)定 紙漿的高錳酸鉀值和卡伯值，是根據(jù)一定量的絕干紙漿在特定的條件下所消耗的試劑（高錳酸鉀）量來(lái)確定的。高錳酸鉀值和卡伯值這兩種測(cè)定法的作用原理相同，但測(cè)定條件和計(jì)算方法不同，兩種方法的測(cè)定之存在著可相互還算的關(guān)系。紙漿高錳酸鉀值的測(cè)定紙漿高錳酸鉀值測(cè)定方法適用于木素含量在6%以下的化學(xué)漿。紙漿的高錳酸鉀值是指1g絕干漿在特定條件下所消耗0.02mol/L/KMnO4溶液的毫升數(shù)。 測(cè)定原理

11、基于漿料在特定條件下和高錳酸鉀進(jìn)行氧化作用，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后用碘化鉀來(lái)停止高錳酸鉀對(duì)漿料的作用。然后再用硫代硫酸鈉滴定析出的碘，由此計(jì)算高錳酸鉀的量。其反應(yīng)為儀器與試劑 電動(dòng)攪拌器：轉(zhuǎn)速為（500100）r/min； 秒表 恒溫水浴 (0.020.001)mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 2mol/LH2SO4溶液 5g/L的淀粉溶液。測(cè)定步驟稱(chēng)取相當(dāng)于1g（稱(chēng)準(zhǔn)至0.005g）絕干質(zhì)量的試樣容量1000ml或2000ml的燒杯中，并將燒杯放在攪拌器下，加入400ml水，開(kāi)動(dòng)攪拌器使?jié){完全分散。準(zhǔn)確量取25ml0.02mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于一小燒杯中。再

12、量取25ml2mol/L的硫酸溶液于另一大燒杯中，加入300ml蒸餾水，并將燒杯浸入恒溫水浴中，調(diào)節(jié)溫度為（251）。 調(diào)節(jié)反應(yīng)燒杯中漿液的溫度為（251），將大部分硫酸溶液傾入反應(yīng)燒杯中，保留小部分硫酸溶液作洗凈盛高錳酸鉀溶液的小燒杯用。開(kāi)動(dòng)攪拌器迅速加入25ml高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，并立即開(kāi)動(dòng)秒表計(jì)時(shí)。隨即用預(yù)先保留的少量硫酸溶液洗凈燒杯，洗液也傾入反應(yīng)燒杯中（此時(shí)反應(yīng)燒杯的總液量為750ml）。 反應(yīng)進(jìn)行恰好5min時(shí)，立即加入51mol/L的碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，并調(diào)慢攪拌速度，迅速用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，滴定至溶液呈淡黃色時(shí)，加入23ml新配置的5g/L的淀粉溶液，

13、繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止。 結(jié)果計(jì)算高錳酸鉀值（V1V2）/m式中 V1加入的0.02mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 體積，ml V2滴定時(shí)所耗的0.1mol/L的硫代硫酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml m漿的絕干質(zhì)量，g同時(shí)進(jìn)行兩次測(cè)定，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后第一位，兩次測(cè)定計(jì)算值間誤差不應(yīng)超過(guò)0.1。注意事項(xiàng)上述方法適用于測(cè)定高錳酸鉀值小于20的紙漿。若大于此值，則應(yīng)加入40mL0.02mol/L溶液，40mL2mol/L溶液及1120mL水，最后反應(yīng)杯中溶液總量應(yīng)為1200mL，其余手續(xù)完全相同。測(cè)定時(shí)所用的KMnO4溶液應(yīng)恰為0.02mol/L，否則應(yīng)根據(jù)實(shí)際濃度換算成相

14、當(dāng)于25mL或40mL 0.02mol/L溶液量，再準(zhǔn)確量取，滴定時(shí)所用溶液的濃度若不為0.1mol/L時(shí)，亦應(yīng)將所耗用的硫代硫酸鈉溶液換算成相當(dāng)于0.1mol/L溶液量后，再代入公式進(jìn)行計(jì)算。 堿法蒸煮黑液的分析黑液中的組分包括有機(jī)物（木素及碳水化合物降解產(chǎn)物）和無(wú)機(jī)物（堿類(lèi)、硫化物等）。通過(guò)黑液分析可以檢驗(yàn)蒸煮工藝的合理性，并可評(píng)價(jià)制漿過(guò)程的的經(jīng)濟(jì)性，以及不回收黑液將對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的污染程度，還可以對(duì)堿（硫）的平衡及熱的平衡提供重要參數(shù)。（四）蒸煮廢液的分析 黑液分析物理指標(biāo)：相對(duì)密度、粘度、總固形物、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物等；化學(xué)成分指標(biāo)包括：總堿量、有效堿、活性堿、還原物含量等。黑液總堿量的測(cè)定通

