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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、鉍(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價態(tài)為+3時較穩(wěn)定,鉍酸鈉(NaBiO3)溶液呈無色?,F(xiàn)取一定量的硫酸錳(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應(yīng)的現(xiàn)象如表所示:加
2、入溶液適量鉍酸鈉溶液過量雙氧水適量KI淀粉溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡溶液緩慢變成藍(lán)色在上述實(shí)驗(yàn)條件下,下列結(jié)論不正確的是( )ABiO3-的氧化性強(qiáng)于MnO4-BH2O2可被高錳酸根離子氧化成O2C向鉍酸鈉溶液中滴加KI淀粉溶液,溶液一定變藍(lán)色DH2O2具有氧化性,能把KI氧化成I22、將一定體積的CO2緩慢地通入VLNaOH溶液中,已知NaOH完全反應(yīng),若在反應(yīng)后的溶液中加入足量石灰水,得到ag沉淀;若在反應(yīng)后的溶液中加入足量CaCl2溶液,得到bg沉淀,則下列說法正確的是A參加反應(yīng)的CO2的體積為0.224 aLB若a=b,則CO2與NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物中鹽只有Na
3、2CO3Cb可能等于a、小于a或大于aD不能確定NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度3、下列實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向一定濃度的CuSO4溶液中通入適量H2S氣體出現(xiàn)黑色沉淀 H2S的酸性比H2SO4強(qiáng)B向4mL0.01molL-1 KMnO4酸性溶液中分別加入2 mL 0.1molL-1 H2C2O4 溶液和 2mL 0.2molL-1H2C2O4溶液后者褪色所需時間短反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快C將銅粉放入10molL-1 Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán),有黑色固體出現(xiàn)說明金屬鐵比銅活潑D向蔗糖中加入濃硫酸變黑、放熱、體積膨脹,放出有刺激性氣味的氣體濃硫酸具有吸水性
4、和強(qiáng)氧化性,反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等AABBCCDD4、下列說法正確的是( )ACl2溶于水得到的氯水能導(dǎo)電,但Cl2不是電解質(zhì),而是非電解質(zhì)B以鐵作陽極,鉑作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿C將1mol Cl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為D反應(yīng)Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則5、下列物質(zhì)的名稱正確的是ASiO2:剛玉B(NH4)2CO3:碳銨CCCl4:氯仿D:3,3,5 -三甲基庚烷6、氮化鋇(Ba3N2)是一種重要的化學(xué)試劑。高溫下,向氫化鋇(BaH2)中通入氮?dú)饪煞磻?yīng)制得氮化鋇。已知:Ba3N
5、2遇水反應(yīng);BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng)。用圖示裝置制備氮化鋇時,下列說法不正確的是( )A裝置甲中反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2OBBaH2遇水反應(yīng),H2O作還原劑C實(shí)驗(yàn)時,先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時間后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng)D裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中7、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是A
6、丙屬于堿性氧化物BW元素在周期表中的位置是第四周期VIIIB族CW的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性弱于ZD常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質(zhì)的量相等8、我國學(xué)者研究出一種用于催化 DMO 和氫氣反應(yīng)獲得 EG 的納米反應(yīng)器,下圖是反應(yīng)的微觀過程示意圖。下列說法中正確的是ACu 納米顆粒是一種膠體BDMO 的名稱是二乙酸甲酯C該催化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有 EGD催化過程中斷裂的化學(xué)健有 H-H、C-O、CO9、下列關(guān)于有機(jī)物1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的說法正確的是()A與互為同系物B一氯代物有2種,二氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C能使溴水退色,不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D
