2022屆遵義航天高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

2、A將一塊沾有油污的銅片浸入接近沸騰的碳酸鈉溶液中除去銅片表面的油污B取少量丙烯醛溶液加入足量溴水，如果溴水褪色，則說(shuō)明含有碳碳雙鍵丙烯醛(CH2=CHCHO) 中雙鍵的檢驗(yàn)C通常將 Fe(OH)3固體溶于沸水中即可制備 Fe(OH)3膠體D取一塊鐵片，用砂紙擦去鐵銹 ，在鐵片上滴1滴含酚酞的食鹽水 ，靜置幾分鐘析氫腐蝕AABBCCDD2、下列反應(yīng)所得溶液中只含一種溶質(zhì)的是AFe2(SO4)3溶液中加入過(guò)量Fe粉BA1(OH)3中加入過(guò)量NaOH溶液C濃H2SO4中加入過(guò)量Cu片，加熱DCa(C1O)2溶液中通入過(guò)量CO23、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A11 g硫化鉀和過(guò)氧化

3、鉀的混合物，含有的離子數(shù)目為0.4NAB28 g聚乙烯（）含有的質(zhì)子數(shù)目為16NAC將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mLSO2溶于水制成100 mL溶液，H2SO3、HSO3-、SO32-三者數(shù)目之和為0.01NAD含63 gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA4、下列我國(guó)科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設(shè)備在工作時(shí)，由化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的是（ ）AABBCCDD5、光電池在光照條件下可產(chǎn)生電壓，如下裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用，雙極性膜可將水解離為H+和OH-，并實(shí)現(xiàn)其定向通過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是A該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水B雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性C如陽(yáng)極區(qū)為KOH深液，在光

4、照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)溶液中的c(OH-)基本不變D再生池中的反應(yīng)：2V2+2H+2V3+H26、下列有關(guān)NH3的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A屬于極性分子B比例模型C電子式為D含有極性鍵7、某溫度下，在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)：3A(g)+bB(g)cC(g) H=QkJmol1（Q0），12s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為0.8mol（反應(yīng)進(jìn)程如圖所示）。下列說(shuō)法中正確的是A2s時(shí)，A的反應(yīng)速率為0.15molL1s1B圖中交點(diǎn)時(shí)A的消耗速率等于A的生成速率C化學(xué)計(jì)量數(shù)之比b c = 12D12s內(nèi)反應(yīng)放出0.2QkJ熱量8、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A食用單晶冰糖的主要成分是單糖B硫酸亞

5、鐵可用作袋裝食品的脫氧劑C用水玻璃浸泡過(guò)的紡織品可防火D傳播新冠病毒的氣溶膠具有膠體性質(zhì)9、25時(shí)，關(guān)于某酸(用H2A表示)下列說(shuō)法中，不正確的是（ ）ApH=a的Na2A溶液中，由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14B將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過(guò)程中，c(H2A)/c(H+)減小，則H2A為弱酸C測(cè)NaHA溶液的pH，若pH7，則H2A是弱酸；若pH7，則H2A是強(qiáng)酸D0.2 molL-1 H2A 溶液中的 c(H+)=a，0.1 molL-1H2A溶液中的 c(H+)=b，若aYBW、Z元素的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：WZCX元素和R元素形成的某種化合物可用于自來(lái)水的消毒D工業(yè)上常

6、用電解熔融Y元素和R元素形成的化合物的方法來(lái)制取單質(zhì)Y12、已知有機(jī)物C2H4O、C3H6O2和C4H8組成的混合物中，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%，則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A（100）%B%C%D無(wú)法計(jì)算13、有關(guān)氮原子核外p亞層中的電子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A能量相同B電子云形狀相同C自旋方向相同D電子云伸展方向相同14、化學(xué)中常用圖像直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。只改變一個(gè)條件，則下列對(duì)圖像的解讀正確的是AA2(g)+3B2(g)2AB3(g)，如圖說(shuō)明此反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)，如圖說(shuō)明NO2的轉(zhuǎn)化率bacCN2(g)+3H2(g)2NH3(