15、過(guò)測(cè)定黑液總堿量可了解黑液中可供回收利用的鈉鹽量。黑液中總堿包括與木素化合的鈉鹽（RONa）、碳酸鈉、硫化鈉、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉、硅酸鈉、而不應(yīng)包括少量的氯化鈉、氯化鉀和鐵、鋁等其他雜質(zhì)。測(cè)定總堿的方法有三種：由測(cè)得的黑液無(wú)機(jī)物（硫酸鹽灰分）量計(jì)算得總堿量。但此法的結(jié)果包含了氯化鈉、氯化鉀及他雜質(zhì)的量，只能是近似值。通過(guò)高溫灼燒將黑液中的有機(jī)物分解之后，用鹽酸滴定測(cè)得總堿量。但測(cè)量的結(jié)果未包含氯化物的量，也未包括硫酸鈉的量。用鹽酸置換黑液中的各種鈉鹽，然后灼燒成氯化物，再用硝酸銀測(cè)總堿量。此法同樣包含了黑液中的氯化鈉、氯化鉀及他雜質(zhì)，而不包含硫酸鈉。因此采用以上三種方法測(cè)定總堿量時(shí)各

16、有優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)用和第種方法時(shí)，必須補(bǔ)充黑液中的硫酸鈉的含量，對(duì)結(jié)果進(jìn)行校正。第種方法，即硝酸銀法測(cè)總堿量。其測(cè)定結(jié)果包含了少量氯化物，但由于灼燒溫度較低，鈉的揮發(fā)損失可能較少，故一般采用較多。由于測(cè)得的結(jié)果常比硫酸鹽灰分計(jì)算所得的總堿量偏低，因此可另測(cè)黑液中的硫酸鈉含量進(jìn)行校正。測(cè)定原理：用鹽酸置換黑液中的鈉鹽，經(jīng)灼燒成灰，冷卻后，用水溶解。常用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定氯離子來(lái)計(jì)算總堿量。測(cè)定步驟吸取黑液試樣5mL，注入瓷坩堝中，以甲基橙為示劑，加入1:1鹽酸溶液使試樣溶液酸呈酸性，然后置砂?。ɑ蛩。┥希舭l(fā)至干，再移入高溫爐內(nèi)（約600）灼燒成灰，取出冷卻，用水洗入250mL容量瓶中，并用水稀釋至

17、刻度，搖勻。吸取25mL置于250mL錐形瓶中，加入1mL50g/L鉻酸鉀指示劑，用0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液現(xiàn)微磚紅色。 黑液中硫酸鈉的測(cè)定測(cè)定原理：用鹽酸將黑液中的木素及其他不溶物沉淀并過(guò)濾除去后，于濾液中加氯化鋇，使產(chǎn)生硫酸鋇沉淀，再用稱(chēng)量法測(cè)得。黑液有效堿的測(cè)定測(cè)定原理：黑液中有效堿的成分，對(duì)燒堿法來(lái)說(shuō)主要是NaOH；對(duì)硫酸鹽法來(lái)說(shuō)指NaOH +1/2Na2S。測(cè)定時(shí)先用氯化鋇使木素沉淀，同時(shí)也使碳酸鈉和亞硫酸鈉沉淀，然后取清液通過(guò)鹽酸中和滴定而求得。測(cè)定步驟取5070mL100g/L氯化鋇溶液置于500mL容量瓶中，加蒸餾水約150mL，然后吸取50mL黑液試樣加入該容量瓶中

18、，再用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻靜置。吸取幾滴上層清液用硫酸檢驗(yàn)氯化鋇有無(wú)過(guò)量（如無(wú)硫酸鋇產(chǎn)生，則說(shuō)明氯化鋇用量不夠，應(yīng)重做）。取上層清液，用干燥的濾紙過(guò)濾，取濾液50mL，以酚酞為指示劑，用0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失（若變色終點(diǎn)難以辨別，可用電位滴定法測(cè)定，或用PH計(jì)指示PH8.3來(lái)決定終點(diǎn)）。 注意事項(xiàng)操作中先把氯化鋇溶液和黑液試樣加入容量瓶，然后再加稀釋水，有利于形成大顆粒沉淀，以便去除上層清液；若黑夜?jié)舛容^大（黑液總固形物大于20）時(shí)，應(yīng)采用稱(chēng)量法取黑夜試樣。計(jì)算結(jié)果時(shí)，須考慮黑液密度 ；黑液殘堿的滴定一般采用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，但指示滴定終點(diǎn)應(yīng)避免用甲基橙的變色范圍（pH4），以防