7、1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗5molO210、短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍;B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列敘述正確的是( )A元素A的氫化物都是氣體B簡單離子半徑:CDB元素CB、C形成的化合物與水反應(yīng)可以生成一種刺激性氣味的氣體D元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液能溶解單質(zhì)D11、已知?dú)怏w的摩爾質(zhì)量越小,擴(kuò)散速度越快。圖所示為氣體擴(kuò)散速度的實(shí)驗(yàn)。兩種氣體擴(kuò)散時形成圖示的白色煙環(huán)。對甲、乙物質(zhì)的判斷,正確的是A甲是濃氨水,乙是濃硫酸B甲是濃氨水,乙是濃鹽酸C甲是氫氧化鈉溶液,乙是濃鹽酸D甲是濃硝酸,乙是濃氨水
8、12、25時,向10mL0.1molL-1一元弱堿XOH溶液中逐滴滴加0.1molL-1的HCl溶液,溶液的AG變化如圖所示(溶液混合時體積變化忽略不計(jì))。下列說法不正確的是A若a=-8,則Kb(XOH)10-5BM點(diǎn)表示鹽酸和XOH恰好完全反應(yīng)CR點(diǎn)溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)DM點(diǎn)到N點(diǎn),水的電離程度先增大后減小13、下列實(shí)驗(yàn)中,正確的是()A實(shí)驗(yàn):配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液B實(shí)驗(yàn):除去Cl2中的HClC實(shí)驗(yàn):用水吸收NH3D實(shí)驗(yàn):制備乙酸乙酯14、化學(xué)反應(yīng)中,物質(zhì)的用量不同或濃度不同或反應(yīng)條件不同會對生成物產(chǎn)生影響。下列反應(yīng)的生成物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件
9、影響的是A二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng) B鈉與氧氣的反應(yīng)C鐵在硫蒸氣中燃燒 D鐵粉加入硝酸中15、室溫下,向20.00 mL 0.1000 molL1鹽酸中滴加0.1000 molL1 NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖,已知lg3=0.5。下列說法不正確的是A選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差B用移液管量取20.00 mL 0.1000 molL1鹽酸時,移液管水洗后需用待取液潤洗CNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響分析結(jié)果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度,標(biāo)定時采用甲基橙為指示劑DV(NaOH)=10.00 mL 時,pH約為1.5
10、16、下列離子方程式正確的是( )A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:MnO4-+ 8H+ + 4Cl-=Mn2+2Cl2+4H2OB飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO32-+ H2O+ CO2=2 HCO3-C銅片與濃硫酸共熱:Cu + 4H+ SO42-Cu2+ + SO2+ 2H2OD硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、G是具有抗菌作用的白頭翁素衍生物,其合成路線如下:(1)C中官能團(tuán)的名稱為_和_。(2)EF的反應(yīng)類型為_。(3)DE的反應(yīng)有副產(chǎn)物X(分子式為C9H7O2I)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4
11、) F的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性水解后酸化,其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_18、有機(jī)物M的合成路線如下圖所示: 已知:RCH=CH2RCH2CH2OH。請回答下列問題: (1)有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為_。(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為_,F(xiàn)G的反應(yīng)類型為_。(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)X是G的同系物,且相對分子質(zhì)量比G小14,X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCl3
12、溶液反應(yīng)顯紫色的有_種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1126的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照M的合成路線,設(shè)計(jì)一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_(無機(jī)試劑任選)。19、現(xiàn)擬在實(shí)驗(yàn)室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應(yīng):2Mg+O22MgO 3Mg+N2Mg3N22Mg+CO22MgO+CMg+H2O(蒸氣)=MgO+H2Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設(shè)正確操作時,裝置內(nèi)所發(fā)生的反應(yīng)是完全的。試回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)開始時,先點(diǎn)燃_裝置中的酒精燈,原因是_