7、g)，如圖說(shuō)明t秒時(shí)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡D2A(g)+2B(g)3C(g)+D(?)，如圖說(shuō)明生成物D一定是氣體15、一定條件下，CO2分子晶體可轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結(jié)構(gòu)的原子晶體從理論上分析，下列說(shuō)法正確的是（）A該轉(zhuǎn)化過(guò)程是物理變化B1molCO2原子晶體中含2mol CO鍵CCO2原子晶體的熔點(diǎn)高于SiO2DCO2的原子晶體和分子晶體互為同分異構(gòu)體16、2019 年是元素周期表誕生的第 150 周年，聯(lián)合國(guó)大會(huì)宣布 2019 年是“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”。W、X、Y 和 Z 為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W 的一種核素可用于文物年代的測(cè)定， X 與 W 同周期相鄰，四種元素中只

8、有 Y 為金屬元素，Z 的單質(zhì)為黃綠色氣體。下列敘述正確的是AW 的氫化物中常溫下均呈氣態(tài)BZ 的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸C四種元素中，Z 原子半徑最大DY 與 Z 形成的化合物可能存在離子鍵，也可能存在共價(jià)鍵二、非選擇題（本題包括5小題）17、在醫(yī)藥工業(yè)中，有機(jī)物 G是一種合成藥物的中間體 ，其合成路線如圖所示 ：已知：R1ONa+R2XR1OR2+NaX(R1與 R2代表苯環(huán)或烴基、X 代表鹵素原子）RCOOH+SOCl2(液體)RCOCl+HCl+SO2回答下列問(wèn)題：（1）A 與C在水中溶解度更大的是 _ ， G 中官能團(tuán)的名稱是 _。 （2）EF 的有機(jī)反應(yīng)類型是 _ ，F(xiàn) 的分子式

9、為_(kāi)。（3）由AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。 （4）物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _。 （5）BC 反應(yīng)中加入NaOH 的作用是_。（6）寫(xiě)出一種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體 _ 。與G的苯環(huán)數(shù)相同；核磁共振氫譜有5 個(gè)峰；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)18、合成有機(jī)溶劑M和高分子材料N的路線如圖：己知：芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代如： (1)寫(xiě)出反應(yīng)類型反應(yīng)_ 反應(yīng)_。(2)寫(xiě)出D的分子式_。寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)寫(xiě)出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(4)E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G，還會(huì)生成高分子副產(chǎn)物，寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一

10、種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫(xiě)出高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(任寫(xiě)一種)。A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，該定量實(shí)驗(yàn)可通過(guò)A與_(填寫(xiě)物質(zhì)名稱)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。19、乙酸芐酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無(wú)色液體，沸點(diǎn)213 ，密度為1.055 gcm3，實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸芐酯的反應(yīng)如下：CH2OH(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)CH3COOH實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：三頸燒瓶中加入30 g (0.28 mol)苯甲醇、30 g乙酸酐(0.29 mol)和1 g無(wú)水CH3COONa，攪拌升溫至110 ，回流46 h(裝置如圖所示)：步驟2：反應(yīng)物降溫后，在攪拌下慢慢加入15%的Na2C

11、O3溶液，直至無(wú)氣泡放出為止。步驟3：將有機(jī)相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機(jī)相，向有機(jī)相中加入少量無(wú)水CaCl2處理得粗產(chǎn)品。步驟4：在粗產(chǎn)品中加入少量硼酸，減壓蒸餾(1.87 kPa)，收集98100 的餾分，即得產(chǎn)品。(1) 步驟1中，加入無(wú)水CH3COONa的作用是_，合適的加熱方式是_。(2) 步驟2中，Na2CO3溶液需慢慢加入，其原因是_。(3) 步驟3中，用15%的食鹽水代替蒸餾水，除可減小乙酸芐酯的溶解度外，還因?yàn)開(kāi)；加入無(wú)水CaCl2的作用是_。(4) 步驟4中，采用減壓蒸餾的目的是_。20、某化學(xué)興趣小組探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)原理，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)

