氣體的實驗室制備凈化和收集課件

1、類型 發(fā)生裝置制備氣體 注意事項 固體固體(加熱)_試管口應(yīng)稍向下傾斜，以防止產(chǎn)生的水蒸氣在試管口冷凝后倒流，而使試管破裂。鐵夾應(yīng)夾在距試管口1/3處。 固體藥品應(yīng)平鋪在試管底部。膠塞上的導(dǎo)管伸入試管里面不能過長，否則會影響氣體導(dǎo)出。如用排水集氣法收集氣體，當(dāng)停止制氣時，應(yīng)先從水槽中把導(dǎo)管撤出，然后再撤走酒精燈，防止水倒吸。 O2、NH3、CH4等固體液體或液體液體(加熱)_燒瓶應(yīng)固定在鐵架臺上。先把固體藥品放入燒瓶中，再緩緩加入液體。 分液漏斗應(yīng)蓋上蓋，注意蓋上的凹槽對準(zhǔn)分液漏斗頸部的小孔。 對燒瓶加熱時要墊上石棉網(wǎng)。用乙醇與濃H2SO4加熱反應(yīng)制取乙烯時，為便于控制溫度要安裝溫度計。 Cl

2、2、C2H4等固體液體(不加熱)_等，其中可用啟普發(fā)生器制備的氣體有：H2、H2S、CO2 塊狀固體與液體的混合物在常溫下反應(yīng)制備氣體，可用啟普發(fā)生器制備，當(dāng)制取氣體的量不多時，也可采用簡易裝置。簡易裝置中長頸漏斗的下口應(yīng)伸入液面以下，否則起不到液封作用而無法使用。加入塊狀固體藥品的大小要適宜。加入液體的量要適當(dāng)。最初使用時應(yīng)待容器內(nèi)原有的空氣排凈后，再收集氣體。在導(dǎo)管口點燃氫氣或其他可燃性氣體時，必須先檢驗純度。H2、H2S、CO2、NO2、 C2H2、SO2、NO氣體 實驗室制備原理 收集方法 操作注意事項 O2 2KClO3 2KCl3O2 2KMnO4 K2MnO4O2MnO2 快速制

3、備O2：向H2O2溶液中加MnO2 排水法、向上排空氣法若用KMnO4制備O2時應(yīng)在導(dǎo)管口塞一小團棉花 NH3 2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O _NaOH可與SiO2反應(yīng)，因此制NH3時用Ca(OH)2 MnO2向下排空氣法H2 ZnH2SO4= ZnSO4H2排水法，向下排空氣法 使用長頸漏斗時，要使漏斗頸插入液面以下 啟普發(fā)生器只適用塊狀固體和液體反應(yīng)，且塊狀固體不溶于水 使用分液漏斗，既可以增加裝置的氣密性，又可以控制液體流速 CO2 CaCO3 2HCl=CaCl2H2OCO2 向上排空氣法 SO2 _向上排空氣法 NO2 Cu 4HNO3(濃)= Cu(NO3)

4、22NO22H2O _Na2SO3+H2SO4(濃)= Na2SO4H2OSO2向上排空氣法Cl2 MnO24HCl(濃) MnCl22H2OCl2(也可用KMnO4代替 MnO2) 向上排空氣法 氯氣有毒，注意尾氣用NaOH溶液吸收。 收集NO用_，既可防止 _，又可除去可能混有的 NO2。 制C2H4時應(yīng)加碎瓷片，防止暴沸NO 3Cu8HNO3(稀)3Cu(NO3)22NO 4H2O _ C2H4 C2H5OHC2H4H2O 排水法 170濃硫酸排水法排水法NO被氧化液態(tài)干燥劑 固態(tài)干燥劑 固態(tài)干燥劑 固體，加熱 裝置 常見干燥劑濃H2SO4(酸性、強氧化性) 無水氯化鈣(中性) 堿石灰(堿性) 除雜試劑Cu、CuO、Mg Cu粉或Mg粉 收集方法收集氣體的類型 收集裝置 可收集的氣體 (舉例) 排水法 _于水或_于水，又不與水反應(yīng)的氣體 O2、H2、Cl2(飽和NaCl溶液)、NO、CO2(飽和NaHCO3溶液)、CO難溶微溶排空氣法向上排空氣法 密度比空氣_Cl2、SO2、NO2、CO2 向下排空氣法 密度_空氣H2、NH3 大小于難溶 不大 很大 可燃性