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文檔簡介

1、PAGE PAGE 18第 PAGE 18 頁 共 NUMPAGES 18 頁P(yáng)AGE PAGE 18化學(xué)實(shí)驗(yàn)(shyn)安全常用危險(xiǎn)(wixin)化學(xué)品的標(biāo)志藥瓶(yo pn)的保存:(1)易吸水、易潮解、易被氧化的物質(zhì):密封存放(2)見光易分解的物質(zhì):棕色瓶+存放在冷暗處(3)易燃的試劑:密封+放置在冷暗處+遠(yuǎn)離電源和火源(4)鉀、鈉易與氧氣與水反應(yīng):封存在煤油中,鋰:存放在石蠟油中(5)氧化劑和還原劑不能一起存放。(6)劇毒藥品要單獨(dú)存放,并有嚴(yán)格的取用程序。容器口徑的選擇: 固體藥品廣口瓶;液體藥品細(xì)口瓶瓶塞的選擇: 酸性試劑:玻璃塞/軟木塞,(HF除外保存在塑料袋中即可),堿性試劑:

2、橡膠塞/塑料塞,(例:NaOH,Na2CO3, NaHCO3, Na2SiO3)原因:玻璃易被堿性物質(zhì)及HF腐蝕;橡膠易被強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、有機(jī)物腐蝕??偨Y(jié)口訣:藥品狀態(tài)定口徑,瓶塞取決酸堿性;受熱見光易分解,存放低溫棕色瓶;吸水揮發(fā)易氧化,水封、蠟封或油封;特殊試劑特殊放?;ゲ环磻?yīng)要記清。藥品(yopn)的取用藥品取用量使用儀器固體藥品粉末藥匙(或紙槽)塊狀固體鑷子一定量托盤天平液體藥品少量膠頭滴管多量多里用試劑瓶直接傾倒(標(biāo)簽向著手心)一定量量筒、滴定管等檢查(jinch)裝置的氣密性目的(md):采用裝置制取氣體時(shí),成套裝置組裝完畢,裝入反應(yīng)物之前,都必須檢查裝置的氣密性以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)

3、行。檢查裝置氣密性的基本思路:是使裝置內(nèi)外壓強(qiáng)不等,觀察氣泡或液面變化。檢查對象:儀器接口處方法:(1)微熱法:關(guān)鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱;圖(a)(b):把導(dǎo)管一端浸入水中,用雙手捂住燒瓶或試管,若導(dǎo)管口有氣泡冒出,且移開手后,導(dǎo)管內(nèi)形成一小段水柱,一段時(shí)間水柱不下降說明裝置不漏氣。(2)液差(封)法:關(guān)鍵詞是封閉(fngb)、液差。如圖(c)所示啟普發(fā)生器氣密性檢查(jinch)的方法:將導(dǎo)管上的活塞(husi)關(guān)閉,向球形漏斗中注入一定量的水至液面高出容器下部半球體內(nèi)的水面一定高度,停止加水,水面位置保持不變,說明不漏氣;若球形漏斗內(nèi)的水面繼續(xù)下降,直至液面差消失,說明裝置漏氣。同理

4、圖(d)裝置也可用此方法檢查氣密性。同樣下列裝置的檢驗(yàn)方法為:連接好儀器,向乙管中注入適量水使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻,若液面保持不變證明裝置不漏氣,反之則漏氣。(3)分段法:較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)裝置檢驗(yàn)(jinyn)氣密性,可分段檢查,下圖分別關(guān)閉(gunb)K1或K2,分段(fn dun)檢查。具體過程見微熱法此處改動(dòng)較大(7)常見氣體(qt)的收集方法:根據(jù)(gnj)氣體的溶解性及氣體的密度來確定氣體的收集方法排水集氣法如后加NO;向上(xingshng)排空氣集氣法如后加NO2對于一些能溶于水的氣體也可變換方式用排液法收集,如用排飽和NaHCO3溶液收集CO2。注意:不能用排飽和Na2C