19、止黑液中溶解的有機(jī)物鈉鹽消耗鹽酸而引起誤差，一般宜用酚酞指示終點(diǎn)（ pH 8.3）來(lái)測(cè)有效堿。黑液分析時(shí)所用的稀釋水，應(yīng)是新煮沸的無(wú)二氧化碳的冷卻蒸餾水，以免形成碳酸鈉，影響分析結(jié)果。 試驗(yàn)二 紙漿漂白試驗(yàn)及其檢測(cè)一、漿料準(zhǔn)備漂白試驗(yàn)用的漿料應(yīng)該是經(jīng)過(guò)洗滌、篩選，不帶纖維束和其他粗渣的漿料。濕漿：將甩干后的漿料用手分散，混合均勻，置可密封塑料袋中平衡水分24h以上，測(cè)定水分。根據(jù)漿料水分和漂白試驗(yàn)所需絕干漿質(zhì)量稱(chēng)取濕漿，一般可按每批漂白漿用絕干漿20g稱(chēng)取。若在漂白過(guò)程中需對(duì)漿料進(jìn)行取樣時(shí)，應(yīng)保證漂白結(jié)束后的絕干漿料不少于10g。 漿料水分測(cè)定準(zhǔn)確稱(chēng)取710g濕漿（精確至0.001g，濕漿量應(yīng)

20、相當(dāng)于絕干漿料23g）于潔凈的以烘干至恒重的扁型稱(chēng)物瓶中，置于（1052）烘箱中烘4，將稱(chēng)量瓶移入干燥器中，冷卻0.5h后稱(chēng)量。然后將稱(chēng)量瓶再移入烘箱，繼續(xù)烘1h，取出置于干燥器中冷卻0.5h后，再稱(chēng)量。如此重復(fù)，直至質(zhì)量恒定為止。 二、漂液的制備及其測(cè)定 紙漿漂白常用的漂白劑有氯水、次氯酸鈉、二氧化氯、過(guò)氧化氫、氧氣、臭氧等。當(dāng)沒(méi)有條件從制漿造紙廠或?qū)I(yè)生產(chǎn)廠家直接購(gòu)得時(shí)，可在實(shí)驗(yàn)室自制漂液。漂液的制備液氯制備氯水及次氯酸鹽漂液(1)化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度增加而增加，當(dāng)溫度在25以下，溶液的PH值小于2時(shí)，溶解中的氯氣主要是以分子狀態(tài)存在。 氯氣通入堿性溶液中，可制得不同鹽基的次氯酸鹽

21、。 （2）制備裝置：P119（3）操作程序： 在通風(fēng)廚內(nèi)按P119圖31所示裝好各吸收瓶，聯(lián)接管線(xiàn)，用蠟密封好，以防漏氣。（4）通氯終點(diǎn)的判定：通氯一段時(shí)間后，要進(jìn)行檢查是否到達(dá)通氯終點(diǎn)。 漂液的分析漂液分析是漂液制備的一項(xiàng)質(zhì)量檢查，關(guān)系到紙漿漂白工藝過(guò)程參數(shù)能否準(zhǔn)確控制，對(duì)漂白漿的質(zhì)量及漂白的經(jīng)濟(jì)效益均有直接聯(lián)系。氯水及次氯酸鹽漂液中有效氯的測(cè)定有效氯是指次氯酸鹽、亞氯酸鹽、二氧化氯和氯水中，具有相當(dāng)于元素氯的氧化能力的氯量。分析中是以漂液在酸性介質(zhì)中所放出的游離氯的量。測(cè)定原理：測(cè)定漂液中有效氯的含量，一般采用碘量法和亞砷酸鈉法，其中以碘量法使用較廣泛。利用氯及氯的化合物在酸性溶液中能氧化

22、碘化鉀而游離出碘，再用碘量法。測(cè)定步驟：用移液管吸取5mL漂液于盛有約45mL蒸餾水的250mL錐形瓶中，加入10mL100g/L碘化鉀溶液及20mL20醋酸溶液，使呈酸性，用0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色時(shí)再加入淀粉指示劑5mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止。 注意事項(xiàng)取樣時(shí)為了避免漂液中有效氯的損失，移液管的端部應(yīng)插入錐形瓶中的液面以下發(fā)布滾出試樣。測(cè)定氯水中有效氯含量時(shí)，錐形瓶中的稀釋用水應(yīng)增至100mL。加入醋酸酸化時(shí)，醋酸量要足夠，否則滴定達(dá)終點(diǎn)后有返色現(xiàn)象。三、漂白試驗(yàn)設(shè)備 恒溫水浴鍋；燒杯1000mL、250mL；塑料袋（要求密封性好，且有一定強(qiáng)度);布袋。四、

23、漂白試驗(yàn)方案的制定及漂白操作漂白試驗(yàn)方案的制定：制定漂白試驗(yàn)的方案，應(yīng)根據(jù)待漂漿料的種類(lèi)、硬度和白度以及漂后漿料所要求的白度、強(qiáng)度等質(zhì)量指標(biāo)，選擇合適的漂白方法和流程，確定合理的漂白工藝條件，如：漂白段數(shù)（包括預(yù)處理段）、各段化學(xué)藥品用量（包括輔助藥品用量）、漂白溫度、漿濃、時(shí)間、Ph值等。 漂白操作 (1) 一般按照每批漂白用絕干漿20g稱(chēng)取濕漿量。 并根據(jù)漂白工藝條件計(jì)算化學(xué)藥品的用量及漂白 時(shí)補(bǔ)充水量。（2）調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度。（3）將所稱(chēng)取濕漿置于1000mL燒杯中，加入需補(bǔ) 加的清水，混合均勻后，將燒杯置于恒溫水浴 中。（4）待燒杯中漿料溫度達(dá)到漂白要求的溫度時(shí)加入