13、;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導(dǎo)管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號):h_;(2)你是否選擇了B裝置,理由是什么_ ;(3)你是否選擇了C裝置,理由是什么_;(4)如果同時點(diǎn)燃A、E裝置的酒精燈,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的影響_ 為什么_20、次氯酸溶液由于其具有極強(qiáng)的氧化性,可以使病毒的核酸物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),從而殺滅病毒,是常用的消毒劑和漂白劑。已知:.常溫常壓下,Cl2O 為棕黃色氣體,沸點(diǎn)為 3.8,42 以上會分解生成 Cl2 和 O2,Cl2O 易溶于水并與水立即反應(yīng)生成 HClO。.將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))按體積比13 混合通入潮濕的碳酸鈉中生成Cl2O 氣體,用水
14、吸收Cl2O(不含 Cl2)制得次氯酸溶液。某實(shí)驗(yàn)室利用以下裝置制備濃度不小于 0.8mol/L 的次氯酸溶液。A B C D E. 回答下列問題:(1)裝置D 的作用為_。(2)配平裝置 B 中的反應(yīng)_:Cl2+Na2CO3+H2O = Cl2O+NaCl+NaHCO3。寫出Cl2O 的結(jié)構(gòu)式為_。(3)裝置C 中加入的試劑X 為CCl4,其作用是_。(4)各裝置的連接順序?yàn)?A_E。(5)此方法相對于氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的優(yōu)點(diǎn)是_。(答出 1 條即可)(6)若裝置 B 中生成的 Cl2O 氣體有 20%滯留在E 前各裝置中,其余均溶于裝置E 的水中,裝置E 所得 500mL 次氯酸
15、溶液濃度為 0.8mol/L,則至少需要含水 8%的碳酸鈉的質(zhì)量為_g。21、CCuS是一種二氧化碳的捕獲、利用與封存的技術(shù),這種技術(shù)可將CO2資源化, 產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益。CO2經(jīng)催化加氫可以生成低碳有機(jī)物,主要有以下反應(yīng):反應(yīng)I:CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g) H1=49.8kJmol1反應(yīng)II:CH3OCH3(g)H2O(g) 2CH3OH(g) H2=23.4kJmol1反應(yīng)III:2CO2(g)6H2(g) CH3OCH3(g)3H2O(g) H3(1)H3=_kJmol1(2)恒溫恒容條件下,在密閉容器中通人等物質(zhì)的量的CO2和H2,發(fā)生反應(yīng)I。下列描述能說明反應(yīng)
16、I達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(填序號)。A容器內(nèi)的混合氣體的密度保持不變B反應(yīng)體系總壓強(qiáng)保持不變CCH3OH和CO2的濃度之比保持不變D斷裂3NA個H-O鍵同時斷裂2NA個C=O鍵(3)反應(yīng)II在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,此溫度下,在密閉容器中加人等物質(zhì)的量的 CH3OCH3(g)和H2O(g),反應(yīng)到某時刻測得各組分濃度如下:物質(zhì)CH3OCH3(g)H2O(g)CH3OH(g)濃度/molL11.61.60.8此時 _(填“”、“b,但不可能ab,C項(xiàng)錯誤;D. 若a、b相等時,由Na2CO3+CaCl2CaCO3+2NaCl ,由NaClNaOH可計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量,溶液的體積已知,則可以
17、計(jì)算濃度,D項(xiàng)錯誤;答案選B。3、B【解析】A. CuSO4和H2S反應(yīng)生成CuS黑色沉淀,反應(yīng)能發(fā)生是因?yàn)镃uS不溶于硫酸,不是因?yàn)镠2S的酸性比H2SO4強(qiáng),硫酸是強(qiáng)酸,H2S是弱酸,故A不選;B.相同濃度的KMnO4酸性溶液和不同濃度的H2C2O4 溶液反應(yīng),MnO4-被還原為Mn2+,溶液褪色,草酸濃度大的反應(yīng)速率快,故B選;C. Fe2(SO4)3和Cu反應(yīng)生成FeSO4和CuSO4,溶液變藍(lán),但沒有黑色固體出現(xiàn),故C不選;D.濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水炭化,同時濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,被還原為SO2,有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,故D不選。故選B。4、D【解析】A氯氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也