5、O3溶液的方法收集CO2,因?yàn)镃O2能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHCO3。8.加熱應(yīng)注意事項(xiàng):使用酒精燈要注意:用外焰加熱、用完后用燈帽蓋滅火焰,不能用嘴吹滅可直接加熱的儀器:試管、坩堝、蒸發(fā)皿、燃燒匙需要隔石棉網(wǎng)可加熱的儀器:燒杯、燒瓶、錐形瓶給試管加熱時(shí),要先預(yù)熱,否則,容易因局部受熱導(dǎo)致試管炸裂。加熱過的試管不能立即用冷水沖洗,防止驟冷炸裂。(9)常見的意外事故的處理辦法:濃硫酸沾到皮膚(p f)少量(sholing):立即用大量水沖洗大量(dling):用抹布拭去用大量水沖洗用5%的NaHCO3溶液清洗酸、堿濺到眼中:立即用水反復(fù)沖洗,不斷眨眼,然后求醫(yī)酸液流到桌面上:立即加適量N

6、aHCO3,再用水沖洗后,用抹布擦干。酸液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上3%-5%的NaHCO3溶液。堿液流到桌面上:立即加適量的稀醋酸中和,再用水沖洗,最后用抹布擦干。堿液沾到皮膚上:立即用大量水沖洗,再涂上適量硼酸溶液。酒精燈不慎碰倒起火:立即用濕抹布撲蓋,或用沙子覆蓋。溫度計(jì)水銀球碰破:用硫粉覆蓋其表面液溴或苯酚沾到皮膚上:用酒精擦洗金屬鉀、鈉、鎂起火:用沙子覆蓋誤食重金屬鹽:立即喝牛奶、豆?jié){或雞蛋清解毒。(10)實(shí)驗(yàn)安全操作的“六防”:內(nèi)容可能引起事故的操作采取的措施防爆炸點(diǎn)燃可燃性氣體(如CO、H2 、CH4等)點(diǎn)燃前先驗(yàn)純用CO、H2還原Fe2O3、CuO等早到遲退:先通CO

7、/H2 ,排凈空氣后再加熱防暴沸加熱液體加入碎瓷片/沸石濃硫酸的稀釋沿器壁慢慢加入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌防失火可燃性物質(zhì)遇到明火可燃性物質(zhì)一定要遠(yuǎn)離火源(刪除整行)防污染制取對環(huán)境有污染(CO、NO、NO2).的物質(zhì)加裝吸收裝置,有毒物質(zhì)應(yīng)處理后再排放或在通風(fēng)廚中進(jìn)行防倒吸常見對于易溶于水的氣體如NH3、HCL進(jìn)行尾氣處理時(shí)加裝防倒吸裝置實(shí)驗(yàn)完畢后,先將導(dǎo)管從水中取出,再熄滅酒精燈;注意:順序(shnx)有變化??純x器(yq)試紙(shzh)Eg.pH試紙、紅色(hngs)石蕊試紙、藍(lán)色石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、品紅試紙等。使用步驟(標(biāo)準(zhǔn)作答):先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待

8、測液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部,觀察顏色的改變,(與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比,)判斷溶液的性質(zhì)。注意,pH試紙是不能事先潤濕的,以防將待測液稀釋。托盤天平調(diào)零防腐:先調(diào)節(jié)天平,潮濕或腐蝕的藥品必須放在玻璃器皿中稱量(NaOH)左物右碼:左盤放稱量物,右盤放砝碼先大后?。喝∮庙来a先取質(zhì)量大的,再取小的歸零放盒:稱量完畢,應(yīng)把游碼移回零處,砝碼放回砝碼盒eg.例題:某同學(xué)用托盤天平稱量燒杯的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖所示。從圖中可以看出,該同學(xué)在操作時(shí)的一個(gè)錯(cuò)誤是_,燒杯的實(shí)際質(zhì)量為_g。解析:應(yīng)該左物右碼。左盤質(zhì)量右盤質(zhì)量游碼質(zhì)量,燒杯的實(shí)際質(zhì)量為30 g2.6 g27.4 g玻璃儀器的洗滌洗凈的標(biāo)準(zhǔn):外觀清