24、漂白劑，混合均勻，蓋上表面皿，從加入漂白 劑時(shí)開(kāi)始計(jì)算漂白時(shí)間。（5）每1015min攪拌一次漿料以使漂白反應(yīng)均 勻，并可根據(jù)需要檢測(cè)漿料的PH值及漂劑剩 余量或消耗量。（6）漂白到時(shí)后，將燒杯中漿料全部轉(zhuǎn)移至干布袋 中，擠出漂白殘液于事先洗凈并烘干的250ml 燒杯中，供分析測(cè)定用。（7）將布袋中的漂后漿料洗凈、擰干、稱(chēng)量。（8）漂后漿片的抄造所抄漿片供測(cè)定白度和返黃值之用。漿片的抄造：在直徑為115mm的布氏瓷漏斗中放入相同直徑的一塊圓形白綢布，將布氏漏斗與抽濾瓶、真空泵連接相通，把一份紙漿懸浮液攪拌后倒入布氏漏斗中，開(kāi)動(dòng)真空泵抽吸至鏡面消失為止。漿片的干燥：將夾好的試片放入油壓機(jī)在300

25、kPa壓力下壓1min，再將壓過(guò)的試片掛在23、50RH的無(wú)塵室內(nèi)干燥9h以上，然后將濾紙保護(hù)的干試片放入油壓機(jī)在500kPa壓力下壓30s使樣品平整。白度的測(cè)量應(yīng)在干燥后4h內(nèi)進(jìn)行。 五、漂后殘余漂白劑含量的測(cè)定漂后殘氯的測(cè)定測(cè)定原理、儀器及試劑同漂液中有效氯的測(cè)定。測(cè)定步驟：吸取50mL漂后殘液于250mL錐形瓶中，加入10mL100g/L碘化鉀溶液及20mL20醋酸溶液，用0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色后，加入5mL淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色剛好消失。六、紙漿白度與返黃值的測(cè)定紙漿白度的測(cè)定白度（whiteness）和亮度（brightness）：

26、白度是指在可見(jiàn)光范圍內(nèi)（400700nm）紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，通常是采用目測(cè)對(duì)比來(lái)測(cè)定；而亮度是在單一波長(zhǎng)（457nm）下紙漿等產(chǎn)品顯白的反應(yīng)，即特定條件下的白度值，它與目測(cè)所得的白度值是不一樣的。ISO白度注意事項(xiàng)參比白板、黑筒為儀器的校正標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)保持其表面的清潔，不要用手觸摸其表面。6#參比白板的R457等標(biāo)定值是由1#工作標(biāo)準(zhǔn)白板相應(yīng)的標(biāo)稱(chēng)值傳遞，應(yīng)經(jīng)常校對(duì)。當(dāng)連續(xù)測(cè)定若干試樣之后，應(yīng)用參比白板重新校正儀器，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，但儀器校好后的測(cè)試過(guò)程中，不允許動(dòng)“校準(zhǔn)”旋鈕和調(diào)零旋鈕。紙漿返黃值的測(cè)定紙漿經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的貯存，或經(jīng)過(guò)日光的照射后出現(xiàn)白度下降，這種現(xiàn)象稱(chēng)為紙漿返黃(亦稱(chēng)

27、回色)。紙漿返黃的程度可用返黃值(pc值)()表示。烘箱老化法把已測(cè)定白度的漿片或試樣置于（1052）的恒溫烘箱中，連續(xù)烘3h進(jìn)行老化，然后取出冷卻，再測(cè)白度。根據(jù)老化前后白度的變化，按上式計(jì)算返黃值，由返黃值的大小可評(píng)定紙漿白度的穩(wěn)定性。漿片在烘箱中進(jìn)行老化時(shí)，要求烘箱有鼔風(fēng)裝置。漿頁(yè)應(yīng)懸掛在烘箱內(nèi)，避免漿頁(yè)之間或漿頁(yè)與烘箱壁有任何接觸。漿料在送往抄紙之前，需進(jìn)行打漿，經(jīng)過(guò)打漿機(jī)的機(jī)械處理，賦予紙漿抄造性能和成紙性能，以達(dá)到成紙的性能要求。通過(guò)打漿試驗(yàn)，了解打漿過(guò)程中纖維形態(tài)和各項(xiàng)物理性能指標(biāo)的變化規(guī)律，據(jù)此可確定最佳打漿工藝和打漿條件，以指導(dǎo)生產(chǎn)，同時(shí)對(duì)打漿理論有更深入的認(rèn)識(shí)。實(shí)驗(yàn)三 打漿