18、不是非電解質(zhì),故A錯誤;B電解飽和食鹽水制燒堿時,陽極應(yīng)為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到氯氣,故B錯誤;C氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故溶液中含有未反應(yīng)的氯氣分子,故HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故C錯誤;D反應(yīng)Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明H-TS0,反應(yīng)的熵變S0,則H0,故D正確;答案選D。5、D【解析】A. 剛玉為三氧化二鋁,故A錯誤;B. 碳銨為NH4HCO3,故C錯誤;C. 氯仿為CHCl3,故C錯誤;D. 的主鏈為7個碳:3,3,5 -三甲基庚烷,故D正確;故
19、選D。6、B【解析】A. 裝置甲中亞硝酸鈉和氯化銨發(fā)生歸中反應(yīng)生成氮?dú)猓鶕?jù)電子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2O,故A正確;B. BaH2中H元素化合價為-1,BaH2遇水反應(yīng)生成氫氣,H2O作氧化劑,故B錯誤;C. 實(shí)驗(yàn)時,先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時間后,等氮?dú)獍蜒b置中的空氣排出后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng),故C正確;D. Ba3N2遇水反應(yīng),BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng),所以裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中,故D正確;選B。7、C【解析】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,
20、X、Z的周期序數(shù)族序數(shù),應(yīng)分別為H、Al元素,由這四種元素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為Fe3O4,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為H2,戊為Al、己為Al2O3,則對應(yīng)X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素?!驹斀狻緼. 丙為Fe3O4,不是兩性氧化物,故A錯誤;B. W為Fe,原子序數(shù)為26,位于第四周期族,故B錯誤;C. 由金屬活動順序可知Fe的金屬性比Al弱,故C正確;D. 常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查無機(jī)物的
21、推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點(diǎn),鈍化的量不能確定。8、D【解析】A選項(xiàng),Cu納米顆粒是單質(zhì),而膠體是混合物,故A錯誤;B選項(xiàng),DMO的名稱是乙二酸二甲酯,故B錯誤;C選項(xiàng),該催化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有EG還有甲醇,故C錯誤;D選項(xiàng),CH3COOCOOCH3+4H2CH3OH+HOCH2CH2OH,由圖及反應(yīng)可知催化過秳中斷裂的化學(xué)健有HH、CO、CO,故D正確。綜上所述,答案為D。9、B【解析】1-氧雜-2,4-環(huán)戊二烯()的分子式為C4H4O,有2種等效氫,結(jié)合碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu)特征和有機(jī)
22、物燃燒規(guī)律進(jìn)行解答?!驹斀狻緼屬于酚,而不含苯環(huán)和酚羥基,兩者不是同系物,A錯誤;B共有2種等效氫(不考慮立體異構(gòu)),它的一氯代物有2種,二氯代物有4種,B正確;C含碳碳雙鍵,既能能使溴水退色,又能使酸性高錳酸鉀溶液退色,C錯誤;D的分子式為C4H4O,1molC4H4O完全燃燒消耗的O2的物質(zhì)的量為1mol(4+-)=4.5mol,D錯誤。答案選B。10、C【解析】短周期元素A、B、C、D原子序數(shù)依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,A為第二周期元素,故A為碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D為鋁;B、C的最外層電子數(shù)之比為5:2,最外層電子數(shù)不得超過8,原子序數(shù)要比碳大比
23、鋁小,故B為氮、C為鎂?!驹斀狻緼. 元素碳的氫化物都是有機(jī)物的烴類,當(dāng)碳原子數(shù)小于5時,為氣態(tài),大于5時為液態(tài)或固態(tài),故A錯誤;B. B、C、D簡單離子均為兩個電子層,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越小,簡單離子半徑:BCD ,故B錯誤;C. B、C形成的化合物為二氮化三鎂,與水反應(yīng)可以生成有刺激性氣味的氨氣,故C正確;D. 元素B的氣態(tài)氫化物的水溶液為氨水,氨水是弱堿不能與鋁反應(yīng),故D錯誤;答案選C。11、B【解析】氣體的摩爾質(zhì)量越小,氣體擴(kuò)散速度越快,相同時間內(nèi)擴(kuò)散的距離就越遠(yuǎn),再根據(jù)煙環(huán)物質(zhì)可以判斷甲乙?!驹斀狻緼. 濃硫酸難揮發(fā),不能在管內(nèi)與氨氣形成煙環(huán),故A錯誤;B. 由氣體的
24、摩爾質(zhì)量越小,擴(kuò)散速度越快,所以氨氣的擴(kuò)散速度比氯化氫快,氨氣比濃鹽酸離煙環(huán)遠(yuǎn),所以甲為濃氨水、乙為濃鹽酸,故B正確;C. 氫氧化鈉溶液不具有揮發(fā)性,且氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)不能產(chǎn)生白色煙環(huán),故C錯誤;D. 氨氣擴(kuò)散速度比硝酸快,氨氣比濃硝酸離煙環(huán)遠(yuǎn),故D錯誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題需要注意觀察圖示,要在管內(nèi)兩物質(zhì)之間形成煙環(huán),兩種物質(zhì)都需要具有揮發(fā)性,A、C中的濃硫酸和氫氧化鈉溶液都不能揮發(fā)。12、B【解析】A. a點(diǎn)表示0.1molL1一元弱堿XOH,若a=8,則c(OH-)=10-3mol/L,所以Kb(XOH)=105,故A正確;B. 兩者恰好反應(yīng)時,生成強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性。M點(diǎn)AG=