9、潔、透明,內(nèi)壁上附著的水分布均勻,既不聚成滴也不成股流下常見污染(wrn)的洗滌:容器(rngq)內(nèi)壁附有油污:熱純堿(chn jin)溶液或NaOH溶液洗附有“銀鏡”:注入稀硝酸經(jīng)微熱使銀溶解附著MnO2:用濃鹽酸,經(jīng)加熱后使MnO2與濃鹽酸反應(yīng)而溶解啟普發(fā)生器(裝置見下圖)使用時(shí)應(yīng)注意:(1)固體為塊狀。(2)該氣體溶解性小。(3)反應(yīng)無強(qiáng)熱放出。(4)旋轉(zhuǎn)導(dǎo)氣管活塞控制反應(yīng)進(jìn)行或停止。該裝置特(優(yōu))點(diǎn):隨用隨停5蒸發(fā)皿:用于蒸發(fā)濃縮。 坩堝 :用于高溫灼燒(儀器裝置有鐵三角、泥三角、坩堝、坩堝鉗)6.需要掌握的化學(xué)儀器的精確度10ml量筒 0.1(無0刻度);托盤天平 0.1滴定管 0.

10、01;廣泛Ph試紙 1溫度計(jì) 0.1;酸堿式滴定管0.01mL。7.需要驗(yàn)漏的儀器:容量瓶、滴定管;需要潤洗的儀器:滴定管混合物的分離(fnl)和提純 “四原則(yunz)”:不增、不減(b jin)、易分、復(fù)原。物理分離提純法eg.過濾:根據(jù)固體物質(zhì)溶解性的不同儀器:漏斗、濾紙、玻棒、燒杯、鐵架臺(tái)eg.:粗鹽提純時(shí),把粗鹽溶于水,經(jīng)過過濾,把不溶于水的固體雜質(zhì)除去(常見物質(zhì)溶解性要記熟練)注意事項(xiàng):一貼二低三靠;定量實(shí)驗(yàn);過濾要無損;兩種特殊的過濾:減壓過濾(抽濾):制備KNO3用到,目的是為加快過濾速度,得到較干燥晶體。趁熱過濾:制備KNO3、FeSO4時(shí)用到,目的是為防止降溫時(shí)溶質(zhì)KNO

11、3、FeSO4結(jié)晶析出對固體濾出物往往還需要經(jīng)過(過濾)-洗滌干燥稱量結(jié)晶和重結(jié)晶:適用范圍:溶解度隨溫度的變化差別較大儀器:燒杯、玻棒、蒸發(fā)皿eg.:從NaCl和KNO3的混合物中提純KNO3注意事項(xiàng):先配成較高溫度下的溶液,使溶液濃縮,NaC1析出,趁熱過濾,再降溫結(jié)晶、過濾分離得KNO3晶體蒸發(fā)結(jié)晶:通過蒸發(fā)溶液,減少一部分溶劑,使溶液達(dá)到飽和而析出晶體的方法降溫結(jié)晶:通過降低溫度使溶液冷卻達(dá)到飽和而析出晶體的方法升華:適用范圍:固體混合物中某成份在一定溫度下可直接變?yōu)闅鈶B(tài),再冷卻成固體儀器:酒精燈、大燒杯、圓底燒瓶、鐵架臺(tái)eg.粗碘提純:碘升華,與其它雜質(zhì)分離蒸發(fā)(zhngf):儀器(

12、yq):蒸發(fā)皿、三角架、鐵架臺(tái)、酒精燈、玻璃棒。eg.:從食鹽(shyn)水溶液中提取食鹽晶體注意事項(xiàng):溶質(zhì)須不易分解、水解、被氧化;蒸發(fā)過程應(yīng)不斷攪拌;近干時(shí)停止加熱,余熱蒸干從溶液中得到晶體通常是 蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶 結(jié)合蒸餾:適用范圍:混合物中各成分的沸點(diǎn)不同且差別較大儀器:蒸餾燒瓶 冷凝管 酒精燈 錐形瓶 溫度計(jì)、尾接管eg.:除酒精中水(加CaO蒸餾);(一般離子晶體的熔沸點(diǎn)比分子晶體高)乙醇和乙酸(先加NaOH蒸餾后加H2SO4蒸餾)(沸點(diǎn)不同的互溶的有機(jī)物分離常用蒸餾法)由自來水制備蒸餾水注意事項(xiàng):溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口附近;加沸石;冷凝管水流方向低級高出;分餾:適用范