12、驗(yàn)中B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入N2的時(shí)機(jī)及作用_。（2）針對(duì)B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀的原因，甲同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下SO2與Fe3+反應(yīng)的結(jié)果，乙同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下SO2與NO3-反應(yīng)的結(jié)果。請(qǐng)就B裝置內(nèi)的上清液，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)甲同學(xué)的猜想是否正確：_。21、鐵是一種過(guò)渡元素，金屬鐵是最常用的金屬材料。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）工業(yè)上常利用CO還原鐵的氧化物冶煉鐵。已知：Fe2O3(s)3CO(g)=2Fe(s)3CO2(g) H125kJ/mol3Fe2O3(s)CO(g)=2Fe3O4(s)CO2(g) H247kJ/molFe3O4(s)CO(g

13、)=3FeO(s)CO2(g) H319kJ/mol請(qǐng)寫(xiě)出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：_。（2）11.2gFe與一定量的HNO3充分反應(yīng)后，F(xiàn)e全部溶解，生成Fe2、Fe3的物質(zhì)的量之比為1：4，將生成的氣體與一定量的O2混合后通入水槽中，氣體恰好被完全吸收，O2的物質(zhì)的量是_。（3）利用電解實(shí)驗(yàn)可以制得純凈的Fe(OH)2，裝置如圖所示，兩電極分別是石墨和鐵，電解質(zhì)溶液為NaCl溶液。植物油的作用是_，在加入植物油之前，要對(duì)NaCl溶液作何處理：_。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。若將該裝置改為防止Fe發(fā)生電化學(xué)腐蝕的裝置，則Fe電極應(yīng)與電源_極相連，當(dāng)電路中通過(guò)

14、2mol電子時(shí)，兩極共收集到氣體_L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】A將一塊沾有油污的銅片浸入接近沸騰的碳酸鈉溶液中，能除去銅片表面的油污，故A正確；B取少量丙烯醛溶液加入足量溴水，如果溴水褪色，可能是碳碳雙鍵和溴加成，也可能是醛基被氧化，故B錯(cuò)誤；C制備 Fe(OH)3膠體，是將飽和氯化鐵溶液滴入沸水中，當(dāng)溶液呈紅褐色時(shí)停止加熱，故C錯(cuò)誤；D取一塊鐵片，用砂紙擦去鐵銹 ，在鐵片上滴1滴含酚酞的食鹽水 ，靜置幾分鐘，鐵失電子，氧氣得電子，發(fā)生吸氧腐蝕，故D錯(cuò)誤；故選A。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)物的檢驗(yàn)及制備、實(shí)驗(yàn)技能為

15、解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，B為易錯(cuò)點(diǎn)，取少量丙烯醛溶液加入足量溴水，如果溴水褪色，可能是碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng)，也可能是醛基被氧化。2、A【解析】A. Fe2(SO4)3溶液中加入過(guò)量Fe粉反應(yīng)產(chǎn)生FeSO4，F(xiàn)e是固體物質(zhì)，不能進(jìn)入溶液，故所得溶液中只含一種溶質(zhì)，A符合題意；B. A1(OH)3中加入過(guò)量NaOH溶液，反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2和H2O，反應(yīng)所得溶液中含過(guò)量NaOH和產(chǎn)生的NaAlO2兩種溶質(zhì)，B不符合題意；C. 反應(yīng)后溶液中含有反應(yīng)產(chǎn)生的CuSO4和過(guò)量的未反應(yīng)的H2SO4，C不符合題意；D. 反應(yīng)后溶液中含有HClO和Ca(HCO3)2兩種溶

16、質(zhì)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。3、B【解析】AK2S、K2O2的式量是110，11 gK2S、K2O2的混合物的物質(zhì)的量是=0.1 mol，1 mol K2S含有2 mol K+、1 molS2-，1 mol K2O2中含有2 mol K+、1 molO22-，則0.1 mol混合物中含有離子數(shù)目為0.3NA，A錯(cuò)誤；B聚乙烯最簡(jiǎn)式是CH2，式量是14，其中含有的質(zhì)子數(shù)為8，28 g聚乙烯中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是n(CH2)= =2 mol，則含有的質(zhì)子數(shù)目為2 mol8NA/mol=16NA，B正確；C標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mLSO2的物質(zhì)的量是0.01 mol，SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2SO