25、0,則溶液中c(H+)= c(OH-),溶液呈中性,所以溶質(zhì)為XOH和XCl,兩者不是恰好完全反應(yīng),故B錯誤;C. 若R點(diǎn)恰好為XCl溶液時,根據(jù)物料守恒可得c(X+)+c(XOH)=c(C1),故C正確;D. M點(diǎn)的溶質(zhì)為XOH和XCl,繼續(xù)加入鹽酸,直至溶質(zhì)全部為XCl時,該過程水的電離程度先增大,然后XCl溶液中再加入鹽酸,水的電離程度減小,所以從M點(diǎn)到N點(diǎn),水的電離程度先增大后減小,故D正確。故選B。13、B【解析】A. 配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,把溶液或蒸餾水加入容量瓶中需要用玻璃棒引流,故A錯誤;B. HCl極易溶于水,Cl2在飽和食鹽水中溶解度很小,可用飽和食鹽水除去Cl2中的
26、HCl雜質(zhì),故B正確;C. NH3極易溶于水,把導(dǎo)管直接插入水中,會發(fā)生倒吸,故C錯誤;D. 制備乙酸乙酯時缺少濃硫酸,乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解,并且導(dǎo)管直接插入液面以下,會發(fā)生倒吸,故D錯誤;故答案為B。14、C【解析】A 、二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)物與二氧化硫有關(guān),二氧化硫少量反應(yīng)生成亞硫酸鈉,二氧化硫過量反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,故A不選;B、鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在空氣中放置生成氧化鈉,產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān),故B不選;C、鐵與硫反應(yīng)生成硫化亞鐵,產(chǎn)物不受反應(yīng)物的用量或濃度或反應(yīng)條件影響,故C選;D、鐵粉與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮,與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,產(chǎn)物與硝酸濃度有關(guān)
27、,故D不選;故選C。15、C【解析】A.根據(jù)突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,A正確;B. 移液管水洗后需用待取液潤洗,這樣不改變鹽酸的濃度,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,B正確;C. 甲基橙的指示范圍是3.14.4,甲基紅的指示范圍是4.46.2,二者差不多,而甲基紅的指示范圍與突變范圍重疊更大,更能降低誤差,因此應(yīng)該使用甲基紅,C錯誤;D. V(NaOH)=10.00 mL時,HCl過量,反應(yīng)后相當(dāng)于余下10mL的HCl,溶液為酸性,溶液中c(H+)= mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=-lg1+lg30=
28、1.5,D正確;故合理選項(xiàng)是C。16、D【解析】A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:2MnO4-+16H+ + 10Cl-=2Mn2+5Cl2+8H2O,故A 錯誤;B飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2NaCO32-+ H2O+ CO2=2NaHCO3,故B錯誤;C銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;D硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅():Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O,故D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基 碳碳雙鍵 消去反應(yīng) CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3 【解析】
29、(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式分析判斷官能團(tuán); (2)根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)簡式和結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵的變化分析判斷有機(jī)反應(yīng)類型;(3)根據(jù)D()中碳碳雙鍵斷鍵后的連接方式分析判斷;(4)根據(jù)題給信息分析結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的類別和構(gòu)型;(5)結(jié)合本題中合成流程中的路線分析,乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氫在加熱條件下反應(yīng)生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與乙醛反應(yīng)后在進(jìn)行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結(jié)合生成?!驹斀狻?1)C的結(jié)構(gòu)簡式為,其中官能團(tuán)的名稱為酯基和碳碳雙鍵;(2)根據(jù)