13、圍:沸點(diǎn)不同的液體(原理儀器同蒸餾)儀器:蒸餾燒瓶 冷凝管 酒精燈 錐形瓶 溫度計(jì)(刪去)eg.:石油分餾注意事項(xiàng):溫度計(jì)的正確放置;加沸石;冷凝管水流方向;(刪去)分液:適用范圍:兩種互不相溶 且分層的液體的分離儀器:分液漏斗 燒杯(錐形瓶)eg.:提純乙酸乙酯(加飽和Na2CO3溶液)注意事項(xiàng):下層液體從下口放出(fn ch);上層液體從上口倒出。須及時(shí)關(guān)閉旋塞。下端須靠內(nèi)壁萃取(cuq):適用范圍:利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑中的溶解度不同(b tn),用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來(往往可以達(dá)到富集的效果)萃取之后緊接著是分液儀器:分液漏斗eg.:CCl4把溶于水中

14、的Br2萃取出來要求:萃取劑與原溶劑不互溶而對溶質(zhì)溶解性大;與溶質(zhì)、原溶劑不反應(yīng)鹽析:適用范圍:利用某些物質(zhì)在加某些無機(jī)鹽時(shí),其溶解度降低而凝聚的性質(zhì)來分離物質(zhì)儀器:燒杯、玻璃棒、及過濾儀器eg.:從皂化液中分離肥皂、甘油;蛋白質(zhì)的鹽析注意事項(xiàng):注意無機(jī)鹽的選用;少量輕金屬鹽能促進(jìn)溶解,重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性。鹽析后緊接著是過濾2化學(xué)方法分離提純法(無機(jī)物)原則:要使被分離的物質(zhì)或離子盡可能除凈,需要加入過量的分離試劑,在多步分離過程中,后加的試劑應(yīng)能夠把前面所加入的無關(guān)物質(zhì)或離子除去。 例如除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì) (號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)):正和與酸式鹽相互轉(zhuǎn)化Na2CO3(NaHCO3)加熱 NaHCO

15、3(Na2CO3)通入足量CO2利用物質(zhì)的兩性除雜Fe2O3(Al2O3)加NaOH溶液后過濾。 調(diào)節(jié)pH (水解法):通過加入試劑來調(diào)節(jié)溶液的pH使某組分沉淀而分離的方法。CuSO4(A13+、Fe3+)- CuO、Cu2(OH)2CO3、CuCO3電解:粗銅的精煉。 氧化還原法 Fe3+(Fe2+)H2O2另外(ln wi)還有生成(shn chn)沉淀(chndin)、生成氣體等3有機(jī)物的分離和提純性質(zhì)試劑所需儀器分離方法典eg.溶解性水分液漏斗分液溴乙烷(乙醇)沸點(diǎn)生石灰分餾裝置分餾乙醇(水)乙醇(乙酸)酸堿性NaOH溶液Na2CO3溶液分液漏斗分液分餾分液苯(苯酚)乙酸乙酯(乙酸)密度水分液漏斗分液苯(CCl4)(苯甲酸)幾種分離方法示意圖:1. 分液法:分液前所加試劑(shj)必須與其中一種有機(jī)物反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì)或溶解其中一種有機(jī)物,使其分層。Eg.分離溴乙烷(y wn)與乙醇(一種溶于水,另一種不溶于水):Eg.離苯和苯酚(bn fn):2. 蒸餾法蒸餾前所加化學(xué)試劑必須與其中部分有機(jī)物反應(yīng)生成難

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