17、3，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，溶液中存在少量SO2分子，H2SO3是二元弱酸，發(fā)生的電離作用分步進(jìn)行，存在電離平衡，根據(jù)S元素守恒可知溶液中S元素存在微粒有SO2、H2SO3、HSO3-、SO32-四種，故H2SO3、HSO3-、SO32-的數(shù)目之和小于0.01NA，C錯(cuò)誤；D63 g HNO3的物質(zhì)的量為1 mol，若只發(fā)生反應(yīng)Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.50 mol，但是由于銅足量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，硝酸濃度逐漸變稀，濃硝酸后來(lái)變成了稀硝酸，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)：3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O，若反應(yīng)只產(chǎn)生NO，轉(zhuǎn)移電子的

18、物質(zhì)的量為0.75 mol，所以1 mol硝酸與足量的銅反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.50NA而小于0.75NA，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。4、D【解析】A.火箭升空時(shí)，將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為火箭的機(jī)械能，故A錯(cuò)誤；B.太陽(yáng)能電池板，將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，故B錯(cuò)誤；C.動(dòng)車在行駛時(shí)主要的能量轉(zhuǎn)化是電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能，故C錯(cuò)誤；D.手機(jī)電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，故D正確；答案選D。5、C【解析】由圖上電子的移動(dòng)方向可知右側(cè)電解池的陽(yáng)極，反應(yīng)式為4OH-4e-=2H2O+O2，左側(cè)為陰極，反應(yīng)式為 2V3+2e-=2V2+；雙極性膜可將水解離為H+和OH-，由圖可知，H+進(jìn)入陰極，OH-進(jìn)入陽(yáng)極，放電后的

19、溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)方程式為2V2+2H+2V3+H2，由此來(lái)解題。【詳解】A. 由圖可知，該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水，A正確；B. 雙極性膜可將水解離為H+和OH-，由圖可知，H+進(jìn)入陰極，OH-進(jìn)入陽(yáng)極，則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性，B正確；C. 光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)式為4OH-4e-=2H2O+O2，又雙極性膜可將水解離為H+和OH-，其中OH-進(jìn)入陽(yáng)極，所以溶液中的n(OH-)基本不變，但H2O增多，使c(OH-)降低，C錯(cuò)誤；D. 根據(jù)以上分析，再生的反應(yīng)方程式為2V2+2H+2V3+H2，D正確；故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查電

20、解池的工作原理，根據(jù)題中給出電子的移動(dòng)方向判斷陰、陽(yáng)極是解題關(guān)鍵。注意題干信息的應(yīng)用，題目考查了學(xué)生信息處理與應(yīng)用能力。6、B【解析】NH3中N-H鍵為極性鍵，氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu)，故為極性分子，電子式為，據(jù)此分析。【詳解】A. 氨氣為三角錐形，為極性分子，故A正確；B. 由于氨氣為三角錐形，故其比例模型為，故B錯(cuò)誤；C. 氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價(jià)鍵，且N原子上還有一對(duì)孤電子對(duì)，故電子式為，故C正確；D. 形成于不同原子間的共價(jià)鍵為極性共價(jià)鍵，故N-H鍵為極性共價(jià)鍵，故D正確。故選：B。7、C【解析】某溫度下，在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)：3A(g)+bB(g)c

21、C(g) H=QkJmol1（Q0），12s時(shí)達(dá)到平衡，生成C的物質(zhì)的量為0.8mol，A由圖像可知A的濃度變化=0.8mol/L-0.5mol/L=0.3mol/L，反應(yīng)速率=0.15 molL1s1，所求為02s的平均速率，不是2s時(shí)的速率，故A錯(cuò)誤；B. 圖中交點(diǎn)時(shí)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài)，A的消耗速率大于A的生成速率，故B錯(cuò)誤；C. 12s時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，B、C轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，所以b c =(0.5mol/L-0.3mol/L )2L0.8mol=1:2，故C正確；D.由題意可知，3molA與1molB完全反應(yīng)生成2molC時(shí)放出QkJ的熱量，12s內(nèi)，A的物質(zhì)的量減少（0.8m