30、E、F的結(jié)構(gòu)簡式,E中的一個I原子H原子消去形成一個碳碳雙鍵生成E,屬于鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生的消去反應(yīng),則反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)DE的反應(yīng)還可以由D()中碳碳雙鍵中頂端的碳原子與羧基中的氧形成一個六元環(huán),得到副產(chǎn)物X(分子式為C9H7O2I),則 X的結(jié)構(gòu)簡式;(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有醛基;堿性水解后酸化,其中一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酯基,且該酯基水解后形成酚羥基;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:;(5)乙醇在銅作催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醇和溴化氫在加熱
31、條件下反應(yīng)生成溴乙烷,溴乙烷在乙醚作催化劑與Mg發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與乙醛反應(yīng)后在進(jìn)行酸化,生成CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3在加熱條件下斷開雙鍵結(jié)合生成,合成路線流程圖為:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH=CHCH3。18、2甲基1丙醇 醛基、碳碳雙鍵 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) (CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5 2(CH3)2CHCH2OHO22H2O2(CH3)2CHCHO 9 CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO CH3CH2COOHCH3CH2
32、COOCH2CH3(答案合理均可) 【解析】由合成路線及題中信息可知,A反應(yīng)后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,C經(jīng)氧化和酸化轉(zhuǎn)化為D,則C為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以加聚為E,則F為C6H5CH=CHCHO;F經(jīng)催化加氫得到G,結(jié)合M的分子式可知G為C6H5CH2CH2CH2OH,D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成的M為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。據(jù)此解答。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,有機(jī)物B為(CH3)2CHCH2OH,其系統(tǒng)命名為2甲基1丙醇;故答案為:2甲基1丙醇。(2)F為C6H5CH=CHCHO,F(xiàn)中
33、所含官能團(tuán)的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經(jīng)催化加氫得到G,故FG的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。(3)M為羧酸D(CH3)2CHCOOH和醇G(C6H5CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,故M的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,BC反應(yīng)為醇的催化氧化反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2(CH3)2CHCH2OHO2 2(CH3)2CHCHO2H2O;故答案為:2(CH3)2CHCH2OHO2 2(CH3)2CHCHO2H2O。(5)G為C6H5CH2CH2
34、CH2OH,X是G的同系物,且相對分子質(zhì)量比G小14,則X的一種可能結(jié)構(gòu)為C6H5CH2CH2OH。X有多種同分異構(gòu)體,滿足條件“與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色”的,說明分子中含有酚羥基,除苯環(huán)外余下兩個碳,則苯環(huán)上另外的取代基可以是1個乙基,也可以是2個甲基:含有2個取代基1個羥基和1個乙基,乙基和酚羥基有鄰、間、對3種位置;含有3個側(cè)鏈2個甲基和1個羥基,采用“定二移一”的方法先找2個甲基有鄰、間、對3種位置,對應(yīng)的酚羥基分別有2種、3種、1種位置。綜上所述,可知符合條件的X的同分異構(gòu)體共有369種。其中,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1126的結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:9;