28、試驗(yàn)及其檢測(cè)一、實(shí)驗(yàn)室常用的打漿設(shè)備及其操作實(shí)驗(yàn)室常用的打漿設(shè)備，其作用原理，都是 基于在水介質(zhì)中對(duì)紙漿進(jìn)行機(jī)械處理，使纖 維經(jīng)受機(jī)械力的作用而產(chǎn)生壓斷、壓潰、潤(rùn) 脹和細(xì)纖維化等變化，從而使紙漿滿(mǎn)足成紙 的要求。瓦利打漿機(jī):打漿時(shí)對(duì)纖維切斷作用相對(duì)較大，更適于處理木漿。這種打漿設(shè)備能夠根據(jù)成漿要求調(diào)節(jié)打漿比壓，因此，靈活性較大。該打漿設(shè)備在我國(guó)用的較多，國(guó)際上也多采用，也被ISO列為標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)打漿設(shè)備；PFI磨:打漿時(shí)切斷作用較小，打漿濃度高，打漿比壓可控制,適用范圍廣,國(guó)際上也多采用，亦被ISO列為標(biāo)準(zhǔn)打漿設(shè)備。 設(shè)備及工作原理設(shè)備結(jié)構(gòu)：由漿槽、中墻、山形部、飛刀輥、底刀床、加壓機(jī)構(gòu)和放料塞等

29、部分組成。見(jiàn)圖41。工作原理：一定濃度的漿料在打漿機(jī)內(nèi)進(jìn)行機(jī)械處理，使纖維在飛刀和底刀間經(jīng)受不同的作用而被疏解、切斷、潤(rùn)脹、壓潰和細(xì)纖維化等作用，從而使?jié){料具有一些特定的性能。二、瓦利（Valley）打漿機(jī)打漿 （參見(jiàn)QB/T-3703-1999）操作步驟（1）漿料的準(zhǔn)備：根據(jù)漿料的水分含量和 打漿濃度，計(jì)算出相當(dāng)于（3605）g 絕干漿的漿樣和用水量。（2）漿料疏解 疏解結(jié)束，取樣測(cè)定打漿濃度和原漿的打漿度、濕重和保水值，并用顯微鏡觀察纖維形態(tài)。若有必要，可同時(shí)取樣抄紙測(cè)定原漿的物理強(qiáng)度。 （3）打漿取樣：從打漿開(kāi)始，每隔一定時(shí)間取樣測(cè)定打漿度、濕重和保水值，并觀察纖維形態(tài)的變化。同時(shí)取樣抄

30、紙，測(cè)定漿張的物理強(qiáng)度，以研究打漿過(guò)程中紙漿性能的變化情況。打漿結(jié)束，取下重跎，用水徹底清洗打漿機(jī)。如有必要可用樹(shù)脂溶劑清洗，但要適當(dāng)?shù)目紤]到橡皮隔膜。（1）紙頁(yè)抄造是檢查紙漿物理性能的必要準(zhǔn)備。通過(guò)紙頁(yè)成形器，將一定濃度的漿料在減壓情況下于濾網(wǎng)上成形，經(jīng)壓榨和干燥得到紙頁(yè)。然后將紙頁(yè)經(jīng)恒溫恒濕處理后進(jìn)行物理性能檢查，從而對(duì)紙漿的質(zhì)量情況作出評(píng)價(jià)。紙漿中還可施膠、加填或添加各種類(lèi)型的化學(xué)助劑，所抄造紙頁(yè)的物理性能測(cè)試結(jié)果，可用來(lái)評(píng)價(jià)與比較各種添加劑的效果，以及優(yōu)選添加劑種類(lèi)和添加方式。實(shí)驗(yàn)四 紙頁(yè)的抄造試驗(yàn) （2）實(shí)驗(yàn)室用于紙頁(yè)抄造的設(shè)備類(lèi)型很多，其抄紙過(guò)程也不盡一致，為使抄紙能得到可比性的結(jié)

31、果，ISO提出兩種抄紙方法作為標(biāo)準(zhǔn)方法。一種為常規(guī)紙頁(yè)成形法，另一種成為快速凱塞成形法。兩種成形設(shè)備的工作原理基本一樣，只是常規(guī)成形法把紙頁(yè)成形、壓榨、干燥作為三個(gè)獨(dú)立的操作單元，手續(xù)較繁瑣；而快速凱塞成形法則把壓榨、真空抽吸和干燥合為一體，手續(xù)簡(jiǎn)單。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，快速紙頁(yè)成形器的操作系統(tǒng)多以配備計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制系統(tǒng)，使操作更加簡(jiǎn)便。 （3）目前我國(guó)使用的實(shí)驗(yàn)室紙頁(yè)抄造設(shè)備類(lèi)型很多，除上述常規(guī)紙頁(yè)成形器合快速凱塞紙頁(yè)成形器（紙頁(yè)均為直徑200mm的圓片）外，還有抄造紙頁(yè)直徑為160mm圓片或方型紙頁(yè)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)成形器。 一、紙頁(yè)成形系統(tǒng)及設(shè)備 快速紙頁(yè)成形系統(tǒng)主要組成部分： 成形器 揭紙裝