22、ol/L-0.2mol/L）2L=1.2mol，則放出的熱量為0.4QkJ，故D錯(cuò)誤。答案選C。8、A【解析】A冰糖的主要成分是蔗糖，屬于二糖，A錯(cuò)誤；B硫酸亞鐵里的鐵元素為+2價(jià)具有還原性，與空氣中的氧氣反應(yīng)，可以用于袋裝食品的脫氧劑，B正確；C硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃，不易燃燒，用水玻璃浸泡過(guò)的紡織品可防火，C正確；D氣溶膠是膠粒分散到氣態(tài)分散劑里所得到的分散系，氣溶膠屬于膠體，具有膠體性質(zhì)，D正確；答案選A。9、C【解析】A若H2A為強(qiáng)酸，則Na2A為中性，pH=7，水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-7，若H2A為弱酸，則Na2A為堿性，pH=a的Na2A溶液中因A2-的水解促進(jìn)水的電離，

23、溶液中的OH-來(lái)源于水的電離，則由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14，故A正確；B若H2A為強(qiáng)酸，c(H2A)/c(H+)=0，若H2A為弱酸將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過(guò)程中，c(H2A)/c(H+)減小，故B正確；C測(cè)NaHA溶液的pH，若pH7，說(shuō)明HA-在溶液中水解，則H2A是弱酸；若pH7，H2A不一定是強(qiáng)酸，可能是HA-的電離大于HA-的水解，故C錯(cuò)誤；D若H2A為強(qiáng)酸，0.2 molL-1 H2A 溶液中的 c(H+)=a=0.4molL-1，0.1 molL-1 H2A溶液中的 c(H+)=b=0.2 molL-1 ，此時(shí)a=2 b，現(xiàn)aY，A正確；B.同一主族元

24、素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，則非金屬性CSi。元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，因此簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：WZ，B正確；C.元素X和R形成的ClO2，該物質(zhì)具有強(qiáng)氧化性，可用于自來(lái)水的消毒殺菌，C正確；D.Y和R化合物為AlCl3，AlCl3為共價(jià)化合物，熔融氯化鋁不能導(dǎo)電。在工業(yè)上常用電解熔融Al2O3的方法制金屬Al，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D?！军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律。把握短周期元素、原子序數(shù)、元素的性質(zhì)和位置來(lái)推斷元素為解答的關(guān)鍵，D選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)，注意冶煉金屬Al原料的選擇。12、A【解析】根據(jù)三種有機(jī)物中碳、氫的質(zhì)量比相等，可根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出氧元素的

25、質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而求出氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】在三種化合物中碳、氫元素的原子個(gè)數(shù)比都為1：2，故碳元素和氫元素的質(zhì)量比都為：12：126：1，故氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%，而三種有機(jī)物是由碳、氫、氧三種元素組成的，故氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：100%a%(100)%；故答案選A。13、D【解析】氮原子核外電子排布為：1s22s22p3，2px1、2py1和2pz1上的電子能量相同、電子云形狀相同、自旋方向相同，但電子云伸展方向不相同，錯(cuò)誤的為D，故選D?！军c(diǎn)睛】掌握和理解p亞層中電子的能量和自旋方向、以及電子云的形狀是解題的關(guān)鍵。要注意2p3上的3個(gè)電子排布在3個(gè)相互垂直的p軌道中，自旋方向相同。14、D【

26、解析】A根據(jù)圖可以知道，交點(diǎn)之前，反應(yīng)未達(dá)平衡，交點(diǎn)時(shí)處于平衡狀態(tài)，交點(diǎn)后增大溫度逆反應(yīng)速率增大比正反應(yīng)速率增大更多，平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng)，故可判斷可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B根據(jù)反應(yīng)方程式可知，增加一種反應(yīng)物NO的量會(huì)增大另一種反應(yīng)物二氧化氮的轉(zhuǎn)化率，所以c點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率大于a點(diǎn)，故B錯(cuò)誤；C2v（N2）正=v（NH3）逆時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，此時(shí)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，而從圖示可知，ts時(shí)，各物質(zhì)的速率均在發(fā)生變化，此時(shí)化學(xué)反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；D根據(jù)圖示可以看出壓強(qiáng)只能改變反應(yīng)速率不改變平衡的移動(dòng)，所以反應(yīng)是前