35、。(6)參照M的合成路線,由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯,可以先由丙烯合成1丙醇,然后把1丙醇氧化為丙醛,接著把丙醛氧化為丙酸,最后由丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)合成丙酸乙酯;故答案為:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)。19、E 避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣 fedcm(n)n(m)a(b)b (a) 選擇,以除去水蒸氣,避免反應(yīng)發(fā)生 選擇,以除去空氣中的CO2,避免反應(yīng)發(fā)生 使氮化鎂不純 如果E中的銅粉沒有達(dá)到反應(yīng)溫度時,氧氣不能除盡,導(dǎo)致氧氣同鎂反應(yīng),而使氮化鎂中混入氧化鎂 【解析】實(shí)驗(yàn)室里用
36、空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。根據(jù)可能發(fā)生下列反應(yīng):2Mg+O22MgO;3Mg+N2Mg3N2;2Mg+CO22MgO+C;Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2;Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實(shí),聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應(yīng)的性質(zhì),對實(shí)驗(yàn)的過程進(jìn)行設(shè)計(jì)與分析:為防止反應(yīng)過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應(yīng)所以要先把通入的氮?dú)飧稍铩!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實(shí),聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應(yīng)的性質(zhì),對實(shí)驗(yàn)的過程進(jìn)行設(shè)計(jì)與分析:為防止反應(yīng)過程中鎂被氧化一般要排凈容器中
37、的空氣,為防止氮化鎂與水的反應(yīng)所以要先把通入的氮?dú)飧稍?。則:(1)因?yàn)檠鯕馀c灼熱的銅反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)開始時,先點(diǎn)燃E裝置中的酒精燈,原因是避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣,因?yàn)樾枰瘸趸迹俪?,后除氧氣,故將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導(dǎo)管流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號):hfedcm(n)n(m)a(b)b(a);(2)選擇B裝置,可以除去水蒸氣,避免反應(yīng)發(fā)生;(3)選擇C裝置,可以除去空氣中的CO2,避免反應(yīng)發(fā)生;(4)如果同時點(diǎn)燃A、E裝置的酒精燈,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的影響為使氮化鎂不純。如果E中的銅粉沒有達(dá)到反應(yīng)溫度時,氧氣不能除盡,導(dǎo)致氧氣同鎂反應(yīng),而使氮
38、化鎂中混入氧化鎂。20、除去氯氣中的HCl氣體;觀察產(chǎn)生氣泡的速度來調(diào)節(jié)流速和體積比 1:3 2Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaCl2NaHCO3 Cl-O-Cl 除去Cl2O 中的 Cl2,提高制得的 HClO 的純度 D B C 制備的HClO的濃度大,純度高,不含有Cl- 57.6 【解析】該實(shí)驗(yàn)屬于物質(zhì)制備類實(shí)驗(yàn),所需原料為氯氣和空氣,并且要注意體積比1:3這個要求;因此就出現(xiàn)了這兩個問題:(1)原料Cl2含有雜質(zhì)需要除雜;(2)如何準(zhǔn)確地控制兩種原料氣體積比;帶著問題分析每個裝置的作用就不難發(fā)現(xiàn)D裝置就恰好能解決上述兩個問題。接下來,由于B中的制備反應(yīng)是氣體與固體的反應(yīng),所
39、以產(chǎn)物中肯定含有未反應(yīng)完全的原料氣,所以這里又出現(xiàn)了一個問題:未反應(yīng)完的原料氣是否會干擾后續(xù)的制備,如何除去;通過分析不難發(fā)現(xiàn)裝置C恰好可以解決上述問題;最終在裝置E中,成功制備了純度較高的次氯酸溶液。【詳解】(1)裝置D的作用一方面要對裝置A制備的Cl2進(jìn)行凈化除雜,另一方面也要保證空氣和氯氣的最佳體積比;所以D的作用為:除去氯氣中的HCl雜質(zhì),同時觀察氣泡的速度來調(diào)節(jié)氯氣和空氣的體積比至1:3;(2)根據(jù)題意,B中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaCl2NaHCO3,Cl2O中的O為-2價,Cl為+1價,所以該反應(yīng)是氯元素的歧化反應(yīng);根據(jù)Cl2O中氯和氧的價態(tài)可推測其結(jié)構(gòu)為Cl-O-Cl;(3)題干中提到,用水吸收Cl2O制得次氯酸溶液,Cl2O中不能含有Cl2,而B處的反應(yīng)是氣體與固體的反應(yīng),必然會有一部分Cl2無法反應(yīng),因此,需要對B裝置的出口氣體進(jìn)行除氯氣操作,C中的CCl4由于與Cl2極性相近,可以將Cl2吸收,所以C的作用即:除去中的Cl2,提高次氯酸溶液的純度;(4)結(jié)合以上分析,可知連接順序?yàn)锳DBCE;(5)氯氣直接溶解在水中會生成鹽酸雜質(zhì),并且由于Cl2在水中溶解度很小,所以制備的次氯酸的濃度也不高,因此該方法的優(yōu)點(diǎn)為:制備的次氯酸溶液濃度大,純度高;(6)由題
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