32、置 干燥器 輔助設(shè)備1.紙頁(yè)成形器紙頁(yè)成形器是紙頁(yè)成形系統(tǒng)的主體。由貯漿室、濾網(wǎng)、抽吸室和貯水室等組成。 貯漿室上部為帶刻度的透明玻璃圓筒，內(nèi)徑為（2000.5）mm，容積12L。貯漿室能從成形網(wǎng)處掀起，便于取放成形網(wǎng)。 濾網(wǎng)部由紙頁(yè)成形網(wǎng)和支撐網(wǎng)（里網(wǎng)）組成。 抽吸室抽吸管下部安置一個(gè)調(diào)節(jié)閥門(mén)，以控制抄紙時(shí)的真空度不超過(guò)27kPa。 貯水室位于成型器的下部，用于貯存通過(guò)干燥器后的冷卻水。2.揭紙裝置由伏輥、載紙板和蓋紙組成。 伏輥外面應(yīng)套有約20mm厚的毛毯，以使伏輥有一定彈性，避免濕紙頁(yè)被壓潰。 載紙板 蓋紙3.干燥器用以干燥濕紙頁(yè)的干燥器由加熱室、支撐網(wǎng)、真空室和冷卻器組成。4.輔助設(shè)備

33、 真空泵 該泵具有多種功能，兼有成形器貯漿室的送水和鼔氣，抽吸室的抽氣和干燥器真空室的抽真空等作用。 熱水加熱器 熱水泵（齒輪泵）二、紙頁(yè)抄造程序1.漿料的準(zhǔn)備 (1)凡取自實(shí)驗(yàn)室或工廠已打漿的液體漿，可直接 調(diào)濃抄紙。 (2)未經(jīng)打漿的漿，需解離漿料后，再調(diào)濃抄紙。 (3)對(duì)于漿板，需經(jīng)浸泡、解離、打漿處理后再調(diào) 濃抄紙。 漿料充分解離后，沖稀至0.20.5的濃度（對(duì)易于絮聚的漿料要沖稀至0.20.3的濃度），倒入附有攪拌器的容器內(nèi)，備抄紙之用。2.操作程序準(zhǔn)備 (1)檢查設(shè)備，并使各部件處于抄紙工作位置。 (2)往加熱器注水，接通電源，使水溫升至約97。 (3)漿料準(zhǔn)備：按國(guó)家規(guī)定抄紙定量

34、為(603)g/m2 的要求準(zhǔn)備試料，據(jù)此，每張紙片 應(yīng)取相當(dāng)1.88g絕干漿的漿料。抄紙 (1) 打開(kāi)貯漿室，置成形網(wǎng)于支撐網(wǎng)上，然后扣緊 貯漿室。 (2) 關(guān)閉抽吸室排水管，往貯漿筒注水，至約4L 時(shí)，倒入已準(zhǔn)備好的漿料，繼續(xù)加水至總體積 為7L。 (3) 用泵向貯漿室吹氣5s，以攪動(dòng)漿料。 (4) 攪拌結(jié)束，靜止5s，然后打開(kāi)連接抽吸室的閥 門(mén)，用真空泵抽水。 (5) 待紙漿懸浮液中的水過(guò)濾完后，再繼續(xù)抽吸 10s。隨之關(guān)閉真空泵，解除抽吸室的真空， 打開(kāi)貯漿室，進(jìn)行揭紙。揭紙 (1) 于濕紙頁(yè)上平放一張載紙板，用伏輥在 不附加任何外界壓力下往復(fù)滾動(dòng)。 (2) 將濕紙頁(yè)和載紙板連同成形網(wǎng)

35、一起取下， 將其邊緣對(duì)準(zhǔn)一個(gè)水平的墊板輕擊，使 載有濕紙頁(yè)的載紙板移到墊板上。 干燥 (1) 拔出干燥器的氣孔塞，打開(kāi)干燥器蓋，將濕紙 頁(yè)連同載紙板放在支撐網(wǎng)上，在濕紙頁(yè)上平放 一張蓋紙，然后蓋好干燥器。 (2) 塞好氣孔塞，打開(kāi)熱水閥門(mén)，向干燥器通熱 水，同時(shí)用真空泵抽氣，待真空度達(dá)到96kPa 時(shí)開(kāi)始，約干燥57min后關(guān)閉真空泵，打開(kāi) 干燥器的氣孔塞，將紙頁(yè)取出，去掉載紙板 和蓋紙，即得干紙頁(yè)。三、多層紙和紙板的實(shí)驗(yàn)室抄造 （1）按要求先確定多層紙和紙板的層數(shù)及各層的配料和定量，然后分別準(zhǔn)備各層漿料并沖稀至一定濃度。按底層、里層、面層順序在紙頁(yè)成形器上抄造各層之濕紙頁(yè)，并按順序?qū)⒓堩?yè)疊合