27、后氣體的系數(shù)和相等的反應(yīng)，即D一定是氣體，所以D選項(xiàng)是正確的；故答案選D。15、C【解析】A.轉(zhuǎn)化后相當(dāng)于生成了新的物質(zhì)，因此屬于化學(xué)變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.1mol中含4mol鍵，既然二者結(jié)構(gòu)類似，1mol中應(yīng)該有4mol鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.當(dāng)結(jié)構(gòu)相近時(shí)，原子晶體的熔沸點(diǎn)與組成原子的半徑大小呈反比，即組成原子晶體的原子半徑越小，熔沸點(diǎn)越高，而碳原子的半徑小于硅原子，C項(xiàng)正確；D.同分異構(gòu)體中強(qiáng)調(diào)的是“分”，即分子式相同，而的原子晶體無(wú)分子式一說(shuō)，二者自然不互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。【點(diǎn)睛】還有一個(gè)比較容易搞錯(cuò)的例子是、，三者都是氫氣，因此為同一種物質(zhì)。16、D【解析】W、X、Y 和 Z

28、為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W 的一種核素可用于文物年代的測(cè)定，則W為C元素，X 與 W 同周期相鄰，則X為N元素，Z 的單質(zhì)為黃綠色氣體，則Z為Cl元素，四種元素中只有 Y 為金屬元素，則Y可能為Na、Mg或Al，以此解題。【詳解】由上述分析可知，W為C，X為N，Y為Na或Mg或Al，Z為Cl，A W為C元素， C的氫化物中常溫下可能為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)，如甲烷為氣態(tài)、苯為液態(tài)，故A錯(cuò)誤；BZ為Cl 元素，當(dāng)Z 的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HClO時(shí)，屬于弱酸，故B錯(cuò)誤；C電子層越多，原子半徑越大，同周期從左向右原子半徑減小，則Y的原子半徑最大，故C錯(cuò)誤；DY為Na或Mg或Al，Z為Cl

29、，Y與Z形成的化合物為NaCl時(shí)含離子鍵，為AlCl3時(shí)含共價(jià)鍵，故D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】B項(xiàng)Z 的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物沒(méi)說(shuō)是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，非金屬性對(duì)應(yīng)的是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，需要學(xué)生有分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C 羰基（或酮基）、醚鍵 取代反應(yīng) C8H7OCl 或 C8H7ClO 催化劑、促進(jìn)水解 【解析】與氯氣反應(yīng)生成，在氫氧化鈉溶液作用下反應(yīng)生成，根據(jù)信息與CH2I2反應(yīng)生成，根據(jù)信息E和SOCl2反應(yīng)生成F，與F反應(yīng)生成G。【詳解】A是苯酚在水中溶解度不大，C為鹽，在水解溶解度大，因此A與C在水中溶解度更大的是C，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)得到G

30、中官能團(tuán)的名稱是羰基、醚鍵；故答案為：C；羰基(或酮基)、醚鍵。EF是OH變?yōu)镃l，Cl取代羥基，因此有機(jī)反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到F的分子式為C8H7OCl或C8H7ClO；故答案為：取代反應(yīng)；C8H7OCl或C8H7ClO。由AB反應(yīng)是氯原子取代羥基的鄰位上的氫，其化學(xué)方程式為；故答案為：。根據(jù)D和F生成G的反應(yīng)得到物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：。根據(jù)B的結(jié)構(gòu)()，加入NaOH溶液得到C()，反應(yīng)中加入NaOH的作用是催化劑、促進(jìn)水解；故答案為：催化劑、促進(jìn)水解。與G的苯環(huán)數(shù)相同；核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說(shuō)明對(duì)稱性較強(qiáng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基或則甲酸酯，則符合條件的G的同分異