36、在一起，每加一層，用伏輥在不加任何外力的情況下按垂直方向交叉滾壓2s。 （2）待完成各層疊合后，即得到多層紙或紙板之初型。然后，在其兩面各放一塊細(xì)紋棉線(xiàn)白布和一塊毛毯，加持在兩塊壓榨板間，在壓榨機(jī)上進(jìn)行脫水，在壓力（40010）kPa下保持5min(15s)。解除壓力，取出試樣，在烘紙器上烘干，即得到多層紙或紙板。實(shí)驗(yàn)五 紙和紙板物理性能的檢測(cè)一、 紙和紙板檢測(cè)的準(zhǔn)備 1.紙和紙板試樣的采取試樣的采取方法：在檢測(cè)紙和紙板的物理性能之前，必須合理采樣。對(duì)整批樣品來(lái)說(shuō)，所采取的試樣必須具有代表性，所以采樣的方法必須是隨機(jī)的，樣品與整批產(chǎn)品相比不得有明顯的外觀差異；測(cè)試前的樣品，還必須妥善保護(hù)，必須

37、保持平整，不皺、不折，同時(shí)要避免日光直射，并防止?jié)穸炔▌?dòng)及外界因素影響而使樣品性質(zhì)改變。 整張樣品的選取樣品的采取量應(yīng)該在最大程度代表整批產(chǎn)品的前提下盡量少取，而且必須根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)及生產(chǎn)、保管、運(yùn)輸?shù)葪l件而合理確定。如果所采用的試樣為生產(chǎn)控制性取樣，可根據(jù)各廠的具體情況每間隔一定時(shí)間或按紙輥取樣。試樣的選擇和切取平紙板和紙板要從每整張樣品上各切取一個(gè)樣品，取樣的部位要各不相同；卷筒紙或紙板從每張樣品上切取一個(gè)試樣，樣品為卷筒的全幅，寬為400mm。切取試樣時(shí)，要注意所切樣品邊緣應(yīng)整齊、光滑，不能有毛刺；還應(yīng)該保證樣品的尺寸精度及樣品兩個(gè)平行邊的平行度；有縱、橫向和正、反向的樣品要做好標(biāo)記，切

38、樣時(shí)應(yīng)保證試樣縱橫向相互垂直，最大偏斜度應(yīng)小于2，否則會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。2.試樣的處理 紙和紙板是由纖維和其他少量輔料抄造而成的。纖維之間的空隙及纖維自身的毛細(xì)管作用，尤其是植物纖維所具有的親水性使得紙和紙板的含水量隨周?chē)h(huán)境的溫度、濕度變化而變化。含水量的變化對(duì)紙和紙板的許多物理性能都有影響。所以只有在含水量一致的情況下，測(cè)試紙或紙板的物理性能指標(biāo)才有可必性 。 試樣處理的條件 為了與國(guó)際接軌，目前我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 10739-1989)規(guī)定：試驗(yàn)紙漿、紙和紙板用的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件應(yīng)是相對(duì)濕度（502）%和溫度（231）。原標(biāo)準(zhǔn)大氣條件相對(duì)濕度（652）%，溫度（201）的規(guī)定到19

39、93年底已經(jīng)取消。 試樣處理的設(shè)備及儀器控制大氣條件極其穩(wěn)定程度的設(shè)備溫濕度測(cè)試的儀器 試樣處理的步驟試樣的預(yù)處理 為避免紙張?jiān)嚇铀制胶鉁笠饻y(cè)試誤差，要在溫濕處理前，進(jìn)行試樣的預(yù)處理。試樣的溫濕處理 將切好的試樣掛起來(lái)，以便恒溫恒濕的氣流能自由接觸到試樣的各面，直到水分平衡。一般紙要在此環(huán)境中處理4小時(shí)；薄紙板至少要處理5-8小時(shí)；高定量或其他紙種要48小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。二、 紙和紙板定量、厚度、緊度和松厚度的測(cè)定1.紙和紙板定量的測(cè)定 定量是指紙或紙板每平方米的質(zhì)量，以g/m2 表示。定量與紙或紙板的許多性能密切相關(guān)，如抗張強(qiáng)度、耐破度、不透明度等。 測(cè)定儀器 1.切樣儀器 2.稱(chēng)重儀器