31、構(gòu)體；故答案為：。18、消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) C10H18 HOC(CH3)2COOHCH2=C(CH3)COOH+H2O HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3 或 濃溴水 【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化 關(guān)系可知，A遇FeCl3溶液顯紫色，所以A中有酚羥基，AB發(fā)生了類似題已知的反應(yīng)，結(jié)合M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以反應(yīng)推得A為，B為，C為，D為，根據(jù)E的分子式，且E在濃硫酸條件下能生成G，可知E為，G為，根據(jù)F的分子式可知，F(xiàn)為，所以H為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)反應(yīng)是醇羥基脫水生成碳碳雙鍵，所以是消去反應(yīng)，反應(yīng)是由單體發(fā)生加聚生成

32、高分子化合物，所以是加聚反應(yīng)；(2)根據(jù)上面的分析可知，D為，所以D的分子式為C10H18，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；(3)E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為 HOC(CH3)2COOH CH2=C(CH3)COOH+H2O；(4)E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時(shí)，除生成副產(chǎn)物G，還會(huì)進(jìn)行分子間的縮聚生成高分子，該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH(CH3)=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3；(6)根據(jù)上面的分析可知，高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 或，A有2種結(jié)構(gòu)，可通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，該定量實(shí)驗(yàn)可

33、通過(guò)A與濃溴水反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)，根據(jù)用去的溴的物質(zhì)量判斷；19、催化劑 油浴(或沙浴) 以免大量CO2泡沫沖出 乙酸芐酯與水的密度幾乎相同不容易分層 除去有機(jī)相中的水 防止常壓蒸餾時(shí)，乙酸芐酯未達(dá)沸點(diǎn)前就已發(fā)生分解 【解析】CH2OH(CH3CO)2OCH2OOCCH3(乙酸芐酯)CH3COOH，是液體混合加熱，可油浴(或沙浴)均勻加熱，使用無(wú)水CH3COONa作催化劑來(lái)加快反應(yīng)速率，用15%的Na2CO3溶液來(lái)提高產(chǎn)率，用15%的食鹽水分離CH2OOCCH3和其它能溶于水的混合物，有機(jī)相用無(wú)水CaCl2干燥，最后蒸餾提純得到產(chǎn)品?！驹斀狻?1) 根據(jù)CH2OH(CH3CO)2OCH2OOCCH3(

34、乙酸芐酯)CH3COOH的原理和條件，步驟1中，加入無(wú)水CH3COONa的作用是催化劑，為保證能均勻受熱，合適的加熱方式是油浴(或沙浴)。(2)Na2CO3作用是降低生成物CH3COOH的濃度，促進(jìn)平衡正向移動(dòng)， 步驟2中，Na2CO3溶液需慢慢加入，其原因是以免大量CO2泡沫沖出。(3) 由題干中信息可知：乙酸芐酯密度為1.055 gcm3，步驟3中，用15%的食鹽水代替蒸餾水，除可減小乙酸芐酯的溶解度外，還因?yàn)橐宜崞S酯與水的密度幾乎相同不容易分層；加入無(wú)水CaCl2的作用是除去有機(jī)相中的水。(4) 步驟4中，采用減壓蒸餾的目的是防止常壓蒸餾時(shí)，乙酸芐酯未達(dá)沸點(diǎn)前就已發(fā)生分解。【點(diǎn)睛】本題以

35、乙酸芐酯的制備實(shí)驗(yàn)考查物質(zhì)的制備、分離、和提純等基本操作，難點(diǎn)（1）無(wú)水乙酸鈉的作用，（3）用15%的食鹽水代替蒸餾水目的，考查學(xué)生的閱讀和表達(dá)能力。20、實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，先通入一段時(shí)間N2，再制備SO2，排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響 取適量裝置B中的上清液，向其中滴加鐵氰化鉀，若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確，若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成，甲同學(xué)的猜想不正確 【解析】鐵離子有氧化性，硝酸根在酸性條件下也有強(qiáng)氧化性，所以都可能會(huì)與二氧化硫發(fā)生反應(yīng)，若要證明是哪種氧化劑氧化了二氧化硫只要檢驗(yàn)溶液中是否有亞鐵離子生成即可；裝置A為制備二氧化硫氣體的裝置，裝置B為二氧化硫與硝酸鐵反應(yīng)的裝置，裝置C為二氧化硫的尾氣吸收