40、 3.儀器校核：切樣設(shè)備的校核；天平的校核測(cè)定步驟將經(jīng)過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)溫濕度條件下處理(見(jiàn)本章第二節(jié))的試樣，沿縱向折疊成1、5或10層，然后沿橫向均勻切取0.01m2(即100mm100mm)的試樣至少4疊，精確度為0.1mm。分別稱(chēng)取每疊試樣的質(zhì)量。如果試樣為寬度在100mm以下的盤(pán)紙，應(yīng)按卷盤(pán)全寬切取5條長(zhǎng)300mm的紙條，一并稱(chēng)量，并測(cè)量所稱(chēng)紙條的長(zhǎng)邊和短邊(準(zhǔn)確至長(zhǎng)邊0.5mm;短邊0.1mm)，然后計(jì)算面積?？刹捎镁?.02mm的游標(biāo)卡尺測(cè)量。2.紙和紙板厚度的測(cè)量紙和紙板的厚度是指在一定單位面積壓力下，紙或紙板兩個(gè)表面間的垂直距離，以mm或m表示。它是紙和紙板最基本的特性之一，也是影響

41、紙和紙板物理性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。例如，對(duì)于印刷紙來(lái)說(shuō)，厚度對(duì)其不透明度和可壓縮性影響很大。因此，許多紙和紙板要求其厚度均勻一致，控制其厚度以便控制紙和紙板的其他一些物理性能。 測(cè)定儀器 目前常用的厚度測(cè)定儀器是肖伯爾式厚度測(cè)定儀。測(cè)定步驟 單層厚度的測(cè)定 (1)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取樣，將試樣在標(biāo)準(zhǔn)溫濕度條件下進(jìn)行處理（見(jiàn)本章第二節(jié)），并在同樣大氣條件下進(jìn)行后續(xù)操作。 (2)將試樣切成200mm250mm大小的長(zhǎng)方形。 (3)把測(cè)試儀器放在無(wú)振動(dòng)的水平面上，調(diào)好零點(diǎn)。 多層厚度的測(cè)定 數(shù)據(jù)處理及結(jié)果計(jì)算單張紙頁(yè)的平均厚度由計(jì)算讀數(shù)的平均值得到；多層測(cè)量時(shí)，將讀數(shù)被層數(shù)除，然后計(jì)算平均值。3.紙和紙板緊度

42、和松厚度的測(cè)定緊度是指單位體積紙或紙板的體積，即為緊度的倒數(shù)，以cm3/g或m3/kg表示。緊度可由紙或紙板的定量和厚度計(jì)算而得出。三、紙和紙板抗張強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率的測(cè)定 抗張強(qiáng)度是指在規(guī)定的條件下，紙或紙板所能承受的最大張力，即測(cè)定試樣承受縱向負(fù)荷而斷裂時(shí)的最大負(fù)荷。一般來(lái)說(shuō)，在紙機(jī)上抄造的普通紙，其抗張強(qiáng)度縱向要比橫向大。紙張的水分含量對(duì)其抗張強(qiáng)度影響很大，紙張水分含量約5時(shí)抗張強(qiáng)度最大，高于或低于該值時(shí)抗張強(qiáng)度都會(huì)降低。影響抗張強(qiáng)度最重要的因素是纖維之間的結(jié)合力及纖維自身的強(qiáng)度，而纖維的長(zhǎng)度并不是最重要的。例如，增加打漿度和濕壓榨將增加纖維結(jié)合。紙的裂斷長(zhǎng)和緊度成直線(xiàn)關(guān)系。加入紙的增強(qiáng)劑（干

43、強(qiáng)劑或濕強(qiáng)劑）也會(huì)使紙張的抗張強(qiáng)度等指標(biāo)大幅度增加。伸長(zhǎng)率是指紙或紙板試樣因承受拉力而變形伸長(zhǎng)，當(dāng)試樣裂斷時(shí)即伸長(zhǎng)達(dá)到極限時(shí)，其伸長(zhǎng)的長(zhǎng)度與試樣原長(zhǎng)度的百分比值。伸長(zhǎng)率是紙繩紙、手巾紙、薄頁(yè)紙、電纜包裝紙、瓦楞原紙等的重要性能指標(biāo)。一般紙的橫向伸長(zhǎng)率比縱向的高。提高紙漿的打漿度則伸長(zhǎng)率增加；使用短纖維、游離紙料、加填料、重壓榨和在紙機(jī)上盡可能張緊紙頁(yè)，則紙頁(yè)的伸長(zhǎng)率減小。需要時(shí)將紙頁(yè)微起皺會(huì)增加紙頁(yè)的伸長(zhǎng)率?？箯埬芰课眨ㄍǚQ(chēng)）是一項(xiàng)評(píng)價(jià)紙張強(qiáng)韌性的重要指標(biāo)，用紙張拉伸到破裂時(shí)應(yīng)力應(yīng)變曲線(xiàn)下的面積來(lái)表示。目前常用的測(cè)試儀器主要有擺錘式拉力機(jī)（肖伯爾式）和恒伸長(zhǎng)式電子萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)儀兩種類(lèi)型。另有一種水平式電子抗張力試驗(yàn)機(jī)。 （一）擺錘式拉力機(jī)（肖伯爾式）1.測(cè)量?jī)x器(1)擺錘式拉力機(jī)（抗張強(qiáng)度測(cè)定儀）的結(jié)構(gòu)(2)